微功耗陰極保護電位數(shù)據(jù)自動采集器 794     

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本發(fā)明涉及一種微功耗陰極保護電位數(shù)據(jù)自動采集器,特征是電源部分采用集成穩(wěn)壓芯片U6一端與中心控制芯片CPU的VDD端口連接,另一端與3.6V長效鋰電池連接;有源濾波芯片U5的B組端口連接到CPU相應(yīng)的端口,A組端口與信號端口連接;存儲芯片U4的SCL、SDA1端口與CPU相應(yīng)的端口連接;無線通訊芯片U2通過SPI、SCK、SCN、MISO、MOSI端口與CPU相應(yīng)的端口連接,其收發(fā)和模式控制腳TRX-CE、TX-EN、POW-UP和CPU相應(yīng)的端口相連接,其狀態(tài)輸出AM、DR連到CPU的I/O腳;本儀器能夠在微功耗條件下進行長輸管道上陰極保護通電電位、斷電電位的自動判斷與檢測。

土壤固化劑及其制備方法和使用方法 908     

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本發(fā)明公開了一種土壤固化劑及其制備方法和使用方法，該土壤固化劑由木質(zhì)素磺酸鈣、聚羧酸鈉、氫氧化鋰、液體磷酸二氫鋁、地溝油、氨基磺酸和蒸餾水制成，并且pH值在5～9之間；按重量份計：木質(zhì)素磺酸鈣0.4份，聚羧酸鈉0.9份，氫氧化鋰1.7份；地溝油與液體磷酸二氫鋁的重量比為1.5:1；氨基磺酸的用量為地溝油和液體磷酸二氫鋁總重量的二分之一。該土壤固化劑的制備方法包括制備堿性中和液，制備酸性脂肪醇硫化物，兩者混合分層提取過濾制得成品土壤固化劑。本發(fā)明所提供的土壤固化劑非強酸強堿，不僅使用安全性高、不污染環(huán)境、抗壓能力強、水穩(wěn)定性和凍穩(wěn)定性高，而且實現(xiàn)了地溝油的廢物利用；該土壤固化劑的制備方法能耗低、無污染物，安全環(huán)保。

車載特種電池多電池組自動充電裝置 1016     

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本發(fā)明涉及一種車載特種電池多電池組自動充電裝置，特種電池是負極材料為鈦酸鋰材料的鋰離子動力電池，車載電池是同一品質(zhì)電池以兩組或三組結(jié)構(gòu)相互獨立布置在車體內(nèi)，自動充電裝置是指非人工操作自動同時對應(yīng)給車載多電池組充電，包括接觸電阻判斷電路、各充電回路、開關(guān)電路、電量計量電路，各電路之間實現(xiàn)電連接，本發(fā)明徹底杜絕了高壓對人身帶來的安全隱患，提高了運行效率并降低了日常維保成本。

隱鉀錳型K2-xCoyNizMn8-y-zO16納米線及其制備方法 924     

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本發(fā)明涉及一種隱鉀錳型K2-xCoyNizMn8-y-zO16納米線，其通過將高錳酸鉀、可溶性二價鈷鹽和/或可溶性二價鎳鹽按適合摩爾比混合并溶于水制得混合溶液，之后在密閉容器內(nèi)、150-220℃、2-3Mpa的條件下進行加熱反應(yīng)10-24小時，即得所述隱鉀錳型K2-xCoyNizMn8-y-zO16納米線，數(shù)據(jù)顯示，所述隱鉀錳型K2-xCoyNizMn8-y-zO16納米線為單一化合物，屬四方晶系。本發(fā)明所述的隱鉀錳型K2-xCoyNizMn8-y-zO16納米線中, 部分錳離子的晶格位置被鈷離子和/或鎳離子取代后，穩(wěn)定了其結(jié)構(gòu)；同時，鈷鎳錳幾種元素的協(xié)同作用，使其催化活性、氣體吸附等物化性能得到了提高，從而拓展了其在催化、傳感、鋰離子電池、固體燃料電池等領(lǐng)域的應(yīng)用前景。

用于室溫氧化消除甲醛的催化劑及其制備方法 815     

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本發(fā)明提供一種用于室溫氧化消除甲醛的催化劑及其制備方法，該催化劑包括載體、貴金屬活性組分和助劑組分；其中，所述載體為由兩種或者兩種以上的氧化物所組成的復(fù)合物或混合物；所述貴金屬活性組分至少含有釕、銠、鈀、鉑、金或銀中的一種貴金屬元素；所述助劑組分至少含有鋰、鈉、鉀或銫中的一種堿金屬元素；其中，所述貴金屬活性組分以貴金屬元素計為催化劑總質(zhì)量的0.01％-0.099％；所述助劑以堿金屬元素計為催化劑總質(zhì)量的0.01％-0.25％。在使用的貴金屬活性組分以貴金屬元素計為催化劑總質(zhì)量的百分數(shù)極低的情況下，還具有對甲醛的高消除率，因此，降低了催化劑成本，易推廣使用。

從加氫聚合物膠液中脫除殘余金屬催化劑的方法 1110     

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本發(fā)明公開了一種從加氫聚合物膠液中脫除殘余金屬催化劑的方法，該方法是在通過陰離子聚合制得的不飽和聚合物經(jīng)催化加氫反應(yīng)后形成的膠液中，先加入氧化劑發(fā)生氧化反應(yīng)，氧化反應(yīng)完成后加入二氧化碳發(fā)生中和反應(yīng)；或者在上述膠液中加入氧化劑發(fā)生氧化反應(yīng)，同時加入二氧化碳發(fā)生中和反應(yīng)；最后離心分離出沉淀；或者在自由基或陽離子聚合制得的不飽和聚合物經(jīng)催化加氫反應(yīng)后形成的膠液中，先加入有機鋰后，再加入氧化劑發(fā)生氧化反應(yīng)，氧化反應(yīng)完成后加入二氧化碳發(fā)生中和反應(yīng)；或者在上述膠液中先加入有機鋰后，再加入氧化劑發(fā)生氧化反應(yīng)，同時加入二氧化碳發(fā)生中和反應(yīng)；最后離心分離出沉淀；該方法脫除金屬催化劑殘渣更徹底、更環(huán)保、更安全、更易工業(yè)化；特別適用于聚合物中鋁離子的脫除。

微型熱電偶焊接機 805     

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本發(fā)明涉及一種微型熱電偶焊接機，其特征在于：該焊接機包括由箱體和面板構(gòu)成的外殼和保護氣瓶，以及設(shè)置在所述箱體內(nèi)的時間繼電器、電磁氣閥、高壓發(fā)生器、電源切換裝置、鋰電池、外部電源和工作室；所述時間繼電器分別與所述電磁氣閥、高壓發(fā)生器和電源切換裝置連接，所述電磁氣閥用于控制所述保護氣瓶的開關(guān)動作；所述電源切換裝置輸入端連接所述鋰電池和外部電源，所述電源切換裝置輸出端連接所述高壓發(fā)生器；所述高壓發(fā)生器與所述工作室連接。本發(fā)明能克服原有手工焊接工藝的弊端，實現(xiàn)可靠穩(wěn)定完成焊接兩根不同材質(zhì)直徑為金屬絲的目的。

基于智能手機的反偷拍探測器 1009     

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本發(fā)明一種基于智能手機的反偷拍探測器，包括：含有攝像頭和3.5mm耳機接口的智能手機，含有激光器驅(qū)動板、鋰電池的激光器和望遠鏡。激光器、鋰電池和望遠鏡通過支架固定在手機上。支架可以水平調(diào)節(jié)和垂直調(diào)節(jié)位置，使得望遠鏡安置于手機攝像頭前，并與手機攝像頭光軸重合，激光器光軸與望遠鏡光軸平行。激光器驅(qū)動板通過3.5mm耳機接口與手機連接，獲取手機場同步信息，驅(qū)動激光器輸出光脈沖。本發(fā)明實現(xiàn)高效探測針孔攝像頭、手機攝像頭、夜視儀等具有“貓眼效應(yīng)”的光學(xué)設(shè)備，可廣泛用于酒店、賓館等公共場所，有效保護人們的隱私，具有很大的市場效益和很好的應(yīng)用前景。

五元雜環(huán)甲酸鋇及其制備方法和陰離子引發(fā)體系以及共軛二烯烴聚合物的制備方法 1051     

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本發(fā)明提供了一種五元雜環(huán)甲酸鋇及其制備方法和陰離子引發(fā)體系以及共軛二烯烴聚合物的制備方法。該陰離子引發(fā)體系含有主引發(fā)劑和助引發(fā)劑，其中，所述主引發(fā)劑為具有式(Ⅰ)所示結(jié)構(gòu)的五元雜環(huán)甲酸鋇，其中，R1和R2各自獨立為H、C1-C16的烷基、C1-C16的烷氧基或C3-C6的乙二醇烷氧基，M1和M2各自獨立地為NH、S或O；所述助引發(fā)劑含有烷基鋁和有機鋰。采用本發(fā)明的陰離子引發(fā)體系不僅能夠在將1, 2-結(jié)構(gòu)含量控制在10-20重量％基礎(chǔ)上得到高反式結(jié)構(gòu)含量的聚合物，而且溶劑還能夠很容易地回收。此外，采用本發(fā)明提供的陰離子引發(fā)劑體系能夠在非常短的時間內(nèi)完成聚合反應(yīng)，并且具有式(Ⅰ)所示結(jié)構(gòu)的五元雜環(huán)甲酸鋇的制備過程簡單，極具工業(yè)應(yīng)用前景。

三維多壁空心球NiO納米材料的制備方法 815     

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本發(fā)明公開了屬于納米材料制備技術(shù)領(lǐng)域的一種新型多壁氧化鎳空心球的制備方法。本發(fā)明采用一步水熱反應(yīng)法，利用氨水調(diào)控Ni(NO3)2·?6H2O和D-葡萄糖充分分散的溶液的pH值為10.70-11.20之間，然后放入高壓反應(yīng)釜中，進行水熱反應(yīng)，充分反應(yīng)后自然冷卻至室溫，獲得前驅(qū)反應(yīng)物Ni(OH)2。之后將反復(fù)清洗獲得的前驅(qū)反應(yīng)物Ni(OH)2干燥，并煅燒獲得多層氧化鎳空心球。此種方法制備的納米氧化鎳材料，形貌均一，具有較薄的壁厚和較大的比表面積，用作鋰離子電池的陽極，可以用于提高鋰離子電池的可逆電容量、循環(huán)穩(wěn)定性及倍率性能等。

光纖自動定位與放置裝置與方法 787     

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本發(fā)明公開了一種光纖自動定位與放置裝置與方法，通過光學(xué)成像實時監(jiān)測反饋給PC機，PC機對采集的圖像進行處理，去控制步進電機驅(qū)動四維調(diào)整臺調(diào)整鈮酸鋰基片的位置與姿態(tài)，從而實現(xiàn)光纖的自動放置，本發(fā)明可以替代現(xiàn)有人工放置方法，避免現(xiàn)有方法費時、費力、放置誤差大等缺點，實現(xiàn)光纖的自動精確放置。通過基于MFC對話框程序的編寫即可直觀的看到鈮酸鋰基片位置與姿態(tài)的調(diào)整，實時觀測光纖的精確放置的過程，整個放置過程簡單、直觀、自動化程度高。

鐵路機車車輛防冰液 804     

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本發(fā)明提供一種鐵路機車車輛防冰液，包括如下重量份的組分：水30-70份，冰點降低劑30-70份，增稠劑0.01-5份，表面活性劑0.01-1份，緩蝕劑0.01-1份；其中所述冰點降低劑選自二元醇和多元醇中的一種或任意比例的多種；所述增稠劑選自二氧化硅凝膠、纖維素、不飽和羥酸、硅酸鎂鋰中的一種或任意比例的多種；所述表面活性劑選自脂肪酸甘油酯型、聚氧乙烯型、磺酸化物型、多元醇型表面活性劑中的一種或任意比例的多種；所述緩蝕劑選自含氮、硫或羥基的有機緩蝕劑、碳酸鹽緩蝕劑和磷酸鹽緩蝕劑中的一種或任意比例的多種。本發(fā)明的鐵路機車車輛防冰液具有優(yōu)異的附著性能，能夠防止車輛底部轉(zhuǎn)向架部位在嚴寒地區(qū)結(jié)冰。

用于危險區(qū)域偵查的無線偵測球 1107     

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一種用于危險區(qū)域偵查的無線偵測球。礦山救援用，可超前探測災(zāi)區(qū)30-100米外的環(huán)境參數(shù)（包括CH4、CO2、CO、O2）。系統(tǒng)由無線接收主機、偵測球組成，偵測球檢測災(zāi)區(qū)的氣體濃度，以無線的方式將數(shù)據(jù)無線接收主機，最大接收距離100米。無線主機包括充電電路、電池、鍵盤、CPU、報警系統(tǒng)和顯示器，偵測球內(nèi)置紅外甲烷傳感器、紅外二氧化碳傳感器、氧氣傳感器、一氧化碳傳感器和錳酸鋰鋰電池。

礦山潤滑脂的組合物及制備方法 1062     

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本發(fā)明提供了一種礦山潤滑脂的組合物及制備方法，稠化劑由12－羥基硬脂酸、硼酸、癸二酸與氫氧化鋰和氫氧化鈣水溶液的反應(yīng)物組成；添加劑包括：乙丙共聚物、極壓劑、防銹劑和抗磨劑。將12羥基硬脂酸、癸二酸和乙丙共聚物加入到基礎(chǔ)油中，混合加熱至60～90℃，加入含硼酸的單水氫氧化鋰和氫氧化鈣皂化復(fù)合1.5～2小時；用2小時升溫到185～190℃，此溫度恒溫1.5小時；繼續(xù)升溫到220～240℃，然后自然降溫到120℃以下，依次加入極壓劑、防銹劑和抗磨劑，進行后處理即得所需產(chǎn)物。該潤滑脂具有良好高負荷性能，PD值大于315kg達到重載低摩擦的潤滑效果。同時此潤滑脂的抗水能力和粘附能力顯著提高。

丁二烯、苯乙烯星型嵌段共聚物及其制備方法 783     

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本發(fā)明涉及一類丁二烯、苯乙烯星型嵌段共聚 物及其制備方法, 其特征在于該共聚物具有如下結(jié)構(gòu) : (SBR－ BR)n－C, 其中 : SBR為丁二烯、苯乙烯無規(guī)共聚物嵌段, BR為 丁二烯均聚物嵌段, C為多官能度烷基鋰引發(fā)劑殘基, n大于等 于3, 星型嵌段共聚物的數(shù)均分子量為5×104－35×104, SBR嵌段中苯乙烯含量為10%－50%、丁二烯含量為50%－90%, SBR嵌段與BR嵌段比例SBR/BR為10/90－90/10。

聚丁二烯/粘土納米復(fù)合材料及其制備方法 713     

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本發(fā)明涉及一類聚丁二烯/粘土納米復(fù)合材料及其制備方法,通過采用經(jīng)典的陰離子溶液聚合方法,以烷基鋰為引發(fā)劑、烴類有機試劑為溶劑、極性添加劑為微觀結(jié)構(gòu)調(diào)節(jié)劑,通過對粘土進行有效的有機化處理,實現(xiàn)了丁二烯單體的原位插層聚合,所制備的一類聚丁二烯/粘土納米復(fù)合材料具有更加優(yōu)異的力學(xué)性能、耐熱性能、阻隔性能、耐化學(xué)腐蝕性能,綜合性能可達到較好的平衡。

碳四烯烴制丙烯的催化劑及其應(yīng)用和再生方法 996     

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本發(fā)明公開了一種以乙烯廠和煉油廠碳四餾分增產(chǎn)丙烯的方法,為了解決現(xiàn)有碳四烯烴制備丙烯技術(shù)存在的催化劑穩(wěn)定性和再生問題,選擇高硅沸石和氧化硅為催化劑主要組分,選用堿性氧化物和酸性氧化物改性,堿性氧化物優(yōu)選氧化鈣和氧化鋰,酸性氧化物優(yōu)選氧化硼和氧化磷,制備烯烴轉(zhuǎn)化催化劑,經(jīng)過考核,本發(fā)明的催化劑具有良好的穩(wěn)定性,經(jīng)再生后能恢復(fù)催化劑的各種性能。提出催化劑的應(yīng)用方法,以抽余液I或醚化后的碳四混合物為原料,經(jīng)過換熱、預(yù)熱后在固定床絕熱反應(yīng)器中與高硅鋁比的沸石催化劑接觸,生成含有乙烯和丙烯的反應(yīng)混合物,經(jīng)換熱、冷卻、分離后,得到丙烯,乙烯等循環(huán)使用,提供了可工業(yè)實施的一種方法。

氮雜茂烯烴聚合催化劑及其制備方法和應(yīng)用 1028     

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本發(fā)明涉及一種對Α-烯烴有較高聚合活性的氮雜茂烯烴聚合催化劑及其制備方法和應(yīng)用,該催化劑可用氮雜茂鋰化合物與IVB族金屬鹵化物及酚類反應(yīng)合成。發(fā)明采用的配體中最少含有一種氮雜茂和一種苯氧基或取代苯氧基配體,并通過它們的協(xié)同作用賦予催化劑特性和催化活性。催化劑具有合成原料便宜、合成流程簡單、產(chǎn)率高、催化劑較為穩(wěn)定、催化聚合活性高等特點。

奧氏體不銹鋼全位置焊接用藥芯焊絲 1074     

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一種奧氏體不銹鋼全位置焊接用藥芯焊絲,由藥芯和外用不銹鋼帶組成,其中藥芯占焊絲總重的22～24%,藥芯各組分占藥芯的重量百分比為:金屬鉻粉20～23%,金屬鎳粉7～8.5%,電解金屬錳2～4%,鋁粉3～4%,鈦鐵0.5～1%,金紅石32～34%,石英1～2%,鋯英砂2～4%,鈉長石4～6%,鉀長石2～4%,冰晶石1～1.5%,碳酸鋰1～1.5%,氧化鉍0.1～0.5%,其余為鐵粉。藥芯中鈉長石和鉀長石的比例為1.2～2,兩者加入量之和不超過藥芯重量的10%。外用鋼帶為奧氏體不銹鋼帶304L,其含碳量小于0.025wt%。焊絲直徑在0.9～1.2mm之間。該焊絲可實現(xiàn)奧氏體不銹鋼的全位置焊接。

AlPO4修復(fù)包覆LiFePO4/C正極材料及其制備方法 786     

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一種AlPO4修復(fù)包覆LiFePO4/C正極材料及其制備方法,屬于鋰離子電池電極材料技術(shù)領(lǐng)域。AlPO4對LiFePO4/C顆粒表面未被碳包覆的區(qū)域進行修復(fù)包覆,AlPO4質(zhì)量為LiFePO4/C質(zhì)量的0.5%～2.5%。將LiFePO4/C和Al(NO3)3·9H2O粉末分散于水中形成懸濁液,再滴加(NH4)2HPO4水溶液,經(jīng)過濾、洗滌、烘干和煅燒得到AlPO4修復(fù)包覆LiFePO4/C正極材料。本發(fā)明AlPO4修復(fù)包覆LiFePO4/C正極材料具有良好的高溫循環(huán)穩(wěn)定性,并且制備工藝簡單,適合進行工業(yè)規(guī)模化生產(chǎn)。

聲表面波濾波器 654     

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本發(fā)明公開了一種LX15901型聲表面波濾波器,包括41°鈮酸鋰基片,基片上設(shè)有兩個換能器,所述兩個換能器相互連接成兩級級聯(lián)結(jié)構(gòu),換能器設(shè)有反射柵陣區(qū)域和換能器區(qū)域。該濾波器的中心頻率為158.8～159.2MHZ、-3DB帶寬為8～8.5KHZ、-40DB帶寬為27～29.5MHZ。低損耗、高帶外抑制,可以航道水運管理或其它場合應(yīng)用的要求。

超薄碳包覆金屬納米顆粒的宏量制備方法 869     

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本發(fā)明涉及一種超薄碳包覆金屬納米顆粒的宏量制備方法，其解決了運用現(xiàn)有方法制備碳包覆金屬納米顆粒存在成本高、產(chǎn)率低的技術(shù)問題，包含如下步驟：(1)稱取商業(yè)化小分子金屬有機鹽置于坩堝，放入炭化爐內(nèi)；(2)在持續(xù)保持的特定氣氛下，控制升溫速率2?5℃/min，升溫至400?700℃，并保溫2?3h；(3)待爐體溫度自然降至室溫后，取出坩堝，制得碳/金屬納米復(fù)合物。本發(fā)明可以廣泛用作磁記錄、電磁屏蔽、靜電印刷、電催化劑、鋰/鈉離子二次電池負極材料以及醫(yī)用抗菌材料領(lǐng)域。

煉鐵攪籠機水下軸頭用潤滑脂及制備方法 841     

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本發(fā)明涉及一種煉鐵攪籠機水下軸頭用潤滑脂及制備方法；組份為基礎(chǔ)油、稠化劑、粘度指改進劑、極壓抗磨劑和防銹劑。將稠化劑12羥硬脂酸鋰、12羥硬脂酸鈣、辛二酸鋰質(zhì)量比3 : 1 : 1比例的復(fù)合皂和45％－55％的基礎(chǔ)油加入到反應(yīng)釜中，攪拌加熱到220?230℃，恒溫25分鐘，加入10％－20％的基礎(chǔ)油冷卻，繼續(xù)攪拌，加入剩余的基礎(chǔ)油，攪拌降溫到70℃以下，加入添加劑，攪拌混合均勻。使用該發(fā)明生產(chǎn)的潤滑脂具有滴點高，在一定重載條件下工作減少潤滑部位的摩擦磨損；具有較好的抗水性能，具有良好的鹽霧防銹性能；基礎(chǔ)油凝點較小，保證潤滑脂有一定的泵送性能。解決潤滑脂同時滿足高溫不流失、極壓性抗磨性能、鹽霧防銹性能、加水抗剪切性能、泵送性等綜合問題。

石墨碳/四氧化三鐵復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 841     

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本發(fā)明公開了一種石墨碳/四氧化三鐵復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用。該復(fù)合材料是以四氧化三鐵顆粒為核、石墨碳為殼的核殼結(jié)構(gòu)球形顆粒，在所述核殼結(jié)構(gòu)球形顆粒中。其制備方法包括如下步驟：步驟一，將葡萄糖酸亞鐵和Pluronic?F127加入去離子水中混合得到溶液I；步驟二，向所述溶液I中加入聚醚酰亞胺混合均勻得到溶液II，然后將所述溶液II干燥得到固體粉末；步驟三，在惰性氣氛下，對所述固體粉末進行退火處理，得到所述石墨碳/四氧化三鐵復(fù)合材料。本發(fā)明制備過程簡便，操作容易，制備周期短，實驗設(shè)備要求低，適合大批量生產(chǎn)，制得的石墨碳/四氧化三鐵復(fù)合材料具有優(yōu)良的電化學(xué)性能，可用于鋰離子電池負極材料。

離子液體輔助的水熱合成多面體中空MoS2微粒的方法 1055     

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本發(fā)明公開了一種離子液體輔助的水熱合成多面體中空MoS2微粒的方法。該發(fā)明包括以下步驟：將一定量的鉬源、硫源、離子液體先后溶于去離子水中形成溶液，調(diào)控鉬源濃度在0.04～0.2M，原料中S/Mo原子比為1 : 2～4 : 1，離子液體與鉬源的物質(zhì)的量之比為2～6；所配溶液置于密閉的水熱反應(yīng)釜中，控制反應(yīng)溫度為160～240℃，反應(yīng)時間為12～72小時；反應(yīng)結(jié)束后冷卻、抽濾、洗滌、干燥，得到多面體中空MoS2微粒。本發(fā)明的合成方法具有條件溫和，操作簡單的優(yōu)點，所制備的產(chǎn)物具有多種幾何形狀。本發(fā)明方法合成的多面體中空MoS2微粒在生物醫(yī)藥、油品加氫催化、鋰離子電池等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用。

復(fù)合碳氣凝膠及其制備方法 811     

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本發(fā)明公開了一種復(fù)合碳氣凝膠，將生物質(zhì)納米纖絲化纖維素在不同配比的過渡金屬溶液中進行離子置換后得到最終的無機?纖維素復(fù)合氣凝膠，最后在富氮的氛圍中高溫?zé)峤庵瞥?。本發(fā)明還公開了制備方法。本發(fā)明的復(fù)合碳氣凝膠可應(yīng)用在超級電容器、鋰離子電池、鈉離子電池，催化，超順磁，吸附等方面，為高效利用生物質(zhì)資源提供了新的思路和方法。

二維過渡金屬單原子催化劑及其制備方法和應(yīng)用 1000     

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本發(fā)明中公開了一種二維過渡金屬單原子催化劑，所述催化劑以TiN/TiC異質(zhì)結(jié)構(gòu)材料為載體，過渡金屬單原子均勻分散在所述TiN/TiC的表面。本發(fā)明同時公開了上述二維過渡金屬單原子催化劑的制備方法及其在鋰硫電池中的應(yīng)用。本發(fā)明以TiN/TiC異質(zhì)結(jié)構(gòu)材料為載體，金屬單原子均勻分散在載體TiN/TiC的表面，金屬單原子(鎢)在載體表面上的負載量可達4.5％，顯著提高了金屬單原子在催化劑載體上的負載量，從而對多硫化物的轉(zhuǎn)化催化提供充足的活性位點，進而顯著提高轉(zhuǎn)化效率和充放電容量；將其應(yīng)用于鋰硫電池中，極大的提升了硫正極的放電比容量和倍率性能和循環(huán)穩(wěn)定性。

捕集并固定二氧化碳的方法 837     

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本發(fā)明涉及二氧化碳吸收領(lǐng)域，公開了一種捕集并固定二氧化碳的方法，該方法包括：(1)將有機胺和/或氨基酸鹽與非質(zhì)子型極性溶劑混合形成混合溶液；(2)將含有二氧化碳的氣體與所述混合溶液相接觸，進行二氧化碳捕集，得到吸收二氧化碳的飽和溶液；(3)將所述飽和溶液與鋰鹽或鋰金屬氧化物相接觸，得到澄清溶液；(4)將所述澄清溶液作為Li?CO2原電池電解質(zhì)進行放電反應(yīng)，得到單質(zhì)碳和含有機胺和/或氨基酸鹽的產(chǎn)物；其中，所述非質(zhì)子型極性溶劑在25℃下的粘度為1?2mPa·s。通過上述技術(shù)方案，本發(fā)明不僅具有捕集二氧化碳且能固定二氧化碳的作用，還能擴大現(xiàn)有技術(shù)中捕碳、固碳所能采用的堿金屬化合物的選擇范圍。

固態(tài)電池用高壓實復(fù)合正極材料及其制備方法與應(yīng)用 1139     

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本發(fā)明涉及鋰離子電池技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種固態(tài)電池用高壓實復(fù)合正極材料及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明研究發(fā)現(xiàn)，使用一種特定粒徑分布的電解質(zhì)材料對正極材料進行包覆處理，能夠改善正極材料與固體電解質(zhì)材料的固固接觸，并提升其壓實密度；通過將包覆材料與其他一種或多種特殊粒徑分布的固體電解質(zhì)材料進行復(fù)配，能夠進一步改善固固接觸、進一步提升其壓實密度，進而獲得具有更高壓實密度和性能的固態(tài)電池用復(fù)合正極材料。本發(fā)明的復(fù)合正極材料組成簡單，原料易得，制備方法簡單，生產(chǎn)成本低，同時具有較好的穩(wěn)定性，可解決傳統(tǒng)正極材料作為高性能全固態(tài)鋰二次電池電解質(zhì)的實際應(yīng)用問題。

正極材料結(jié)構(gòu)的制備方法、電池正極、電池及汽車 841     

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本發(fā)明提供一種正極材料結(jié)構(gòu)的制備方法、電池正極、電池及汽車，制備方法包括：獲取具有第一顆粒直徑和第二顆粒直徑的正極材料顆粒，第一顆粒直徑大于第二顆粒直徑；將具有第一顆粒直徑的正極材料顆粒和第二顆粒直徑的正極材料顆粒分散在分散液中進行攪拌勻漿以獲得混合漿液；將混合漿液涂布后進行烘干以得到混合料；將混合料在300℃?600℃下煅燒獲得正極材料結(jié)構(gòu)。在上述制備方法中，采用級配的方法將正極材料大顆粒與小顆粒合理配比，通過上述方法制備的正極材料結(jié)構(gòu)，能夠在提高鋰離子電池正極振實密度的同時，保證正極內(nèi)部大孔道、小孔道同時存在，鋰離子通過電解液的傳遞，保證電池充放電速率不降低，進而保證電池的充放電速率性能。