中間相炭微球改性方法及其作為電池負極材料的應用 980     

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本發(fā)明屬于鋰離子電池負極材料技術領域，具體涉及一種中間相炭微球改性方法及其作為鋰離子電池負極材料的應用。對中間相炭微球進行簡單的空氣氧化處理，即可提高其可逆容量，改善其倍率性能和循環(huán)性能。首次可逆容量為340mAh/g，首次庫倫效率92％。本發(fā)明中所用的原材料資源豐富、成本較低，制備工藝簡單，易于大規(guī)模生產(chǎn)。

基于電池供電的便攜光纖光源驅動裝置 745     

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本發(fā)明提出一種基于電池供電的便攜光纖光源驅動裝置，該裝置包括內置電池供電單元、恒電流輸出電路、溫度控制電路及光源驅動狀態(tài)指示單元。裝置供電可選用鋰離子電池，無需升壓轉換電路即可驅動正常工作；恒電流輸出電路提供精密可調的穩(wěn)定電流驅動光源的管芯發(fā)光；溫控電路檢測光源狀態(tài)并通過脈寬調制原理，調節(jié)溫控電流對管芯溫度進行調整；驅動狀態(tài)指示單元通過外部燈光變化及蜂鳴器綜合反映光源恒流、鋰電充電、管芯溫度等狀態(tài)信息。本發(fā)明便攜小巧，溫控效率高，有效消除工頻干擾，可廣泛應用于傳感及通訊光纖光源的檢測、驅動及系統(tǒng)故障的快速排查。

提高溶聚丁苯橡膠偶聯(lián)效率的方法 920     

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本發(fā)明公開了一種提高溶聚丁苯橡膠偶聯(lián)效率的方法，該方法包括：在陰離子聚合條件下，在有機鋰引發(fā)劑和結構調節(jié)劑的存在下，使苯乙烯與丁二烯在溶劑中進行聚合，且在聚合反應達到峰溫后2-15分鐘內加入偶聯(lián)劑進行偶聯(lián)；其中，所述結構調節(jié)劑為具有式（I）所示結構的化合物，式（I）中，R1為C1-C10的烷基。通過使用本發(fā)明的方法能夠對溶聚丁苯橡膠偶聯(lián)效率進行調控，提高溶聚丁苯橡膠偶聯(lián)效率。。

含硫末端的聚合物及其制備方法 780     

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本發(fā)明涉及一種含硫末端的聚合物及其制備方法，該聚合物的結構如下：其中R為烷基、芳基或者芳烷基，M為聚合物段，為苯乙烯、丁二烯、異戊二烯及其衍生物的聚合物，或者由其中兩種或多種單體組成的共聚物，n＝1～50。該聚合物采用含硫官能化引發(fā)劑引發(fā)單體聚合制備，含硫官能化引發(fā)劑由含硫有機化合物與烴基鋰采用預先或原位反應制得。該方法簡單易行、原料易得、副反應少、末端官能化效率高。

作物氮素營養(yǎng)診斷儀及方法 961     

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本發(fā)明公開了一種作物氮素營養(yǎng)診斷儀，它包括作物冠層信息測量模塊、移動終端、遠程服務器；遠程服務器具有固定IP地址，用于接收移動終端通過GPRS傳輸?shù)臏y量數(shù)據(jù)；作物冠層信息測量模塊由微控制器、太陽光強探測器，冠層反射光探測器、鋰電池電源模塊和藍牙模塊組成；微控制器包括兩個IIC接口、六個模擬I/O接口、一個數(shù)字I/O接口、一個連接藍牙模塊的串行通信接口；微控制器通過一個數(shù)字I/O接口連接并控制鋰電池電源模塊。診斷方法分為5個步驟。本發(fā)明可快速、無損測量作物植株氮濃度、生物量、氮素營養(yǎng)指數(shù)信息，給出測量點經(jīng)緯度、作物氮素營養(yǎng)缺乏等級及施肥建議，對于作物的精準氮肥管理，提高肥料利用率，減小環(huán)境污染，具有重要意義。

球形Li4Ti5O12水熱合成制備方法 840     

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一種球形Li4Ti5O12水熱合成制備方法，屬于鋰離子電池負極材料技術領域。步驟如下：向在磁攪拌器攪拌作用下的燒杯內依次加入無水乙醇、HDA，KCL和TIP。待混合溶液攪拌均勻后靜置18h，之后離心、洗滌。60℃烘干12h，得到純凈的TiO2粉末。再向無水乙醇和去離子水的混合溶液中加入LiOH·H2O粉末和TiO2粉末，待攪拌均勻后180℃水熱反應12h。將反應產(chǎn)物離心，洗滌后60℃烘干12h，即可得純凈的球形Li4Ti5O12粉末。本發(fā)明工藝簡單，可重復性高。該材料具有良好的電化學性能，適合用作鋰離子電池負極材料。

胺基官能化溶聚丁苯共聚物及其制備方法 793     

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本發(fā)明涉及一種胺基官能化丁苯共聚物及其制備方法。該聚合物的結構如下：此聚合物由苯乙烯、丁二烯以及4?(哌啶基甲基)苯乙烯在烷基鋰引發(fā)下共聚制得。該方法簡單易行、條件溫和、副反應少，對現(xiàn)有負離子聚合裝置具有很好的工業(yè)適應性。采用該共聚物制備的硫化膠具有高拉伸強度、高抗?jié)窕院偷蜐L動阻力，是一種新型的高性能綠色胎面膠。

用于超級電容器的活性炭/低維鈦氧化物復合電極材料 910     

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本發(fā)明涉及一種用于超級電容器的活性炭/低維鈦氧化物復合電極材料的制備和電化學性能分析,屬于超級電容器的電極材料制備領域和能源領域。本發(fā)明采用廉價的工業(yè)級二氧化鈦和活性炭為原材料,以超聲化學水熱法制備材料前驅體,經(jīng)過稀酸、去離子水和乙醇充分洗滌后,在惰性氣體保護下低溫熱處理后得到活性炭/低維鈦氧化物復合電極材料。與純活性炭相比,本發(fā)明制備的活性炭/低維鈦氧化物復合電極材料,用于超級電容器時具有較高的比電容和能量密度,循環(huán)穩(wěn)定性好?；钚蕴?低維鈦氧化物復合電極材料適合發(fā)展作為超級電容器的電極材料,并可望與二次鋰離子電池聯(lián)用,應用于電動汽車等方面。

測井儀器串竹節(jié)式的連接方法 896     

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本發(fā)明公開一種測井儀器串竹節(jié)式的連接方法，儀器串包括依次串接在一起的方位能譜、補償中子、巖性密度、數(shù)字聲波和井徑測井儀，所述補償中子與巖性密度之間連接有旋轉短節(jié)，各儀器之間采用螺紋拉環(huán)進行連接，所述儀器串前后端均設置有護帽；所述旋轉短節(jié)與巖性密度之間設置有姿態(tài)保持器；所述井徑測井儀采用板型彈簧式井徑測井儀；所述儀器串的各個測井儀器內均設置獨立的供電單元，所述供電單元采用耐高溫鋰電池供電；所述巖性密度和數(shù)字聲波之間設置有柔性短節(jié)。本發(fā)明整個儀器串各個儀器均有獨立的供電單元，采用耐高溫鋰電池供電，提高了測井效率和安全性；各儀器之間采用螺紋拉環(huán)連接，結合姿態(tài)保持器和柔性短節(jié)，不僅方便拆裝，而且提高了測量數(shù)據(jù)的準確度。

多氫碳殼菌聚酮類化合物的制備方法 674     

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本發(fā)明公開了一種多氫碳殼菌聚酮類化合物的制備方法。該方法包括如下步驟:(1)式(2)所示化合物與式(3)所示化合物在堿性化合物a和鈀催化劑存在的條件下進行反應得到式(4)所示化合物;(2)向式(5)所示化合物與正丁基鋰反應的產(chǎn)物中加入式(4)所示化合物進行加成反應;所述加成反應的產(chǎn)物在催化劑存在的條件下進行去芳香化環(huán)化反應得到式(6)所示化合物;(3)在堿性催化劑存在的條件下,式(6)所示化合物進行分子內邁克爾加成反應即得式(1)所示多氫碳殼菌聚酮化合物。本發(fā)明提供的方法步驟簡短,原料價格便宜,反應條件溫和,產(chǎn)率較高,便于對產(chǎn)物進行衍生,具有較大工業(yè)化生產(chǎn)的潛力。

美普他酚及其類似物的制備方法 703     

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本發(fā)明涉及美普他酚及其類似物的制備方法,具體涉及由通式(2)化合物制備通式(1)化合物的方法,所述的還原劑選自二氫雙(2-甲氧基乙氧基)鋁酸鈉(紅鋁)、硼氫化鈉、三氟化硼-乙醚、三氟化硼乙醚-硼氫化鈉、三氟化硼和硼烷-二甲硫醚中的一種或數(shù)種,優(yōu)選為紅鋁。本發(fā)明所用的還原劑在空氣中較穩(wěn)定,且加料容易,淬滅過程可以在較短時間內完成,因此對操作要求不高,克服了傳統(tǒng)的四氫鋁鋰還原法在生產(chǎn)中易著火、易爆炸的缺陷。

石墨烯/過渡金屬氧化物復合負極材料及其制備方法 739     

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本發(fā)明提供一種適于高性能鋰離子電池使用的石墨烯/過渡金屬氧化物復合電極材料。金屬氧化物納米顆粒直徑范圍為10～100nm,石墨烯納米片厚度為1～20層。并且金屬氧化物與石墨烯納米之間通過共價鍵連接,形成強的界面交互作用。此材料作為鋰離子電池負極材料使用時具有良好的高倍率性能和長周期循環(huán)穩(wěn)定性。同時本發(fā)明還公開了制備該復合材料的方法。

高抗?jié)窕耘c低滾動阻力均衡性能改進的共軛二烯烴和單乙烯基芳烴二嵌段溶聚橡膠 905     

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本發(fā)明涉及一種以有機鋰引發(fā)劑合成共軛二烯烴和單乙烯基芳烴二嵌段溶聚橡膠的方法,其特征在于不同嵌段單乙烯基芳烴及共軛二烯烴鏈節(jié)中乙烯基含量有所不同,要求合成的聚合物其二元分布指數(shù)即σ=Δ(1.75St+Cv)%最好在5～80之間變化。不同結構調節(jié)劑體系,二元分布指數(shù)范圍有所不同。合成的聚合物物理機械性能優(yōu)異,同時具有低滾動阻力和高抗?jié)窕阅堋?/p>

用于電觸點的潤滑脂 797     

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本發(fā)明提供的潤滑脂含有如下組分 : 以基礎油重 量為基準, 5～20重%的脂肪酸鋰皂稠化劑, 0.1～2.0重%的胺類 抗氧劑, 0.05～2重%的唑類防銹劑, 0.01～0.08重%的脂肪酸鉻 鈣鹽導電劑, 余量為酯類基礎油。本發(fā)明提供的潤滑脂可有效地 控制潤滑脂的電阻率穩(wěn)定在電觸點脂規(guī)格所要求的108～1010Ω·cm之間, 不僅改善了電觸點的接觸狀況, 而且有耐電弧的作用, 延長了電觸點的使用壽命。該潤滑脂適用溫度范圍－50～120℃, 可用于旋轉開關和滑移開關。

咪唑類高分子銠催化劑及其制法 687     

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本發(fā)明首創(chuàng)以含有咪唑環(huán)側基的高聚物鍵聯(lián)銠活性物種形成高分子銠催化劑,以鹵代甲烷、特別是碘甲烷作助催化劑,或再添加金屬鋰鹽等其它助劑和添加劑,在溫度和壓力均比較溫和的反應條件下,用于甲醇羰基化生產(chǎn)乙酸和用于乙酸甲酯羰基化合成乙酐,具有高催化活性和高選擇性、以及在反應體系中高穩(wěn)定性的特征。

碳負極材料及其制備方法和用途 662     

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本發(fā)明一種碳負極材料及其制備方法和用途涉及用于鋰二次電池的碳負極材料。在碳材料中硼元素的含量為0.03～1.4wt%,H/C原子比為0.01～0.3,O/C原子比為0.02～0.07。硼的ls軌道電子結合能為190.30～191.50eV和191.80～193.05eV。該含硼碳負極材料是通過在一種反應性單體或一種反應性單體與一種非反應性單體的反應體系中加入硼的化合物,將得到的含硼聚合物于惰性氣體中熱解碳化制備得到的。本發(fā)明的碳負極材料具有高的電極容量,并且制備工藝簡單經(jīng)濟,易于實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。

共軛二烯烴均聚和共聚合工藝的凝膠抑制方法 1015     

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本發(fā)明涉及一種共軛二烯烴均聚和共聚合工藝的凝膠抑制方法,更具體地說,涉及一種共軛二烯烴均聚和共聚的鋰系陰離子溶液聚合工藝的凝膠抑制方法。這種凝膠抑制方法采用從石油烴蒸汽裂解或催化裂化副產(chǎn)的混合碳四抽余物、所述抽余物的加氫產(chǎn)物、及其任意組合作為凝膠抑制劑。這種凝膠抑制方法不但可以有效地抑制凝膠的形成,而且該凝膠抑制劑具有原料易得、價格低廉的特點,特別適合應用于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。

電池負極及其加工方法和電池 682     

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本公開是關于一種電池負極及其加工方法和電池，電池負極應用于電池，且電池負極包括：基層和多孔碳附加物。通過為電池負極設置基層和設置于基層的多孔碳附加物，并使多孔碳附加物的孔狀結構的嵌合配合面積大于基層的沉積結構的嵌合配合面積，使得電池負極通過多孔碳附加物中嵌合配合面積較大的孔狀結構，改變了離子電池中例如鋰離子、鈉離子等離子的沉積機理，增加了離子沉積空間，因而提升了鋰離子、鈉離子等離子在電池負極脫嵌效率，避免離子沉積形成枝晶，進而提升了電池的充電效率和使用安全性。

波導調制器以及波導調制器制備方法 846     

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本發(fā)明提供一種波導調制器以及波導調制器制備方法，其中，所述波導調制器包括：第一波導層、第二波導層和鈮酸鋰層；其中，所述鈮酸鋰層鍵合設置于所述第一波導層和所述第二波導層之間。通過本發(fā)明提供的波導調制器，可以具有低半波電壓?長度積、高調制速率、低插入損耗的光場相位調控性能。

儲能裝置控制方法及儲能系統(tǒng) 829     

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本申請?zhí)峁┮环N儲能裝置控制方法及儲能系統(tǒng)。該儲能裝置控制方法包括：獲取每個儲能單元的最大充電功率和最大放電功率；根據(jù)每個儲能單元的最大充電功率確定所述儲能裝置的最大充電功率，根據(jù)每個儲能單元的最大放電功率確定所述儲能裝置的最大放電功率；根據(jù)所述儲能裝置的最大充電功率、所述儲能裝置的最大放電功率、所述儲能裝置的額定充電功率和所述儲能裝置的額定放電功率，控制所述儲能裝置中非故障的儲能單元以最大充電功率和最大放電功率運行，或控制所述儲能裝置停止運行。本申請用以對重組的鋰電池儲能系統(tǒng)進行管理和控制，使得鋰電池儲能系統(tǒng)的功率輸出穩(wěn)定。

適用于固態(tài)電池的電極結構及其構造方法 796     

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本發(fā)明涉及一種固態(tài)電池電極及其構造方法。所述電極由集流體、活性物質、導電劑和粘結劑組成，其特點在于，其中的粘結劑由2種或2種以上組分構成，且其中至少一種是包含結構單元、具有鋰離子導通能力的可溶性聚合物C。極片的構造方法在于，C是在極片涂布并干燥后通過滴涂或旋涂的方式轉移至極片的。C在毛細作用下在極片孔道中形成連續(xù)的鋰離子通道，因而保障了電極內有較好的離子輸運，從而提升了固態(tài)電池的性能。

丙烯制冷降耗方法和系統(tǒng) 827     

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本發(fā)明屬于丙烯制冷技術領域，公開了一種丙烯制冷降耗方法和系統(tǒng)。該系統(tǒng)包括多段位丙烯制冷壓縮機、收集緩沖罐、多級溫位丙烯冷劑用戶、多級吸入罐、溴化鋰制冷單元和冷量回收換熱器；冷量回收換熱器設置在所述多段位丙烯制冷壓縮機與收集緩沖罐之間；溴化鋰單元用于為所述冷量回收換熱器提供冷量；多段位丙烯制冷壓縮機的段數(shù)比多級吸入罐的個數(shù)少至少一段，多級吸入罐的個數(shù)與多級溫位丙烯冷劑用戶的個數(shù)相同。本發(fā)明利用冷凍水冷卻丙烯制冷壓縮機的出口氣相，降低丙烯制冷壓縮機末段所需的壓力，從而降低丙烯制冷壓縮機壓比，使得所述多段位丙烯制冷壓縮機的段數(shù)減少至少一段。

風-光-儲-燃料電池的電動汽車充電大功率裝置及能量管理方法 1001     

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一種風?光?儲?燃料電池的電動汽車充電大功率裝置及能量管理方法，涉及電動汽車快速充電技術。是為了解決電動汽車充電受充電樁地點限制的問題，本發(fā)明適合于工作在生活小區(qū)或公司停車場地區(qū)。本裝置中，燃料電池連接單向升壓DC/DC變換器，光伏板連接單向升壓DC/DC變換器，風力發(fā)電機連接AC/DC變換器，三者共同為三元鋰離子電池供電，三元鋰離子電池與隔離型DC/DC變換器連接，隔離型DC/DC變換器輸出連接電動汽車動力電池，為動力電池充電。

橡膠防老劑及其應用以及溶聚丁苯橡膠及其制備方法 1123     

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本發(fā)明提供了一種橡膠防老劑及其應用以及溶聚丁苯橡膠及其制備方法。所述溶聚丁苯橡膠的制備方法包括在有機鋰引發(fā)劑的存在下，使苯乙烯和丁二烯在有機溶劑中進行聚合反應，聚合反應完成之后進行偶聯(lián)反應和終止反應，接著加入防老劑，其中，所述防老劑為含有式(1)所示的化合物和式(2)所示的化合物的橡膠防老劑，且所述式(1)所示的化合物與式(2)所示的化合物的摩爾比為(0.02-2) : 1；式(1)中，R1-R6各自獨立地為C1-C6的烷基，n為1-10的整數(shù)；式(2)中，R1-R3各自獨立地為C1-C6的烷基，R4-R7各自獨立地為C10-C15的烷氧基。采用本發(fā)明提供的橡膠防老劑制備得到的溶聚丁苯橡膠的抗熱氧老化效果明顯好于傳統(tǒng)的橡膠防老劑。式(1)式(2)。

在線測量極片極耳延展率裝置及系統(tǒng) 1045     

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本發(fā)明涉及一種在線測量鋰離子電池極片極耳延展率裝置及控制系統(tǒng)，包括打標裝置、延展前后標識檢測裝置、延展前后長度測量裝置、控制系統(tǒng)，打標裝置可在鋰離子電池極片的極耳區(qū)域進行標識設定；延展前后的長度測量裝置包括編碼器及上下可調節(jié)的隨動輪組，電池極片設置于上下可調節(jié)的隨動輪組之間，上下調節(jié)的隨動輪組壓緊電池極片極耳后，編碼器能夠將記錄的脈沖數(shù)傳送給控制系統(tǒng)；延展前后，標識檢測裝置通過識別標識為控制系統(tǒng)提供信號；控制系統(tǒng)根據(jù)延展前、延展后的編碼器脈沖數(shù)，測量不同位置的延展率，需移動長度測量裝置到相應位置，本發(fā)明具有精度高、穩(wěn)定性好、連續(xù)性好和實時監(jiān)測的特點。

汽車天窗滑軌用潤滑脂及其制備方法 945     

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本發(fā)明提供了一種汽車天窗滑軌用潤滑脂，包括以下質量分數(shù)的組分：聚烯烴：75～90％；復合鋰鈣稠化劑：5～20％；抗氧添加劑：0.3～2.0％；金屬鈍化劑：0.05～0.1％；防銹防腐劑：0.5～1.0％；多效添加劑：0.5～5.0％；所述聚烯烴包括聚α烯烴和聚異丁烯，所述聚α烯烴的粘度為10～40mm2/s；所述聚異丁烯的數(shù)均分子量為2～5萬。本發(fā)明提供的潤滑脂具有良好的耐高低溫性能，低溫啟動和運轉力矩極小，能夠滿足汽車天窗滑軌的特殊工況。另外，所述潤滑脂抗水性和防腐蝕性能優(yōu)異；粘附性能良好；與大多數(shù)塑膠和彈膠體良好相容，具有優(yōu)良的氧化安定性和抗老化性能。本發(fā)明提供了一種潤滑脂的制備方法。

SnS2-C納米復合負極材料及其制備方法和應用 1044     

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本發(fā)明公開了一種SnS2-C納米復合負極材料及其制備方法和應用。該復合負極材料由納米SnS2顆粒和包覆所述納米SnS2顆粒的碳材料組成，所述納米SnS2顆粒的粒徑為100nm以下，并均勻分布于所述碳材料中；所述SnS2與所述碳材料的質量比為0.625-12.5 : 1。該復合材料的制備方法包括如下步驟：二硫化錫的第一次球磨得到納米SnS2顆粒；所述納米SnS2顆粒加入葡萄糖溶液中進行第二次球磨，得到混合物；將所述混合物進行干燥后進行熱處理制得所述SnS2-C納米復合材料。該材料具有良好的循環(huán)倍率性能，容量保持率高、可用于鋰離子電池領域，具有良好的應用和產(chǎn)業(yè)化前景。

三相有機/無機復合凝膠態(tài)聚合物電解質及其制備方法 735     

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本發(fā)明涉及一種三相有機/無機復合凝膠態(tài)聚合物電解質及其制備方法，其解決了引入PEO造成電解質膜力學性能下降的技術問題，其含有g?C3N4、PVDF?HFP和PEO，g?C3N4的形貌呈片層和微球狀，g?C3N4分布于PVDF?HFP和PEO體系中，g?C3N4的質量占所述電解質總質量的0.1％～20％。本發(fā)明同時提供了其制備方法。本發(fā)明可用于準固態(tài)鋰離子電池的制備領域。

電池火災促發(fā)因素評價方法及系統(tǒng) 912     

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本發(fā)明涉及一種電池火災促發(fā)因素評價方法及系統(tǒng)，所述方法包括：以電池發(fā)生火災為頂上事件，通過事故樹分析法確定導致電池火災發(fā)生的中間事件和基本事件，所述基本事件為火災促發(fā)因素；利用電池火災事故樹的數(shù)學模型確定火災促發(fā)因素的結構重要度，其中，所述電池火災事故樹的數(shù)學模型通過將中間事件和基本事件進行邏輯運算獲得；根據(jù)所述電池火災促發(fā)因素的結構重要度評價所述電池火災促發(fā)因素；基于電池火災事故樹，通過求解最小割集，得到導致鋰離子電池火災的36種途徑和導致事故發(fā)生的15個基本事件及其結構重要度；進而分析各基本事件對電池火災的影響程度，為鋰離子電池安全生產(chǎn)、設計和管理提供參考依據(jù)和思路。

雙端官能化丁二烯-異戊二烯共聚橡膠及其制備方法 1103     

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一種大分子鏈雙端都官能化改性的丁二烯-異戊二烯共聚橡膠，采用官能化引發(fā)劑與封端法共用，使分子鏈兩端含有不同的官能團同時與炭黑/白炭黑具有良好結合力：一端采用保護基團的有機鋰引發(fā)劑使分子鏈含有[—Si-(OR)3]基團，有助于實現(xiàn)填料在橡膠基體中的納米分散；另一端含有(—NR1R2)基團，有利于與炭黑相互作用，從而促進炭黑在橡膠基體中的分散。同時，因大分子鏈的兩端與炭黑/白炭黑作用降低了橡膠網(wǎng)絡中最終交聯(lián)點與鏈端之間的鏈節(jié)的自由度，使其能有效參與整個交聯(lián)網(wǎng)絡的彈性回復，降低周期性形變中的能量損失，改善生熱和滾動阻力。本發(fā)明的雙端官能化丁戊橡膠具有優(yōu)異的低溫性能，同時提高了強度和動態(tài)力學性能。