一種聚氨酯預聚物界面偶聯(lián)劑及其制備方法與應用,屬于化學界面偶聯(lián)劑技術領域。該偶聯(lián)劑數(shù)均分子量為3000~10000,分散指數(shù)為1.6~2.8,玻璃化溫度按差示掃描量熱法測定為-80~20℃,是將異氰酸酯和多元醇按游離異氰酸酯基和羥基摩爾比為2∶1~20∶1共混,60~150℃加熱制得的。利用本發(fā)明合成的偶聯(lián)劑對農(nóng)業(yè)剩余物纖維與熱塑性塑料采用常溫共混的方法預處理,能顯著改善農(nóng)業(yè)剩余物纖維/熱塑性塑料復合材料界面的相容性和界面結合強度,有效提高該復合材料的物理以及力學性能。
本發(fā)明實施例提供的一種視頻內(nèi)容分發(fā)方法、裝置、存儲介質和計算機設備的技術方案中,若監(jiān)測出節(jié)點服務器的用戶請求數(shù)量大于或者等于預設請求數(shù),獲取當前時刻的用戶訪問所述節(jié)點服務器的日志數(shù)據(jù)信息,將所述日志數(shù)據(jù)信息作為第一狀態(tài),輸入預先訓練好的內(nèi)容分發(fā)深度強化學習模型,獲取所述深度強化學習內(nèi)容分發(fā)模型輸出的最優(yōu)內(nèi)容分發(fā)數(shù)量,將所述最優(yōu)內(nèi)容分發(fā)數(shù)量確定為節(jié)點服務器的內(nèi)容分發(fā)數(shù)量,通過將獲取的日志數(shù)據(jù)輸入內(nèi)容分發(fā)深度強化學習模型,根據(jù)內(nèi)容分發(fā)深度強化學習模型的輸出結果對節(jié)點服務器的內(nèi)容分發(fā)數(shù)量進行調(diào)節(jié),能夠自適應調(diào)整節(jié)點服務器的內(nèi)容分發(fā)數(shù)量,實現(xiàn)在兼顧節(jié)點服務器性能均衡的同時,提升服務器的吐流能力。
本申請公開了一種碳化硅晶片的位錯識別方法及碳化硅晶片與應用。該方法包括將待測碳化硅晶片進行拋光處理,得到第一碳化硅晶片,其表面粗糙度Rq≤0.8nm,使用熱堿液腐蝕所述第一碳化硅晶片的表面,得到表面顯現(xiàn)出位錯腐蝕坑的第二碳化硅晶片,對所述第二碳化硅晶片進行光學顯微觀測,識別所述位錯?,F(xiàn)有技術通常在熱堿腐蝕前進行研磨、機械拋光、化學機械拋光等工藝,本申請發(fā)現(xiàn)只需使表面粗糙度降低至一定閾值,即可去除光學顯微觀測位錯時存在的水滴狀干擾,不需要將表面粗糙度降得過低,如在機械拋光階段進行工藝優(yōu)化,可以省去最終化學機械拋光加工工藝。本申請方法具有操作簡便,不需要復雜的試劑、效率高、成本低等優(yōu)點。
本發(fā)明屬于化學計量技術領域。采用聚α烯烴作為基礎油載體,以環(huán)己烷丁酸金屬化合物作為金屬元素添加劑,輔以適宜的助溶劑,通過混合溶解,得到單元素標準油。本發(fā)明涉及的單元素標準油,由100℃運動粘度為2-10cSt的聚α烯烴基礎油、助溶劑和環(huán)己烷丁酸金屬化合物組成,金屬元素含量介于1?g/g~10000?g/g之間的環(huán)己烷丁酸金屬化合物組成。該單元素標準油,可設計性強,體系均勻、儲存穩(wěn)定性好,制備方法簡單易于控制。適用于潤滑油中鋇、鎂、錳、鉛、鋅元素含量的測定,特別適用于電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-AES)、轉盤電極式光譜法建立標準曲線用于潤滑油中鋇、鎂、錳、鉛、鋅元素含量的測定。
本發(fā)明公開了服務機器人自適應目標導航方法及系統(tǒng),所述方法包括:獲取室內(nèi)若干幅家庭場景圖像,確定導航任務目標圖像,將服務機器人視為智能體,獲取智能體第一人稱視角下的視覺觀測圖像,提取視覺觀測圖像的語義特征和目標圖像的語義特征;確定目標注意概率分布;確定經(jīng)驗注意概率分布;基于目標注意概率分布和經(jīng)驗注意概率分布,得到融合概率分布;基于融合概率分布、當前時刻視覺觀測圖像的語義特征、當前時刻目標圖像的語義特征和視覺觀測圖像區(qū)域位置空間特征,構建全局注意嵌入向量;將全局注意嵌入向量,輸入到深度強化學習網(wǎng)絡中,深度強化學習網(wǎng)絡輸出動作決策,完成目標導航。提高機器人對于新環(huán)境的認知能力和探索能力。
本發(fā)明屬于化學計量技術領域。采用聚α烯烴作為基礎油載體,以2-乙基己酸銀作為銀元素添加劑,輔以適宜的助溶劑,通過混合溶解,得到銀元素標準油。本發(fā)明涉及的銀元素標準油,由100℃運動粘度為4-6cSt的聚α烯烴基礎油、助溶劑和2-乙基己酸銀組成,銀元素含量介于100?g/g~5000?g/g之間的2-乙基己酸銀組成。該銀元素標準油,可設計性強,體系均勻、儲存穩(wěn)定性好,制備方法簡單易于控制。適用于潤滑油中銀元素的測定,適用于電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-AES)、轉盤電極式光譜法建立標準曲線用于潤滑油中銀元素的測定。
本實用新型涉及一種不同高度電子吸收劑量分布裝置,包括底座(2),所述的底座內(nèi)通過升降裝置(3)連接測量塊(1),所述的測量塊(1)上面為逐級升高且高度相同的階梯面(5),所述的測量塊的上表面在相同位置處凹設有樣品槽I(8)或/和樣品槽II(9),所述的樣品槽II(9)位于樣品槽I(8)內(nèi)。本實用新型通過在測量塊階梯面(5)的不同高度處放置薄膜劑量片或者化學劑量計(7),在經(jīng)過電子束的照射吸收后,通過測量薄膜劑量片或化學劑量計(7)的吸光度來確定電子束在不同高度下的劑量分布,用于確定不同高度的產(chǎn)品進行輻照時標準劑量。
本發(fā)明提供基于多尺度深度特征的蛋白質亞細胞定位方法,屬于生物信息處理技術領域,利用訓練好的預測模型對獲取的蛋白質免疫組織化學圖像進行處理,獲得最終的蛋白質亞細胞定位結果;其中,提取蛋白質免疫組織化學圖像中蛋白質序列的多尺度特征,基于多尺度特征得到不同亞細胞位置的預測概率得分向量,結合多標簽分類學習策略對預測概率進行判別,得到最終的蛋白質亞細胞定位結果;其中,訓練好的預測模型為使用類別不平衡損失優(yōu)化訓練得到。本發(fā)明使用空間分布特征和語義特征進行融合,自動提取了更加全面的多尺度特征,提高了效率;基于類別不平衡損失和多標簽學習策略,為不同類別施加權重以及考慮不同亞細胞位置的相關性,提高了預測的精度。
本發(fā)明屬于新能源和光電化學技術領域,具體公開了一種大尺寸的納米多孔BiVO4光陽極及其制備方法與應用。以FTO導電玻璃作為基底,以硝酸鉍作為鉍源,將FTO玻璃以一定速度浸入硝酸鉍電解液中進行鉍金屬層沉積,煅燒得到氧化鉍,接著在氧化鉍表面滴涂含有乙酰丙酮氧釩(VO(acac)2)的DMSO溶液,最后煅燒即得。本發(fā)明制備的光電極合成方法簡單、反應條件溫和以及無污染等優(yōu)點,應用于光感應,電容,光電催化和光催化等領域前景良好。經(jīng)實驗研究發(fā)現(xiàn)納米多孔BiVO4光陽極在光電化學測試中光電流密度超過1.4mA/cm2,在主要吸光區(qū)域光電轉化效率達到17%,在光電化學測試展示出了優(yōu)異的穩(wěn)定性。
本發(fā)明公開了一種聚偏氟乙烯壓電薄膜表面電極制備方法,屬于功能材料技術領域。本發(fā)明方法首先在聚偏氟乙烯壓電薄膜進行表面機械處理,然后再經(jīng)過表面化學處理,最后通過化學鍍銅技術對薄膜表面進行鍍銅。該方法簡便易行,效率高,化學鍍銅溶液可以多次循環(huán)使用,節(jié)約資源,化學鍍過程簡便、易操作,可一次化學鍍多片薄膜,也解決了需要昂貴真空鍍膜設備的問題。
本實用新型公開了一種回灌井井口防護結構,包括:內(nèi)殼體,其設置為四面體殼狀,所述內(nèi)殼體的外表面安裝有散熱殼體,且散熱殼體的一側內(nèi)安裝有水位刻度表,所述水位刻度表內(nèi)部與浮力指針嚙合連接,且浮力指針可以在刻度表內(nèi)部上下滑動,所述內(nèi)殼體的上表面安裝有檢查門,所述內(nèi)殼體的上表面固定有溫度表,且溫度表貫穿內(nèi)殼體水力坡度,其設置為環(huán)形狀安裝在所述內(nèi)殼體的下方內(nèi)壁,所述水力坡度的一端下表面與回收管道的一端連接。該回灌井井口防護結構,水泵下方灌入口就設置有砂石濾網(wǎng)先過濾固體結構,在灌入管下方又設置化學濾網(wǎng)經(jīng)量過濾一些化學物質,盡量做到灌入的廢棄地熱水進行過濾減少環(huán)境的化學性污染。
本發(fā)明提供一種可壓縮石墨烯氣凝膠及其超級電容器的制備方法、應用。使用吡咯(Py),硝酸銀作為氧化還原劑,與氧化石墨通過一步水熱法制備RGO?PPy?Ag水凝膠,經(jīng)冷凍干燥得到RGO?PPy?Ag氣凝膠。通過使用常見的表征方式如紅外光譜,XPS,拉曼,XRD等一系列的測試手段證實了成功地還原了GO,GO片層結構上的大量含氧官能團被移除并且Py與AgNO3氧化還原為PPy?Ag固定在石墨烯的三維框架上。當Strain=40%時,復合氣凝膠能經(jīng)受20次以上的壓縮,并且其恢復率可到達75%以上。并組裝可壓縮石墨烯超級電容器探究其電化學性能,它在經(jīng)受20次壓縮后,其電化學性能并未發(fā)生明顯改變,具有一定的穩(wěn)定性。
本發(fā)明公開了一種CdS/MoS2/Mo雙層核殼結構光電極的制備方法,步驟如下:以鉬網(wǎng)作為基底,以可溶性鎘鹽作為鎘源,將金屬鎘沉積在鉬網(wǎng)上,將沉積好的鉬網(wǎng)置于硫化氫氣氛中進行硫化,即得到CdS/MoS2/Mo雙層核殼結構光電極。本發(fā)明制備的CdS/MoS2/Mo雙層核殼結構光電極的光電轉化效率高,有較大的應用前景。經(jīng)實驗研究發(fā)現(xiàn)CdS/MoS2/Mo雙層核殼結構光電極光電化學產(chǎn)氫性能,在光電化學測試中光電流超過三毫安,在主要吸光區(qū)域光電轉化效率接近20%,性能優(yōu)于傳統(tǒng)FTO玻璃上制備的硫化鎘電極。
本發(fā)明公開了一種修復骨缺損的復合材料及其制備方法。本法采用化學沉淀法合成了納米羥基磷灰石粉體(HAP),以無水乙醇為瀝濾劑,以16.7%(質量分數(shù))的檸檬酸水溶液作粘結劑,通過粒子瀝濾法制備了HA/CMCS多孔材料,并對其進行了IR、XRD、SEM、孔隙率及抗壓強度的測試。結果表明HA/CMCS復合材料復合前后兩組分的化學組成未發(fā)生顯著變化,但兩相間發(fā)生了相互作用。多孔材料孔隙率高,孔徑分布范圍寬,其尺寸分布大約從幾微米到600微米,以圓形為主,具有良好的貫通性,非常有利于組織在其中的長入與擴展。當復合材料中CMCS含量為40%,復合材料/造孔劑的質量比為1∶1時,多孔材料的孔隙率接近75%,其抗壓強度可達21MPA以上,可以滿足骨組織工程支架材料的要求。
本發(fā)明涉及倍半氧化物單晶光纖及其制備方法與應用,該光纖的化學組成為摻雜熒光離子的氧化镥單晶,所述的熒光離子為Tm3+、Yb3+或Ho3+。直徑范圍:0.7?2.0mm,長度>10cm。本發(fā)明采用激光加熱基座法生長氧化镥單晶光纖,其熔點高達2510℃。本發(fā)明摻雜Tm3+、Yb3+、Ho3+氧化镥單晶光纖結合了單晶光纖高熱導率、高硬度、高強度、高韌性、及穩(wěn)定的化學性能等優(yōu)良的物化性能,和Tm3+、Yb3+、Ho3+熒光摻雜離子靈敏度高和頻帶寬等優(yōu)點,可用作制備新型的高溫熒光探測材料。
本發(fā)明涉及一種微波輔助制備藕粉衍生碳電極材料的方法,屬于新能源電子材料技術領域。所得電極材料便宜易得,電化學性能優(yōu)異。由微波輔助制備的藕粉衍生碳電極材料的制備方法如下:稱量10g藕粉,20ml去離子水,分散后移入微波反應釜,190℃加熱6 h。冷卻至室溫后進行抽濾,洗滌,干燥。按照m樣:mKOH=1:0.5的比例將KOH在燒杯中溶解后與樣品進行混合并干燥。將樣品在700℃下加熱1h。酸洗,干燥后進行制樣測試。制備得到的藕粉衍生碳電極材料,在0.2A g?1時,比電容值為480g?1,10 A g?1時的電容保持率達到了0.2Ag?1時的55%,電化學性能優(yōu)異。本發(fā)明制備得到藕粉衍生碳電極材料成本低廉、便宜易得、結構穩(wěn)定、具有高的實際應用價值。
本發(fā)明涉及一種新型清潔電鍍Ni-W-P鍍液的循環(huán)利用方法,包括如下步驟:降溫結晶、過濾除雜、濃度測定、添加碳酸鎳使硫酸鎳濃度為100~160g/L、添加鎢酸鈉等使鍍液中鎢酸鈉濃度為6~15g/L,亞磷酸濃度為5~15g/L,檸檬酸濃度為30~60g/L,檸檬酸鈉濃度為10~30g/L、過濾、調(diào)節(jié)pH。本發(fā)明通過物理化學的方法對鍍液的雜質進行去除后,通過補加相應消耗的化學藥品,使鍍液實現(xiàn)了循環(huán)利用,提高了鍍液物料利用率,避免了鍍液廢液的排放。
本發(fā)明涉及藥物制劑領域,特別涉及一種左西孟旦注射液及其制備方法。本發(fā)明針對現(xiàn)有左西孟旦注射液在貯存和使用過程中容易因pH波動,產(chǎn)生物理析出和化學降解的現(xiàn)象,現(xiàn)采用如下配方:包括左西孟旦活性成分、增溶劑、pH緩沖對以及非水溶劑,其中pH緩沖對采用枸櫞酸-枸櫞酸鈉緩沖對或醋酸-醋酸鹽緩沖對,用以維持注射液pH穩(wěn)定。該注射液的制備過程主要包括:溶解、過濾、灌裝、軋蓋、滅菌和燈檢等步驟;其中滅菌采用121℃熱壓滅菌,比采用過濾除菌工藝制得的產(chǎn)品無菌保證水平更高、更安全。
注射用三磷酸腺苷二鈉氯化鎂針劑生產(chǎn)方法,屬于化學藥品生產(chǎn)工藝方法技術領域。目前的三磷酸腺苷二鈉與氯化鎂的復方注射液是把這兩種主藥分別制成溶液后灌裝在不同的玻璃瓶中,注射時再混合,這樣藥品的穩(wěn)定性不夠高,因此藥品的質量可控性不夠強。使用時藥品被污染的風險較高。該發(fā)明的技術方案為:將三磷酸腺苷二鈉與氯化鎂按一定配比用適量的溶媒溶解成混合溶液后,經(jīng)調(diào)整混合溶液pH值,再經(jīng)過濾和中間品檢驗,最后再冷凍干燥制成注射用三磷酸腺苷二鈉氯化鎂針劑。它的優(yōu)點是:通過把三磷酸腺苷二鈉與氯化鎂制成混合凍干粉針劑,提高了藥品的安全性、有效性和質量可控性,也有利于降低生產(chǎn)成本。
一種用于電子工業(yè)的清洗劑及其制備方法,屬于 化學產(chǎn)品制備技術領域。本發(fā)明清洗劑一套兩個型 號I和II,選用中性表面活性劑,添加適量助劑,與超 純?nèi)ルx子水配成均勻透明的液體,復配溫度 50-90℃,pH值為6.4-8.5,經(jīng)滅菌處理,濃縮后進行 成品檢驗包裝。本發(fā)明的清洗劑清洗成本低,效果 好,清洗工作溫度60-80℃。
本發(fā)明涉及用于建筑結構混凝土裂縫的化學漿液的灌漿修補施工工藝和自壓力裂縫處理器,屬于建筑施工技術領域。其工藝流程是:裂縫表面清理——粘貼灌漿嘴及密封裂縫——灌漿膠配置及檢查——多孔同步灌漿。自壓力裂縫處理器由儲漿桶、活塞及導桿、限位齒、彈簧、反力蓋、槽口、連接頭、灌漿嘴、堵頭組成。該設備及施工工藝摒棄了傳統(tǒng)沿用的空壓機、手壓泵等笨重的加壓設備,簡單輕巧,可在無電源、有障礙、高空、不停產(chǎn)等各種困難環(huán)境下水平、垂直等任何方向施工維修混凝土裂縫,避免了灌注不滿,不密實等缺點,并可直接觀察和確認注入情況。
本發(fā)明提供了一種電氣化鐵路接觸網(wǎng)支柱用熱軋H型鋼及其制備方法,所述熱軋H型鋼的化學成分的重量百分數(shù)為:C?0.08%~0.12%、Si?0.20%~0.50%、Mn?1.45%~1.60%、P≤0.020%、S≤0.020%、Nb?0.01~0.03%、V?0.05%~0.07%、Ti?0.006~0.012%,其余為鐵和不可避免的微量雜質,控制碳當量≤0.43%。其制備方法包括:鐵水預脫硫→轉爐冶煉→LF精煉→近終型異形坯保護連鑄→BD粗軋?TM精軋軋機布置型式生產(chǎn)線軋制→檢驗入庫。根據(jù)本發(fā)明得到的高強度耐低溫電氣化鐵路接觸網(wǎng)支柱用熱軋H型鋼其特征在于屈服強度≥390MPa,?40℃低溫韌性≥37J,能夠滿足高強度耐低溫電氣化鐵路接觸網(wǎng)支柱用熱軋H型鋼的性能要求。
一種單溫區(qū)開管擴鎵生產(chǎn)晶閘管方法,屬于電力 半導體器件生產(chǎn)工藝。在單溫區(qū)擴散爐里對經(jīng)高溫 氧化后的硅片進行開管擴鎵。擴散時利用干H2從 固態(tài)Ga2O3里通過化學反應攜帶出元素鎵,憑借著 對源溫、片溫、H2氣體流量、摻雜時間的控制,使硅片 一次完成摻雜元素鎵。本工藝使用設備簡單,操作方 便;擴散參數(shù)可控、可調(diào)、可檢;抗玷污能力強,便于推 廣。用于晶閘管的生產(chǎn)中,可大幅度提高該類產(chǎn)品的 等級合格率和動態(tài)特性。
本發(fā)明公開了屬于冶金技術領域的一種石油套管連接件用鋼及其制造方法。該石油套管連接件用鋼的化學成分按照質量百分比為C:0.28%~0.33%,Si:0.20%~0.35%,Mn:0.45%~0.60%,P≤0.025%,S≤0.025%,Cr:0.90%~1.10%,Mo:0.18%~0.25%,Alt:0.020%~0.050%,Cu≤0.25%,H≤2.0×10-4%,N:40×10-4%~70×10-4%,T.O≤15×10-4%,余量為Fe及不可避免的雜質。其制造方法包括如下的生產(chǎn)工序:電爐初煉工序→LF精煉工序→VD真空脫氣工序→連鑄工序→鑄坯緩冷工序→檢驗、精整工序。通過該方法得到的石油套管連接件用連鑄圓坯的潔凈度、組織致密性、均勻性均有很大提高,滿足石油套管連接件用鋼要求。
本發(fā)明涉及一種金屬催化玉米秸稈衍生碳電極材料的制備方法,屬于新能源電子材料技術領域。所得電極材料便宜易得,過程簡單,電化學性能優(yōu)異。其制備步驟如下:將清洗干凈的玉米秸稈芯在Ar氣氛中300℃進行預碳化;將預碳化產(chǎn)物與0.05 mol/L的FeCl3·6H2O摻雜,干燥后將樣品與KOH以1:3的比例在700℃下保溫1 h;得到的產(chǎn)物用稀鹽酸溶液洗滌,干燥后進行制樣測試。制備得到的金屬催化玉米秸稈衍生碳電極材料,在1 Ag?1時,比電容值為430.8 g?1,10 A g?1時的電容保持率達到了1 Ag?1時的74.2%,電化學性能優(yōu)異。本發(fā)明制備得到金屬催化秸稈衍生碳電極材料成本低廉、結構穩(wěn)定、電化學性能優(yōu)異,具有高的實際應用價值。
本發(fā)明提供了一種高亮度發(fā)光二極管芯片的制備方法,是將半切工藝用光刻腐蝕法替代,用光刻膠作腐蝕保護層,通過選擇性曝光、顯影、化學腐蝕的方法,完成共GAAS襯底負極,分離發(fā)光二極管芯片的正極。具體方法是發(fā)光二極管芯片在完成常規(guī)工藝后,在測試前進行以下步驟:(1)勻膠;(2)烘烤;(3)曝光:(4)顯影;(5)烘烤;(6)腐蝕。本發(fā)明采用化學腐蝕方法完全替代了常規(guī)工藝中的“半切”,只需對芯片進行最后完全分離時的切割,完全不接觸PN結面,避免了對PN結硬性的損傷,提高了器件的合格率,生產(chǎn)效率提高了一倍?;瘜W腐蝕形成的PN結發(fā)光區(qū)為光亮完整的碗狀臺面,有利于向四周發(fā)射的光出射,LED芯片的發(fā)光亮度比常規(guī)方法能增加10%。
本發(fā)明涉及一種氧化銦單晶外延薄膜的制備方法,采用有機金屬化學氣相淀積工藝,以三甲基銦作為有機金屬源,用氮氣作為載氣,用氧氣作為氧化氣體,用有機金屬化學氣相淀積設備在真空條件下在藍寶石襯底上外延生長氧化銦單晶薄膜。該薄膜是具有單晶結構的外延材料,薄膜的載流子遷移率大于30cm2V-1S-1,可見光范圍的平均相對透過率超過85%,在室溫光致發(fā)光譜測量試驗中觀測到帶間躍遷產(chǎn)生的發(fā)光。
本發(fā)明首次公開了一種18F標記的8?乙氧基?2?(4?氟苯基)?3?硝基?2H?色烯(S14161)及其制備方法,所述制備合成方法具有以下優(yōu)勢:制備原料廉價易得,合成工藝簡單,反應條件溫和,放射化學合成時間快捷;所得產(chǎn)物提純分離簡單方便,所得產(chǎn)物放射化學純度超過98%,同時產(chǎn)物放射化學產(chǎn)率高,不校正產(chǎn)率高達92%,藥物的放射性比活度高;所得產(chǎn)物具有用于腫瘤的檢查診斷和腫瘤的放射治療的價值。18F標記的8?乙氧基?2?(4?氟苯基)?3?硝基?2H?色烯其結構式如下所示:
本實用新型公開了一種生物芯片,特別公開了一種植物混合微陣列生物芯片。該芯片,包括載體,其特殊之處在于:所述載體上分布有把植物及相關生物的個體、器官、組織、細胞的以細胞為單位的標本與蛋白質、DNA和其他分子的以分子為單位的標本一起按其一種或多種或全組合有序地組織在一起的混合微陣列區(qū)。其微陣列區(qū)植物組織混合生物標本的切片大小不同,并常是非等距排列。標本、微陣列和微陣列區(qū)的標記和記錄、使用說明、針對性設備、試劑、試劑盒、軟件和網(wǎng)絡媒體等作為該芯片的組成部分使用。本實用新型可應用在生物學、醫(yī)藥、食品、衛(wèi)生、環(huán)境、工業(yè)、農(nóng)業(yè)、化學等領域,能提高檢測通量及信息完整性和可靠性。
本實用新型涉及一種帶矩形錐體射流裝置的內(nèi)燃式高爐煤氣發(fā)電鍋爐專用燒嘴,其包括安裝在矩形燃燒管一端的矩形噴嘴,所述矩形噴嘴內(nèi)安裝有與其相配合的矩形錐體射流裝置,矩形燃燒管與該矩形錐體射流裝置相對應位置設有矩形縫隙和一個用以調(diào)節(jié)矩形縫隙進風量的活動擋板裝置,矩形燃燒管外部設有冷卻裝置,矩形燃燒管上設有一只點火燒嘴。本實用新型采用內(nèi)燃的方法,使火焰在燒嘴內(nèi)部就已經(jīng)開始燃燒,使管壁提高溫度,造成一種高溫環(huán)境,使燃料的化學反應加快,也就解決了斷火、熄滅的問題。本實用新型的有益效果為:經(jīng)試驗檢測,廢氣中的一氧化碳含量為5PPM以下。對周圍環(huán)境不產(chǎn)生污染,是一種較為理想的高爐煤氣燃燒器。
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