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本發(fā)明公開一種基于石墨烯金復(fù)合材料電化學(xué)DNA生物傳感器檢測survivin基因的方法,包括如下步驟:根據(jù)待測基因片段設(shè)計特異性的探針,捕獲探針通過金-硫鍵自組裝在G-3DAu/GCE表面,在目標(biāo)DNA存在的情況下,捕獲探針及末端標(biāo)記有生物素的信號探針分別與目標(biāo)DNA結(jié)合形成“三明治”結(jié)構(gòu)模型。親和素標(biāo)記的辣根過氧化物酶可通過與信號探針標(biāo)記的生物素結(jié)合,從而使HRP固定在電極表面。將此電極置于含3,3’,5,5’—四甲基聯(lián)苯胺和H2O2的底液中,在HRP的催化下,H2O2能氧化TMB生成雙偶氮聯(lián)苯胺類物質(zhì),從而產(chǎn)生電化學(xué)信號。本方法具有制備過程簡單、快速、綠色、選擇性、靈敏度高等優(yōu)點。
本發(fā)明公開一種基于TiO2介觀晶體的胰蛋白酶光電化學(xué)檢測方法。該方法利用聚乙酰亞胺敏化的TiO2八面體銳鈦礦介觀晶體作為光活性基底材料,通過硼摻雜碳量子點標(biāo)記肽(B?CODs@petide)對基底材料的信號放大作用,制備一種光電化學(xué)傳感器并應(yīng)用于胰蛋白酶的檢測?;赑EI的穩(wěn)定性及優(yōu)良導(dǎo)電性,其與OAM復(fù)合能加快光生電子的轉(zhuǎn)移速度并提高光電流信號,而具有競爭性捕光能力的B?CODs及空間阻礙的肽鏈的引入將明顯的降低光電流信號,當(dāng)修飾電極在胰蛋白酶溶液中孵化,胰蛋白酶可以催化水解肽鍵,使B?CODs@petide從電極表面釋放,從而提高光電流信號,光電流信號與胰蛋白酶濃度在1×10?7?mg/mL–1.0?mg/mL范圍內(nèi)呈線性。該方法可以用來監(jiān)測不同的疾病早期診斷中各種蛋白酶及抑制劑篩選。
本發(fā)明公開一種基于TiO2介觀晶體的玉米赤霉烯酮光電化學(xué)檢測方法。該方法利用聚多巴胺敏化的金紅石型TiO2介觀晶體作為光電活性基底材料,并用于固定化玉米赤霉烯酮抗體;介孔四氧化三鈷標(biāo)記的玉米赤霉烯酮二抗作為信號探針,借助于該探針對基底材料的信號放大作用,制備一種基于夾心免疫識別模式的光電化學(xué)傳感器,并應(yīng)用于對玉米赤霉烯酮的定量檢測。基于聚多巴胺的穩(wěn)定性及優(yōu)良導(dǎo)電性,其與RTM的復(fù)合材料能加快光生電子的轉(zhuǎn)移速度并提高光電流信號; 通過夾心免疫識別的過程,將具有競爭性捕光能力的OMCO引入到傳感界面上。實現(xiàn)對玉米赤霉烯酮濃度在1×10?6?ng/mL–20?ng/mL范圍內(nèi)的高靈敏檢測。
本實用新型公開了一種電化學(xué)氧氣分析儀,包括主處理器、電化學(xué)氧傳感器、信號放大電路、模數(shù)轉(zhuǎn)換電路、硬件看門狗、開關(guān)電源、按鍵輸入電路、通訊電路、顯示電路、報警電路、信號輸出電路,所述電化學(xué)氧傳感器與信號放大電路相連接;所述信號放大電路通過模數(shù)轉(zhuǎn)換電路與主處理器相連接;所述硬件看門狗與主處理器相連接;所述開關(guān)電源為模數(shù)轉(zhuǎn)換電路和主處理器提供電源;所述按鍵輸入電路與主處理器相連接;所述通訊電路與主處理器相連接;所述主處理器將按鍵輸入電器輸入的指令信息及模數(shù)轉(zhuǎn)換電路輸入的信息處理后通過顯示電路進(jìn)行顯示,通過報警電路進(jìn)行報警,通過信號輸出電路輸出數(shù)據(jù)。本實用新型結(jié)構(gòu)簡單、操作方便、實用。
本實用新型公開了一種用于尿化學(xué)成分分析儀的新型試管固定架,一種用于尿化學(xué)成分分析儀的新型試管固定架,包括固定架,所述固定架的內(nèi)側(cè)設(shè)有試管板,所述試管板上設(shè)置有多個均勻分布的第一通孔,所述固定架的內(nèi)部下表壁開設(shè)有多個與第一通孔配合的第二通孔,還包括:密封機(jī)構(gòu),所述密封機(jī)構(gòu)設(shè)置在固定架的一側(cè),用于試管的密封;活動板,所述活動板活動設(shè)置在固定架上,用于密封機(jī)構(gòu)的固定;螺桿,所述螺桿設(shè)置在活動板上,用于密封機(jī)構(gòu)的高度調(diào)節(jié)。本實用新型中,通過設(shè)置密封機(jī)構(gòu)、活動板、螺桿和固定組件的相互配合,能夠?qū)崿F(xiàn)固定不同孔徑和高度的試管,同時也可以達(dá)到密封試管的目的,提高實用性。
本實用新型公開了一種分光光度法化學(xué)分析裝置,包括分析箱,所述分析箱的上表面嵌合連接有箱蓋,所述箱蓋的上表面固定連接有安裝板,所述安裝板的下表面固定連接有引流管,且引流管呈斜面設(shè)置,所述分析箱的兩側(cè)表面均活動連接有套板,所述套板的內(nèi)部滑動連接有支撐板,所述支撐板的下表面固定連接有橫板,所述橫板的下表面設(shè)置有摩擦板,所述套板的上表面螺紋連接有調(diào)節(jié)螺栓。本實用新型,通過安裝的套板、支撐板與摩擦板,利用套板使支撐板可在套板的內(nèi)部滑動,從而對支撐板的長度進(jìn)行調(diào)節(jié),擰動調(diào)節(jié)螺栓可對支撐板進(jìn)行固定,利用套板的活動使摩擦板可與桌面貼合,從而可提高分析箱與桌面的接觸面積,使分析箱在放置時較為穩(wěn)定。
本發(fā)明公開了一種缺陷調(diào)控半導(dǎo)體的光電化學(xué)核酸分析方法,可用于多種核酸目標(biāo)物的定量分析。本發(fā)明首先依次將富含缺陷的二氧化鈦和核酸捕獲探針修飾到電極構(gòu)成生物傳感界面。利用結(jié)合有激元金屬納米結(jié)構(gòu)的核酸探針與目標(biāo)物雜交引起構(gòu)像變化,在剪切酶的作用下,產(chǎn)生大量含有激元金屬納米結(jié)構(gòu)的核酸殘余片段,通過該片段與電極上的捕獲探針雜交,將激元金屬納米結(jié)構(gòu)錨定于電極界面。在一定波長光激發(fā)下,激元金屬納米結(jié)構(gòu)產(chǎn)生局域表面等離子共振從而顯著改變傳感器光電流信號。該方法操作簡單,靈敏度高,選擇性好,同時也為光電化學(xué)生物傳感信號轉(zhuǎn)導(dǎo)提供了新模式。
本發(fā)明公開一種基于肽傳感器的玉米赤霉烯酮的無毒光電化學(xué)競爭免疫分析方法。該傳感界面的構(gòu)筑方法是以碳納米角、巰基乙胺功能化的金錐以及聚甘氨酸作為基底,并進(jìn)而固定化玉米赤霉烯酮抗體(Ab);以酪胺功能化的納米金紅石型TiO2介觀晶體用于固定化特定序列的肽鏈作為光電探針;由于肽鏈(peptide)具有模擬玉米赤霉烯酮的作用,玉米赤霉烯酮可與標(biāo)記的光電探針競爭結(jié)合傳感界面上固定化的玉米赤霉烯酮抗體。結(jié)合到傳感界面上的光電探針在辣根過氧化物酶的催化下,能進(jìn)一步結(jié)合酪胺?金紅石型TiO2介觀晶體復(fù)合物,進(jìn)一步放大光電信號?;谠摤F(xiàn)象可建立起對于玉米赤霉烯酮的無毒光電分析方法。
本發(fā)明提出一種電化學(xué)儲能電站參與調(diào)頻輔助服務(wù)市場對CPS1指標(biāo)影響的分析方法,基于TBC控制模式中的CPS1評價標(biāo)準(zhǔn)以及電網(wǎng)的考核辦法,以十分鐘為一個評價區(qū)間,對比電化學(xué)儲能電站參與調(diào)頻作用和不參與調(diào)頻作用兩種情況下的CPS1指標(biāo)平均值,用評價區(qū)間內(nèi)的CF平均值計算電化學(xué)儲能電站參與調(diào)頻輔助服務(wù)市場對CPS1指標(biāo)的影響程度,進(jìn)而分析電化學(xué)儲能電站對CPS1指標(biāo)的作用情況。本發(fā)明提出的分析方法主要是計算CPS1指標(biāo)中的CF值,能夠兼顧電化學(xué)儲能電站參與調(diào)頻輔助服務(wù)市場對聯(lián)絡(luò)線功率偏差和系統(tǒng)頻率偏差的影響。
本發(fā)明公開一種基于原位信號放大的夾心型前列腺特異性抗原光電化學(xué)免疫分析方法。將TiO2?B與殼聚糖、銀離子相復(fù)合形成復(fù)合物TiO2?@CS?Ag+,將其再與二抗結(jié)合形成標(biāo)記的二抗。在H2O2存在的情況下,催化S2O32?氧化生成S2?,S2?與探針端的Ag+結(jié)合,原位生成Ag2S。由于Ag2S的禁帶寬度比TiO2?B小,當(dāng)光照射到電極表面,受到光的激發(fā),Ag2S價帶上的電子向?qū)мD(zhuǎn)移,形成電子?空穴對,Ag2S導(dǎo)帶上的電子富集,轉(zhuǎn)移到TiO2?B的導(dǎo)帶,使得光生電子?空穴復(fù)合更慢,光電信號增強(qiáng)。隨著待測物濃度的增加,由于免疫反應(yīng)的發(fā)生,固定到電極表面的標(biāo)記過的二抗?jié)舛认鄳?yīng)增加,在H2O2的存在情況下,S2O32?發(fā)生還原反應(yīng)生成S2?與Ag+結(jié)合生成Ag2S,進(jìn)一步放大光電信號?;谠摤F(xiàn)象可建立起對前列腺特異性抗原的無毒光電分析方法。
本發(fā)明公開了一種基于壓電效應(yīng)和局域表面等離子體共振(LSPR)效應(yīng)協(xié)同增強(qiáng)的光電化學(xué)免疫分析方法,其是將具有LSPR效應(yīng)的Ag納米粒子和具有壓電性質(zhì)的NaNbO3鈣鈦礦材料復(fù)合形成異質(zhì)結(jié)構(gòu),然后將其滴涂在絲網(wǎng)印刷電極工作區(qū)域制成光電傳感電極,再利用含PSA的三明治型免疫復(fù)合物氧化葡萄糖,并將所得反應(yīng)液加入由光電傳感電極構(gòu)建的光電檢測池中構(gòu)成光電化學(xué)生物傳感器并進(jìn)行檢測。本發(fā)明通過夾心免疫識別過程,可實現(xiàn)對前列腺目標(biāo)特異性抗原PSA的高靈敏檢測。
本發(fā)明公開了一種基于鋁?普魯士藍(lán)自供能電化學(xué)傳感器構(gòu)建的免疫分析方法,其是先制備普魯士藍(lán)修飾電極,再將其和鋁電極、數(shù)字萬用表、反應(yīng)池串聯(lián)構(gòu)建成所述自供能電化學(xué)傳感器,再將葡萄糖氧化酶和抗體共同負(fù)載在納米金顆粒上形成酶標(biāo)納米探針,再在酶標(biāo)板上將其與待測樣品形成免疫夾心結(jié)構(gòu),利用該免疫夾心結(jié)構(gòu)使葡萄糖催化生成大量過氧化氫,再將過氧化氫注入自供能電化學(xué)傳感器中,通過其對普魯士藍(lán)的氧化能夠顯著改變普魯士藍(lán)的顏色及傳感器的電流信號,從而通過讀取產(chǎn)生的電流值,或觀察普魯士藍(lán)的顏色變化來測定目標(biāo)物的濃度。本發(fā)明方法設(shè)備簡單,便于攜帶,并可用于多種抗體的檢測,為便攜式檢測提供了一種簡單、靈敏且穩(wěn)定的方法。
本發(fā)明屬于網(wǎng)絡(luò)學(xué)習(xí)技術(shù)領(lǐng)域,公開一種基于大數(shù)據(jù)分析的個性化學(xué)習(xí)方法,包括獲取身份信息和學(xué)前測試結(jié)果信息;根據(jù)學(xué)前測試結(jié)果生成當(dāng)前學(xué)習(xí)狀態(tài)信息;當(dāng)檢測到當(dāng)前學(xué)習(xí)狀態(tài)信息為未達(dá)標(biāo)時,由預(yù)定義數(shù)據(jù)庫調(diào)取該身份的學(xué)習(xí)記錄信息并結(jié)合當(dāng)前學(xué)習(xí)狀態(tài)信息得出可行性策略信息;根據(jù)可行性策略信息確立學(xué)習(xí)策略信息;還公開一種裝置及存儲介質(zhì);通過大數(shù)據(jù)分析學(xué)前測試和用戶學(xué)習(xí)記錄制定針對該用戶的可行性個性化學(xué)習(xí)方案,包括有學(xué)習(xí)資源的選擇、知識點的前后安排、學(xué)習(xí)頻率、學(xué)習(xí)強(qiáng)度的一種或多種,并發(fā)送至教師移動終端進(jìn)行確認(rèn);待接收到老師端的確認(rèn)或修改后,將完善的個性化學(xué)習(xí)方案發(fā)送給該用戶,大大提高方案的可操作性。
本實用新型公開了海產(chǎn)品農(nóng)殘電化學(xué)分析儀,包括工作臺、設(shè)置于工作臺內(nèi)的控制模塊、檢測模塊組、設(shè)置于工作臺表面的加熱塊以及放置于加熱塊上的檢測杯,所述工作臺的表面固定安裝有固定柱,所述固定柱的頂端固定安裝有與控制模塊電性相連的顯示屏,所述檢測杯的頂端設(shè)置有密封板,所述固定柱上設(shè)置有用于將密封板位置進(jìn)行調(diào)節(jié)的調(diào)節(jié)組件,所述工作臺的內(nèi)部固定安裝有固定桿。該海產(chǎn)品農(nóng)殘電化學(xué)分析儀通過加熱塊、緩沖彈簧、滑動塊、弧形限位板以及加熱模塊的配合,從而確保對檢測杯進(jìn)行限位固定的同時提高加熱面積,實現(xiàn)均勻便捷的加熱過程,大大的減少實驗檢測所需時間,增加工作效率。
本發(fā)明公開了一種基于異質(zhì)結(jié)復(fù)合材料的檢測癌胚抗原光電化學(xué)適配體的分析方法。首先合成g?C3N4/Bi2MoO6異質(zhì)結(jié)光電材料,g?C3N4/Bi2MoO6異質(zhì)結(jié)光電材料通過與π?π作用捕獲金納米修飾適配體納米探針負(fù)載在異質(zhì)結(jié)表面,最后將此復(fù)合物作為檢測CEA的光電傳感元件。在本發(fā)明構(gòu)建的光電DNA傳感成本低,對環(huán)境友好,穩(wěn)定性好,制備過程簡單,靈敏度高。
本發(fā)明公開一種基于牛血清白蛋白?二氧化釕納米粒子構(gòu)建的電化學(xué)分析方法檢測細(xì)胞內(nèi)過氧化氫。利用電子自旋共振圖譜證明了BSA?RuO2NPs催化H2O2產(chǎn)生羥自由基的催化過程,BSA?RuO2NPs修飾的玻碳電極對H2O2有明顯的催化作用,還原峰在大約?0.5 V,峰電流隨著掃描速度在20?200mV/s范圍內(nèi)存在線性關(guān)系(R2=0.9965)。差示脈沖伏安法應(yīng)用于BSA?RuO2NPs修飾的旋轉(zhuǎn)圓盤電極對H2O2催化過程中,峰電流與H2O2濃度在0.40?3850μmol/L呈線性關(guān)系(R2=0.9967),最低檢測限為0.18μmol/L。本發(fā)明成功應(yīng)用于細(xì)胞內(nèi)H2O2的檢測。
本發(fā)明公開了一種快速化學(xué)發(fā)光免疫分析檢測人IgG的方法,該方法包括以下步驟:(1)將抗體修飾的納米金和抗原進(jìn)行完全的免疫反應(yīng);(2)而后將化學(xué)發(fā)光試劑注入免疫反應(yīng)后的納米金溶液中;(3)檢測發(fā)光信號。該發(fā)明建立了一種全新的一步快速非溶出化學(xué)發(fā)光金屬免疫分析方法,實現(xiàn)了對人IgG快速靈敏且環(huán)境友好的檢測。
本發(fā)明提出一種適用于現(xiàn)場快速檢測的電化學(xué)分析靈敏度自調(diào)節(jié)方法,所述自調(diào)節(jié)方法包括恒電位電路,還包括對檢測所得電流數(shù)據(jù)進(jìn)行分析的移動終端;電化學(xué)檢測時,恒電位電路對待測物質(zhì)施加電壓波形激勵,并經(jīng)模數(shù)轉(zhuǎn)換模塊采樣待測物質(zhì)的響應(yīng)電流用于分析;所述恒電位電路包括可編程控制的數(shù)字電位器芯片;所述數(shù)字電位器芯片用于電化學(xué)分析靈敏度自動調(diào)節(jié)時的反饋回路電阻調(diào)整;當(dāng)移動終端判定檢測過程測得的電流數(shù)據(jù)與恒電位電路當(dāng)前靈敏度不匹配時,數(shù)字電位器芯片自動調(diào)節(jié)電位器的電阻值以改變響應(yīng)電流回傳電路的阻值,使恒電位電路的電流分析靈敏度與當(dāng)前電化學(xué)檢測相匹配,本發(fā)明能實現(xiàn)電化學(xué)檢測時的電流分析靈敏度自動調(diào)節(jié)。
本實用新型提出一種適用于現(xiàn)場快速檢測的電化學(xué)分析靈敏度自調(diào)節(jié)裝置,所述自調(diào)節(jié)裝置包括恒電位電路,還包括對檢測所得電流數(shù)據(jù)進(jìn)行分析的移動終端;電化學(xué)檢測時,恒電位電路對待測物質(zhì)施加電壓波形激勵,并經(jīng)模數(shù)轉(zhuǎn)換模塊采樣待測物質(zhì)的響應(yīng)電流用于分析;所述恒電位電路包括可編程控制的數(shù)字電位器芯片;所述數(shù)字電位器芯片用于電化學(xué)分析靈敏度自動調(diào)節(jié)時的反饋回路電阻調(diào)整;當(dāng)移動終端判定檢測過程測得的電流數(shù)據(jù)與恒電位電路當(dāng)前靈敏度不匹配時,數(shù)字電位器芯片自動調(diào)節(jié)電位器的電阻值以改變響應(yīng)電流回傳電路的阻值,使恒電位電路的電流分析靈敏度與當(dāng)前電化學(xué)檢測相匹配,本實用新型能實現(xiàn)電化學(xué)檢測時的電流分析靈敏度自動調(diào)節(jié)。
本發(fā)明公開了一種基于納米金催化的化學(xué)發(fā)光分析檢測鐵蛋白的方法,包括以下步驟:1)納米金溶液制備,0.01%w/w的HAuCl4溶液加熱至沸,強(qiáng)力攪拌下加入1%的檸檬酸鈉溶液,混合溶液保持沸騰15分鐘后撤掉加熱源,而后不斷攪拌冷卻至室溫,得到的溶液于4℃冰箱中保存?zhèn)溆茫?)鐵蛋白抗體對納米金的標(biāo)記,利用鐵蛋白抗體修飾金納米顆粒;3)免疫反應(yīng);4)化學(xué)發(fā)光分析檢測鐵蛋白,移取免疫反應(yīng)完的鐵蛋白抗體修飾的納米金/鐵蛋白混合液于化學(xué)發(fā)光池中,注入魯米諾-高碘酸鉀化學(xué)發(fā)光試劑,通過IFFL-D化學(xué)發(fā)光分析儀測定并記錄其化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度,得出化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度和待測鐵蛋白之間的相關(guān)關(guān)系。
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