納米碳基電磁屏蔽材料的制備方法 1132     

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一種納米碳基電磁屏蔽材料的制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。該納米碳基電磁屏蔽材料的制備方法包括以下步驟：S1，將納米碳材料粉體與磁介質(zhì)材料粉體混合均勻，裝入石墨模具中壓實；之后連同石墨模具置于SPS設(shè)備樣品艙內(nèi)；S2，樣品艙內(nèi)抽真空，于真空條件下，石墨壓頭下壓；石墨壓頭與石墨模具之間采用Pt金屬管密封；S3，通入直流脈沖電流，使得磁介質(zhì)材料氣化后均勻分布于密閉石墨模具空間內(nèi)；S4，斷開電源，向樣品艙內(nèi)通入冷卻氬氣，得到納米碳?納米磁介質(zhì)復(fù)合且均勻分散的電磁屏蔽材料。本發(fā)明具有簡單、易操作的優(yōu)點，可實現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn)。

抗菌聚氨酯彈性體及其制備方法 1414     

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本發(fā)明屬于高分子復(fù)合功能材料技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種抗菌聚氨酯彈性體及其制備方法。制備所述的抗菌聚氨酯彈性體的原料按質(zhì)量配比包含：聚醚多元醇或聚酯多元醇100份，異氰酸酯32?62份，水1?4.5份，平均粒度為25?350nm的無機納米抗菌劑0.3?2.5份。利用本發(fā)明的抗菌聚氨酯彈性體及其制備方法，能夠更好的制備抗菌聚氨酯彈性體，制備所得聚氨酯彈性體能夠達(dá)到更好、更持久、更均勻的抗菌效果，同時降低成本和減少對環(huán)境、人體的危害。

硫銦鋅/鈮酸鈣鉀二維異質(zhì)結(jié)復(fù)合光催化材料的制備方法與用途 910     

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本發(fā)明屬于無機功能材料及其制備領(lǐng)域，具體說是一種硫銦鋅/鈮酸鈣鉀二維納米片異質(zhì)結(jié)復(fù)合光催化材料(ZnIn₂S₄/KCa₂Nb₃O₁₀)的制備方法與用途。采用低溫水熱法制備具有緊密二維?二維界面的ZnIn₂S₄/KCa₂Nb₃O₁₀異質(zhì)結(jié)復(fù)合光催化劑。所開發(fā)材料展現(xiàn)出優(yōu)異的可見光催化還原CO₂活性，最佳比例產(chǎn)物即ZnIn₂S₄質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20％，活性達(dá)4.69μmol·g^?1·h^?1，為純相ZnIn₂S₄納米片、KCa₂Nb₃O₁₀納米片的12.31倍和1.95倍。本方法簡便可行，易于重復(fù)，所制備產(chǎn)物性能優(yōu)異，在光催化還原CO₂領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

陽極析氧催化劑FeMnCoNiP非晶合金及其制備方法 1165     

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本發(fā)明涉及功能材料領(lǐng)域，公開了一種陽極析氧催化劑FeMnCoNiP非晶合金及制備方法。制備原料為Fe、Mn、Co、Ni、P粉末，制備方法為機械合金化法。具體如下：將上述金屬粉末和非金屬粉末按照設(shè)定比例稱取，在真空手套箱中將稱取的粉末裝入硬質(zhì)合金球磨罐中并加入適量分散劑隨后密封取出，密封后的球磨罐安裝在球磨機上進行合金化球磨，球磨若干小時候后得到的粉末即為陽極析氧催化劑FeMnCoNiP非晶合金。本發(fā)明所制備的陽極析氧催化劑FeMnCoNiP非晶合金具有優(yōu)異的電催化陽極析氧性能，且制備過程僅需一步合成，簡單實用。

隧道防火涂料的制備方法 1246     

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本發(fā)明涉及一種隧道防火涂料的制備方法，屬于涂料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明利用交聯(lián)劑屏蔽掉聚乙烯醇（PVA）上大部分羥基，并使PVA與硅溶膠發(fā)生半互穿網(wǎng)絡(luò)連接，所得的復(fù)合膠既有PVA的優(yōu)良成膜性，又有硅溶膠的耐水性和硬度，再適量加入顏填料和功能材料，調(diào)節(jié)體系性能，就能生產(chǎn)出具有優(yōu)異的耐水性、功能性及附著力強的涂料；本發(fā)明利用脫水催化劑聚磷酸銨受熱分解生成酸性物質(zhì)，形成不易燃的三維空間炭質(zhì)層，該炭質(zhì)層在涂料膨脹時起到骨架的作用，發(fā)泡劑季戊四醇受熱分解放出惰性氣體，該氣體使呈熔融狀態(tài)的成膜物質(zhì)起泡膨脹，在炭質(zhì)層的骨架作用下最終形成多孔的海綿狀泡沫炭質(zhì)層，本發(fā)明通過增加發(fā)泡材料、填料和助劑，有效提高了涂料的耐火極限。

表面修飾的潤滑油用納米銅的制備方法 1005     

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本發(fā)明屬于新型納米功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種表面修飾的潤滑油用納米銅的制備方法。以銅鹽為原料，加入修飾劑，在石油醚等有機溶劑中，與水合肼水溶液在25?100℃下反應(yīng)0.5?3h，制得所述表面修飾的潤滑油用納米銅。本發(fā)明原料廉價易得，反應(yīng)條件溫和、反應(yīng)操作和后處理過程簡單，反應(yīng)時間短，收率高，適合于規(guī)?；a(chǎn)。

釓離子印跡納米碳材料復(fù)合膜的制備方法及其應(yīng)用 1084     

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本發(fā)明屬功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種釓離子印跡納米碳材料復(fù)合膜的制備方法；具體方法是以醋酸纖維素濾膜為基底，氧化石墨烯和碳納米管為制膜材料，釓離子為模板、殼聚糖為功能單體、戊二醛為交聯(lián)劑，利用混合真空抽濾技術(shù)，制備釓離子印跡納米碳材料復(fù)合膜；本發(fā)明制備的釓離子印跡納米碳材料復(fù)合膜對釓離子具有較高的特異性識別能力和吸附分離能力；此外，還具有易于回收、便于后續(xù)分離、對分離物質(zhì)無二次污染等優(yōu)點，很好地解決了現(xiàn)有釓離子印跡聚合物所存在的難回收、易產(chǎn)生二次污染等缺陷。

三維納米球狀聚苯胺/MnO₂+Mn₃O₄非酶抗壞血酸電化學(xué)傳感器的制備 982     

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本發(fā)明屬于納米功能材料與電化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種三維納米球狀聚苯胺/MnO₂+Mn₃O₄非酶抗壞血酸電化學(xué)傳感器的制備方法。本發(fā)明先通過簡單的化學(xué)法制備了MnOx,再把MnOx加入苯胺溶液中進行原位聚合合成了PANI/MnO₂+Mn₃O₄復(fù)合材料，將其修飾在玻碳電極上制成的PANI/MnO₂+Mn₃O₄非酶傳感器，并將去用于抗壞血酸的檢測。結(jié)果表明用本發(fā)明制備的三維納米球狀PANI/MnO₂+Mn₃O₄非酶抗壞血酸電化學(xué)傳感器具有制備簡單，具有重現(xiàn)性、重復(fù)性好，穩(wěn)定性高，抗干擾能力強等優(yōu)點，在食品監(jiān)測、醫(yī)療保健等行業(yè)有著極大的發(fā)展前景。

空氣凈化用干水材料的制備方法 762     

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本發(fā)明涉及一種空氣凈化用干水材料的制備方法，屬于空氣凈化材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用細(xì)菌纖維素為原料，制得細(xì)菌纖維素氣凝膠，并以其為載體，將TiO2納米粒子均勻負(fù)載在炭氣凝膠孔洞結(jié)構(gòu)上，制得具有良好的三維空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的載二氧化鈦炭氣凝膠，再用氣相二氧化硅包裹液體水滴，制得具有粉體流動性而內(nèi)部包含大量水的材料；本發(fā)明利用納米外殼使氣體分子更快進入干水內(nèi)核，并大量溶解甲醛等有害氣體，同時在細(xì)菌纖維素氣凝膠炭骨架上負(fù)載TiO2，制得的一種新型的復(fù)合氣凝膠，不僅具有生物質(zhì)炭氣凝膠功能材料的可再生、低成本、生物相容性好和可循環(huán)利用等特性，而且還強化了TiO2的光催化性能的特點，催化降解有害氣體，高效而又無二次污染。

氧化鋁擔(dān)載型二氧化鈰粉體材料的制備方法 866     

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本發(fā)明公開了一種氧化鋁擔(dān)載型二氧化鈰粉體材料的制備方法，通過化學(xué)氣相沉積法，在500-700℃、氧氣氣氛條件下，使鈰金屬有機前驅(qū)體有效分解，生成CeO2納米顆粒并均勻分散在Al2O3載體上。通過改變有機料和氧反應(yīng)的實驗參數(shù)來加快CeO2前驅(qū)體的分解，控制粉體尺寸和微觀結(jié)構(gòu)，實現(xiàn)了氧化鈰納米粒子的制備和均勻分散，避免反應(yīng)過程中產(chǎn)生有毒廢液的問題。本發(fā)明方法簡單，制備周期短，制備出的氧化鈰納米粒子分散均勻，作為催化材料、功能材料等在多個領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

高近紅外反射比鈦棕的生產(chǎn)方法 1107     

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本發(fā)明公開了一種高近紅外反射比鈦棕的生產(chǎn)方法。本發(fā)明利用納米級水合二氧化鈦的高反應(yīng)活性，選用合適的納米級水合二氧化鈦，添加正鈦酸溶膠、鋅元素、氧化銻、磷酸、氧化鉻等添加劑，經(jīng)過高溫煅燒，粉碎，除鹽制得高近紅外反射比鈦棕產(chǎn)品。該產(chǎn)品具有合理的粒徑分布、顏色適中、易分散、近紅外反射比高的顯著特征，是棕黃色近紅外反射功能材料的理想產(chǎn)品。

低溫下利用油酸制備空心氧化鈰氣敏材料的方法 1071     

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本發(fā)明公開了一種低溫下利用油酸制備空心氧化鈰氣敏材料的方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明在低溫下制備氣敏材料，在溶劑熱條件下，乙醇和水形成均一液相體系，利用油酸根作為兩親分子容易在表面形成多羥基膠束的特性，以羥基作為膠黏劑，使沉積的氧化鈰納米晶趨向性吸附、聚合，制得空心氣敏材料，解決了傳統(tǒng)方法制備氣敏材料一般在高溫下進行，因此會導(dǎo)致顆粒較大，表面活性低，選擇性、敏感性和穩(wěn)定性較差的問題，具有極佳的應(yīng)用前景。

阻燃抗靜電油漆 1167     

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本發(fā)明公開了一種阻燃抗靜電油漆，包括普通漆原料、阻燃和抗靜電三種組份，其特征在于：其還包括一納米級鋁粉和一納米級銅粉。本發(fā)明在原有油漆功能的基礎(chǔ)上，增加防火抗靜電功能材料，同時還增加納米級鋁粉和銅粉，進一步增強阻燃和抗靜電的功能，同時還能提高油漆的粘附能力和光澤度。

核殼式磁性表面印跡納米復(fù)合材料的制備方法 725     

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本發(fā)明涉及一種核殼式磁性表面印跡納米復(fù)合材料的制備方法，屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。首先通過溶劑熱法合成單分散性的磁性四氧化三鐵納米球；其次，利用3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷對其表面進行乙烯基功能化修飾；最后，以乙腈為溶劑，四環(huán)素為模板分子，甲基丙烯酸為功能單體，乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑，偶氮二異丁腈為引發(fā)劑單體，在乙烯基修飾的四氧化三鐵納米球表面發(fā)生印跡聚合，索氏抽提模板分子，得到核殼式磁性表面印跡納米復(fù)合材料。通過多種表征手段，揭示聚合物的形貌以及粒徑分布等參數(shù)。利用吸附實驗研究所得材料對水環(huán)境中四環(huán)素的選擇性去除性能。

制備微納米硅基超疏水涂層的方法及其用途 939     

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本發(fā)明屬于表面功能材料制造技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種利用常壓有氧氣氛條件下熱分解氧化硅膠在不同基底上制備微納米硅基超疏水涂層的方法及其用途。其特征在于在常壓有氧氣氛條件下，通過150℃～330℃加熱使硅膠分解產(chǎn)生蒸氣，并將該蒸氣在300℃～380℃下進行氧化氣相沉積10～180min，在玻璃、金屬以及其它耐溫超過300℃以上的基底上形成具有光學(xué)增透、無色透明或者彩色微納米硅基超疏水涂層。本發(fā)明具有制備工藝綠色環(huán)保、易于操作、可重復(fù)性和可制備大尺寸樣品等優(yōu)點。該涂層除擁有良好的防水滴粘附功能外，還可實現(xiàn)無色透明或彩色的特性，在玻璃基底上可形成光學(xué)增透效果，另外在金屬基底上具有表面防腐效果。本發(fā)明制備的微納米硅基超疏水涂層可廣泛用于汽車擋風(fēng)玻璃、雷達(dá)天線、太陽能電池片、金屬防腐蝕等領(lǐng)域。

磁致伸縮多層膜直接磁性耦合制備方法 731     

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一種磁致伸縮多層膜直接磁性耦合制備方法,屬磁敏感功能材料技術(shù)領(lǐng)域。(1)拋光預(yù)處理襯底;其襯底為可溶于蒸餾水的可溶性立方結(jié)構(gòu)晶體;(2)利用高真空磁控濺射設(shè)備在襯底上依次濺射緩沖層、磁致伸縮復(fù)合層、保護層;上述磁致伸縮復(fù)合層為壓磁材料層和反鐵磁材料層交替沉積的人工周期多層膜結(jié)構(gòu),周期數(shù)為50～100,上述壓磁材料層厚度需小于其交換耦合長度,反鐵磁層厚度需大于其臨界厚度,在沉積磁致伸縮復(fù)合層時,施加50～500OE的平面誘導(dǎo)磁場;(3)沉積完成后進行熱處理以消除內(nèi)應(yīng)力;(4)再將樣品浸入到蒸餾水中使多層膜與襯底剝離。本方法可用于設(shè)計制備具有近零場磁敏特性的磁致伸縮材料,方法簡單、效果好。

以聚合物為原料生產(chǎn)多壁碳納米管的方法 990     

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一種以聚合物為原料生產(chǎn)多壁碳納米管的方法,屬于無機功能材料合成技術(shù)領(lǐng)域,具體為:將聚乙烯或聚丙烯、馬來酸酐接枝聚乙烯或聚丙烯和催化劑按照比例放置于密封反應(yīng)器中,以重量百分比計算,聚乙烯或聚丙烯∶馬來酸酐接枝聚乙烯或聚丙烯∶催化劑為1∶0.25～0.5∶0.05～0.005;在600-850℃焙燒10～25小時,冷卻至室溫,取出反應(yīng)產(chǎn)物,酸洗除去催化劑,烘干即得產(chǎn)品。本發(fā)明具有操作簡單、產(chǎn)率高、成本低的優(yōu)點,并且是一種獲得碳納米管的綠色方法,獲得的多壁碳納米管有廣泛的應(yīng)用領(lǐng)域,可用做儲氫材料、高強度復(fù)合材料領(lǐng)域、催化劑載體等領(lǐng)域。

防震防潮電腦包 1020     

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本實用新型涉及防震防潮電腦包，包括防潮層、防震層、防震蓋、包口以及側(cè)包，其特征是可以防潮的防潮層內(nèi)部從左到右設(shè)置有放置筆記本電腦的防震層和可以裝電池和鼠標(biāo)等的側(cè)包，防潮層的頂部為可以打開關(guān)上的包口，由具有減震功能材料做成的防震層的內(nèi)壁吻合筆記本電腦的外壁，防震層的上部安裝有可以打開關(guān)上的防震蓋，從而可以將筆記本電腦裝在防震層并蓋上防震蓋可以很好的起到防震功能，本實用新型結(jié)構(gòu)簡單，易于制造。

3D多孔陶瓷與HEPA復(fù)合濾網(wǎng) 911     

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本實用新型提供了一種3D多孔陶瓷與HEPA復(fù)合濾網(wǎng)，包括緊貼的HEPA高效過濾網(wǎng)和3D多孔陶瓷過濾網(wǎng)，兩層過濾網(wǎng)通過邊框壓緊；其中所述的HEPA高效過濾網(wǎng)為折疊式波浪形結(jié)構(gòu)的玻璃纖維，所述的3D多孔陶瓷過濾網(wǎng)附著有光催化功能材料的三維立體陶瓷基板。本實用新型采用雙重空氣凈化技術(shù)，逐步粉階段徹底濾除空氣中的灰塵、殺滅細(xì)菌、病毒等懸浮固態(tài)顆粒污染物，消除異味，高效分解甲醛、臭氧、氨、苯系化合物等有害氣體，有效提高空氣質(zhì)量，廣泛用于家庭居室、辦公室、汽車內(nèi)部和各類公共場所。

基于液滴限域空間制備氧化鋯復(fù)合吸附劑的方法及其除氟應(yīng)用 833     

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本發(fā)明屬于分離功能材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種基于液滴限域空間制備氧化鋯復(fù)合吸附劑的方法及其除氟應(yīng)用。脂肪酶作為“橋梁”固定在苯乙烯顆粒表面，其表面豐富且均勻分布的基團為納米顆粒的均勻生長提供優(yōu)異的平臺，制得酶聯(lián)粒子。以HIPEs的連續(xù)相薄膜作為框架構(gòu)建的“柔性限域空間”，在此空間內(nèi)，氧化鋯納米顆?？煽?、均勻地負(fù)載在酶聯(lián)粒子表面，得到氧化鋯復(fù)合吸附劑。解決現(xiàn)有技術(shù)中納米氧化鋯吸附劑不易收集、動態(tài)分離時易引起較大的柱壓和低的分離效率等問題，同時實現(xiàn)氧化鋯基復(fù)合材料界面穩(wěn)定性提高和納米顆?？煽鼐鶆蛏L，并將所制備的氧化鋯復(fù)合吸附劑應(yīng)用于高效除氟。

具有光熱抗菌功能的Janus防護材料及其制備方法 1057     

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本發(fā)明公開一種具有光熱抗菌功能的Janus防護材料及其制備方法，包括以下步驟：采用低溫溶劑熱法，在醫(yī)用防護用品的其中一面原位生長具有光熱功能的SnS納米片；經(jīng)洗滌干燥后，借助化學(xué)氣相沉積(CVD)裝置，在生長SnS納米片的一面接枝低表面能分子，賦予此面超疏水性能，構(gòu)筑在潤濕性和微觀結(jié)構(gòu)雙重尺度上的Janus防護材料。本發(fā)明通過引入SnS光熱功能材料，實現(xiàn)了防護用品的光熱滅菌；通過進一步超疏水化，極大地降低了細(xì)菌在材料表面粘附和生長的可能性；通過構(gòu)筑Janus結(jié)構(gòu)，在提高材料抗菌性能的同時，最大程度上保持了防護材料與人體接觸面的親膚性和透氣性，滿足醫(yī)用防護材料的實際應(yīng)用需求。

近紅外光控制按需供氧納米診療劑及其制備方法和應(yīng)用 1035     

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本發(fā)明公開了一種近紅外光控制按需供氧納米診療劑及其制備方法和應(yīng)用。該納米診療試劑采用近紅外光敏劑IR780和羅丹明B同時負(fù)載得到二氧化硅納米復(fù)合材料，然后再通過聚乙烯吡咯烷酮修飾負(fù)載雙氧水，得到生物相容性好、粒徑小且均勻、穩(wěn)定性好、并能按需供氧的納米診療劑，并測試其性能。該納米診療劑有利于癌細(xì)胞以及腫瘤的自供氧光動力治療，其具有制備工藝簡單、成本低以及適用范圍廣等技術(shù)優(yōu)勢，因此在生物醫(yī)藥、化工工業(yè)、功能材料等領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用前景。

多巴胺增效自清潔型分子印跡膜的制備方法及其應(yīng)用 734     

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本發(fā)明屬功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種多巴胺增效自清潔型分子印跡膜的制備方法及應(yīng)用；步驟為：以g?C₃N₄納米片為載體合成g?C₃N₄/Ag₃PO₄復(fù)合光催化劑，以環(huán)丙沙星為模板分子，利用多巴胺自聚合過程形成環(huán)丙沙星印跡識別位點，同時利用聚多巴胺使所得光催化劑穩(wěn)定負(fù)載于多孔膜表面，得到分子印跡膜；本發(fā)明制備的多巴胺增效自清潔型分子印跡膜相比于傳統(tǒng)分子印跡膜簡化了印跡策略，無有毒有機溶劑、綠色無污染；通過控制多巴胺自聚合時間即可有效控制印跡聚合層厚度，利用聚多巴胺仿生界面粘附性、電子傳輸特性大幅提高分子印跡膜的選擇性、抗污性及自清潔性能，并對環(huán)丙沙星具有良好的特異性吸附和分離的能力。

超彈性的太陽能界面蒸發(fā)纖維素氣凝膠及其制備方法 1175     

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本發(fā)明涉及一種超彈性的太陽能界面蒸發(fā)纖維素氣凝膠及其制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的超彈性的太陽能界面蒸發(fā)纖維素氣凝膠的制備方法，依次包括如下步驟：醛基纖維素與聚乙烯亞胺發(fā)生席夫堿反應(yīng)并制備醛基纖維素/聚乙烯亞胺氣凝膠；由制得的醛基纖維素/聚乙烯亞胺氣凝膠在表面自聚合吡咯單體制備醛基纖維素/聚乙烯亞胺/聚吡咯氣凝膠。本發(fā)明獲得的超彈性的醛基纖維素/聚乙烯亞胺/聚吡咯氣凝膠具有優(yōu)異的機械性能，在經(jīng)歷100次壓縮釋放疲勞循環(huán)后沒有觀察到塑性變形；并且可以作為高效的光熱界面蒸發(fā)材料，海水淡化和凈化污水。

苯并咪唑類n－型材料及其在OLEDs中的應(yīng)用 1187     

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本發(fā)明公開了兩個苯并咪唑類n?型材料及其在有機電致發(fā)光器件中的應(yīng)用。兩個化合物的原料廉價易得，合成操作簡便，反應(yīng)條件溫和，生產(chǎn)成本低，產(chǎn)率較高，且具有巨大商業(yè)化潛力，具體涉及一步法合成兩種具有電子傳輸性能的n?型光電功能材料及其作為電子傳輸材料和共主體材料制備有機電致磷光器件。本發(fā)明所說n?型材料，既含電子傳輸性能的苯并咪唑單元又含電子傳輸性能的吡啶單元。

PEC電池用高負(fù)載納米催化劑的三維石墨烯電極制備方法 1059     

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一種PEC電池用高負(fù)載納米催化劑的三維石墨烯電極制備方法，屬于納米功能材料領(lǐng)域。先將氧化石墨烯粉末分散于去離子水中，配置成氧化石墨烯溶液，然后將氧化石墨烯溶液和活性催化劑納米材料加入水熱反應(yīng)釜中，將混合溶液封閉并升溫進行水熱反應(yīng)；將水熱反應(yīng)取得三維圓柱狀負(fù)載半導(dǎo)體納米材料的多孔石墨烯放入冷凍干燥箱中，進行冷凍干燥后，再置于管式爐中退火，即獲得高負(fù)載納米催化劑的3D多孔石墨烯塊體。通過以上方法制成的高負(fù)載納米催化劑的3D多孔石墨烯塊體可直接應(yīng)用于PEC電極。

磁性石墨烯表面分子印跡納米復(fù)合材料的制備方法 873     

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本發(fā)明提供一種磁性石墨烯表面分子印跡納米復(fù)合材料的制備方法，屬環(huán)保功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。首先在石墨烯表面修飾上一層Fe3O4納米粒子，以所得到的磁性石墨烯為載體，以硅氧烷為功能單體和交聯(lián)劑，在常溫下水溶液中通過溶膠-凝膠法制備出磁性石墨烯表面分子印跡納米復(fù)合材料，并把它應(yīng)用于選擇性磁分離水體中有害物質(zhì)或待檢測物質(zhì)，實現(xiàn)對目標(biāo)分子的快速富集與分離。本發(fā)明提供的石墨烯表面磁性分子印跡納米復(fù)合材料的制備方法簡單，將載體、模板分子、功能單體、溶劑按比例混合即可，成本低廉，節(jié)能環(huán)保。該產(chǎn)品具有特異性選擇、吸附容量大和磁性分離方便、速度快等優(yōu)勢。

納米C/Si復(fù)合空心球材料及其制備方法 700     

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本發(fā)明一種納米C/Si復(fù)合空心球材料及其制備方法，屬于新型介孔功能材料技術(shù)領(lǐng)域。制備方法包括納米二氧化硅空心球的制備，炭化和焙燒。本發(fā)明反應(yīng)條件溫和，操作簡便易行，無需加入助表面活性劑，最終材料廉價易得。通過改變原料比、反應(yīng)溫度、反應(yīng)體系酸濃度、反應(yīng)時間以及擴孔劑、阻聚劑加入量，以及濃硫酸比例等條件可以調(diào)變C/Si復(fù)合空心球材料的粒徑、孔徑、壁厚和組成等物理化學(xué)性質(zhì)。這類材料在油氣吸附、催化劑載體、藥物緩釋、分離、色譜、顏料、微反應(yīng)器等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。

埃洛石納米管-磺酸基-Cr(III)離子酸性復(fù)合催化劑的制備方法 767     

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本發(fā)明涉及一種埃洛石納米管-磺酸基-Cr(III)離子酸性復(fù)合催化劑的制備方法，屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。首先，經(jīng)過高溫和酸處理，得到活化的納米管HNTs；接著用甲苯和3-(巰基丙基)三甲氧基硅烷溶解，使HNTs表面接枝上巰基，得巰基化埃洛石納米管；然后，利用30%雙氧水和甲醇氧化，真空干燥得到磺酸化埃洛石納米管；接著加入CrCl3溶液，超聲分散后在室溫下浸漬過夜；最后，過濾、真空干燥得到復(fù)合酸性催化劑HNTs-SO3H-Cr(ш)。該催化劑具有較大的比表面積和較大的孔徑，有助于纖維素的吸附和降解；較強的酸度條件，有利于縮短反應(yīng)時間，增大產(chǎn)物產(chǎn)量；具有非均相催化回收率高、降低反應(yīng)成本、減少設(shè)備損失的優(yōu)點。

基于Langmuir?Blodgett技術(shù)在分子水平涂層碳纖維的方法 1363     

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本發(fā)明涉及一種基于Langmuir?Blodgett?(LB)技術(shù)在分子水平涂層碳纖維的方法，包括：（1）氧化石墨烯鋪展溶液的制備；（2）氧化石墨烯在水面單分子層的鋪展；（3）利用LB技術(shù)，制備氧化石墨烯單分子層涂層的碳纖維。本發(fā)明實現(xiàn)了氧化石墨烯在碳纖維表面的分子水平的調(diào)控、排列、組裝和修飾，實現(xiàn)了對碳纖維表面分子水平的修飾改性，可廣泛應(yīng)用于碳纖維增強體、功能材料等領(lǐng)域，有著很好的實用價值與潛在價值。