硼酸型修飾的高內(nèi)相乳液制備大孔印跡聚合物吸附劑的制備方法 871     

 0

本發(fā)明屬于環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種硼酸型修飾的高內(nèi)相乳液制備大孔印跡聚合物吸附劑的方法。本發(fā)明通過高內(nèi)相乳液自由基聚合的方法制備帶有硼親和作用的大孔印跡吸附劑；進(jìn)行一系列處理后得到吸附劑，并將用于水溶液中天然黃酮木犀草素選擇性識(shí)別和分離；本發(fā)明制備的硼酸型修飾的高內(nèi)相乳液制備大孔印跡聚合物吸附劑，具有大的比表面積，非常大的吸附容量，具有良好的酸堿響應(yīng)性能以及快速的吸附解吸附操作流程。

氧化鎳電致變色薄膜的制備方法 913     

 0

本發(fā)明屬于功能材料制備領(lǐng)域，尤其涉及一種氧化鎳電致變色薄膜的制備方法。按照清洗導(dǎo)電玻璃、制備前驅(qū)體溶液、利用噴墨機(jī)制備氧化鎳電致變色薄膜的工藝步驟制備薄膜。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于：一步制備氧化鎳電致變色薄膜，工藝簡(jiǎn)單，成本低廉，易于摻雜，能大面積制備均勻性和致密性良好的氧化鎳電致變色薄膜，在很大程度上提高了氧化鎳薄膜的電致變色效率。

表面改性納米氧化鋁的制備方法及其應(yīng)用 663     

 0

本發(fā)明涉及一種表面改性納米氧化鋁的制備方法及其應(yīng)用，屬于功能材料和水處理技術(shù)領(lǐng)域。具體是以納米氧化鋁為載體，在表面活性劑的包覆下用吡咯烷二硫代氨基甲酸銨修飾納米氧化鋁制備得到吸附劑，該吸附劑在最接近自然狀態(tài)的中性水溶液中對(duì)鉛離子有良好的吸附性能和吸附選擇性。采用本發(fā)明的方法所得的納米吸附劑，克服了單純納米氧化鋁載體吸附容量小、選擇性差的缺點(diǎn)，能有效去除水溶液中的鉛離子；具有吸附材料制備簡(jiǎn)單，操作方便，選擇性好，吸附容量大，去除效果好等優(yōu)點(diǎn)。

吸收甲醛的環(huán)保建筑涂料及其制備方法 756     

 0

本發(fā)明公開了一種吸收甲醛的環(huán)保建筑涂料，按重量分?jǐn)?shù)包括以下原料：柑橘類植物果皮提取物10-25份、硅藻土10-25份、除醛苯丙乳液35-50份、石英砂5-20份、重鈣15-35份、羥乙基纖維素0.1-1份、煅燒高嶺土1-10份、分散劑0.3-1.5份、消泡劑0.1-1份、增稠劑0.1-1.2份、潤(rùn)濕劑0.1-1.5份、去離子水80-100份。所述吸收甲醛的環(huán)保建筑涂料無需后續(xù)添加功能材料即可實(shí)現(xiàn)去除甲醛功能，實(shí)現(xiàn)了涂料去醛的長(zhǎng)效性和穩(wěn)定性，其凈化效率凈化效果均符合標(biāo)準(zhǔn)，其中凈化效率>85％，凈化持久率>70％。

親水性磁性埃洛石表面分子印跡納米復(fù)合材料的制備方法 774     

 0

本發(fā)明涉及親水性磁性埃洛石表面分子印跡納米復(fù)合材料的制備方法，屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。通過浸漬法和高溫還原法合成磁性埃洛石，磁性納米粒子尺寸均一，分布均勻；通過表面氨基化和酰胺化反應(yīng)，將引發(fā)劑接枝于磁性埃洛石表面，通過表面原子轉(zhuǎn)移自由基聚合，磁性埃洛石表面接枝分子印跡聚合層控制在納米級(jí)；由于末端ATRP活性基團(tuán)的存在成功接枝親水性聚合物刷，并成功應(yīng)用于水環(huán)境中磺胺二甲基嘧啶的高效選擇性去除和快速磁分離，而且具有優(yōu)異的再生性能。

Cu2O中空亞微球應(yīng)用于低毒海洋防污涂料的制備方法 1159     

 0

一種Cu2O中空亞微球應(yīng)用于低毒海洋防污涂料的制備方法，屬于無機(jī)功能 材料的制備與應(yīng)用以及海洋防污涂料領(lǐng)域。本發(fā)明以Cu2O中空亞微球單獨(dú)、或 包埋無毒有機(jī)防污劑的Cu2O中空亞微球作為防污劑，應(yīng)用于制備低毒海洋防污 涂料；將防污劑、樹脂基料、顏(填)料、溶劑放入球磨機(jī)中研磨，制備海洋防污 涂料，其中防污劑由粒徑可調(diào)(150-500nm)、結(jié)構(gòu)中空、表面多孔的Cu2O中空 亞微球單獨(dú)或者由其包埋其他無毒有機(jī)防污劑共同構(gòu)成。本發(fā)明的特點(diǎn)是：Cu2O 粒徑達(dá)到納/微米級(jí)，在涂料中分散均勻；其中空結(jié)構(gòu)和表面多孔的特殊形貌可 以用于包埋、緩釋其他無毒有機(jī)防污劑，減少Cu2O用量并產(chǎn)生協(xié)合防污作用， 從而延長(zhǎng)防污期效、增強(qiáng)防污效果、減少排放污染。

碳基磁性溫敏型表面印跡吸附劑的制備方法 771     

 0

本發(fā)明一種碳基磁性溫敏型表面印跡吸附劑的制備方法，屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。通過簡(jiǎn)單有效的水熱合成法制備了四氧化三鐵/碳(Fe3O4/C)磁性復(fù)合材料。接著對(duì)磁性復(fù)合材料進(jìn)行了乙烯基改性。隨后通過自由基聚合過程制備磁性碳復(fù)合材料表面溫敏印跡吸附劑，并將吸附劑用于水溶液中2,4,5-三氯苯酚的選擇性識(shí)別和分離。由于溫敏單體的加入,材料可以在無酸的條件下實(shí)現(xiàn)可控釋放。碳層的包覆使得制備的印跡吸附劑在酸性條件下有顯著磁穩(wěn)定性,且有效阻止了氧化鐵的團(tuán)聚現(xiàn)象。本材料有較高的吸附容量,明顯的2,4,5-三氯苯酚分子識(shí)別性能、磁分離及溫敏特性。

催化濕式氧化水中有機(jī)污染物的催化劑的制備方法 973     

 0

一種催化濕式氧化水中有機(jī)污染物的催化劑的制備方法，屬于水處理技術(shù)和環(huán)境功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明在制備介孔SBA-15分子篩進(jìn)采用三嵌段共聚物EO20PO70EO20(P123)為模板劑，正硅酸乙酯(TEOS)為硅源，鹽酸為酸源。采用水熱穩(wěn)定性好、比表面積大的介孔SBA-15分子篩為載體，CuO為活性組分，在制備過程中采用超聲作用一段時(shí)間，促進(jìn)活性組分的分散。由于本發(fā)明采用硝酸鐵與氫氧化鈉反應(yīng)生成氫氧化鐵的沉淀，焙燒后得到Fe2O3，少量Fe2O3為助劑可防止活性組分在焙燒過程中的燒結(jié)。

溴氧化鉍光催化劑填料及其制備方法與應(yīng)用 1117     

 0

本發(fā)明公開了一種溴氧化鉍光催化劑填料及其制備方法與應(yīng)用，屬于環(huán)境凈化功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明通過采用機(jī)械合成法成功構(gòu)筑BixOyBrz超薄納米片并將其負(fù)載至聚丙烯顆粒表面，進(jìn)而成功制備BixOyBrz/PP復(fù)合填料并將其用于光催化處理有機(jī)廢水，具有制備工藝簡(jiǎn)單、周期短、成本低、可重復(fù)性高等優(yōu)點(diǎn)，為光催化材料的工業(yè)化生產(chǎn)及應(yīng)用提供了新思路。

紫外吸收光轉(zhuǎn)換核殼納米材料及其制備方法和應(yīng)用 1034     

 0

本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種紫外吸收光轉(zhuǎn)換核殼納米材料及其制備方法和應(yīng)用。該制備方法，通過低溫水解鈦酸酯，再低溫加熱回流，以形成金紅石結(jié)構(gòu)的納米二氧化鈦內(nèi)核；再使硅烷偶聯(lián)劑水解形成包裹于內(nèi)核外的SiO2殼層；接著采用鋁酸酯、鈰鹽和鋱鹽的混合溶液，以形成包裹于SiO2殼層外的CeAl2O5:Tb殼層；即得結(jié)構(gòu)為TiO2@SiO2@CeAl2O5:Tb，且TiO2、SiO2、CeAl2O5和Tb3+的摩爾比為100：10：3?5：1?2的核殼納米材料。該制備方法的制備溫度低、制備周期短、能耗低，且該核殼納米材料具備優(yōu)異的光轉(zhuǎn)換性能，耐紫外性能及可見光透過率更佳，耐老化和耐黃變性能更穩(wěn)定。

真菌毒素殼聚糖免疫親和吸附劑的制備方法及用途 728     

 0

本發(fā)明公開了一種真菌毒素殼聚糖免疫親和吸附劑的制備方法及用途，屬于天然多糖開發(fā)應(yīng)用和功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。配制殼聚糖溶液和由液體石蠟、乳化劑span 80以及石油醚組成的油相，將殼聚糖溶液倒入膜乳化儀進(jìn)料池中，調(diào)節(jié)氮?dú)鈮毫σ约坝拖嗟拇帕嚢柁D(zhuǎn)速，使殼聚糖溶液在氮?dú)鈮毫ο戮徛ㄟ^SPG膜孔并被壓入油相中，乳化結(jié)束后加入交聯(lián)劑進(jìn)行攪拌交聯(lián)，再經(jīng)過石油醚洗、乙醇洗、水洗、還原、再水洗后得到殼聚糖微球；將殼聚糖微球與真菌毒素抗體進(jìn)行偶聯(lián)，蒸餾水和PBS洗滌，最終得到殼聚糖微球免疫親和吸附劑。制備的殼聚糖微球免疫親和吸附劑，微球粒徑大小均一，且具有較寬的pH穩(wěn)定性，能用于凈化分離和測(cè)定食品樣品中的真菌毒素。

并列型多維卷曲PA66/PA6雙組份抗紫外纖維及其制備方法 843     

 0

本發(fā)明公開了一種并列型多維卷曲PA66/PA6雙組份抗紫外纖維及其制備方法，由于PA6具備紡絲溫度較低且流動(dòng)性較好的優(yōu)勢(shì)，可以更大濃度的負(fù)載功能納米以及抗紫外功能材料，賦予纖維更好的抗紫外功能，PA66機(jī)械性能較好，可以保證纖維的力學(xué)性能，所以本發(fā)明以PA6和PA66為原料進(jìn)行熔融復(fù)合紡絲制備并列型結(jié)構(gòu)復(fù)合纖維，解決了功能纖維及其制成品面料的功能效率低、機(jī)械性能差的問題，為功能纖維的應(yīng)用拓寬了范圍。

鐵基軟磁復(fù)合材料及其應(yīng)用 1021     

 0

本發(fā)明公開了鐵基軟磁復(fù)合材料及其應(yīng)用，涉及磁性功能材料技術(shù)領(lǐng)域，該復(fù)合材料為無機(jī)/有機(jī)改性有機(jī)硅樹脂包覆鐵粉芯的軟磁復(fù)合材料；上述無機(jī)/有機(jī)改性有機(jī)硅樹脂中無機(jī)物質(zhì)包括表面改性四氧化三鐵納米顆粒；上述無機(jī)/有機(jī)改性有機(jī)硅樹脂中改性有機(jī)硅樹脂聚合單體至少包括功能性單體，上述功能性單體結(jié)構(gòu)基團(tuán)包括硅氧烷基、烷基、酰亞胺基、酯基；上述表面改性四氧化三鐵納米顆粒所用表面改性劑包括上述功能性單體。本發(fā)明提供的鐵基軟磁復(fù)合材料在具有優(yōu)異的機(jī)械性能的同時(shí)，其電阻率明顯增加，磁損耗情況明顯減少；且復(fù)合材料的有效磁導(dǎo)率明顯提升，產(chǎn)品質(zhì)量得到明顯改善，應(yīng)用領(lǐng)域廣闊。

可選擇性去除鉛離子的聚丙烯酸系氨基膦酸類螯合樹脂及其制備方法與應(yīng)用 1474     

 0

本發(fā)明公開了一種可選擇性去除鉛離子的聚丙烯酸系氨基膦酸類螯合樹脂及其制備方法與應(yīng)用，屬于環(huán)境功能材料領(lǐng)域；本發(fā)明所述聚丙烯酸系氨基膦酸類螯合樹脂，其結(jié)構(gòu)單元如下：其中，n表示樹脂大分子骨架的結(jié)構(gòu)單元數(shù)，800≤n≤5000；R₁表示H或烷基鏈CH₃；R₂表示烷基鏈中的任意一種；本發(fā)明的聚丙烯酸系氨基膦酸類螯合樹脂制備步驟簡(jiǎn)單，操作條件易于控制，在pH范圍為2.0～6.0的水溶液中，均可對(duì)鉛離子表現(xiàn)出優(yōu)異的選擇性去除能力，應(yīng)用前景廣闊。

新型Zn₂GeO₄基的綠色長(zhǎng)余輝納米材料及其制備方法 1132     

 0

本發(fā)明公開了一種新型Zn₂GeO₄基的綠色長(zhǎng)余輝納米材料，化學(xué)組成通式為Zn₂GeO₄:xMn²⁺,yCr³⁺，Zn₂GeO₄為基質(zhì)，Mn²⁺為發(fā)光中心，Cr³⁺為陷阱調(diào)制劑，采用水熱法合成；其制備方法為：先將鋅鹽、錳鹽、鉻鹽和鍺酸鈉溶液混合，然后通過水熱反應(yīng)，最后通過離心分離、洗滌和干燥。本發(fā)明提供的綠色長(zhǎng)余輝納米材料為棒狀結(jié)構(gòu)，具有尺寸分布均勻，穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)；其制備方法具有工藝簡(jiǎn)單，成本低及適用范圍廣等技術(shù)優(yōu)勢(shì)，在生物醫(yī)藥、化工工業(yè)、功能材料等領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用前景。

羊毛皮質(zhì)細(xì)胞/PVA復(fù)合多孔材料及其制備方法 1104     

 0

本發(fā)明公開了一種羊毛皮質(zhì)細(xì)胞/PVA復(fù)合多孔材料及其制備方法，屬于功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明制備羊毛皮質(zhì)細(xì)胞/PVA復(fù)合多孔材料的方法，包括如下步驟：在PVA溶液中加入皮質(zhì)細(xì)胞混合均勻，得到混合溶液；然后將混合溶液冷凍干燥，即得到羊毛皮質(zhì)細(xì)胞/PVA復(fù)合多孔材料；其中PVA和羊毛皮質(zhì)細(xì)胞的質(zhì)量比為50～37.5：50～62.5，PVA溶液的濃度為6～10％。本發(fā)明中皮質(zhì)細(xì)胞提取率為32.8％，可以有效的利用廢棄羊毛，而且制備得到的多孔材料沖擊強(qiáng)度達(dá)到1.173KJ/m²，保溫率達(dá)到43.42％，導(dǎo)熱系數(shù)低至0.0370W/(m·℃)，在2000Hz時(shí)的吸聲系數(shù)達(dá)到0.98以上，降噪系數(shù)NRC達(dá)到0.52以上，吸水率可以達(dá)到341％以上；密度小，達(dá)到0.235g/cm³以下，質(zhì)輕。

2,6-二鹵代苯甲酸甲酯的制備方法 939     

 0

本發(fā)明提供了一種2,6?二鹵代苯甲酸甲酯的制備方法，包括如下步驟：1)將2,6?二鹵代苯甲酸與碳酸二甲酯混合，加入DABCO，充分?jǐn)嚢瑁訜徇M(jìn)行反應(yīng)；2)反應(yīng)完，停止加熱，自然冷卻，減壓蒸去溶劑，向殘留物中加入水，萃取，洗滌和干燥，再減壓蒸去有機(jī)相獲得2,6?二鹵代苯甲酸甲酯。本發(fā)明的制備方法具有低毒、環(huán)保、反應(yīng)產(chǎn)率高、環(huán)境污染小等特點(diǎn)，具有良好的工業(yè)化應(yīng)用前景；本發(fā)明制備獲得的2,6?二鹵代苯甲酸甲酯在新藥研發(fā)、功能材料制備方面有著重要應(yīng)用。

紅光激發(fā)熒光染料及其制備方法與應(yīng)用 894     

 0

本發(fā)明涉及光功能材料領(lǐng)域，具體涉及紅光激發(fā)熒光染料，具有如式(I)所示的結(jié)構(gòu)。本發(fā)明所提供的紅光激發(fā)熒光染料具有很寬的激發(fā)光譜，且光穩(wěn)定性好，微量檢測(cè)，靈敏性高，可用于細(xì)胞成像、熒光探針、激光染料、熒光傳感器等不同應(yīng)用領(lǐng)域，表現(xiàn)出良好的實(shí)用性。本發(fā)明提供的制備方法原料成本低、無污染，工藝簡(jiǎn)單、產(chǎn)率高，制備的熒光染料結(jié)構(gòu)新穎、性能優(yōu)良，適于在生物、環(huán)境等領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用。

無膠中高密度植物纖維板的制備方法 1303     

 0

本發(fā)明涉及一種無膠中高密度植物纖維板的制備方法，屬于復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以豆粕和木薯渣為原料，不添加膠粘劑，利用豆粕和木薯渣中富含的大豆分離蛋白和淀粉，在高溫作用下釋放糖類和膠體物質(zhì)進(jìn)行交聯(lián)，作為膠黏劑連接植物纖維，并熱壓制備成中高密度近全植物纖維的板材，提高了纖維間的氫鍵結(jié)合，進(jìn)一步提高中高密度植物纖維功能材料的品質(zhì)，可完全降解并且在使用過程中無甲醛等有毒物質(zhì)釋放；本發(fā)明原料組份簡(jiǎn)單，來源廣泛，價(jià)格低廉，無毒無害，賦予植物纖維板良好的機(jī)械加工性能，具有很好的挺度、彎曲度、韌性、拉力以及防水性能，其硬度、結(jié)合強(qiáng)度及韌性都達(dá)到同類產(chǎn)品的國(guó)際先進(jìn)水平。

耐用金屬罐 1354     

 0

本發(fā)明公開了一種耐用金屬罐，涉及灌裝容器技術(shù)領(lǐng)域，包括本體（1）、頂蓋（2）、把手（3）、支架（4）、滑輪（5）、耐氧化層（6）、保溫層（7）、防滲層（8）和防腐涂層（9）。該發(fā)明提供的耐用金屬罐，本體材料由多種功能材料復(fù)合而成，有利于金屬罐在使用過程中達(dá)到耐用的效果，且便于移動(dòng)，方便在多種場(chǎng)合靈活使用。在灌裝容器技術(shù)領(lǐng)域具有較大的推廣價(jià)值。

抗靜電硬質(zhì)聚氯乙烯材料的制備方法 1035     

 0

一種抗靜電硬質(zhì)聚氯乙烯材料的制備方法，屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。先通過微波將可膨脹石墨剝離，取得膨脹石墨，再將膨脹石墨和一維碳纖維作為導(dǎo)電填料，與PVC進(jìn)行開煉共混后經(jīng)熱壓和冷壓成型工藝，得到抗靜電硬質(zhì)聚氯乙烯材料。本發(fā)明基于微波工藝、實(shí)現(xiàn)對(duì)可膨脹石墨的剝離與表面修飾，形成表面與PVC相容，組成含有納米石墨片的石墨二維填料體系，協(xié)調(diào)碳纖維一維填料體系，構(gòu)筑搭接網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，實(shí)現(xiàn)低填充量下力學(xué)性能好、抗靜電性能優(yōu)良。本發(fā)明特點(diǎn)在于通過微波膨脹石墨/碳纖維/PVC多元填充體系賦予硬質(zhì)PVC抗靜電性。

PVDF/GO@PDA@HNTs復(fù)合膜的制備方法及其用途 916     

 0

本發(fā)明屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種PVDF/GO@PDA@HNTs復(fù)合膜的制備方法；具體步驟如下：首先制備獲得PVDF/GO復(fù)合膜；配置多巴胺溶液，將埃洛石溶解于多巴胺溶液中，再加入PVDF/GO復(fù)合膜，震蕩反應(yīng)，用去離子水和乙醇沖洗干凈，晾干，制成PVDFGO@PDA@HNTs復(fù)合膜；本發(fā)明采用膜分離技術(shù)，流程較短、操作易控，節(jié)約資源、無二次污染，符合綠色化學(xué)概念，適于廣泛推廣使用。

蜂窩狀多孔氧化鉍的制備方法 1301     

 0

本發(fā)明公開了一種蜂窩狀多孔氧化鉍的制備方法，屬于半導(dǎo)體功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先以稀硝酸為溶劑，五水合硝酸鉍為鉍源，尿素溶液為沉淀劑，在冰水浴低溫條件下攪拌反應(yīng)，再經(jīng)過濾、洗滌和真空冷凍干燥，制得含多孔氫氧化鉍的前驅(qū)體物料，再將前驅(qū)體物料與淀粉等有機(jī)質(zhì)攪拌混合后，于溫室中靜置發(fā)霉，得霉變漿料，并將所得霉變漿料與乙醇溶液等混合后，有氧發(fā)酵，再向體系中通入臭氧，使微生物休眠后，收集發(fā)酵罐表層漂浮物，經(jīng)洗滌干燥后，煅燒處理，即得蜂窩狀多孔氧化鉍。本發(fā)明所得多孔氧化鉍呈蜂窩狀微觀結(jié)構(gòu)，孔隙率高，比表面積大，具有優(yōu)異的光催化性能和重復(fù)使用性能。

超親水/水下超疏油可見光驅(qū)動(dòng)抗污性膜的制備方法 1366     

 0

本發(fā)明屬于環(huán)境功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種超親水/水下超疏油可見光驅(qū)動(dòng)抗污性膜的制備方法；具體步驟為：首先，將N,N?二甲基甲酰胺分散于異丙醇中，加入鈦酸四酊酯，攪拌后，加入六水合氯化鈷，攪拌后得到混合液；再將碳布浸入混合液，然后，將混合液移至聚四氟乙烯反應(yīng)釜中進(jìn)行加熱反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后自然冷卻至室溫，經(jīng)清洗、干燥后獲得超親水/水下超疏油可見光驅(qū)動(dòng)抗污性膜；本發(fā)明制得的超親水/水下超疏油可見光驅(qū)動(dòng)抗污性膜分離效率高，分離效率高達(dá)99%以上；而且性能穩(wěn)定、抗污性強(qiáng)，還具有優(yōu)異的再生性能。

石墨烯金屬離子吸附劑的制備方法 1055     

 0

本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種石墨烯金屬離子吸附劑的制備方法。本發(fā)明公開的一種石墨烯金屬離子吸附劑的制備方法，包括以下步驟：（1）將石墨烯加入到多巴胺溶液中，制得聚多巴胺修飾石墨烯；（2）將聚多巴胺修飾石墨烯加入到3?巰基丙酸溶液中，經(jīng)分離洗滌后制得石墨烯金屬離子吸附劑。本發(fā)明制備方法制得的石墨烯金屬離子吸附材料制備方法簡(jiǎn)單，水分散性好，可快速、高容量吸附金屬離子，因此在金屬離子去除和檢測(cè)中具有廣闊的應(yīng)用前景。

可見光驅(qū)動(dòng)下活化過一硫酸氫鉀復(fù)合鹽的CeO₂/Co₃O₄光催化劑的制備方法 832     

 0

本發(fā)明涉及功能材料和高級(jí)氧化技術(shù)領(lǐng)域，且公開了一種可見光驅(qū)動(dòng)下活化過一硫酸氫鉀復(fù)合鹽的CeO₂/Co₃O₄光催化劑的制備方法，包括以下步驟：1)、2)、3)。該可見光驅(qū)動(dòng)下活化過一硫酸氫鉀復(fù)合鹽的CeO₂/Co₃O₄光催化劑的制備方法，通過制備過程綠色環(huán)保、制備工藝簡(jiǎn)單、反應(yīng)條件可控以及成本低等優(yōu)點(diǎn)，且將該四氧化三鈷修飾二氧化鈰p?n異質(zhì)結(jié)光催化劑與初始環(huán)丙沙星溶液混合，隨后加入適量PMS在光照條件下進(jìn)行光催化反應(yīng)即可實(shí)現(xiàn)對(duì)環(huán)丙沙星的有效降解，能夠有效避免環(huán)丙沙星出現(xiàn)難以從水體中去除的情況，從而有效的解決了催化劑對(duì)環(huán)丙沙星催化時(shí)間長(zhǎng)、試劑用量大、光生載流子分離效率低和穩(wěn)定性差的問題。

多元復(fù)合接枝改性高吸水樹脂的制作方法 833     

 0

本發(fā)明涉及一種多元復(fù)合接枝改性高吸水樹脂的制作方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。將木粉、棉桿粉和去離子水?dāng)噭颍徛郎厥鼓痉酆兔迼U粉膨脹糊化，結(jié)束后將糊化液降至50℃；稱取丙烯酸并稀釋，在冰水浴中用NaOH溶液緩慢中和獲得單體溶液；糊化液溫度穩(wěn)定后，加入引發(fā)劑，攪拌反應(yīng)；攪拌完成后將制備的單體溶液緩慢加入糊化液中，升溫并攪拌；之后加入鈉基膨潤(rùn)土，攪勻后加入交聯(lián)劑攪拌反應(yīng)，完成后，將反應(yīng)產(chǎn)物烘干，粉碎，再用丙酮提純得最終產(chǎn)物。本發(fā)明減少了對(duì)石油資源的使用，降低了生產(chǎn)成本，具有節(jié)能、可降解、環(huán)境友好等優(yōu)勢(shì)，為木材加工及農(nóng)作物廢棄物的處理和利用提供了新的方向，可用在農(nóng)林種植和生理衛(wèi)生等方面。

再生物磁性化合物復(fù)合材料及其制備方法 1135     

 0

本發(fā)明屬于功能材料領(lǐng)域，具體涉及一種再生物磁性化合物復(fù)合材料及其制備方法，該材料中各成份的重量百分比為：三氧化二鉻2-5%，膨潤(rùn)土11-15%，廢玻璃鐵鐠磁性氧化物復(fù)合體20-25%，其余為酚醛樹脂；本發(fā)明的目的是提供一種再生物磁性化合物復(fù)合材料，無污染而且具有振動(dòng)衰減作用，阻尼性能較高；本發(fā)明的另一目的是提供一種再生物磁性化合物復(fù)合材料制備方法，該制備方法工藝簡(jiǎn)單，生產(chǎn)成本低，適于工業(yè)化生產(chǎn)。

芴基給受體型納米聚合物、制備方法及其應(yīng)用 1399     

 0

本發(fā)明公開了一種芴基給受體型納米聚合物、制備方法及其應(yīng)用，該納米格子聚合物中納米格子片段是以芴基衍生物為電子給體單元并與電子受體單元交替排列成方環(huán)形的剛性結(jié)構(gòu)。制備方法：以預(yù)留有鹵素端基的納米格子片段（Ⅱ）與聚合片段（Ⅲ）進(jìn)行聚合反應(yīng)，即得聚合物。本發(fā)明提供的聚合物材料具有合成方式模塊化、高拓展性、高的熱學(xué)、電化學(xué)、光學(xué)穩(wěn)定性；可減少薄膜溶劑依賴性；實(shí)現(xiàn)大面積可溶性加工；精確調(diào)控孔徑尺寸；實(shí)現(xiàn)對(duì)帶隙、能級(jí)排布的精確調(diào)控等優(yōu)點(diǎn)，在有機(jī)太陽能電池、存儲(chǔ)及憶阻、傳感、檢測(cè)等光電功能材料領(lǐng)域有潛在的應(yīng)用前景。

2,3-二芳基環(huán)氧乙烷化合物及其制備方法 1182     

 0

本發(fā)明公開了一種2, 3-二芳基環(huán)氧乙烷化合物及其制備方法。將二芳基乙烯、亞氯酸鈉、金屬鹵化物、有機(jī)溶劑加入到反應(yīng)器中攪拌反應(yīng)，TLC跟蹤反應(yīng)，用二氯甲烷萃取，合并有機(jī)層，水洗，無水Na2SO4干燥，抽濾，濃縮，經(jīng)重結(jié)晶純化后烘干得到2, 3-二芳基環(huán)氧乙烷化合物。本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單，反應(yīng)條件溫和，快速安全且產(chǎn)率較高，合成的2, 3-二芳基環(huán)氧乙烷化合物是一類用途極廣的重要有機(jī)合成中間體和具有良好的功能材料性能的化工原料。