本發(fā)明涉及一種重金屬廢水處理用多酚氧化鐵吸附材料的制備方法,屬于環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的重金屬廢水處理用多酚氧化鐵吸附材料通過植物多酚與Fe3+形成網(wǎng)狀交聯(lián)結(jié)構(gòu),多酚中含有大量的酚羥基,易與金屬離子發(fā)生螯合反應(yīng),通過金屬離子與多酚上的兒茶酚的強(qiáng)相互作用形成穩(wěn)定的金屬?多酚網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),由于帶有的大量酚羥基,從而使其具有較強(qiáng)的電負(fù)性,能將陽離子聚集到材料周圍,達(dá)到預(yù)富集的效果,可以提高材料的吸附效率,此外本發(fā)明將鐵離子與多酚進(jìn)行反應(yīng),然后加入堿性溶液進(jìn)行原位沉淀,從而獲得了重金屬廢水處理用多酚氧化鐵吸附材料,重金屬廢水處理用多酚氧化鐵吸附材料的合成步驟簡單、耗時(shí)短,原材料廉價(jià)易得,吸附效率高。
本發(fā)明公開了材料技術(shù)與環(huán)境技術(shù)領(lǐng)域內(nèi)的一種用于鹽鹵水脫鋇的碳基硒材料及其制備方法,其將硒代葡萄糖、碳酸銨、碳酸鈣按照質(zhì)量比1:(1~5):(80~120)的配比混合均勻后,在400~600℃下煅燒1~3小時(shí);冷卻后即獲得淺灰色粉末狀材料即為目標(biāo)產(chǎn)物。本發(fā)明提供的功能材料,可以用于單獨(dú)去除鹽鹵水中的鋇離子,其硒利用效率高,可以將鹽鹵水制作成為醫(yī)用級(jí)耗材。
本發(fā)明涉及一種工業(yè)廢渣和建筑垃圾綜合利用的混凝土復(fù)合摻合料,其包括以下成分:金屬冶煉廢渣、建筑垃圾、工業(yè)廢渣、石材加工過程廢料、石屑生產(chǎn)機(jī)制砂的細(xì)廢料。本發(fā)明優(yōu)點(diǎn)在于:以上述大宗工業(yè)固體廢棄物和建筑垃圾為主體,因地制宜,根據(jù)本地工業(yè)廢渣、加工廢料和建筑垃圾多功能材料復(fù)合,組合靈活,性能更優(yōu),適合推廣應(yīng)用,不僅提高了大宗固廢利用量和利用率,更能推動(dòng)復(fù)合摻合料技術(shù)進(jìn)一步發(fā)展,降低復(fù)合摻合料的生產(chǎn)成本,并能力求真正實(shí)現(xiàn)當(dāng)?shù)毓I(yè)固體廢渣從源頭堵截,做到工業(yè)固廢零排放,在保證混凝土工作性能的前提下,可替代礦粉、粉煤灰及水泥等,降低混凝土的生產(chǎn)成本,具有巨大的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。
本發(fā)明屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種壓電光催化復(fù)合膜及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明提供了一種CN/LiNbO3異質(zhì)結(jié),并基于CN/LiNbO3異質(zhì)結(jié)通過冷凍相轉(zhuǎn)化方法制備了一種具有三維大孔形貌的CN/LiNbO3/PVDF壓電光催化復(fù)合膜。其孔隙率高,提供更多的反應(yīng)接觸面積,有利于光催化復(fù)合膜與水分子的界面接觸,暴露更多的CN/LiNbO3異質(zhì)結(jié)活性位點(diǎn)。本發(fā)明提供的CN/LiNbO3/PVDF壓電光催化復(fù)合膜能夠解決現(xiàn)有的粉末型壓電光催化劑易團(tuán)聚難回收的問題,實(shí)現(xiàn)了光催化膜技術(shù)實(shí)際應(yīng)用于光催化分解水產(chǎn)氫。
本發(fā)明公開了一種大尺寸柔性三維多孔碳結(jié)構(gòu)的制備方法,屬于微納結(jié)構(gòu)與功能材料制備領(lǐng)域,該制備方法工藝簡單,易于實(shí)施,且能大規(guī)模生產(chǎn)。本發(fā)明應(yīng)用分子層沉積技術(shù)(MLD)在適宜的三維模板表面沉積無機(jī)?有機(jī)雜化物作為前驅(qū)體,通過高溫?zé)崽幚韺㈦s化物轉(zhuǎn)化為碳?金屬氧化物的復(fù)合物,最后通過化學(xué)腐蝕的方法去除模板與金屬氧化物,以此來制備大尺寸的柔性三維多孔碳結(jié)構(gòu)材料。由于三維模板的尺寸、結(jié)構(gòu)可根據(jù)需要進(jìn)行選擇,而豐富有機(jī)官能團(tuán)、多變的碳鏈長度,使得設(shè)計(jì)與調(diào)諧多孔碳的分級(jí)微結(jié)構(gòu)與對(duì)碳摻雜成為可能,為大尺寸柔性多孔碳材料的制備提供了一種可行的途徑。
本發(fā)明提供了一種堿式硫酸鋅鱗片微球的合成方法,屬于無機(jī)功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。將七水合硫酸鋅分散到乙醇中,通過攪拌作用,促使其以微球的形式分散在乙醇介質(zhì)中,再向體系中加入三乙胺。在水熱條件下,利用三乙胺與七水合硫酸鋅的反應(yīng)制備了堿式硫酸鋅鱗片微球。所合成的微球由與微球表面相切的眾多堿式硫酸鋅鱗片組成,微球內(nèi)部包含了不同方向鱗片圍成的空隙。該合成方法簡單、可重復(fù)性好,合成條件溫和。本發(fā)明提供了一種無機(jī)功能化合物鱗片微球合成的策略,所合成的堿式硫酸鋅鱗片微球由于其獨(dú)特的結(jié)構(gòu)可望有廣泛的應(yīng)用前景。
本發(fā)明涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種高電磁波吸收性能的活性炭填料制備方法,以100份重量的活性炭吸波粉料為基準(zhǔn),加入5-30重量份的油劑使微粒表面涂覆,然后加入60~450重量份專用粘結(jié)劑進(jìn)行捏合造?;驍D出成型,然后干燥得到吸波性能強(qiáng)化的活性炭吸波顆粒狀填料。所制備的高性能電磁波吸收功能填料具有吸波效率高、強(qiáng)度、密度可調(diào)、摻加量高、工藝適應(yīng)性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn),可作為泡沫體或結(jié)構(gòu)吸波復(fù)合材料中的吸波劑,用于軍事目標(biāo)的雷達(dá)波隱身和民用建筑電磁污染的防護(hù)。
本發(fā)明屬于環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種包含α?環(huán)糊精光熱雙重刺激響應(yīng)水凝膠的制備方法及其應(yīng)用;步驟如下:首先制備α?環(huán)糊精酯和丙烯酰胺基偶氮苯,然后再和亞甲基雙丙烯酰胺、異丙基丙烯酰胺一起加入二甲亞砜溶液中,超聲震蕩,得到混合液B;然后取偶氮二異庚腈加入二甲亞砜溶液中,得到混合液D;最后將混合液D加入混合液B中,混合后于水浴鍋中反應(yīng),得到光熱雙重刺激響應(yīng)水凝膠;本發(fā)明制備的水凝膠同時(shí)引入環(huán)糊精和光、溫度結(jié)構(gòu)響應(yīng)單元,能夠?qū)λ幬锓肿舆M(jìn)行大量負(fù)載,且在外界溫度和光照波長發(fā)生改變時(shí),能夠及時(shí)做出調(diào)整藥物分子釋放速度的響應(yīng)性變化;同時(shí),本發(fā)明操作簡便,制備的水凝膠安全、環(huán)保、穩(wěn)定性好。
本發(fā)明公開了一種基于咔唑單元為核心四苯基硅烷修飾的新型芳基膦有機(jī)光電材料,本發(fā)明結(jié)合膦基和硅基光電功能材料的優(yōu)點(diǎn),以咔唑?yàn)楹诵?,將二苯基膦?硫單元與四苯基硅烷單元連接到咔唑中心核上,得到具有優(yōu)異光電性能的兩個(gè)材料DPOSi和DPSSi,以這兩個(gè)材料所制得的藍(lán)光磷光電致發(fā)光器件(PhOLEDs)取得了較高的器件性能,最高外量子效率達(dá)到20.8%。
本發(fā)明屬于生物質(zhì)資源利用技術(shù)領(lǐng)域,涉及纖維素碳?xì)饽z的制備,尤其涉及一種利用農(nóng)業(yè)廢棄物制備纖維素碳?xì)饽z的方法。本發(fā)明首先將一年生生物質(zhì)農(nóng)業(yè)廢棄物以有機(jī)溶劑浸泡,洗滌、粉碎后以無機(jī)酸溶液去除金屬離子;然后以堿液50~90℃熱解后得纖維素提取物,再以漂白溶液漂白純化纖維素;?70~?40℃冷凍干燥30~40?h得纖維素氣凝膠;最后600~1000℃保溫4~6?h碳化后即得。本發(fā)明以農(nóng)業(yè)廢棄物為原料,采用冷凍干燥和一步碳化法組合,利用生物質(zhì)材料原有的三維空間結(jié)構(gòu),重新構(gòu)筑了相互連接的不同尺寸的孔道,賦予材料優(yōu)良的穩(wěn)定性、彈性和導(dǎo)電性,拓展了應(yīng)用范圍。有望走出當(dāng)前生物質(zhì)資源利用率低的困境,還能發(fā)展新型多功能的生物質(zhì)碳基功能材料。
本發(fā)明公開一種用于精準(zhǔn)捕獲循環(huán)腫瘤細(xì)胞的微流控系統(tǒng)及制備方法,屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域,包括生物阻抗涂層、及用于功能化修飾生物阻抗涂層的抗體,所述抗體用于特異性識(shí)別循環(huán)腫瘤細(xì)胞。本發(fā)明的用于精準(zhǔn)捕獲循環(huán)腫瘤細(xì)胞的微流控系統(tǒng),制備過程中無有毒和有害物質(zhì),環(huán)境友好,工藝操作簡單,系統(tǒng)穩(wěn)定性好,具有非常高的精準(zhǔn)捕獲性,將大大提高后續(xù)基因分析的準(zhǔn)確性。該微流控系統(tǒng)易于臨床應(yīng)用,適用于對(duì)發(fā)生轉(zhuǎn)移的前列腺癌、乳腺癌等惡性腫瘤前中期檢測(cè),為精準(zhǔn)醫(yī)療檢測(cè)和個(gè)體化治療提供了技術(shù)支持。
本發(fā)明公開了一種可溶液加工有機(jī)電致發(fā)光二極管主體材料及其應(yīng)用,所述有機(jī)電致發(fā)光二極管材料具有如式(Ⅰ)所示的結(jié)構(gòu),其中,R1選自苯、吡啶及其衍生物。本發(fā)明中的有機(jī)電致發(fā)光二極管材料可以作為小分子有機(jī)電致發(fā)光二極管器件的主體材料,應(yīng)用在有機(jī)電致發(fā)光領(lǐng)域,其具有合成方法簡單,收益高,所得化合物在極性和非極性溶劑中都具有很好的溶解性以及優(yōu)異的成膜性等特點(diǎn),以該類材料作為功能材料制備的藍(lán)光OLED展示了優(yōu)異的光電效能。
本發(fā)明涉及一種磷光銥配合物及其制備方法和應(yīng)用,屬于有機(jī)光電功能材料技術(shù)領(lǐng)域。具體涉及一類磷光銥配合物分子的制備方法及其在分子氧檢測(cè)、細(xì)胞標(biāo)記和成像中的應(yīng)用。該類配合物材料由環(huán)金屬配體、金屬中心和苯甲基取代蒽的輔助配體組成,結(jié)構(gòu)通式如下所示,該材料具有較長的發(fā)光壽命,反應(yīng)條件溫和,易提純,在乏氧檢測(cè)、細(xì)胞成像和病理診斷中有非常好的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開了一種碳納米管-鋰鈦摻雜的氧化鎳復(fù)合物及其制備方法。將帶羧基的碳納米管分散于N,N-二甲基甲酰胺中,加入硅烷化的鋰鈦摻雜的氧化鎳,反應(yīng)物經(jīng)過濾,洗滌,干燥后,得到碳納米管表面接枝鋰鈦摻雜的氧化鎳的復(fù)合物。所述復(fù)合物的表面含有硅氧鍵、氨基、羥基等活性基團(tuán),可應(yīng)用于制備復(fù)合樹脂材料及其它新型材料的開發(fā)。該復(fù)合物的性能可以通過調(diào)節(jié)接枝物的量來控制,為導(dǎo)電材料、介電材料等功能材料的制備及其性能的調(diào)控提供了可能,尤其在制備兼具高介電常數(shù)和低介電損耗材料方面具有突出優(yōu)勢(shì)。本發(fā)明提供的碳納米管-鋰鈦摻雜的氧化鎳復(fù)合物還具有制備方法適用性廣、操作工藝簡單的特點(diǎn)。
本實(shí)用新型公開了一種高效的醫(yī)療器械滅菌平袋,其特征在于,所述滅菌平袋包括:第一薄膜,以及可通過邊緣與所述第一薄膜封合形成具有易撕封邊結(jié)構(gòu)的、可容置內(nèi)容物腔室的第二薄膜,至少通過所述第二薄膜構(gòu)成所述滅菌平袋的面膜;其中,所述滅菌平袋還包括透氣材料層,其至少包括具有滅菌功能的功能材料層,所述透氣材料層至少通過一邊緣與所述第一薄膜固封形成封邊,至少通過所述第一薄膜與所述透氣材料層構(gòu)成所述滅菌平袋的底膜,并且所述面膜及所述底膜構(gòu)成可容置內(nèi)容物的腔室。本實(shí)用新型,在能夠滿足各種滅菌條件的要求下,能夠達(dá)到完全的無纖維剝離,其成本較低,并且能夠在薄膜及透氣材料層處印刷。
本發(fā)明公開的屬于有機(jī)光電材料與信息顯示技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種高效藍(lán)光聚芴球晶材料的制備方法,該高效藍(lán)光聚芴球晶材料的制備方法的具體制備步驟如下:S1:聚合單體的制備;S2:聚合物的制備;S3:聚合物球晶的制備,通過對(duì)該類聚合物材料的熱重分析和差熱分析測(cè)試,證明該類聚合物光電功能材料表現(xiàn)出了良好的熱穩(wěn)定性,循環(huán)伏安法表征的電化學(xué)性質(zhì)表明氧化電勢(shì)沒有明顯改變,保持了9,9?二芳基芴良好的電致發(fā)光能力;本發(fā)明在材料制備的基礎(chǔ)上,提供了該共軛聚合物PEODPF可以長成球晶的方法,使PLEDs和有機(jī)激光器獲得穩(wěn)定的深藍(lán)色發(fā)射,可以作為高效穩(wěn)定的藍(lán)光主體材料應(yīng)用的聚合物有機(jī)發(fā)光二極管等顯示領(lǐng)域。
本發(fā)明屬于無機(jī)功能材料領(lǐng)域,特別涉及一種耐磨超疏水減反膜的制備方法。以異丙醇鋁和冰醋酸為原料,通過水熱法合成了棒狀A(yù)lOOH溶膠,以TEOS為硅源,在堿性條件下合成20nm SiO2小球,除氨后與AlOOH溶膠混合,然后加入硅氧烷對(duì)溶膠進(jìn)行改性,利用浸漬?提拉法在透光率為92%的玻璃表面鍍制一層減反射薄膜。經(jīng)200℃煅燒后,得到的減反射薄膜在可見光范圍內(nèi)平均透光率達(dá)到93%以上,水接觸角165°,滾動(dòng)角為1°,經(jīng)過50次摩擦測(cè)試后,薄膜可繼續(xù)保持超疏水狀態(tài),水接觸角在158°以上。
本發(fā)明屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種用于選擇性分離四環(huán)素的分子印跡復(fù)合膜的制備方法;步驟為:以醋酸纖維素與殼聚糖制備基底膜,生物質(zhì)納米活性炭為摻雜材料,以四環(huán)素為模板、丙烯酰胺與甲基丙烯酸為功能單體、乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑,結(jié)合納米材料摻雜技術(shù)、分子印跡聚合技術(shù),制備四環(huán)素分子印跡復(fù)合膜;本發(fā)明基于生物質(zhì)材料合成策略,結(jié)合生物質(zhì)納米活性炭的摻雜以及雙功能單體的協(xié)同作用,所制備的材料具有通量高、選擇性吸附能力強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn),使其對(duì)復(fù)雜混合體系中四環(huán)素的分離效率大幅提高;此外,由于分子印跡膜的基膜原料是生物質(zhì)且可再生的材料,因此具有良好的可生物降解性。
本發(fā)明公開了一種具備光熱轉(zhuǎn)換、隔音隔熱及良好力學(xué)恢復(fù)性的納米纖維氣凝膠,屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。它是由聚乙烯醇?乙烯共聚物和副族金屬碳化物粉體混合后并經(jīng)熔融紡絲及冷凍干燥工藝制備得到,其中副族金屬碳化物粉體為第四副族金屬碳化物粉體,且其含量占納米纖維氣凝膠質(zhì)量的0.5%~10%,本發(fā)明制得的納米纖維氣凝膠的孔隙率可達(dá)30%~60%,其發(fā)熱性能是傳統(tǒng)氣凝膠的2~5倍,并且在壓縮應(yīng)變?yōu)?0%的情況下可循環(huán)壓縮≤1000次而材料本身基本無損耗。因此,本發(fā)明設(shè)計(jì)制備得到的納米纖維氣凝膠可應(yīng)用于智能服裝領(lǐng)域、建筑材料、智能傳感及汽車制造等技術(shù)領(lǐng)域。
本發(fā)明屬于環(huán)境功能材料領(lǐng)域,具體涉及一種復(fù)合水凝膠球珠及其制備方法與應(yīng)用;復(fù)合水凝膠球珠的制備方法如下:將改性纖維素納米纖維與海藻酸鈉在常溫下按比例均勻混合,緩慢滴入交聯(lián)劑I形成SCP水凝膠球珠;再將SCP水凝膠球珠投入PEI溶液中,加入交聯(lián)劑II進(jìn)行二次交聯(lián)反應(yīng),即得所述復(fù)合水凝膠球珠SCP@PEI;本發(fā)明中SCP@PEI的制備過程簡單、成本低廉,而且結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、再生再利用簡便;SCP@PEI可發(fā)揮吸附及靜電引力等綜合作用,實(shí)現(xiàn)水中多種重金屬離子的高效富集,廣泛適于重金屬廢水處理,應(yīng)用前景廣闊。
本發(fā)明涉及一種介觀磁力攪拌子以及利用溶液紡絲技術(shù)制備介觀磁性攪拌子的方法,屬于功能材料制備領(lǐng)域。磁子是常用的攪拌工具,而常見多為宏觀尺度。近些年雖有少量關(guān)于納米尺度攪拌子的工作,而介于納米毫米之間的攪拌子未曾有報(bào)導(dǎo),導(dǎo)致許多場(chǎng)景缺乏有效的攪拌工具。本工作提供一種快速、低成本、連續(xù)化制備介觀尺度磁性攪拌子的方法,首先磁性顆粒經(jīng)預(yù)先處理排列后與高分子聚合物溶液混合,經(jīng)溶液紡絲工藝得到磁性纖維,而后纖維斷裂即可得到磁攪拌子。該方法得到攪拌子形貌規(guī)整,尺寸可調(diào),并且具有良好的磁響應(yīng)性,可以提供磁攪拌,例如液體混合,機(jī)械攪拌破碎等。
本發(fā)明涉及一種激光致盲防護(hù)鏡片的制備方法,屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以一種類石墨烯的二維材料二硫化鉬納米片為基體,利用其具有平面內(nèi)載流子遷移率大、間接帶隙小、熒光量子產(chǎn)率高、表面積大和光電化學(xué)穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),并在其層間距中合成三元量子點(diǎn),通過二硫化鉬的阻隔作用與量子點(diǎn)協(xié)同作用從而獲得分散性好、穩(wěn)定性強(qiáng)且不易變質(zhì)的非線性光學(xué)限幅材料,通過量子效應(yīng)的表面效應(yīng)、量子尺寸效應(yīng)、量子限域效應(yīng)、宏觀量子隧穿效應(yīng)等,表現(xiàn)出極化率的增加以及吸收系數(shù)的增大,具有更大的非線性光學(xué)參數(shù),可為激光作業(yè)人員提供可靠高效的防護(hù)手段。
本發(fā)明公開了一種石墨烯?聚苯胺復(fù)合海綿的制備方法,屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將氧化石墨烯與水混合超聲,接著加入多巴胺溶液,得預(yù)處理分散液;將白腐真菌,甘油,聚乙二醇,水恒溫?cái)嚢杌旌希没旌暇?;按重量份?shù)計(jì),將3~5份混合菌液,8~10份改性增強(qiáng)纖維,20~30份苯胺,5~8份磷脂,20~30份預(yù)處理分散液,2~3份營養(yǎng)液和1~2份植物油混合發(fā)酵,取出,即得坯料;將坯料用含有水合肼的氮?dú)馓幚?,干燥,即得石墨?聚苯胺復(fù)合海綿。本發(fā)明技術(shù)方案制備的石墨烯?聚苯胺復(fù)合海綿具有優(yōu)異的力學(xué)壓縮性能以及電化學(xué)性能的特點(diǎn)。
本發(fā)明涉及一種新型n?Cu2O/CuO半導(dǎo)體光催化劑的制備方法,屬于無機(jī)金屬功能材料領(lǐng)域。首先采用水熱法合成了Cu2O/CuO復(fù)合材料,在反應(yīng)結(jié)束后放入馬弗爐內(nèi)進(jìn)行了退火處理。Cu2O/CuO復(fù)合材料中Cu2O的含量可以通過改變乙醇的量來實(shí)現(xiàn)合理調(diào)控。通過本發(fā)明,以高純度Cu(NO3)·3H2O(≥99.5%),NH3和無水乙醇為原料,采用水熱法,通過對(duì)原料稱量、攪拌,水熱制備,干燥等步驟,最終制備得到一種新型n?Cu2O/CuO半導(dǎo)體光催化劑,制備方法簡單周期短,合成成本低廉且易于大量生產(chǎn)。
一種功能性無膠軟板基材:由疊和的金屬層、基底層、金屬鈍化層組成。其制作方法:1)以聚酰亞胺制作基體,雙面(或單面)進(jìn)行表面處理;2)在處理過表面的PI面采用PVD法沉積形成金屬膜層;3)?對(duì)金屬膜層采用鈍化處理。本發(fā)明制備的無膠軟板基材具有高強(qiáng)度的抗拉性能,優(yōu)異的抗化性、耐熱性、尺寸穩(wěn)定性、剝離強(qiáng)度、致密性、均勻一致性以及機(jī)械加工性能,屏蔽功能強(qiáng),可以用于PCB印制電路板制造、柔性電路FPC和軟硬結(jié)合板制造、特殊功能(如屏蔽功能)材料等,采用PVD法沉積金屬層,使得金屬層厚可以調(diào),從而使得超細(xì)精密電路的實(shí)現(xiàn)成為可能,且成本低、環(huán)保、彎折性能優(yōu)異、工藝加工容易。
本發(fā)明涉及一種高導(dǎo)熱聚合物基復(fù)合材料的制備方法,屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明利用聚偏氟乙烯吸附分散碳納米管,再利用納米片狀氮化硼對(duì)碳納米管隔離和分散,讓二維氮化硼與一維碳納米管形成有效搭接,在基體中形成良好的導(dǎo)熱網(wǎng)絡(luò),再利用雙螺桿擠出機(jī)來控制納米片狀氮化硼的取向分布,實(shí)現(xiàn)以低的逾滲閥值來完成導(dǎo)熱網(wǎng)絡(luò)的構(gòu)建,提高材料的導(dǎo)熱性能并最低限度的降低對(duì)機(jī)械性能的影響,有效改善基體的導(dǎo)熱性能和熱穩(wěn)定性。
本發(fā)明公開了一種負(fù)熱膨脹陶瓷材料Fe2?xScxMo3O12及其制備方法。其中1.4≤x≤1.6。屬于無機(jī)非金屬功能材料領(lǐng)域,該負(fù)熱膨脹Fe2?xScxMo3O12陶瓷材料以分析純Sc2O3、Fe2O3和MoO3為原料,采用固相法制備,按照一定的摩爾比,通過對(duì)原料氧化物稱量、混料、球磨、成型和在750?1200℃燒結(jié),制備得到的斜方向負(fù)熱膨脹材料Fe2?xScxMo3O12陶瓷,其結(jié)構(gòu)致密,在室溫到其熔點(diǎn)溫度范圍內(nèi)具有穩(wěn)定的負(fù)熱膨脹性能。例如Fe0.5Sc1.5Mo3O12陶瓷在室溫到700℃的溫度范圍內(nèi),其線熱膨脹系數(shù)為?5.70×10?6/K,熱膨脹曲線近乎線性,無相變發(fā)生,熱膨脹性能穩(wěn)定,具有較好的負(fù)熱膨脹性能。同時(shí)本發(fā)明所提供的制備負(fù)熱膨脹材料Fe2?xScxMo3O12的制備方法較為簡單,制備周期短、成本低、環(huán)保無污染,具有較好的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開了一種具有多功能的復(fù)合粘膠纖維及其制備方法,所述纖維為一種加入多種功能材料的再生纖維素纖維。其生產(chǎn)步驟如下:(1)將針葉樹類制成漿粕原料;(2)將功能性粉末以一定比例和漿粕混合,制成混合溶液,混合溶液脫泡處理后,在凝固浴中紡絲成型,得到初生纖維;(3)將初生纖維進(jìn)行后處理,得到多功能的復(fù)合粘膠纖維。這種功能纖維具有以下優(yōu)點(diǎn):(1)由單一功能實(shí)現(xiàn)多功能纖維,具有更大的競(jìng)爭力和技術(shù)性;(2)賦予粘膠纖維功能性,實(shí)現(xiàn)了纖維舒適性和多功能性的結(jié)合。
本發(fā)明涉及一種通過懸浮聚合制備磁性多孔吸附劑的方法,屬于環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。特指以苯乙烯,二乙烯基苯為功能單體,以偶氮二異丁腈為引發(fā)劑,以甲苯和環(huán)己醇為致孔劑,采用懸浮聚合法制備獲得多孔吸附劑,并利用磺酸化方法在其表面修飾生成磁性材料,最終制備獲得磁性多孔吸附劑。獲得的吸附劑具有多孔的結(jié)構(gòu),有利于吸附污染物,而且磁性有利于快速分離。吸附劑應(yīng)用于在水環(huán)境中選擇性吸附苯酚類污染物。靜態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)用來研究吸附劑的吸附平衡,動(dòng)力學(xué)和熱力學(xué)性能。結(jié)果表明利用本發(fā)明獲得的磁性多孔吸附劑具有較好的吸附能力,較快的吸附動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。
本發(fā)明涉及一種磷光離子型銥配合物及其制備方法和應(yīng)用,屬于有機(jī)光電功能材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一類磷光離子型銥配合物的制備方法及其在氨基酸檢測(cè)、細(xì)胞標(biāo)記和成像領(lǐng)域中的應(yīng)用。該磷光離子型銥配合物由環(huán)金屬配體、金屬中心和含有醛基的鄰菲羅啉輔助配體組成,結(jié)構(gòu)通式如下所示,該材料合成步驟簡單、條件溫和,在氨基酸檢測(cè)、細(xì)胞標(biāo)記和成像中具有非常好的應(yīng)用前景。
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