兼容激光和紅外的隱身涂層及其制備方法 1094     

 0

本發(fā)明屬于功能材料技術領域，涉及一種兼容激光和紅外的隱身涂層及其制備方法。所述兼容激光和紅外的隱身涂層，由填料和樹脂基體組成，填料為氧化釤、氧化鑭、片狀鋁粉、氧化銦錫組成的復合填料；樹脂基體為聚氨酯樹脂。本發(fā)明選用氧化釤、氧化鑭、片狀鋁粉、氧化銦錫組成的復合填料，配合樹脂基體及助劑的共同作用，使其在紅外波段具有較低的發(fā)射率；在激光波段具有較低的反射率。采用聚氨酯樹脂作為樹脂基體，配合特有的噴涂工藝，使其在具有良好的隱身性能的同時，具有良好的力學和耐環(huán)境性能且制備方法簡單易操作。

用于亞甲基藍吸附的多孔碳納米材料的制備方法 872     

 0

本發(fā)明涉及一種用于亞甲基藍吸附的多孔碳納米材料的制備方法，屬環(huán)境功能材料制備技術領域。首先通過通過煅燒使葡萄糖酸鉀碳化；然后，以氫氧化鉀為活化劑，在碳化產物表面進行制孔修飾，除雜后得到多孔碳納米材料。本發(fā)明以葡萄糖酸鉀為碳源，原料易得、無毒環(huán)保；制備的多孔碳材料具有較高的比表面積和孔體積；制備的多孔碳材料能夠高效去除污水中的亞甲基藍；相較于傳統(tǒng)的一步活化法，本發(fā)明采用先碳化再活化的方法制備材料，收率較高；本發(fā)明的制備方法簡單、生產流程較短、操作便捷、易于推廣。

利用粉煤灰制備單相霞石的方法 741     

 0

本發(fā)明屬于無機功能材料的生產制備領域,具體涉及利用粉煤灰制備單相霞石的方法,其工藝是:首先將粉煤灰和氫氧化鈉按比例混合煅燒活化,再將活化的粉煤灰、氫氧化鋁和氫氧化鈉溶液按配比混合均勻,并密封置于恒溫干燥烘箱內進行水熱晶化,最后將產物過濾、洗滌直至中性,干燥后即得單相霞石材料。本發(fā)明以粉煤灰為主要原料,采用水熱晶化合成了單相霞石粉材料。該發(fā)明同時解決了粉煤灰再利用和人工霞石的合成問題。該方法具有操作簡單、原料廉價且資源豐富、無二次污染等優(yōu)點,是一種兼顧環(huán)境保護和經濟效益的合成方法。

主鏈中含磺酸鹽鏈節(jié)的聚酰亞胺 893     

 0

本發(fā)明公開了一種主鏈中含磺酸鹽 (-SO3-M-SO3-)鏈節(jié)的聚酰亞胺。-SO3-M-SO3 鏈節(jié)中的M為Ba、Ca、Mg等二價金屬元素。二價 金屬的引入使本發(fā)明的聚酰亞胺具有較好的可溶性、 耐熱性并具有特殊的吸收光譜特征。本發(fā)明的聚酰 亞胺廣泛適用作工程塑料、耐熱復合材料、功能材料、 涂料、薄膜、催化劑、隱身材料等。

取向蜂窩吸波材料及其制備方法 1069     

 0

本發(fā)明公開了一種取向蜂窩吸波材料及其制備方法，屬于電磁波功能材料技術領域。所述制備方法包括以下步驟：步驟(1)、蜂窩基體材料浸漬處理：將蜂窩基體材料在磁性吸收劑漿料中浸漬處理，得到涂敷有磁性吸波涂層的蜂窩材料；步驟(2)、蜂窩材料取向及成型：將所述涂敷有磁性吸波涂層的蜂窩材料在磁場中旋轉6～12h，然后加熱固化，得到所述取向蜂窩吸波材料。本發(fā)明采用浸漬法與磁場誘導法相結合，在現(xiàn)有蜂窩結構吸波材料的基礎上，通過施加磁場改變蜂窩壁上吸收劑的空間排布，提高了吸收劑的取向程度，所得的蜂窩材料具有顯著提升的磁損耗，特別是在P頻段，有效提高吸波材料的低頻吸收性能。

低介電損耗鈦酸銅鈣薄膜的制備方法 948     

 0

本發(fā)明屬于電子功能材料技術領域，涉及一種低介電損耗鈦酸銅鈣薄膜的制備方法；具體步驟為：首先制備獲得CCTO前驅體溶膠；然后清洗硅片，將硅片依次浸入NaOH溶液、去離子水中和無水乙醇中，超聲振蕩，烘干、冷卻后備用；取前驅體溶膠的上層清液保溫，在密閉環(huán)境中，將清洗后的硅片于CCTO前驅體溶膠中浸漬，勻速取出，置于馬弗爐內干燥，形成一層均勻致密的CCTO薄膜，重復操作，直至鍍完5層薄膜，得到非晶化CCTO薄膜；置于無水乙醇擦拭后的坩堝中，在空氣氣氛下進行退火處理，冷卻得到CCTO薄膜；本發(fā)明方法操作簡單，原料價格低廉、環(huán)保，制備方法簡單且重復性高，介電性能優(yōu)異，具有良好的應用價值。

金納米棒/氧化鋅/介孔二氧化硅蛋黃殼納米復合材料及其制備方法 1171     

 0

本發(fā)明公開一種金納米棒/氧化鋅/介孔二氧化硅蛋黃殼納米復合材料及其制備方法和應用。該納米復合材料以金納米棒為核，采用十六烷基三甲基溴化銨為模板，在金納米棒表面包覆一層氧化鋅，之后再以四乙氧基硅烷為硅源，在金納米棒/氧化鋅納米粒子表面包覆介孔二氧化硅，最終得到金納米棒/氧化鋅/介孔二氧化硅納米復合粒子。整體制備方法簡單、原料來源豐富、適用范圍廣；制備的金納米棒/氧化鋅/介孔二氧化硅納米粒子具有粒徑小且均勻、比表面高、低密度、穩(wěn)定性好等特征，因此在生物醫(yī)藥、化工工業(yè)、功能材料等領域具有重要的應用前景。

用于多磷酸肽富集及磷酸化位點鑒定的納米磷酸鈣的制備方法及其產品和應用 1091     

 0

本發(fā)明公開了一種用于多磷酸肽富集及磷酸化位點鑒定的納米磷酸鈣的制備方法及其產品和應用，該制備方法包括以下步驟：在偏堿性溶液中，依次加入鈣鹽水溶液、磷酸鹽水溶液，攪拌，反應結束后干燥，得到納米磷酸鈣材料。本發(fā)明中因為鈣離子與磷酸根之間強的相互作用，納米磷酸鈣能夠有效實現(xiàn)對多磷酸肽的選擇性富集和磷酸化位點的鑒定；同時本發(fā)明方法制備的磷酸鈣納米材料是一種合成簡單，成本低廉且穩(wěn)定性高的生物功能材料，在磷酸化蛋白質組學研究中具有廣闊的應用前景。

耐溫纖維浸潤劑及其制備方法和改性玄武巖纖維及其制備方法 1056     

 0

本發(fā)明提供了一種耐溫纖維浸潤劑及其制備方法和改性玄武巖纖維及其制備方法，屬于功能材料技術領域。本發(fā)明提供的耐溫纖維浸潤劑包括以下重量份數(shù)的組分：有機硅樹脂乳液5～30份，硅油5～10份，pH調節(jié)劑1～7份，耐溫填料0.5～2份，抗靜電劑0.1～1份和稀釋劑60～90份。實驗結果表明，采用本發(fā)明提供的耐溫纖維浸潤劑制備的改性玄武巖纖維直徑為9微米，測試得到的單纖維自然最小圈徑4.85～5.26mm，拉伸強力為0.32～0.35N/tex；耐溫纖維浸潤劑的高溫失重(500℃，3小時)率為21.25～23.88％。

樹莓狀復合顆粒制備穩(wěn)定超疏水材料的方法 920     

 0

本發(fā)明屬于高分子功能材料領域，涉及一種樹莓狀復合顆粒制備穩(wěn)定超疏水材料的方法。首先以St和KH570為單體，懸浮聚合法制備P(St?co?KH570)共聚微球，然后利用正硅酸乙酯合成雙重尺寸的SiO2粒子，最后將SiO2粒子與P(St?co?KH570)共聚微球利用羥基的縮合作用組合在一起，形成三級樹莓狀顆粒。將三級樹莓狀顆粒沉積在玻片上制備成超疏水表面，結果顯示疏水性能得到了大幅提升，靜態(tài)接觸角可達158°，滾動接觸角為2°。相較于傳統(tǒng)的樹莓狀顆粒，制備的三級樹莓狀復合顆粒具有更高的尺寸層次性和結構復雜性，應用后可顯著提高超疏水表面的Cassie?Baxter態(tài)穩(wěn)定性，是一種理想的超疏水材料。

鐵基復合磁性納米粒子的制備方法 880     

 0

本發(fā)明屬于功能材料技術領域，具體為一種鐵基復合磁性納米粒子的制備方法。本發(fā)明提出的方法是將氯化亞鐵、氯化鐵、水合肼、硫氰酸銨、聚乙二醇4000、酞菁銅四磺酸四鈉鹽及乙二胺四乙酸二鈉加入水中，在高壓釜中加熱，常壓將水蒸發(fā)干，固體再高溫燒結，球磨粉碎，得鐵基復合磁性納米粒子。該鐵基復合磁性納米粒子的飽和磁矩達140emu/g以上，高于塊體Fe₃O₄磁性的1.5倍。

負載型高孔隙率多孔金屬氧化物材料及其制備方法 1336     

 0

本發(fā)明公開了一種負載型高孔隙率的多孔金屬氧化物材料及其制備方法和應用，屬于先進功能材料與納米技術領域。具體為首先將預水解的氧化硅寡聚物溶液加入金屬鹽與負載物的混合溶液中，攪拌均勻后將溶劑蒸發(fā)脫除，得到氧化硅寡聚物均勻摻雜的金屬羥基氧化物固體。將固體進一步煅燒，使金屬氧化物結晶，后使用堿性溶液將氧化硅刻蝕脫除造孔，得到高孔隙率的負載型多孔金屬氧化物材料。該材料具有結晶的金屬氧化物骨架、高比表面積和孔隙率、三維連通的多級孔道，有利于氣體、液體在其中的擴散傳質，因而在氣體傳感、非均相催化等應用方面有著優(yōu)異性能。本發(fā)明方法操作簡單，原料易得，適用于大規(guī)?；I(yè)生產。

三元復合材料及其制備方法和應用 1134     

 0

本發(fā)明屬于功能材料中的超級電容器電極材料制備技術領域，特別涉及一種離子液體/Zr?MOF/苯胺三元復合材料及其制備方法和作為超級電容器電極材料的應用。該復合材料包含離子液體、Zr?MOF和苯胺三種單體，以2?氨基對苯二甲酸和二氯氧鋯為原料合成Zr?MOF，然后將離子液體通過共價鍵修飾到Zr?MOF材料中，形成IL?Zr?MOF，最后將IL?Zr?MOF分散到苯胺溶液進行低溫聚合，得到離子液體/Zr?MOF/苯胺復合材料。本發(fā)明所制備的三元復合材料具有工藝流程簡單，比電容大等優(yōu)點，是超級電容器的理想電極材料。

具有SERS活性的分子印跡傳感器的制備方法與應用 1159     

 0

本發(fā)明提供了一種具有銀納米粒子活性基底的分子印跡傳感器的制備方法和用途，屬于功能材料制備技術領域。制備步驟如下：步驟1、不同形貌Ag納米粒子的制備；步驟2、具有銀納米粒子活性基底的Ag?MIPs分子印跡傳感器的制備；本發(fā)明將拉曼檢測技術與分子印跡技術相結合，使其產物具有靈敏的檢測性與高度的選擇性；在本發(fā)明中，涉及了一種新型的自組裝方法：通過使用少量的酸來制備銀納米粒子修飾的活性基底的分子印跡傳感器，為檢測河水中殘留的擬除蟲菊酯類農藥提供了新方法。

基于表面增強拉曼技術的2,6?二氯苯酚印跡傳感器及其制備方法和用途 953     

 0

本發(fā)明屬于功能材料制備技術領域，提供了一種基于表面增強拉曼技術的2,6?二氯苯酚印跡傳感器及其制備方法和用途。步驟如下：步驟1、Ag球的制備；步驟2、Ag/CdTe的制備；步驟3、Ag/CdTe/APTES的制備；步驟4、Ag/CdTe/MIPs傳感器的制備。本發(fā)明將拉曼檢測技術與分子印跡技術結合，使得產物具有靈敏的檢測性與高度的選擇性；在本發(fā)明中，將Ag/CdTe基底與分子印跡技術相結合，其中CdTe是優(yōu)秀的半導體，擁有獨特的光學特性，能夠應用于對2,6?二氯苯酚的檢測。高靈敏度金屬?半導體異質結構的SERS材料具有更強的、更靈敏的表面增強拉曼信號。在本發(fā)明中，特異的結構使得發(fā)明產物成為了更具有競爭力的傳感器，并且拓寬了表面增強拉曼散射的應用。

隱身用石墨烯銀納米線紡織涂料 1255     

 0

本發(fā)明公開了一種隱身用石墨烯銀納米線紡織涂料，包括按質量份數(shù)計量的以下物質：石墨烯粉體25?40份，120mg/mL銀納米線分散液10?20份，環(huán)芳烴3?8份，酚醛樹脂3?8份，水性丙烯酸樹脂5?10份，著色顏料2?5份，粘合劑2?5份，分散劑1?3份，穩(wěn)定劑1?2份，增稠劑1?2份。本發(fā)明采用石墨烯、銀納米線作為功能材料，與環(huán)芳烴、樹脂、分散劑、穩(wěn)定劑、增稠劑等混合形成紡織涂料；采用納米涂膜技術，使紡織涂料均勻涂布在面料表面，形成紅外隱身涂層，在具有紅外隱身功能的條件下保證透氣性。

石墨烯復合ABS多功能性樹脂及其制備方法 980     

 0

本發(fā)明提供了一種石墨烯復合ABS多功能樹脂及其制備方法，所述石墨烯復合ABS多功能樹脂，包括如下重量份數(shù)的各組分：ABS樹脂100份，改性石墨烯0.1?5份，相容劑0?5份；所述制備方法包括：S1、制備改性石墨烯粉體；S2、將石墨烯粉體、ABS樹脂和相容劑混合，得到混合物料；S3、將混合物料經過復合，水冷造粒，得到復合粒子；將復合粒子進行成型加工，得到石墨烯復合ABS樹脂。本發(fā)明制備的多功能性ABS樹脂具有抗靜電、抗紫外吸收和抗菌的特點，其中不含有污染型阻燃劑。本發(fā)通過連續(xù)化的熔融復合工藝解決了傳統(tǒng)ABS復合多功能材料力學性能損失嚴重、功能化單一的不足。

防阻塞透水混凝土及其制備方法和應用 1089     

 0

本發(fā)明提供了一種防阻塞透水混凝土，水膠比為0.28～0.38，包括下述重量份的組分：硅酸鹽水泥22～30份，碎石34～42份，石英砂24～32份，粉煤灰2～5份，礦渣微粉3～6份，改性聚丙烯纖維0.3～0.5份，可再分散乳膠粉1～3份，減水劑1～2份和水。本發(fā)明改變傳統(tǒng)混凝土大孔隙透水原理，使用功能材料組分改性聚丙烯纖維提高混凝土的透水性，碎石和石英砂的搭配使用，確?；炷恋男】紫堵?，利用改性聚丙烯纖維和混凝土中小孔隙透水，防止大量懸浮顆?；蛴袡C細顆粒隨水流進入較大孔隙堵塞孔隙；使用改性聚丙烯纖維，有效地與透水混凝土中的其他組分結合，進一步改善透水混凝土的透水性。

同軸電纜結構Ag/C納米互連線的制備方法 1028     

 0

本發(fā)明公開了同軸電纜結構Ag/C納米互連線及其制備方法。該方法基于一步水熱反應，以葡萄糖作為還原劑和碳源、CTAB作為金屬銀生長的形貌控制劑，最佳反應時間為4-8h。產物是由直徑為30±5nm的Ag納米線(核)和表面納米碳層(殼)所構成，長度可達數(shù)百微米；內核Ag線的橫截面形貌、尺寸及碳包覆層的厚度(10-120nm)均可調控。碳包覆有利于防止納米銀核的氧化、腐蝕，從而提高其化學反應活性和熱穩(wěn)定性。該制備技術不需要任何模板，一步實現(xiàn)了互連線的大規(guī)模制備，克服了其它模板法(如電化學沉積、化學氣相沉積)步驟復雜、價格昂貴的缺點。此外，該方法裝置簡單、可控性好、易實現(xiàn)規(guī)模化生產，可推廣到其它金屬/碳同軸電纜結構納米功能材料的可控制備。

三甘氨酸功能化介孔材料表面印跡吸附劑的制備方法 1181     

 0

本發(fā)明涉及一種三甘氨酸功能化介孔材料表面印跡吸附劑的制備方法，屬環(huán)境功能材料制備技術領域。特指以合成的介孔硅基材料SBA-15為基質，用三甘氨酸對其進行表面功能化，選擇Co(II)為模板離子制備了新型Co(II)表面印跡吸附劑。靜態(tài)吸附實驗用來研究了制備的印跡吸附劑的吸附平衡、動力學和選擇性識別性能。結果表明利用本發(fā)明獲得的Co(II)印跡吸附劑具有較快速的吸附動力學性質和優(yōu)越的Co(II)識別性能。

利用廢棄秸稈制備可吸附水中三價砷的吸附材料及其制備方法和應用 749     

 0

本發(fā)明公開了一種利用廢棄秸稈制備可吸附水中三價砷的吸附材料及其制備方法，屬于環(huán)境功能材料合成與應用領域。本發(fā)明以廢棄秸稈為基質，經一步季胺化反應制得吸附材料。該制備方法簡單、原料來源廣泛，所制備的吸附材料能有效吸附去除水中三價砷，吸附后可用氯化鈉或者氫氧化鈉溶液脫附三價砷，且脫附再生后的吸附材料對砷的吸附性能穩(wěn)定。該方法制備新型吸附材料是對農田廢棄秸稈資源化利用的有效途徑。

量子點磷光印跡聚合物的制備方法 1300     

 0

本發(fā)明提供一種量子點磷光印跡聚合物的制備方法，屬環(huán)境功能材料制備技術領域。首先以ZnSO4·7H2O、MnCl2·4H2O和Na2S·9H2O合成了Mn-ZnS量子點，隨后加入了(3-巰基丙基)三甲氧基硅烷（MPTS）加以修飾，得到MPTS修飾的Mn-ZnS量子點。然后利用正硅酸乙酯(TEOS)的水解合成了以2, 4, 5-三氯苯酚為模板分子的磷光分子印跡聚合物，并用于光學檢測2, 4, 5-三氯苯酚。制備的磷光分子印跡聚合物具有很好的光學和pH穩(wěn)定性，且具有選擇性識別2, 4, 5-三氯苯酚的能力。

利用三聚氰胺改性脲醛樹脂富集含鈰廢水中鈰離子的方法 1117     

 0

本發(fā)明公開了一種利用三聚氰胺改性脲醛樹脂富集含鈰廢水中鈰離子的方法，屬于環(huán)境功能材料應用領域。本樹脂以采用堿-酸-堿工藝制成的脲醛樹脂為基礎，加入三聚氰胺制成鰲合樹脂吸附材料，采用恒溫振蕩技術或強力剪切對水體中鈰離子進行吸附處理。樹脂中的羥甲基、氨基等活性基團能夠與鈰離子形成穩(wěn)定的螯合沉淀。三聚氰胺改性脲醛樹脂原材料便宜易得，制備方法簡單，依靠高分子的“架橋作用”發(fā)生絮凝、沉淀，對鈰離子的吸附去除率可高達98％以上，在核電廢水中的鈰處理中具有應用前景，可帶來良好的經濟效益。

面料防霉抗菌劑 1241     

 0

本發(fā)明屬于功能材料制備領域，具體涉及一種面料防霉抗菌劑。該抗菌劑按質量百分含量計，納米銀復合顆粒0.1～20％、水溶性硅烷偶聯(lián)劑0.01～0.1％、余量為水。所述的納米銀復合顆粒為納米銀負載SiO2顆粒。本發(fā)明的技術優(yōu)點在于：本發(fā)明的面料防霉抗菌劑適用于現(xiàn)有棉麻面料，使得棉麻面料具有較好的抑菌性能，保護皮膚，同時本發(fā)明的抗菌劑制備工藝也簡單，且具有良好的存儲穩(wěn)定性。

多孔離子/分子印跡聚合物的制備方法 1047     

 0

本發(fā)明涉及一種多孔離子/分子印跡聚合物的制備方法，屬環(huán)境功能材料制備技術領域；本發(fā)明首先制備出實心硅球，并在其表面形成一層離子印跡聚合物層作為穩(wěn)定粒子，然后通過ATRP分子印跡技術制備Pickering高內相乳液帶有離子和分子雙重印跡功能的印跡聚合物（I?MIPs）；進行一系列處理后得到吸附劑，并將吸附劑用于水溶液中三氟氯氰菊酯（LC）和銅離子的選擇性識別和分離；制備的分子/離子的雙重識別分子印跡材料具有較好的熱穩(wěn)定性，較高的吸附容量，具有多孔結構，具有明顯的LC分子和銅離子的識別性能。

植物病毒紙質檢測傳感器的制備方法及檢測方法 788     

 0

一種植物病毒紙質檢測傳感器的制備方法及檢測方法，屬于病毒檢測技術領域。本發(fā)明利用納米功能材料羧基修飾短臂碳納米管，通過Dip-Dry技術對實驗濾紙進行包裹，并在包裹過程中在包裹液中加入西瓜花葉病毒二號（WMV-2）的高特異性抗體，從而制備出能夠特異性檢測西瓜花葉病毒二號的紙質檢測傳感器。檢測靈敏度為0.1nmol/L，與傳統(tǒng)的檢測方法相比具有相當?shù)臋z測靈敏度，整個過程不超過30min，檢測時間大大縮短，顯著的提高了檢測效率。在檢測過程中，只需要更換紙質檢測傳感器包裹液中抗體種類，即可以得到對應植物病毒的紙質檢測傳感器。

制備納米銀-石墨烯復合薄膜的方法 1203     

 0

本發(fā)明屬于無機功能材料技術領域，特指一種制備大尺寸，柔性，無支持的拉曼增強效應的納米銀-石墨烯復合薄膜的方法；利用氧化石墨烯強的吸附功能和薄板功能，通過自組裝吸附銀離子獲得銀離子-氧化石墨烯膠體溶液，通過真空抽濾工藝獲得銀離子-氧化石墨烯薄膜，將獲得的薄膜經過高溫熱處理還原工藝最終獲得納米銀-石墨烯復合薄膜，該薄膜具有優(yōu)異的拉曼增強效應。

含磷共聚酯泡沫組合料及采用該組合料制備含磷共聚酯泡沫的方法 1085     

 0

本發(fā)明涉及一種含磷共聚酯泡沫組合料及采用該組合料制備含磷共聚酯泡沫的方法。所述含磷共聚酯泡沫組合料由下述組分按重量份數(shù)比制備而成：100份含磷共聚酯、0.1-20份增粘劑、0.1-20份發(fā)泡劑和0-10份成核劑；上述含磷共聚酯的磷含量為10-20000ppm、IV值為0.40-1.40dL/g。所述含磷共聚酯泡沫由含磷共聚酯泡沫組合料通過一步法或兩步法兩種方法得到。該含磷共聚酯泡沫具有優(yōu)良的防火性能，且能滿足《建筑材料及制品燃燒性能分級》標準的B級燃燒性能等級要求，氧指數(shù)大于30％?？捎米鞲叻阑鹨蟮膴A芯泡沫芯材(如軌道交通、車輛、航空、船舶、工業(yè)和家具等)及建筑結構性與隔熱保溫雙功能材料。

低成本、高軟磁性能的鐵基三元納米晶軟磁合金及制備法 681     

 0

本發(fā)明提供了一種低成本、高軟磁性能的鐵基三元納米晶軟磁合金及制備法，屬于功能材料中軟磁合金的制備領域。其特征在于該納米晶軟磁合金的化學成分可表示為FeaPbCuc，其中a、b、c為所對應組分的原子百分數(shù)，變化范圍：b=14~19，c=0.5~1.5，a=(100-b-c)。首先按照本發(fā)明合金成分要求進行配料并熔煉成成分均勻的母合金，然后將母合金加熱到熔融狀態(tài)，通過噴嘴噴射到銅輥上進行快速冷卻制備出非晶薄帶，最后將快淬得到的非晶薄帶在一定溫度下進行晶化退火得到納米晶軟磁合金。本發(fā)明具有組元少、成本低、高軟磁性能等優(yōu)，可取代現(xiàn)有的硅鋼片和鐵基非晶、納米晶軟磁合金而廣泛應用于電力變壓器、互感器等領域。

一類芳香硫醚的制備方法 1124     

 0

本發(fā)明提供了一類對稱以及非對稱具有藥物活性的芳香硫醚、制備方法及用途，屬于有機合成、功能材料領域。本發(fā)明所述芳香硫醚的結構為其中，R1、R2獨立地選自烷基、取代或未取代的芳香基、取代或未取代的雜環(huán)基團。制備方法：在催化劑和添加劑的作用下，將與混合光照反應得到反應中間體之后和混合進行光照反應，得到所述芳香硫醚。本發(fā)明方法原料簡單易得，反應條件溫和，環(huán)境友好；且操作步驟簡便，產率較高，反應條件可適用于放大反應，為工業(yè)生產奠定了基礎。