光響應(yīng)分子印跡材料、制備方法及應(yīng)用 883     

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本發(fā)明屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種光響應(yīng)分子印跡材料、制備方法及應(yīng)用；首先制備改性的二氧化硅納米粒子，然后制備光敏單體，最后將光敏單體和模板分子聚合到二氧化硅納米粒子表面得到光響應(yīng)分子印跡材料；本發(fā)明制備的光響應(yīng)材料，可以解決傳統(tǒng)吸附材料解離效率低的問(wèn)題；該印跡材料具有與發(fā)明目標(biāo)一致的明顯的核殼結(jié)構(gòu)；同時(shí)，本發(fā)明結(jié)合分子印跡材料與光響應(yīng)智能材料的性能，成功的應(yīng)用于水樣中痕量磺胺二甲基嘧啶的富集/分離。

雙介孔核殼型磁性納米攪拌棒的制備方法及吸附分離鈀的應(yīng)用 828     

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本發(fā)明屬于吸附分離功能材料技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種雙介孔核殼型磁性納米攪拌棒吸附劑的制備方法及其吸附鈀的應(yīng)用。通過(guò)將Fe3O4納米顆粒定向組裝和硅前驅(qū)體的水解縮合包封合成棒狀磁各向異性基底材料，利用兩相界面共組裝法在其表面構(gòu)筑一層具有不同孔徑的雙介孔硅層，在自攪拌的同時(shí)實(shí)現(xiàn)傳質(zhì)速率和位點(diǎn)負(fù)載量的協(xié)同提升。為了提高對(duì)鈀離子的選擇性，選擇功能單體8?氨基喹啉，通過(guò)開(kāi)環(huán)反應(yīng)接枝在已修飾環(huán)氧基的雙介孔磁性納米棒表面，實(shí)現(xiàn)了對(duì)鈀離子的快速、選擇性富集，且循環(huán)使用5次過(guò)后其吸附性能無(wú)明顯下降；同時(shí)，利用MNSR?DM?AQ的超順磁性可快速進(jìn)行磁分離，克服了傳統(tǒng)鈀吸附劑傳質(zhì)速率慢、不易分離回收的缺點(diǎn)。

g-C3N4負(fù)載PDI的有機(jī)光催化劑的制備方法及其應(yīng)用 878     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種g?C3N4負(fù)載PDI的有機(jī)光催化劑的制備方法及其應(yīng)用，通過(guò)將單體PDI在不同形貌的g?C3N4上發(fā)生原位自組裝，通過(guò)兩者之間的π?π相互作用構(gòu)建n?n型異質(zhì)結(jié)，從而促進(jìn)界面間的電荷分離并拓寬g?C3N4的可見(jiàn)響應(yīng)范圍，改善其光催化降解環(huán)境水體酚類(lèi)污染物性能。將PDI與g?C3N4溶于丙酮后，通過(guò)滴加一定濃度的鹽酸從而使單體PDI發(fā)生自組裝形成超分子納米材料，此方法旨在將結(jié)構(gòu)形貌可控、性能優(yōu)異的納米級(jí)功能材料g?C3N4與PDI形成異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)，加速電荷分離，拓寬了g?C3N4的光譜響應(yīng)范圍，從而實(shí)現(xiàn)高效的可見(jiàn)光催化氧化活性，本發(fā)明具有效率高，簡(jiǎn)單，經(jīng)濟(jì)等優(yōu)點(diǎn)。

通過(guò)分子間自組裝作用制備熒光分子的方法 1043     

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本發(fā)明涉及一種通過(guò)分子間自組裝作用制備熒光分子的方法，屬于功能材料領(lǐng)域。利用分子A和分子B之間苯環(huán)與吡啶陽(yáng)離子形成的π?π+作用，發(fā)生分子間自組裝堆積，有利于能量的傳遞和躍遷，從而產(chǎn)生熒光信號(hào)。其中分子A是以1,3,5?三吡啶基苯和1?氯丁烷為原料制得的三價(jià)吡啶鎓離子結(jié)構(gòu)；分子B為一價(jià)吡啶鎓離子結(jié)構(gòu)。本發(fā)明具有合成產(chǎn)率高、反應(yīng)條件溫和、反應(yīng)步驟簡(jiǎn)單、熒光量子產(chǎn)率高等優(yōu)點(diǎn)。

限域空間內(nèi)磁性吸附劑的制備方法及其用于鎘(II)分離的用途 1118     

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本發(fā)明屬于分離功能材料技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種限域空間內(nèi)磁性吸附劑的制備方法：Fe₃O₄納米顆粒和表面活性劑分散在水相tris?HCl緩沖溶液中，烷烴作為油相，逐滴加入，高速攪拌下形成HIPEs?Fe₃O₄；隨后，使用相同方法制備HIPEs?DA?NTA，其在水相中，將MNPs替換為DA?NTA。然后將兩種高內(nèi)相乳液在3000～5000rpm的高速攪拌下混合，攪拌時(shí)間為5～15min，實(shí)現(xiàn)新的混合高內(nèi)相乳液。將混合高內(nèi)相乳液置于室溫下放置5.0～33h，用釹鐵硼永磁體收集的產(chǎn)物用索氏提取法提取，然后用乙醇和水反復(fù)洗滌,即得限域空間內(nèi)磁性吸附劑NAIMSs?E，并將其應(yīng)用于分離吸附重金屬Cd²⁺。本發(fā)明建立一種可擴(kuò)展的、省時(shí)的、節(jié)能的單分散磁性吸附劑制造方法，解決現(xiàn)有技術(shù)中所需兩個(gè)或更多的步驟和額外的劇烈攪拌的問(wèn)題。

熒光響應(yīng)型二氧化硅氣凝膠薄膜的制備方法 1136     

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一種熒光響應(yīng)型二氧化硅氣凝膠薄膜的制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，將潔凈的玻璃基底在熒光二氧化硅溶膠中浸漬后經(jīng)提拉從玻璃基底上取得濕凝膠薄膜，再將濕凝膠薄膜在乙醇氛圍下進(jìn)行常壓干燥，得到二氧化硅氣凝膠熒光薄膜；其特征在于先將正硅酸乙酯與乙醇混合均勻后，再加入草酸溶液，經(jīng)水解反應(yīng)結(jié)束后，再加入氨水和染料乙醇溶液，攪拌均勻后，得到所述二氧化硅熒光溶膠。本發(fā)明方法簡(jiǎn)便，使用設(shè)備簡(jiǎn)單，分散性好，運(yùn)行成本低，適合制備摻雜不同功能分子的二氧化硅氣凝膠薄膜。

促心肌細(xì)胞重建的納米纖維支架的制備方法 760     

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本發(fā)明屬于納米功能材料制備領(lǐng)域。目前常使用聚二甲基硅氧烷作為支架材料制造心肌細(xì)胞生物制劑，但是聚二甲基硅氧烷生物相容性差、難生物降解，不易制造成納米纖維結(jié)構(gòu)，在模擬心肌細(xì)胞外基質(zhì)促進(jìn)心肌細(xì)胞生長(zhǎng)上具有很大局限性。針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中存在的問(wèn)題，本發(fā)明公開(kāi)了一種促心肌細(xì)胞重建的納米纖維支架的制備方法，通過(guò)將聚苯胺與合適的聚合物靜電混合紡絲制備出具有電活性的納米纖維支架，本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單，制備的納米纖維支架具有生物相容性和電活性，能促進(jìn)心肌細(xì)胞的生長(zhǎng)。

柔性導(dǎo)電材料的制備方法 702     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種柔性導(dǎo)電材料的制備方法，屬于功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明通過(guò)化學(xué)改性的方法在石墨烯材料表面接枝含有環(huán)氧基的活性基團(tuán)，可以與纖維素反應(yīng)，將石墨烯材料與纖維素共價(jià)鍵結(jié)合，提高石墨烯材料在纖維素表面的牢度，增加纖維素纖維的導(dǎo)電性，同時(shí)不影響纖維柔軟性和舒適性。本發(fā)明的柔性導(dǎo)電材料具有高耐久性、良好熱性能、柔軟手感和保持纖維或織物較好強(qiáng)度等性能，具有良好的應(yīng)用前景。

提高大塊六方相氮化硼單晶產(chǎn)量的方法 702     

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一種提高大塊六方相氮化硼單晶產(chǎn)量的方法，屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。具體過(guò)程如下：以六方氮化硼粉末或者硼粉為原料，摻入一定量的純碳粉，在氮?dú)饬髦?，將催化合金放在原料粉末上，先高溫加熱使合金熔融，保持一段時(shí)間，令粉末充分溶于合金中，達(dá)到飽和后，以極低速度降溫，晶體會(huì)在金屬合金表面析出，生長(zhǎng)出高產(chǎn)量高質(zhì)量的六方氮化硼單晶。目前研究二維材料六方氮化硼的主要問(wèn)題是晶體生長(zhǎng)困難、產(chǎn)量小、質(zhì)量低，而本發(fā)明所述方法結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，原理清晰，效果顯著，對(duì)于提高六方氮化硼單晶的產(chǎn)量具有很優(yōu)異的效果，同時(shí)對(duì)于六方氮化硼的廣泛應(yīng)用以及其他半導(dǎo)體材料或二維材料的研究與發(fā)展也具有重大意義。

多功能鐵電陶瓷材料及其制備方法 843     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種多功能鐵電陶瓷材料及其制備方法，該材料屬于A(yíng)BO₃鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的無(wú)鉛鐵電陶瓷材料，其化學(xué)式為(1?x)Na_0.5Bi_0.497Sm_0.003TiO₃?xCaTiO₃，其中0≤x≤0.08，該材料在藍(lán)光480 nm波長(zhǎng)激發(fā)下，能產(chǎn)生肉眼可見(jiàn)的橙紅光，具有光致發(fā)光性能。本發(fā)明在20?200 ^oC的溫度范圍內(nèi)，光致發(fā)光的熱穩(wěn)定性?xún)?yōu)異，且在室溫下具有良好的防水性，工藝簡(jiǎn)單、生產(chǎn)成本低、綠色環(huán)保，所得材料鐵電/壓電性能良好，可以取代對(duì)生態(tài)環(huán)境有危害且市面上廣泛應(yīng)用的鉛基陶瓷，在光電多功能材料和器件領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。

亞微米級(jí)四方相鈦酸鋇粉體的制備方法 841     

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本發(fā)明屬于無(wú)機(jī)功能材料技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種亞微米級(jí)四方相鈦酸鋇粉體的制備方法，用以解決能耗、廢液、生產(chǎn)成本和提高粉體質(zhì)量等問(wèn)題，本發(fā)明以鋇源八水合氫氧化鋇和鈦源水合二氧化鈦為原料，采用低溫固相法經(jīng)過(guò)研磨和焙燒等處理制備出具有良好分散性、結(jié)晶度高、亞微米級(jí)尺寸和高純等特征的高質(zhì)量四方相鈦酸鋇粉體，該方法工藝流程簡(jiǎn)單、生產(chǎn)成本低和無(wú)廢液產(chǎn)生等，有良好的工業(yè)應(yīng)用前景與價(jià)值。

鋰離子印跡PVDF膜及制備方法及其用途 699     

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本發(fā)明涉及一種仿生多巴胺修飾的鋰離子印跡PVDF膜的制備方法及其用途，屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以聚偏氟乙烯(PVDF)為基膜材料，通過(guò)多巴胺進(jìn)行表面親水改性，在其表面形成聚多巴胺膜，提高膜材料的粘附性和親水性，然后再利用硅烷偶聯(lián)劑進(jìn)行表面修飾，進(jìn)一步改善膜的性能，最后通過(guò)印跡聚合過(guò)程制備出選擇性高，吸附性能良好的仿生多巴胺修飾的鋰離子印跡PVDF膜，具有較好的應(yīng)用前景。

β?環(huán)糊精共聚物山梨酸鉀配合物的制備方法及其抑菌應(yīng)用 803     

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本發(fā)明屬于功能材料領(lǐng)域，特別涉及一種β?環(huán)糊精共聚物山梨酸鉀配合物的制備方法及其抑菌應(yīng)用。通過(guò)?；磻?yīng)合成β?環(huán)糊精衍生物，再將其與苯乙烯通過(guò)自由基聚合反應(yīng)合成β?環(huán)糊精共聚物。利用環(huán)糊精共聚物空腔結(jié)構(gòu)包合山梨酸鉀，制備β?環(huán)糊精共聚物山梨酸鉀配合物。將配合物作為抑菌型助劑與聚苯乙烯共混，研究其對(duì)酵母菌、金黃色葡萄球菌粘附量的影響。

枝狀分級(jí)結(jié)構(gòu)二氧化錫的制備方法 719     

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本發(fā)明涉及一種用于濕敏器件材料的枝狀結(jié)構(gòu)二氧化錫的制備方法，屬于先進(jìn)納米功能材料制備工藝及應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域。其特征在于，以四氯化錫(五水合物)作為反應(yīng)原料，尿素作為堿源，以聚乙二醇6000為表面活性劑，去離子水作為分散劑，經(jīng)過(guò)水熱反應(yīng)得到具有枝狀結(jié)構(gòu)氧化錫納米材料。基于叉指電極的枝狀結(jié)構(gòu)SnO2敏感元件在不同的相對(duì)濕度條件下測(cè)得的交流阻抗圖，可以看出，隨著濕度的增大，所測(cè)得的阻抗值急劇減小，展現(xiàn)出良好的濕度敏感性能。

雙敏感性環(huán)糊精超分子聚集體的制備方法 808     

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一種雙敏感性環(huán)糊精超分子聚集體的制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先用4-羥基肉桂酸(4HCA)修飾β-環(huán)糊精(β-CD)制備主體分子——光敏感性4-羥基肉桂酸-環(huán)糊精(4HCA-CD)；再以末端帶金剛烷(AD)的三硫酯作為鏈轉(zhuǎn)移劑，用可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移自由基聚合(RAFT)法制備溫度敏感性客體聚合物——雙臂金剛烷-聚(N-異丙基丙烯酰胺)-金剛烷(AD-PNIPAM-AD)；利用β-CD的疏水空腔和AD之間的絡(luò)合性能，構(gòu)筑了雙敏感性超分子包合物4HCA-CD/AD-PNIPAM-AD；將4HCA-CD/AD-PNIPAM-AD進(jìn)行自組裝形成超分子聚集體，其形態(tài)、大小可以通過(guò)改變光、溫度實(shí)現(xiàn)可逆轉(zhuǎn)變。本發(fā)明制得的超分子聚集體具有良好的光/溫度雙敏感性，能夠?qū)ν饨绱碳みM(jìn)行智能相應(yīng)，使其在藥物負(fù)載、控制釋放等領(lǐng)域有廣闊的應(yīng)用前景。

氣孔修飾 TiO2 薄膜的制備方法 798     

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本發(fā)明屬于無(wú)機(jī)功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種基于浸漬-提拉法制備多孔無(wú)機(jī)薄膜的技術(shù)。選擇丁醇與環(huán)己烷組成混合溶劑，以有機(jī)鈦醇鹽作為T(mén)iO2的前驅(qū)體，配制了TiO2溶膠。利用溶劑揮發(fā)誘導(dǎo)的水蒸氣凝結(jié)制備了氣孔修飾的TiO2薄膜。通過(guò)調(diào)節(jié)水蒸氣產(chǎn)生的溫度及基片的提拉速度，可以控制氣孔的形狀、尺寸及分布密度。該薄膜可望應(yīng)用于超親水涂層或無(wú)機(jī)濾膜等領(lǐng)域。

納米鐵/凹土/聚乙烯醇多孔材料及其生物膜載體 901     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種納米鐵/凹土/聚乙烯醇多孔材料及其生物膜載體，以聚乙烯醇為多孔載體的骨架，添加凹土、納米鐵作為功能材料。本發(fā)明得到的多孔材料用作生物膜載體時(shí)，通過(guò)凹土吸附難降解有機(jī)物，納米鐵化學(xué)還原被凹土吸附的難降解有機(jī)物，還原后的中間產(chǎn)物被多孔載體固定的生物膜礦化降解。本發(fā)明利用吸附-化學(xué)還原-生物膜降解循環(huán)模式處理廢水中難降解有機(jī)物，凹土和納米鐵協(xié)同增效作用顯著。

In、Nb共摻雜ZnO基透明導(dǎo)電薄膜及其制備方法 793     

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In、Nb共摻雜的ZnO基透明導(dǎo)電薄膜及其制備方法,該方法屬于功能材料領(lǐng)域。靶材是由高純In2O3、Nb2O5和ZnO粉末混合固相燒結(jié)的陶瓷靶。將In、Nb共摻雜ZnO的陶瓷靶和清洗過(guò)的襯底放入脈沖激光沉積裝置的生長(zhǎng)室中,通過(guò)調(diào)節(jié)沉積工藝參數(shù),利用脈沖激光沉積法在不同襯底上,制備出光電性能優(yōu)良的In、Nb共摻雜的ZnO基透明導(dǎo)電薄膜。本發(fā)明簡(jiǎn)化了鍍膜工藝,電子濃度可以可以通過(guò)調(diào)節(jié)靶材中的In、Nb含量控制;實(shí)現(xiàn)了多元金屬陽(yáng)離子在同一靶材上的同時(shí)摻雜;制備的In、Nb共摻雜的ZnO基透明導(dǎo)電薄膜具有優(yōu)良的光電性能,電阻率為10-3-10-4Ω·cm,可見(jiàn)光平均透射率超過(guò)了87%。該方法所制備的透明導(dǎo)電薄膜在太陽(yáng)能電池和新型光電器件領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。

乳液聚合制備多孔磁性印跡吸附劑的方法 727     

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本發(fā)明乳液聚合制備多孔磁性印跡吸附劑的方法，屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。制備磁性埃洛石，接著對(duì)其進(jìn)行乙烯基改性。將改性后的磁性埃洛石和2,2-偶氮二(2-甲基丙基咪)二鹽酸鹽的分散溶液中作為水相。模板分子三氟氯氰菊酯、功能單體甲基丙烯酸、交聯(lián)劑乙二醇二(甲基丙烯酸)酯、制孔劑和有機(jī)溶劑氯仿的混合物作為油相。水油相混合，超聲制備成穩(wěn)定的Pickering乳液。進(jìn)行聚合，制備成多孔磁性印跡。用甲醇：醋酸混合液洗去模板分子。獲得的多孔磁性印跡50℃真空干燥。用于水溶液中三氟氯氰菊酯的選擇性識(shí)別和分離。制備的多孔磁性印跡吸附劑有顯著的熱和磁穩(wěn)定性，有較高的吸附容量，明顯的三氟氯氰菊酯分子識(shí)別性能。

鉬氧基三階非線(xiàn)性光學(xué)材料及其合成方法 999     

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鉬氧基三階非線(xiàn)性光學(xué)材料及其合成方法，屬于功能材料領(lǐng)域。現(xiàn)有無(wú)機(jī)和有機(jī)非線(xiàn)性光學(xué)材料分別存在易潮解，熱穩(wěn)定性差、非線(xiàn)性系數(shù)小等問(wèn)題。本發(fā)明所提供的新型材料，其陰離子具有球形結(jié)構(gòu)，分子式為(NH4)42[{(MoⅥ)MoⅥ5O21(H2O)6}12{MoⅤ2O4}30(CH3COO)5(HOOC(CH2)2COO)25]·≈100H2O。本發(fā)明通過(guò)按照物質(zhì)的量比例為1∶40將丁二酸銨加入到{Mo132Ac}水溶液中，攪拌并用HCl酸化，靜置使溶液結(jié)晶得到上述新型材料。本發(fā)明的三階非線(xiàn)性光學(xué)材料制備簡(jiǎn)單，不易潮解、在532nm激光波長(zhǎng)的5ns激光脈沖作用下沒(méi)有明顯的非線(xiàn)性吸收性質(zhì)，具有較大的非線(xiàn)性折射系數(shù)和自散焦性質(zhì)。

硅基稀土摻雜型熒光復(fù)合材料的制備方法 1143     

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本發(fā)明一種硅基稀土摻雜型熒光復(fù)合材料的制備方法，屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。首先利用表面保護(hù)蝕刻技術(shù)來(lái)合成多孔的二氧化硅納米材料，聚乙烯吡咯烷酮作為保護(hù)劑吸附于二氧化硅表面，再利用氫氧化鈉蝕刻形成多孔的二氧化硅納米材料。然后在低溫低壓下將稀土摻雜的釩酸鹽納米發(fā)光材料負(fù)載于多孔二氧化硅表面，形成核殼式硅基稀土復(fù)合材料，并將其用于光學(xué)檢測(cè)三氟氯氰菊酯。研究發(fā)現(xiàn)一定濃度三氟氯氰菊酯對(duì)合成的熒光復(fù)合材料的熒光具有猝滅作用，并在一定的范圍內(nèi)符合Stern-Volmer方程。據(jù)此可知，所合成的硅基稀土摻雜型熒光復(fù)合材料具有定性和定量檢測(cè)水溶液中殘留菊酯農(nóng)藥的能力。

制備單分散球狀納米氧化鋅的方法 1150     

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本發(fā)明屬于半導(dǎo)體無(wú)機(jī)材料領(lǐng)域，具體地說(shuō)，涉及的是一種制備單分散球狀納米氧化鋅的方法，具體為：稱(chēng)取PEG-6000溶解于蒸餾水中，每1ml蒸餾水加入0.75gPEG-6000,加熱攪拌，直至完全溶解；將PEG-6000溶液與0.4M的鋅鹽溶液混合，于95℃水浴加熱，加熱的同時(shí)攪拌使之充分混合；量取4M的NaOH水溶液，快速加入到混合溶液中，同時(shí)劇烈攪拌，95℃恒溫水浴，持續(xù)攪拌2~4小時(shí)；待反應(yīng)完畢后，冷卻至室溫，過(guò)濾，用乙醇、蒸餾水洗滌，置于烘箱中干燥，獲得白色的ZnO粉體。本發(fā)明以鋅鹽、NaOH和PEG-6000為原料，采用一步法制備出粒徑約為30nm的球狀納米ZnO，且分散性好，粒徑分布窄，在制備性能優(yōu)良的ZnO電壓敏功能材料方面有良好前景。

節(jié)油型溫控自動(dòng)調(diào)壓輪轂 809     

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一種節(jié)油型溫控自動(dòng)調(diào)壓輪轂，用于車(chē)輛行駛，包括輪轂機(jī)構(gòu)、密封機(jī)構(gòu)、調(diào)壓機(jī)構(gòu)；輪轂機(jī)構(gòu)中設(shè)置有密封槽；密封機(jī)構(gòu)中設(shè)置有密封圈，密封圈的兩邊設(shè)置有密封鉤，密封圈連接處設(shè)置有密封壓頭，密封鉤與密封槽連接；調(diào)壓機(jī)構(gòu)設(shè)置有雙金屬支架，雙金屬支架分布與雙金屬定位槽與定位槽之間；技術(shù)效果在于：采用功能材料雙金屬支架作為輪胎的胎壓調(diào)壓裝置，當(dāng)輪胎溫度升高時(shí)，雙金屬支架外層的溫感層膨脹，雙金屬支架彎曲，使輪胎充氣室容積增大，胎壓下降；當(dāng)輪胎溫度下降時(shí)，雙金屬支架的溫感層收縮，使充氣室氣壓恢復(fù)，起到自動(dòng)調(diào)壓，使胎壓保持在最佳的設(shè)定范圍之內(nèi)，達(dá)到防范暴胎、行駛節(jié)油之目的，使車(chē)輛行駛更節(jié)油更安全。

反應(yīng)固相生長(zhǎng)制備高性能壓電陶瓷的方法 956     

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本發(fā)明屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域；通過(guò)反應(yīng)固相生長(zhǎng)工藝制備單晶化或織構(gòu)化無(wú)鉛壓電陶瓷，達(dá)到省略預(yù)合成過(guò)程、抑制焦綠石相形成、增加陶瓷致密度、改善電學(xué)性能，同時(shí)解決壓電單晶生長(zhǎng)困難、成本高、周期長(zhǎng)的問(wèn)題；獲得具有較高的致密度和良好的電學(xué)性能的(K,Na)NbO3（NKN）基無(wú)鉛壓電陶瓷。

仿生趨磁細(xì)菌的快速高選擇性提金吸附劑的制備方法與應(yīng)用 675     

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本發(fā)明屬于吸附分離功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，一種仿生趨磁細(xì)菌的快速高選擇性提金吸附劑的制備與應(yīng)用。本發(fā)明利用磁誘導(dǎo)組裝和硅前驅(qū)體的水解縮合制備了仿生趨磁細(xì)菌的磁芯納米鏈，并利用硅烷偶聯(lián)劑在其表面修飾上雙鍵，后期以蒸餾沉淀技術(shù)核心，通過(guò)精準(zhǔn)控制蒸出溶劑的的量，制備了可控單體負(fù)載量的復(fù)合吸附劑，并用于電子廢棄液中金的快速選擇性富集與回收。同時(shí)，基于皮爾遜軟硬酸堿理論和配位原則選擇烯丙基硫脲為功能單體，實(shí)現(xiàn)了對(duì)金離子高選擇性吸附分離。本發(fā)明制備的吸附劑結(jié)構(gòu)新穎，尺寸可控，制備工藝簡(jiǎn)單，且成本低，傳質(zhì)效率快、吸附容量大，易于回收，再生性能穩(wěn)定。

反相細(xì)乳液自組裝功能薄膜的方法 787     

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本發(fā)明涉及反相膠體、自主裝和結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)功能材料等領(lǐng)域，特別涉及一種反相細(xì)乳液自組裝功能薄膜的方法。首先制備含金屬鹽反相細(xì)乳液離子型膠體，然后完成含金屬鹽聚合物薄膜預(yù)組裝；最后將與含金屬鹽反相細(xì)乳液離子型膠體極性相反的反相細(xì)乳液膠體滴加入已完成含金屬鹽聚合物預(yù)組裝薄膜的容器中，控制滴加速度和超聲波震蕩功率，完成功能薄膜的自組裝。本發(fā)明利用反相細(xì)乳液乳膠粒子離子型膠體極性相反的吸附特性，可完成多層功能薄膜自組裝，薄膜厚度可控制在0.3?0.5微米。

利用沸石基礦物修復(fù)材料的砷污染土壤修復(fù)方法 943     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種利用沸石基礦物修復(fù)材料的砷污染土壤修復(fù)方法，包括以下步驟：S101、配制沸石基礦物修復(fù)材料；S102、按照占砷污染土壤質(zhì)量百分比的6～8％沸石基礦物修復(fù)材料、2～4％硫鐵將沸石基礦物修復(fù)材料與硫鐵添加至砷污染土壤中；S103、通過(guò)去離子水控制砷污染土壤的含水率在40％±1％，攪拌混勻后進(jìn)行砷污染土壤的修復(fù)處理。本發(fā)明沸石基礦物修復(fù)材料具有豐富的微孔結(jié)構(gòu)和較大的比表面積，無(wú)生物毒性，是一種綠色高效的、安全的環(huán)境修復(fù)功能材料，可以顯著提高對(duì)砷污染土壤的穩(wěn)定化效果。

三維大孔偕胺肟化離子凝膠吸附劑的制備方法 736     

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本發(fā)明屬于吸附分離功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種三維大孔偕胺肟基水凝膠吸附劑的制備方法。本發(fā)明以偕胺肟單體為功能性單體，首先利用自然小分子α?硫辛酸在高溫下自動(dòng)開(kāi)環(huán)聚合，引入銅離子反應(yīng)制得銅離子基離子水凝膠基質(zhì)poly(TA?Ps?1?Cu)。隨后利用在離子凝膠骨架內(nèi)絡(luò)合的銅離子進(jìn)行氧化過(guò)氧化氫生成大量的氧氣形成孔道，得到ppoly(TA?Ps?1?Cu)，然后通過(guò)鹽酸羥胺還原得到了三維多孔偕胺肟化離子凝膠吸附劑PAO?ppoly(TA?Ps?1?Cu)，用于選擇性分離富集鈾酰根離子。三維大孔偕胺肟基離子凝膠吸附劑具有優(yōu)異的形狀記憶能力，豐富的孔道及識(shí)別位點(diǎn)可以快速分離富集吸附鈾酰根離子。

銅基MOF的常溫快速制備方法 1056     

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本發(fā)明涉及功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種銅基MOF的常溫快速制備方法，包括以下步驟：步驟一、將二甲基咪唑加入到蒸餾水中，用超聲波處理，制得濃度為0.1?0.2mol/L二甲基咪唑水溶液；步驟二、加入0.2mol/L氫氧化鈉調(diào)節(jié)溶液pH為7?8，得到溶液A；步驟三、將五水合硝酸銅加入到蒸餾水中，超聲波處理，制得濃度為0.1?0.2mol/L的硝酸銅水溶液，即溶液B；步驟四、按摩爾比1:1將溶液B滴加至溶液A中，在室溫振蕩反應(yīng)15?30min，反應(yīng)結(jié)束后將產(chǎn)物離心，抽濾，用蒸餾水清洗，烘干，即得銅基MOF。本發(fā)明操作方法簡(jiǎn)單安全，綠色環(huán)保，合成時(shí)間短，適合產(chǎn)業(yè)化。本發(fā)明制得的銅基MOF對(duì)活性染料有很好的脫色效果，在印染廢水處理方面具有廣闊的應(yīng)用前景。

生物復(fù)合涂層及智能比色膜材料的制備方法 1113     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種生物復(fù)合涂層及智能比色膜材料的制備方法，屬于功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明以羥丙基瓜爾膠(HPG)為生物復(fù)合材料基材，以纖維素納米晶體(CNC)為增強(qiáng)劑，深度共溶劑(DES)為增塑劑和增色劑，花青素(Anth)作pH指示劑，于室溫下攪拌至溶液混合均勻，得到成膜液，將成膜液噴灑在水果表層，干燥后，成涂層；將成膜液澆鑄成膜干燥，得到智能比色膜。本發(fā)明制備的生物復(fù)合材料涂層和智能比色膜具有柔性好、阻隔性好，靈敏度高，可逆性和穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，可作易腐水果(例如櫻桃、草莓等)涂層及易腐食品(例如肉類(lèi)、海鮮等)的新鮮度指示劑。