用香菇廢料生產(chǎn)γ?聚谷氨酸的方法 669     

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用香菇廢料生產(chǎn)γ?聚谷氨酸的方法,本發(fā)明涉及農(nóng)業(yè)技術(shù)和真菌固體培養(yǎng)料再利用的技術(shù)領(lǐng)域。利用香菇廢料接種枯草桿菌，除了生產(chǎn)普通飼料或者活性菌飼料，也可以生產(chǎn)有效成分γ?聚谷氨酸(γ?PGA)。γ?聚谷氨酸(γ?PGA)是一種新型的綠色生物材料，對環(huán)境無危害，具有可食用性、無毒性。國內(nèi)沒有大規(guī)模的利用香菇廢料提取γ?PGA的報告。γ?聚谷氨酸對環(huán)境無污染，為綠色生物產(chǎn)品，具有極佳的生物可降解性、成膜性、成纖維性、可塑性、粘結(jié)性、保濕性等許多獨特的理化和生物學(xué)特性。這種功能材料受到人們的青睞，正逐漸地被應(yīng)用于醫(yī)藥制造、食品加工及蔬菜、水果、海產(chǎn)品?的防凍和保鮮，也可開發(fā)應(yīng)用于化妝品工業(yè)、煙草、皮革制造業(yè)及植物種子保護(hù)等許多領(lǐng)域。本發(fā)明開拓了香菇廢料生物利用的新方法，具有極大開發(fā)價值和廣闊前景。

基于埃洛石納米管穩(wěn)定的乳液制備多級孔催化劑的方法及用途 812     

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本發(fā)明屬于環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體提供了一種基于埃洛石納米管穩(wěn)定的乳液制備多級孔酸堿雙功能催化劑的方法。選取天然硅基粘土埃洛石為原料，利用沉淀聚合在其表面包覆堿性聚合物薄層，以獲得的有機(jī)無機(jī)復(fù)合材料構(gòu)建W/O型Pickering?HIPEs，通過熱引發(fā)聚合和后續(xù)酸性位點引入制備孔壁修飾堿性位點的多級孔酸堿雙功能固體催化劑，克服了由纖維素制備5?羥甲基糠醛(5?HMF)反應(yīng)領(lǐng)域內(nèi)催化劑活性不高、選擇性差等缺點，提供一種大比表面積、酸堿雙功能化的多級孔固體催化劑的制備方法。

納米PS-CHO/RGO復(fù)合微球的制備方法及其降解亞甲基藍(lán)的方法 979     

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本發(fā)明涉及石墨烯基復(fù)合功能材料制備及應(yīng)用領(lǐng)域內(nèi)一種納米PS?CHO/RGO復(fù)合微球的制備方法及其降解亞甲基藍(lán)的方法，制備納米PS?CHO/RGO復(fù)合微球時首先分別制備單分散的聚苯乙烯醛基微球和氧化石墨烯，然后以聚苯乙烯醛基微球為載體，硼氫化鈉為還原劑，通過原位聚合法使還原氧化石墨烯包裹于微球表面，制備納米PS?CHO/RGO復(fù)合微球材料。再將PS?CHO/RGO復(fù)合微球與乙醇按2.3～2.7 g/L濃度混合配制，然后投入含亞甲基藍(lán)的印染廢水中混合，使混合液中PS?CHO/RGO復(fù)合微球與亞甲基藍(lán)的質(zhì)量比為1～3：1，攪拌混合10～15min后，向混合液中加入過硫酸氫鉀水溶液，使混合液中過硫酸氫鉀的質(zhì)量濃度為0.48～0.52 g/L，連續(xù)攪拌使混合液顏色從藍(lán)色逐漸變淺至無色完成亞甲基藍(lán)的降解。

氧化石墨烯/硼酸基金屬有機(jī)框架/聚氨酯材料的制備方法 650     

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本發(fā)明提供一種氧化石墨烯/硼酸基金屬有機(jī)框架材料/聚氨酯海綿復(fù)合吸附劑的制備方法，屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域；本發(fā)明首先對天然鱗片石墨粉進(jìn)行了改性形成氧化石墨烯，緊接著以氧化石墨烯(GO)為基質(zhì)材料制備了氧化石墨烯/硼酸基金屬有機(jī)框架材料/聚氨酯海綿復(fù)合吸附劑材料(PU@GO@MOF(C))；進(jìn)行一系列處理后得到吸附劑，并將吸附劑用于水溶液中木犀草素的選擇性識別和分離；本發(fā)明制備的硼親和的屬有機(jī)框架材料具有較好的熱穩(wěn)定性，較高的吸附容量，具有酸堿效應(yīng)可以隨酸堿度可逆吸附/釋放功能，明顯的LTL分子識別性能。

埃洛石表面引發(fā)硼親和印跡聚合物吸附劑的制備方法 827     

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本發(fā)明涉及一種埃洛石表面引發(fā)硼親和印跡聚合物吸附劑的制備方法，屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域；本發(fā)明首先對埃洛石（HNTs）進(jìn)行純化，隨后在埃洛石表面包裹一層多巴胺（HNTs@PDA）；然后在HNTs@PDA表面接上溴引發(fā)劑，得到HNTs@PDA@Br；其次通過原子自由基聚合技術(shù)把乙烯基咪唑接入到HNTs@PDA@Br表面，得到HNTs@PDA@Br@VLD；然后再吸附鋅離子，吸附木犀草素，并引入氟苯硼酸，通過ATRP聚合制備得到印跡聚合物；該方法制備的印跡聚合物微球具有較好的化學(xué)穩(wěn)定性，較高的吸附容量，具有酸堿效應(yīng)可以隨酸堿度可逆吸附/釋放功能木犀草素，特異的高的選擇性識別性能。

仿生多層納米鋰離子印跡PVDF膜及制備方法和用途 743     

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本發(fā)明涉及仿生多層納米鋰離子印跡PVDF膜及制備方法和用途，屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以聚偏氟乙烯(PVDF)為基膜材料，通過多巴胺進(jìn)行表面改性，在其表面形成聚多巴胺膜，提高膜材料的粘附性，然后再通過表面修飾，進(jìn)一步改善膜的性能，最后通過印跡聚合過程制備出選擇性高，吸附性能良好的仿生多層納米鋰離子印跡PVDF膜，具有較好的應(yīng)用前景。

提高四酰胺基六甲基苯基環(huán)鐵反應(yīng)活性的復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用方法 871     

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本發(fā)明公開了一種提高四酰胺基六甲基苯基環(huán)鐵(Fe(III)?TAML)反應(yīng)活性的復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用方法，屬于環(huán)境功能材料合成領(lǐng)域，解決了Fe(III)?TAML在中性或近中性條件下反應(yīng)活性顯著降低的問題。本發(fā)明以二氯甲烷/水混合溶劑為媒介，以全氟辛酸PFOA作為摻雜劑，通過表面活性劑雙十八烷基二甲基氯化銨(DODMA)輔助自組裝的方法合成了以Fe(III)?TAML為基底的微觀復(fù)合材料Fe(III)?TAML/DODMA/PFOA，與現(xiàn)有技術(shù)的游離態(tài)Fe(III)?TAML相比較，通過表面活性劑輔助自組裝合成的復(fù)合材料Fe(III)?TAML/DODMA/PFOA的反應(yīng)活性顯著提高。

制備含磷共聚酯泡沫的組合物及使用該組合物制備含磷共聚酯泡沫的方法 988     

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本發(fā)明屬于新材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種發(fā)泡級含磷共聚酯組合物及其制備含磷共聚酯泡沫的方法，所述含磷共聚酯組合物包括以下重量份的組分：100份通用聚酯、0.1-30份反應(yīng)性含磷阻燃劑，0.1-15份增粘劑、0.1-15份發(fā)泡劑和0-8份成核劑；上述發(fā)泡級含磷共聚酯組合物中磷含量為5000-20000ppm、IV值為1.10-1.40dL/g。本發(fā)明發(fā)泡級含磷共聚酯組合物及其制備含磷共聚酯泡沫的方法，氧指數(shù)大于30％，可用作高防火要求的夾芯泡沫芯材(如軌道交通、車輛、航空、船舶、工業(yè)和家具等)及建筑結(jié)構(gòu)性與隔熱保溫雙功能材料。

同時吸附去除重金屬離子和內(nèi)分泌干擾物的復(fù)合功能納米介孔纖維及其制備方法 852     

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本發(fā)明公開了一種同時吸附去除重金屬離子和內(nèi)分泌干擾物的復(fù)合功能納米介孔纖維及其制備方法，屬于環(huán)境功能材料合成與應(yīng)用領(lǐng)域。本發(fā)明以聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮為聚合物基體，采用溶膠凝膠法制得紡絲液，通過靜電紡絲制得巰基納米纖維，并利用乙醇和鹽酸致孔制備復(fù)合功能納米介孔纖維。該合成方法操作簡單，反應(yīng)易于調(diào)控，產(chǎn)率高，所制備的納米介孔纖維骨架含有大量巰基，無需后期通過接枝聚合反應(yīng)修飾功能基團(tuán)，且纖維具有豐富介孔結(jié)構(gòu)和高比表面積。所制備的納米介孔纖維，不僅通過化學(xué)吸附作用去除水中多種重金屬離子，還通過物理吸附作用去除水中內(nèi)分泌干擾物，極大地拓展了納米纖維吸附材料的應(yīng)用范圍，具有廣闊的應(yīng)用前景。

含三氮唑的化合物及其合成方法 851     

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本發(fā)明提供一一種含有三氮唑的有機(jī)離子型化合物及其合成方法，屬于液晶化合物和液晶材料的有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域。該化合物是由碘和Me3N:BH3為原材料經(jīng)化學(xué)方法合成，合成后的三氮唑化合物不僅具有較寬的SmA相、穩(wěn)定性好、有芳香性以及偶極距大等特點。同時，因?qū)肓薆(硼原子)對分子內(nèi)部進(jìn)行離子修飾，增加該化合物在分子偶極矩使分子內(nèi)部形成新型偶極中心，改變了原子的中性特點。可改變了液晶分子的偶極距，可使液晶分子的介電各向異性。因而將此三氮唑雜環(huán)化合物引入的液晶分子中，研究該類化合物的液晶性質(zhì)、設(shè)計開發(fā)新型的功能材料等具有重要意。

金屬納米島載體及其制備方法和在免疫檢測中的應(yīng)用 638     

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一種金屬納米島載體及其制備方法和在免疫檢測中的應(yīng)用，涉及金屬納米島載體及其制備方法和在免疫檢測中的應(yīng)用的領(lǐng)域。本發(fā)明解決了現(xiàn)有熒光免疫分析中背景噪聲大、檢測靈敏度低的問題。一種金屬納米島載體是在載體材料表面形成金屬納米島而得到的。制備方法：一、在載體材料表面吸附金納米種子；二、配置生長金屬納米島反應(yīng)液；三、在載體材料表面生長金屬納米島；四、清洗、干燥。金屬納米島載體在免疫檢測中的應(yīng)用，使用金屬納米島載體作為捕獲分子的修飾載體制成生物芯片，進(jìn)行熒光掃描和數(shù)據(jù)分析，進(jìn)而完成免疫檢測。本發(fā)明具有高靈敏度、大大降低背景熒光噪聲，實現(xiàn)了fm級的超靈敏檢測。本發(fā)明適用于功能材料、生物芯片和免疫檢測領(lǐng)域。

安全節(jié)油型自動調(diào)壓輪轂 911     

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一種安全節(jié)油型自動調(diào)壓輪轂，其特征包括密封機(jī)構(gòu)、輪轂機(jī)構(gòu)、調(diào)壓機(jī)構(gòu)、固定機(jī)構(gòu)；密封機(jī)構(gòu)設(shè)置有密封圈、密封環(huán)；輪轂機(jī)構(gòu)設(shè)置有主輪轂、輔輪，主輪轂上設(shè)置有輪輞支環(huán)，輔輪輞上設(shè)置有輔輪輞支環(huán)，調(diào)壓機(jī)構(gòu)設(shè)置有雙金屬鼓，雙金屬鼓內(nèi)側(cè)設(shè)置有調(diào)壓室，雙金屬鼓外側(cè)設(shè)置有充氣室；其技術(shù)效果在于：采用功能材料雙金屬鼓作為輪胎調(diào)壓裝置，把輪胎氣室分成充氣室與調(diào)壓室，當(dāng)輪胎溫度升高時，雙金屬鼓內(nèi)壁的主動層膨脹，雙金屬鼓的鼓腰隨之向調(diào)壓室凹陷，使輪胎充氣室容積增大，胎壓下降；當(dāng)輪胎溫度下降時，雙金屬鼓的主動層收縮，雙金屬鼓的鼓腰隨之返回充氣室，使充氣室氣壓恢復(fù)，達(dá)到自動調(diào)壓、防范暴胎、行駛節(jié)油之目的。

抗菌防臭中底鞋材 930     

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本發(fā)明公開了一種抗菌防臭中底鞋材，由無紡布浸入浸料并烘干后制成，所述的無紡布是用滌綸短纖維和抗菌丙綸纖維，按20:1的質(zhì)量比，經(jīng)針刺工藝制成；浸料由以下重量份配比的原料組成：納米竹炭粉：10-20份；納米銀粉：5-15份；苯丙乳液：20-80份。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，不僅在無紡布中使用抗菌功能材料，而且在浸液中添加納米抗菌劑材料，使之制成的中底鞋材具有較為持久的抗菌除臭功能，使鞋材舒適，解決汗腳汗臭所帶來的困擾。

基于乳液模板法的多功能固體催化劑的制備方法和用途 999     

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本發(fā)明屬于環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種基于乳液模板法的多功能固體催化劑的制備方法和用途。本發(fā)明選取埃洛石為原料，通過在其表面改性以得到具有疏水性的穩(wěn)定粒子來構(gòu)建W/O型Pickering?HIPEs，利用熱引發(fā)聚合和后續(xù)磺化處理后負(fù)載UiO?66(Hf)型MOFs以制備多功能固體催化劑。該催化劑具有大孔、介孔和微孔的多級孔結(jié)構(gòu)，有助于纖維素的吸附和降解；較多的酸堿性活性位點，有利于增加產(chǎn)物產(chǎn)率，從而解決了由纖維素制備5?羥甲基糠醛(5?HMF)反應(yīng)領(lǐng)域內(nèi)催化劑活性不高、活性位點單一等缺點，提供一種大比表面積、多功能活性位點的多功能固體催化劑的制備方法。

竹制納米纖維素/還原氧化石墨烯復(fù)合碳?xì)饽z的制備方法及其應(yīng)用 1098     

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本發(fā)明屬環(huán)境功能材料制備和污染物處理領(lǐng)域，涉及一種竹制納米纖維素/還原氧化石墨烯復(fù)合碳?xì)饽z的制備方法。首先采用竹子為原料，通過氧化預(yù)處理法和超聲剝離的方法制備了納米纖維素，再利用乙二胺誘導(dǎo)竹制納米纖維素與氧化石墨烯溶液凝膠化制備了竹制納米纖維素/氧化石墨烯水凝膠；然后，水洗除去殘留的乙二胺，結(jié)合冷凍干燥和高溫?zé)峤獾姆椒ǖ玫搅说兔芏?、疏水、多孔和阻燃性的竹制納米纖維素/還原氧化石墨烯復(fù)合碳?xì)饽z。該材料對油與有機(jī)溶劑污染物顯示出了高的吸附容量。本發(fā)明采用廉價，可再生的竹子作為原料，制備出的復(fù)合碳?xì)饽z材料性能優(yōu)異，且適于大規(guī)模的生產(chǎn)。

表面修飾油溶性氧化石墨烯的制備方法 1066     

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本發(fā)明屬于新型納米功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種表面修飾的油溶性氧化石墨烯的制備方法。將氧化石墨烯、修飾劑和至少兩種脫水劑在有機(jī)溶劑中混勻，并將得到的混合溶液于10?60℃下反應(yīng)12?48h，得到所述油溶性氧化石墨烯；其中，所述修飾劑為有機(jī)胺類化合物，所述有機(jī)胺類化合物包含C₆?C₂₀烷基。本制備方法工藝和設(shè)備簡單，原料易得，反應(yīng)條件溫和、操作和后處理過程簡單，收率高，適合大規(guī)模的工業(yè)生產(chǎn)。

銅試劑修飾的納米氧化鋁的制備方法及其應(yīng)用 885     

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本發(fā)明涉及一種銅試劑修飾的納米氧化鋁的制備方法及其應(yīng)用，屬于功能材料和水處理技術(shù)領(lǐng)域。具體是以納米氧化鋁為載體，銅試劑為功能化試劑，在表面活性劑的作用下，利用納米氧化物表面的活性基團(tuán)與有機(jī)物發(fā)生修飾反應(yīng)，在納米粒子表面包覆一層有機(jī)分子膜。由于所述有機(jī)物含有對鎘離子有較強(qiáng)配位絡(luò)合能力的官能團(tuán)，所以修飾的納米材料能顯著提高對水中鎘離子的吸附性能和吸附選擇性。采用本發(fā)明的方法所得的納米吸附劑，克服了單純納米氧化鋁載體吸附容量小、選擇性差的缺點，能有效去除水溶液中的鎘離子；具有吸附材料制備簡單，操作方便，選擇性好，吸附容量大，去除效果好等優(yōu)點。

有機(jī)硼發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用 827     

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本發(fā)明公開了一種有機(jī)硼發(fā)光材料，屬于有機(jī)光電功能材料技術(shù)領(lǐng)域，其結(jié)構(gòu)特點是在苯喹啉上引入兩個有機(jī)硼單元其中一個有機(jī)硼單元上的B與鄰近喹啉上的N會形成分子內(nèi)配位從而具有四配位硼性質(zhì)，另一個有機(jī)硼單元在喹啉的鄰位、間位或?qū)ξ痪哂腥湮慌鹦再|(zhì)，從而形成一類π共軛有機(jī)硼發(fā)光化合物。本發(fā)明的一種有機(jī)硼發(fā)光材料，這類化合物在固態(tài)下具有很強(qiáng)的黃光發(fā)射。本發(fā)明的一種有機(jī)硼發(fā)光材料的制備方法，合成步驟簡單；本發(fā)明制備的有機(jī)硼發(fā)光材料可用于發(fā)光材料和電子傳輸材料；同時，這類化合物中的三芳基硼單元可以與氟離子發(fā)生作用，打斷B與鄰近共軛單元的p?π共軛，因此該類化合物可用于氟離子檢測。

大黃素分子印跡二氧化鈦納米粒子復(fù)合膜及其制備方法與應(yīng)用 1057     

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本發(fā)明屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種大黃素分子印跡二氧化鈦納米粒子復(fù)合膜及其制備方法與應(yīng)用；本發(fā)明以醋酸纖維素膜為基底膜、大黃素為模板分子、多巴胺為功能單體和交聯(lián)劑，結(jié)合納米粒子表面改性技術(shù)、分子印跡聚合技術(shù)，制備大黃素分子印跡二氧化鈦納米粒子復(fù)合膜；利用本發(fā)明所制備的大黃素分子印跡二氧化鈦納米粒子復(fù)合膜對大黃素具有較高的特異性識別能力和吸附分離能力，制備方法具有安全無毒、低能耗、易操作的特點；可應(yīng)用于大黃素的類似物中選擇性吸附和分離大黃素。

包覆離子型銥配合物的聚合物納米粒子及其制備方法和應(yīng)用 808     

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本發(fā)明屬于有機(jī)光電功能材料技術(shù)領(lǐng)域，提供一種包覆離子型銥配合物探針的聚乙二醇?聚乳酸納米粒子及其制備和應(yīng)用。首先，合成了一類用于檢測次氯酸根(ClO?)的含肟基團(tuán)(?C＝N?OH)的磷光銥配合物。其次，采用開環(huán)聚合的方法制備以聚乙二醇為引發(fā)劑得到兩親性聚合物聚乙二醇?聚乳酸(mPEG?PLA)，最后，通過納米沉淀的方法，讓銥配合物與兩親性聚合物通過自組裝得到包覆離子型銥配合物的聚乙二醇?聚乳酸的納米粒子。所述納米材料包覆的銥配合物具有如下結(jié)構(gòu)通式。所述納米材料可應(yīng)用于次氯酸根檢測、細(xì)胞標(biāo)記和成像、時間分辨壽命成像等領(lǐng)域。這種納米粒子尺寸均一，生物相容性好，制備簡單，對ClO?的檢測效果顯著、選擇性好、響應(yīng)快，并可使用可見光激發(fā)。

乳液模板法制備親水性大孔脲醛吸附劑的方法 1068     

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本發(fā)明涉及一種乳液模板法制備大孔脲醛吸附劑的方法，屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域；本發(fā)明利用用尿素和甲醛反應(yīng)，通過三乙醇胺控制反應(yīng)物pH值，制備了脲醛單體；其次，以木質(zhì)素為穩(wěn)定粒子，脲醛(UF)為功能單體形成水相，以甲苯為有機(jī)相，形成皮克林高內(nèi)相乳液；制備出親水性脲醛大孔泡沫，并將其應(yīng)用于水溶液中酚類污染物的吸附與分離；本發(fā)明制備的大孔吸附材料含有大量的大孔與連接孔、表面親水、滲透性好且含有大量羥基、羰基等結(jié)合基團(tuán)的特點，對酚類污染物有良好的吸附效果。

氨基碳量子點熒光對硝基苯酚印跡傳感器的制備方法 1101     

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本發(fā)明涉及一種氨基碳量子點熒光對硝基苯酚印跡傳感器的制備方法，屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域；本發(fā)明首先將檸檬酸和聚乙烯亞胺加入水中溶解得透明溶液；轉(zhuǎn)移到水熱反應(yīng)釜中，升溫反應(yīng)后冷卻得到氨基碳量子點的分散液；將分散液離心后得到氨基碳量子點溶液；然后將氨基碳量子點溶液和乙醇加入燒瓶中，加入對硝基苯酚、AM、EGDMA和AIBN，通N2除氧，通過兩步聚合反應(yīng)后，用水和乙醇洗滌以除去未反應(yīng)完的物質(zhì)，產(chǎn)物在真空烘箱內(nèi)烘干；用洗脫劑將模板分子對硝基苯酚洗脫下來，即得到碳量子點熒光印跡聚合物；利用本發(fā)明獲得的熒光分子印跡聚合物具有較好的光學(xué)穩(wěn)定性，能實現(xiàn)快速識別和光學(xué)檢測對硝基苯酚的能力。

水泥無機(jī)泡沫類微波暗室用吸波角錐的制造方法 800     

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本發(fā)明涉及吸波功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種水泥無機(jī)泡沫類微波暗室用吸波角錐的制造方法；首先，制備出水泥漿料，然后，將聚苯乙烯泡沫珠粒與水泥漿料混合，形成漿料，然后注入模具中制備為成型三角錐，然后，將成型三角錐浸泡在堿性水溶液中，溶解聚苯乙烯泡沫珠粒，保留水泥骨架，形成無機(jī)泡沫三角錐，最后，將無機(jī)泡沫三角錐浸泡在吸收液中，制得無機(jī)泡沫角錐吸波材料，材料具有優(yōu)良的阻燃性能和耐功率輻射性能，同時大大降低制作成本。

分形結(jié)構(gòu)ZnO薄膜的制備方法 1074     

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本發(fā)明提供一種分形結(jié)構(gòu)ZnO薄膜的制備方法，屬于無機(jī)功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，該方法將平整的納米晶ZnO基底經(jīng)過一系列的處理，轉(zhuǎn)化為具有樹枝狀分形結(jié)構(gòu)的ZnO薄膜。以堿式醋酸鋅為前驅(qū)體，采用刮膠法及400℃?500℃、1h的煅燒處理，合成平整的納米晶ZnO基底；將納米晶ZnO基底在硫酸鋅溶液中浸漬，使其轉(zhuǎn)化為堿式硫酸鋅；堿式硫酸鋅薄膜經(jīng)熱處理后，用氫氧化鈉溶液洗滌，接著在100℃條件下干燥1h，最后在高溫條件下煅燒即可得到樹枝狀分形結(jié)構(gòu)ZnO薄膜，ZnO的分形結(jié)構(gòu)對于提高薄膜表面的水接觸角起到了重要的作用。

合成MoS2/Fe3O4納米復(fù)合材料的制備方法 867     

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本發(fā)明提供一種MoS2/Fe3O4納米復(fù)合材料的制備方法，屬于納米無機(jī)功能材料的制備技術(shù)領(lǐng)域，具體的制備過程為：以Fe3O4納米顆粒為原料，將其分散到去離子水中并加入鉬酸鈉，氯化鈉，硫氰酸鈉和表面活性劑CTAB，攪拌一定時間后用鹽酸調(diào)節(jié)pH，然后倒入帶有聚四氟乙烯內(nèi)襯的不銹鋼反應(yīng)釜中，并在設(shè)定溫度下反應(yīng)一段時間后自然冷卻；利用去離子水對反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行多次離心洗滌后，將產(chǎn)物干燥得到MoS2/Fe3O4納米復(fù)合材料。本方法具有工藝簡單、快速高效等優(yōu)點，將MoS2很好的包覆在Fe3O4納米顆粒上。本發(fā)明制備出的MoS2/Fe3O4納米復(fù)合材料結(jié)晶性良好，并且形貌尺寸可控，具有很好的吸附性能。?

纖維基釩酸鉍復(fù)合光催化材料的制備方法 1091     

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本發(fā)明涉及光催化功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種纖維基釩酸鉍復(fù)合光催化材料的制備方法，具體步驟如下：步驟(1)將洗后純棉織物浸漬于硅烷偶聯(lián)劑KH?560溶液中處理，得到硅烷偶聯(lián)劑處理棉織物；步驟(2)將硅烷偶聯(lián)劑處理的棉織物加入到硝酸銀溶液中處理，得到銀改性棉織物；(3)將銀改性棉織物加入硝酸鉍溶液中處理，得到纖維基釩酸鉍復(fù)合光催化材料。本發(fā)明利用納米銀表面等離子體共振和導(dǎo)電作用，增強(qiáng)催化劑對可見光的吸收，同時促進(jìn)光生電子和空穴的分離，進(jìn)而有利于提高釩酸鉍的光催化效率；本發(fā)明的載體經(jīng)過硅烷偶聯(lián)劑處理，隔離釩酸鉍與棉織物，減少光催化對棉織物強(qiáng)度的影響，且有利于釩酸鉍的生長和提高結(jié)合牢度。

快速脫水造紙循環(huán)系統(tǒng)潤滑油 672     

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本發(fā)明提供了一種快速脫水造紙循環(huán)系統(tǒng)潤滑油，成分包括：聚α?烯烴、脫水劑、月桂酸二乙醇酰胺、消泡劑、烷基胺與環(huán)氧乙烷縮合物、極壓抗磨劑、阻燃劑、防老劑、耐高溫抗氧化劑、銅腐抑制劑、碳化二亞胺、緩蝕劑、500N基礎(chǔ)油和150BS基礎(chǔ)油混合物。本發(fā)明提供一種采用具有快速脫水作用的二壬基萘磺酸鋇和十二烯基丁二酸作為協(xié)同脫水功能材料，再配合助濾劑月桂酸二乙醇酰胺和其他功能添加劑，獲得快速脫水造紙循環(huán)系統(tǒng)潤滑油。

電導(dǎo)納米纖維支架的制備方法 737     

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本發(fā)明屬于納米功能材料制備領(lǐng)域。目前常使用聚二甲基硅氧烷作為支架材料制造心肌細(xì)胞生物制劑，但是聚二甲基硅氧烷生物相容性差、難生物降解，不易制造成納米纖維結(jié)構(gòu)，在模擬心肌細(xì)胞外基質(zhì)促進(jìn)心肌細(xì)胞生長上具有很大局限性。針對現(xiàn)有技術(shù)中存在的問題，本發(fā)明公開了一種電導(dǎo)納米纖維支架的制備方法，包括PLA的制備，PANI的制備以及PLA/PANI的混合靜電紡絲。本發(fā)明制備方法簡單，制備的納米纖維支架具有生物相容性和可調(diào)電導(dǎo)率，能促進(jìn)心肌細(xì)胞的生長。

具有聲阻抗特性的環(huán)氧樹脂基復(fù)合材料板材及其制作方法 1128     

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本發(fā)明具有聲阻抗特性的環(huán)氧樹脂基復(fù)合材料板材及其制作方法，屬于復(fù)合材料、功能材料技術(shù)領(lǐng)域。由環(huán)氧樹脂、氯丁橡膠硫化膠粉、鋁鐵合金顆粒、鉛粉、丙酮、鄰苯二甲酸酐、玻璃纖維布及二乙烯三胺制備而成。本發(fā)明混雜采用有機(jī)氯丁橡膠硫化膠粉、無機(jī)鋁鐵合金顆粒及鉛粉，同時采用內(nèi)外層分別涂覆的方法，利用內(nèi)外層相互疊加，確保了所得復(fù)合材料具有良好的聲阻抗特性及強(qiáng)度特性，復(fù)合材料的聲阻抗梯度分布更加穩(wěn)定、均勻，操作的可重復(fù)性強(qiáng)；通過調(diào)節(jié)其中填料的相對用量，可使復(fù)合材料具有一定范圍的聲阻抗值。和市面上采用鎢粉等制作的材料相比，成本更低。

含金屬銥-單吡啶基卟啉晶體材料及其制備方法 759     

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本發(fā)明屬于激光防護(hù)材料領(lǐng)域，公開了一種通過金屬銥二聚體與5,10,15?三苯基?20?(4?吡啶基)卟啉配位連接形成的非線性光學(xué)晶體材料及其制備方法，該晶體材料具有優(yōu)秀的非線性吸收性能。本發(fā)明主要針對目前銥配合物在激光防護(hù)方面存在的性能不足與溶解性差等缺點，通過使用卟啉作為主要配體來增大其電子離域，從而改善其非線性光學(xué)性能。本發(fā)明通過配位效應(yīng)將含金屬銥二聚體與5,10,15?三苯基?20?(4?吡啶基)卟啉配位形成有機(jī)?無機(jī)雜化功能配合物，然后在通過擴(kuò)散法得到最終的晶體材料。本發(fā)明的復(fù)合材料比單一的有機(jī)或無機(jī)材料具有更好的非線性光學(xué)性能，同時利用組分間的協(xié)同效應(yīng)也會使雜化功能材料具有比其單一材料更加突出的結(jié)構(gòu)特性，具有良好的應(yīng)用前景。