良好相容安全高效香味抗菌防霉母粒的制備方法 906     

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本發(fā)明公開一種良好相容安全高效香味抗菌防霉母粒的制備方法，屬于新型功能材料技術(shù)領(lǐng)域，其特征在于：0.1~8wt%酯類、0.1~5wt%有機(jī)鋅類、0.2~5wt%香味精油、2~10wt%填料、0.01~1.2wt%助劑、71~98wt%樹脂載體；先將香味精油、填料、所需助劑按比例混合均勻后再與酯類、有機(jī)鋅類、樹脂載體高速攪拌混合，混合料經(jīng)過雙螺桿造粒機(jī)，在剪切力作用下熔融共混、擠出、切粒，得到良好相容安全高效香味抗菌防霉母粒，該母粒可用于抗菌保鮮膜產(chǎn)品、中空軟包裝容器、兒童玩具文具餐具、日用家電、廚衛(wèi)產(chǎn)品、給水管材、醫(yī)療器械、交通工具、建筑行業(yè)、工藝品、禮品、共享類產(chǎn)品等多領(lǐng)域。

樹脂基限域自組裝納米MOFs及其制備方法 778     

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本發(fā)明公開了一種樹脂基限域自組裝納米MOFs及其制備方法，屬于納米復(fù)合功能材料污水處理領(lǐng)域。制備方法步驟為：(a)將ZrCl4和N, N’-二甲基甲酰胺混合，超聲，加入樹脂顆粒，閉口水浴，然后敞口，攪拌，濾去剩余溶液，風(fēng)干；(b)取出樹脂，轉(zhuǎn)移至含有2-氨基對苯二甲酸和N, N’-二甲基甲酰胺的混合溶液中，靜置；(c)濾出樹脂顆粒，依次用N, N’-二甲基甲酰胺、二氯甲烷濾洗，水洗至中性，乙醇清洗，恒溫箱中烘干。本發(fā)明將樹脂本身的離子交換和吸附性能同負(fù)載在樹脂孔道內(nèi)的納米MOFs結(jié)合在一起，用以提高M(jìn)OFs的吸附容量，解決了難分離的問題，并能有效地投入到工程應(yīng)用中。

超雙疏型材料及其制備方法 936     

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本發(fā)明公開了一種超雙疏型材料及其制備方法，屬于功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明所述制備超雙疏材料的方法，包括(1)將聚四氟乙烯、納米二氧化硅、溶劑混合均勻，得到溶液A；(2)將全氟己基乙基甲基丙烯酸酯、二環(huán)己基碳二亞胺、十三氟辛基三乙氧基硅烷、溶劑混合均勻，得到溶液B；(3)溶液A和溶液B混合均勻，得到溶液C；(4)采用溶液C對基材進(jìn)行處理，得到處理后的基材；(5)將3?三聚環(huán)氧六氟丙烷酰胺基丙基甜菜堿、硅油、溶劑混合均勻，之后加入分散劑、偶聯(lián)劑、固化劑，繼續(xù)混合，得到溶液D；(6)采用溶液D對步驟(4)的基材進(jìn)行處理，得到超雙疏材料。本發(fā)明的超雙疏材料的水和油接觸角均達(dá)到150°以上。

基于雙重連續(xù)印跡體系制備仿生MOFs基雙層分子印跡納米復(fù)合膜的制備方法及其用途 872     

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本發(fā)明屬功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種基于雙重連續(xù)印跡體系制備仿生MOFs基雙層分子印跡納米復(fù)合膜的制備方法；步驟為：首先合成UiO?66顆粒，利用多巴胺自聚?復(fù)合印跡技術(shù)，以四環(huán)素為模板分子，制備聚多巴胺基印跡UiO?66，并將其用作膜負(fù)載材料，結(jié)合相轉(zhuǎn)化手段制備UiO?66基納米復(fù)合印跡膜；最后以四環(huán)素為模板分子，氨丙基三乙氧基硅烷和正硅酸四乙酯為功能單體和交聯(lián)劑，基于溶膠凝膠印跡方法，制備得到仿生MOFs基雙層分子印跡納米復(fù)合膜；本發(fā)明制備的復(fù)合膜解決了現(xiàn)有四環(huán)素分子印跡聚合物所存在的難回收、易產(chǎn)生二次污染等不足，并拓寬膜分離材料的應(yīng)用領(lǐng)域。

具有納米花狀結(jié)構(gòu)氧化銅的制備方法 759     

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本發(fā)明公開了一種具有納米花狀結(jié)構(gòu)氧化銅的制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述的納米花狀氧化銅的制備方法，將銅網(wǎng)/泡沫銅加入到氫氧化鈉和過硫酸銨混合溶液中，反應(yīng)液在20?50℃下反應(yīng)10?60min，最后取出水洗，烘干，即得到具有納米花狀結(jié)構(gòu)的氧化銅。本發(fā)明所述方法制備的納米花狀氧化銅直徑約為1μm～10μm，純度高，具有超親水性能，水接觸角為0°，本發(fā)明公開的制備方法為一步法，簡單方便，耗時(shí)短，能耗低，易規(guī)?；?。本發(fā)明所制備的納米花狀氧化銅具有優(yōu)異的光響應(yīng)特性和光催化降解污染物的作用。

200皮秒脈沖激光條件下Keggin型多金屬氧酸鹽基自散焦非線性光學(xué)材料及其合成方法 753     

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一種200皮秒脈沖激光條件下Keggin型多金屬氧酸鹽基自散焦三階非線性光學(xué)材料及其合成方法屬于功能材料領(lǐng)域?，F(xiàn)有的有機(jī)和無機(jī)非線性光學(xué)材料分別存在制備復(fù)雜，熱穩(wěn)定性差，易潮解等問題。本發(fā)明所提供的一種在200皮秒脈沖激光條件下形成的Keggin型多金屬氧酸鹽基自散焦三階非線性光學(xué)材料的分子式為(C4H9NO)6H4SiW12O40·2CH3CN·H2O。本發(fā)明通過將一定物質(zhì)的量的H4SiW12O40·XH2O溶于水中，攪拌下滴入三倍于H4SiW12O40·xH2O物質(zhì)的量的N，N-二甲基乙酰胺。抽濾，沉淀用少量的乙腈溶解，幾天后得到無色塊狀三階非線性光學(xué)材料晶體。本發(fā)明的三階非線性光學(xué)材料制備簡單，不易潮解、熱穩(wěn)定性、化學(xué)穩(wěn)定性高、具有較大非線性折射率和自散焦性質(zhì)，沒有非線性吸收。

9,9-二烴基-2,7-二羥基-3,6-二氨基芴鹽酸鹽及其制備方法 1141     

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本發(fā)明提供一種通式(I)結(jié)構(gòu)的9，9-二烴基-2，7-二羥基-3，6-二氨基芴鹽 酸鹽，其中R1和R2分別選自C1～C30取代或未取代的烴基。9，9-二烴基-2，7- 二羥基-3，6-二氨基芴鹽酸鹽是合成制備熒光染料、液晶材料、超分子配體、 聚合物材料和有機(jī)光電功能材料的重要原料，制備原料商業(yè)化程度高，制備方 法簡便。

木質(zhì)素復(fù)合磁性微球的制備方法 685     

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本發(fā)明涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種木質(zhì)素復(fù)合磁性微球的制備方法，包括以下步驟：制備改性木質(zhì)素微球、制備油酸修飾的Fe3O4@OA磁性納米顆粒、制備改性Fe3O4@DMSA納米粒子、制備木質(zhì)素復(fù)合磁性微球及制備殼層是二氧化硅的木質(zhì)素復(fù)合磁性微球，該方法制備的木質(zhì)素復(fù)合磁性微球?yàn)閱畏稚⑿晕⑶?，粒徑均一，分散性好，不易團(tuán)聚，不僅磁含量高、磁響應(yīng)性快、性能穩(wěn)定，更重要的是該復(fù)合磁性微球生物相容性好、細(xì)胞毒性小、非特異性吸附低并且制備工藝簡單，在臨床檢驗(yàn)、診斷分析、生物分離及藥物研究方面有著廣泛的應(yīng)用前景。

乳液界面聚合法制備磁性介孔磺化月牙型吸附劑的方法及其鉛離子吸附應(yīng)用 953     

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本發(fā)明屬于環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種乳液界面聚合法制備外表面為磁性四氧化三鐵、凹界面為磺酸功能化的磁性介孔磺化月牙型吸附劑的方法及其鉛離子吸附應(yīng)用。本發(fā)明首先制備了氨基化磁性四氧化三鐵，然后利用乳液界面聚合制備凸表面為羧基、凹界面為聚苯乙烯和聚二乙烯基苯的月牙形基底材料，再通過Friedel?crafts烷基化反應(yīng)、磺化反應(yīng)和氨基羧基脫水縮合反應(yīng)制備得到磁性介孔磺化月牙型吸附劑。本發(fā)明制備的吸附劑，形貌均一，易于大量制備；同時(shí)，介孔的存在極大的提高了吸附Pb(Ⅱ)的能力；其次，磁性有利于材料的分離再生，在酸性環(huán)境中保持結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性；最后，磺酸基團(tuán)對于Pb(Ⅱ)具有特異性吸附。

基于動(dòng)態(tài)配位鍵的導(dǎo)電自修復(fù)聚氨酯彈性體及其制備方法 723     

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本發(fā)明公開了一種基于動(dòng)態(tài)配位鍵的導(dǎo)電自修復(fù)聚氨酯彈性體及其制備方法，包括：(a)取一定量的聚酯或聚醚多元醇或其混合物，真空脫水，加入一定量異氰酸酯，反應(yīng)后加入含配位原子的擴(kuò)鏈劑，繼續(xù)真空反應(yīng)，干燥得到功能聚氨酯；(b)、將功能聚氨酯溶于氯仿中，加入導(dǎo)電納米碳管，分散均勻后得穩(wěn)定的導(dǎo)電功能聚氨酯溶液；(c)、將含金屬配位離子的化合物溶于甲醇中加入步驟(b)制得的導(dǎo)電功能聚氨酯溶液中，混合均勻，交聯(lián)成膜，得導(dǎo)電自修復(fù)聚氨酯彈性體。本發(fā)明的導(dǎo)電自修復(fù)聚氨酯具有力學(xué)和導(dǎo)電自修復(fù)率高等特點(diǎn)，適用于制造柔性傳感器等功能材料。

具有人工水通道的高通量復(fù)合納米纖維膜的制備方法 973     

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本發(fā)明屬于納米功能材料和環(huán)境水處理領(lǐng)域，公開了一種具有人工水通道的高通量復(fù)合納米纖維膜的制備方法。該方法以單壁碳納米管作為人工水通道，通過靜電噴霧將其負(fù)載到靜電紡絲納米纖維膜基體的表面，克服了傳統(tǒng)過濾膜受選擇性和滲透性相互制約的劣勢，制備了具有高滲透通量的復(fù)合納米纖維膜。本發(fā)明制備方法操作簡單，成本低廉，綠色環(huán)保，所制備的復(fù)合納米纖維膜具有較高的滲透通量和良好的生物可降解性，在處理工業(yè)廢水領(lǐng)域具有較大的應(yīng)用前景。

金屬有機(jī)框架負(fù)載型阻銹劑及其制備方法和應(yīng)用 1027     

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本發(fā)明屬于建筑功能材料技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種金屬有機(jī)框架負(fù)載型阻銹劑及其制備方法。該金屬有機(jī)框架負(fù)載型阻銹劑通過構(gòu)建金屬有機(jī)框架內(nèi)負(fù)載鋼筋阻銹劑的核殼結(jié)構(gòu)，利用金屬有機(jī)框架的多孔或吸附性能，負(fù)載高效的阻銹劑組分，使得該負(fù)載型阻銹劑在膠凝材料拌合過程中，減少內(nèi)部的鋼筋阻銹劑與水泥水化過程，從而降低鋼筋阻銹劑對水泥水化過程的影響，繼而影響水硬性膠凝材料的工作及力學(xué)性能；該負(fù)載的鋼筋阻銹劑組分能夠在水硬性材料硬化后，經(jīng)由金屬有機(jī)框架表面上的通孔而逐漸緩慢釋放，從而起到長效及高效阻銹的效果，且提升了混凝土抗離子傳輸性能。本發(fā)明的負(fù)載型阻銹劑可通過直接摻入的方式應(yīng)用于混凝土中，起到長效、高效的阻銹效果。

亞微米球形硅微粉、制備方法及其用途 822     

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本發(fā)明公開了一種亞微米球形硅粉、制備方法及其用途；屬于無機(jī)非金屬功能材料技術(shù)領(lǐng)域；其步驟包括：(1)將有機(jī)溶劑、分散劑和表面活性劑加入至反應(yīng)器中，攪拌至均勻，然后緩慢加入水玻璃，繼續(xù)攪拌，再滴加銨鹽溶液，并調(diào)節(jié)體系pH值，得到反應(yīng)液；(2)向所述反應(yīng)液中緩慢滴加酸，繼續(xù)攪拌，攪拌結(jié)束后，靜置，過濾，得到沉淀物；(3)將所述沉淀物用蒸餾水洗滌、抽濾、干燥，然后將干燥產(chǎn)物置于燃燒爐中進(jìn)行燒結(jié)，得到亞微米球形硅粉；表面活性劑包括聚乙二醇衍生物；聚乙二醇衍生物由1?咖啡?？鼘幩岣男跃垡叶肌Ｖ频玫膩單⒚浊蛐喂璺垲w粒尺寸均一，且分布均勻，同時(shí)具有較高的球化率、球形度、密度以及較低的粒徑尺寸。

納米銻/三氧化二銻異質(zhì)結(jié)@石墨烯及其制備方法和應(yīng)用 868     

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一種納米銻/三氧化二銻異質(zhì)結(jié)@石墨烯及其制備方法和應(yīng)用，屬于納米復(fù)合功能材料的應(yīng)用領(lǐng)域，其制備工藝包括：先以酒石酸銻鉀、稀鹽酸、檸檬酸、氫氧化鈉為原料混合攪拌得到均勻透明溶液；再對溶液進(jìn)行除水干燥得到前軀體；最后將樣品前軀體進(jìn)行置于管式爐中，氮?dú)庀聼崽幚恚瑳_洗抽濾，烘干即得到納米銻/氧化銻異質(zhì)結(jié)@石墨烯材料。本發(fā)明制備的納米銻/三氧化二銻異質(zhì)結(jié)@石墨烯作為鋰離子負(fù)極材料具有高比表面積、優(yōu)秀力學(xué)和電學(xué)性能，且具有一定的阻燃性能，不僅能夠很好抑制充放電材料過度膨脹，而且具有良好鋰離子傳導(dǎo)能力，表現(xiàn)出優(yōu)秀儲(chǔ)鋰性能。本發(fā)明成本低、工藝簡單、重復(fù)性好、安全性能高，適合在商業(yè)化中推廣使用。

反相細(xì)乳液修飾膜表面的方法 853     

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本發(fā)明涉及水性反相膠體、溶劑熱處理、修飾和功能材料等領(lǐng)域，特別涉及通過溶劑法以反相細(xì)乳液顆粒修飾膜表面，在膜表面實(shí)現(xiàn)氧化物納米晶修飾的方法。先制備裝載前驅(qū)體的反相細(xì)乳液，再制備含堿性細(xì)乳液，最后溶劑熱完成氧化物前驅(qū)體遷移薄膜表面沉積并形成納米晶。本發(fā)明通過利用pH響應(yīng)性聚合物在改變pH值情況下聚合物性質(zhì)發(fā)生改變，驅(qū)使反相細(xì)乳液預(yù)裝載的氧化物納米晶前驅(qū)體在溶劑熱處理中向薄膜表面遷移速度，完成薄膜表面形成氧化物納米晶修飾方法。此方法修飾的功能薄膜材料在半導(dǎo)體、光敏和光致發(fā)光等領(lǐng)域有著潛在應(yīng)用前景。

耐高溫復(fù)相陶瓷噴涂粉末的制備方法 955     

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本發(fā)明公開了一種耐高溫復(fù)相陶瓷噴涂粉末的制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明所述耐高溫復(fù)相陶瓷材料的制備方法包括如下步驟：原料選擇?原料混合?固相燒結(jié)?漿料制備?噴涂粉末制備，本發(fā)明基于陶瓷基復(fù)合材料的工藝原理，將前驅(qū)體粉體1(LaMgAl11O19)和前驅(qū)體粉體2(6～8YSZ)以任一比例混合，通過混料、燒結(jié)制備得到復(fù)相陶瓷材料，將復(fù)相陶瓷材料通過漿料制備、離心噴霧造粒后制備得到LaMgAl11O19?6～8YSZ復(fù)相陶瓷噴涂粉末。采用本發(fā)明所制備粉末形狀規(guī)整、粒度均勻，滿足等離子噴涂工藝的要求，工藝方法簡單，適宜大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。

低結(jié)晶度納米纖維素/PMMA復(fù)合材料的制備方法 1051     

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本發(fā)明公開了一種低結(jié)晶度納米纖維素/PMMA復(fù)合材料的制備方法，屬于功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明所述的制備方法包括如下步驟：(1)將有機(jī)酸改性納米纖維素粉末分散在有機(jī)試劑中進(jìn)行溶脹；(2)將納米纖維素/有機(jī)試劑懸浮液與溶劑混合進(jìn)行處理；之后加過量不良溶劑終止處理過程，結(jié)束之后離心、純化，干燥后得到低結(jié)晶度納米纖維素粉末；(3)將低結(jié)晶度納米纖維素粉末與PMMA溶液混合均勻，澆鑄成膜，得到低結(jié)晶度納米纖維素/PMMA復(fù)合材料。本發(fā)明制備得到的低結(jié)晶度納米纖維素/PMMA復(fù)合材料與純PMMA材料相比，最大拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長率分別提高了27％和276％。

Janus雙功能印跡膜及其制備方法與應(yīng)用 756     

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本發(fā)明屬功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種Janus雙功能印跡膜及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明提供一種對TBBPA和Cd²⁺具有高選擇性吸附和分離性能的穩(wěn)定的Janus雙功能印跡膜。相比于傳統(tǒng)膜材料的制備方法，本發(fā)明將通過聚乙烯吡咯烷酮和沒食子酸的結(jié)合，形成吸附Cd²⁺的特異性識別位點(diǎn)，其與TBBPA印跡聚合物分別固定在膜的表面；通過延遲相轉(zhuǎn)化和涂覆法在膜的兩面固定不同的識別位點(diǎn)，實(shí)現(xiàn)對不同的目標(biāo)物進(jìn)行特異性吸附，避免吸附分離過程中的干擾。所制備的Janus雙功能印跡膜具有吸附位點(diǎn)易接近、良好的再生性、便于后續(xù)分離、對分離物質(zhì)無二次污染等優(yōu)點(diǎn)，能夠從實(shí)現(xiàn)混合污水中不同類別的持久性污染物的處理。

含有石墨烯的面料及其應(yīng)用和加工工藝 680     

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本發(fā)明涉及石墨烯面料技術(shù)領(lǐng)域，更具體地說，它涉及一種含有石墨烯的面料及其應(yīng)用和加工工藝。一種含石墨烯的面料，所述普通面料上編織有石墨烯纖維絲，或者普通面料表面復(fù)合石墨烯編織層。其可應(yīng)用于防風(fēng)外套或保溫外套中。本發(fā)明充分利用了現(xiàn)有的常用的低成本資源，將生物質(zhì)石墨烯的功能充分展現(xiàn)到纖維中，獲得了高性能、高附加值的新型面料。本發(fā)明利用石墨烯纖維遠(yuǎn)紅外升溫、保暖透氣等特性，將其作為功能材料，應(yīng)用于防風(fēng)衣、棉襖等，對提升成品制衣工業(yè)創(chuàng)新能力和推動(dòng)高附加值成衣產(chǎn)品的研發(fā)提供了思路。

基于點(diǎn)擊化學(xué)印跡鄰氯西林分子復(fù)合膜的制備方法及應(yīng)用 786     

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本發(fā)明屬功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種基于點(diǎn)擊化學(xué)印跡鄰氯西林分子復(fù)合膜的制備方法及應(yīng)用；制備步驟為：以多巴胺為仿生改性材料，鄰氯西林為模板分子、α?甲基丙烯酸為功能單體、四(3?巰基丙酸)季戊四醇酯為交聯(lián)劑、二季戊四醇戊?/己?丙烯酸為助交聯(lián)劑，基于“點(diǎn)擊化學(xué)”聚合方法，制備得到鄰氯西林分子印跡復(fù)合膜；本發(fā)明制備的鄰氯西林分子印跡復(fù)合膜有效的解決了現(xiàn)有鄰氯西林分子印跡聚合物所存在的難回收、易產(chǎn)生二次污染等不足；并且，對鄰氯西林具有良好的特異性識別能力和吸附分離能力。

半蜂窩結(jié)構(gòu)鈑金復(fù)合板 1104     

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本發(fā)明涉及一種半蜂窩結(jié)構(gòu)鈑金復(fù)合板。包括上下相對應(yīng)設(shè)置的面板（1），兩面板（1）之間設(shè)置有半蜂窩結(jié)構(gòu)的加強(qiáng)筋（2）。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是：1）重量輕、用料少、成本低；2）高強(qiáng)度、高剛度，表面平整，不易變形；3）抗沖擊性、緩沖性好；4）吸聲、隔熱，可填充其他功能材料夾層；5）無污染，符合現(xiàn)代環(huán)保潮流。

聚烯丙基醚酯及其制備方法與應(yīng)用 850     

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本發(fā)明公開了一種聚烯丙基醚酯及其制備方法與應(yīng)用，以二元丁炔酸酯單體與二元醇單體為原料，通過聚合反應(yīng)得到聚烯丙基醚酯。本發(fā)明公開的反應(yīng)原料易得；聚合反應(yīng)過程中無副產(chǎn)物生成，符合原子經(jīng)濟(jì)性；聚合過程沒有用到金屬催化劑，可消除催化劑殘留對聚合物材料生物學(xué)和光電性能的影響；該聚合反應(yīng)具有良好的官能團(tuán)兼容性，可方便的引入多種功能性基團(tuán)。因此該聚合反應(yīng)對于制備高分子合成及聚合物功能材料具有重要的科學(xué)意義和應(yīng)用價(jià)值。

雙重識別位點(diǎn)糖蛋白表面印跡納米材料及其制備方法和應(yīng)用 973     

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本發(fā)明涉及一種雙重識別位點(diǎn)糖蛋白表面印跡納米材料及其制備方法和應(yīng)用，屬于醫(yī)藥功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域；本發(fā)明首先在帶有環(huán)氧鍵的聚甲基丙烯酸縮水甘油酯納米粒子表面修飾亞氨基二乙酸并螯合銅離子形成金屬離子親和位點(diǎn)，其次，將修飾有金屬離子親和位點(diǎn)的PSG納米粒子與模板糖蛋白分子OVA共同培養(yǎng)，將模板蛋白固定于粒子表面，氧化引發(fā)水溶性3?氨基苯硼酸聚合后進(jìn)行一系列處理后得到雙重識別位點(diǎn)糖蛋白表面印跡納米材料，并將該材料用于糖蛋白的選擇性識別和分離；本發(fā)明的制備過程簡便易行，有效降低合成成本，雙重識別位點(diǎn)使得PSG?MIPs對于糖蛋白的吸附親和性更強(qiáng)，有效增強(qiáng)了對糖蛋白的選擇性吸附能力。

復(fù)合磁性納米材料的制備方法 877     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種復(fù)合磁性納米材料的制備方法。本發(fā)明提出的方法是將三(2,2’?聯(lián)吡啶)二氯化釕、五氧化二鉭、五氧化二鈮、氫氧化鉀、4,4’?氧化雙苯磺酰肼、亞硒酸及碳酸氫銨加入水中，在高壓釜中加熱，常壓將水蒸發(fā)干，固體再高溫?zé)Y(jié)，球磨粉碎，得復(fù)合磁性納米材料。該復(fù)合磁性納米材料的飽和磁矩高于118emu/g，顯微硬度高于510MPa。

氧缺陷型三氧化鎢納米片吸附劑及其制備方法 685     

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本發(fā)明涉及的是一種氧缺陷型三氧化鎢納米片吸附劑及其制備方法。所述的氧缺陷型三氧化鎢納米片吸附劑由WO₃量子點(diǎn)在還原性氣氛—?dú)鍤夂蜌錃獾幕旌蠚庀蚂褵伞Ｒ驗(yàn)橛羞€原性氣體H₂的存在，從WO₃的晶格中奪取晶格氧，形成了富含氧缺陷的WO₃納米片。吸附性能實(shí)驗(yàn)表明相對于傳統(tǒng)的三氧化鎢具有較高的吸附性能，在污水處理方面具有良好的應(yīng)用前景和經(jīng)濟(jì)效益，可作為一種環(huán)境功能材料應(yīng)用于環(huán)境治理領(lǐng)域。

石墨烯基全波段紫外屏蔽材料的制備方法 876     

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本發(fā)明公開了一種石墨烯基全波段紫外屏蔽材料的制備方法，屬于防護(hù)功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將石墨烯分散在溶劑中后加入MBBT有機(jī)紫外吸收劑，超聲分散后升溫至沸騰，回收溶劑后得石墨烯?MBBT，干燥后即可得到石墨烯基全波段紫外屏蔽材料，本發(fā)明通過引入石墨烯載體材料來控制MBBT的粒徑尺寸，從而大幅提高了MBBT的紫外吸收性能，制備方法簡便，易于操作，制得的石墨烯基全波段紫外屏蔽材料具有優(yōu)異的全波段紫外阻隔效果，對UVA和UVB的屏蔽能力強(qiáng)。

親水柔性多孔硼親和印跡水凝膠吸附劑的制備方法 920     

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本發(fā)明屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種親水柔性多孔硼親和印跡水凝膠吸附劑的制備方法。首先合成UIO?66?NH₂，并以UIO?66?NH₂作為穩(wěn)定粒子乳化得到了Pickering HIPEs，以合成的親水性硼酸單體作為功能單體，木犀草素為模板分子，利用乳液模板制備了硼親和多孔親水印跡聚合物，再經(jīng)和乙醇胺開環(huán)反應(yīng)在表面引入親水性的羥基，最終得到硼親和多孔親水印跡聚合物，并用于木犀草素的選擇性分離。制備的親水柔性多孔硼親和印跡水凝膠吸附劑具有優(yōu)異的形狀記憶能力，可以高效吸附木犀草素并具有酸堿控制釋放性能。

CdTe量子點(diǎn)熒光三氟氯氰菊酯印跡傳感器的制備方法 996     

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本發(fā)明提供一種CdTe量子點(diǎn)熒光三氟氯氰菊酯印跡傳感器的制備方法，屬于環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域；本發(fā)明首先制備前驅(qū)體NaHTe溶液；然后將前驅(qū)體溶液注入到通氮除氧的有巰基乙酸存在的CdCl2·2.5H2O水溶液中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)條件下回流反應(yīng)，得到不CdTe量子點(diǎn)；然后利用可聚合型表面活性劑OVDAC將CdTe量子點(diǎn)轉(zhuǎn)相到氯仿相中，得到OVDAC修飾的CdTe量子點(diǎn)；最后，利用沉淀聚合法合成以O(shè)VDAC修飾的CdTe量子點(diǎn)為熒光載體的CdTe量子點(diǎn)熒光分子印跡聚合物，并用于光學(xué)檢測三氟氯氰菊酯；本發(fā)明解決了水相CdTe量子點(diǎn)利用自由基聚合合成熒光分子印跡傳感器的難題，利用本發(fā)明獲得的CdTe量子點(diǎn)熒光分子印跡聚合物具有較好的光學(xué)穩(wěn)定性，能實(shí)現(xiàn)快速識別和光學(xué)檢測三氟氯氰菊酯的能力。

石墨烯?聚多巴胺?銅納米復(fù)合材料及其制備方法 792     

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本發(fā)明公開了一種石墨烯?聚多巴胺?銅納米復(fù)合材料及其制備方法，屬于納米無機(jī)功能材料領(lǐng)域，以石墨烯為原料，使多巴胺在緩沖溶液中自聚合制備石墨烯/聚多巴胺復(fù)合材料，再以上述所制備的石墨烯/聚多巴胺為原料，在乙醇溶液中分散均勻，加入銅鹽，與還原劑在80℃水浴條件下反應(yīng)10~20min，離心洗滌、干燥，即得到石墨烯/聚多巴胺/銅納米復(fù)合材料。本發(fā)明采用多巴胺作為改性劑對石墨烯進(jìn)行表面改性，使銅納米粒子在石墨烯表面分散均勻，用還原劑在溶液中直接對銅納米粒子進(jìn)行還原，能夠有效防止銅納米粒子氧化，制備方法簡單，得到的石墨烯/聚多巴胺/銅納米復(fù)合材料易形成轉(zhuǎn)移膜，有抗磨減摩的作用，可以作為一種有效的潤滑添加劑。

具有功能防護(hù)單的床墊結(jié)構(gòu) 1042     

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本實(shí)用新型公開了一種具有功能防護(hù)單的床墊結(jié)構(gòu)，所述床墊結(jié)構(gòu)包括床單(1)和床墊(3)，所述床單(1)和床墊(3)之間設(shè)置有功能防護(hù)單(2)，所述功能防護(hù)單(2)由上防護(hù)單(21)、下防護(hù)單(22)以及功能纖維層(23)組成，所述功能纖維層(23)均勻地設(shè)置在所述上防護(hù)單(21)和下防護(hù)單(22)之間，所述上防護(hù)單(21)和下防護(hù)單(22)的邊沿壓合在一起，所述功能纖維層(23)為功能材料棉芯層。本實(shí)用新型具有更加清潔安全的特點(diǎn)，而且長期使用有益于身體健康，促進(jìn)睡眠。