導(dǎo)電三元復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 911     

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本發(fā)明公開了一種導(dǎo)電三元復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用，屬于無機(jī)雜化功能材料技術(shù)領(lǐng)域。將BC膜浸泡于FeCl₃水溶液中，通過原位水解法將含鐵類活性物質(zhì)前驅(qū)體負(fù)載于BC纖維表面，形成水解復(fù)合材料；利用氧化聚合法將PEDOT包覆在水解復(fù)合納米材料表面，形成PEDOT包覆的納米纖維復(fù)合材料；最后經(jīng)高溫碳化得到導(dǎo)電三元復(fù)合材料。本發(fā)明在僅使用FeCl₃作為鐵源時(shí)將含鐵類物質(zhì)原位復(fù)合到BC納米纖維表面，在接近室溫的環(huán)境下進(jìn)行，該過程便捷、環(huán)保，符合綠色化學(xué)的理念，最終獲得了高比容量和高循環(huán)穩(wěn)定性的鋰離子電池負(fù)極材料。本發(fā)明所使用的纖維素包括但不限于細(xì)菌纖維素，也包括其它植物纖維素和動(dòng)物纖維素及它們的衍生物。

表面光引發(fā)制備高密度冠醚位點(diǎn)多孔吸附劑的方法 706     

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本發(fā)明屬于吸附分離功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種表面光引發(fā)制備高密度冠醚位點(diǎn)多孔吸附劑的方法；步驟為：首先制備獲得2AM12C4和PVBC；將PVBC加入水與DMF混合液中，超聲溶解后加入無水Na₂S₂O₃，經(jīng)水浴、乙醇清洗、真空烘干，獲得PVBC?S₂O₃，再與2AM12C4加入石英瓶中，密封后，通氮?dú)庵糜谧贤夤庹丈錀l件下，在PVBC?S₂O₃的表面引發(fā)單體2AM12C4的接枝聚合，最后，經(jīng)乙醇清洗、真空干燥獲得PVBC?g?PCE；本發(fā)明通過4?VBC參與聚合使得基底材料本身帶有大量的氯甲基，避免了后續(xù)修飾造成的結(jié)合不穩(wěn)定等現(xiàn)象，簡(jiǎn)化了制備流程，提高了吸附劑的動(dòng)力學(xué)性能和吸附容量。

多孔隔熱陶瓷材料的制備方法 842     

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本發(fā)明公開了一種多孔隔熱陶瓷材料的制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將海藻酸鈉，聚乙烯醇，水混合，靜置溶脹后，加熱攪拌溶解，接著加入高碘酸鈉，加熱攪拌混合，得混合漿料；將混合漿料，有機(jī)硅樹脂，乳化劑，改性玉米淀粉乳，水玻璃，改性添加料，攪拌混合，得混合粘結(jié)劑；將黏土，改性硅藻土，混合粘結(jié)劑，水，冰晶石，硅灰石，蛇紋石攪拌混合，注模，壓制成型，脫模，干燥，得干燥磚坯；利用含三甲基鋁的氮?dú)馓幚泶u坯，得預(yù)處理磚坯；將預(yù)處理磚坯通電燒結(jié)，降溫，即得多孔隔熱陶瓷材料。本發(fā)明技術(shù)方案制備的多孔隔熱陶瓷材料具有孔隙率高的同時(shí)力學(xué)性能優(yōu)異的特點(diǎn)，在功能材料技術(shù)行業(yè)的發(fā)展中具有廣闊的前景。

復(fù)合環(huán)糊精水凝膠的制備方法 860     

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一種復(fù)合環(huán)糊精水凝膠的制備方法，包括以下步驟：(1)以次亞磷酸鈉為催化劑，使β-環(huán)糊精與檸檬酸發(fā)生接枝反應(yīng)；(2)將β-環(huán)糊精與檸檬酸接枝的產(chǎn)物再以次亞磷酸鈉為催化劑接枝到納米微晶纖維素上；(3)通過超聲處理使得三嵌段共聚物pluronic的ppo段鏈進(jìn)入到步驟(2)產(chǎn)物的空腔中；(4)加入α-環(huán)糊精，靜置成膠。本發(fā)明制備的水凝膠具有獨(dú)特的結(jié)構(gòu)和良好的生物相容性，凝膠時(shí)間短，凝膠強(qiáng)度相較一般凝膠強(qiáng)，能夠室溫成膠；在功能材料、生物載藥方面具有廣泛的應(yīng)用前景。

氨基酸基螺旋聚硅烷紅外吸收材料及其制備方法 737     

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本發(fā)明提供了一種氨基酸基螺旋聚硅烷紅外吸收材料及其制備方法，該材料由L或D?2?氨基酸丙烯酯、烷基氫聚硅烷催化加成得到，其結(jié)構(gòu)通式為：聚合度n為10～5000；p為10～12；其中，R₁為：中的一種。該材料的玻璃化溫度為35～70℃、熱分解溫度為300～450℃、比旋光度絕對(duì)值為10～70°(25℃)、8～14μm的紅外發(fā)射率為0.4～0.8(25℃)。該材料可用于制備紅外隱身材料，也可作為粘結(jié)劑使用在光電功能材料連續(xù)相中。

氯醋樹脂基的二苯甲酮大分子光引發(fā)劑及其制備方法 657     

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本發(fā)明涉及一種氯醋樹脂基的二苯甲酮大分子光引發(fā)劑及其制備方法，其制備方法是以N?甲基二乙醇胺、二異氰酸酯合成異氰酸根封端的含有氨基甲酸酯結(jié)構(gòu)的中間物PU?1，將PU?1依次與羥基三元氯醋樹脂、對(duì)羥基二苯甲酮反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物PV?PU。本發(fā)明制得的這種大分子光引發(fā)劑，其結(jié)構(gòu)通式如(I)，因在同一分子鏈上同時(shí)含有二苯甲酮和叔胺結(jié)構(gòu)，可提高光敏分解產(chǎn)生活性物種效率，又由于其同時(shí)含有氯醋、聚氨酯結(jié)構(gòu)，不僅增加與引發(fā)體系的相容性，大大降低光引發(fā)劑的表面遷移，同時(shí)對(duì)顏料有優(yōu)異的展色性，對(duì)底材的附著力俱佳，可作為氯醋樹脂特種功能材料使用，在UV光固化、木器漆、PVC基材、油墨印刷等領(lǐng)域可以有廣泛應(yīng)用。

具有高透光率的超疏水減反射涂層的制備方法 852     

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本發(fā)明屬于無機(jī)功能材料領(lǐng)域。具體公開了一種具有高透光率的超疏水減反射涂層的制備方法。該方法以正硅酸四乙酯(TEOS)和三乙氧基?1H,1H,2H,2H?十三氟正辛基硅烷(FAS)作為第一共前體，采用改進(jìn)的方法制得淺藍(lán)色TF溶膠，然后通過第二前體HMDS再次疏水改性制備得TF?H溶膠。通過浸漬?提拉法將TF?H溶膠沉積在清洗好的玻璃基底上。將涂層置于100℃烘箱中熱固化后，放入350℃馬弗爐中煅燒，最終得到在可見光范圍內(nèi)平均透光率97.58％，水接觸角172.6°±2，水滑動(dòng)角<2°的高透光超疏水減反射涂層。

發(fā)光的四配位梯形有機(jī)硼化合物及其制備方法和應(yīng)用 659     

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本發(fā)明公開了一種發(fā)光的四配位梯形有機(jī)硼化合物及其制備方法和應(yīng)用，其結(jié)構(gòu)通式如下：其中，R的結(jié)構(gòu)為：或n為1?18的正整數(shù)。其制備方法是以1, 4?二溴?2, 5?二碘苯原料，分別通過Sonogashira偶聯(lián)反應(yīng)、鋰化反應(yīng)、點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)獲得發(fā)光的梯形有機(jī)硼化合物。這類化合物中的分子內(nèi)B?N配位作用，以平面方式有效的固定了π共軛骨架，有利于增大π電子的離域程度，可以作為一類非常有潛力的有機(jī)光電功能材料。該化合物合成步驟簡(jiǎn)單，在溶液狀態(tài)下發(fā)弱藍(lán)光，但在固體狀態(tài)下具有較強(qiáng)的藍(lán)光發(fā)射。該類四配位有機(jī)硼化合物可用于發(fā)光材料、F—探針及優(yōu)異的電子傳輸材料。

ZnO納米棒分子印跡熒光傳感器及其制備方法和應(yīng)用 1053     

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本發(fā)明提供一種ZnO納米棒分子印跡熒光傳感器及其制備方法和應(yīng)用，屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域；首先將乙酸鋅分散在甲醇中，回流至溶解，然后將氫氧化鉀的甲醇溶液倒入上述反應(yīng)，劇烈攪拌并回流反應(yīng)數(shù)天，反應(yīng)結(jié)束后，離心洗滌數(shù)次，得到ZnO納米棒，烘干備用，利用3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷對(duì)所得的ZnO納米棒進(jìn)行乙烯基改性，然后利用沉淀聚合法合成了以對(duì)硝基苯酚為模板分子，甲基丙烯酸為功能單體，ZnO-KH570為載體，乙二醇二(甲基丙烯酸)酯為交聯(lián)劑，2, 2-偶氮二已丁睛為引發(fā)劑，乙腈為溶劑制備的ZnO納米棒熒光分子印跡聚合物，并用于光學(xué)檢測(cè)對(duì)硝基苯酚；制備的熒光分子印跡聚合物具有很好的光學(xué)和pH穩(wěn)定性，且具有選擇性識(shí)別對(duì)硝基苯酚的能力。?

基于雙重協(xié)同印跡策略的功能化雙層分子印跡納米纖維復(fù)合膜的制備方法及應(yīng)用 1111     

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本發(fā)明屬功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種基于雙重協(xié)同印跡策略的功能化雙層分子印跡納米纖維復(fù)合膜的制備方法及應(yīng)用；以聚偏氟乙烯為基膜原料，以功能化GO&TiO2為納米復(fù)合材料，利用其聚偏氟乙烯膜的多孔結(jié)構(gòu)，結(jié)合靜電紡絲過程，優(yōu)化合成功能化納米纖維復(fù)合膜，并同時(shí)利用聚多巴胺基印跡技術(shù)和溶膠凝膠印跡技術(shù)在膜表面構(gòu)建四環(huán)素雙層分子印跡復(fù)合層，所制備的功能化雙層分子印跡納米纖維復(fù)合膜實(shí)現(xiàn)了在復(fù)雜體系對(duì)四環(huán)素分子的選擇性吸附和分離。本方法拓寬膜分離材料的應(yīng)用領(lǐng)域及選擇范圍，實(shí)現(xiàn)了兼具高滲透選擇性、高通量和高結(jié)構(gòu)穩(wěn)定分子印跡膜的制備，并為進(jìn)一步完善分子印跡膜選擇性分離過程中識(shí)別機(jī)制和滲透機(jī)理提供新的理論支撐。

超疏水煙蒂及其制備方法與用途 699     

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本發(fā)明提供了一種超疏水煙蒂，屬于功能材料領(lǐng)域；通過疏水試劑將廢棄的煙蒂進(jìn)行處理并干燥，得到超疏水煙蒂，該煙蒂對(duì)水的接觸角達(dá)到156°，滾動(dòng)角小于3°，對(duì)油的接觸角為0°；所述超疏水煙蒂可以應(yīng)用于油水乳液分離，能夠成功地分離多種油水乳液，分離效率高達(dá)98％以上，該材料在使用過后經(jīng)過簡(jiǎn)單的清洗可循環(huán)利用。并且該制備工藝簡(jiǎn)單，可操作性較強(qiáng)，在溢油污染領(lǐng)域易于實(shí)現(xiàn)大規(guī)模應(yīng)用，并且可以達(dá)到廢物利用的效果。

基于團(tuán)隊(duì)硼親和的糖蛋白表面印跡聚合物及其制備方法和應(yīng)用 677     

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本發(fā)明涉及一種基于團(tuán)隊(duì)硼親和的糖蛋白表面印跡聚合物及其制備方法和應(yīng)用，屬醫(yī)藥功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域；本發(fā)明首先將核殼結(jié)構(gòu)的Fe3O4@PGMA納米顆粒使用團(tuán)隊(duì)硼親和分子進(jìn)行修飾，使其表面硼酸功能化，其次，將修飾過的Fe3O4@PGMA與模板糖蛋白共同培養(yǎng)，將模板蛋白固定于粒子表面化，氧化引發(fā)苯胺聚合后進(jìn)行一系列處理后得到吸附劑，并將吸附劑用于中性條件下糖蛋白的選擇性識(shí)別和分離；制備的團(tuán)隊(duì)硼親和糖蛋白表面印跡聚合物制備簡(jiǎn)單，能夠有效避免調(diào)節(jié)pH造成的二次污染，重復(fù)利用性好，在中性條件下對(duì)糖蛋白具有較高的吸附容量，具有明顯的糖蛋白識(shí)別性能，并且能夠很好維持糖蛋白的生物活性。

具有聚集誘導(dǎo)紅光發(fā)射的鉑配合物及其制備方法和應(yīng)用 784     

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本發(fā)明屬于有機(jī)光電功能材料領(lǐng)域；具體涉及一種具有聚集誘導(dǎo)紅光發(fā)射的鉑配合物及其制備方法，以及此類材料在有機(jī)電致發(fā)光、生物成像領(lǐng)域中的應(yīng)用；該類材料由環(huán)金屬配體、金屬鉑中心和輔助配體組成，結(jié)構(gòu)通式如下；該類材料合成步驟簡(jiǎn)單、條件溫和，在溶液狀態(tài)下基本不發(fā)光，但在固體狀態(tài)下具有強(qiáng)的紅光發(fā)射；本發(fā)明所述的具有聚集誘導(dǎo)紅光發(fā)射的鉑配合物材料可應(yīng)用于有機(jī)電致發(fā)光器件、生物成像。

合成單分散性釤摻雜稀土氧化鈰納米晶的方法 1122     

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合成單分散性釤摻雜稀土氧化鈰納米晶的方法,屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域,先采用可溶性硝酸鈰和硝酸釤為原料,以尿素作為沉淀劑,配制成水相溶液;再以十六烷基三甲基溴化銨為表面活性劑,正丁醇為助表面活性劑,正辛烷為油相,加入所述水相溶液,形成反相微乳液;將所述反相微乳液充填入內(nèi)襯為聚四氟乙烯的高壓反應(yīng)釜中,加熱反應(yīng),將所得反應(yīng)生成物經(jīng)離心分離去除正辛烷,洗滌去除十六烷基三甲基溴化銨和正丁醇,得到前驅(qū)體產(chǎn)物;將所述前驅(qū)體產(chǎn)物經(jīng)過光輻照,制得顆粒尺寸均一,形貌控制的晶化合成單分散性釤摻雜稀土氧化鈰納米晶。

納米孔徑30元三苯胺剛性大環(huán)化合物及其制備方法 759     

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本發(fā)明屬于有機(jī)功能材料領(lǐng)域,具體涉及了一種具有納米孔徑的三苯胺剛性30元大環(huán)化合物及其合成方法。本發(fā)明以構(gòu)建特定官能基三苯胺與脂肪酮化合物為原料,設(shè)計(jì)具有能相互反應(yīng)的雙官能團(tuán)(羥基和活潑氫)按照一定角度構(gòu)建的結(jié)構(gòu)單元,通過Friedel-Crafts烷基化反應(yīng),在熱力學(xué)控制下,一步成環(huán),高轉(zhuǎn)化率地生成穩(wěn)定的30元?jiǎng)傂匀桨犯浑娮哟蟓h(huán)。通過三苯胺上取代官能基的變化、酮結(jié)構(gòu)的變化或引入可自組裝官能基,這種大環(huán)可以廣泛用于主-客體化學(xué)中的主體材料、通過超分子自組裝成為中空材料,也可作為具有納米孔徑的導(dǎo)空隙材料和光電轉(zhuǎn)換材料。

高氧氣阻隔涂布膜及其制備方法 822     

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本發(fā)明公開了一種高氧氣阻隔涂布膜及其制備方法，其中的高氧氣阻隔涂布膜包括基膜；涂層，所述涂層由高阻涂料涂布、固化在所述基膜上形成，所述高阻涂料由丙烯酸酯高阻氧涂料和功能物質(zhì)復(fù)配形成。本發(fā)明以丙烯酸酯共聚物與功能材料相結(jié)合。通過功能單體形成的交聯(lián)的結(jié)構(gòu)，限制分子鏈段運(yùn)動(dòng)，和減少自由體積，減少或閉塞氧氣分子的擴(kuò)散路徑。然后再將功能材料填充在固化后分子鏈段的間隙中，進(jìn)一步縮小自由體積，同時(shí)延長(zhǎng)水蒸氣分子的擴(kuò)散路徑。同時(shí)也提高了對(duì)水蒸氣分子的阻隔。通過涂布的方式將該涂料涂布在基膜上，可以顯著改善基膜的氧氣和水蒸氣阻隔性能。在其他性能不變的情況下，可以得到高氧氣和水蒸氣阻隔的薄膜用于包裝材料。

蛋殼狀二氧化硅納米材料的無模板合成方法 708     

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本發(fā)明公開了一種蛋殼狀二氧化硅納米材料的無模板合成方法，屬于功能材料領(lǐng)域，將一定量HSiCl₃和三正丙胺溶于CH₂Cl₂中，室溫?cái)嚢钄?shù)小時(shí)；將形成的黃色溶液蒸干，剩下的產(chǎn)物在馬弗爐中煅燒處理即可得到蛋殼狀SiO₂；本發(fā)明的目的是提供了一種中空蛋殼狀納米SiO₂快速制備方法，該方法僅需將小分子硅烷在胺存在下歧化反應(yīng)的產(chǎn)物在一定溫度下煅燒即可形成中空蛋殼狀納米SiO₂。該方法具有快速、易于放大合成的優(yōu)點(diǎn)，有望用于產(chǎn)業(yè)化制備中空納米SiO₂材料。

雅努斯型雙功能分子印跡吸附劑的制備方法及應(yīng)用 1107     

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一種雅努斯型雙功能分子印跡吸附劑的制備方法及應(yīng)用，屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域；本發(fā)明首先制備出Janus納米片，然后通過ATRP分子印跡技術(shù)制備Janus分子印跡聚合物(Janus/MIPs)；進(jìn)行一系列修飾處理后得到雅努斯型雙功能分子印跡吸附劑(Janus/MIPs/LC)，并將吸附劑用于水溶液中2,6?二氯苯酚(DCP)和鉛離子Pb?(II)的選擇性識(shí)別和分離，本發(fā)明制備的雅努斯型雙功能分子印跡吸附材料較高的吸附容量，具有明顯的DCP分子和鉛離子的識(shí)別性能。

熒光染料及其制備方法與應(yīng)用 1041     

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本發(fā)明涉及光功能材料領(lǐng)域，具體涉及一種熒光染料，具有如式(Ⅰ)所示的結(jié)構(gòu)。該結(jié)構(gòu)的熒光染料與生物大分子為共價(jià)鍵結(jié)合，結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，靈敏性高，可用于細(xì)胞成像、熒光探針、激光染料、熒光傳感器等不同應(yīng)用領(lǐng)域，表現(xiàn)出良好的實(shí)用性。本發(fā)明提供的制備方法原料成本低、無污染，工藝簡(jiǎn)單、產(chǎn)率高，制備的熒光染料結(jié)構(gòu)新穎、性能優(yōu)良，適于在生物、環(huán)境等領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用。

花簇狀稀土上轉(zhuǎn)換核殼納米發(fā)光材料及其制備方法 1128     

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本發(fā)明公開了一種花簇狀稀土上轉(zhuǎn)換核殼納米發(fā)光材料及其制備方法，屬于納米材料制備技術(shù)和特種材料技術(shù)領(lǐng)域。該納米發(fā)光材料是首先利用熱裂解法以NaYF₄為基質(zhì)，摻雜Yb，Er制備了核納米粒子，再通過外延生長(zhǎng)法，于NaYF₄:Yb,Er表面依次包覆NaYbF₄，NaYbF₄:Nd和NaYF₄最終得到NaYF₄:Yb,Er@NaYbF₄@NaYbF₄:Nd@NaYF₄花簇狀納米粒子。制備的發(fā)光納米粒子具有粒徑均勻、比表面高、發(fā)光強(qiáng)、分散性好等特征，并且具有制備工藝簡(jiǎn)單、成本低以及適用范圍廣等技術(shù)優(yōu)勢(shì)，因此在生物成像、光電器件、功能材料等領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用前景。

磁性阻尼復(fù)合材料及其制備方法 680     

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本發(fā)明屬于功能材料領(lǐng)域，具體涉及一種磁性阻尼復(fù)合材料及其制備方法，該材料中各成份的重量百分比為：高嶺土8-10%，氧化鎂8-11%，廢水泥鈰錳復(fù)合氧化物復(fù)合體24-28%，其余為酚醛樹脂；本發(fā)明的目的是提供一種磁性阻尼復(fù)合材料，具有最大阻尼因子高的特點(diǎn)；本發(fā)明的另一目的是提供一種磁性阻尼復(fù)合材料，該制備方法工藝簡(jiǎn)單，生產(chǎn)成本低，適于工業(yè)化生產(chǎn)。

1，3-二（2-溴-5-甲氧基苯乙烯基）-2，4，6-三硝基苯化合物及其制備方法 930     

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本發(fā)明公開了1，3-二（2-溴-5-甲氧基苯乙烯基）-2，4，6-三硝基苯化合物及其制備方法，將1，3-二（3-甲氧基苯乙烯基）-2，4，6-三硝基苯、液溴、催化劑加入到反應(yīng)器中，以二氯甲烷做溶劑，在常溫下反應(yīng)完成后過濾，用飽和碳酸鈉溶液中和濾液，二氯甲烷萃取，旋蒸，烘干得到1，3-二（2-溴-5-甲氧基苯乙烯基）-2，4，6-三硝基苯。本發(fā)明的1，3-二（2-溴-5-甲氧基苯乙烯基）-2，4，6-三硝基苯的外圍每個(gè)苯環(huán)上含有一個(gè)溴原子，且對(duì)稱性好，中心苯環(huán)與另外二個(gè)苯環(huán)以二個(gè)共軛雙鍵相連，大大提高了其穩(wěn)定性，用于醫(yī)藥、殺蟲劑和耐熱材料等功能材料方面。

制備自清潔型表面拉曼增強(qiáng)基底的方法 1043     

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本發(fā)明屬于無機(jī)功能材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種制備Ag@AgCl/GO自清潔型表面拉曼增強(qiáng)基底的方法。采用硝酸銀為前驅(qū)體，PDDA為修飾試劑，C6H12O6為還原劑，水熱反應(yīng)制備Ag@AgCl溶膠。利用GO帶負(fù)電荷的特點(diǎn)以及強(qiáng)的吸附功能和模板效應(yīng)，通過自組裝吸附帶正電荷的Ag@AgCl納米粒子獲得Ag@AgCl/GO復(fù)合薄膜并應(yīng)用于自清潔型拉曼增強(qiáng)基底。與傳統(tǒng)的拉曼增強(qiáng)基底相比，該自清潔型拉曼增強(qiáng)基底，除了具有優(yōu)異的SERS性能外，還由于自身優(yōu)異的光催化降解性能實(shí)現(xiàn)了基底材料的多次重復(fù)利用，使其具有廣泛的實(shí)際應(yīng)用前景。

異相析出法制備的核-殼納米顆粒及制備納米陶瓷的方法 954     

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本發(fā)明屬于多功能材料領(lǐng)域，特別涉及一種異相析出法制備的核?殼納米顆粒及制備納米陶瓷的方法。其技術(shù)要點(diǎn)如下，包括如下操作步驟：化學(xué)式為[(BaCa)_1?xNd_x](TiHf)O₃（BCTH?xNd），其中，Ba/Ca=0.8~0.9/0.2~0.1，Ti/Hf=0.85~0.95/0.15~0.05，x=0.001~0.05。本發(fā)明以水熱法制備的高活性納米粉體為前驅(qū)體，可以省略固相法制備陶瓷的煅燒過程，能夠?qū)崿F(xiàn)低溫?zé)Y(jié)制備納米陶瓷，開發(fā)新型多功能陶瓷、挖掘新的物理性能，具有產(chǎn)業(yè)價(jià)值。

用于鋼橋鋪裝的環(huán)氧瀝青材料及其制備方法 979     

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本發(fā)明公開了一種用于鋼橋鋪裝的環(huán)氧瀝青材料及其制備方法，屬于道路鋪裝用環(huán)氧瀝青功能材料領(lǐng)域，該環(huán)氧瀝青材料包括環(huán)氧瀝青A組分和環(huán)氧瀝青B組分，A組分與B組分的重量比為1:10~40；所述環(huán)氧瀝青A組分重量份數(shù)如下：環(huán)氧樹脂60~80份；活性稀釋劑20~40份；所述環(huán)氧瀝青B組分重量份數(shù)如下：基質(zhì)瀝青60~100份；聚合物分散劑5~10份；固化劑8~35份；增韌劑10?30份；通過基質(zhì)瀝青、環(huán)氧樹脂增韌改性、復(fù)配高溫固化劑體系等配方與工藝優(yōu)化，綜合改善基質(zhì)瀝青與環(huán)氧樹脂等的相容性，由此提高環(huán)氧瀝青功能材料的低溫抗開裂性和穩(wěn)定性。

多功能的納米復(fù)合材料的制備方法 813     

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一種多功能的納米復(fù)合材料的制備方法,屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用具有透明隔熱功能的納米材料和具有自潔防污性能的納米材料與高分子基體按比例復(fù)合,制備一種多功能的納米復(fù)合材料,該材料具有透明、隔熱、自潔、防污、抗菌及防靜電多種功能;可用于制備涂料中的多功能添加劑或一種功能塑料母料。本發(fā)明的多功能的納米復(fù)合材料,符合當(dāng)今社會(huì)發(fā)展的需要和方向,在建筑門窗、車輛車窗、透明燈具、電話亭及報(bào)亭等透明基材上具有廣泛的發(fā)展前景。

新型自連接SnO₂微球及其制備方法及應(yīng)用 1034     

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本發(fā)明屬于無機(jī)非金屬功能材料技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種新型自連接SnO₂微球的制備方法，包括如下步驟：采用FTO玻璃作為襯底并進(jìn)行親水處理；取去離子水和無水乙醇混合充分，再放入SnCl₂·2H₂O和Na₃C₆H₅O₇·2H₂O，攪拌至充分溶解；將溶液轉(zhuǎn)移至反應(yīng)釜中，同時(shí)將親水后的FTO玻璃垂直放入反應(yīng)釜，進(jìn)行高溫高壓反應(yīng)，180℃下水熱生長(zhǎng)12小時(shí)；待反應(yīng)釜冷卻至室溫，取出FTO玻璃；烘干。本發(fā)明通過以SnCl₂·2H₂O和Na₃C₆H₅O₇·2H₂O作為原料，以水熱合成方法在FTO玻璃上垂直生長(zhǎng)SnO₂微球，合成成本低，易于大量合成，制備工藝簡(jiǎn)單，水熱生長(zhǎng)溫度低，具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值和應(yīng)用前景。

大面積單疇二維膠體晶體的制備方法 1134     

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本發(fā)明公開了一種大面積單疇二維膠體晶體的制備方法,包括以下步驟:首先將兩塊襯底按一定角度放置并固定,形成一個(gè)楔形微腔;再將單分散膠體微球的懸濁液注入楔形微腔內(nèi);然后將楔形微腔靜置,楔形微腔內(nèi)的液體蒸發(fā),單分散膠體微球在毛細(xì)力作用的驅(qū)動(dòng)下在液體干燥界面與襯底的接觸線處發(fā)生自組織,形成有序結(jié)構(gòu);最后,當(dāng)液體完全干燥后,在襯底上得到大面積單疇二維膠體晶體。本發(fā)明的制備方法簡(jiǎn)單、成本低廉、易于操作,制得的膠體晶體具有單疇性好、面積大等優(yōu)點(diǎn),有利于制備新型微、納周期性結(jié)構(gòu)及新型光電子器件,在光電功能材料、納光子材料、仿生材料、生化傳感等領(lǐng)域有重要的應(yīng)用價(jià)值。

具有高效阿特拉津吸附性能生物炭的制備方法及其應(yīng)用 1034     

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一種具有高效阿特拉津吸附性能生物炭的制備方法及其應(yīng)用，屬于環(huán)境功能材料與生物質(zhì)資源化利用領(lǐng)域。包括以下步驟：將MgCl₂·6H₂O溶于(CH₂OH)₂水溶液中，加入十六烷基三甲基溴化銨后攪拌，調(diào)節(jié)PH為10至11，繼續(xù)攪拌、靜置、離心，沉淀物干燥得納米MgO前體。將干燥樟樹落葉與納米MgO前體混合于水中，攪拌后超聲制得改性生物質(zhì)。將生物質(zhì)放置管式爐中煅燒。用0.01M HCl洗滌生物炭以去除未負(fù)載的MgO，烘干得到改性落葉生物炭MgO?LBC。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單，制備原料具有來源穩(wěn)定、成本低等優(yōu)點(diǎn)，同時(shí)為污泥的資源化利用提供了新途徑，而且提供了一種新的AT吸附劑，具有良好的環(huán)境效應(yīng)和社會(huì)效應(yīng)。

柔性可穿戴非晶碳基應(yīng)力傳感器及其制備方法 970     

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本發(fā)明公開了一種柔性可穿戴非晶碳基應(yīng)力傳感器及其制備方法。傳感器的結(jié)構(gòu)為以非晶碳a?C薄膜/柔性襯底為功能材料,在a?C薄膜的兩端設(shè)置銀電極，由導(dǎo)電膠引出。本發(fā)明提供的壓力敏感材料的制備，以硅片為襯底，在襯底上生長(zhǎng)氧化層為犧牲層，采用化學(xué)或物理的方法，在犧牲層上生長(zhǎng)功能性薄膜材料；將柔性襯底粘貼于功能性薄膜表面，再采用酸腐蝕方法將犧牲層腐蝕后，得到一種柔性功能材料。本發(fā)明提供的應(yīng)力傳感器具有優(yōu)異的靈敏度和可彎曲特性，抗疲勞性好；并且結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，成本低廉，使用方便、安全、可靠，可廣泛用于可穿戴領(lǐng)域。