含三苯胺和雙苯并咪唑結構單元的綠色熒光化合物及其制備方法和用途 1148     

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本發(fā)明公開一種含三苯胺和雙苯并咪唑結構單元的綠色熒光化合物1，1-二(1H-苯并咪唑-2-基)-2-(三苯胺-4-基)乙烯及其制備方法和應用，屬于有機光功能材料領域。該化合物以雙(1H-苯并咪唑-2-基)甲烷和4-甲?；桨窞樵?，在氮氣保護和堿催化下，通過Knoevenagel縮合反應而制備，粗產(chǎn)物經(jīng)水和乙醇混合溶劑重結晶提純。該產(chǎn)品在固態(tài)時和DMF稀溶液中發(fā)射綠色熒光，在乙醇稀溶液中發(fā)射藍綠色熒光。適合用作熒光標記配方產(chǎn)品、日用化學品、造紙、紡織化纖、塑料和OLED產(chǎn)品的熒光材料。本發(fā)明工藝簡單，操作安全，產(chǎn)品收率高，易于實現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn)。

調控納米復合吸附劑結構與性能的方法 995     

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本發(fā)明公開了一種調控納米復合吸附劑結構與性能方法,屬于納米復合材料和環(huán)境功能材料的制備方法領域。該方法使用納米孔氯甲基化聚苯乙烯-二乙烯基苯球體為載體材料,通過原位沉積法固載吸附分離型納米功能顆粒;通過調控載體材料的孔結構可制備具有不同吸附容量和吸附速度的納米復合吸附劑,其中載體孔結構的調控方法是將氯球在溶脹劑和催化劑存在條件下加熱進行后交聯(lián)反應,通過控制反應體系物質組成比例、加熱方式及反應時間制備具有不同孔結構的聚合物載體。本發(fā)明可調控無機納米顆粒的分布和大小;以不同交聯(lián)度樹脂為載體所制備得到的納米復合劑具有不同的結構與性能,可根據(jù)實際需求進行可調控地制備。

輕型復合空心金屬微球的制備方法 1092     

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輕型復合空心金屬微球的制備方法是一種新型的功能材料的制備方法,屬于電磁波吸收材料制造的技術領域。該制備方法為:①篩選出所需粒徑的空心陶瓷微球;②將篩選出的空心陶瓷微球進行系列表面處理,以達到有良好的金屬結合位點;③先進行敏化處理,再進行活化處理,使陶瓷微球表面獲得一層分布均勻的活性引發(fā)層;④將經(jīng)活化處理后的空心陶瓷微球在電磁攪拌下均勻分散于化學鍍液中,并進行化學鍍包覆,獲得以空心陶瓷微球為核心模板的輕質復合空心金屬微球。

高比表面積二氧化鈦微球的制備方法 844     

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本發(fā)明提供一種高比表面積二氧化鈦微球的制備方法，屬于無機功能材料制備技術領域。以無機鋅鹽和有機鈦醇鹽為初始原料，分別形成堿式鋅鹽和鈦醇鹽的乙酰丙酮絡合物，按照適當?shù)匿\鈦物質的量比將其混合分散在水介質中，經(jīng)160℃，5h的水熱輔助溶膠?凝膠過程，形成了多孔性鋅鈦復合氧化物微球，然后采用醋酸溶液浸洗以交換出微球中的鋅離子，達到提高微球的氣孔度和比表面積的目的，經(jīng)過離子交換過程，微球的比表面積和氣孔體積分別達到了到363.5m²/g和0.195cm³/g，比離子交換前分別增大了3395%和2768%，平均氣孔直徑為2.4nm，比離子交換前減小了20%。

激光防護材料及其制備方法 822     

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本發(fā)明提供一種激光防護材料，涉及無機非金屬功能材料領域。該激光防護材料的化學式為(Sm1?x?yYbxEry)2O2S，0.08≤x≤0.16且0.005≤y≤0.02。利用Sm3+的躍遷使激光防護材料針對1.06μm和1.54μm的近紅外激光進行吸收，達到激光防護的目的。并通過Yb3+和Er3+的上轉換作用，進一步增強材料的激光防護能力。本發(fā)明還涉及一種激光防護材料的制備方法，包括：使Sm、Yb、Er發(fā)生堿性水解得到水解產(chǎn)物。再將水解產(chǎn)物在封閉、加熱的第一環(huán)境中反應得到第一產(chǎn)物。使第一產(chǎn)物與聚乙烯吡咯烷酮和硫脲在封閉、加熱的第二環(huán)境中反應得到第二產(chǎn)物。該制備方法合成溫度低，操作方便安全。

雙波長發(fā)射長余輝發(fā)光納米材料及其制備方法 1096     

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本發(fā)明公開了一種雙波長發(fā)射長余輝發(fā)光納米材料及其制備方法，屬于先進功能材料的制備技術領域。本發(fā)明采用表面活性劑輔助水熱/煅燒法合成雙波長發(fā)射長余輝發(fā)光納米材料，具體地，先將CTAB、Ga³⁺、Zn²⁺和Cr³⁺溶液混合，隨后進行水熱反應，水熱反應結束后洗滌、干燥，再經(jīng)過一次煅燒，便得到所述雙波長發(fā)射長余輝發(fā)光納米材料。本發(fā)明中的方法制備的是具有雙波長發(fā)射的長余輝納米材料，不僅在550nm處具有一個寬峰發(fā)射，且在近紅外區(qū)內，700nm處也有發(fā)射。同時，本發(fā)明操作簡單、低成本、制備過程中不需要還原性氣氛，對環(huán)境沒有污染，亦不需要梯度離心洗滌，能以高收率得到目標產(chǎn)物。

卟啉基自具微孔聚合物及其合成方法 731     

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本發(fā)明公開了一種卟啉基自具微孔聚合物及其合成方法，屬于功能材料領域。本發(fā)明以卟啉基元為核心，通過結構設計及基團調控，在溶劑熱下由芳香族親電取代聚合制得所述的一種卟啉基自具微孔聚合物。本發(fā)明的卟啉基自具微孔聚合物是由剛性“V”型base結構橋連卟啉基元形成，剛性的骨架結構和空間的扭曲，使得這類材料具有豐富的永久性微孔和大的比表面積，通過基團調控，實現(xiàn)了聚合物的孔徑和比表面積的調控，而共價鍵結構賦予了材料優(yōu)異的穩(wěn)定性。同時聚合物骨架上的豐富卟啉環(huán)，可以通過“后修飾”策略實現(xiàn)不同方向、不同領域的功能調節(jié)，使得材料在光、電催化和仿生催化等領域具用實際應用價值。

C₃N₄@Ag₃PO₄/PDA@PVDF仿生復合催化膜的制備及其用途 1003     

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本發(fā)明屬環(huán)境功能材料技術領域，指一種C3N4復合催化膜的制備方法及其用途。首先將AgNO3和g?C3N4溶于水中，得溶液A，將Na3PO4溶液滴加到溶液A中，經(jīng)攪拌，洗滌，離心分離，干燥，得二元復合半導體材料C3N4@Ag3PO4；然后將多巴胺溶解于Tris?HCl溶液中，將PVDF膜置于上述溶液中，多巴胺改性，使聚多巴胺層沉積在PVDF膜表面，將所得聚多巴胺改性膜(PDA@PVDF)室溫干燥；將C3N4@Ag3PO4溶于水中，超聲分散，得C3N4@Ag3PO4懸浮液，以PDA@PVDF為基膜，真空抽濾，室溫干燥。磷酸銀納米材料負載石墨碳化氮納米片形成點面接觸，既抑制了C3N4光生電子空穴對的復合，又提高了Ag3PO4的穩(wěn)定性，進而提高光催化活性，將C3N4@Ag3PO4負載在PVDF膜上，既解決了催化劑粉末難回收，易浪費，也解決了膜污染造成的膜孔洞堵塞，提高污染物去除率。

炭黑基電熱碳漿的制備方法 1068     

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本發(fā)明公開了一種炭黑基電熱碳漿的制備方法，屬于功能材料技術領域。本發(fā)明按重量份數(shù)計，依次取20～30份納米金屬粉，2～3份電氣石粉，40～50份淀粉，3～5份甘油，30～40份水，將納米金屬粉，淀粉和甘油混合球磨，接著加入水繼續(xù)球磨，干燥，粉碎，過100目的篩，炭化，得改性填料；按重量份數(shù)計，將60～80份水性聚氨酯乳液，20～30份炭黑，8～10份改性填料，5～8份改性氧化石墨烯勻漿，5～8份水性聚異氰酸酯固化劑，30～50份去離子水，5～8份乳化劑攪拌混合，即得炭黑基電熱碳漿。本發(fā)明技術方案制備的炭黑基電熱碳漿具有優(yōu)異的導電性能和力學性能的特點，在功能材料技術行業(yè)的發(fā)展中具有廣闊的前景。

稀土有機轉光劑及抗老化轉光薄膜 1032     

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本發(fā)明公開了一種稀土有機轉光劑及抗老化轉光薄膜，涉及高分子功能材料領域。該稀土有機轉光劑分子式為Eu(BMPD)nL，其中Eu3+為中心發(fā)光離子。通過將太陽光譜中的部分紫外光轉化為紅光，適應植物光合作用，可促使農(nóng)作物提早收獲，并使植株發(fā)育健壯。該抗老化轉光薄膜按重量份數(shù)計包括：稀土有機轉光劑Eu(BMPD)nL1?5份、抗氧化劑2?10份以及聚烯烴100份。由于稀土有機轉光劑與薄膜基體具有良好的相容性，不僅能用于普通薄膜制得改性稀土轉光薄膜，還可以廣泛用于無滴、耐候薄膜。

纖維素中空磁性印跡復合微球吸附劑的制備方法 936     

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本發(fā)明一種纖維素中空磁性印跡復合微球吸附劑的制備方法，屬于環(huán)保功能材料制備技術領域。首先通過共沉淀法制備了四氧化三鐵納米粒子并對其表面進行疏水改性，通過酸水解法從醫(yī)用脫脂棉中提取納米纖維素，隨后以NCCs水溶液為外水相，模板分子聯(lián)苯菊酯、功能單體甲基丙烯酸、交聯(lián)劑乙二醇二甲基丙烯酸酯、溶劑甲苯、引發(fā)劑偶氮二異丁腈、疏水Fe3O4為油相，去離子水為內水相制備水包油包水的皮克林雙乳液，熱引發(fā)聚合制備纖維素中空磁性印跡復合微球吸附劑，并將吸附劑用于溶液中BF的選擇性識別和吸附。吸附測試結果表明，本發(fā)明制備的印跡吸附劑具有較好的吸附容量，較快的動力學性能和對BF的選擇識別性能。

近紅外熒光染料及制備和應用 678     

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本發(fā)明屬于有機光電功能材料技術領域。具體為一類基于氮雜BODIPY近紅外熒光染料的制備方法及其在Hg2+檢測、細胞成像和生物標記中的應用;該類材料是基于氮雜BODIPY的小分子近紅外染料,通過改變Ar基團,調節(jié)其近紅外吸收和發(fā)射波長。該類材料結構通式如下:該材料合成步驟簡單、條件溫和,作為近紅外熒光材料,在離子檢測、細胞成像和生物標記中有非常好的應用前景。

兼具多重光響應和藍色長余輝發(fā)光無機顆粒及其制備方法 886     

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本發(fā)明涉及一種兼具多重光響應和藍色長余輝發(fā)光的無機顆粒及其制備方法，屬于功能材料技術領域。本發(fā)明制得的兼具多重光響應和藍色長余輝發(fā)光的無機顆粒的化學分子式為Na₂CaGe₂O₆:Pb²⁺,Y³⁺，其在自然光下是白色粉末，在250nm?320nm的紫外光照射下具有連續(xù)的光響應，發(fā)光顏色從淺藍色逐漸變化到深藍色，并且紫外光光照結束后，深藍色的余輝發(fā)光可持續(xù)30?min以上。本發(fā)明采用高溫固相法，操作方法簡單，生產(chǎn)工藝短，制得的雙響應模式的無機微顆粒粉末具有響應快速，能夠循環(huán)使用等優(yōu)點，可廣泛應用于防偽、信息加密和光學顯示等領域，有望實現(xiàn)大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)，具有廣闊的商業(yè)應用前景。

多功能聚酯纖維的制備方法 779     

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一種多功能聚酯纖維的制備方法，屬于功能材料和功能纖維制備技術領域。包括以下步驟：第一步：將功能性金屬離子通過離子交換進入α?ZrP形成功能性的α?ZrP，然后利用KH550改性功能性的α?ZrP，將碳材料酸化處理，得到酸化處理的碳材料，利用E51環(huán)氧改性劑對酸化處理后的碳材料改性，得到改性的碳材料，將KH550改性的功能性的α?ZrP加入到所述改性的碳材料中形成多功能納米團簇；第二步：將上述多功能納米團簇和聚酯基體在250~270℃下共混造粒，并干燥，最后經(jīng)熔融紡絲法紡制成多功能聚酯纖維。多功能聚酯纖維中抗菌客體組分的添加量少、分散均勻，功能持久，操作簡便。

基于聚乳酸的新型可降解聚酯及其制備方法 819     

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基于聚乳酸的新型可降解聚酯及其制備方法，屬于可降解功能材料領域。本發(fā)明選擇對環(huán)境無負荷的可再生資源——10-羥基癸酸(10-HDA)、乳酸二聚體丙交酯為主要單體，先將10-羥基癸酸與1，4-丁二醇縮合聚合制成大分子單體，再用大分子單體和丙交酯開環(huán)聚合制備出一種新型可降解的嵌段共聚物。通過改變原料配比、投料方式、催化劑種類與用量、以及聚合反應時間與反應溫度等條件，調控聚合物的鏈結構與組成，得到不同相對分子量及性能的可降解聚酯。本發(fā)明制得的可降解聚酯具有優(yōu)良的熱性能、柔韌性和生物相容性，可控的降解周期。這種新型的可降解聚酯材料將廣泛應用在包裝、農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥等領域。

5，5’-硫代雙間苯二甲酸的制備方法 696     

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本發(fā)明涉及一種5,5’?硫代雙間苯二甲酸的制備方法，5?羥基間苯二甲酸酯經(jīng)重排、水解合成5?巰基間苯二甲酸；5?氨基間苯二甲酸經(jīng)反應得到5?碘間苯二甲酸；化合物5?巰基間苯二甲酸與5?碘間苯二甲酸反應得到目標產(chǎn)物5,5’?硫代雙間苯二甲酸。本工藝的反應條件簡單、溫和，反應產(chǎn)率好，原材料低毒、易得，適合工業(yè)化生產(chǎn)，并具有良好的市場前景和較好的經(jīng)濟效益，所合成的5,5’?硫代雙間苯二甲酸可作為有機合成和藥物合成的中間體，在醫(yī)藥、農(nóng)藥、生物、有機功能材料等方面具有潛在的應用。

多功能聚丙烯纖維的制備方法 741     

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一種多功能聚丙烯纖維的制備方法，屬于功能材料和功能纖維制備技術領域。步驟：第一步：將功能性金屬離子通過離子交換進入α?ZrP形成功能性的α?ZrP，然后利用KH550改性功能性的α?ZrP，將碳材料酸化處理，得到酸化處理的碳材料，利用E51環(huán)氧改性劑對酸化處理的碳材料改性，得到改性的碳材料，將KH550改性的功能性的α?ZrP加入到所述改性的碳材料中形成多功能納米團簇；第二步：將所述多功能納米團簇和聚丙烯基體在180~230℃下共混造粒，并干燥，最后經(jīng)熔融紡絲法紡制成多功能聚丙烯纖維。多功能聚丙烯纖維中抗菌客體組分的添加量少、分散均勻，功能持久，操作簡便。

熒光-MRI雙模態(tài)影像探針的制備方法及其應用 1017     

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本發(fā)明提供一種熒光-MRI雙模態(tài)影像探針的制備方法及其應用，具體涉及一種熒光納米粒子與順磁性造影劑相結合的雙模態(tài)影像探針及其制備方法，屬于功能材料領域。本發(fā)明方法的主要過程是：以氨基化合物為表面鈍化劑，釓基絡合物為碳源材料，通過一步成型法，經(jīng)透析和冷凍干燥除去殘余物和水分，獲得熒光-MRI雙模態(tài)釓摻雜型碳量子點。本方法具有工藝簡單、成本低廉、易于大規(guī)模生產(chǎn)的特點。本方法制備的釓摻雜型碳量子點具有較強熒光性能、較高強弛豫效率以及良好的生物相容性等優(yōu)異特性，且成功應用于體外活細胞熒光成像與體內核磁共振成像。本發(fā)明合成的釓摻雜型碳量子點在生物醫(yī)學領域將具有廣闊的應用前景。

端氨基超支化合物季銨鹽及其制備方法 860     

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本發(fā)明公開了一種端氨基超支化合物季銨鹽及其制備方法,屬于高分子材料技術領域。該方法采用端氨基超支化合物為母體,將其表面的氨基季銨化或接枝季銨鹽側鏈得到的聚季銨鹽。制備方法為:將端氨基超支化合物溶解于去離子水中,再加入一定量的季銨化試劑,攪拌均勻后即可得到既具有超支化合物特征,同時又具有聚陽離子特征的聚季銨鹽。它的合成過程簡單,合成成本較低,產(chǎn)品可用于纖維素纖維、蛋白質纖維的陽離子改性,實現(xiàn)活性染料、直接染料、酸性染料、酸性媒染染料等的無鹽染色,提高織物的抗菌性能和抗紫外性能,同時適用于污水處理劑、抗菌劑、表面活性劑、功能材料前體、醫(yī)藥載體等。

有機電致發(fā)光器件 1068     

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本發(fā)明涉及一種有機電致發(fā)光器件，其由下至上依次包括第一電極、有機功能材料和第二電極，所述有機功能材料由下至上依次包括空穴傳輸區(qū)域、發(fā)光層和電子傳輸區(qū)域，所述空穴傳輸區(qū)域由下至上依次包括空穴傳輸層、空穴傳輸輔助層，所述空穴輔助傳輸層包含如說明書中所述的多通道載流子傳輸材料，所述多通道載流子傳輸材料包含兩個以上的載流子傳導通道，所述載流子傳導通道由兩種載流子傳導片段構成，兩種載流子傳導片段的HOMO能級的絕對值差值位于0.01?0.8eV之間，載流子沿著多種載流子通道進行傳導，因此有助于提升空穴載流子的注入和傳輸效果，可實現(xiàn)有機電致發(fā)光器件的高效率及低電壓。

具有光熱性能的可注射性水凝膠的制備方法 780     

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一種具有光熱性能的可注射性水凝膠的制備方法，屬于功能材料領域。本發(fā)明基于惡性腫瘤治療中需多次服藥治療的現(xiàn)象，提出一種通過一次注射藥物而多次治療的方法。首先制備了多巴胺改性的海藻酸鈉生物大分子(Alg?DA)；調控殼聚糖(CS)與β?甘油磷酸鈉(β?GP)溫敏性水凝膠(CGP)的凝膠化溫度在人體生理溫度，使其具有在常溫下為溶膠而到達人體后為凝膠的特性；將Alg?DA與CGP混合后制備得到具有可注射性的溫敏性水凝膠，再在其內部摻雜預先制備的聚多巴胺包裹的金納米棒(Au?PDA?NRs)，得到具有光熱性能的可注射性水凝膠(CGP/Alg?DA@Au?PDA)。該凝膠可將Au?NRs固定在腫瘤部位，在激光照射下多次光熱轉換，利用高溫實現(xiàn)治療腫瘤的目的。所制得具有光熱性能的可注射性水凝膠在生物醫(yī)用領域有潛在的應用價值。

高選擇性的花菜狀鋰離子吸附劑及制備方法和用途 679     

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本發(fā)明涉及一種高選擇性的花菜狀鋰離子吸附劑及制備方法和用途，屬環(huán)境功能材料制備技術領域。首先，將12冠?4?醚和高氯酸鋰溶于乙腈溶液中，充分混勻；隨后加入丙烯酰胺，常溫下緩慢攪拌一段時間；然后加入N’N?亞甲基雙丙烯酰胺和偶氮二異丁腈，通N2數(shù)分鐘，隨后密封放入水浴振蕩器中恒溫振蕩過夜；最后，離心的到的產(chǎn)物用甲醇洗滌烘干后，在稀HCl溶液中進行酸洗，洗去鋰離子，烘干得到花菜狀鋰離子吸附劑(Li?IIP)。本發(fā)明制得的Li?IIP可選擇性識別、分離鋰離子。

添加納米材料的碳系導電漿料的制備方法及應用 1000     

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一種添加納米材料的碳系導電漿料的制備方法及應用,屬于電熱功能材料技術領域。本發(fā)明單獨采用或組合采用納米γ-Al2O3及納米SiO2作為碳系導電漿料的遠紅外增強劑;將納米γ-Al2O3或/和納米SiO2按比例加入碳系導電漿料中,初步混合,再高速攪拌充分混合,然后采用三輥機研磨4～5遍,最后進行產(chǎn)品性能檢測。本發(fā)明添加納米材料的碳系導電漿料及制作的產(chǎn)品,其輻射波長為2.5μm～14μm,峰值波長8μm左右,遠紅外線輻射強度增加20%左右,能有效提高作用于人體的透皮深度,從而作為能量療法可極大地增強療效;本發(fā)明制作的產(chǎn)品,電熱轉換效率可提高到99%,對節(jié)能降耗、實現(xiàn)低碳經(jīng)濟具有重要意義,廣泛用于軍事、工業(yè)、農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)療、交通、民用等許多領域。

木結構與混凝土結構連接節(jié)點 1071     

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本實用新型是一種木結構與混凝土結構連接節(jié)點，具有不同沉降特性的木結構和鋼筋混凝土結構之間形成狹縫，狹縫頂部開口處鋪設防水卷材，防水卷材兩側分別與木結構、鋼筋混凝土結構表面固定，防水卷材位于狹縫內的部分呈彎曲狀態(tài)，狹縫內由上至下順次嵌入阻火帶和功能材料，阻火帶兩側和功能材料兩側均分別與木結構和鋼筋混凝土結構滑動連接；狹縫頂部開口處上方設置有頂部覆蓋裝置，底部開口處設置有底部覆蓋裝置，頂部覆蓋裝置以及底部覆蓋裝置能夠跟隨木結構和鋼筋混凝土結構之間的相對位移。該種連接節(jié)點在木結構與混凝土結構組合建筑建造完成后，并出現(xiàn)沉降不同導致的結構錯位時，依然能夠保證組合連接的有效性。

X，γ射線防護用核殼結構鎢/氧化釓PVC壓延材料的制備方法 942     

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一種X，γ射線防護用核殼結構鎢/氧化釓PVC壓延材料的制備方法，首先制備核殼結構鎢/氧化釓粉體；根據(jù)該粉體制備出核殼結構鎢/氧化釓PVC壓延材料。在聚酯亞胺薄膜上均勻涂抹核殼結構鎢/氧化釓粉體，高溫熱壓后核殼結構鎢/氧化釓粉體熔融成核殼結構鎢/氧化釓薄皮層，將核殼結構鎢/氧化釓粉體添加到PVC樹脂中混合均勻后噴涂于核殼結構鎢/氧化釓薄皮層表面上，干燥后將織物通過延壓機滾筒延壓成形，制得無鉛輕質X、γ射線防護材料。X、γ射線防護材料在輻射防護方面可以起到協(xié)同防護作用，消除防護弱區(qū)同時將輻射所產(chǎn)生的二次輻射進行有效吸收。該功能材料具有無鉛和輕量化的特點，在X、γ射線輻射防護方面有良好的應用前景。

聚乙二醇殼聚糖自組裝納米粒及其制備方法 1000     

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聚乙二醇殼聚糖自組裝納米粒及其制備方法，屬于功能材料制備技術領域。本發(fā)明以聚乙二醇修飾殼聚糖獲得具有水溶性及生物相容性的殼聚糖衍生物，從而制備聚乙二醇殼聚糖自組裝納米粒。本發(fā)明的優(yōu)點是：在溫和的條件下，以TEMED·HCL為稀釋劑，EDC和NHS為活化劑，通過共價偶聯(lián)將mPEG-COOH接枝到CS上，以PEG修飾殼聚糖制備一種具有水溶性及良好生物相容性的聚乙二醇殼聚糖衍生物，使其能夠在水溶液中自組裝形成納米粒。

具有光活性的雜多環(huán)化合物及其制備方法 854     

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本發(fā)明屬于有機功能材料領域，具體涉及一種具有光活性的雜多環(huán)化合物及其制備方法。所述化合物的結構如式(Ⅰ)所示，本發(fā)明的一種具有光活性的雜多環(huán)化合物及其制備方法，該光活性的雜多環(huán)化合物具有較好的光學活性，雜多環(huán)結構賦予其較大的比表面，可以有效的克服氧阻聚，用來引發(fā)聚合單體，轉化率較高，制備方法反應條件溫和，反應過程在常壓下進行，操作簡單；反應原料來源方便，成本低；環(huán)境友好無污染，適合規(guī)?；I(yè)化生產(chǎn)。

納米線/聚合物/納米顆粒夾心復合材料的制備方法 997     

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本發(fā)明公開了一種納米線/聚合物/納米顆粒夾心復合材料的制備方法，涉及納米復合材料技術領域。本發(fā)明先合成出不同功能的納米線；再將其超聲分散在特定溶劑中，并以納米線作為模板，加入聚合物單體，超聲聚合反應一定時間，經(jīng)簡單后處理后即可得到原位生成的納米線/聚合物功能材料；然后再將納米線/聚合物功能材料作為模板，利用聚合物表面的活性基團，在該模板上原位生成功能性金屬或金屬氧化物納米顆粒，得到納米線/聚合物/納米顆粒夾心復合材料。本工藝過程簡單，成本低，產(chǎn)率高，具有一定的普適性，制得的納米線/聚合物/納米顆粒夾心復合材料結構可控、功能可調，在多功能復合材料領域有著廣泛的應用前景。

立方結構的氧化物上轉換發(fā)光材料及其制備方法 1086     

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本發(fā)明涉及一種紅外光激發(fā)的立方結構的氧化物上轉換發(fā)光材料及其制備方法，屬于光電功能材料領域。本發(fā)明上轉換發(fā)光功能材料的結構式為：RE2-a-b-c/3MaNbO3：Lic，其中，RE為Sc，Lu，Gd，La，Y中的至少一種組成，M為Tm，Er，Ho，Tb，Dy中的至少一種組成N為Nd，Yb中的至少一種組成；且0＜a≤0.08，0.005＜b≤0.2，0≤c≤0.01。本發(fā)明采用溶膠凝膠法，制備工藝簡單，得到上轉換發(fā)光材料為立方結構，熱穩(wěn)定性和化學穩(wěn)定性好，無污染，合成方法簡單，粒度均勻，發(fā)光強度高，顏色可調等優(yōu)點，可廣泛用于上轉換激光器、光纖放大器、防偽、生物分子熒光標記、三圍立體顯示、紅外探測光電集成、光電傳感、光電耦合器件和太陽能電池等領域中。

5-(1-氯-2-(2,4-二硝基苯基)乙烯基)-1,2,3-三甲氧基苯化合物及其制備方法 856     

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本發(fā)明公開了5-(1-氯-2-(2, 4-二硝基苯基)乙烯基)-1, 2, 3-三甲氧基苯化合物及其制備方法，將5-(2, 4-二硝基苯乙烯基)-1, 2, 3-三甲氧基苯、亞氯酸鈉、有機溶劑加入到反應器中攪拌反應，并滴加過氧化氫溶液，TLC跟蹤反應，反應結束后用飽和硫代硫酸鈉溶液淬滅，再用二氯甲烷萃取，合并有機層，水洗，無水Na2SO4干燥，抽濾，濃縮，經(jīng)重結晶純化后烘干得到5-(1-氯-2-?(2, 4-二硝基苯基)乙烯基)-1, 2, 3-三甲氧基苯。本發(fā)明的反應條件溫和，操作簡單，產(chǎn)率非常高，合成的5-(1-氯-2-(2, 4-二硝基苯基)乙烯基)-1, 2, 3-三甲氧基苯化合物是重要的工業(yè)基礎有機物，具有良好的化學穩(wěn)定性，分子結構的雙鍵上含有氯原子和苯環(huán)上含有多個甲氧基，使其具有良好的功能材料性能，潛在運用在醫(yī)藥、染料、阻燃和光學材料領域。