本發(fā)明公開了一種Fe3O4@GO@Ag和金納米星SERS基底的制備及其應(yīng)用,包括以下步驟:通過改進(jìn)的溶劑熱法合成磁性四氧化三鐵納米顆粒,對其進(jìn)行氨基化修飾后通過靜電吸附在外層包裹氧化石墨烯外殼,其大比表面積的和表面大量的含氧官能團能夠原位成核和生長銀納米顆粒,實現(xiàn)核?殼?衛(wèi)星的結(jié)構(gòu);且氧化石墨烯有明顯的拉曼峰(G峰,D峰和2D峰),可以將其作為穩(wěn)定的內(nèi)標(biāo)來減小實驗的誤差;金納米星通過簡單的化學(xué)還原合成,通過金硫鍵連接在生物靜默區(qū)有拉曼信號的拉曼信標(biāo)分子;分別在上述兩個基底修飾上一抗和二抗后能夠?qū)崿F(xiàn)對抗原的快速靈敏的檢測;此方法合成簡便,易于分離,靈敏度高。
本發(fā)明涉及氧還原電催化劑技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種FeNxC納米催化網(wǎng)絡(luò)及其制備方法與應(yīng)用。制備方法為在SiO2懸浮液中加入間苯二胺和濃鹽酸,再加入(NH4)2S2O8和FeCl3溶液,間苯二胺被氧化成聚間苯二胺(PmPDA)涂覆在SiO2納米顆粒的表面,得到粉末樣品;粉末在惰性環(huán)境中進(jìn)行高溫?zé)峤?,得到FeNxC/SiO2;將FeNxC/SiO2中加入苯甲酸重氮鹽和還原鐵粉,將苯甲酸基嫁接到FeNxC/SiO2表面;去除SiO2,得到表面修飾有羧基的FeNxC納米顆粒;加入EDC溶液和NHS溶液,活化FeNxC納米顆粒上的羧酸基團;將氨基修飾的DNA加入到活化的FeNxC納米顆粒中,得到FeNxC?DNA生物復(fù)合物,即FeNxC納米催化網(wǎng)絡(luò)。將FeNxC納米催化網(wǎng)絡(luò)用于制備miRNA生物傳感器,實現(xiàn)對miRNA?21的高靈敏度和高選擇性電化學(xué)檢測。
本發(fā)明涉及一種卟啉萘菁雙層金屬配合物及其制備方法和應(yīng)用,屬于有機半導(dǎo)體材料化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首次合成了La(TBPP)(TBNc),并且首次制備出了La(TBPP)(TBNc)薄膜。La(TBPP)(TBNc)薄膜是將La(TBPP)(TBNc)溶液滴涂到ITO/PET叉指電極上并利用溶劑蒸汽退火法進(jìn)行制備的。本發(fā)明的制備方法簡單有效、實驗過程易于控制。本發(fā)明獲得一種氣敏性能優(yōu)異的傳感器元件,在室溫下,對1?800ppm的丙酮具有響應(yīng)性好、靈敏度高、響應(yīng)及恢復(fù)時間快、重現(xiàn)性好、選擇性強的優(yōu)點;且制備簡單,生產(chǎn)成本低,綠色環(huán)保,可以用于對環(huán)境中低濃度丙酮的檢測;是一種柔性元件。
本發(fā)明公開了一種有機無機復(fù)合熒光微球制備方法,其特征在于包括如下步驟:(1)以正硅酸乙酯和N?(β?氨乙基?γ?氨丙基)甲基二甲氧基硅烷(AEAPMDS)為原料,以乙醇為介質(zhì),通過氨水催化水解和凝聚制備出單分散改性二氧化硅微球;(2)用檸檬酸和二氯亞砜制備出檸檬酰氯;(3)改性二氧化硅微球和檸檬酰氯反應(yīng)制備出熒光微球;利用本發(fā)明所提供的方法制得的熒光微球的粒徑在120~250nm范圍內(nèi),其粒徑均一、大小可控、熒光效率高、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定在生物檢測和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中具有潛在的應(yīng)用價值。
本發(fā)明公開了一種納米ZrN/石墨復(fù)合糊電極傳感器的制備方法,其特征在于,首先采用硫酸溶液處理氧化石墨粉,得到預(yù)處理氧化石墨粉;然后,在瑪瑙研缽中,加入,納米ZrN:44~48%,預(yù)處理氧化石墨粉:20~24%,1?羧甲基?3?甲基咪唑六氟磷酸鹽:14~18%,液體石蠟:14~18%,研磨均勻,即得混合物碳糊;將其碳糊裝入連有導(dǎo)線的內(nèi)經(jīng)為Φ5mm的玻璃管內(nèi),壓實,干燥,用金相砂紙打磨,拋光,去離子水洗滌,即得納米ZrN/石墨復(fù)合糊電極。該電極具有比普通的碳糊電極導(dǎo)電性能提高2~4倍,電化學(xué)窗口寬、制備方法簡單、成本低、表面易更新、殘余電流小等優(yōu)點。檢測頭孢拉定靈敏度高,選擇性好。
本發(fā)明屬于鍛造技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種罐車用高性能鍛環(huán)的制作方法。本發(fā)明所提供的一種罐車用高性能鍛環(huán)的制作方法,包括以下的步驟:(1)選擇并制定工藝流程;(2)選擇材料;(3)下料;(4)鍛造;(5)正火;(6)調(diào)質(zhì);(7)表面硬度及力學(xué)性能檢測;(8)精車。本發(fā)明的鍛環(huán)滿足硬度>185HB,屈服強度大于400MPa,抗拉強度大于550MPa,延伸率不小于21%。采用本發(fā)明的制作方法所獲得的鍛環(huán),具有高強度、高硬度和高韌性的性能,其力學(xué)性能優(yōu)異,比如其抗拉強度達(dá)到了550MPa以上,屈服強度大于400MPa,延伸率不小于21%,且硬度>185HB;并且由于采用了優(yōu)化的化學(xué)成分,有效保證了其優(yōu)良的焊接性能。
本發(fā)明公開了一種石墨烯的分散方法,涉及石墨烯制造技術(shù)領(lǐng)域。包括以下步驟:安裝并且檢測IKN石墨烯研磨分散設(shè)備,確認(rèn)設(shè)備的性能完好;采用強酸與石墨粉末經(jīng)氧化,得到棕色的在邊緣有衍生羧酸基及在平面上主要為酚羥基和環(huán)氧基團的石墨薄片;將得到的石墨薄片經(jīng)過高剪切劇烈攪拌剝離為氧化石墨烯,并在水中形成穩(wěn)定、淺棕黃色的單層氧化石墨烯懸浮液;將氧化石墨烯薄片經(jīng)還原處理進(jìn)行部分還原,得到化學(xué)修飾的石墨烯薄片。使用IKN石墨烯研磨分散設(shè)備使得被加工物料通過本身的重量或外部壓力加壓產(chǎn)生向下的螺旋沖擊力,使物料被有效地乳化、分散和粉碎,達(dá)到物料超細(xì)粉碎及分散的效果。
本發(fā)明公開了一種金屬有機聚合物負(fù)載Au摻雜量子點復(fù)合材料Au/CdS@Cu(II)?ADM/Cu的制備方法及應(yīng)用。采用電化學(xué)沉積方法,制備金屬有機聚合物負(fù)載Au摻雜量子點復(fù)合材料工作電極,作為傳感器,實現(xiàn)對雌三醇含量方便的檢測。
本發(fā)明屬于自然語言處理和強化學(xué)習(xí)技術(shù)領(lǐng)域,提供了一種基于推理對話模型的人機個性化對話方法及系統(tǒng)。其中,該方法包括接收用戶的提問信息,基于推理對話模型及訓(xùn)練語料的特征生成候選回復(fù),對候選回復(fù)進(jìn)行表征和抽象表示;檢測候選回復(fù)與給定角色信息關(guān)系,歸一化操作判斷候選回復(fù)所屬的類別,將得到的回復(fù)所屬類別概率分布作為優(yōu)化的指標(biāo),得到動態(tài)優(yōu)化對話生成策略;基于動態(tài)優(yōu)化對話生成策略優(yōu)化推理對話模型,實現(xiàn)智能體與用戶對話過程的動態(tài)優(yōu)化。
本發(fā)明涉及一種同時合成多種納米陣列微反應(yīng)器的制備方法。所述的微反應(yīng)器包括玻璃底板,種子層,PDMS層,三部分。其中,玻璃底板材料為醫(yī)用載玻片,涂覆種子層后,能夠作為三微納米陣列的襯底,種子層可以使用各種金屬鹽溶液,PDMS層包括溶液進(jìn)口及微通道,利用泵的控制,可以一次性實現(xiàn)多種納米陣列的合成,通過控制溶液濃度,液體流速,以及反應(yīng)溫度,能夠?qū)崿F(xiàn)對陣列形貌,性質(zhì)的可控合成;所制備的納米陣列能夠廣泛應(yīng)用于熒光、電化學(xué)傳感的構(gòu)建并實現(xiàn)疾病和環(huán)境標(biāo)志物的高效、靈敏、自動化檢測。
本發(fā)明涉及一種卟啉萘菁三層金屬配合物及其制備方法和應(yīng)用,屬于有機半導(dǎo)體材料化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首次合成了La2(TBPP)(TBNc)(TMPP),并且首次制備出了La2(TBPP)(TBNc)(TMPP)薄膜。La2(TBPP)(TBNc)(TMPP)薄膜是將La2(TBPP)(TBNc)(TMPP)溶液滴涂到ITO/PET叉指電極上并利用溶劑蒸汽退火法進(jìn)行制備的。本發(fā)明的制備方法簡單有效、實驗過程易于控制。本發(fā)明獲得一種氣敏性能優(yōu)異的傳感器元件,在室溫下,對300?800ppm的丙酮具有響應(yīng)性好、靈敏度高、響應(yīng)及恢復(fù)時間快、重現(xiàn)性好、選擇性強的優(yōu)點;且制備簡單,生產(chǎn)成本低,綠色環(huán)保,可以用于對環(huán)境中低濃度丙酮的檢測;是一種柔性元件。
本發(fā)明公開了一種納米ZrB2/碳納米管復(fù)合糊電極傳感器的制備方法,其特征在于,首先,采用濃硫酸和高錳酸鉀對碳納米管進(jìn)行預(yù)處理,得到預(yù)處理碳納米管;然后,在瑪瑙研缽中,按如下質(zhì)量百分比加入,納米ZrB2:42~46%,預(yù)處理碳納米管:21~25%,1?乙基?3?甲基咪唑四氟硼酸鹽:30~35%,研磨均勻,即得混合物碳糊;然后將其碳糊裝入連有導(dǎo)線的內(nèi)經(jīng)為Φ5mm的玻璃管內(nèi),壓實,干燥,用金相砂紙打磨,拋光,去離子水洗滌,即得納米ZrB2/碳納米管復(fù)合糊電極。本申請所制備的碳糊電極比普通的碳糊電極導(dǎo)電性能提高3~6倍,電化學(xué)窗口寬、制備方法簡單、成本低、表面易更新、殘余電流小等優(yōu)點。檢測頭孢噻肟靈敏度高,選擇性好。
本發(fā)明提供了一種基于銀納米顆粒的復(fù)合柔性表面增強拉曼基底及其制備方法。首先利用化學(xué)還原方法制備出含有大量銀納米顆粒(AgNPs)的銀膠體;其次將銀膠體與用甲苯稀釋的聚二甲基硅氧烷(PDMS)混合形成懸濁液,把懸濁液滴加在硬質(zhì)基板表面上,加熱固化形成內(nèi)含大量銀納米顆粒的PDMS薄膜,剝離;最后用浸漬法在制備好的薄膜上面轉(zhuǎn)移一層銀納米顆粒,制備出基于銀納米顆粒的復(fù)合柔性表面增強拉曼基底。實驗表明,通過該方法制備的表面增強拉曼散射基底可實現(xiàn)高靈敏度的SERS檢測,拉曼信號均勻,同時具有良好的機械穩(wěn)定性和柔韌性,在大范圍的拉伸應(yīng)變下SERS信號沒有衰減甚至出現(xiàn)大幅度提高。本發(fā)明方法簡便快捷,成本廉價,可大面積重復(fù)制備。
本發(fā)明公開了一種納米銅/石墨烯修飾電極人參皂苷Rg1分子印跡傳感器的制備方法,首先采用醋酸銅與氧化石墨烯對玻碳電極進(jìn)行修飾,得到納米銅/石墨烯修飾電極;然后,在反應(yīng)器中加入,甲醇:62~70%,二乙烯苯乙二醇二甲基丙烯酸:6~12%,衣康酸:4~8%,1?烯丙基?3?乙基咪唑溴鹽:7~16%,偶氮二異丁腈:1.0~3.0%,人參皂苷Rg1:8~12%,無氧氛圍反應(yīng),用甲醇與乙酸混合溶液除去模板分子,得到人參皂苷Rg1分子印跡聚合物;再將人參皂苷Rg1分子印跡聚合物滴涂到納米銅/石墨烯修飾電極上,得到人參皂苷Rg1分子印跡電化學(xué)傳感器。該傳感器具有高的親和性和選擇性。具有靈敏度高、特異性好、檢測快速,可反復(fù)使用。
本發(fā)明公開了一種絲瓜絡(luò)表面孔雀石綠分子印跡吸附材料,其特征是:選用絲瓜絡(luò)為基體材料,以孔雀石綠為模板分子,衣康酸和甲基丙烯酸作為功能單體,乙二醇二甲基丙烯酸酯作為交聯(lián)劑,偶氮二異丁腈作為引發(fā)劑,四氫呋喃作為溶劑制備獲得聚合物后,以鹽酸丙酮混合溶液除去孔雀石綠模板分子,還提供了上述的絲瓜絡(luò)表面孔雀石綠分子印跡吸附材料的應(yīng)用方法,本發(fā)明的絲瓜絡(luò)表面孔雀石綠分子印跡吸附材料可在常溫常壓條件下在水溶液中將孔雀石綠分離富集,具有特異性和選擇性及良好的機械性能,有很好的化學(xué)穩(wěn)定性,吸附速度快,容易洗脫,可生物降解,工藝簡單,具有再生能力,并具有環(huán)境友好等優(yōu)點,可提高孔雀石綠的檢測限。
本發(fā)明公開了一種在細(xì)胞內(nèi)識別線粒體的雙光子熒光探針FVPI,其化學(xué)結(jié)構(gòu)式如式(I)所示。本發(fā)明還公開了所述熒光探針在檢測過程中與商業(yè)線粒體染料相重合的性質(zhì)。實驗證明:本發(fā)明的熒光探針具有雙光子成像性質(zhì)且能夠識別線粒體,該探針在活細(xì)胞靶標(biāo)分子的標(biāo)記領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價值。
本發(fā)明涉及一種基于金納米籠/氨基化石墨烯構(gòu)建禽類皰疹病毒抗原免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用,屬于新型功能材料、生物傳感檢測技術(shù)領(lǐng)域。具體是基于金納米籠和氨基化石墨烯復(fù)合材料制備出夾心型電化學(xué)免疫傳感器。氨基化石墨烯具有較高的比表面積、金納米籠具有優(yōu)良的催化性能,該復(fù)合材料生物相容性好,催化效率高,可顯著提高免疫傳感器的靈敏度和穩(wěn)定性。
本發(fā)明涉及果蔬保鮮設(shè)備領(lǐng)域,特別公開了一種移動式多功能果蔬保鮮機。該移動式多功能果蔬保鮮機,包括機體外殼,其特征在于:所述機體外殼底部設(shè)置有進(jìn)風(fēng)口,頂部安裝有風(fēng)機,風(fēng)機外設(shè)置有出風(fēng)口,機體外殼內(nèi)部設(shè)置有間隔交錯排列的擋風(fēng)隔板,兩相鄰擋風(fēng)隔板之間設(shè)置有紫外燈區(qū),紫外燈區(qū)上部安裝有位于擋風(fēng)隔板上方的多孔狀盒;紫外燈區(qū)包括位于下半部分的臭氧產(chǎn)生區(qū)和位于上半部分的臭氧去除區(qū),機體外殼上安裝有連接風(fēng)機和紫外燈區(qū)的控制檢測裝置。本發(fā)明結(jié)構(gòu)簡單,使用方便,利用紫外線產(chǎn)生的臭氧和紫外線降解果蔬產(chǎn)生的乙烯氣體,殺滅空氣中各種病菌,安全無毒,無化學(xué)污染,是一種理想的果蔬保鮮設(shè)備。
本發(fā)明涉及一種酸中心復(fù)合物電化學(xué)免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用,屬于新型功能材料、生物傳感檢測技術(shù)領(lǐng)域?;谒嶂行膹?fù)合物比表面積大,導(dǎo)電性優(yōu)異,生物相容性好,氧化還原性能好等特點,顯著提高了免疫傳感器的靈敏度和穩(wěn)定性,對腫瘤的早期診斷具有重要的意義。
本發(fā)明涉及一種基于金銅納米線-三巰丙基三乙氧基硅烷化石墨烯構(gòu)建的生物傳感器的制備方法及應(yīng)用,屬于新型功能材料、生物傳感檢測技術(shù)領(lǐng)域?;诮疸~納米線和三巰丙基三乙氧基硅烷化石墨烯復(fù)合物對雙氧水有良好的電化學(xué)催化能力和電子轉(zhuǎn)移能力,顯著提高了生物傳感器的靈敏度,對癌胚抗原的早期診斷具有重要的意義。
本發(fā)明公開了一種超氧化物岐化酶修飾氮化釩糊電極傳感器的制備方法,其特征在于,首先采用納米VN,氧化石墨烯,N?乙基?3?甲基吡啶六氟磷酸鹽制備得到納米VN/石墨烯復(fù)合糊電極;然后,采用,γ―氨丙基三乙氧基硅烷修飾納米VN/石墨烯復(fù)合糊電極,得到氨丙基三乙氧基硅烷修飾電極;最后,采用磷酸鹽緩沖溶液溶解牛血清蛋白和超氧化物岐化酶,制得超氧化物岐化酶固定液;再將超氧化物岐化酶固定液滴涂在氨丙基三乙氧基硅烷修飾電極上,制備得到超氧化物岐化酶修飾氮化釩糊電極傳感器。該電極具有比普通的碳糊電極導(dǎo)電性能提高,電化學(xué)窗口寬、制備方法簡單、成本低、表面易更新、殘余電流小等優(yōu)點。檢測超氧自由基靈敏度高,選擇性好。
本發(fā)明公開了一種次氯酸比率熒光探針,是由豆素?zé)晒鈭F(能量供體)、(E)?4?(4?(二乙胺基)?2?羥基苯乙烯基)?1?甲基吡啶氯鹽(能量受體)和?;哙?鏈接基團)構(gòu)成。其化學(xué)結(jié)構(gòu)式如式(I)所示。本發(fā)明的探針能夠選擇性地與次氯酸作用,隨著次氯酸濃度的增加,其熒光發(fā)射強度在478nm處逐漸增強,在610nm處逐漸減弱;二者比值(I478/I610)與次氯酸濃度在一定范圍內(nèi)呈線性關(guān)系。本發(fā)明的探針能夠在培養(yǎng)的細(xì)胞內(nèi)實現(xiàn)比率成像,有望在工業(yè)生產(chǎn)和臨床醫(yī)學(xué)檢測中發(fā)揮作用,具有廣闊的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開了一種納米TiB2/碳納米管復(fù)合糊電極傳感器的制備方法,其特征在于,采用濃硫酸和過硫酸銨對碳納米管進(jìn)行預(yù)處理,得到預(yù)處理碳納米管;然后,在瑪瑙研缽中,分別加入,納米TiB2:38~42%,預(yù)處理碳納米管:23~26%,1?丙烯基?3?甲基咪唑四氟硼酸鹽:25~30%,甘油:6~10%,研磨均勻,即得混合物碳糊;然后將其碳糊裝入連有導(dǎo)線的內(nèi)經(jīng)為Φ5mm的玻璃管內(nèi),壓實,干燥,用金相砂紙打磨,拋光,去離子水洗滌,即得納米TiB2/碳納米管復(fù)合糊電極。本申請所制備的碳糊電極比普通的碳糊電極導(dǎo)電性能提高4~5倍,電化學(xué)窗口寬、制備方法簡單、成本低、表面易更新、殘余電流小等優(yōu)點。檢測頭孢克肟靈敏度高,選擇性好。
本發(fā)明涉及一種石墨烯增敏ITO超材料U型SPR傳感器,包括U型光纖,在U型光纖的U型區(qū)具有Gr/Au@ITO納米棒雜化材料結(jié)構(gòu)。其制備方法為:(1)制備U型光纖;并在U型光纖的U型區(qū)制備金納米顆粒層;(2)制備ITO納米陣列結(jié)構(gòu);(3)石墨烯層。本發(fā)明采用U型光纖作為光的傳輸媒質(zhì),在U型光纖表面制備Gr/Au@ITO納米棒雜化結(jié)構(gòu),通過均勻納米棒結(jié)構(gòu)之間的納米間隙發(fā)生的高度增強的局部電磁場來增強該SPR傳感器的靈敏度并通過石墨烯層帶來的載流子流動進(jìn)一步增敏。這種傳感器具有體積小、重量輕、易攜帶、靈敏度高、性質(zhì)穩(wěn)定、生物親和力強短等突出優(yōu)點,在生物、化工、醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域中的微量氣體、液體、化學(xué)元素、DNA等檢測方面有著廣泛的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開了一種納米VN/石墨烯復(fù)合糊電極傳感器的制備方法,其特征在于,首先采用硫酸對氧化石墨烯進(jìn)行預(yù)處理,得到預(yù)處理氧化石墨烯;然后,在瑪瑙研缽中,按如下質(zhì)量百分比加入,納米VN:42~45%,預(yù)處理氧化石墨烯:20~25%,N?乙基?3?甲基吡啶六氟磷酸鹽:12~18%,液體石蠟:8~12%,石油醚:6~10%,研磨均勻,將其碳糊裝入連有導(dǎo)線的內(nèi)經(jīng)為Φ5mm的玻璃管內(nèi),壓實,干燥,用金相砂紙打磨,拋光,去離子水洗滌,即得納米VN/石墨烯復(fù)合糊電極。該電極具有比普通的碳糊電極導(dǎo)電性能提高2~4倍,電化學(xué)窗口寬、制備方法簡單、成本低、表面易更新、殘余電流小等優(yōu)點。檢測木犀草素靈敏度高,選擇性好。
本發(fā)明公開了一種不對稱光電活性硫雜杯[4]芳烴受體分子及其合成方法。其特色是利用不對稱設(shè)計將電化學(xué)探針和熒光探針依次引入硫雜杯[4]芳烴結(jié)構(gòu)平臺,通過硫雜杯[4]芳烴?1,3?雙胺的分步選擇性?;磻?yīng)成功合成了一種含有二茂鐵和羅丹明B基團的不對稱光、電活性硫雜杯[4]芳烴受體分子。本發(fā)明技術(shù)為設(shè)計合成兼具光、電響應(yīng)中心的不對稱硫雜杯[4]芳烴受體分子提供了新方法,為實現(xiàn)該類受體分子的光、電雙通道響應(yīng)檢測奠定了基礎(chǔ),對拓展其在超分子識別中應(yīng)用具有重要意義。
本發(fā)明涉及一種近紅外及雙光子雙模式成像熒光探針的制備及應(yīng)用,屬于化學(xué)生物學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的近紅外及雙光子雙模式成像熒光探針是以尼羅紅衍生物和生物素為原料合成的,是一種棕色產(chǎn)物。本發(fā)明的熒光探針,具有良好的光譜性質(zhì),分別用540nm和590nm作為激發(fā)波長,在660nm處出現(xiàn)最大發(fā)射波長,且熒光強度較高。本發(fā)明的熒光探針,還對腫瘤細(xì)胞有靶向作用,是一種靶向近紅外熒光探針;一方面在不破壞組織樣品的前提下能夠?qū)崿F(xiàn)實時檢測體內(nèi)信號;另一方面能夠提高信號在腫瘤內(nèi)的富集,提高信噪比。本發(fā)明的熒光探針既可以進(jìn)行近紅外成像,同時也能夠進(jìn)行雙光子成像,兩種模式相互驗證,能提高結(jié)果的準(zhǔn)確性。
本發(fā)明屬于食品加工領(lǐng)域,特別公開了一種糯玉米紫薯餅及其制備方法。該糯玉米紫薯餅,其特征為,由以下重量份數(shù)原料加起酥油和水混合制成:糯玉米粒15份、紫薯70份、小麥粉10份、白砂糖或果葡糖漿2-4份、脫脂奶粉1-2份。本發(fā)明適應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)化、機械化、現(xiàn)代化大工業(yè)生產(chǎn),產(chǎn)品附加值高,利潤大,科技含量高,不適用任何化學(xué)著色劑、防腐劑,產(chǎn)品全部達(dá)到國家出口食品衛(wèi)生檢測標(biāo)準(zhǔn)。
本發(fā)明公開了一種鈉摻雜BiVO4/石墨烯糊電極傳感器的制備方法,其特征在于,采用1?烯丙基?3?甲基咪唑氯鹽溶解酒石酸鈉和預(yù)處理蘆葦葉粉制得淡黃色粘稠液體為鈉摻雜含碳量子點膠黏劑;在瑪瑙研缽中,按如下質(zhì)量百分比加入,BiVO4:32~34%,氧化石墨烯:35~38%,鈉摻雜含碳量子點膠黏劑:12~16%,聚丙烯酸銨:4~6%,乙醇:10~14%,研磨均勻,得混合物碳糊;將混合物碳糊裝入連有導(dǎo)線的內(nèi)經(jīng)為Φ5.5mm的玻璃管內(nèi),制得鈉摻雜BiVO4/石墨烯糊電極傳感器。本申請所制備的電極比普通的碳糊電極導(dǎo)電性能提高4~6倍,電化學(xué)窗口寬、制備方法簡單、表面易更新、殘余電流小等優(yōu)點。檢測靈敏度高,選擇性好。
本發(fā)明公開了一種氮化鈦/碳納米管復(fù)合糊電極傳感器的制備方法,其特征在于,采用硫酸和高碘酸鉀對碳納米管進(jìn)行處理,得預(yù)處理碳納米管;采用1?丁基?1?甲基吡咯三氟甲磺酸鹽和纖維素制得復(fù)合膠黏劑;然后,在瑪瑙研缽中,按如下質(zhì)量百分比加入,納米氮化鈦:36~42%,預(yù)處理碳納米管:28~32%,復(fù)合膠黏劑:12~16%,液體石蠟:15~18%,研磨均勻成碳糊狀,將其碳糊裝入連有導(dǎo)線的內(nèi)經(jīng)為Φ5mm的玻璃管內(nèi),制得氮化鈦/碳納米管復(fù)合糊電極傳感器。本申請所制備的碳糊電極比普通的碳糊電極導(dǎo)電性能提高6~8倍,電化學(xué)窗口寬、制備方法簡單、成本低、表面易更新、殘余電流小等優(yōu)點。檢測撲熱息痛靈敏度高,選擇性好。
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