納米NbN /石墨復(fù)合糊電極傳感器的制備方法 989     

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本發(fā)明公開了一種納米NbN/石墨復(fù)合糊電極傳感器的制備方法，其特征在于，采用硫酸：和高碘酸鉀對納米石墨粉進行預(yù)處理，得預(yù)處理納米石墨粉；采用1?乙烯基?3?丁基咪唑三氟甲磺酸鹽溶解絲瓜絡(luò)制得復(fù)合膠黏劑；然后，在瑪瑙研缽中，按如下質(zhì)量百分比加入，納米氮化鈮：42~46%，預(yù)處理納米石墨粉：22~26%，復(fù)合膠黏劑：14~18%，液體石蠟：16~20%，研磨均勻成碳糊狀，然后將其碳糊裝入連有導(dǎo)線的內(nèi)經(jīng)為Φ6mm的玻璃管內(nèi)，得納米NbN/石墨復(fù)合糊電極傳感器。本申請所制備的碳糊電極比普通的碳糊電極導(dǎo)電性能提高6~8倍，電化學(xué)窗口寬、制備方法簡單、成本低、表面易更新、殘余電流小等優(yōu)點。檢測蝦青素靈敏度高，選擇性好。

雙吡啶酮腙-N-甲基-3-吲哚甲醛西弗堿的用途 765     

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雙吡啶酮腙?N?甲基?3?吲哚甲醛西弗堿的用途本發(fā)明涉及藥物化學(xué)、功能材料、熒光探針和廢水處理領(lǐng)域，具體為雙吡啶酮腙與N?甲基?3?吲哚甲醛反應(yīng)生成的西弗堿在抗癌藥物、抗菌藥物、醫(yī)藥材料、功能材料及污水處理中的用途。雙吡啶酮腙?N?甲基?3?吲哚甲醛西弗堿外觀呈橙黃色棒狀晶體，熔點為170?172℃，分子式為C21H17N5，結(jié)構(gòu)如下：。該化合物對小鼠乳腺癌細胞4T1的IC50為8.9μM；對人肝癌Hep G2細胞的IC50為7.5μM，表明其具有較好的腫瘤抑制活性；另外，該化合物也可以有效抑制大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的繁殖。另外，該化合物與鎘離子（Cd2+）可以生成具有強烈熒光的配合物沉淀，沉淀發(fā)出的熒光肉眼明顯可見，該化合物可用于檢測Cd2+及去除廢水中的鎘離子。

從南極磷蝦中提取并純化硬脂酸鈣的方法 1051     

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本發(fā)明公開了一種從南極磷蝦中提取并純化硬脂酸鈣的方法，以新鮮冰凍的南極鱗蝦為原料(含水約80％)，先用95％乙醇提取3-4次，精濾液經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)成濃膏狀。再用正己烷分層提取純化4次，得乳白色粉狀物沉淀。干燥后，經(jīng)紅外檢測為硬脂酸鈣。本發(fā)明首次從南極磷蝦中提取硬脂酸鈣，提取的硬脂酸鈣純天然無其他的化學(xué)雜質(zhì)，適用于食品、醫(yī)藥領(lǐng)域。本發(fā)明方法僅用乙醇和正己烷通過簡單的兩步將整個南極磷蝦中的硬脂酸鈣提取出來，不含有其他的雜質(zhì)，成本低，適于工業(yè)化生產(chǎn)。

鉍摻雜納米SiC /碳納米管糊電極傳感器的制備方法 937     

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本發(fā)明公開了一種鉍摻雜納米SiC/碳納米管糊電極傳感器的制備方法，其特征在于，采用1?丁基?3?甲基咪唑氯鹽溶解檸檬酸鉍和纖維素制得淡黃色粘稠液體為鉍摻雜含碳量子點膠黏劑；然后，在瑪瑙研缽中，納米SiC：45~48%，氧化碳納米管：25~28%，鉍摻雜碳量子點膠黏劑：10~14%，聚乙二醇：4~6%，乙醇：8~12%，研磨均勻，即得納米SiC/碳納米管/鉍摻雜碳量子點混合物碳糊；將混合物碳糊裝入連有導(dǎo)線的內(nèi)經(jīng)為Φ5mm的玻璃管內(nèi)，即得鉍摻雜納米SiC/碳納米管糊電極傳感器。本申請所制備的電極比普通的碳糊電極導(dǎo)電性能提高4~6倍，電化學(xué)窗口寬、制備方法簡單、表面易更新、殘余電流小等優(yōu)點。檢測靈敏度高，選擇性好。

裝配式建筑用熱軋H型鋼及其制備方法 809     

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本發(fā)明屬于冶金技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種裝配式建筑用熱軋H型鋼及其制備方法。所述裝配式建筑用熱軋H型鋼的化學(xué)成分的重量百分?jǐn)?shù)為：C：0.16％～0.20％、Si：0.15％～0.65％、Mn：1.00％～1.70％、P≤0.015％、S≤0.012％、V、Ni、Mo，其余為鐵和不可避免的微量雜質(zhì)；其中，V+Ni+Mo＝0.06～0.12％，V：Ni：Mo＝3～2：4：3～4。本發(fā)明主要通過微合金化來提高強度、耐火性能和耐候性能，微合金化主要采用釩氮合金、鎳板、鉬鐵，屈服強度平均為355～390MPa，抗拉強度平均為620～680MPa，滿足耐火性能和耐候性能檢測要求，完全能夠滿足裝配式建筑用熱軋H型鋼的高品質(zhì)要求。

PtSx高性能光電器件及其制備方法和應(yīng)用 691     

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本發(fā)明涉及一種PtSx高性能光電器件及其制備方法和應(yīng)用，包括由下自上依次生長的基底、PtSx薄層、兩個電極，所述基底的上表面生長有所述PtSx薄層，所述PtSx薄層的上表面設(shè)有所述兩個電極，1≤x≤2，PtSx薄層通過化學(xué)氣相沉積法，利用硫化氫氣體、氫氣和氬氣的混合氣體，在高溫條件下硫化圖形化金屬鉑薄層獲得。光電器件通過圖形化金屬硫化和電極沉積工藝制備，可大面積制備PtSx薄膜和光電器件。本發(fā)明所公開的光電器件具有寬光電響應(yīng)窗口，光電性能高，穩(wěn)定好，檢測靈敏度高，超高的外量子效率，制作簡單，成本低，在光電子器件、氣體傳感器和電子器件領(lǐng)域具有極大的應(yīng)用潛力。

電極汞滴控制裝置 1004     

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本實用新型是極譜化學(xué)分析設(shè)備中的一種電極汞滴控制裝置,它有殼體,殼體上安裝振動支架。振動支架上安裝汞杯,汞杯下端安裝毛細管,汞杯上端安裝杯蓋,杯蓋上安裝拉力電磁鐵,延長桿穿入拉力電磁鐵、杯蓋、汞杯的軸心并且封閉。延長桿的上端與電磁鐵芯連接,拉力電磁鐵內(nèi)安裝壓簧,使延長桿下端與毛細管流道口密閉,殼體安裝振動電磁鐵,振動電磁鐵的磁芯掛裝在振動支架上。它們組合在一個模塊內(nèi),振動在模塊內(nèi)部產(chǎn)生,消除了氣泡和共振缺陷,使汞滴生成時間一致,汞滴體積大小一致,汞滴分離時間可控。

針頭過濾器的安全批量使用裝置 707     

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本實用新型公開了一種針頭過濾器的安全批量使用裝置，用于化學(xué)分析中樣品預(yù)處理的過濾操作，利用該裝置可代替手工直接推動針頭過濾器的注射器活塞。該裝置主要包括底盤、固定盤、升降盤、頂盤、梯形絲桿、導(dǎo)軌和手輪，所述底盤用于放置容量瓶，固定盤和升降盤周邊帶有六個或八個梯形凹槽用于放置多組注射器及配帶的針頭過濾器。梯形絲桿旋轉(zhuǎn)驅(qū)動升降盤緩緩升降，進而產(chǎn)生注射器活塞的作用力進行過濾。該裝置可以顯著增加作用力，并能同時處理多組樣品；該裝置可有效控制過濾速度，保證過濾質(zhì)量，降低操作安全風(fēng)險。

綠色裝配式建筑輕鋼墻體與基礎(chǔ)的連接裝置 685     

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本實用新型提供了一種綠色裝配式建筑輕鋼墻體與基礎(chǔ)的連接裝置，包括：固定在基礎(chǔ)上的墻體底部龍骨，所述墻體底部龍骨通過多個化學(xué)螺栓固定在所述基礎(chǔ)頂部；固定在所述墻體底部龍骨上的多個墻體豎向龍骨，所述墻體豎向龍骨通過自攻釘與所述墻體底部龍骨固定連接。該綠色裝配式建筑輕鋼墻體與基礎(chǔ)的連接裝置是建立在荷載受力分析基礎(chǔ)上得到的，因而安全可靠，滿足建筑物整體性和抗震性的要求。并且安裝簡單，施工速度快，具備裝配式建筑的施工特點。

智慧水務(wù)數(shù)據(jù)采集裝置 734     

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本實用新型公開了一種智慧水務(wù)數(shù)據(jù)采集裝置，包括分離筒；導(dǎo)通槽，開設(shè)在分離筒的底部內(nèi)壁；水質(zhì)分析儀，設(shè)置在分離筒的底部內(nèi)壁；開關(guān)組，設(shè)置在分離筒的頂部；半導(dǎo)體制冷片，交錯設(shè)置在分離筒的頂部內(nèi)壁與底部內(nèi)壁；采集管，連接在半導(dǎo)體制冷片的進氣端；負壓風(fēng)機，設(shè)置在采集管內(nèi)；L型分離管，水平段與分離筒的出氣端相連通；隔板，連接在L型分離管豎直段的內(nèi)側(cè)壁；本實用新型通過交錯設(shè)置的半導(dǎo)體制冷片，使得采集的霧氣與半導(dǎo)體制冷片充分接觸，將采集的霧氣冷凝成霧水，提高霧水的收集效率，同時霧氣中的氣態(tài)組分匯流至分離筒，再次被霧水吸收，能夠最大程度保留霧水中的原有物質(zhì)，為霧水化學(xué)成分、酸緩沖等相關(guān)科學(xué)研究提供保障。

毛細管座 772     

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本實用新型是極譜化學(xué)分析設(shè)備中靜汞電極的一種毛細管座。解決了靜汞電極毛細管的汞回流問題,可以與靜汞電極主體和毛細管快速密封連接,簡化了結(jié)構(gòu)。毛細管座是一圓柱體,其上端是小凸臺,中心一端是連接孔,另一端是小通孔,圓柱體表面有平臺,平臺相切處有一小孔與中心孔相通。

放射性藥品微量分裝器 1199     

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一種放射性藥品微量分裝器,包括針頭、活塞式注射器、三通,其特征是在活塞式注射器(4)前設(shè)有兩個針頭(2和3),在注射器(4)與兩針頭(2和3)間設(shè)有三通(1),三通(1)為可調(diào)節(jié)式;具有簡化液體分裝的操作步驟,一次針刺,多次分裝,減少分裝時的工作誤差,;操作方便,成本低廉,便于清洗和消毒,可廣泛適用于放射性藥品液、易燃易爆揮發(fā)液體及劇毒液體的分裝等工作,也可用于各種試劑的移液和滴定等化學(xué)分析。

土壤氣體取樣管 1056     

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本實用新型涉及一種土壤氣體取樣管，具體涉及使用加熱技術(shù)，并可用于對污染場地土壤氣體的采樣。一種土壤氣體取樣管，其特征是：包括外管1、內(nèi)襯管9、外管與內(nèi)襯管間的填充層3以及取樣管底部的加熱器5。由于本實用新型所提供的土壤氣體取樣管底部具有加熱器5，可以實現(xiàn)對土壤氣體取樣管底部的土壤氣體進行快速加熱，進而實現(xiàn)土壤氣體膨脹并推動氣體沿著取樣管的內(nèi)襯管9擴散到地面上而完成主動采樣，由此保證了所取土壤氣體樣品分析結(jié)果的真實性和準(zhǔn)確性。本實用新型提供的土壤氣體取樣管中的加熱器5的加熱方式通過多種物理加熱以及化學(xué)加熱方式完成。

超高純氙、氪純化系統(tǒng) 1023     

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本實用新型屬于高純氣體純化領(lǐng)域，尤其是涉及一種超高純氙、氪純化系統(tǒng)。采用純化系統(tǒng)包括原料氣鋼瓶，原料氣鋼瓶中存儲有原料氣，原料氣鋼瓶連接加熱室，加熱室外設(shè)有保溫層，保溫層外設(shè)有加熱層，加熱室連接催化室底部，催化室內(nèi)有催化劑，催化室連接吸附室，吸附室內(nèi)設(shè)有第一隔板，將吸附室隔成迷宮狀通道，吸附室內(nèi)設(shè)有吸附劑，吸附室連接吸氣室，吸氣室內(nèi)設(shè)有金屬吸氣室，吸氣室內(nèi)設(shè)有第二隔板，將吸氣室隔成迷宮狀通道，吸氣室連接分析儀，各部件之間通過帶有閥門的氣流管路連接，本實用新型結(jié)合催化氧化、化學(xué)反應(yīng)、物理吸附三種原理，深度純化原料氣體，除去氙、氪氣體中的C5以上烴類組分及氟化物，達到超高純級別，滿足電推進用氙、氪的技術(shù)要求。

定量定位薄層噴霧顯色裝置 1076     

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本實用新型公開了一種定量定位薄層噴霧顯色裝置，屬于化學(xué)分析實驗用儀器領(lǐng)域。裝置包括空氣壓縮式霧化泵和顯色缸，所述霧化泵一側(cè)連有定量槽，定量槽內(nèi)注入顯色劑，霧化泵與顯色缸連接，顯色缸內(nèi)包括噴孔板、抽屜式托盤、滑軌、活動式薄層卡槽、滑片、卡框。本實用新型在使用時，打開霧化泵，泵內(nèi)壓縮空氣通過細小管口形成高速氣流，產(chǎn)生的負壓帶動顯色劑經(jīng)過噴孔板一起噴射到薄層板上，在高速撞擊下向周圍飛濺使顯色劑從液體狀態(tài)變?yōu)殪F狀微粒。整個裝置結(jié)構(gòu)簡單，噴灑過程均勻，亦可定量定位。

微型近紅外光譜儀電池倉蓋板 958     

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本實用新型公開了一種微型近紅外光譜儀電池倉蓋板，主要涉及分析化學(xué)儀器技術(shù)領(lǐng)域，包括蓋板、電池倉，在所述蓋板一端設(shè)有釹磁鐵，所述釹磁鐵通過本體固定在蓋板上，在所述電池倉上設(shè)有與釹磁鐵相對應(yīng)的吸片，在所述釹磁鐵一側(cè)設(shè)有橫向卡勾，在所述電池倉設(shè)有與橫向卡勾連接的卡槽，通過釹磁鐵和吸片實現(xiàn)軸向吸力恒定，不會出現(xiàn)因為設(shè)備使用時間和蓋板的開合次數(shù)導(dǎo)致吸合力受到影響，磁鐵不會磨損，長時間使用不需要更換，也不會對設(shè)備造成磨損；又通過橫向卡勾，電池倉設(shè)有與橫向卡勾連接的卡槽，實現(xiàn)蓋板與電池倉的橫向固定，對釹磁鐵與吸片的作用進一步加強，不會因設(shè)備在運行過程中振動而松動。

聚離子液體鍵合金屬絲固相微萃取纖維的制備方法 861     

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本發(fā)明公開了一種在金屬絲載體上制備聚離子液體鍵合涂層的固相微萃取纖維的方法，特別涉及利用表面引發(fā)原子轉(zhuǎn)移自由基聚合反應(yīng)將離子液體原位聚合接枝到金屬絲上。這種新方法的特征在于選用金屬絲為載體，先對其表面進行化學(xué)鍍銀，再對銀鍍層進行羥基化，然后鍵合原子轉(zhuǎn)移自由基聚合引發(fā)位點，以帶有烯基的離子液體為單體，利用表面引發(fā)原子轉(zhuǎn)移自由基聚合技術(shù)，在金屬絲表面制備聚離子液體鍵合涂層。本發(fā)明制備的固相微萃取纖維具有機械強度高、涂層穩(wěn)定性好、萃取性能優(yōu)良等優(yōu)點，可用于食品、環(huán)境、藥物及生化等樣品中痕量組分的富集分析，具有很好的應(yīng)用潛力。

CuInS₂@CuCo-CeO₂復(fù)合納米探針及其制備方法 734     

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本發(fā)明提供了一種CuInS₂@CuCo?CeO₂復(fù)合納米探針及其制備方法，屬于無機納米材料的制備技術(shù)領(lǐng)域。在該發(fā)明過程中，首先采用分步合成的方法分別合成了CuInS₂量子點和CuCo?CeO₂納米材料，其中CuInS₂量子點的合成需要在氮氣保護下通過高溫反應(yīng)制得，并將所合成的CuInS₂量子點分散在有機溶劑氯仿中，CuCo?CeO₂納米材料的合成是以乙二醇為溶劑，硝酸鈰和聚乙烯吡咯烷酮（PVP）為反應(yīng)物配成混合溶液，分別配制氯化銅和氯化鈷的水溶液，室溫下與硝酸鈰的溶液通過攪拌混合，得到的溶液經(jīng)過高溫高壓反應(yīng)得到CuCo?CeO₂納米材料。該方法制得的CuInS₂@CuCo?CeO₂復(fù)合納米探針形貌規(guī)整，尺寸均一，在有機溶劑中具有良好的分散性,在生物傳感分析領(lǐng)域和光電化學(xué)中具有較好的應(yīng)用前景。

層層自組裝石墨烯涂層金屬絲固相微萃取纖維的制備方法 858     

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本發(fā)明公開了一種在金屬絲載體上制備層層自組裝石墨烯涂層固相微萃取纖維的方法，特別涉及利用金納米顆粒作為連接臂將石墨烯層層自組裝到金屬絲表面。這種新方法的特征在于選用金屬絲作為載體，對其表面進行化學(xué)鍍銀，再采用層層自組裝的方法，以金納米顆粒作為連接臂，將巰基功能化石墨烯逐層自組裝到鍍銀金屬絲上，獲得層層自組裝石墨烯涂層的新型固相微萃取纖維。本發(fā)明制備的固相微萃取纖維具有機械強度高、萃取涂層穩(wěn)定、富集能力強、壽命長等特點，可用于食品、環(huán)境、藥物及生化等樣品中痕量組分的富集分析，具有很好的應(yīng)用潛力。

二氫吡啶類藥物降解雜質(zhì)的合成方法 1071     

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本發(fā)明屬于有機合成技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種二氫吡啶類藥物降解雜質(zhì)的合成方法，以3?硝基苯甲醛和丙酮磷酸二甲酯為原料反應(yīng)獲得中間體1，然后依次與乙酰乙酸甲酯和多聚磷酸進行反應(yīng)，最終獲得降解雜質(zhì)I和降解雜質(zhì)II，降解雜質(zhì)I的收率為30?35％，純度達到97％以上，降解雜質(zhì)II的收率25?30％，純度達到97％以上。本發(fā)明通過化學(xué)合成方法制備出高純度的二氫吡啶類藥物降解雜質(zhì)I和降解雜質(zhì)II，可進一步用于降解雜質(zhì)I和降解雜質(zhì)II的藥理和毒理研究，對二氫吡啶類藥物雜質(zhì)副作用研究提供樣品支持，同時可以作為二氫吡啶類藥物有關(guān)物質(zhì)HPLC分析用雜質(zhì)工作標(biāo)準(zhǔn)品。

超高純氙、氪純化系統(tǒng)及純化方法 1093     

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本發(fā)明屬于高純氣體純化領(lǐng)域，尤其是涉及一種超高純氙、氪純化系統(tǒng)及純化方法。采用純化系統(tǒng)包括原料氣鋼瓶，原料氣鋼瓶中存儲有原料氣，原料氣鋼瓶連接加熱室，加熱室外設(shè)有保溫層，保溫層外設(shè)有加熱層，加熱室連接催化室底部，催化室內(nèi)有催化劑，催化室連接吸附室，吸附室內(nèi)設(shè)有隔板，將吸附室隔成迷宮狀通道，吸附室內(nèi)設(shè)有吸附劑，吸附室連接吸氣室，吸氣室內(nèi)設(shè)有金屬吸氣室，吸氣室內(nèi)設(shè)有隔板，將吸氣室隔成迷宮狀通道，吸氣室連接分析儀，各部件之間通過帶有閥門的氣流管路連接，本發(fā)明結(jié)合催化氧化、化學(xué)反應(yīng)、物理吸附三種原理，深度純化原料氣體，除去氙、氪氣體中的C5以上烴類組分及氟化物，達到超高純級別，滿足電推進用氙、氪的技術(shù)要求。

微波消解儀及其控制方法 926     

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本發(fā)明涉及一種微波消解儀，屬于實驗設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域。微波消解儀包括主控罐和控制電路，所述控制電路包括：溫度傳感器、壓力傳感器、磁控管、變頻電路、主控器和通信單元，所述通信單元用于接收上位機的所傳送的用戶方法庫信息并將上位機的用戶方法庫信息傳輸給主控器；所述主控器根據(jù)所通信單元所傳輸來的上位機的用戶方法庫信息及主控罐內(nèi)的溫度和壓力給變頻電路提供控制信號；變頻電路用于驅(qū)動磁控管。本發(fā)明提供的微波消解儀能夠通過上位機進行遠程控制，完全避免微波輻射及可能出現(xiàn)的爆罐對人身的危害。可應(yīng)用于食品、醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)、林業(yè)、環(huán)保、化工和生化等領(lǐng)域以對土壤、植株、種子、礦石等化學(xué)分析關(guān)的樣品消解處理。

天門冬氨酸修飾的金納米粒子及其制備方法和應(yīng)用 1017     

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本公開提供了一種天門冬氨酸修飾的金納米粒子及其制備方法和應(yīng)用，以天門冬氨酸為還原劑和穩(wěn)定劑，與氯金酸進行反應(yīng)制備金納米；所合成的功能化金納米可以用于三價鉻離子的特異性識別。本公開不需要復(fù)雜的配體交換就能夠?qū)崿F(xiàn)金納米表面的功能化修飾，方法簡單，依賴三價鉻離子與所合成功能化金納米之間的相互作用，可以實現(xiàn)三價鉻離子的特異性肉眼識別，在環(huán)境分析化學(xué)領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。

SNP分子標(biāo)記在鑒定高繁殖性能奶牛及輔助育種中的應(yīng)用 866     

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本發(fā)明涉及一種SNP分子標(biāo)記在鑒定高繁殖性能奶牛及輔助育種中的應(yīng)用，屬于生物化學(xué)遺傳育種技術(shù)領(lǐng)域，具體通過牛50K SNP芯片和全基因組關(guān)聯(lián)分析的方法提供了SIGLEC12基因作為奶牛妊娠期標(biāo)記基因的應(yīng)用，并通過分子生物學(xué)相關(guān)技術(shù)提供了SIGLEC12基因第七外顯子的一組單倍型的信息，可用于選擇具有優(yōu)勢妊娠周期基因型的奶牛個體。養(yǎng)殖企業(yè)通過選擇優(yōu)勢基因型個體留種，可以提高SIGLEC12基因妊娠周期優(yōu)勢基因型在奶牛群體中的頻率，從而優(yōu)化奶牛群體的妊娠周期，提高奶牛的繁殖效率，降低養(yǎng)殖成本，增加經(jīng)濟效益。本發(fā)明為加速奶牛的妊娠周期遺傳改良提供了一種新的方法。

紙基石墨烯?p型氧化亞銅復(fù)合材料的制備方法 1134     

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本發(fā)明公開了一種紙基石墨烯?p型氧化亞銅復(fù)合材料的制備方法，首先以紙作為基底，利用原位還原法制備紙基石墨烯電極，然后通過電位溶出分析法在紙基石墨烯電極的電沉積區(qū)域沉積八面體形狀的p型氧化亞銅，獲得紙基石墨烯?p型氧化亞銅復(fù)合材料。該制備方法簡單、快速，有利于大批量生產(chǎn)。基于紙自身的纖維網(wǎng)絡(luò)機構(gòu)、石墨烯優(yōu)良的導(dǎo)電性和p型氧化亞銅獨特的八面體形貌，該紙基復(fù)合材料具有大的表面積、良好的導(dǎo)電性和較強的可見光吸收能力。這種獨特的性能有利于極大地提高光電轉(zhuǎn)換效率，使其在光電化學(xué)領(lǐng)域具有較高的應(yīng)用價值。

多氟苯環(huán)接枝聚硅氧烷及其制備方法與應(yīng)用 884     

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本發(fā)明公開了一種多氟苯環(huán)接枝聚硅氧烷及其制備方法與應(yīng)用，該多氟苯環(huán)接枝聚硅氧烷的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：其中，Vi為乙烯基，m:n:p＝85:(11.5～12.0):(3.5～3.0)。本發(fā)明提供的多氟苯環(huán)接枝聚硅氧烷作為固定相對上述污染物的分析具有高選擇性、高熱穩(wěn)定性、低流失等優(yōu)點，從而能夠提供氣相色譜對環(huán)境污染物的分離性能。

高收率制備功能性單分散聚脲微球的方法 1079     

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本發(fā)明涉及一種高收率制備功能性單分散聚脲微球的方法。該方法采用沉淀聚合法以水和乙腈為溶劑，異佛爾酮二異氰酸酯為單體，利用異氰酸酯與水的反應(yīng)制備表面富含胺基的單分散聚脲功能微球。本發(fā)明使用單一原料，反應(yīng)時間短，單體完全轉(zhuǎn)化，制得單分散微球時單體用量和微球產(chǎn)率顯著提高。微球制備時可在完全靜置條件下進行，且無需任何表面改性一步到位獲得聚脲功能微球，工藝簡單，所得微球可用于酶固定、化學(xué)催化和色譜分析等領(lǐng)域。

含有葫蘆脲結(jié)構(gòu)的聚合物的制備方法 1063     

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本發(fā)明公開了一種含有葫蘆脲結(jié)構(gòu)的聚合物的制備方法。通過過硫酸鹽氧化葫蘆脲得到羥基葫蘆脲，將羥基葫蘆脲進一步反應(yīng)得到可聚合的葫蘆脲單體，并通過自由基聚合與其他水溶性單體共聚得到含有葫蘆脲結(jié)構(gòu)的聚合物。本發(fā)明制備的聚合物，由于在大分子中側(cè)鏈引入了葫蘆脲單元，與普通聚合物或者同類主體分子官能化的聚合物相比，具有相更強的結(jié)合能力，更好的識別能力，更高的化學(xué)穩(wěn)定性以及良好的生物相容性。在醫(yī)藥、生物材料、日化和分析等領(lǐng)域有廣闊的應(yīng)用前景。

具有抗炎活性的化合物及其制備方法和應(yīng)用 1143     

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本發(fā)明屬于化學(xué)醫(yī)藥領(lǐng)域，具體涉及一種具有抗炎活性新化合物及其制備方法和用途。具體是以十字花科植物蘿卜的干燥成熟種子萊菔子為原料，經(jīng)一定的制備步驟分離得到一個新的化合物，根據(jù)NMR分析，闡明了具體結(jié)構(gòu)，該化合物為首次報道。本發(fā)明公開了一種新化合物的具體結(jié)構(gòu)，并且對其抗炎活性進行評估，結(jié)果表明該化合物具有明顯的抗炎活性。

乙二胺基多孔葡聚糖凝膠吸附劑的制備方法 1082     

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本發(fā)明公開了一種乙二胺基多孔葡聚糖凝膠吸附劑的制備方法及應(yīng)用，其制備方法包括：將用去離子水浸泡的葡聚糖凝膠，迅速冷凍，用NaOH溶液處理；再用環(huán)氧氯丙烷環(huán)氧化，得到環(huán)氧化多孔葡聚糖凝膠；然后，碳酸鈉、乙二胺、無水乙醇、環(huán)氧化多孔葡聚糖凝膠，于60±2℃恒溫、攪拌、回流反應(yīng)2~4h，冷卻后，用去離子水洗滌、抽濾，至濾液呈中性為止，用少量乙醇洗滌后，真空干燥，得到乙二胺基多孔葡聚糖凝膠。本發(fā)明具有制備方法簡單，比表面積大，含乙二胺基數(shù)量多，吸附重金屬的吸附容量高，葡聚糖凝膠具有質(zhì)輕價廉、穩(wěn)定性好、可降解和環(huán)境友好等特點；該發(fā)明提供的吸附劑用于廢水中重金屬處理和分析化學(xué)中重金屬的分離富集效果優(yōu)良。