光電檢測設(shè)備及其檢測方法 1093     

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本發(fā)明涉及生物化學(xué)檢測領(lǐng)域，具體涉及一種光電檢測設(shè)備及其檢測方法，包括進(jìn)樣單元、檢測單元、運算單元和顯示單元，檢測單元包括含兩個檢測頭的光電檢測器和含兩個檢測孔的試劑卡?？?用于檢測試劑片上的酶活，根據(jù)孔1測得的酶活和孔2的檢測結(jié)果檢測待測底物濃度。許多干化學(xué)試劑片隨著儲存時間的增加（仍在保質(zhì)期內(nèi)）或保存條件的變化，其工具酶的酶活會下降，導(dǎo)致檢測結(jié)果不準(zhǔn)確。聯(lián)合應(yīng)用本發(fā)明的檢測設(shè)備及其檢測方法可降低甚至消除試劑片上酶活的變化對底物濃度測定的影響。

免用尿常規(guī)檢測試紙進(jìn)行尿常規(guī)檢測的裝置及方法 1149     

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本發(fā)明涉及一種免用尿常規(guī)檢測試紙進(jìn)行尿常規(guī)檢測的裝置及方法，屬于醫(yī)學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。技術(shù)方案是：檢測過程是直接將尿樣與試劑滴入反應(yīng)容器中，然后通過識別反應(yīng)容器內(nèi)的顏色，得出檢測結(jié)果，不使用檢測試紙；在檢測過程中，將尿樣與檢測試劑滴入反應(yīng)容器（10）中，待尿樣與檢測試劑化學(xué)反應(yīng)結(jié)束后，由顏色識別單元（13）采集反應(yīng)容器的顏色，并將采集的數(shù)值傳至控制處理單元（14）中的數(shù)據(jù)分析處理系統(tǒng)，數(shù)據(jù)分析處理系統(tǒng)完成對識別數(shù)據(jù)的比對分析后，將結(jié)果輸出。本發(fā)明通過本發(fā)明實現(xiàn)的檢測，避免了待檢人員取杯、采樣、送檢的全過程，取消了檢驗醫(yī)師在執(zhí)行尿常規(guī)檢測時的所有操作，降低了檢測成本，減少了醫(yī)療垃圾產(chǎn)生的數(shù)量。

基于碳納米管的電化學(xué)傳感器及其制備方法和應(yīng)用 897     

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本發(fā)明公開了一種基于碳納米管的電化學(xué)傳感器及其制備方法和應(yīng)用，屬于環(huán)境分析和電分析化學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明本發(fā)明所制備的基于碳納米管的電化學(xué)傳感器在示差脈沖伏安(DPV)模式下，能夠在較低電位下實現(xiàn)對干擾物質(zhì)鄰苯二酚(CL，0.188V)和對苯二酚(HQ，0.092V)的氧化，在實際檢測過程中不會對目標(biāo)物質(zhì)(雙酚A和雙酚S)的分析造成干擾。與此同時，其在DPV模式下對雙酚A和雙酚S的峰電位分別為0.472V和0.736V，差異明顯，足以實現(xiàn)對雙酚A和雙酚S的同時檢測。本發(fā)明的碳納米管的電化學(xué)傳感器對復(fù)雜基質(zhì)中的雙酚A和雙酚S具有超高特異選擇性，能夠有效的減小基質(zhì)干擾，能夠快速、靈敏、準(zhǔn)確、高效地對河水樣品及熱敏紙樣品進(jìn)行分析。

串聯(lián)式SF₆分解產(chǎn)物檢測傳感器、檢測裝置及檢測方法 848     

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本發(fā)明提供了一種串聯(lián)式SF₆分解產(chǎn)物檢測傳感器、檢測裝置及檢測方法，屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，串聯(lián)式SF₆分解產(chǎn)物檢測傳感器包括氣敏元件裝載裝置及多個氣敏元件；氣敏元件裝載裝置包括依次可拆卸連接的多個裝載件，多個氣敏元件一一對應(yīng)的裝載于多個裝載件上；各個裝載件的孔壁內(nèi)均設(shè)置有用于安裝氣敏元件的安裝位，以及位于安裝位上、沿通氣孔的徑向連通的通氣孔和外部空間的出線孔，出線孔用于供氣敏元件上的引出導(dǎo)線穿出。本發(fā)明還提供了一種串聯(lián)式SF₆分解產(chǎn)物檢測裝置及檢測方法。本發(fā)明提供的串聯(lián)式SF₆分解產(chǎn)物檢測傳感器、檢測裝置及檢測方法，保證了傳感器每次測量結(jié)果的準(zhǔn)確性，提高了傳感器的重現(xiàn)性和可靠性。

化學(xué)修飾電極及其制備方法和電化學(xué)傳感器及其應(yīng)用 884     

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本發(fā)明涉及化學(xué)修飾電極和電化學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了化學(xué)修飾電極及其制備方法，包括基體電極和附著在該基體電極上的修飾層，基體電極為惰性固體電極，修飾層包括茂基金屬超支化聚合物、石墨烯和全氟磺酸樹脂構(gòu)成的復(fù)合膜；修飾層采用滴涂法、層自組裝的方式制成，先將茂基金屬超支化聚合物修飾在活化過的玻碳電極上，然后將石墨烯組裝在其表面，最后使用全氟磺酸樹脂固化茂基金屬超支化聚合物/石墨烯使之成膜。本發(fā)明還公開了包括該化學(xué)修飾電極的電化學(xué)傳感器，具有靈敏度高、穩(wěn)定性和重現(xiàn)性好、線性檢測范圍寬的優(yōu)點，可用于血樣中膽固醇濃度測定以及果蔬中殘留殺蟲劑DDVP的檢測。

鐵合金類樣品熔制X射線熒光光譜分析用玻璃片的方法 809     

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本發(fā)明涉及一種鐵合金類樣品熔制X射線熒光光譜分析用玻璃片的方法，屬于冶金行業(yè)鐵合金類樣品化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。技術(shù)方案是：包含如下工藝步驟：（1）將石墨粉覆蓋在蒸發(fā)皿的內(nèi)表面；（2）將0.3±0.0002g的硝酸鉀、7.7±0.0002g的四硼酸鋰和偏硼酸鋰混合熔劑以及0.2±0.0002g的鐵合金試樣充分混勻后倒入蒸發(fā)皿內(nèi)；（3）放入馬弗爐中，在920℃下熔融至玻璃態(tài)后自然冷卻形成餅狀試樣；（4）將餅狀試樣放入鉑金坩堝中，升溫熔融：800℃下熔融2min，1100℃下熔融5min，1100℃下?lián)u擺熔融9min并加入分析純溴化鋰；（5）倒入模具內(nèi)冷卻成型，制成玻璃片。本發(fā)明的有益效果是：能夠快速熔制鐵合金類樣品玻璃片，具有較高的準(zhǔn)確度、重復(fù)性、再現(xiàn)性。

電化學(xué)穩(wěn)定的高效儲鋰用Li3VO4空心納米立方體的低溫微波合成方法 1116     

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本發(fā)明涉及一種電化學(xué)穩(wěn)定的高效儲鋰用Li3VO4空心納米立方體的低溫微波合成方法，以水合氫氧化鋰和五氧化二釩為鋰源和釩源，乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)為絡(luò)合劑，采用一步微波輻射合成，包括先用EDTA與金屬鋰離子進(jìn)行絡(luò)合，然后用經(jīng)超聲振蕩分散后的五氧化二釩與絡(luò)合物在微波環(huán)境下持續(xù)反應(yīng)；形貌和物相分析表明產(chǎn)物為邊長2.0～4，0微米的純相Li3VO4立方體，在材料上表面中心有一直徑為0.5～1.0微米的開孔，可看到其內(nèi)部為空心結(jié)構(gòu)，立方體壁厚100～320納米，產(chǎn)物形態(tài)穩(wěn)定、無團(tuán)聚現(xiàn)象；電化學(xué)測試顯示利用Li3VO4空心納米立方體組裝的鋰離子電池具有良好的電化學(xué)活性，低電荷傳輸表觀活化能，高離子傳輸效率，高比容量和放電平臺，最終提升了鋰離子電池綜合性能。

基于易制毒行業(yè)的復(fù)雜關(guān)系網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)可視化分析方法 1093     

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本發(fā)明公開了一種基于易制毒行業(yè)的復(fù)雜關(guān)系網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)可視化分析方法，涉及化學(xué)品監(jiān)管技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明包含獲取易制毒化學(xué)品交易記錄、構(gòu)建企業(yè)交易關(guān)系網(wǎng)絡(luò)、顯示企業(yè)交易關(guān)系網(wǎng)絡(luò)、獲得有向關(guān)系網(wǎng)絡(luò)和無向關(guān)系網(wǎng)絡(luò)、對有向關(guān)系網(wǎng)絡(luò)和無向關(guān)系網(wǎng)絡(luò)分別進(jìn)行特性分析、將具有超閾值特性分析數(shù)據(jù)的節(jié)點以醒目方式展現(xiàn)出來等步驟。本發(fā)明方法能夠深入分析易制毒化學(xué)品涉及企業(yè)之間的交易關(guān)系，展現(xiàn)企業(yè)網(wǎng)絡(luò)及網(wǎng)絡(luò)中的特殊企業(yè)，從而為易制毒化學(xué)品的監(jiān)管部門及相關(guān)企業(yè)提供重要的參考信息，是對現(xiàn)有技術(shù)的一種重要改進(jìn)。

低碳鋼EBSD分析用樣品的制備方法 918     

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本發(fā)明公開了一種低碳鋼EBSD分析用樣品的制備方法，包括以下步驟：（1）試樣截?。簩⒔厝〉脑嚇佑蒙拜啓C(jī)將待測面磨平；（2）試樣磨光：依次經(jīng)過400#、800#、1200#碳化硅水砂紙磨光；（3）試樣清洗：無水乙醇清洗樣品，冷風(fēng)吹干；（4）氬離子束拋光：采用高能氬離子束轟擊樣品待測面40min～120min進(jìn)行拋光，得到用于EBSD分析的樣品。本方法無需采用機(jī)械拋光或電解拋光，也無需使用去應(yīng)力腐蝕液，整個制樣過程避免了酸性化學(xué)藥品的使用，既安全又環(huán)保。采用本方法制備的低碳鋼EBSD樣品具有很高的解析率，樣品標(biāo)定率達(dá)到92?99%，完全滿足EBSD分析需要。

離子色譜定量分析制備三氟甲基磺酰氟用電解液濃度的方法 856     

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本發(fā)明涉及一種離子色譜定量分析制備三氟甲基磺酰氟用電解液濃度的方法，屬于化學(xué)分析領(lǐng)域。所述方法首先作出甲基磺酰根的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，然后向待測電解液中加入堿性溶液至pH值≥8，稀釋并調(diào)pH值為8～10，最后在濃度小于等于50mmol/L的淋洗液下，使用離子色譜法測定稀釋溶液中甲基磺酰根的濃度。所述方法精確度高，操作簡便，分析時間短且安全性高。

酶促發(fā)光免疫分析儀 1110     

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本實用新型公開了一種酶促發(fā)光免疫分析儀,它涉及醫(yī)療器械設(shè)備中的一種對患者血清進(jìn)行人體免疫分析的醫(yī)療測試儀器。它由計算機(jī)、打印機(jī)、接口控制器、運動控制器、光子計數(shù)組件、光纖傳輸器、樣品板傳動機(jī)構(gòu)、數(shù)據(jù)處理器、樣品送入端口、電源、高壓發(fā)生器等部件組成。它采用化學(xué)發(fā)光技術(shù)和磁性微粒子分離光子計數(shù)技術(shù)相結(jié)合達(dá)到酶促發(fā)光免疫分析測試。本實用新型還具有高敏感度,測試結(jié)果精確度和準(zhǔn)確性高,分析流程短,自動化程度高,結(jié)構(gòu)合理,成本低廉等特點,特別適用內(nèi)分泌激素,血漿特種蛋白,腫瘤標(biāo)志物,維生素等醫(yī)學(xué)領(lǐng)域進(jìn)行快速測定,具有很強(qiáng)實用性。

分析錳鐵中微量磷的方法 1093     

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本發(fā)明涉及一種分析錳鐵中微量磷的方法,特別是快速測定煉鋼原材料錳鐵中磷量的方法,屬于化學(xué)分析試驗技術(shù)領(lǐng)域。技術(shù)方案是用與分析樣品基體相接近的標(biāo)準(zhǔn)樣品作工作曲線,在樣品溶解完成以后,直接用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀進(jìn)行分析;錳鐵樣品溶解采用鹽酸、硝酸和高氯酸來進(jìn)行溶解。本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明有效解決了操作繁瑣,分析速度慢的問題,同時減少了試劑用量,降低了對環(huán)境的污染程度;由于使用了高精度的分析儀器,提高了分析的準(zhǔn)確度。使用與分析樣品基體相接近的標(biāo)準(zhǔn)樣品制作工作曲線,有效消除了基體效應(yīng)帶來的影響。結(jié)果表明:誤差和精密度完全符合國家標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)要求。使用本發(fā)明分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與認(rèn)定值一致,可用于高、中、低碳錳鐵微量磷的測定。?

MZ-1型中子在線煤質(zhì)分析儀 802     

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本實用新型公開了一種MZ?1型中子在線煤質(zhì)分析儀，分析儀包括有箱體、中子發(fā)生器、伽馬射線探測器、標(biāo)定煤箱、待測煤箱通道和配電箱，其中中子發(fā)生器、伽馬射線探測器、標(biāo)定煤箱和待測煤箱通道均裝配在箱體內(nèi)，伽馬射線探測器設(shè)置有兩個，其方法為：步驟一、給出標(biāo)定煤樣的化學(xué)分析值；步驟二、求出對應(yīng)煤種中有機(jī)氫、有機(jī)氧與碳元素含量的線性關(guān)系；步驟三、將標(biāo)定煤樣品放入標(biāo)定煤箱；步驟四、找出線性關(guān)系式Mc/Ms＝k*(Ac/As)+b；步驟五、計算該待測煤種樣品中碳含量Mc；步驟六、利用計算機(jī)對測量數(shù)據(jù)與參考數(shù)據(jù)進(jìn)行比對；步驟七、完成對生產(chǎn)環(huán)節(jié)的指導(dǎo)。有益效果：提高測量的精度，從而滿足煤質(zhì)分析對精度的要求。

爆竹混合藥劑中三硫化二銻的分析方法 850     

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本發(fā)明公開了一種測定爆竹混合藥劑中Sb2S3分析方法。以民用爆竹為原料，測定最佳條件為，干燥環(huán)境中拆開爆竹取樣，研細(xì)并過120目篩孔，烘干。稱樣，分別用熱水、二硫化碳、丙酮洗滌試樣中的高氯酸鉀、硫、有機(jī)粘結(jié)劑成分，烘干備用。稱樣，用12ml鹽酸，5ml磷酸，蓋上表面皿，在電爐上邊搖動邊緩慢加熱至試樣溶液微沸，移去表皿，繼續(xù)保持微沸至溶液顏色微黃透明。趁熱加沸水30ml～35ml，搖勻，滴加2滴甲基橙指示劑，用溴酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微紅色時，補(bǔ)加一滴指示劑，繼續(xù)滴定至溶液恰褪色即為終點。本方法干擾少，精確度高，能滿足工業(yè)生產(chǎn)上的要求。還可用于化學(xué)制劑、輝銻礦以及工業(yè)上作為添加劑使用的三硫化二銻含量的測定，有著較廣闊的應(yīng)用前景。

地下水分析化驗用攪拌裝置 1013     

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本發(fā)明公開了一種地下水分析化驗用攪拌裝置，涉及地下水化驗技術(shù)領(lǐng)域，包括底板，還包括：安裝桿之間設(shè)置化驗箱，設(shè)置于化驗箱內(nèi)的攪拌機(jī)構(gòu)，活塞桿一端延伸至計量筒外部一側(cè)，且端部固定連接齒條，齒條一側(cè)設(shè)置傳動組件，氣泵一側(cè)固定連接導(dǎo)管，導(dǎo)管一端設(shè)置閥門組件，閥門組件之間的底板一側(cè)固定設(shè)置密封筒，密封筒與導(dǎo)管之間固定連接波紋管，所述密封筒內(nèi)固定連接支撐件，支撐件一側(cè)固定連接活塞柱，活塞柱為倒立的T形結(jié)構(gòu)，所述活塞柱一端穿過化驗箱底壁，且端部與安裝筒固定連接，所述活塞柱與化驗箱底壁滑動貫穿連接，所述化驗箱一側(cè)設(shè)置驅(qū)動組件，裝置能夠自動檢測化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行程度，并在完全反應(yīng)后自動停止攪拌。

光譜-電位-溫度多維滴定分析儀及其使用方法 749     

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本發(fā)明公開了一種光譜?電位?溫度多維滴定分析儀，包括并聯(lián)設(shè)置的光譜滴定測量裝置、溫度滴定測量裝置和電位滴定測量裝置，可以滿足化學(xué)分析中不同分析方法的同步測量要求，提高了不同測量方法之間的測量精度，有效減少了多次單獨實驗的工作量，可以實現(xiàn)針對同一分析對象、不同分析方法的同步測量。本發(fā)明還提供了所述光譜?電位?溫度多維滴定分析儀的使用方法，通過對不同測量技術(shù)得到的數(shù)據(jù)之間進(jìn)行比較分析，可以為化學(xué)反應(yīng)中物質(zhì)結(jié)構(gòu)的變化過程提供不同的角度、不同表征參數(shù)的分析結(jié)果，衡量不同測量方法之間的精度和分析方法的正確度，有效減少滴定分析的工作量，并獲得更準(zhǔn)確的測量方法、發(fā)現(xiàn)新的物質(zhì)物理特性和結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)。

新型薄層色譜掃描儀及利用該掃描儀的分析方法 1111     

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本發(fā)明涉及一種新型薄層色譜掃描儀及利用該掃描儀的分析方法，其特征在于反應(yīng)電離管與氬氣管路相通并通過質(zhì)量流量控制器保證氣路穩(wěn)定，色譜棒與石英管尾端垂直對齊，反應(yīng)電離管中段被銅絲線圈所包裹，信號發(fā)生器與射頻放大器耦合連接，信號發(fā)生器的射頻信號通過射頻放大器后信號被放大增強(qiáng)并傳輸?shù)姐~絲線圈上，在銅絲線圈內(nèi)部形成射頻信號場，在反應(yīng)電離管中通入反應(yīng)氣和輔助氣，在射頻信號場的激勵下產(chǎn)生等離子體，等離子體尾焰依次掃描勻速移動的色譜棒，被分離好的組分被等離子體電離產(chǎn)生離子，離子信號被收集器收集。本發(fā)明可以使得各化學(xué)成分依次被快速檢測，首次將射頻等離子體用于薄層色譜掃描探測，同時實現(xiàn)了各成分的定性與定量，從而為快速了解樣品的化學(xué)組成信息提供了依據(jù)。

有機(jī)物含量分析設(shè)備 1142     

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本實用新型公開一種有機(jī)物含量分析設(shè)備，包括透光的密閉容器和照射光源，所述容器的內(nèi)部設(shè)置有底盤，所述密閉容器包括透光的筒體和透光的蓋體，所述蓋體與筒體對接并密封，在底盤的上部覆蓋有一層篩網(wǎng)，所述篩網(wǎng)的表面涂覆有活性細(xì)菌，所述照射光源直射入所述密閉容器的蓋體上。經(jīng)過上述設(shè)計的通過微生物培養(yǎng)的方式來實現(xiàn)對土壤中有機(jī)物含量的檢測，通過對微生物活性的測量來對土壤中有機(jī)物含量進(jìn)行評估，該方法簡單、實用，不需要借助復(fù)雜的化學(xué)測量設(shè)備和分析儀器即可實現(xiàn)。

氯代羧酸類有機(jī)物中氯同位素的分析方法 891     

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本發(fā)明公開了同位素分析技術(shù)領(lǐng)域的一種氯代羧酸類有機(jī)物中氯同位素的分析方法，該羧酸類有機(jī)物中氯同位素的分析方法具體包括如下步驟：S1：重氮甲烷發(fā)生；S2：重氮甲烷衍生；S3：氣相色譜分離；S4：負(fù)化學(xué)源電離；S5：質(zhì)譜檢測；S6：同位素值校正計算。本發(fā)明首次提出了基于衍生反應(yīng)和離子源內(nèi)碰撞反應(yīng)的有機(jī)單體氯同位素測試方法，并給出了本工藝流程的若干關(guān)鍵參數(shù)，本發(fā)明原理新穎、方法獨特、利于在線完成、不但反應(yīng)效率高，并且完全克服了傳統(tǒng)方法帶來的同質(zhì)異位素干擾問題。

元素形態(tài)分析儀 797     

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本發(fā)明公開了分析儀器技術(shù)領(lǐng)域的一種元素形態(tài)分析儀，包括進(jìn)樣裝置、價態(tài)分離色譜裝置、直流正負(fù)價態(tài)電泳分離裝置、相對態(tài)介入裝置、電化學(xué)氫化裝置、氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性衍生躍遷裝置、原子熒光光譜儀及廢液處理裝置。本發(fā)明采用高效液相色譜?電泳價態(tài)分離?氫化?氫化物衍生的方式進(jìn)行樣品前處理，然后進(jìn)入原子熒光光譜檢測，解決了現(xiàn)有元素分析儀重現(xiàn)性差、靈敏度低、形態(tài)數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確的問題，同時避免了繁瑣的樣品前處理過程。

水源性高碘地區(qū)健康人群甲狀腺功能異常的調(diào)查與分析方法 1091     

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本發(fā)明公開了一種水源性高碘地區(qū)健康人群甲狀腺功能異常的調(diào)查與分析方法，取健康體檢者3218名，采集空腹靜脈血分離血清，用免疫化學(xué)發(fā)光儀，測定血清促甲狀腺激素(TSH)、三碘甲腺原氨酸總量(TT3)、甲狀腺素總量(TT4)、游離三碘甲腺原氨酸(FT3)、游離甲狀腺素(FT4)，對檢測結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計分析。甲狀腺疾病的檢出率受性別、年齡，種族、地域等諸多因素的影響，在水源性高碘地區(qū)，健康人群甲狀腺功能異常檢出率逐年增高，以亞臨床甲減為主，并與性別和年齡有關(guān)，尤其亞臨床甲狀腺功能減退的發(fā)病率更高。通過本發(fā)明的方法，可以很方便的對一個地區(qū)的甲狀腺功能進(jìn)行篩查分析，加強(qiáng)了對甲狀腺疾病的監(jiān)控，有利于甲狀腺疾病的早期診斷，保證人民的身體健康。

精確型硫化氫分析裝置 1083     

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本實用新型涉及環(huán)境監(jiān)測附屬裝置的技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種精確型硫化氫分析裝置，包括檢測箱、進(jìn)氣管、出氣管、第一氣閥、第二氣閥、紙帶盒、盒蓋、固定軸、醋酸鉛紙帶、光檢測器和顯示器；還包括固定板、連接軸、支撐板、前支板、后支板、齒輪、支撐軸、轉(zhuǎn)桿、多組插板、前連接板、后連接板、前插桿和后插桿，本實用新型的一種精確型硫化氫分析裝置，可不需工作人員接觸醋酸鉛紙帶，減少工作人員直接接觸醋酸鉛紙帶，減少工作人員直接接觸醋酸鉛紙帶上的化學(xué)試劑，提高使用安全性。

氣相色譜分析儀 857     

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本實用新型涉及醫(yī)療器械的技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種氣相色譜分析儀，其可以應(yīng)用色譜法分析技術(shù)對物質(zhì)進(jìn)行定性、定量分析，及研究物質(zhì)的物理、化學(xué)特性，提高可靠性；包括色譜儀箱、電源插頭、數(shù)據(jù)線插座、氣口、樣品口、顯示屏、指示燈、操作面板、柱架、色譜柱和檢測儀，色譜儀箱后端下部左側(cè)與電源插頭輸出端相連接，色譜儀箱后端下部左側(cè)與數(shù)據(jù)線插座內(nèi)端相連接，色譜儀箱左端前部上側(cè)與氣口內(nèi)端相連接，色譜儀箱前端右側(cè)下部與操作面板內(nèi)端相連接，色譜儀箱內(nèi)部左側(cè)設(shè)置有置腔，置腔的左右端中部分別與柱架的左右端相連接，柱架內(nèi)設(shè)置有色譜柱，且色譜柱左側(cè)分別與氣口和樣品口的內(nèi)端相連通，柱架的頂端右側(cè)與檢測儀的輸入端相連接。

水源性高碘地區(qū)人群甲狀腺自身抗體篩查分析方法及應(yīng)用 1137     

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本發(fā)明公開了一種水源性高碘地區(qū)人群甲狀腺自身抗體篩查分析的方法及應(yīng)用。采用電化學(xué)發(fā)光免疫分析測定血清甲狀腺過氧化物酶抗體、甲狀腺球蛋白抗體水平，綜合分析甲狀腺過氧化物酶抗體、甲狀腺球蛋白抗體等抗體水平的差異，對甲狀腺疾病尤其是自身免疫性甲狀腺疾病的診斷和鑒別診斷具有重要的臨床價值。聯(lián)合檢測促甲狀腺激素、甲狀腺過氧化物酶抗體、甲狀腺球蛋白抗體等對自身免疫性甲狀腺疾病和非自身免疫性甲狀腺疾病診斷和鑒別診斷的敏感性和特異性均高于單項指標(biāo)的檢測。因此，測定血清中甲狀腺過氧化物酶抗體、甲狀腺球蛋白抗體水平有助于自身免疫性甲狀腺疾病的診斷、鑒別診斷、療效觀察和預(yù)后監(jiān)測。

基于四元數(shù)主成分分析的TLC-SERS定量建模方法 1066     

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本發(fā)明涉及基于四元數(shù)主成分分析的TLC?SERS定量建模方法，屬于化學(xué)計量學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用到食品添加劑檢測。其包括以下步驟：金納米粒子表面增強(qiáng)活性基底制備；樣品的制備；樣品進(jìn)行薄層色譜展開；通過便攜式拉曼光譜儀采集不同三聚氰胺濃度污染牛奶樣品的表面增強(qiáng)拉曼光譜；表面增強(qiáng)拉曼光譜嵌入四元數(shù)空間并行表示；基于四元數(shù)主成分特征提取的多光譜特征交叉和特征融合；基于支持向量回歸的三聚氰胺污染牛奶樣品定量預(yù)測模型建立。本發(fā)明將四元數(shù)主成分分析算法引入化學(xué)計量學(xué)，通過挖掘薄層色譜分離后沿展開方向空間順序分布的多通道光譜之間的相關(guān)性，解決傳統(tǒng)TLC?SERS聯(lián)用技術(shù)難以進(jìn)行定量分析的挑戰(zhàn)。

阿莫西林膠囊雜質(zhì)及其制備和分析方法 1050     

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本發(fā)明涉及一種阿莫西林膠囊的氧化高溫降解雜質(zhì)及其制備方法和分析檢測方法，屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。所述阿莫西林膠囊雜質(zhì)命名為雜質(zhì)X，其化學(xué)名為2?羥基氨基?2?(4?羥苯基)?N?[2?(5?(4?羥苯基)吡嗪基)乙基]乙酰胺，分子式為C₂₀H₂₀N₄O₄。該降解產(chǎn)物雜質(zhì)X結(jié)構(gòu)首次報道，是一個全新的化合物。本發(fā)明還設(shè)計了雜質(zhì)X合成制備方法，且獲得的雜質(zhì)X純度高，可作為雜質(zhì)對照品用于今后的質(zhì)量研究與控制，可準(zhǔn)確對雜質(zhì)X進(jìn)行定性與定量分析。本發(fā)明提供的液相分析方法能快速檢測出雜質(zhì)X，并選擇其最大吸收波長作為檢測波長，提高了雜質(zhì)X的檢出率，結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

附子的多元統(tǒng)計分析方法 929     

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本發(fā)明提供一種附子的多元統(tǒng)計分析方法，屬于藥物檢測技術(shù)領(lǐng)域，所述附子的多元統(tǒng)計分析方法是分別利用高效液相色譜和高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用檢測附子制品及煻灰炮附子，并分別獲得附子制品及煻灰炮附子中6種烏頭堿類生物堿含量和相應(yīng)的化學(xué)色譜峰峰面積，從化學(xué)色譜峰中選取14個分析色譜峰，將14個分析色譜峰的峰面積和6種烏頭堿類生物堿含量作為數(shù)據(jù)一并進(jìn)行主成分分析、偏最小二乘?判別分析和聚類分析，獲得分析結(jié)果。本發(fā)明采用多元統(tǒng)計分析方法對不同附子制品的化學(xué)成分進(jìn)行了研究和比較，為煻灰炮附子在經(jīng)典名方中的應(yīng)用提供理論依據(jù)和數(shù)據(jù)支持。

利用氣質(zhì)聯(lián)用法定性三聚氯氰工藝中未知雜質(zhì)的分析方法 914     

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利用氣質(zhì)聯(lián)用法定性三聚氯氰工藝中未知雜質(zhì)的分析方法，屬于化合物定性分析的技術(shù)領(lǐng)域，包括以下步驟：(1)將副產(chǎn)物雜質(zhì)通過富集后配制成待測樣品溶液；(2)氣相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用儀測試所述待測樣品溶液：(3)氣質(zhì)聯(lián)用法定性分析所述待測樣品溶液的雜質(zhì)成分，解析得出雜質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)；(4)根據(jù)步驟(3)確定的雜質(zhì)結(jié)構(gòu)，將該雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品按照步驟(1)的方式配制成標(biāo)準(zhǔn)品待測液，根據(jù)檢測結(jié)果驗證標(biāo)準(zhǔn)品是否為步驟(3)中解析得出的雜質(zhì)。本發(fā)明定性三聚氯氰工藝中未知雜質(zhì)化學(xué)結(jié)構(gòu)的方法簡便、準(zhǔn)確、可靠。該方法分析速度快、檢測限低、誤差小且譜圖峰型尖銳、對稱性好。

用于分析儀器的污染物多相代謝細(xì)菌培養(yǎng)與產(chǎn)物收集接口裝置 850     

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一種用于分析儀器的污染物多相代謝細(xì)菌培養(yǎng)與產(chǎn)物收集接口裝置,用于解決在線檢測聯(lián)用問題。其技術(shù)方案是:它由相互連通的細(xì)菌培養(yǎng)裝置、冷卻除水裝置構(gòu)成,細(xì)菌培養(yǎng)裝置構(gòu)成包括瓶體、瓶蓋、襯管,襯管位于瓶體內(nèi),瓶蓋上設(shè)有兩轉(zhuǎn)接閥,兩根管路經(jīng)轉(zhuǎn)接閥連通瓶蓋內(nèi)外,兩管路位于瓶蓋外側(cè)端設(shè)有節(jié)流開關(guān),兩管路位于瓶蓋內(nèi)側(cè)端長短不一探入襯管內(nèi),探入端較長的管路為載氣通入管路,探入端較短的管路為載氣導(dǎo)出管路,瓶體瓶蓋間設(shè)有密封圈。本發(fā)明在滿足細(xì)菌培養(yǎng)及氣態(tài)物質(zhì)收集要求的同時,具有方便與后繼分析儀器在線聯(lián)用的功能,以便進(jìn)行產(chǎn)物的分析測定。本發(fā)明可為研究砷及其它有毒元素的生物地球化學(xué)性質(zhì)提供合適的測試接口裝置并獲得準(zhǔn)確的實時分析數(shù)據(jù)。

移動方便的全自動化學(xué)發(fā)光測定儀 1067     

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本實用新型涉及一種移動方便的全自動化學(xué)發(fā)光測定儀，包括裝置本體、移動機(jī)構(gòu)和驅(qū)動機(jī)構(gòu)，移動機(jī)構(gòu)包括移動通道、移動板和萬向輪，移動通道與裝置本體底面固接，移動板滑動連接于移動通道內(nèi)，移動板下表面四周設(shè)有萬向輪，驅(qū)動機(jī)構(gòu)包括驅(qū)動轉(zhuǎn)盤、傳動組件和驅(qū)動螺桿，驅(qū)動螺桿轉(zhuǎn)動連接于裝置本體內(nèi)，驅(qū)動螺桿與移動板螺紋連接，在移動裝置本體的過程中，轉(zhuǎn)動驅(qū)動轉(zhuǎn)盤，使驅(qū)動螺桿受傳動組件的作用轉(zhuǎn)動，從而帶動移動板向下移動，進(jìn)而使萬向輪伸出移動通道外，通過萬向輪可以不用在移動裝置本體時將其搬起，具有省時省力的優(yōu)點，當(dāng)移動至指定位置后，轉(zhuǎn)動驅(qū)動轉(zhuǎn)盤使萬向輪移動至移動通道內(nèi)，使裝置本體平穩(wěn)放置于指定位置并且不會隨意發(fā)生移動。