本發(fā)明涉及一種提高震損RC框架結(jié)構(gòu)抗震性能的加固構(gòu)造及施工方法,包括框架柱、框架梁,相鄰的框架柱經(jīng)框架梁相連接,相鄰的框架柱之間由上至下間隔設(shè)置若干層框架梁,相鄰的框架梁之間經(jīng)屈曲約束支撐桿相連接,梁柱節(jié)點、框架柱與框架梁上塑性鉸區(qū)的破損處破損嚴(yán)重處剔除混凝土后形成修補區(qū),修補區(qū)內(nèi)澆筑無粗骨料的水泥基復(fù)合材料進(jìn)行修補,本加固構(gòu)造結(jié)構(gòu)簡單,設(shè)計合理,易于施工,采用無粗骨料的水泥基復(fù)合材料與BRB進(jìn)行復(fù)合加固,加固后RC框架結(jié)構(gòu)能大幅度增強承載力與抗側(cè)剛度,改善震損結(jié)構(gòu)的抗震性能,能顯著達(dá)到震損RC框架結(jié)構(gòu)的加固效果。
本發(fā)明提供一種環(huán)保的高分子復(fù)合防水卷材及其制備方法,該防水卷材由上無紡布層、中間防水層和下無紡布層復(fù)合而成;中間防水層含有以下重量份成分:線性低密度聚乙烯樹脂50~65份,TPE熱塑性彈性體15~20份,多孔氮化硅負(fù)載硬脂酸丁酯復(fù)合材料8~12份,阻燃劑10~15份,光屏蔽劑1~2份,抗氧劑0.5~1份,分散劑1~1.5份,助粘劑1~1.5份。本發(fā)明的一種環(huán)保的高分子復(fù)合防水卷材通過在防水卷材的中間防水層中添加多孔氮化硅負(fù)載硬脂酸丁酯復(fù)合材料使得防水卷材同時兼具防水和保溫的功能。本發(fā)明的一種環(huán)保的高分子復(fù)合防水卷材通過一次成型擠出法制備,制備工藝簡單,生產(chǎn)過程更加節(jié)能環(huán)保。
本發(fā)明提供了一種酚醛樹脂修飾的鋰離子電池硅基負(fù)極材料及制備方法,該材料通過使用酚醛樹脂對硅納米顆粒改性后熱解制得,即在納米硅顆粒表面進(jìn)行酚醛樹脂交聯(lián),使交聯(lián)后的酚醛樹脂將納米硅顆粒包覆,然后于惰性氛圍中熱解得到多孔碳包覆的納米硅復(fù)合材料,即酚醛樹脂修飾的鋰電子電池硅基負(fù)極材料。該多孔碳包覆的納米硅復(fù)合材料的導(dǎo)電性以及充放電過程的體積變化相較于硅納米顆粒有了明顯改善,容量保持能力高,電化學(xué)性能優(yōu)異;而且本發(fā)明在制備過程使用綠色低成本的酚醛樹脂作為包覆材料,制備方法簡單,原料易得,條件溫和,能夠批量生產(chǎn),具有美好的工業(yè)化制備前景。
本發(fā)明公開了一種稀土多酚超分子包覆的共價有機聚合物鈰基納米碳球及其制備方法和應(yīng)用。通過多酚網(wǎng)絡(luò)的功能化改性手段,將Ce基金屬有機框架與共價有機聚合物碳球緊密結(jié)合,得到具有優(yōu)異氧化還原性能的納米復(fù)合材料COP?HB@CeMOF?BT。本發(fā)明有效改善了Ce基催化劑的電化學(xué)性能,實現(xiàn)了稀土多酚網(wǎng)絡(luò)與共價有機聚合物的獨特協(xié)同作用。制得的納米復(fù)合材料作為燃料電池催化劑具有高電位、優(yōu)異的極限電流、優(yōu)良的穩(wěn)定性以及優(yōu)異的甲醇耐受性等優(yōu)點,應(yīng)用前景廣闊。
本發(fā)明公開了一種氧化石墨烯/納米羥基磷灰石/膠原復(fù)合骨修復(fù)材料及其制備方法,其是以氧化石墨烯、納米羥基磷灰石和膠原為原料,經(jīng)混溶、攪拌、凍干、交聯(lián)等步驟制備而成;其中,氧化石墨烯、納米羥基磷灰石和膠原的質(zhì)量比為2.5~5:20~25:100。本發(fā)明所制備的復(fù)合材料呈疏松多孔的三維結(jié)構(gòu),其孔隙率達(dá)90%以上,且孔隙內(nèi)部相互貫通,具有良好的體外生物活性和生物相容性,經(jīng)檢測表明,在一定范圍內(nèi)隨GO含量的增加,該復(fù)合材料的親水性、機械性能、熱穩(wěn)定性均有顯著提高,是一種適用于骨組織缺損修復(fù)的較好醫(yī)用材料。
本發(fā)明屬于化學(xué)領(lǐng)域、化工領(lǐng)域、環(huán)境工程領(lǐng)域,涉及一種氧化鋅復(fù)合光催化劑及其制備方法和應(yīng)用。首先采用液相共沉淀法制備三維微米花狀鋅基前驅(qū)物,經(jīng)高溫煅燒制備多孔氧化鋅微米花,再以硝酸銀為前驅(qū)體,進(jìn)一步用紫外光輻照法將吸附在多孔氧化鋅表面的銀離子還原成納米銀粒子,從而制備Ag/ZnO復(fù)合材料,得到氧化鋅復(fù)合光催化劑。本發(fā)明還提供了由上述制備方法制備的氧化鋅復(fù)合光催化劑,以及所述氧化鋅復(fù)合光催化劑在紫外光照射條件下,用于在水體中降解甲醛的應(yīng)用。本發(fā)明制備的Ag/ZnO復(fù)合材料,具有比表面積大,光催化反應(yīng)活性位點高等優(yōu)點,可用于在紫外光下的光催化降解甲醛液體。
本發(fā)明提供了一種光子晶體復(fù)合型無線充電裝置,用于生物體內(nèi)的植入式設(shè)備,包括:太陽能電池;上轉(zhuǎn)換發(fā)光裝置,用于為太陽能電池提供可見光,其由上轉(zhuǎn)換光子晶體復(fù)合材料制得,上轉(zhuǎn)換光子晶體復(fù)合材料包括光子晶體和分布在光子晶體表面和/或內(nèi)部的上轉(zhuǎn)換發(fā)光顆粒,光子晶體具有光子禁帶特性的周期性排布結(jié)構(gòu),上轉(zhuǎn)換發(fā)光顆粒為表面改性后的紅外上轉(zhuǎn)換納米顆粒。本發(fā)明通過光運輸替代突變磁場實現(xiàn)無線充電,原料易取、方法簡單、功能針對性強,在光電、能源領(lǐng)域等方面具備廣泛的應(yīng)用和極強的實際推廣價值。
本發(fā)明屬于復(fù)合材料領(lǐng)域,公開了一種高流動性環(huán)保阻燃PC材料及其制備方法。所述高流動性環(huán)保阻燃PC材料由PC樹脂、有機硅類化合物、協(xié)效阻燃劑、乙烯?丙烯共聚物以及任選的抗氧劑和穩(wěn)定劑組成,且所述PC樹脂、有機硅類化合物、協(xié)效阻燃劑與乙烯?丙烯共聚物的重量比為(15~1000):(0.2~100):(0.2~50):1。本發(fā)明提供的PC復(fù)合材料兼具有高流動性和優(yōu)異的阻燃效果,在汽車、電子電器、醫(yī)療衛(wèi)生、建材包裝等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開了一種保暖襯衫,所述保暖襯衫是由發(fā)熱腈綸、納米復(fù)合材料混紡而成,其中所述發(fā)熱腈綸的重量百分比為20%-40%,納米復(fù)合材料的重量百分比為60%-80%。本發(fā)明通過吸熱反應(yīng)來產(chǎn)生熱量,換而言之,其通過吸收人體發(fā)出的汗和溫氣發(fā)熱,使衣服內(nèi)的空間保持溫暖舒適的狀態(tài),保暖持久性好,實現(xiàn)真正的保暖。
本發(fā)明涉及一種殼聚糖負(fù)載二氧化鈦罩面涂料的制備方法,包括以下步驟:(1)將鈦源和乙醇加入到分散容器中進(jìn)行分散,接著加入氨水,再加入殼聚糖,進(jìn)行分散,待氨氣完全揮發(fā)后離心,取沉淀物,并干燥待用;(2)在分散容器中依次添加水、雙氧水,并將步驟(1)中制得的沉淀物按等份分2次加入,進(jìn)行分散;再添加氨水,之后進(jìn)行反應(yīng),待氨氣完全揮發(fā),調(diào)節(jié)pH至3-10,即得殼聚糖負(fù)載二氧化鈦罩面涂料。該發(fā)明克服了現(xiàn)有技術(shù)中所制備的殼聚糖/二氧化鈦復(fù)合材料無法直接應(yīng)用于外墻罩面的缺點,具有能夠適用于并能直接用于外墻罩面進(jìn)行施工的優(yōu)點。
本發(fā)明涉及一種利用廢棄活性氧化鋁制備苯吸附材料的方法,它是將廢活性氧化鋁經(jīng)清洗、過濾、干燥后,采用低溫密閉熱處理方式制備一種活性氧化鋁/活性炭復(fù)合材料,對苯具有良好的吸附效果。本發(fā)明采用密閉低溫?zé)崽幚淼姆绞?一方面可使廢棄活性氧化鋁被堵的內(nèi)部孔洞打通;另一方面可使吸附在廢棄活性氧化鋁中的有機物直接分解炭化,并存于氧化鋁孔洞中成為活性炭,減少空氣污染。本方法工藝新穎,簡單易行,變廢為寶成本低,具有重要的環(huán)保性和經(jīng)濟價值。
本發(fā)明公開一種用于鋰離子電池的碳限域包覆Sn/MgO納米線陣列的制備方法,以通孔AAO為模板,采用CVD、水熱、熱處理等制備出碳限域包覆Sn/MgO納米線陣列三維結(jié)構(gòu)膜層材料。本發(fā)明可有效地解決錫基材料因體積膨脹而導(dǎo)致循環(huán)穩(wěn)定性差的問題,為該新型復(fù)合材料實用化奠定技術(shù)基礎(chǔ)。
本發(fā)明公開了一種防霧氣口罩的制備工藝,屬于口罩技術(shù)領(lǐng)域,該制備工藝在先將嘴部定型條與內(nèi)、外、中三層材料壓合,得到預(yù)復(fù)合材料,預(yù)復(fù)合材料采用四折包折的方式對口罩進(jìn)行折疊后再與鼻梁定型條、防霧擋片進(jìn)行壓合,最后依次進(jìn)行邊緣包折、超聲波封邊和裁切,得到防霧氣口罩的面罩部。本發(fā)明提供的制備工藝,采用四折包折的方式代替?zhèn)鹘y(tǒng)的單向包折,得到的防霧氣口罩的面罩部,能夠提供更大的且立體的呼吸空間,使呼出的氣體能夠快速從面罩部排出,配合防霧擋片的密封,有效避免了呼出的氣體從鼻子上方溢出造成的起霧現(xiàn)象,且制備過程中僅需兩次壓合,制備工藝簡單、易于在現(xiàn)有流水線上進(jìn)行改造升級,適于企業(yè)大規(guī)模生產(chǎn)。
本申請涉及電池技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種正極極片及二次電池,正極極片包括正極集流體和涂覆在正極集流體的至少一個表面的正極復(fù)合材料,正極復(fù)合材料包括石墨烯量子點和正極活性材料;石墨烯量子點附著在正極活性材料的顆粒表面,以及填充在相鄰的正極活性材料的顆粒間的空間中;石墨烯量子點在正極極片中的重量百分比A、石墨烯量子點的片徑分布寬度S2、正極活性材料的碳含量B、正極活性材料在正極極片中的重量占比C和正極活性材料的二次粒徑分布寬度S1間滿足下述關(guān)系式:0.5≤(100A+B*C*100)/S1+1/S2≤3。本申請能夠顯著改善二次電池的倍率性能和低溫充放電性能。
本發(fā)明涉及聚丙烯材料改進(jìn)技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種環(huán)保高效阻燃聚丙烯復(fù)合物及其制備方法。復(fù)合物包括以下重量份的原料組成:聚丙烯35?74份,無鹵阻燃劑15?30份,抗氧劑1?2份,偶聯(lián)劑0.5?2份,其它助劑0?2份;其中,無鹵阻燃劑采用改性聚磷酸胺、納米碳球、羥基磷灰石混合而成;納米碳球采用葡萄糖制備而得;改性聚磷酸胺采用甲基硅烷包覆聚合度大于1700的聚磷酸胺制備而得。本發(fā)明通過在聚丙烯復(fù)合材料中加入無鹵阻燃劑,賦予了復(fù)合材料良好的阻燃性能的同時又保持良好的機械性能,此外,避免了傳統(tǒng)鹵系阻燃聚丙烯材料對環(huán)境的污染和對人體的危害,無毒綠色環(huán)保,大大降低了阻燃劑的使用量,具有重要的實際應(yīng)用價值。
一種基于碳納米銀光觸媒的抗菌除臭材料的制備方法,通過將碳懸液A與混合液B混合,加入乙醇和水形成凝膠,烘干、煅燒,加入硝酸銀溶液后,再與還原劑反應(yīng),既得碳納米銀/二氧化鈦復(fù)合材料,其中碳懸液A為納米顆粒碳加入無水乙醇中形成,混合液B為將鈦酸四丁酯加入至乙醇和乙酸的混合液中形成。本發(fā)明方法操作簡單,技術(shù)難度低,可操作性強,所得碳納米銀/二氧化鈦復(fù)合材料具有可見光高利用率和強抗菌效果的特點。
本發(fā)明提供了一種三明治結(jié)構(gòu)Zr-MOFs/石墨烯復(fù)合光催化劑及其制備和應(yīng)用,所述的復(fù)合光催化劑是由含鋯的金屬有機骨架化合物Zr-BDC-NH2和石墨烯通過復(fù)合得到的具有類三明治結(jié)構(gòu)的材料,其中石墨烯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5-5.0%。以修飾的氧化石墨烯為石墨烯的前驅(qū)體,采用非共價自組裝原位溶劑熱方法制備而成,與未負(fù)載石墨烯的Zr-MOFs相比,光催化性能顯著提高,具體表現(xiàn)為在420-800納米的可見光的激發(fā)下,該復(fù)合材料能夠?qū)⒎枷愦碱愑袡C物高選擇性地轉(zhuǎn)化為對應(yīng)的芳香醛類物質(zhì),選擇性為100%,一次轉(zhuǎn)化率可達(dá)70%。該非共價自組裝原位溶劑熱方法簡單且易操作,制得的Zr-MOFs/石墨烯復(fù)合材料具有優(yōu)異的光催化選擇性氧化芳香醇類物質(zhì)的能力,對精細(xì)化學(xué)品的清潔高效化工業(yè)生產(chǎn)具有重要的促進(jìn)意義。
本發(fā)明利用了明礬的物理化學(xué)特性,運用了物質(zhì)的溶脹干縮原理。將明礬作防腐劑,消除霉菌在竹材原料(包括竹片、竹條、竹篾、竹絲、竹纖維等)中的存活條件,達(dá)到防腐效果;明礬電解出的氫氧化鋁作阻燃劑,留存于竹材原料中,起到阻燃作用。同時,對竹材原料進(jìn)行先煮練溶脹再干蒸收縮,以提高竹材原料的抗拉強度及與復(fù)合材料基體間的傳力效果。本發(fā)明對竹材原料的預(yù)處理,大幅度提高了竹材原料的抗拉強度,并具有良好的防腐和阻燃功能,可廣泛應(yīng)用于竹材人造板、竹纖維板、竹塑復(fù)合材、竹重組材、竹纏繞管等各種竹增強復(fù)合材料以及工業(yè)用竹纖維紡織品的制造。
氧化錫空心納米材料的制備方法,涉及一種納米 材料的制備,尤其是涉及一種以氧化鋅為犧牲模板制備氧化錫 空心納米材料的方法。提供一種制備各種形態(tài)的 SnO2空心納米材料的通用方法。 步驟為制備ZnO納米材料,制備 SnH4前驅(qū)體,產(chǎn)生的氣體 SnH4通過 N2攜帶進(jìn)入一個氣囊中備用,生 長SnO2外殼,即在硅片襯底上 生長得到具有核-殼結(jié)構(gòu)的 ZnO/SnO2復(fù)合材料,最后除去 ZnO內(nèi)核,即得到保持ZnO初始外形的 SnO2空心納米材料。優(yōu)點是ZnO 納米材料具有極其豐富的形態(tài), SnO2空心材料外壁的結(jié)晶度良 好,SnO2空心材料外壁的厚度可 控。
本發(fā)明提供了一種新型電池負(fù)極材料及其制備方法、負(fù)極及新型鋰離子電池。所述方法包括:將氫氧化鈷前驅(qū)體分散于Tris緩沖溶液中,然后按照氫氧化鈷前驅(qū)體與多巴胺緩慢加入多巴胺在常溫中攪拌,獲得分離物;將所述分離物洗滌干凈,然后烘干得到Co(OH)2@PDA;將Co(OH)2@PDA和NaH2PO2·H2O分別放入氣氛管式爐的下游和上游熱處理,最后得到CoP@NC復(fù)合材料。CoP@NC復(fù)合材料在作為鋰離子電池負(fù)極時表現(xiàn)出優(yōu)異的電化學(xué)性能:在5A g?1的大電流密度下可保留413.5 mAhg?1的可逆比容量。優(yōu)異的性能可歸因于高電導(dǎo)氮摻雜碳結(jié)構(gòu)不僅能夠為電子傳輸提供便捷通道,而且有效緩解體積膨脹同時增加額外的儲鋰位點。
本發(fā)明涉及一種阻燃復(fù)合尼龍及其制備方法,涉及聚酰胺樹脂材料領(lǐng)域。具體復(fù)合尼龍包括以下組分,尼龍、相容增韌劑、超細(xì)滑石粉、抗紫外線劑、抗氧劑、潤滑劑、十溴二苯乙烷、三氧化二銻、擴散油。上述組分混合后生成的尼龍復(fù)合材料解決了現(xiàn)有技術(shù)的加入阻燃劑后會造成尼龍材料的耐摩擦性能下降的問題。在解決上述技術(shù)問題時通過加入阻燃劑十溴二苯乙烷、三氧化二銻間相互配合,增加尼龍復(fù)合材料的阻燃性能;而阻燃劑的加入會降低尼龍材料的抗氧化性,所以加入的抗氧化劑改善缺陷;阻燃劑的加入也會降低尼龍材料的耐磨性,所以加入的超細(xì)滑石粉和擴散油能夠改善此缺陷。
本發(fā)明公開一種高性能錫基鋰離子電池負(fù)極材料的制備方法,包括有以下步驟:1)稱取一定的二氧化錫粉末溶解于去離子水中,然后放入行星球磨機中進(jìn)行研磨5?8h,取出后干燥;2)按照一定的比例將二氧化錫粉末與硝酸鋁混合,在經(jīng)過離心、洗滌、干燥后,將樣品加熱到500?600℃進(jìn)行煅燒反應(yīng)得到氧化鋁包覆二氧化錫的復(fù)合材料;3)將產(chǎn)物與有機碳源材料按比例混合后加熱,獲得SnO2/Al2O3/C三層結(jié)構(gòu)的復(fù)合負(fù)極材料。通過利用本發(fā)明方法制備出的負(fù)極材料,通過在納米二氧化錫粉末的表面上裹上一層Al2O3后,在與有機碳材料進(jìn)行復(fù)合,從而制備出相應(yīng)的錫基負(fù)極材料,經(jīng)過50次的充放電測試后,其可逆容量能達(dá)到463.7mAh/g以上,結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,循環(huán)性能好,滿足使用的需要。
本發(fā)明公開了一種皮膚觸覺傳感器,包括柔性基底層和導(dǎo)電復(fù)合材料層,所述導(dǎo)電復(fù)合材料層上設(shè)有若干凹槽結(jié)構(gòu),其特征在于所述皮膚觸覺傳感器電壓與壓強的相關(guān)系數(shù)由將傳感器放置于人體手臂內(nèi)側(cè)皮膚上,并與Mind Ware多導(dǎo)生理儀相連接,通過萬能材料試驗機INSTRON對不同尺寸的傳感器進(jìn)行循環(huán)往復(fù)的壓縮實驗采集數(shù)據(jù)擬合而成。本發(fā)明還公開了一種皮膚觸覺傳感器的制備方法。本發(fā)明的有益效果為與任何一種紡織品結(jié)合制成能夠測量小壓強的皮膚觸覺壓力傳感器,改變皮膚觸覺傳感器只適用于大壓強測量的缺點,并且能夠直接穿著,直接貼合于人體表層皮膚,可用于測試人體在靜態(tài)或動態(tài)時受到的壓力。
本發(fā)明公開了一種復(fù)合阻燃劑接枝改性的EVA泡沫材料及其制備方法,屬于高分子復(fù)合發(fā)泡材料領(lǐng)域。所述EVA泡沫復(fù)合材料由以下原料制成:EVA、復(fù)合阻燃劑、馬來酸酐接枝EVA、發(fā)泡劑、硬脂酸、硬脂酸鋅、氧化鋅、交聯(lián)劑,所述復(fù)合阻燃劑為改性DOPO/氧化石墨烯復(fù)合材料,構(gòu)建了高效的阻燃EVA系統(tǒng)。本泡沫材料不僅具有阻燃劑添加量少、無鹵、效果穩(wěn)定的優(yōu)點;也保持穩(wěn)定的力學(xué)性能,具有廣泛的應(yīng)用前景。
本發(fā)明涉及復(fù)合材料成型技術(shù)領(lǐng)域,特別是一種3D薄膜焊接工藝,與現(xiàn)有技術(shù)相比,該3D薄膜焊接工藝將要成型的內(nèi)芯模外輪廓線畫在尼龍氣袋膜上,然后再采用激光切割技術(shù)進(jìn)行切割成兩張完全一樣的內(nèi)芯模外輪廓線尼龍氣袋膜,并采用超聲波技術(shù)將兩張半剖外輪廓圖單模封邊合并形成一個內(nèi)芯模氣袋,采用這種工藝可以使尼龍氣袋內(nèi)芯模滿足各種造型結(jié)構(gòu)的產(chǎn)品成型,完全根據(jù)產(chǎn)品的造型來制造尼龍氣袋膜,大大的提高了碳纖維復(fù)合材料成型產(chǎn)品的品質(zhì)。
本發(fā)明公開一種重金屬污染水體、底泥和灘涂的應(yīng)急修復(fù)工藝。先在水體內(nèi)投入絡(luò)合劑,將游離態(tài)和吸附態(tài)重金屬離子大部分轉(zhuǎn)化為溶解態(tài)絡(luò)合離子;再投入短纖維和重金屬捕捉劑,將重金屬絡(luò)合離子轉(zhuǎn)化為懸浮物,然后投入絮凝劑將其絮凝;在水體中加入助絮劑,形成纖維增強絮凝體;再預(yù)先以磁性物質(zhì)和鎂粉制得Mg/磁性材料復(fù)合材料,并投入水體中,使纖維增強絮凝體捕捉氣泡上浮到水面;捕撈纖維增強絮凝體,完成應(yīng)急修復(fù)。本發(fā)明便于進(jìn)行大范圍有風(fēng)浪水體原位應(yīng)急修復(fù),避免現(xiàn)有生物修復(fù)法處理緩慢、適用范圍受到生物生存環(huán)境限制的缺陷,解決現(xiàn)有化學(xué)修復(fù)法造成沉淀二次污染的問題,也解決現(xiàn)有采用溶氣氣浮工藝無法全水域布管實施的工藝瓶頸問題。
一種聚鋁碳硅烷的制備方法,涉及一種聚鋁碳硅烷。提供一種工藝簡單,成本較低,適合用于碳化硅纖維、碳化硅陶瓷及PIP法制備碳化硅陶瓷基復(fù)合材料的聚鋁碳硅烷的制備方法及其裝置。該裝置設(shè)有容器、冷凝管、加熱套、尾氣收集容器和溫控儀,容器分別與惰性氣體源、冷凝管和溫控儀連接,冷凝管接真空泵,冷凝管設(shè)有進(jìn)出口,冷凝管接尾氣收集容器,尾氣收集容器設(shè)有尾氣出口。將乙酰丙酮鋁與液態(tài)聚碳硅烷放入容器中混合,攪拌;將容器放置在加熱套上,連接好制備聚鋁碳硅烷的裝置;抽真空,通入惰性氣體,并用惰性氣氛連續(xù)置換空氣至少2次;通入冷凝水,從室溫升至300~420℃進(jìn)行反應(yīng);反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫,取下樣品,即得到聚鋁碳硅烷。
本發(fā)明屬于高分子復(fù)合材料合成技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種具有優(yōu)良力學(xué)性能的Gn?PET/PC合金及其制備方法,以PC樹脂、Gn?PET改性母粒、POE?g?MAH為原料,經(jīng)高速混合機混合均勻之后,再由雙螺桿擠出機擠出造粒即得到具有高性能的Gn?PET/PC合金。本發(fā)明方法制備的Gn?PET/PC合金不僅解決了PET與PC復(fù)合材料界面性能差的關(guān)鍵性難題,實現(xiàn)良好的界面粘結(jié),而且改善了PC的加工性能,制備既具有優(yōu)異的剛性耐磨性耐熱性又具有韌性和加工性的關(guān)鍵技術(shù)難題,拓寬了PC在汽車零部件、機械等工程塑料領(lǐng)域中的應(yīng)用。
本發(fā)明涉及一種拒水超纖合成革的制備方法,于超纖合成革的表面涂覆拒水復(fù)合材料,將涂覆有拒水復(fù)合材料的超纖合成革進(jìn)行干燥處理,獲得所述拒水超纖合成革。本發(fā)明的拒水超纖合成革的制備方法具有成本低、工藝要求簡單及拒水效果好的優(yōu)點。
本發(fā)明公開一種基于TiO2介觀晶體的玉米赤霉烯酮光電化學(xué)檢測方法。該方法利用聚多巴胺敏化的金紅石型TiO2介觀晶體作為光電活性基底材料,并用于固定化玉米赤霉烯酮抗體;介孔四氧化三鈷標(biāo)記的玉米赤霉烯酮二抗作為信號探針,借助于該探針對基底材料的信號放大作用,制備一種基于夾心免疫識別模式的光電化學(xué)傳感器,并應(yīng)用于對玉米赤霉烯酮的定量檢測?;诰鄱喟桶返姆€(wěn)定性及優(yōu)良導(dǎo)電性,其與RTM的復(fù)合材料能加快光生電子的轉(zhuǎn)移速度并提高光電流信號; 通過夾心免疫識別的過程,將具有競爭性捕光能力的OMCO引入到傳感界面上。實現(xiàn)對玉米赤霉烯酮濃度在1×10?6?ng/mL–20?ng/mL范圍內(nèi)的高靈敏檢測。
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