基于三維碳化鈦-二硫化鉬復(fù)合物生物傳感器的制備方法及應(yīng)用 1157     

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本發(fā)明涉及一種基于三維碳化鈦?二硫化鉬復(fù)合物免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用，屬于新型納米材料領(lǐng)域與生物傳感技術(shù)領(lǐng)域；本發(fā)明首次通過(guò)混合?干燥法制備三維多孔碳化鈦?二硫化鉬(Ti₃C₂T_x/MoS₂)復(fù)合材料，并以魯米諾作為還原劑制備鉑功能化三維Ti₃C₂T_x/MoS₂(Lum@Pt/Ti₃C₂T_x?MoS₂)作為傳感基底，首次提出了一種用于非小細(xì)胞肺癌疾病標(biāo)志物CYFRA 21?1的高靈敏檢測(cè)的免疫傳感器的制備方法，Ti₃C₂T_x/MoS₂具有高導(dǎo)電性、高電化學(xué)活性、大比表面積與生物相容性，可高效催化水中的溶解氧轉(zhuǎn)化為超氧陰離子自由基O₂^??，從而增強(qiáng)魯米諾與O₂^??之間的電致化學(xué)發(fā)光反應(yīng)實(shí)現(xiàn)信號(hào)高效穩(wěn)定輸出，該傳感器檢出限低至18 pg/mL，線性范圍50 pg/mL?50 ng/mL，在非小細(xì)胞肺癌早期診斷中具有明顯的潛在應(yīng)用價(jià)值。

基于特異性適配體的密封紙基鉛離子傳感器 877     

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本發(fā)明公開了一種基于特異性適配體的密封紙基鉛離子傳感器。利用蠟打印技術(shù)在紙上制備親疏水性不同的分區(qū)，包括保護(hù)區(qū)域、檢測(cè)區(qū)域、電極區(qū)域及入口通道。利用拋光打磨使絲網(wǎng)印刷電極表面光滑，進(jìn)而降低檢測(cè)噪音?；谠簧L(zhǎng)金納米顆粒、二次打蠟、適配體修飾等多種方法對(duì)不同區(qū)域進(jìn)行功能化，采用簡(jiǎn)單快速的超聲還原法制備催化性能優(yōu)異的楊梅狀納米鉑，其與對(duì)鉛離子特異性識(shí)別的適配體聯(lián)用，借助塑封技術(shù)實(shí)現(xiàn)密封，降低背景信號(hào)，結(jié)合電致化學(xué)發(fā)光技術(shù)實(shí)現(xiàn)對(duì)鉛離子的超靈敏檢測(cè)，該器件制作成本低、尺寸小，適用于即時(shí)檢測(cè)領(lǐng)域。

禽流感病毒RT-PCR ELISA診斷方法及應(yīng)用該方法的試劑盒 899     

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本發(fā)明提供了根據(jù)流感病毒保守的M基因設(shè)計(jì)了特異性引物，借助生物素與鏈霉親和素特異性結(jié)合的原理，使生物素標(biāo)記的PCR產(chǎn)物結(jié)合到酶標(biāo)板上，之后加入抗地高辛的過(guò)氧化物酶，最后加TMB顯色液，陽(yáng)性產(chǎn)物即可顯色；在此基礎(chǔ)上本發(fā)明成功研制了專用試劑盒。該方法將PCR和高靈敏度的地高辛檢測(cè)系統(tǒng)相結(jié)合，敏感性比常規(guī)瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)方法高l00倍以上，而且特異性強(qiáng)，克服了組織樣品中AIV含量少而難以檢測(cè)的困難，與病毒分離方法相比符合率可達(dá)95%以上，且排除了化學(xué)試劑(如溴化乙錠)的污染，有利于自動(dòng)化，適于大量樣本的檢測(cè)，為禽流感的早期診斷和分子流行病學(xué)調(diào)查提供了一條新途徑。

超薄皮膚/手套基可穿戴SERS傳感器的制備方法及其應(yīng)用 765     

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本發(fā)明公開了一種超薄皮膚/手套基可穿戴SERS傳感器的制備方法及其應(yīng)用，所述制備方法包括以下步驟：采用化學(xué)刻蝕法與物理清洗將剛性AAO模板陣列轉(zhuǎn)化為柔性AAO膜，采用物理方法與絲素蛋白柔性支撐膜(SF)進(jìn)行貼合合成柔性SERS基底，然后在所述柔性SERS基底表面沉積金屬納米顆粒，得到SF?AAO?M膜，其中M代表金屬，本發(fā)明的傳感器在實(shí)際應(yīng)用中可實(shí)現(xiàn)高靈敏度定量檢測(cè)，采用的原位農(nóng)藥檢測(cè)方法可行性高，效率較高方法穩(wěn)定性強(qiáng)，對(duì)于農(nóng)藥福美雙的檢測(cè)線可檢測(cè)到10ppt，遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于美國(guó)環(huán)保局規(guī)定的7ppm。

基于松枝狀納米金銅的生物傳感器的制備方法及應(yīng)用 1124     

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本發(fā)明一種基于松枝狀納米金銅的生物傳感器的制備方法及應(yīng)用。具體是采用電沉積方法得到松枝狀納米金銅合金，制備一種檢測(cè)腫瘤標(biāo)志物抗原的電化學(xué)免疫傳感器，屬于新型功能材料與生物傳感檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，檢測(cè)線性范圍為0.0005~500ng/mL，檢測(cè)限0.15pg/mL。

血清或血漿樣本中的抗原抗體免疫復(fù)合物處理試劑盒及其應(yīng)用 742     

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本發(fā)明合開了一種血清或血漿樣本中的抗原抗體免疫復(fù)合物處理試劑盒，由作為溶劑的偏酸性緩沖液與高濃度的鹽離子、離子型表面活性劑、非離子型表面活性劑、還原劑、尿素、海藻糖和消泡劑配制而成。本試劑盒適用于疑似產(chǎn)生抗原抗體免疫復(fù)合物而影響抗原或抗體的檢測(cè)效果的血清或血漿樣本的處理，處理后的血清或血漿樣本適用于酶聯(lián)免疫、化學(xué)發(fā)光免疫等的樣品檢測(cè)，而未產(chǎn)生免疫復(fù)合物的樣本經(jīng)本發(fā)明試劑盒的處理液處理后不影響正常檢測(cè)效果。本發(fā)明試劑盒可有效的解離樣本中已形成的抗原抗體免疫復(fù)合物，大大提高樣本的檢測(cè)靈敏度，具有極高的臨床應(yīng)用價(jià)值。

環(huán)境雌激素?zé)o標(biāo)記免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用 986     

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本發(fā)明公開了一種環(huán)境雌激素?zé)o標(biāo)記免疫傳感器的制備方法及在環(huán)境雌激素的檢測(cè)中的應(yīng)用，屬于新型納米功能材料和環(huán)境檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明利用兩種新型納米功能材料修飾工作電極，利用二者的協(xié)同催化作用以及對(duì)抗體的吸附作用，從而制備了一種靈敏度高、特異性好、檢測(cè)快速、制備簡(jiǎn)單的檢測(cè)環(huán)境雌激素的無(wú)標(biāo)記電化學(xué)免疫傳感器。

超低濃度雙氧水傳感器透明電極的簡(jiǎn)便制備方法 687     

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本發(fā)明提供一種超低濃度雙氧水傳感器透明電極的簡(jiǎn)便制備方法，包括步驟：以甲烷為碳源氣體，采用常壓化學(xué)氣相沉積法在石英玻璃表面沉積生長(zhǎng)石墨烯制備得到石英玻璃石墨烯；然后以鉑片為濺射靶，利用真空磁控濺射工藝，在石英玻璃石墨烯的表面濺射鉑納米粒子制備得到石墨烯玻璃復(fù)合鉑納米粒子透明電極。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單，所得電極可作為獨(dú)立透明電極應(yīng)用于傳感器，能夠?qū)Τ蜐舛鹊碾p氧水進(jìn)行檢測(cè)，檢測(cè)下限為3.3nmol/L,檢測(cè)線性范圍為10nmol/L?80μmol/L，充分拓展了H₂O₂傳感器的應(yīng)用區(qū)間；同時(shí)具有對(duì)多巴胺，抗壞血酸和尿酸較強(qiáng)的抗干擾性能，可應(yīng)用于實(shí)際的生物樣品的檢測(cè)。

紙基鈀-氧化鋅-金復(fù)合材料的制備方法 902     

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本發(fā)明公開了一種紙基鈀?氧化鋅?金復(fù)合材料的制備方法，首先利用原位還原法在紙纖維表面包覆一層鈀納米粒子，獲得紙基鈀電極；然后通過(guò)電沉積法在紙基鈀電極上生長(zhǎng)氧化鋅納米棒；最后基于光協(xié)助的電沉積法在氧化鋅納米棒之間生長(zhǎng)金納米線，獲得紙基鈀?氧化鋅?金復(fù)合材料。氧化鋅納米棒之間的金納米線可以加速棒與棒之間的電子傳遞，同時(shí)電子沿著納米棒向紙纖維網(wǎng)絡(luò)表面的鈀納米粒子傳遞，形成三維的導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)；該紙基復(fù)合材料不僅具有良好的導(dǎo)電性而且具有大的表面積，可以廣泛地用于電化學(xué)、光電化學(xué)以及電化學(xué)發(fā)光傳感分析領(lǐng)域。

果桑品種篩選和果實(shí)品質(zhì)改良方法 1042     

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本發(fā)明提供了一種果桑品種篩選和果實(shí)品質(zhì)改良方法。本研究系統(tǒng)分析了13個(gè)果桑品種的化學(xué)組分和礦質(zhì)元素，數(shù)據(jù)采用偏最小二乘法、主成分析法和典型相關(guān)分析法處理，結(jié)果表明桑葚果實(shí)中維生素C和可滴定酸可能是影響果實(shí)活性成分的關(guān)鍵成分，而鋅和銅等礦質(zhì)元素也起到相應(yīng)作用，果實(shí)中蘆丁、花青素、維生素C和可滴定酸呈顯著的正相關(guān)性.可滴定酸含量是決定桑椹果實(shí)風(fēng)味的重要因素之一，它對(duì)花青素、維生素C和蘆丁的穩(wěn)定起到重要作用。礦質(zhì)元素中鈣、鎂、鉀和硒呈顯著正相關(guān)性，而另一個(gè)正相關(guān)群體為銅、鐵和鋅。這些研究結(jié)果為果桑品種篩選和果實(shí)品質(zhì)改良提供了參考依據(jù)和可借鑒的研究手段。

碳納米顆粒萃取涂層固相微萃取纖維的制備方法 997     

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本發(fā)明公開了一種制備碳納米顆粒萃取涂層固相微萃取纖維的方法。這種方法的特征是采用火焰法在纖維基體表面生成碳涂層，通過(guò)控制制備條件得到碳納米顆粒和合適的涂層厚度，獲得碳納米顆粒萃取涂層固相微萃取纖維。該方法制備的萃取涂層具有化學(xué)穩(wěn)定性高、富集能力強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)，獲得的固相微萃取纖維可應(yīng)用于食品分析、環(huán)境分析、生物分析等。

一氧化碳濃度采集電路結(jié)構(gòu) 1116     

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本實(shí)用新型涉及氣體濃度檢測(cè)裝置領(lǐng)域，解決了現(xiàn)有技術(shù)中一氧化碳電化學(xué)傳感器使用壽命短的問(wèn)題。一種一氧化碳濃度采集電路結(jié)構(gòu)，包括依次連接的電壓跟隨電路、電化學(xué)傳感器、放大電路、濾波電路、單片機(jī)、溫度補(bǔ)償電路。電壓跟隨電路向電化學(xué)傳感器U7的參考電極提供一個(gè)穩(wěn)定的電壓，能夠降低電化學(xué)反應(yīng)中對(duì)電極和工作電極的消耗，提高電化學(xué)傳感器U7的使用壽命。

基于細(xì)胞大小過(guò)濾識(shí)別腫瘤患者外周血循環(huán)腫瘤細(xì)胞的方法 791     

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本發(fā)明涉及一種基于細(xì)胞大小過(guò)濾（ISET）識(shí)別腫瘤患者外周血循環(huán)腫瘤細(xì)胞的方法，尤其對(duì)通過(guò)物理方法捕獲、細(xì)胞形態(tài)學(xué)識(shí)別困難的循環(huán)腫瘤細(xì)胞，屬于分子生物學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用細(xì)胞免疫化學(xué)法檢測(cè)疑似CTC上CD45和CD31是否表達(dá)以排除白細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞。本發(fā)明可相對(duì)準(zhǔn)確識(shí)別多種不同癌癥患者外周血中循環(huán)腫瘤細(xì)胞，該技術(shù)屬于微創(chuàng)，并能夠?qū)崟r(shí)動(dòng)態(tài)檢測(cè)。本發(fā)明提供的方法，能夠更加精準(zhǔn)的檢測(cè)CTC，降低檢測(cè)CTC的假陽(yáng)性率，提高特異性，對(duì)臨床應(yīng)用CTC檢測(cè)評(píng)估病情及療效具有重要臨床指導(dǎo)意義。

用于阿爾茨海默癥早期診斷的試劑盒及其應(yīng)用 1120     

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本發(fā)明涉及生物檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用于阿爾茨海默癥早期診斷的試劑盒及其應(yīng)用。所述試劑盒包括通過(guò)檢測(cè)血清和血漿中T?tau、p?Tau?181、p?Tau?217、p?Tau?231的聯(lián)合檢測(cè)達(dá)到阿爾茨海默癥早期診斷的目的。檢測(cè)范圍寬、靈敏度高、精密度好，并適用于全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光儀，操作簡(jiǎn)單，適合臨床大量檢測(cè)血清和血漿的需求，為阿爾茨海默癥早期診斷提供更加準(zhǔn)確、更具有個(gè)性化的指導(dǎo)意見。

溶酶體次氯酸熒光探針及其制備方法和應(yīng)用 741     

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本發(fā)明提供了一種溶酶體次氯酸熒光探針，化學(xué)名稱為8,8,9?三甲基?5?（2?嗎啉乙基）?9,10?二氫苯并[de]吡咯[2,3?9]異喹啉?4,6（5H,8H）二酮，簡(jiǎn)稱TPS?Lyso?HClO。所述溶酶體次氯酸熒光探針可檢測(cè)溶液及溶酶體中次氯酸含量：檢測(cè)溶液的激發(fā)波長(zhǎng)為380?nm；pH為7.0?7.4時(shí)，發(fā)射波長(zhǎng)為446nm；pH為5?5.5時(shí)，發(fā)射波長(zhǎng)為490nm；雙光子細(xì)胞熒光成像激發(fā)波長(zhǎng)為780?nm，發(fā)射波段為480?540?nm和560?620?nm；單光子細(xì)胞熒光成像激發(fā)波長(zhǎng)為405?nm，發(fā)射波段為480?540?nm和560?620?nm。本發(fā)明的溶酶體次氯酸對(duì)次氯酸反應(yīng)的專一性強(qiáng)，抗多種干擾物；具有溶酶體靶向性；靈敏度高，檢測(cè)限低，檢測(cè)次氯酸濃度范圍廣。本發(fā)明是一種簡(jiǎn)單，快速，靈敏的次氯酸分子特異性檢測(cè)試劑，在生物分子檢測(cè)領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

氧氣和水分對(duì)C5F10O氣體分解行為特性影響的模擬方法及系統(tǒng) 847     

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氧氣和水分對(duì)C5F10O氣體分解行為特性影響的模擬方法及系統(tǒng)，其特征在于，包括以下步驟：步驟1，設(shè)計(jì)待分解的模擬氣體，并設(shè)置待分解的模擬氣體的化學(xué)反應(yīng)模擬條件；步驟2，對(duì)所述化學(xué)反應(yīng)實(shí)施至少一次分子反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模擬，獲取所述化學(xué)反應(yīng)模擬過(guò)程中的分解物變化趨勢(shì)；步驟3，基于所述分解物變化趨勢(shì)，利用密度泛函算法獲取化學(xué)反應(yīng)模擬過(guò)程中分解物的過(guò)渡態(tài)和能壘。本發(fā)明方法能夠快速、準(zhǔn)確地分析出氧氣和水分對(duì)C₅F₁₀O氣體分解行為特性的影響，模擬成本低、結(jié)果準(zhǔn)確，能夠有效的指導(dǎo)充入有C₅F₁₀O氣體的各類高壓設(shè)備或電子設(shè)備的維護(hù)與更換。

輸變電工程職業(yè)病危害因素評(píng)估方法及系統(tǒng) 1136     

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本發(fā)明提供了一種輸變電工程職業(yè)病危害因素評(píng)估方法及系統(tǒng)，獲取輸變電工程職業(yè)病危害因素檢測(cè)數(shù)據(jù)報(bào)告；提取所述檢測(cè)數(shù)據(jù)報(bào)告中輸變電工程相關(guān)信息，加入評(píng)定結(jié)果，形成評(píng)估項(xiàng)目列表；分別提取所述檢測(cè)數(shù)據(jù)報(bào)告中粉塵、化學(xué)物、噪聲、高溫、紫外輻射和工頻電場(chǎng)檢測(cè)數(shù)據(jù)中的接觸工種、作業(yè)點(diǎn)、接觸時(shí)間和關(guān)鍵數(shù)據(jù)檢測(cè)量；對(duì)比所述關(guān)鍵數(shù)據(jù)檢測(cè)量和對(duì)應(yīng)的接觸工種、作業(yè)點(diǎn)和接觸時(shí)間條件下相應(yīng)閾值，若關(guān)鍵數(shù)據(jù)檢測(cè)量大于所述閾值，則判定存在對(duì)應(yīng)類型的職業(yè)病危害；在評(píng)估項(xiàng)目列表的相應(yīng)信息列內(nèi)匹配填充判定結(jié)果，形成評(píng)估報(bào)告。本發(fā)明可以實(shí)現(xiàn)快速評(píng)估和直觀展示。

基于生物效應(yīng)的昆仙膠囊質(zhì)量控制方法與應(yīng)用 805     

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本發(fā)明提供了一種基于生物效應(yīng)的昆仙膠囊質(zhì)量控制方法與應(yīng)用，主要包括如下步驟：昆仙膠囊樣品乙醇提取物的制備；采用斑馬魚對(duì)昆仙膠囊樣品乙醇提取物進(jìn)行生物效應(yīng)檢測(cè)，用藥濃度以昆仙膠囊樣品濃度為7μg/ml為標(biāo)準(zhǔn)；昆仙膠囊樣品生物效應(yīng)檢測(cè)結(jié)果：統(tǒng)計(jì)斑馬魚節(jié)間血管總長(zhǎng)度為1800?2400μm的昆仙膠囊樣品為合格樣品；本發(fā)明首次建立了昆仙膠囊基于生物效應(yīng)的質(zhì)量檢查方法，并且有效避免了依據(jù)生物效應(yīng)檢測(cè)中出現(xiàn)誤判的情況，對(duì)昆仙膠囊以化學(xué)成分為檢測(cè)指標(biāo)的現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)提供了重要補(bǔ)充，尤其是對(duì)昆仙膠囊缺方、減方樣品的檢測(cè)，提供了一種有效的生物檢測(cè)方法。

碳摻雜氮化硼納米管對(duì)SF₆/N₂分解產(chǎn)物吸附的計(jì)算方法及系統(tǒng) 717     

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本發(fā)明公開了一種碳摻雜氮化硼納米管對(duì)SF₆/N₂分解產(chǎn)物吸附的計(jì)算方法及系統(tǒng)。建立空間分子立體模型，確定吸附位點(diǎn)；計(jì)算吸附能，電荷轉(zhuǎn)移量，能帶結(jié)構(gòu)和體系帶隙。根據(jù)所得的體系帶隙，當(dāng)帶隙改變量超過(guò)帶隙閾值時(shí)，則吸附為化學(xué)吸附，相反，則為物理吸附。根據(jù)所得的電荷轉(zhuǎn)移量，當(dāng)電荷轉(zhuǎn)移量超過(guò)預(yù)設(shè)電荷轉(zhuǎn)移量時(shí)，則為化學(xué)吸附，相反，則為物理吸附。若吸附為化學(xué)吸附，計(jì)算介電常數(shù)和折射率，并分析化學(xué)特性。本發(fā)明可以從微觀層面了解氣體吸附特性；采用低成本方式進(jìn)行理論建模，能夠快速的模擬出氣體在材料上的真實(shí)情況，實(shí)際使用成本較低；從微觀能帶結(jié)構(gòu)以及宏觀光學(xué)特性等多個(gè)角度研究氣體在材料上的吸附特性。

基于多巴胺仿生修飾的免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用 996     

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本發(fā)明公開了一種基于多巴胺仿生修飾的無(wú)酶電化學(xué)免疫傳感器電極的制備方法及應(yīng)用，涉及納米科學(xué)、生物免疫技術(shù)、電化學(xué)傳感等領(lǐng)域。本發(fā)明利用多巴胺仿生修飾對(duì)電極進(jìn)行功能化，利用聚多巴胺修飾層的還原特性原位合成具有酶催化活性的鉑、銀、鈀等金屬納米顆粒。通過(guò)與金屬納米顆粒及聚多巴胺修飾層的相互作用將抗體固定在電極表面?；诮饘偌{米顆粒對(duì)H2O2還原反應(yīng)的電催化作用及抗體分子對(duì)抗原的識(shí)別作用，實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤標(biāo)志物的電化學(xué)免疫分析。該方法不僅步驟簡(jiǎn)單，操作容易，成本低廉，而且具有較高的電化學(xué)活性及良好的響應(yīng)性能，解決了常規(guī)方法納米材料合成困難、缺乏簡(jiǎn)單而有效的固定方法等問(wèn)題。該方法可以適用于多種腫瘤標(biāo)志物免疫傳感器電極的制備，在科研和臨床中具有廣泛的應(yīng)用前景。

基于UPLC指紋圖譜鑒定牡荊子和炒牡荊子的方法 725     

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本發(fā)明涉及中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供了一種基于UPLC指紋圖譜鑒定牡荊子和炒牡荊子的方法。包括如下步驟：(1)將原兒茶酸、對(duì)羥基苯甲酸、牡荊素?4?O?葡萄糖苷分別采用甲醇溶解，得到對(duì)照品溶液；(2)將樣品用甲醇溶解，超聲提取，過(guò)濾后得到供試品溶液；(3)將對(duì)照品溶液和供試品溶液進(jìn)行UPLC分析，得到指紋圖譜并計(jì)算樣品相似度；(4)利用指紋圖譜進(jìn)行主成分分析和聚類分析，對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行歸類；(5)歸類后的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，得出鑒定結(jié)果。在指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)基礎(chǔ)上，將指紋圖譜數(shù)據(jù)與化學(xué)計(jì)量學(xué)方法相結(jié)合，綜合評(píng)價(jià)牡荊子的藥材質(zhì)量?jī)?yōu)劣，為進(jìn)一步完善牡荊子的質(zhì)量控制提供數(shù)據(jù)參考。

多組分混合揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOCs)中一氧化二氮的高效預(yù)處理裝置 1114     

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本實(shí)用新型公開了化工技術(shù)領(lǐng)域的一種多組分混合揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOCs)中一氧化二氮的高效預(yù)處理裝置，包括底板，所述底板的底部設(shè)置有減震層，所述減震層的底部設(shè)置有升降裝置，所述底板上的一端設(shè)置有水浴箱，所述水浴箱的一側(cè)設(shè)置有化學(xué)處理箱，所述化學(xué)處理箱的一側(cè)設(shè)置有加熱箱，所述加熱箱的一側(cè)設(shè)置有檢測(cè)箱，所述檢測(cè)箱的底部設(shè)置有出氣管，所述出氣管上設(shè)置有管道，所述管道上設(shè)置有第二抽風(fēng)機(jī)，所述管道的一端與所述進(jìn)氣管貫通連接，所述底板上的另一端設(shè)置有控制面板，所述控制面板的頂部設(shè)置有報(bào)警燈，提高了處理效率，保護(hù)了環(huán)境和人們的身心健康安全，提高了裝置的實(shí)用性。

9位烷基化的咔唑類化合物及制備方法與應(yīng)用 1078     

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本公開提供了一種9位烷基化的咔唑類化合物及制備方法與應(yīng)用，化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下為其中，R為C2～C9的直鏈烷基。本公開提供的咔唑類化合物不僅具有更高的AIE指數(shù)，而且對(duì)TNT檢測(cè)的靈敏度較高。

低溫煅燒制備α?磷酸三鈣的方法 1022     

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本發(fā)明公開了一種低溫煅燒制備α?磷酸三鈣的方法。本發(fā)明所述方法采用α?環(huán)糊精為模板，以Ca(NO3)2.4H2O和(NH4)2HPO4為原料，控制溶液的靜置時(shí)間，用氨水調(diào)節(jié)pH，采用化學(xué)沉淀法得到無(wú)定形磷酸三鈣前驅(qū)體，特定方式干燥后，然后將該前驅(qū)體在600?650℃下保溫煅燒2?4小時(shí)，隨爐冷卻后得到α?磷酸三鈣。本發(fā)明所述方法工藝簡(jiǎn)單，耗能少，成本低；經(jīng)過(guò)對(duì)其凝固性能及凝固后力學(xué)性能檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)本發(fā)明制備的α?磷酸三鈣性能優(yōu)于現(xiàn)有技術(shù)制備的α?磷酸三鈣。

雙丙叉硫代糖苷化合物的制備方法 761     

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本發(fā)明涉及化學(xué)合成中羥基保護(hù)技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種雙丙叉硫代糖苷化合物的制備方法：將溶劑調(diào)整溫度至10℃-15℃；向溶劑中加入氯化鋅和待保護(hù)羥基的原料，再加入磷酸和2,2-二甲氧基丙烷，攪拌，室溫反應(yīng)，HPLC檢測(cè)無(wú)原料峰，得反應(yīng)液，經(jīng)過(guò)后處理，即得。本發(fā)明的方法對(duì)硫代半乳糖苷化合物進(jìn)行丙叉化反應(yīng)，反應(yīng)條件溫和，所用方法易于操作、省時(shí)省力，反應(yīng)時(shí)間短，易操作；本方法提高了產(chǎn)率，同時(shí)，實(shí)驗(yàn)操作及后處理更簡(jiǎn)單，產(chǎn)物易析晶，純度高，均能達(dá)到98%以上，效果顯著，能適用于大規(guī)模生產(chǎn)。

基于二維復(fù)合材料構(gòu)建的雙功能已烯雌酚無(wú)酶?jìng)鞲衅鞯闹苽浞椒皯?yīng)用 1100     

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本發(fā)明公開了一種基于功能納米材料構(gòu)建的具備電致化學(xué)發(fā)光和光電化學(xué)雙重信號(hào)發(fā)達(dá)策略的生物免疫傳感器的制備方法，所制備的傳感器操作簡(jiǎn)單、攜帶方便、檢測(cè)快、成本低，可用于日常生產(chǎn)、生活等領(lǐng)域的對(duì)已烯雌酚的快速、靈敏檢測(cè)。

基于ZnO/CdS與CdTe量子點(diǎn)雙信號(hào)光電傳感器的構(gòu)建方法 1031     

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本發(fā)明公開了一種基于ZnO/CdS與CdTe量子點(diǎn)雙信號(hào)光電傳感器的構(gòu)建方法，首先合成了具有良好光電化學(xué)信號(hào)的花狀ZnO結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)有大的比表面積，能夠在負(fù)載更多的檢測(cè)物；又在花狀ZnO上負(fù)載了CdS，形成了異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)，因?yàn)槟芗?jí)的匹配進(jìn)一步增加光電化學(xué)信號(hào)；另外在二抗上面不僅修飾了CdTe量子點(diǎn)并且標(biāo)記了堿性磷酸酶，CdTe作為信號(hào)載體進(jìn)行信號(hào)放大，利用CdTe量子點(diǎn)與ZnO/CdS的匹配能級(jí)，進(jìn)一步的降低了檢測(cè)線堿性磷酸酶原位產(chǎn)生抗壞血酸供電子，可以進(jìn)一步提高光電流響應(yīng)。

基于硫化鉬復(fù)合材料構(gòu)建的殺蟲脒無(wú)酶?jìng)鞲衅鞯闹苽浞椒皯?yīng)用 1134     

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本發(fā)明公開了一種基于功能納米材料構(gòu)建的具備電致化學(xué)發(fā)光和光電化學(xué)雙重信號(hào)發(fā)達(dá)策略的生物免疫傳感器的制備方法，所制備的傳感器操作簡(jiǎn)單、攜帶方便、檢測(cè)快、成本低，可用于日常生產(chǎn)、生活等領(lǐng)域的對(duì)殺蟲脒的快速、靈敏檢測(cè)。

黃酮類化合物傳感器及其制備方法和應(yīng)用 980     

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本發(fā)明公開了一種黃酮類化合物傳感器及其制備方法和應(yīng)用。將碳纖維微盤電極橫截面打磨平滑，將打磨好的碳纖維微盤電極超聲清洗，然后將碳纖維微盤電極打磨的橫截面，浸入到氯金酸溶液中，電沉積電位在-0.2V，電沉積時(shí)間為10-30s，取出晾干；將上述金納米碳纖維微盤電極，浸入到的氧化石墨烯和多壁碳納米管的混合溶液中5s～15s，晾干；將碳纖維微盤電極所沾的氧化石墨烯電還原，還原電位在恒電位-0.7～-1.2V，電還原時(shí)間150～370s，所得電極即為黃酮類化合物傳感器。本發(fā)明傳感器電極的線性范圍寬，靈敏度高，響應(yīng)速度快，可用于毛細(xì)管電泳電化學(xué)法檢測(cè)植物中的一種或幾種可分離的黃酮類化合物。

基于FRET機(jī)制的次氯酸熒光探針 1065     

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本發(fā)明公開了一種基于FRET機(jī)制的次氯酸的熒光探針,該探針以香豆素?zé)晒鈭F(tuán)為能量供體，硫甲基苯為能量受體，通過(guò)FRET機(jī)制可實(shí)現(xiàn)比率型檢測(cè)。該探針能選擇性與HClO作用，隨著HClO濃度的增加，其熒光強(qiáng)度在480?nm處逐漸增強(qiáng)，在550?nm處逐漸減弱。該探針能夠快速與HClO響應(yīng),在生物化學(xué)領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價(jià)值。