大氣氮氧化物分析儀光電倍增管的制冷探測結(jié)構(gòu) 966     

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一種大氣氮氧化物分析儀光電倍增管制冷探測結(jié)構(gòu)，由外部保溫腔體、內(nèi)部制冷腔體及側(cè)面的反應(yīng)室構(gòu)成，其特征在于，在制冷腔體末端為半導(dǎo)體制冷片和散熱片，光電倍增管在制冷腔體內(nèi)密封，制冷腔體末端尺寸與制冷片尺寸一致，其末端突出于保溫腔體，突出部分使用聚四氟乙烯外框固定于保溫腔體上，制冷片夾在制冷腔體末端和散熱片之間，聚四氟乙烯外框?qū)⒅评淝惑w和散熱片隔開，制冷片其冷端與制冷腔體末端緊貼，熱端與散熱片緊貼，反應(yīng)室與制冷腔體的側(cè)面開孔連接部位設(shè)有聚四氟乙烯管腔，可直接從保溫腔體外部側(cè)面伸進(jìn)與光電倍增管感光部分相對(duì)，適用于化學(xué)發(fā)光法大氣氮氧化物分析儀光電倍增管的制冷探測結(jié)構(gòu)。

基于光譜分析預(yù)測土壤中高環(huán)PAHs生物有效性的建模方法 1106     

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本發(fā)明公開了一種基于光譜分析預(yù)測土壤中高環(huán)PAHs生物有效性的建模方法，屬于多環(huán)芳烴的生物有效性預(yù)測技術(shù)，包括以下步驟：（1）土壤樣品收集和前處理，（2）用化學(xué)氧化法氧化土壤樣品，（3）將原土樣以及其對(duì)應(yīng)氧化后的土樣進(jìn)行紅外光譜測定，得到各波長紅外吸光度占比，（4）建立16種PAHs的濃度與各紅外占比的擬合曲線，比較不同環(huán)數(shù)多環(huán)芳烴與不同波長吸光度占比的回歸模型，（5）對(duì)回歸模型進(jìn)行篩選，獲得相關(guān)度最佳的回歸模型，得到該場地高環(huán)多環(huán)芳烴與吸光度占比的函數(shù)關(guān)系；本發(fā)明建立了相對(duì)精確快速預(yù)測污染土壤中PAHs的生物有效性的光譜模型，便于后續(xù)對(duì)PAHs的生物有效性及其所帶來的環(huán)境健康風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行研究。

高爐冶煉焦炭適應(yīng)性測試分析方法 780     

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本發(fā)明公開了一種高爐冶煉焦炭適應(yīng)性測試分析方法，具體的測試步驟如下：焦炭工業(yè)分析，該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了焦炭全水分、空氣干燥基水分、灰分、揮發(fā)分的測定方法和固定碳的計(jì)算方法；焦炭的機(jī)械強(qiáng)度，取一定質(zhì)量粒度大于40mm的焦炭，將其裝入轉(zhuǎn)鼓設(shè)備中，篩分一定粒徑的焦炭進(jìn)行抗碎測試；焦炭的反應(yīng)性，焦炭反應(yīng)性是指焦炭與二氧化碳、氧和水蒸氣等進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)的能力，取適量試樣放到反應(yīng)器當(dāng)中，取試樣質(zhì)量損失為反應(yīng)性結(jié)果；焦炭的反應(yīng)后強(qiáng)度，焦炭反應(yīng)后強(qiáng)度是指反應(yīng)后的焦炭在機(jī)械力和熱應(yīng)力作用下抵抗碎裂和磨損的能力，將反應(yīng)后的焦炭采用I型轉(zhuǎn)鼓進(jìn)行共轉(zhuǎn)，將試樣取出進(jìn)行篩分、稱重和記錄，質(zhì)量百分?jǐn)?shù)即為反應(yīng)后強(qiáng)度。

精確測量氣體在多孔材料孔道內(nèi)吸附的分析方法 1012     

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本發(fā)明公開了揮發(fā)性有機(jī)物(VOCs)在多孔材料孔道內(nèi)吸附的精細(xì)分析方法。當(dāng)吸附劑對(duì)氣體吸附質(zhì)吸附飽和后，采用原位迅速液氮冷凍法，將吸附相轉(zhuǎn)為固相，然后進(jìn)行吸附材料孔隙度分析，通過與純吸附材料孔徑分布對(duì)比，可精確分析氣體吸附質(zhì)在材料孔道內(nèi)吸附的分布情況。本發(fā)明采用活性炭為吸附劑，進(jìn)行甲苯濃度為100～10000ppm的動(dòng)態(tài)穿透測試，并分析飽和后的孔徑分布情況。結(jié)果表明，隨著濃度增高，甲苯完全填充的孔由1.0nm增至1.3nm，除此之外，未完全填充的孔仍然貢獻(xiàn)了45％以上的吸附容量。該分析方法在環(huán)境保護(hù)、化學(xué)化工等領(lǐng)域大氣污染物控制技術(shù)方面有較大的應(yīng)用潛力。

基于觀測數(shù)據(jù)的臭氧來源分析方法及裝置 1041     

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本申請(qǐng)?zhí)岢鲆环N基于觀測數(shù)據(jù)的臭氧來源分析方法及裝置，該方法包括：獲取目標(biāo)區(qū)域在預(yù)設(shè)時(shí)間段內(nèi)的氣象場數(shù)據(jù)和污染物觀測數(shù)據(jù)；對(duì)污染物觀測數(shù)據(jù)進(jìn)行異常值剔除處理和缺失值修復(fù)處理；根據(jù)氣象場數(shù)據(jù)和處理后的污染物觀測數(shù)據(jù)，確定多個(gè)前體物濃度組合情景；根據(jù)多個(gè)前體物濃度組合情景，識(shí)別出對(duì)臭氧的生成起主導(dǎo)作用的前體污染物。本申請(qǐng)嚴(yán)格控制污染物觀測數(shù)據(jù)的質(zhì)量，保障污染物觀測數(shù)據(jù)在時(shí)間上的連續(xù)性。通過大氣化學(xué)箱模式模擬臭氧生成，化學(xué)反應(yīng)考慮得更全面，計(jì)算速度很快，節(jié)省計(jì)算資源。能快速識(shí)別出起主導(dǎo)作用的前體污染物，定量計(jì)算各前體物的最優(yōu)控制比例，便于明確出前體物的控制策略，為臭氧管控提供數(shù)據(jù)支撐。

壓制X-射線熒光分析測試樣片的樣品托 724     

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一種壓制X-射線熒光分析測試樣片的樣品托,涉及用于X-射線熒光分析技術(shù)中難以壓制成型的固體物料樣片制備的樣品托。其特征在于其樣品托的結(jié)構(gòu)為外壁與壓片模具內(nèi)腔壁相配合的、上端敞口的盒狀樣品托。本實(shí)用新型的盒狀樣品托可由價(jià)格低廉的易拉罐等廢鋁片壓制而成,代替了成本較高的化學(xué)試劑,減少了壓制樣品片被污染的可能性,減少了測量的誤差,減少了樣片表面的花面、表面跑料、表面不均勻、提高樣片表面的光滑度、解決樣片高度不夠和內(nèi)部不均勻、減少操作難度、降低分析成本、提高了分析速度。

用于鈾純化過程的在線高濃度鈾分析探測裝置 704     

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本實(shí)用新型屬于鈾純化過程和鈾水冶過程自動(dòng)分析測量技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用于鈾純化過程的在線高濃度鈾分析探測裝置。碘化鈉晶體設(shè)置于屏蔽部件中，碘化鈉晶體下方耦合設(shè)置光電倍增管，光電倍增管下方設(shè)置電子線路，電子線路下方設(shè)置線纜，線纜穿過屏蔽部件，屏蔽部件上設(shè)置支撐架，支撐架與光電倍增管連接，碘化鈉晶體上開有通孔，聚四氟乙烯管路穿過該通孔，聚四氟乙烯管路兩端分別為溶液入口和溶液出口，溶液入口和溶液出口均過屏蔽部件。本實(shí)用新型適用于鈾純化過程和鈾水冶過程自動(dòng)分析的高濃度鈾測量，測量溶液中的鈾濃度，無需添加任何化學(xué)試劑。

存儲(chǔ)器、基于拉曼光譜的反應(yīng)熱效應(yīng)測試分析方法、裝置和設(shè)備 854     

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本發(fā)明公開了一種基于拉曼光譜的反應(yīng)熱效應(yīng)測試分析方法，包括如下步驟：在慢速化學(xué)反應(yīng)或低放熱負(fù)荷化學(xué)反應(yīng)過程中，同步進(jìn)行反應(yīng)量熱測試與原位拉曼光譜測試；將原位拉曼光譜測試讀取的活性官能團(tuán)變化數(shù)據(jù)生成曲線，該曲線作為量熱曲線的校準(zhǔn)基準(zhǔn)；將反應(yīng)量熱測試最終得到的熱累積曲線相對(duì)于活性官能團(tuán)變化曲線進(jìn)行動(dòng)態(tài)優(yōu)化匹配，從而積分獲取反應(yīng)熱效應(yīng)曲線。本發(fā)明針對(duì)慢速放熱的化學(xué)反應(yīng)或低放熱負(fù)荷化學(xué)反應(yīng)，可以有效提高反應(yīng)熱數(shù)據(jù)的真實(shí)可靠性。

高精度熱分析鑄鐵成分測定方法 894     

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高精度熱分析鑄鐵成分測定方法是用于在澆注 過程中實(shí)時(shí)預(yù)測鑄鐵(包括合金鑄鐵)的化學(xué)成分的， 其特征在于：它以鐵—碳合金相圖上的液相線溫度、 固相線溫度、凝固過程中各相的轉(zhuǎn)變時(shí)間和轉(zhuǎn)變速度 等22個(gè)變量為特征值來進(jìn)行全因素的線性回歸，因 而其不僅能測碳和硅，還能測合金鑄鐵中S、Mn、P、 Cr和Cu的含量，其精度較高，對(duì)于％Si而言，可小 于±0.05％，碳也小于±0.05。

利用近紅外光譜分析技術(shù)快速測定木材氣干密度 1126     

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本發(fā)明公開了一種利用近紅外光譜分析技術(shù)快速測定木材氣干密度的方法。它解決了現(xiàn)有木材氣干密度直線量測時(shí)存在的尺寸測量不準(zhǔn)和試樣制備困難的問題,具有簡便易行、快捷方便,能有效、快速、準(zhǔn)確地對(duì)木材氣干密度進(jìn)行分析測定等優(yōu)點(diǎn)。其方法為:a.按尺寸30mm×30mm×30mm制作試樣木塊;b.用直線量測法測定木材氣干密度;c.利用近紅外光譜分析儀采集木塊試樣的近紅外光譜數(shù)據(jù);d.采用化學(xué)計(jì)量法將木材的氣干密度實(shí)測值與其近紅外光譜數(shù)據(jù)建立的數(shù)學(xué)預(yù)測模型;e.采用建立的數(shù)學(xué)預(yù)測模型對(duì)按步驟c采集的未知?dú)飧擅芏鹊哪静慕t外光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,從而快速、準(zhǔn)確地測定木材氣干密度。

存儲(chǔ)器、基于FTIR的反應(yīng)熱效應(yīng)測試分析方法、裝置和設(shè)備 759     

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本發(fā)明公開了一種存儲(chǔ)器、基于FTIR的反應(yīng)熱效應(yīng)測試分析方法、裝置和設(shè)備，該測試分析方法包括如下步驟：在慢速化學(xué)反應(yīng)或低放熱負(fù)荷化學(xué)反應(yīng)過程中，同步進(jìn)行反應(yīng)量熱測試與FTIR原位測試；將FTIR原位測試紅外讀取的活性官能團(tuán)變化數(shù)據(jù)生成曲線，該曲線作為量熱曲線的校準(zhǔn)基準(zhǔn)；將反應(yīng)量熱測試最終得到的熱累積曲線相對(duì)于活性官能團(tuán)變化曲線進(jìn)行動(dòng)態(tài)優(yōu)化匹配，從而積分獲取反應(yīng)熱效應(yīng)曲線。本發(fā)明可以有效提高反應(yīng)熱數(shù)據(jù)的真實(shí)可靠性。

基于電化學(xué)DNA生物傳感器的1,8-二氨基萘的測定方法 1133     

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一種基于電化學(xué)DNA生物傳感器的1,8-二氨基萘的測定方法。本發(fā)明屬于基于hairpin？DNA修飾的金電極進(jìn)行1，8-二氨基萘檢測的電化學(xué)檢測和化學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種對(duì)1，8-二氨基萘有電化學(xué)響應(yīng)的hairpin？DNA修飾的金電極的制備以及運(yùn)用此電極1，8-二氨基萘的檢測。具體的以雙硫修飾的hairpin？DNA為原料，通過金-硫鍵作用自組裝到金電極表面制備hairpin？DNA修飾電極。此hairpin？DNA電極與1，8-二氨基萘作用后，導(dǎo)致DNA膜層的阻抗發(fā)生變化，根據(jù)其響應(yīng)的阻抗的變化可以對(duì)1，8-二氨基萘進(jìn)行檢測。該DNA傳感器制備方法條件溫和，簡單方便，穩(wěn)定性好，且具有高靈敏度且操作簡單等優(yōu)點(diǎn)。

X射線熒光分析法測定煤的灰分的方法 898     

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本發(fā)明是關(guān)于一種X射線熒光分析法測定煤的灰分的方法，其包括：1)將煤樣品粉磨，制成粉末壓片，用XRF分析儀測定粉末壓片樣品中各氧化物對(duì)應(yīng)元素的X射線熒光強(qiáng)度Ii；2)令D＝4.0；3)計(jì)算各氧化物的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)Ci，各氧化物質(zhì)量百分?jǐn)?shù)的總和SUM和各氧化物的歸一化質(zhì)量百分?jǐn)?shù)C0i；4)求得的二氧化硅質(zhì)量百分?jǐn)?shù)，計(jì)算D值；5)利用步驟4)求得的D值，重復(fù)步驟3)和步驟4)；6)迭代至SUM＝1.00000±0.00001時(shí)，用步驟4求得的D值計(jì)算煤的灰分A。本發(fā)明通過測量煤中可燃燒的碳成分與灰分之比，進(jìn)而計(jì)算煤的灰分，測定結(jié)果不受煤灰分化學(xué)成分變化的影響。

化學(xué)防護(hù)服耐液態(tài)化學(xué)品滲透性能測試系統(tǒng) 906     

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本實(shí)用新型涉及一種化學(xué)防護(hù)服耐液態(tài)化學(xué)品滲透性能測試系統(tǒng)，包括滲透測試池、超濾裝置、蠕動(dòng)泵和離子色譜分析儀，所述滲透測試池的出口端與所述超濾裝置的進(jìn)口端連接，所述超濾裝置的出口端與所述蠕動(dòng)泵的進(jìn)口端連接，所述蠕動(dòng)泵的出口端與所述離子色譜分析儀的進(jìn)口端連接。本實(shí)用新型的實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)能夠滿足國家標(biāo)準(zhǔn)要求，并且準(zhǔn)確穩(wěn)定地對(duì)化學(xué)防護(hù)服滲透性能進(jìn)行高效快捷的檢測。

生物分子分析測試系統(tǒng) 941     

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一種生物分子分析測試系統(tǒng)，包括：第一樣品通道，其兩側(cè)設(shè)置第一電極對(duì)；第二樣品通道，其兩側(cè)設(shè)置第二電極對(duì)；第一電極對(duì)之間配置含有第一電化學(xué)活性分子的第一溶液；所述第二電極對(duì)之間含有與所述第一電化學(xué)分子電性不同的第二電化學(xué)活性分子的第二溶液；根據(jù)樣品的體積分量比以及電荷分量比，通過樣品在與其電性相同的溶液中的電流變化值，確定樣品的體積電流變化值以及電荷電流變化值，從而確定樣品參數(shù)。本發(fā)明能夠用于核酸、氨基酸、蛋白質(zhì)、花粉、病毒、細(xì)胞、有機(jī)粒子或無機(jī)粒子等的分析測試。

X射線熒光分析測定水泥成分的方法及系統(tǒng) 1025     

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本發(fā)明是關(guān)于X射線熒光分析測定水泥成分的方法及系統(tǒng)。所述方法包括：制備標(biāo)準(zhǔn)水泥樣品熔片和待測水泥樣品熔片，并測量X熒光強(qiáng)度；將待測水泥樣品測得的各個(gè)元素強(qiáng)度轉(zhuǎn)化為稀釋比為5的強(qiáng)度值，計(jì)算待測水泥樣品各化學(xué)成分的含量，計(jì)算待測水泥樣品各化學(xué)成分的含量總和；并判斷待測水泥樣品各化學(xué)成分的含量總SUM和與標(biāo)準(zhǔn)樣品中各化學(xué)成分的含量總和SUMS之差是否在預(yù)設(shè)范圍內(nèi)，多次計(jì)算，當(dāng)所述之差位于預(yù)設(shè)范圍內(nèi)時(shí)，該次計(jì)算得到的質(zhì)量分?jǐn)?shù)即為測定結(jié)果。所述X射線熒光分析系統(tǒng)，其包括的數(shù)據(jù)處理裝置執(zhí)行上述方法中的某些步驟。本發(fā)明的方法及系統(tǒng)操作過程簡便易行，適于實(shí)用。

交易數(shù)據(jù)分析預(yù)測方法及裝置 1147     

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本發(fā)明公開了一種交易數(shù)據(jù)分析預(yù)測方法及裝置，涉及大數(shù)據(jù)技術(shù)領(lǐng)域，該方法包括：創(chuàng)建深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)環(huán)境，定義有狀態(tài)參數(shù)、行為參數(shù)和反饋參數(shù)；所述狀態(tài)參數(shù)記錄股票交易數(shù)據(jù)，所述行為參數(shù)記錄股票交易行為，所述反饋參數(shù)記錄由股票交易行為導(dǎo)致股票交易數(shù)據(jù)的變化；基于所述深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)環(huán)境創(chuàng)建深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)代理，定義有深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的模型結(jié)構(gòu)和訓(xùn)練函數(shù)，以及根據(jù)模型輸出選擇的股票交易行為；利用所述深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)代理構(gòu)建深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)，并對(duì)所述深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行訓(xùn)練和測試，得到優(yōu)化的深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)；利用優(yōu)化的深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)對(duì)股票交易數(shù)據(jù)進(jìn)行分析預(yù)測，提高股票交易數(shù)據(jù)分析預(yù)測的準(zhǔn)確性。

GC法測定氨磺必利原料藥中咪唑等雜質(zhì)的分析方法 847     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種用氣相色譜法分離檢測氨磺必利原料藥中雜質(zhì)咪唑、中間體及乙酸乙酯的分析方法，該方法采用聚乙二醇類極性毛細(xì)管色譜柱，氫火焰離子化檢測器，可以定量測定氨磺必利中雜質(zhì)咪唑、中間體及乙酸乙酯的含量，從而達(dá)到對(duì)氨磺必利原料藥中雜質(zhì)的有效控制，實(shí)現(xiàn)氨磺必利原料藥的質(zhì)量可控。本發(fā)明方法專屬性強(qiáng)，準(zhǔn)確度高，耐用性好，且操作簡單快捷。

基于血紅蛋白濃度分析預(yù)測系統(tǒng)及其設(shè)備 777     

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本發(fā)明提供了一種基于血紅蛋白濃度分析預(yù)測系統(tǒng)及其設(shè)備，包括數(shù)據(jù)采集單元、模型構(gòu)建單元、模型優(yōu)化單元和輸出單元；數(shù)據(jù)采集單元，采用無創(chuàng)NIR光譜檢測待測人員的在體血樣本，獲取在體血樣本對(duì)近紅外光的吸收光譜和化學(xué)值濃度，并構(gòu)建相應(yīng)的矩陣；模型構(gòu)建單元，根據(jù)獲取的在體血樣本對(duì)近紅外光的吸收光譜和化學(xué)值濃度的矩陣，構(gòu)建樣本庫，并利用樣本庫的參數(shù)建立最小二乘PLS模型；模型優(yōu)化單元，對(duì)建立的偏最小二乘PLS模型的參數(shù)進(jìn)行遍歷，評(píng)價(jià)并選取最優(yōu)的局部最小二乘PLS模型；輸出單元，輸出相應(yīng)的血紅蛋白濃度預(yù)測結(jié)果。

用于重金屬測定的分析試劑及其制備方法 917     

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本發(fā)明公開了一種新的用于重金屬測定的分析試劑。該分析試劑具有通式(Ⅰ)的化學(xué)結(jié)構(gòu)，它能和鉛、鎘、汞生成穩(wěn)定的絡(luò)合物，其絡(luò)合物可在反相液相色譜柱上得到分離，通過可見光度檢測器檢測，可準(zhǔn)確測定環(huán)境樣品中的痕量鉛、鎘、汞，方法的檢測限可達(dá)ng/L級(jí)。本發(fā)明的測定結(jié)果用電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)法作對(duì)照，結(jié)果相符合，說明方法測定結(jié)果可靠。

能同時(shí)監(jiān)測水中硅酸根及磷酸根的分析儀 1177     

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本實(shí)用新型公開了一種能同時(shí)監(jiān)測水中硅酸根及磷酸根的分析儀,包括工控機(jī)或單片機(jī)組成的電控單元及硅、磷檢測化學(xué)流路,檢測化學(xué)流路包括多個(gè)水樣通道閥以及與水樣通道閥連接的多個(gè)恒壓水罐。恒壓水罐與一個(gè)硅混合池及一個(gè)磷混合池連通,另有多個(gè)試劑泵與硅混合池及磷混合池連通,每個(gè)混合池通過開關(guān)閥后與比色池連接,比色池一側(cè)有冷光源或熱光源組成的光源燈,另一側(cè)有光電池,比色池下側(cè)還連接有排污閥。這種監(jiān)測儀可同時(shí)檢測硅酸根及磷酸根,具有檢測速度快、效率高、成本低、使用方便、故障率低及擴(kuò)展性好的優(yōu)點(diǎn)。

基于流動(dòng)注射分析的大氣氣態(tài)硝酸在線測量裝置 1089     

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本實(shí)用新型公布了一種基于流動(dòng)注射分析的大氣氣態(tài)硝酸在線測量裝置，至少包括采樣單元、氣/液傳輸單元和檢測單元，該裝置采用濕化學(xué)法與光譜學(xué)發(fā)相結(jié)合基于鎘柱還原原理，將氣態(tài)硝酸還原為亞硝酸，基于流動(dòng)注射法使用格里斯試劑連續(xù)收集亞硝酸鹽，通過蠕動(dòng)泵進(jìn)行傳輸，結(jié)合長光程液芯光纖對(duì)所收集氣體樣品進(jìn)行比色分析，扣除大氣中氣態(tài)亞硝酸信號(hào)，實(shí)現(xiàn)大氣中氣態(tài)硝酸濃度的測定。本實(shí)用新型方案具有低檢測限、高靈敏度、高時(shí)空分辨率、高穩(wěn)定性、低干擾以及低成本的特點(diǎn)。

基于流動(dòng)注射分析的大氣氣態(tài)硝酸在線測量方法和裝置 757     

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本發(fā)明公布了一種基于流動(dòng)注射分析的大氣氣態(tài)硝酸在線測量方法和測量裝置，基于流動(dòng)注射分析，采用濕化學(xué)法與光譜學(xué)發(fā)相結(jié)合基于鎘柱還原原理，將氣態(tài)硝酸還原為亞硝酸，應(yīng)用格里斯?薩爾茨曼比色檢測亞硝酸鹽國標(biāo)方法，基于流動(dòng)注射法使用格里斯試劑連續(xù)收集亞硝酸鹽，通過蠕動(dòng)泵進(jìn)行傳輸，結(jié)合長光程液芯光纖對(duì)所收集氣體樣品進(jìn)行比色分析，扣除大氣中氣態(tài)亞硝酸信號(hào)，實(shí)現(xiàn)大氣中氣態(tài)硝酸濃度的測定。本發(fā)明裝置至少包括采樣單元、氣/液傳輸單元和檢測單元。本發(fā)明方案具有低檢測限、高靈敏度、高時(shí)空分辨率、高穩(wěn)定性、低干擾以及低成本的特點(diǎn)。

用于總磷自動(dòng)監(jiān)測的分析系統(tǒng)與方法 711     

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本發(fā)明的用于總磷自動(dòng)監(jiān)測的分析系統(tǒng)與方法，其中，分析系統(tǒng)包括氣液驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)、化學(xué)反應(yīng)系統(tǒng)、光學(xué)檢測系統(tǒng)。本發(fā)明的分析方法包括：待測樣品與酸性過硫酸鉀溶液混合，反應(yīng)后的溶液與體積百分含量10％～25％硫酸溶液混合反應(yīng)，反應(yīng)后的溶液與氫氧化鈉溶液混合反應(yīng)，混合后的溶液與顯色溶液混合反應(yīng)，反應(yīng)后與20～50g/L抗壞血酸溶液混合，反應(yīng)后的液體在700～880nm進(jìn)行光譜直讀測定。本發(fā)明的技術(shù)方案采用連續(xù)流動(dòng)技術(shù)的分析系統(tǒng)與方法，反應(yīng)在平衡狀態(tài)下檢測，在反應(yīng)系統(tǒng)中注入氣泡，使反應(yīng)更充分，可達(dá)最大的靈敏度，并可減少樣品殘留，反應(yīng)速度快，樣品和試劑用量少，產(chǎn)生廢液少，測試準(zhǔn)確度高。

用于總氮自動(dòng)監(jiān)測的分析系統(tǒng)與方法 1112     

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本發(fā)明的用于總氮自動(dòng)監(jiān)測的分析系統(tǒng)與方法，其中，分析系統(tǒng)包括氣液驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)、化學(xué)反應(yīng)系統(tǒng)、光學(xué)檢測系統(tǒng)。本發(fā)明的分析方法包括：待測樣品與堿性過硫酸鉀溶液混合，混合溶液加入20～60g/L四硼酸鈉溶液，混合溶液進(jìn)行紫外消解反應(yīng)，紫外消解反應(yīng)后的溶液與5～15g/L氫氧化鈉溶液混合反應(yīng)，反應(yīng)后的溶液與聯(lián)氨銅溶液30～50℃混合反應(yīng)，混合后的溶液與顯色劑溶液混合反應(yīng)，反應(yīng)后的液體在500～700nm處進(jìn)行光譜直讀測定。本發(fā)明的技術(shù)方案采用連續(xù)流動(dòng)技術(shù)的在線分析系統(tǒng)與方法，反應(yīng)在平衡狀態(tài)下檢測，在反應(yīng)系統(tǒng)中注入氣泡，使反應(yīng)更充分，可達(dá)最大的靈敏度，并可減少樣品殘留，反應(yīng)速度快，樣品和試劑用量少，產(chǎn)生廢液少，測試準(zhǔn)確度高。

多功能測量、分析和診斷便攜式裝置 763     

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本發(fā)明提供一種適用于醫(yī)學(xué)、生物醫(yī)學(xué)和化學(xué)測量、分析和診斷的便攜式裝置,包括:放有待測的樣品的樣品托;一個(gè)構(gòu)成裝置底架的外殼;一個(gè)獲取樣品托上的樣品的圖像信息的圖像采集系統(tǒng);一個(gè)典型地為通用的小計(jì)算機(jī)的數(shù)據(jù)處理與顯示單元,包括手持式計(jì)算機(jī)(HHC)、袖珍個(gè)人計(jì)算機(jī)(PPC)、個(gè)人電子助手(PDA)、掌上計(jì)算機(jī)和膝上型電腦計(jì)算機(jī)、或是通用微處理器及特殊配套硬件,用于根據(jù)所述圖像信息對(duì)所述樣品進(jìn)行檢測、分析或作出診斷,在使用過程中,所述底架外殼、所述圖像采集系統(tǒng)和所述數(shù)據(jù)處理與顯示單元是集成在一起的,從而本發(fā)明的集成裝置可構(gòu)成一個(gè)攜帶式智能多功能診斷儀(PIMD),適用于在活動(dòng)場所、病人身邊和小型實(shí)驗(yàn)室內(nèi)使用。

用于氨氮自動(dòng)監(jiān)測的分析系統(tǒng)與方法 653     

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本發(fā)明的用于氨氮自動(dòng)監(jiān)測的分析系統(tǒng)與方法，其中，分析系統(tǒng)包括氣液驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)、化學(xué)反應(yīng)系統(tǒng)、光學(xué)檢測系統(tǒng)。本發(fā)明的用于氨氮自動(dòng)監(jiān)測的分析方法包括：待測樣品與緩沖溶液混合，混合后的溶液與堿性水楊酸鈉溶液混合反應(yīng)，反應(yīng)后的溶液與0.5～2.0g/L亞硝基鐵氰化鈉溶液混合反應(yīng)，反應(yīng)后的溶液與1～3g/L二氯異氰尿酸鈉溶液混合反應(yīng)，生成的溶液在30～50℃進(jìn)行完全顯色反應(yīng)，反應(yīng)后的液體在600～800nm處進(jìn)行光譜直讀測定。本發(fā)明的技術(shù)方案采用連續(xù)流動(dòng)技術(shù)的分析系統(tǒng)與方法，反應(yīng)在平衡狀態(tài)下檢測，在反應(yīng)系統(tǒng)中注入氣泡，使反應(yīng)更充分，可達(dá)最大的靈敏度，并可減少樣品殘留，反應(yīng)速度快，樣品和試劑用量少，產(chǎn)生廢液少，測試準(zhǔn)確度高。

激光誘導(dǎo)光譜測量鋼件滲碳層的分析方法 613     

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本發(fā)明是一種分析鋼鐵零件滲碳層中碳濃度深度分布及滲碳層深度的化學(xué)方法。通過激光誘導(dǎo)光譜在滲碳層的剖面上分析碳濃度的分布，實(shí)現(xiàn)對(duì)鋼件滲碳熱處理效果的檢驗(yàn)。分析過程為：從滲碳處理后的測試零件上取剖面樣品，并對(duì)剖面樣品進(jìn)行鑲嵌和磨制；在最佳儀器參數(shù)條件下垂直于滲碳表面的輪廓線進(jìn)行線掃描分析；根據(jù)校準(zhǔn)曲線計(jì)算各點(diǎn)的碳濃度，根據(jù)曲線變化特征和測試參數(shù)確定各點(diǎn)深度值，獲得滲碳層中碳濃度深度分布和深度值。與已有的化學(xué)分析方法比較，本方法不受零件形狀、規(guī)格的限制，分析樣品易于制備，可快速、直接、準(zhǔn)確的測定滲層中碳的分布和滲碳層深度，特別是可對(duì)復(fù)雜形狀零件進(jìn)行快速分析。

清開靈注射液中間體及成品中指標(biāo)成分含量的測定方法 891     

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本發(fā)明涉及到清開靈注射液中間體及成品中指標(biāo)成分含量測定方法,其特征在于:采用高效液相色譜法或其它分析方法測定其中各指標(biāo)成分的含量,采用紫外分光光度法對(duì)稀釋后的樣品進(jìn)行全波長掃描;將樣品分為兩部分:校正集和驗(yàn)證集,根據(jù)校正集樣品的紫外光譜數(shù)據(jù)及含量,采用化學(xué)計(jì)量學(xué)方法對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,利用TQANALYST軟件和MATLAB 6.5軟件建立數(shù)學(xué)模型,將驗(yàn)證集樣品的紫外光譜數(shù)據(jù)代入數(shù)學(xué)模型,比較預(yù)測值與真值,驗(yàn)證該技術(shù)的準(zhǔn)確可靠。本發(fā)明的方法可用于銀黃液中綠原酸及黃芩苷的含量測定,四混液中梔子苷和總氮的含量測定,可用于對(duì)以上成分含量的快速在線檢測;可用于清開靈注射液中間體及成品的含量測定及快速在線檢測。

全自動(dòng)多通道多參數(shù)同時(shí)測定流動(dòng)注射分析儀 948     

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本實(shí)用新型全自動(dòng)多通道多參數(shù)同時(shí)測定流動(dòng)注射分析儀,包括多通道比例稀釋器、自動(dòng)進(jìn)樣器、化學(xué)分析通道、主機(jī)及計(jì)算機(jī)處理系統(tǒng)。其中多通道比例稀釋器包括一至多個(gè)注射器、三位閥和第一多位閥;自動(dòng)進(jìn)樣器包括進(jìn)樣針、多個(gè)樣品架和標(biāo)準(zhǔn)樣品架以及傳動(dòng)機(jī)構(gòu),進(jìn)樣針為平行式四通道進(jìn)樣針;化學(xué)分析通道包括蠕動(dòng)泵、第二多位閥、化學(xué)分析模板和檢測器,其測試結(jié)果傳輸至主機(jī)和計(jì)算機(jī)處理系統(tǒng)。本實(shí)用新型全自動(dòng)多通道多參數(shù)同時(shí)測定流動(dòng)注射分析儀的優(yōu)點(diǎn)是具有在線前處理功能,實(shí)現(xiàn)了標(biāo)準(zhǔn)樣品的自動(dòng)配制和對(duì)超標(biāo)樣品的在線稀釋,減少了分析人員工作量,可同時(shí)完成多通道多參數(shù)的測定,自動(dòng)化程度高,使用方便。