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本實用新型屬于食品化學分析裝置領(lǐng)域,具體涉及一種水分活度測定裝置,包括底座,底座的頂部固定有電子秤與墊塊,電子秤與墊塊的頂部固定有密封箱,密封箱內(nèi)由隔板分為相連通的樣品室與試劑室,密封箱的底部設(shè)有與電子秤的秤盤相對應的通孔,秤盤穿過通孔伸入樣品室內(nèi),密封箱的頂部設(shè)有與樣品室相對應的樣品加入口和與試劑室相對應的試劑加入口,樣品加入口與試劑加入口上均匹配有密封蓋。本實用新型使用時,無需將樣品從密封箱內(nèi)取出即可進行實時稱重,防止因水分蒸發(fā)而造成的測量誤差,確保了測量結(jié)果的準確性。
本發(fā)明屬于化學分析領(lǐng)域,涉及一種DSC法測定聚乙烯(PE)熔點的方法。通過一定速率的升溫、降溫、恒溫、升溫程序?qū)垡蚁┻M行熔點測試,優(yōu)化了DSC測定聚乙烯(PE)熔點過程中的最佳條件,通過本發(fā)明,確定了通過多次升溫消除熱歷史即PE熔點需要第二次升溫能得到較理想的結(jié)果。
本發(fā)明公開一種用電位滴定法測定甲磺酸伊馬替尼含量的方法,通過以下步驟實現(xiàn)的:a.稱取甲磺酸伊馬替尼0.1g,加冰醋酸5ml溶解,加醋酐或甲酸酐或丙酸酐50ml;b.用0.001mol/L~0.5mol/L的高氯酸滴定液滴定,計算甲磺酸伊馬替尼含量;c.用空白試驗校正甲磺酸伊馬替尼含量。以非水溶劑作為滴定介質(zhì),不僅能增大有機化合物的溶解度,而且能改變物質(zhì)的化學性質(zhì),使在水中不能進行完全的滴定能夠順利進行,從而擴大了滴定分析的應用范圍,方法簡單快捷,分析靈敏度高,結(jié)果準確可靠。
本實用新型屬于醫(yī)用設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域,尤其為一種醫(yī)學檢驗廢品收集裝置,包括盛放組件和制冷組件,所述盛放組件包括支撐桶、桶蓋、盛放桶、轉(zhuǎn)動門和鉸鏈,所述桶蓋位于所述支撐桶的頂端,且所述桶蓋與所述支撐桶滑動連接,所述盛放桶滑動連接于所述支撐桶的內(nèi)壁;通過設(shè)置多個盛放桶及使用隔板將桶蓋劃分為多個區(qū)域,使得醫(yī)務人員在丟棄廢品時會根據(jù)廢品的類別將其投入不同的盛放桶內(nèi),以便于將藥品分離隔開,防止其混合發(fā)生反應,通過設(shè)置壓縮機、冷凝器和蛇形管,通過連接管連接,可使其對裝置內(nèi)部持續(xù)降溫,使得裝置內(nèi)部的廢棄藥品始終處于低溫狀態(tài)下,使其化學反應及揮發(fā)速度大大降低,保證裝置周圍人員的身體健康。
檢驗科用面罩,屬于醫(yī)療用具技術(shù)領(lǐng)域。本實用新型的技術(shù)方案是:包括透明罩和系帶,其特征是在透明罩上設(shè)有鼻弓,透明罩下端設(shè)有方形缺口,方形缺口上下端各設(shè)有一個粘貼面,粘貼面上設(shè)有凈化口罩。本實用新型結(jié)構(gòu)簡單,使用方便,醫(yī)務人員在進行實驗時防止化學藥品或血液濺入眼睛,減輕了醫(yī)務人員的工作難度。
一種鑄件快速檢驗取樣工裝,鑄造工具領(lǐng)域,包括長方形板狀左夾裝和長方形板狀右夾裝,所述的右夾裝靠左夾裝一側(cè)設(shè)圓弧狀凸臺,左夾裝靠右夾裝一側(cè)設(shè)與上述凸臺相匹配的圓弧狀凹槽,左夾裝的凹槽下方和右夾裝的凸臺下方均設(shè)有相匹配的鋸齒狀粉碎口;左夾裝和右夾裝一端鉸接,另一端各設(shè)把手;當左夾裝和右夾裝閉合時,圓弧狀凹槽和凸臺間隙為0.1mm,上表面間隙口處設(shè)半球狀凹形澆鑄口,澆鑄口直徑為10mm?30mm。澆鑄鑄件時,用鑄件液對準澆鑄口慢慢澆鑄,鑄液就會流到凹槽和凸臺的間隙內(nèi),間隙內(nèi)的鑄造液很快冷卻,然后通過把手打開左夾裝和右夾裝,通過鉗子捏碎薄片,進行化學成分含量檢驗,方便快捷,用時短,節(jié)約成本,提高生產(chǎn)效率。
Zn含量測定中Fe2+干擾的消除方法, 對于硫酸鋅和硫酸亞鐵的混合物, 采用3%的H2O2氧化Fe2+成Fe3+, 加熱除去過量的H2O2, 滴加20%的H2SO4溶液消除加熱過程中產(chǎn)生的沉淀, 用NaF溶液屏蔽Fe3+, 以二甲酚橙為指示液, 在pH約5.5的弱酸性溶液中用EDTA標準滴定溶液進行滴定, 根據(jù)消耗EDTA的體積計算混合物中硫酸鋅的含量。也可以說是用H2O2氧化Fe2+成Fe3+, 再用NaF溶液屏蔽Fe3+的方法消除Fe2+的干擾。使用本發(fā)明所述的方法測定Fe2+和Zn2+的混合物中真實鋅含量, 可消除Fe2+的干擾, 解決現(xiàn)有的化學分析方法檢驗不出Zn2+與Fe2+混合物中真實鋅含量的問題。
本發(fā)明公開了一種離子色譜法測定依諾肝素鈉游離硫酸鹽的方法。該方法為為離子色譜法,色譜條件為:烷醇季銨的乙基乙烯基苯?二乙烯基苯樹脂為填充劑,連接與分析柱填料相同的保護柱,以碳酸鈉配制流動相進行洗脫,采用配備有陰離子自動再生抑制器或適宜的化學抑制器的電導檢測器,柱溫為25?40℃,流速為0.5?3mL/min,進樣量為5?50μl;以對照品溶液的濃度與相應的峰面積計算線性回歸方程,用線性回歸方程計算供試品中含SO4?的量。本發(fā)明是一種分離度好,專屬性強、靈敏度高的測定依諾肝素鈉游離硫酸鹽的方法。可用于依諾肝素鈉原料及制劑生產(chǎn)中的質(zhì)量控制。
多功能藥品檢驗箱,涉及有箱體、操作臺、試管架、液體藥品標準比色液器皿袋、箱蓋、澄明度檢測儀固定槽、折疊支撐桿和固定帶組成。箱體內(nèi)設(shè)置有隔板,將箱體內(nèi)空間分隔成三部分。固定帶設(shè)置在靠近折疊支撐桿一端的箱體內(nèi)壁上,操作臺設(shè)置在箱體內(nèi)基本居中的位置,試管架則設(shè)置在箱體內(nèi)右端的后部位置。箱體內(nèi)的空間通過固定帶可以設(shè)置電子天平、微型酸度計和游標卡尺等器械,試管架內(nèi)可存放多種化學試劑,并可以在操作臺上進行試驗操作。在箱體的上面設(shè)置有箱蓋。箱蓋通過絞鏈與箱體作活動連接。箱蓋內(nèi)設(shè)置有澄明度檢測儀固定槽和液體藥品標準比色液器皿袋,箱體與箱蓋之間還設(shè)置有折疊支撐桿,以保證箱蓋在打開狀態(tài)時的穩(wěn)定。本實用新型結(jié)構(gòu)簡單,使用方便。
本發(fā)明公開了一種尿液無線監(jiān)測系統(tǒng)及尿液監(jiān)測方法,涉及生物醫(yī)學分析與傳感監(jiān)測設(shè)備領(lǐng)域,技術(shù)方案為包括尿褲、遠程監(jiān)測端,尿褲包括依次設(shè)置的內(nèi)層、吸水層、芯體層、吸收層及表層,內(nèi)層為透水層,表層為不透水層,芯體層由高分子吸水樹脂組成,吸水層與內(nèi)層之間設(shè)置有電極探頭,電極探頭與中央模塊電連接,中央模塊設(shè)置在芯體層內(nèi)。本發(fā)明的有益效果是:本系統(tǒng)將電化學電極探頭的定量測量技術(shù)與無線電信號遠程輸出技術(shù)聯(lián)用,所制作的電極探頭采用石墨烯摻雜的聚丙烯酸和聚丙烯酰胺聚合物材料,經(jīng)直接打印于特定尿布區(qū)域,實現(xiàn)對尿液無線遠程警報及其中尿糖與常見藥代產(chǎn)物含量的多組分同時傳感分析,極大地縮短了分析測試的時間。
本發(fā)明公開了一種CMWNT?Fc?PMo10V2復合材料的制備及其應用,屬于復合材料和修飾電極技術(shù)領(lǐng)域。其技術(shù)方案為:復合材料的制備方法,1)將羧基化多壁碳納米管分散于乙醇和水的混合溶劑中,超聲,形成黑色懸浮液;2)依次加入二茂鐵和二釩取代的磷鉬酸,超聲,過濾出沉淀物,干燥過夜,得到復合材料。3)通過靜電吸附,將帶負電荷復合材料固定在殼聚糖基質(zhì)上,克服了二茂鐵?二釩取代的磷鉬酸不能穩(wěn)定固定在電極表面的問題。本發(fā)明制備的復合材料,具有較大的表面積和良好的導電性、快的電子轉(zhuǎn)移速率和較低的氧化電位以及優(yōu)良的氧化還原性能,與CHIT作用在電極表面,利用電化學檢測雙酚A方面展現(xiàn)出優(yōu)異的信號協(xié)同放大。
本實用新型公開了一種浸塑管耐高溫性能檢測裝置,包括盒體,盒體下端內(nèi)固定設(shè)置有加熱器安裝盒,且盒體兩側(cè)內(nèi)均焊接有與加熱器安裝盒相連接的套管,兩個套管之間固定連接有橫板,加熱器安裝盒內(nèi)固定安裝有加熱器。本實用新型在套管內(nèi)活動設(shè)置固定套設(shè)浸塑管的卡套,利用加熱器對浸塑管進行持續(xù)性的加熱操作,使得受熱的浸塑管發(fā)生形變以對滑桿進行不同位置的支撐,并利用滑桿帶動測繪筆在測繪板上留下移動痕跡,以實現(xiàn)浸塑管在受熱過程中所發(fā)生的可視性物理屬性的變化;再通過設(shè)置首尾連接的加熱器安裝盒、套管與橫板以組成密封腔,利用氣壓計對密封腔內(nèi)的氣壓條件進行實時監(jiān)測,以數(shù)據(jù)形式表現(xiàn)化學屬性的變化。
一種方便檢測使用的U形管座,包括底座板、弧形彈性板、V形槽板,其特征在于:兩塊等同的弧形彈性板下端對稱地固定在長方形底座板上表面的長軸線上,其上端分別鉸接于V形槽板外棱的中間處,兩塊弧形彈性板弧心相對,分別距離底座板邊沿處最近距離為2cm,其上端與底座板上表面的垂直距離為7.5~10cm,所述V形槽板長度為5~8cm,V形槽口邊長為1.5~2cm,所述V形槽板繞鉸接處在兩個V形槽口形成的平面內(nèi)可旋轉(zhuǎn)-20~+200,未插入U形管且兩V形槽板平行時,兩V形槽板內(nèi)棱間的距離為4~6cm;具體使用中,將U形管插入該裝置中,裝好藥品,連接好裝置就可以進行化學實驗、科學研究或者計量檢測。
本發(fā)明公開了一種檢測乳腺癌HER2基因的方法,包括免疫組織化學染色法、熒光原位雜交法和雙色銀染原位雜交法;與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明能夠快速檢測判定乳腺癌HER2基因,為治療乳腺癌的醫(yī)療技術(shù)奠定了基礎(chǔ),減輕患者的痛苦及提高患者生存率,具有推廣使用的價值。
本實用新型涉及一種藥品檢測箱,包括箱體及與箱體配合的箱蓋,箱體內(nèi)設(shè)置有一橫隔板,橫隔板將箱體分隔成上下兩個存放室,位于下部的存放室內(nèi)設(shè)置有一可鎖死的儲物抽屜;位于上部的存放室內(nèi)并列設(shè)有兩個豎隔板,兩個豎隔板將上部的存放室分隔成左室、中室及右室,且左室內(nèi)設(shè)有試劑存放架、中室內(nèi)設(shè)有試劑保溫盒、右室內(nèi)設(shè)有操作臺,右室內(nèi)底面為四周向中央逐漸凹陷的結(jié)構(gòu)形狀,右室內(nèi)還設(shè)有用于支撐操作臺懸置的支撐桿,操作臺四周與右室內(nèi)側(cè)壁之間形成污水槽,且右室內(nèi)底面下連通一置于箱體的排水管,排水管上設(shè)有開關(guān)控制閥。本實用新型結(jié)構(gòu)簡單、功能多樣、便于快速檢測藥品、便于集中處理廢棄液、便于為化學試劑提供恒溫保存環(huán)境。
本實用新型公開了一種免疫測試檢驗取樣管,包括取樣管本體,所述取樣管本體的上端開設(shè)有槽口,所述取樣管本體的外側(cè)開設(shè)有滑槽,且滑槽內(nèi)部鑲嵌有滑塊,所述滑塊上固定連接有轉(zhuǎn)動管,所述取樣管本體的右側(cè)下端設(shè)置有取液口。本實用新型通過在取樣管本體上設(shè)置有玻璃層和透明保護膜,玻璃層方便隨時觀看取樣情況,透明保護膜可以防止取樣管本體破碎,避免碎片的飛濺,誤傷到醫(yī)護人員,通過在取樣管本體的外側(cè)設(shè)置有轉(zhuǎn)動管,進行不可見光的物質(zhì)檢測時,轉(zhuǎn)動管通過滑塊在滑槽內(nèi)滑動,使得轉(zhuǎn)動管上的不透明不透光面轉(zhuǎn)動至取樣管本體透明透光面,使得取樣管本體處于不見光的狀態(tài),有效的避免物質(zhì)的化學活性降低,提高檢測的準確性。
本實用新型涉及pH計清洗裝置技術(shù)領(lǐng)域,尤其是一種在線檢測pH計自動清洗裝置。該種在線檢測pH計自動清洗裝置,包括反應槽、設(shè)置于反應槽上端的取樣槽、設(shè)置于取樣槽頂部和反應槽頂部之間的溢流管、安裝于取樣槽內(nèi)的pH計、與取樣槽連通的清洗液管道和壓縮空氣管道、設(shè)置于清洗液管道上的清洗液控制閥、設(shè)置于壓縮空氣管道上的壓縮空氣控制閥、設(shè)置于反應槽底部的第一循環(huán)水管、與第一循環(huán)水管連通的循環(huán)取樣泵、與循環(huán)取樣泵連通的第二循環(huán)水管和設(shè)置于第二循環(huán)水管上的循環(huán)物料控制閥,清洗液控制閥、壓縮空氣控制閥和循環(huán)物料控制閥均與PLC控制裝置電性連接。本實用新型結(jié)構(gòu)簡單、實用性強,滿足化學反應過程中對pH計連續(xù)準確測量。
本發(fā)明公布了一種基于氧化石墨烯固相萃取技術(shù)檢測磺胺類藥物殘留的方法,屬于化學檢測領(lǐng)域。方法包括:(1)提取:稱取試樣于50ml離心管中,加入乙腈,均質(zhì)1min,再加入無水硫酸鈉,振蕩、離心后收集上清液于梨形瓶中,在40℃水浴中旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮至干。(2)凈化:分別使用甲醇、水活化氧化石墨烯固相萃取柱,然后將樣品溶解過柱,最后用含氨乙腈洗脫,收集洗脫液;(3)檢測:將洗脫液用氮氣吹干后,加入流動相溶解,過有機相濾膜,進液相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜檢測。本發(fā)明的有益效果是,利用氧化石墨烯固相萃取技術(shù),建立了磺胺類藥物殘留的檢測方法,凈化效果明顯,減少了基質(zhì)干擾,提高了檢測效率,所建立的方法快捷、高效、實用性強。
本實用新型公開了一種簡易瓦斯檢測儀,包括外殼,在外殼中設(shè)有氧化室、反應池、pH儀、運算器和顯示面板,氧化室通過導管連接有進氣口,進氣口設(shè)置在外殼外部;反應池通過導管連接氧化室,反應池連接pH儀,pH儀連接運算器,運算器連接顯示面板;氧化室和反應池之間設(shè)有安全瓶,氧化室通過導管連接安全瓶,安全瓶通過導管連接反應池;在運算器與顯示面板之間的電路上設(shè)有聲音報警器。本實用新型基于化學熱力學和化學動力學反應原理,可以靈敏、快速、準確地檢測瓦斯(CH4)的濃度,理論誤差為1‰,且具有結(jié)構(gòu)簡單、操作方便、成本低、易于攜帶等優(yōu)點。
氫氣制備存儲檢測瓶,屬于化學教學用具技術(shù)領(lǐng)域。本實用新型的技術(shù)方案是:包括瓶體、瓶頸、膠塞和導管,其特征是在膠塞上設(shè)有彎連通管。本實用新型結(jié)構(gòu)簡單,在進行氫氣制備化學實驗時能夠檢測氫氣是否滿瓶,減輕了教師的工作難度。
本發(fā)明涉及一種COD快速檢測方法,屬于環(huán)保檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的檢測方法,對水體中的還原物進行了分步檢測;步驟3用于檢測水體中的大分子有機還原物的COD,步驟4用于檢測水體中小分子有機還原物和無機還原物的COD。從而解決了臭氧無法用于檢測大分子有機還原物的COD,及金屬離子和溴離子影響“利用魯米諾測定臭氧殘余量”的測定結(jié)果的技術(shù)問題。本發(fā)明的測定方法存在,測定結(jié)果準確性高、測定所需時間短,超濾膜可重復使用、化學試劑消耗少,無二次污染;操作簡單,適用于工業(yè)生產(chǎn)的優(yōu)勢。
本發(fā)明公開了一種水中汞離子含量的檢測方法,以重量份計,取2,6-二叔丁基對甲酚2-10份、二酚基丙烷1-7份、氨基磺酸2-15份、檸檬酸鈉5-25份、甲醛1-10份、聚丙醇1-5份、聚丙烯酸酯1-8份、硫酸鋅2-8份、聚酰胺1-5份、對氨基二甲基苯胺10-28份,混合,研磨,得檢測試劑A;配制2-5mol/L的氫氧化鉀溶液,得檢測試劑B;以重量份計,取檢測試劑A?0.1-1.0份,依次加入檢測試劑B?0.2-2份、待測水樣10-20份,混合,靜置10-15min后在490nm處檢測吸光度,計算汞離子含量。本發(fā)明的檢測方法操作簡單、快速,反應更靈敏,檢測效率高,試劑使用量少,符合綠色化學的理念。
本發(fā)明涉及一種檢測聚丙烯酰胺質(zhì)量的方法,屬于化學品檢測的技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過觀察待測樣品的外觀、考察樣品在水中的溶解速度以及灼燒后的外觀變化等簡單操作,實現(xiàn)了對聚丙烯酰胺的快速檢測。本發(fā)明對聚丙烯酰胺藥劑質(zhì)量簡單進行檢驗,起到篩選優(yōu)質(zhì)藥劑的作用,對摻雜無機鹽等無效成分予以控制,有效提升聚丙烯酰胺藥劑品質(zhì)。此外,相比于現(xiàn)有的PAM檢測方法,本發(fā)明還減少了專業(yè)檢測儀器,這樣可以降低檢測環(huán)境對樣品檢測的影響。通過減少專業(yè)檢測儀器,還可以有效地縮短檢測時間。
本實用新型pH試紙檢測用裝置,屬于化學實驗儀器技術(shù)領(lǐng)域,包括檢測盒,檢測盒上部設(shè)有滑槽,檢測盒下部設(shè)有標準比色卡,滑槽內(nèi)設(shè)有pH試紙盒,pH試紙盒下部設(shè)有滑塊,滑塊嵌于滑槽內(nèi),pH試紙盒為采用PVC透明材料,pH試紙盒上設(shè)有pH試紙插槽,設(shè)有pH試紙插槽的pH試紙盒側(cè)壁上設(shè)有檢測孔。本實用新型pH試紙檢測用裝置,采用pH試紙盒盛載pH試紙,避免弄濕比色卡或者檢測氣體時試紙掉落等問題的出現(xiàn),使用簡單,易于操作。
本實用新型公開一種便于取樣檢測的印染廢水處理裝置,屬于廢水處理技術(shù)領(lǐng)域,包括物理過濾室、化學反應室和生物處理腔,物理過濾室的內(nèi)部設(shè)有過濾格柵,化學反應室內(nèi)部的上方設(shè)有一排噴灑裝置,生物處理腔的上方設(shè)有一氣缸,氣缸的活塞桿穿過生物處理腔且下方聯(lián)接有取樣托盤,生物處理腔內(nèi)部的上方設(shè)有廢水檢測裝置,廢水檢測裝置的上方連接有導連管,導連管的外部連接有顯示器,生物處理腔的下方聯(lián)接有排水管,排水管的外部聯(lián)接有廢水循環(huán)管,廢水循環(huán)管在聯(lián)接排水管的位置處設(shè)有一電磁閥,生物處理腔的外部設(shè)有PLC控制器,能夠?qū)τ∪緩U水進行凈化處理,且具備取樣檢測裝置方便工作人員操作,解決了現(xiàn)有技術(shù)中出現(xiàn)的問題。
一種化工廠生產(chǎn)線消防隱患檢測及處理設(shè)備,包括滅火部、隱患檢測部;隱患檢測部包括移動部、回收桶運輸部、擦拭部、回收部、水壓檢測部;隱患檢測部可靈活的移動。泄漏的化學藥劑較少時,擦拭布將地面上泄漏的化學藥劑擦拭干凈。泄漏的化學藥劑較多時,液體吸入到回收盒中。回收桶運輸?shù)降孛嫔希孤┑囊后w流到回收桶中。檢測消防栓水流的壓力,水沖擊使水流可以通過水壓檢測門的旋轉(zhuǎn)門。水流使補壓開始機構(gòu)工作,使補壓泵啟動給水泵補壓,當水壓充足時,水使補壓泵停止工作。當攝像頭檢測到火災時,滅火裝置噴出滅火劑將火熄滅。當發(fā)生火災,水流供給機構(gòu)工作,當水壓不足,補壓泵工作,當水壓足夠,補壓泵停止補壓,水從噴水孔處噴出滅火。
本發(fā)明提供了一種恩替卡韋中4?二甲氨基吡啶的檢測方法,涉及分析化學技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的檢測方法具有較高的靈敏性和準確性,可以有效檢測出恩替卡韋中是否含有殘留的4?二甲氨基吡啶及其含量,通過本發(fā)明方法有效地控制恩替卡韋的質(zhì)量,提高了藥品的用藥安全。
本發(fā)明提供了一種達格列凈中間體中4?二甲氨基吡啶的檢測方法,涉及分析化學技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的檢測方法具有較高的靈敏性和耐用性,可以有效檢測出達格列凈中間體中是否含有殘留的4?二甲氨基吡啶及其含量,通過本發(fā)明方法有效地控制達格列凈產(chǎn)品的質(zhì)量,提高了藥品的用藥安全。
本發(fā)明公布了一種氧化石墨烯分散固相萃取?反萃取檢測磺胺類藥物殘留的方法,屬于分析化學檢測領(lǐng)域。方法包括:(1)提取:稱取試樣加入乙腈,均質(zhì)1min,加入無水硫酸鈉,振蕩、離心后收集上清液旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮至干。(2)分散固相萃?。簩堅芙夂筠D(zhuǎn)移至15mL離心管中,加入氧化石墨烯,渦旋震蕩,進行分散固相萃取;(3)反萃取及檢測:將分散固相萃取后的溶液連同氧化石墨烯通過有機相濾器,棄去流出液;然后進行反萃取,收集反萃取液,氮氣吹干,用流動相溶殘渣,進儀器檢測。本發(fā)明的有益效果是,利用氧化石墨烯分散固相萃取?反萃取技術(shù),建立了磺胺類藥物殘留的檢測方法,減少了基質(zhì)干擾,提高了檢測效率,方法快捷、高效。
本發(fā)明提供了一種攪拌棒吸附萃取檢測啶蟲脒殘留的方法,屬于分析化學檢測領(lǐng)域。方法包括以下步驟:(1)提?。悍Q取樣品置于塑料離心管中,加乙腈及無水硫酸鈉,攪勻后均質(zhì)1?min,離心后將上清液轉(zhuǎn)移至梨形瓶中,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至約1?mL。(2)吸附萃?。簩⑿D(zhuǎn)蒸發(fā)后的樣液用超純水稀釋至10mL,加入攪拌棒及氯化鈉,在振蕩條件下進行吸附萃取。(3)解吸:吸附萃取后用解吸液進行解吸,過有機相濾膜,注入進樣瓶。(4)檢測:使用液相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜(LC?MS/MS)進行檢測。本發(fā)明的有益效果是,利用攪拌棒吸附萃取技術(shù),建立了水果蔬菜中簡便、快速的啶蟲脒殘留檢測方法,方法操作簡單、成本低,所建立的方法檢測限、回收率、精密度均能滿足檢測技術(shù)要求。
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