碘-淀粉顯色體系分光光度定量分析法 817     

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本發(fā)明屬于化學(xué)與光譜分析測(cè)試技術(shù)領(lǐng)域，具體公開(kāi)了一種碘-淀粉顯色體系分光光度定量分析法。具體步驟是：在室溫下，（1）在容量瓶中，取定量的含I-溶液，與過(guò)量FeCl3溶液在室溫下充分反應(yīng)；（2）向容量瓶中加入一定量的淀粉溶液，搖勻；（3）即刻向容量瓶中加入蒸餾水稀釋至向容量瓶接近頸部，搖勻；（4）即刻加入適量的H2O2，搖勻，用蒸餾水定容，搖勻；（5）用FeCl3作空白對(duì)照，在400～700nm作吸收曲線；確定測(cè)量波長(zhǎng)；（6）依照（1）～（4）的方法，用I-標(biāo)準(zhǔn)溶液制備不同碘濃度的顯色體系，用測(cè)量波長(zhǎng)測(cè)定吸光度A，用I-濃度c與A值的對(duì)應(yīng)關(guān)系，建立標(biāo)準(zhǔn)曲線，獲得線性回歸方程及相關(guān)系數(shù)；（7）按上述（1）～（4）的方法，測(cè)定某未知含I-溶液的顯色體系的A，依據(jù)（6）的回歸方程計(jì)算出被測(cè)體系中I-的濃度。本法顯色體系穩(wěn)定，能直接和間接用于碘量分析，本發(fā)明具有簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、微量、快速和價(jià)廉等優(yōu)點(diǎn)，有廣泛的應(yīng)用。

反應(yīng)堆退役不銹鋼材料中Sr-90分析裝置和方法 1089     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種反應(yīng)堆退役不銹鋼材料中Sr?90分析裝置和方法。該裝置分為分離單元和測(cè)量單元，分析單元實(shí)現(xiàn)Sr?90及其子體Y?90的快速分離，測(cè)量單元對(duì)分離純化的Sr?90子體Y?90進(jìn)行活度濃度測(cè)量，然后根據(jù)Y?90推算獲得Sr?90活度濃度。該方法處理時(shí)間短，符合快速分離分析的要求；同時(shí)，分析流程簡(jiǎn)化可控，減少了化學(xué)試劑的使用量和工作人員的接觸時(shí)間，避免了放射性及化學(xué)試劑對(duì)工作人員職業(yè)健康危害的不利影響。而且，根據(jù)選擇性吸附分離原理對(duì)Sr?90子體Y?90高效吸附并解吸，保證了較高的回收效率。該方法具有分離時(shí)間短、流程簡(jiǎn)單、回收率高、系統(tǒng)穩(wěn)定性好、使用壽命長(zhǎng)等優(yōu)點(diǎn)，能夠滿足反應(yīng)堆中不銹鋼結(jié)構(gòu)材料中Sr?90快速分析需求。

硝化棉混酸成份的分析方法 875     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種硝化棉混酸成分的分析方法，通過(guò)化學(xué)滴定法獲得不同濃度硝化棉混酸中某種酸成分質(zhì)量百分比、不同溫度下混酸折光率、混酸密度；分別建立不同溫度下某種酸成分質(zhì)量百分比與混酸密度、混酸折光率的回歸模型；采用matlab軟件進(jìn)行多元線性回歸分析，分別求得不同溫度下數(shù)學(xué)方程；確定最佳分析溫度；選出最佳溫度下對(duì)應(yīng)的數(shù)學(xué)方程，測(cè)量待測(cè)混酸的混酸折光率、混酸密度，將待測(cè)混酸的折光率、密度代入數(shù)學(xué)方程，得某種酸成分質(zhì)量百分比。與化學(xué)滴定法相比，操作簡(jiǎn)單，減少了人工操作的步驟，縮短了分析時(shí)間，減輕了人員的工作負(fù)荷，提高了分析結(jié)果的穩(wěn)定性，進(jìn)而提高了生產(chǎn)效率。

高鉻合金中釩的定量分析方法 913     

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本發(fā)明涉及一種高鉻合金中釩的定量分析方法,尤其是儲(chǔ)氫合金中釩的定量分析方法,屬于分析化學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明所解決的技術(shù)問(wèn)題是消除鉻的干擾,準(zhǔn)確定量分析高釩鉻合金中釩的含量。本發(fā)明分析方法采用硫酸、硝酸、鹽酸混合酸溶液溶解高鉻合金后以乙醇為掩蔽劑,用硫酸亞鐵銨進(jìn)行滴定分析釩的含量;其中所述硫酸、硝酸、鹽酸混合酸溶液是指硫酸∶硝酸∶鹽酸∶水=4～6∶2～3∶4～6∶10～15。采用本發(fā)明分析方法操作簡(jiǎn)便,易于掌握,消除了鉻干擾,擴(kuò)大了現(xiàn)有硫酸亞鐵銨容量法測(cè)定釩方法的適用范圍,為定量分析高釩鉻合金,尤其儲(chǔ)氫合金中的釩含量提供了一種新的方法。

從核燃料分析產(chǎn)生的廢石墨坩堝中回收金屬的方法 884     

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本發(fā)明提供了一種從核燃料分析檢測(cè)后廢棄的石墨坩堝中回收金屬的方法，該方案采用三氧化鉬作為硬模板，將石墨剪裁為具有高化學(xué)活性的晶格碳，使其在常溫下被過(guò)氧化氫氧化為CO_X，同時(shí)，三氧化鉬通過(guò)與過(guò)氧化氫反應(yīng)生成水溶性過(guò)氧鉬酸，使石墨上的金屬物質(zhì)得以完全釋放進(jìn)入液相，因此能夠起到高效回收廢石墨坩堝上的金屬物質(zhì)的效果。

游離碳的分析方法 1023     

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本發(fā)明涉及一種游離碳的分析方法,屬于分析化學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明建立了一種游離碳的分析方法,不需要碳硫測(cè)定儀的純化學(xué)分析方法,操作簡(jiǎn)便,易于掌握。本發(fā)明的技術(shù)方案:稱(chēng)取質(zhì)量為m的試樣進(jìn)行前期處理:試樣用水潤(rùn)濕后加入酸性溶液,然后加入高錳酸鉀溶液致溶液出現(xiàn)紅色過(guò)量2滴,3分鐘紅色不褪色;再加入亞硝酸鈉溶液至溶液紅色褪去過(guò)量2滴,過(guò)量的亞硝酸鈉用尿素除去;過(guò)濾,濾紙及殘?jiān)黄疝D(zhuǎn)入瓷坩堝中,放入馬弗爐,在550～610℃溫度下灼燒至恒重,冷卻至室溫,稱(chēng)質(zhì)量m1;然后再次放入馬弗爐,在850-950℃溫度下灼燒至恒重,冷卻至室溫,稱(chēng)質(zhì)量m2;計(jì)算游離碳百分含量:

用于化學(xué)發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移的集成化雙酶-量子點(diǎn)制備方法 862     

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本發(fā)明涉及一種用于化學(xué)發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移的集成化雙酶-量子點(diǎn)制備方法。這種集成化的納米材料由熒光量子點(diǎn)、過(guò)氧化物酶、氧化酶組成，以熒光量子點(diǎn)為核心，先后以共價(jià)鍵將過(guò)氧化物酶和氧化酶連接于量子點(diǎn)上。該集成化的雙酶-量子點(diǎn)納米材料具有良好的穩(wěn)定性和水溶性，發(fā)射波長(zhǎng)可調(diào)。將該材料用于化學(xué)發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移時(shí)，具有高的轉(zhuǎn)移效率（接近50%），顯著高于游離的雙酶-量子點(diǎn)化學(xué)發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移體系。該集成化的雙酶-量子點(diǎn)可用于特異性地檢測(cè)氧化酶對(duì)應(yīng)的底物分子、多元分析，細(xì)胞或組織成像等。

紅曲霉素指紋圖譜分析方法 1153     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種紅曲霉素指紋圖譜分析方法，包括以下步驟:S1.取紅曲藥材精密稱(chēng)定質(zhì)量,利用有機(jī)溶液提取,稱(chēng)定重量;S2.提取后進(jìn)行超聲處理,超聲處理后靜置放冷,并用有機(jī)溶液補(bǔ)足步驟S1中稱(chēng)定的重量;S3.取上清液過(guò)濾,濾液取樣后注入高相液相色譜儀,選擇237nm和370nm波長(zhǎng)進(jìn)行檢測(cè)。本發(fā)明提供了一種對(duì)紅曲霉素的指紋圖譜分析方法，可以通過(guò)本方法建立統(tǒng)一、可靠的指紋圖譜，研究發(fā)酵時(shí)間的不同對(duì)紅曲化學(xué)成分的影響，從而確定紅曲發(fā)酵時(shí)間，為紅曲發(fā)酵工藝的參數(shù)選取提供可靠的數(shù)據(jù)實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

快速簡(jiǎn)便分析傳統(tǒng)釀造用大曲微生物群落結(jié)構(gòu)的方法 1106     

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本發(fā)明涉及一種用于分析傳統(tǒng)釀造用大曲微生物群落結(jié)構(gòu)的免培生物化學(xué)方法,即使用磷脂脂肪酸譜圖分析技術(shù)分析傳統(tǒng)釀造用大曲微生物群落結(jié)構(gòu)。具體步驟如下:1)稱(chēng)取一定量粉碎混勻后的大曲樣品;2)加入緩沖液和有機(jī)試劑,得到含有脂質(zhì)的有機(jī)相;3)有機(jī)相經(jīng)硅膠小柱分離,洗脫收集含極性脂質(zhì)有機(jī)組分;4)溫和甲酯化,加入提取試劑得到相應(yīng)脂肪酸甲酯;5)使用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀進(jìn)行脂肪酸甲脂的定量分析;6)根據(jù)不同磷脂脂肪酸組成特點(diǎn),確定樣品中微生物群落結(jié)構(gòu)特征。本發(fā)明對(duì)研究釀造用大曲微生物群落結(jié)構(gòu)組成;了解制曲過(guò)程不同微生物群落消長(zhǎng)規(guī)律,提供了準(zhǔn)確、快速的免培檢測(cè)手段。

提釩尾渣中鎵含量的分析方法 731     

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本發(fā)明提供一種提釩尾渣中鎵含量的分析方法，屬于化學(xué)分析檢測(cè)領(lǐng)域。在提釩尾渣試樣中加入碳酸鈉、硼酸和硼砂助熔，高溫熔融后加入鹽酸溶解，用鹽酸定容，加入萃取劑萃取，再加入適量的水反萃取，從而得到痕量鎵的溶液，在波長(zhǎng)565nm處用分光光度法測(cè)定樣液中的鎵。本發(fā)明不僅測(cè)試儀器設(shè)備簡(jiǎn)單，成本低，而且測(cè)定的鎵含量準(zhǔn)確率高，完全能滿足日常測(cè)定提釩尾渣中鎵含量的需要。

防輻射高頻屏蔽紅外碳硫分析儀 899     

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本實(shí)用新型提供了一種防輻射高頻屏蔽紅外碳硫分析儀，涉及化學(xué)分析儀器領(lǐng)域。該防輻射高頻屏蔽紅外碳硫分析儀包括外殼、高頻感應(yīng)爐、燃燒室、分析室、傳送裝置、控制電路板、按鍵輸入電路以及紅外碳硫分析模塊，高頻感應(yīng)爐、傳送裝置、燃燒室、分析室、控制電路板以及紅外碳硫分析模塊均設(shè)置于外殼內(nèi)，按鍵輸入電路設(shè)置于外殼外表面，高頻感應(yīng)爐、燃燒室以及分析室依次導(dǎo)通，高頻感應(yīng)爐設(shè)置有進(jìn)料口，分析室設(shè)置有出氣口，出氣口嵌設(shè)有過(guò)濾裝置，過(guò)濾裝置包括過(guò)濾網(wǎng)層、次級(jí)光觸媒濾網(wǎng)層以及紫光燈。該防輻射高頻屏蔽紅外碳硫分析儀對(duì)不同質(zhì)量的待檢測(cè)樣品進(jìn)行分析后得到的分析結(jié)果準(zhǔn)確度高，節(jié)能環(huán)保。

銣礦石中主次成分的X射線熒光光譜分析方法 830     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種銣礦石中主次成分的X射線熒光光譜分析方法，具體流程如下：篩選含銣巖礦及土壤、水系沉積物的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)曲線，選擇混合熔劑熔融制備標(biāo)準(zhǔn)樣品，確定儀器分析條件、校正基體及譜線重疊效應(yīng)，建立標(biāo)準(zhǔn)曲線，以定值樣品驗(yàn)證方法準(zhǔn)確度及重現(xiàn)性，測(cè)定銣礦石中硅、鋁、鈣、鐵、鈉、鉀、鈦、銣；本發(fā)明選擇熔融制樣作為銣礦石X射線熒光光譜分析前處理手段，相比粉末壓片可消除粒度效應(yīng)及一定程度上的基體效應(yīng)，使用X射線熒光光譜分析銣礦石主次成分較之傳統(tǒng)化學(xué)、儀器分析方法省時(shí)省力；本發(fā)明具有檢出限低、線性范圍寬、分析速度快等優(yōu)點(diǎn)，單個(gè)礦石樣品平均處理時(shí)間不超過(guò)20?min。

直接分析固體樣品的微波等離子體原子發(fā)射光譜法及其系統(tǒng) 793     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種可固體進(jìn)樣的微波等離子體原子發(fā)射光譜法及系統(tǒng)。本發(fā)明方法的步驟為：(1)取已知元素含量的標(biāo)準(zhǔn)固體樣品，直接作為對(duì)照品或壓片后得到對(duì)照品；(2)取待測(cè)固體樣品，按照步驟(1)相同的方法，得到供試品；(3)分別將對(duì)照品和供試品用本發(fā)明微波等離子體光譜儀進(jìn)行檢測(cè)；根據(jù)對(duì)照品檢測(cè)結(jié)果，選取元素特征譜線；并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并根據(jù)供試品中各譜線位置和/或強(qiáng)度計(jì)算得到供試品中各元素的種類(lèi)和/或含量。本發(fā)明還公開(kāi)了一種微波等離子體原子發(fā)射光譜儀，它包括微波等離子體系統(tǒng)、氣體傳輸系統(tǒng)、樣品承載系統(tǒng)、信號(hào)收集系統(tǒng)和數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)。本發(fā)明測(cè)試方法操作簡(jiǎn)單，分析速度快，避免化學(xué)試劑使用，對(duì)環(huán)境友好。

碳化釩中游離碳的分析方法 874     

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本發(fā)明涉及碳化釩中游離碳的分析方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域。碳化釩中游離碳的分析方法，包括以下步驟：a、稱(chēng)取質(zhì)量為m的碳化釩樣品加入混合液，反應(yīng)至無(wú)氣泡產(chǎn)生；所述混合液由H⁺、NO₃^?、Cl^?和金屬陽(yáng)離子組成；其中，H⁺濃度為18?22mol/L，NO₃^?濃度為1.8?2.2mol/L，NO₃^?與金屬陽(yáng)離子濃度比為1?2:1；b、用石英棉過(guò)濾，對(duì)過(guò)濾截留物和石英棉進(jìn)行洗滌；c、將洗滌后的過(guò)濾截留物和石英棉在180?200℃下烘干至恒重,稱(chēng)質(zhì)量m₁；再于600?700℃下灼燒至恒重，稱(chēng)質(zhì)量m₂；d、本發(fā)明游離碳的檢測(cè)方法，設(shè)備成本低、檢測(cè)限低、準(zhǔn)確度高。

基于納米金探針的無(wú)機(jī)硒可視化形態(tài)分析方法 1052     

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一種基于納米金探針的可視化無(wú)機(jī)硒形態(tài)分析方法，是通過(guò)硒的選擇性光化學(xué)還原，將硒轉(zhuǎn)化為揮發(fā)性的H₂Se，并通入納米金溶液，導(dǎo)致納米金團(tuán)聚，使其溶液顏色由紅色轉(zhuǎn)變?yōu)樗{(lán)色，實(shí)現(xiàn)可視化分析。在沒(méi)有光催化劑的作用下Se(IV)被選擇性測(cè)定；在加入光催化劑后Se(IV)和Se(VI)的總量可被檢測(cè)，Se(VI)的濃度可由總Se濃度減去Se(IV)計(jì)算可得。方法的檢出限可達(dá)6.0μg?L^?1，可滿足生活飲用水、農(nóng)田灌溉水等水樣中Se測(cè)定要求(＜10μg?L^?1)。本發(fā)明無(wú)需使用昂貴的大型儀器設(shè)備，具有方法簡(jiǎn)單、綠色和靈敏度高的特點(diǎn)、且無(wú)需復(fù)雜的樣品預(yù)還原過(guò)程，可直接用于無(wú)機(jī)Se形態(tài)分析。

評(píng)價(jià)低溫吸附耦合脫硫性能的分析方法 951     

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本發(fā)明一種評(píng)價(jià)低溫吸附耦合脫硫性能的分析方法，包括以下步驟：S1.將脫硫前的氫氣進(jìn)行分析檢測(cè)，測(cè)定其中硫化物的含量；S2.在低溫深冷條件下，將待脫硫氫氣進(jìn)行吸附耦合脫硫處理，采用Ni?MC合金材料作為吸附脫硫劑，其中M代表金屬助劑Mo，C代表金屬助劑Co；S3.將經(jīng)S2處理后的氫氣進(jìn)行預(yù)濃縮處理；S4.對(duì)經(jīng)預(yù)濃縮處理后的氫氣進(jìn)行檢測(cè)，測(cè)定其中硫化物的含量。本發(fā)明創(chuàng)造性的采用液氮冷凝和吸附相結(jié)合的凈化方式脫除氫中的無(wú)機(jī)硫化物和有機(jī)硫化物，并采用預(yù)濃縮和硫化學(xué)發(fā)光氣相色譜儀連用的方式對(duì)方法的脫硫性能進(jìn)行有效的分析評(píng)價(jià)。

氣體中微量永久性雜質(zhì)氣體和水的一體化分析系統(tǒng)及其使用方法 1067     

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本發(fā)明提供了一種氣體中微量永久性雜質(zhì)氣體和水的一體化分析系統(tǒng)及其使用方法，屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的分析系統(tǒng)的進(jìn)樣口后設(shè)置第一閥門(mén)，第一閥門(mén)后的管路分為第一管路和第二管路；第一管路與水分六通取樣器連通；第二管路與色譜六通取樣器連通，同時(shí)載氣的管路采用類(lèi)似設(shè)計(jì)，本發(fā)明通過(guò)上述設(shè)計(jì)，可將樣品同時(shí)通入水分析單元和氣相色譜分析單元，實(shí)現(xiàn)氣體與水分同時(shí)進(jìn)行分析；本發(fā)明在真空泵前設(shè)置第三閥門(mén)，第二管路上設(shè)置分支管路，分支管路與第三閥門(mén)連通，從而使得真空泵能夠?qū)⑦M(jìn)樣系統(tǒng)抽真空，可實(shí)現(xiàn)負(fù)壓進(jìn)樣；并且本發(fā)明所提供的分析系統(tǒng)的進(jìn)樣口在系統(tǒng)抽空后可直接通入待測(cè)氣體，實(shí)現(xiàn)在線檢測(cè)。

原料藥中叔丁胺殘留量的分析方法 989     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種化學(xué)原料藥中叔丁胺殘留量的分析方法，采用反向液相色譜?紫外檢測(cè)器對(duì)叔丁胺衍生物進(jìn)行檢測(cè)，通過(guò)此方法可以準(zhǔn)確測(cè)定化學(xué)原料藥中叔丁胺的殘留量，可定量檢出化學(xué)原料藥中10ppm以上的叔丁胺殘留。更好的保證化學(xué)原料藥的質(zhì)量，具有操作簡(jiǎn)單，靈敏度高，重現(xiàn)性好的優(yōu)點(diǎn)。

定量分析鋼材表面銹蝕程度的方法 787     

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本發(fā)明涉及化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種定量分析鋼材表面銹蝕程度的方法，一種基于化學(xué)反應(yīng)顯色的檢測(cè)方法通過(guò)鐵離子的顯色程度來(lái)確定鋼鐵表面的鐵離子含量的數(shù)據(jù)，而這些鐵離子含量直接同銹蝕程度相關(guān)，然后用標(biāo)準(zhǔn)的比色板來(lái)對(duì)比顏色以確定單位面積上的鋼鐵表面的銹蝕程度的數(shù)據(jù)，本發(fā)明的有益效果是建立了一種表面處理后銹蝕等級(jí)的定量分析評(píng)價(jià)方法，完善了目前關(guān)于除銹等級(jí)評(píng)定的方法，利用本方法來(lái)確定銹蝕等級(jí)檢測(cè)方便、安全、迅速、結(jié)果誤差合理。

快速液體色譜分析方法 1101     

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為了提高液相色譜的分析速度，本發(fā)明提供了一種快速液體色譜分析方法，包括如下步驟：(1)采用化學(xué)聚合的方法讓一定比例的甲酰胺和硅酸鉀溶液先在空色譜柱的前端生成一定長(zhǎng)度的、能耐高壓的溶膠；(2)設(shè)定進(jìn)樣口溫度等參數(shù)；(3)色譜條件設(shè)置；(4)在高壓情況下，使樣品在初始溫度為55℃持續(xù)6min，以50℃/min的速率降溫至40℃后持續(xù)12min利用檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)，以5℃/min的速率降溫至30℃后持續(xù)5min利用檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)，以1℃/min的速率降溫至25℃后持續(xù)14min利用檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)。本發(fā)明提高了分析速度，避免了生產(chǎn)過(guò)程的待機(jī)時(shí)間，多個(gè)樣品同時(shí)檢測(cè)時(shí)效果更為顯著。

熒光毛細(xì)反應(yīng)裝置及熒光毛細(xì)分析法 624     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種熒光毛細(xì)反應(yīng)裝置及熒光毛細(xì)分析法(FCA)。該裝置包括固定座、毛細(xì)管插入孔、激發(fā)光入射窗、熒光發(fā)射窗和毛細(xì)管;用該裝置實(shí)施FCA法,將固定座置于熒光儀光路中,再將毛細(xì)管吸入被測(cè)液后插進(jìn)固定座頂部的毛細(xì)管插入孔內(nèi),激發(fā)光穿過(guò)固定座入射窗照射到毛細(xì)管內(nèi),被測(cè)液受激產(chǎn)生熒光,從固定座發(fā)射窗射出,經(jīng)單色器到達(dá)檢測(cè)器被檢出。本發(fā)明用熒光毛細(xì)反應(yīng)裝置替代常規(guī)試液槽,形成FCA法,能顯著降低被測(cè)液用量,節(jié)約貴重試劑,減少排廢;毛細(xì)管內(nèi)壁固定不同的化學(xué)試劑、酶制劑或DNA探針,能形成專(zhuān)用的毛細(xì)生物反應(yīng)器、熒光毛細(xì)測(cè)試盒。本發(fā)明適用于醫(yī)藥、衛(wèi)生、工業(yè)、食品和環(huán)境等樣品中各種組分濃度的測(cè)定。

用于鐵水光譜分析試樣的取樣方法 744     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種能有效避免試樣裂紋缺陷的用于鐵水光譜分析試樣的取樣方法,系以耐火材料包裹的試樣模制作的紙管取樣器插入鐵水中進(jìn)行取樣,取出試樣并冷卻,取完樣后將取樣器取下并投入水中冷卻45s～60s,然后敲開(kāi)試樣模外包裹的耐火材料,放在水中繼續(xù)冷卻1min以上,從試樣模中取出試樣,試樣模中加入有0.05～0.1g的鋁,試樣模上設(shè)置有位于試樣模的鐵水進(jìn)口旁的排氣孔,主要通過(guò)樣模改進(jìn)及試樣冷卻制度的改進(jìn),最大限度的消除石墨碳組織以保證白口化,有效地避免空樣及裂紋、氣孔等缺陷試樣,本發(fā)明方法所取試樣光譜成分定量檢測(cè)中具有良好的成分重復(fù)性和穩(wěn)定性,方法簡(jiǎn)便可靠,適合于工業(yè)化生產(chǎn)鐵水化學(xué)成分分析,尤其適合于低硅含釩鐵水光譜分析。

紅外碳硫分析儀 1016     

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本實(shí)用新型涉及化學(xué)元素分析儀器，特別涉及一種紅外碳硫分析儀。本實(shí)用新型的紅外碳硫分析儀，包括供氧系統(tǒng)、管式爐和檢測(cè)系統(tǒng)，管式爐內(nèi)設(shè)有瓷管，供氧系統(tǒng)出口端與瓷管進(jìn)口端連接，瓷管出口端與檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)口端連接，供氧系統(tǒng)出口端設(shè)有總供氧閥，瓷管進(jìn)口端設(shè)有瓷管供氧閥，供氧系統(tǒng)設(shè)有旁路管，旁路管的進(jìn)口端與總供氧閥出口端、瓷管供氧閥進(jìn)口端連通，旁路管的出口端與檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)口端連通。本實(shí)用新型的紅外碳硫分析儀，在瓷管進(jìn)口端和出口端之間，設(shè)置一根與瓷管并聯(lián)的旁路管，形成雙氣路供氧系統(tǒng)，能有效克服樣品燃燒過(guò)程中的“斷流”現(xiàn)象，確保進(jìn)入紅外檢測(cè)的氣流恒定，從而確保紅外檢測(cè)的正常進(jìn)行。

多通道流動(dòng)注射式分析系統(tǒng) 729     

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本實(shí)用新型涉及一種多通道流動(dòng)注射式分析系統(tǒng),由樣品分配器(1)、流動(dòng)注射系統(tǒng)(3)、試劑準(zhǔn)備系統(tǒng)(2)、檢測(cè)分析系統(tǒng)(4)組成。樣品分配器(1)將分析所需的樣品通過(guò)樣品分配器(1)的通道定量分配到各個(gè)流動(dòng)注射系統(tǒng)(3),試劑準(zhǔn)備系統(tǒng)(2)將檢測(cè)試劑配比混勻后通過(guò)試劑準(zhǔn)備系統(tǒng)(2)的通道分別打入各個(gè)流動(dòng)注射系統(tǒng)(3),樣品和檢測(cè)試劑在流動(dòng)注射系統(tǒng)(3)中完成混勻,通過(guò)流動(dòng)注射系統(tǒng)(3)進(jìn)入到檢測(cè)分析系統(tǒng)(4),在檢測(cè)分析系統(tǒng)中完成樣品的檢測(cè)分析。本實(shí)用新型采用了多通道的流動(dòng)注射系統(tǒng),各流動(dòng)注射系統(tǒng)能同時(shí)分析樣品的不同項(xiàng)目,實(shí)現(xiàn)了對(duì)同一樣品多個(gè)項(xiàng)目的同時(shí)檢測(cè),提高了效率,可以廣泛引用在化學(xué)測(cè)量上。

硅鐵中磷的分析方法 1003     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種硅鐵中磷的分析方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域。該方法具體操作包括如下步驟：a、樣品處理；b、酸浸；c、氧化；d、定容過(guò)濾；e、顯色；f、測(cè)定吸光度；g、繪制工作曲線；h、分析結(jié)果計(jì)算。本發(fā)明可用于硅鐵中不同磷含量的測(cè)定，解決了現(xiàn)行國(guó)標(biāo)GB4333.2-88硅鐵化學(xué)分析方法鉍磷鉬藍(lán)光度法測(cè)定磷含量中由于樣品采用酸溶產(chǎn)生的空白值非常高，而且相當(dāng)不穩(wěn)定，造成分析結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度都較差的問(wèn)題，本發(fā)明操作簡(jiǎn)單、穩(wěn)定、成本低，檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確，為硅鐵中磷含量的化學(xué)分析提供了一種新的選擇。

工業(yè)硅中鐵、鈣含量的分析方法 970     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種工業(yè)硅中鐵、鈣含量的分析方法，包括標(biāo)樣選取、化學(xué)分析方法分析Fe元素含量、化學(xué)分析方法分析Ca元素含量、制樣、分析條件確定、測(cè)試標(biāo)樣、建立分析曲線、驗(yàn)證等步驟，根據(jù)國(guó)標(biāo)分析方法測(cè)試所選標(biāo)樣的真實(shí)值，在熒光光譜儀分析系統(tǒng)建立分析曲線和方法，實(shí)現(xiàn)熒光儀快速準(zhǔn)確分析，將化學(xué)分析驗(yàn)證的金屬硅標(biāo)準(zhǔn)樣品選擇作為監(jiān)控樣，建立起標(biāo)樣測(cè)試記錄。通過(guò)采用本發(fā)明的工業(yè)硅中鐵、鈣含量的分析方法，節(jié)省了化學(xué)分析所需的大量化學(xué)藥品，提高了設(shè)備利用率，提高了分析效率和準(zhǔn)確穩(wěn)定性，杜絕了有毒有害氣體的排放，大大降低了質(zhì)檢員患職業(yè)病風(fēng)險(xiǎn)和企業(yè)環(huán)境保護(hù)成本，具有很好的推廣價(jià)值。

分析陰離子的離子色譜法及儀器 990     

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一種采用離子交換色譜法對(duì)陰離子進(jìn)行定性、 定量分析的儀器，它由洗脫液槽、輸送泵、流量計(jì)、進(jìn) 樣器、前置柱(兼濃縮柱)、分析柱、記錄儀、檢測(cè)器、 廢液槽、流通池組裝而成。其特點(diǎn)是洗脫液為洗脫能 力強(qiáng)的鉻酸鹽水溶液，檢測(cè)器為可見(jiàn)分光光度檢測(cè) 器，分析柱的填料為滲透性極好的自制特種樹(shù)脂，輸 送泵為電子微量泵。此色譜儀操作簡(jiǎn)便，易于維修， 價(jià)格低廉，分析精度高，可用于環(huán)境監(jiān)測(cè)、地質(zhì)、生物 化學(xué)等領(lǐng)域。

釩鐵中硅的分析方法 775     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種釩鐵中硅的分析方法。本發(fā)明解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種操作簡(jiǎn)單、安全、準(zhǔn)確度高的釩鐵中硅含量的分析方法。該方法包括如下步驟：a.熔融；b.浸取與還原；c.定容過(guò)濾；d.顯色；e.空白試樣；f.測(cè)定吸光度；g.繪制工作曲線；h.分析結(jié)果計(jì)算。本發(fā)明解決了現(xiàn)行國(guó)標(biāo)GB/T8704.6-2007釩鐵中硅含量的測(cè)定硫酸脫水重量法中操作流程長(zhǎng)、繁瑣，在硫酸冒煙過(guò)程中常常出現(xiàn)迸濺現(xiàn)象對(duì)操作人員造成安全危險(xiǎn)，測(cè)定數(shù)據(jù)偏低等問(wèn)題。本發(fā)明操作簡(jiǎn)單、穩(wěn)定、成本低，檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確，為釩鐵中硅含量的化學(xué)分析提供了一種新的選擇。

氘氚混合氣中微量雜質(zhì)含量的分析系統(tǒng)及方法 796     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種氘氚混合氣中微量雜質(zhì)含量的分析系統(tǒng)，該系統(tǒng)采取三通閥組合、背壓閥、負(fù)壓罐等特定組合方式，實(shí)現(xiàn)了連續(xù)負(fù)壓取樣分析、尤其實(shí)現(xiàn)了少量氚樣品連續(xù)的負(fù)壓取樣及在線分析，同時(shí)解決了安全防護(hù)問(wèn)題。本發(fā)明通過(guò)設(shè)置兩個(gè)平行測(cè)試通道，一個(gè)是化學(xué)純度測(cè)試通道，另一個(gè)是同位素純度測(cè)試通道，避免了液氮低溫下對(duì)部分雜質(zhì)氣體的吸附作用。本發(fā)明還公開(kāi)了一種氘氚混合氣中微量雜質(zhì)含量的分析方法，該方法化學(xué)純度測(cè)試通道以氦氣作為載氣，通過(guò)特定閥切組合、特定柱組合、檢測(cè)器，完成O₂，N₂，CH₄，CO，CO₂，C₂H₆的分析測(cè)定；同位素測(cè)試通道以氖氣作載氣，利用特制的金屬毛細(xì)柱、檢測(cè)器，完成H₂，HD，HT，D₂，DT，T₂的測(cè)定；本發(fā)明使用Ne做載氣，一方面可以增加檢測(cè)器對(duì)氫同位素的檢測(cè)靈敏度，另一方面可以實(shí)現(xiàn)對(duì)He的定性與定量。

槽液補(bǔ)償分析方法、裝置及計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì) 942     

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本發(fā)明提出一種槽液補(bǔ)償分析方法，所述方法包括：獲取槽體信息和槽體中槽液參數(shù)的濃度檢測(cè)值；判斷所述濃度檢測(cè)值是否小于第一預(yù)設(shè)閾值；當(dāng)所述濃度檢測(cè)值小于第一預(yù)設(shè)閾值時(shí)，分析所述槽體需補(bǔ)加的化學(xué)品為一種或多種；當(dāng)所述槽液需補(bǔ)加的化學(xué)品為一種時(shí)，通過(guò)第一分析方法分析所述化學(xué)品的補(bǔ)加量；當(dāng)所述槽液需補(bǔ)加的化學(xué)品為多種時(shí)，通過(guò)第二分析方法分析所述化學(xué)品的補(bǔ)加量。上述槽液補(bǔ)償分析方法能夠自動(dòng)分析槽液需補(bǔ)加的化學(xué)品和補(bǔ)加量，分析效率較高且較為精準(zhǔn)。本發(fā)明同時(shí)提出一種槽液補(bǔ)償分析裝置和計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)。