本發(fā)明涉及一種聚氨酯改性環(huán)氧樹脂稀釋劑及由其組成的低粘度高韌性環(huán)氧樹脂組合物,所述聚氨酯改性環(huán)氧樹脂稀釋劑的制備方法包括如下步驟:測(cè)定含有羥基的環(huán)氧樹脂稀釋劑中的羥值;在氮?dú)夥諊?,按照異氰酸根能夠跟稀釋劑中的羥基完全反應(yīng)的化學(xué)計(jì)量比將MDI加入到環(huán)氧樹脂稀釋劑中,攪拌,使反應(yīng)體系溫度升溫至110~130℃,保溫4~6h,得到聚氨酯改性的環(huán)氧樹脂稀釋劑。本發(fā)明所得聚氨酯改性環(huán)氧樹脂稀釋劑對(duì)環(huán)氧樹脂具有較好的稀釋效果,且組成的環(huán)氧樹脂組合物固化后斷裂伸長(zhǎng)率、彎曲應(yīng)變大幅提高,同時(shí)拉伸強(qiáng)度、彎曲強(qiáng)度、彎曲模量均為出現(xiàn)相應(yīng)的大幅下降,表現(xiàn)為明顯的韌性增強(qiáng)。
本發(fā)明公開了一種擴(kuò)孔性能穩(wěn)定的高擴(kuò)孔鋼及其生產(chǎn)方法,屬于汽車用鋼技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的高擴(kuò)孔鋼化學(xué)成分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)為:C:0.06~0.10%、Si:0.10~0.25%、Mn:1.40~1.60%、P≤0.015%、S≤0.010%、Nb:0.03~0.049%,余量為Fe及不可避免的雜質(zhì)。本發(fā)明的生產(chǎn)方法關(guān)鍵工藝過程包含:鑄坯加熱工藝得到短坯長(zhǎng)度為4~8m的鑄坯;軋制過程采用準(zhǔn)恒速軋制工藝,軋鋼加速度≤0.007m/s2;采用兩段式冷卻,第一段冷卻為超快冷卻工藝,水冷冷速為80~220℃/s,第二段冷卻為加密冷卻工藝,水冷冷速為40~140℃/s;且第一段冷卻后采用側(cè)噴,并配備風(fēng)機(jī),第一段冷卻與第二段冷卻之間存在空冷段,空冷段測(cè)溫點(diǎn)在距離F7軋機(jī)的30~40m之間移動(dòng)。制備得到的鋼卷擴(kuò)孔率在98%以上,同一鋼卷的頭中尾部擴(kuò)孔率波動(dòng)性在5%以下。
鋰離子電池正極材料LiFePO4的合成方法,涉及一種鋰離子電池正極材料的制備方法。將乙酸鋰、鐵粉、氧化鐵、磷酸二氫銨按重量比CH3COOLi∶Fe∶Fe2O3∶NH4H2PO4=1.0~5.0∶0.5~4.0∶1.0~5.0∶1.5~7.0的比例混合,以乙醇為潤(rùn)滑劑球磨,然后置于氮?dú)庵懈邷乇簾?~8小時(shí),冷卻后即得磷酸鐵鋰納米粉末。本發(fā)明原料資源豐富、廉價(jià)易得;生產(chǎn)成本低、產(chǎn)率高;對(duì)反應(yīng)物和產(chǎn)物不需任何處理,球磨過程中無需惰性氣體保護(hù),合成工藝簡(jiǎn)單易行、安全可靠,也無任何環(huán)境污染,易于在工業(yè)上實(shí)施;從反應(yīng)物乙酸鋰的分解產(chǎn)物(Li++C+CO2+H2O),既可獲得鋰離子,又可獲得導(dǎo)電劑碳,使獲得的產(chǎn)物具有較好的電化學(xué)性能。本方法生產(chǎn)的產(chǎn)品在0.33mA.cm-2恒定電流,2.0-4.0V電壓下充放電測(cè)試結(jié)果為起始放電容量為162.4mAh.g-1,30次循環(huán)后放電容量為166.6mAh.g-1。
本發(fā)明公開了一種非接觸式玻璃毛細(xì)管直徑控制方法,包括如下步驟:利用氣相沉積設(shè)備在石英基管內(nèi)沉積摻氟石英低折射率層,利用氫氟酸對(duì)基管外壁進(jìn)行腐蝕并打磨,然后拉絲制出低折射率石英毛細(xì)管;選取對(duì)應(yīng)個(gè)數(shù)的單芯光纖,通過化學(xué)腐蝕將單芯光纖的涂覆層去掉,將多個(gè)單芯光纖插入低折射率石英毛細(xì)管內(nèi);利用拉錐系統(tǒng)對(duì)石英毛細(xì)套管和單芯光纖進(jìn)行等比例絕熱拉錐,石英毛細(xì)管變細(xì),在錐腰處的直徑減小至和多芯光纖相等,內(nèi)部的單芯光纖直徑蛻化至和多芯光纖的纖芯相匹配;對(duì)拉錐區(qū)域進(jìn)行測(cè)量,觀察其直徑變化,用光纖切割刀在錐腰處切割,得到錐體;將切割得到的錐體與多芯光纖對(duì)準(zhǔn)、熔接,最后進(jìn)行封裝,形成一種單芯光纖與多芯光纖耦合器。
本發(fā)明屬于新能源、電化學(xué)以及高分子材料領(lǐng)域,更具體地,涉及一種固態(tài)電池塑料封裝材料及其應(yīng)用。該固態(tài)電池塑料封裝材料按重量份計(jì),包括60~70份的紫外光固化預(yù)聚體、20~35份的活性稀釋劑單體和5~15份的光引發(fā)劑。將上述塑料封裝材料應(yīng)用于全固態(tài)塑料鋰離子電池的制備,制備過程中使用紫外光固化塑料封裝工藝代替?zhèn)鹘y(tǒng)的鋼殼和鋁塑膜封裝工藝,有效地減少了金屬的資源使用和極大的提高了鋰離子電池的能量密度;另一方面,固態(tài)電解質(zhì)隔膜的使用,使得制備的塑料電池具有優(yōu)良的柔性、可折疊性能以及良好的安全性能;最后將集電極鋁箔和銅箔直接用于電池的測(cè)試,減少了鎳電極和鋁電極的使用,進(jìn)一步提高了鋰離子電池的能量密度。
本發(fā)明公開了一種倏逝波型濕度傳感器制作方法及倏逝波型濕度傳感器。所述倏逝波型濕度傳感器制作方法包括如下步驟:步驟1:制備氧化石墨烯溶液,獲得濃度為預(yù)設(shè)比例的氧化石墨烯的酒精溶液;步驟2:用氫氟酸化學(xué)腐蝕的方法局部腐蝕光纖,獲得局部腐蝕光纖;步驟3:用去離子水清洗所述局部腐蝕光纖;步驟4:將經(jīng)過去離子水清洗后的局部腐蝕光纖的腐蝕部分置于所述氧化石墨烯的酒精溶液之上,從而在局部腐蝕光纖的腐蝕部分形成石墨烯膜層,從而形成氧化石墨烯腐蝕光纖。本申請(qǐng)的倏逝波型濕度傳感器制作方法獲得的倏逝波型濕度傳感器能夠克服電類傳感器不能滿足實(shí)時(shí)在線濕度監(jiān)測(cè)的問題。
本發(fā)明涉及基于自刻蝕法合成介孔碳納米線及其應(yīng)用,所制備的介孔碳納米線可以作為鉀離子電池負(fù)極并應(yīng)用于電化學(xué)能源轉(zhuǎn)化,介孔碳納米線,其直徑為200?300nm,其內(nèi)部有分布均勻的介孔并互相連通,介孔孔徑~8nm,介孔碳納米線為無定形態(tài)并呈現(xiàn)硬碳的結(jié)構(gòu)。本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明通過構(gòu)筑介孔碳納米線,有效改善了熱解碳的微結(jié)構(gòu),提高了鉀存儲(chǔ)容量和庫(kù)倫效率。將介孔納米線作為鉀離子電池負(fù)極時(shí),測(cè)試結(jié)果表明,介孔碳納米線在鉀離子存儲(chǔ)中表現(xiàn)出快速的電子傳輸和高能量存儲(chǔ),是一種潛在的高效鉀離子電池負(fù)極材料。
本發(fā)明提供一種空間充氣展開結(jié)構(gòu)用自剛化復(fù)合薄膜,固化過程是材料的物理變化,不需要空間飛行器提供成型固化能量,固化方式簡(jiǎn)單,在一定程度上,自剛化復(fù)合薄膜的成型固化過程可逆,因此能進(jìn)行多次地面展開測(cè)試;除膠粘劑外,自剛化復(fù)合薄膜的組分材料之間沒有化學(xué)反應(yīng),則其在真空中釋放出的氣體量很小,所以無論是在地面還是具有極端溫度、濕氣、熱循環(huán)等的宇宙空間,自剛化復(fù)合薄膜的儲(chǔ)存對(duì)裝載系統(tǒng)都影響甚微;此外,自剛化復(fù)合薄膜還可以通過外部充氣系統(tǒng)、控制系統(tǒng)控制充氣瓶充氣,充氣固化速度快。
本發(fā)明屬于柔性壓電應(yīng)力傳感器相關(guān)技術(shù)領(lǐng)域,并公開了一種柔性壓電應(yīng)力傳感器的制備方法,包括:在基體上蒸鍍銀電極制備得到底電極;壓電層是溶液旋涂方法得到的二甲基硅氧烷包覆10~30wt.%壓電納米片,壓電納米片由化學(xué)合成方法制備釔摻雜的氧化鋅構(gòu)成;在壓電層表面蒸鍍形成頂電極,同時(shí)形成三明治構(gòu)造體;將三明治構(gòu)造體從玻璃基體上剝離下來,用微米級(jí)的銅線將上下電極引出,最后通過PET薄膜將電極封裝得到柔性壓電薄膜傳感器。本發(fā)明還公開了相應(yīng)的產(chǎn)品。通過本發(fā)明,提供了一種新型的制備路線,同時(shí)具有柔性好、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、穩(wěn)定性好、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn),因而尤其適用于人體健康監(jiān)測(cè)、仿生機(jī)器人等領(lǐng)域。
本發(fā)明屬于氣體絕緣組合電器的絕緣狀態(tài)在線監(jiān)測(cè)及評(píng)估技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種氣體絕緣組合電器絕緣狀態(tài)評(píng)估指標(biāo)體系構(gòu)建方法。本發(fā)明的GIS絕緣狀態(tài)評(píng)估指標(biāo)體系主要由表征GIS絕緣狀態(tài)的PD電氣參量f1={e11, e12, e13, e14, e15, e16, e17, e18, e19}、PD化學(xué)參量f2={e21, e22, e23, e24, e25, e26}、以及基于GIS設(shè)備預(yù)防性試驗(yàn)的特征參量f3={e31, e32, e33}的三類型絕緣狀態(tài)指標(biāo)構(gòu)成。本發(fā)明構(gòu)建的指標(biāo)體系是基于絕緣物理本質(zhì)和對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象數(shù)據(jù)信息的統(tǒng)計(jì)基礎(chǔ)之上的,盡量做到了簡(jiǎn)潔又不缺乏關(guān)鍵信息、全面又不至冗長(zhǎng)、整體與層次兼顧等要求,為一進(jìn)步建立絕緣評(píng)估模型奠定可行又科學(xué)的體系。本發(fā)明選擇最具代表性的狀態(tài)參量全面描述絕緣狀態(tài)及其變化發(fā)展趨勢(shì),為SF6氣體絕緣電氣設(shè)備的狀態(tài)評(píng)估與故障診斷技術(shù)的開發(fā)研究提供基礎(chǔ)。
湖泊治理對(duì)底層淤泥的處理是一個(gè)復(fù)雜而棘手的問題。它是湖泊沉積物長(zhǎng)時(shí)間堆積的產(chǎn)物,含有大量的污染物質(zhì),如磷、氮等有機(jī)污染物,并形成特有的底泥生態(tài)系統(tǒng)。在對(duì)湖泊治理過程中,若不控制底泥中磷氮向湖水的擴(kuò)散,就會(huì)使湖水再度污染,所以在治理湖泊時(shí)必須考慮對(duì)底泥磷氮擴(kuò)散采取控制的措施。用壓縮機(jī)或曝氣機(jī)向湖底充氣并加氧化劑,這種方法能耗大、布管困難、管網(wǎng)易堵塞、噪音大和氣流攪動(dòng)浮泥使水渾濁,加氧化劑也存在劑量測(cè)定和絮凝飄浮的問題。水體增氧抑磷凈化器是用微電解法在水體中產(chǎn)生純氧和其他氧化物,來代替機(jī)械補(bǔ)氣和投加化學(xué)品氧化劑,它具有效率高,無污染,無噪音,壽命長(zhǎng),運(yùn)行管理簡(jiǎn)便等特點(diǎn),是湖泊治理、改善水質(zhì)的一種極有應(yīng)用價(jià)值的技術(shù)設(shè)備。
本發(fā)明涉及一種微波等離子生物質(zhì)氣化固定床氣化爐及工藝,包括豎直設(shè)置的爐體,爐體上部為氣化爐凈空區(qū),爐體最下部為固定床床層,在爐體上有原料和燃料進(jìn)口、產(chǎn)品氣出口、氧氣/蒸汽進(jìn)口,在爐體的底部設(shè)置有放渣口,產(chǎn)品氣出口處布置有合成氣監(jiān)測(cè)單元;其特征是:在所述的爐體上至少設(shè)置一段微波等離子發(fā)生裝置。采用微波等離子的高電離及高分散度的特點(diǎn),在爐內(nèi)實(shí)現(xiàn)生物質(zhì)燃料化學(xué)能高效轉(zhuǎn)化,冷煤氣效率可明顯高于常規(guī)生物質(zhì)氣化工藝,達(dá)到85%以上。對(duì)合成氣中焦油等進(jìn)行非平衡裂解反應(yīng),達(dá)到焦油含量極少,能滿足工業(yè)化直接利用水平,后續(xù)工藝簡(jiǎn)單可靠。對(duì)燃料粒徑無特殊要求,只需簡(jiǎn)單破碎,無需復(fù)雜處理,經(jīng)濟(jì)性好。
本發(fā)明涉及一種焦磷酸鹽輔助合成高性能普魯士藍(lán)類似物的制備方法,包括如下步驟:將焦磷酸鹽與溶劑混合,得到溶液A;將亞鐵氰化鈉或鐵氰化鉀、氯化鈉、PVP與水混合,得到溶液B;將溶液A與溶液B混合,得到懸濁液C;將懸濁液C靜置陳化,并過濾出陳化所得沉淀物,得到目標(biāo)產(chǎn)物。本發(fā)明的有益效果是:原料價(jià)格低廉,合成工藝簡(jiǎn)單方便,實(shí)驗(yàn)重現(xiàn)性好,所得普魯士藍(lán)類似物產(chǎn)物形貌規(guī)則,結(jié)晶性良好,經(jīng)過電化學(xué)測(cè)試,能有效提高產(chǎn)物的結(jié)晶性,提高容量。
本發(fā)明涉及一種蘆葦為原料制備莫代爾纖維的方法,其特征是以蘆葦秸稈為主要原材料,通過清洗、堿煮、酸洗、生物酶處理和有機(jī)溶劑處理等工藝得到纖維素;然后對(duì)纖維素進(jìn)行堿化、老成、黃化、過濾、消泡和熟成等工藝制得紡絲原液;紡絲原液在紡絲凝固浴中凝固成形得到初生絲條;對(duì)初生絲條進(jìn)行噴絲牽伸得到纖維,將此纖維進(jìn)行消泡、脫硫、漂白、水洗、上油和烘干等工藝制得莫代爾纖維。本發(fā)明制備的莫代爾纖維的干斷裂強(qiáng)度介于3.4~3.6cN/dtex之間,其干斷裂伸長(zhǎng)率介于12%~14%之間;其濕斷裂強(qiáng)度介于2.2~2.3cN/dtex之間,其濕斷裂伸長(zhǎng)率介于14%~15%之間。主要力學(xué)性能測(cè)試表明:本發(fā)明制備的莫代爾纖維基本符合根據(jù)國(guó)際化學(xué)纖維標(biāo)準(zhǔn)化局(BISFA)對(duì)莫代爾纖維的定義。
本發(fā)明提供了脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2單克隆抗體、抗體對(duì)及制備方法、用途,本發(fā)明采用多種表達(dá)系統(tǒng)表達(dá)脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2重組蛋白,并用不同表達(dá)系統(tǒng)表達(dá)出來的脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2重組蛋白進(jìn)行混合后免疫小鼠,得到脾臟細(xì)胞,然后用脾臟細(xì)胞制備融合細(xì)胞即為雜交瘤細(xì)胞,雜交瘤細(xì)胞注射小鼠得腹水,腹水純化后得到不同的單克隆抗體,進(jìn)行效價(jià)驗(yàn)證之后取優(yōu)選的抗體,后對(duì)單克隆抗體進(jìn)行DNA測(cè)序,確定了脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2抗體可變區(qū)序列。采用本發(fā)明的方法制備的脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2單克隆抗體,具有穩(wěn)定、高效等諸多優(yōu)良特點(diǎn),適用于作為診斷試劑盒開發(fā)的抗體原料,尤其是適用于化學(xué)發(fā)光等高端診斷試劑盒開發(fā)的抗體原料。
本發(fā)明提供了一種電池組荷電狀態(tài)值估算方法、裝置、電子設(shè)備及存儲(chǔ)介質(zhì),通過測(cè)量電池組端電壓值,首先對(duì)電池組當(dāng)前所處放電狀態(tài)進(jìn)行判斷識(shí)別,進(jìn)而對(duì)于不同放電模式識(shí)別結(jié)果的電池組采取不同的荷電狀態(tài)值估算方法;相較于現(xiàn)有技術(shù)中未考慮電池組放電狀態(tài)的不一致性,始終采取同一電池荷電狀態(tài)估算的方法,可能導(dǎo)致的估算精度差或造成巨大計(jì)算量的問題,本發(fā)明定義了對(duì)于處于不同放電狀態(tài)采取不同估算方法的實(shí)施標(biāo)準(zhǔn),對(duì)于多種化學(xué)電池的荷電狀態(tài)值估算具有更強(qiáng)適用性,得益于針對(duì)不同放電狀態(tài)的電池組提出不同估算方法的舉措,從整體上既保證了估算精度也減少了估算過程中的計(jì)算量。
本發(fā)明公開一種混合動(dòng)力船舶扭矩分配方法、系統(tǒng)、裝置及存儲(chǔ)介質(zhì),涉及混合動(dòng)力船舶控制技術(shù)領(lǐng)域。其中,混合動(dòng)力船舶扭矩分配方法包括以下步驟:確定混合動(dòng)力船舶當(dāng)前的工作模式;根據(jù)所述工作模式確定船舶工作部件;根據(jù)所述工作模式預(yù)測(cè)船舶需求扭矩;采集當(dāng)前所述船舶工作部件的工作狀態(tài)參數(shù);通過動(dòng)態(tài)線性規(guī)劃的方法,根據(jù)所述工作狀態(tài)參數(shù)和所述船舶需求扭矩確定第一扭矩分配結(jié)果;將所述工作狀態(tài)參數(shù)輸入到強(qiáng)化學(xué)習(xí)評(píng)估模型評(píng)估船舶運(yùn)行狀態(tài);根據(jù)所述船舶運(yùn)行狀態(tài)的評(píng)估結(jié)果修正所述第一扭矩分配結(jié)果得到第二扭矩分配結(jié)果。本申請(qǐng)能夠?qū)Σ煌愋痛皠?dòng)態(tài)分配扭矩,提高船舶航行過程中的性能。
本發(fā)明公開了一種地下定深原位綜合實(shí)驗(yàn)的方法及裝置,步驟是:(1)地下原位實(shí)驗(yàn)開始前,確定實(shí)驗(yàn)地層位置,設(shè)定封隔器系統(tǒng)的座封深度;(2)依托實(shí)驗(yàn)裝置的原位取樣系統(tǒng)進(jìn)行二氧化碳咸水層注入實(shí)驗(yàn)前進(jìn)行原位取樣;(3)開展實(shí)驗(yàn)流程,在地面控制通過井下的油管控制系統(tǒng)向?qū)嶒?yàn)地層注入壓力,通過地下實(shí)驗(yàn)平臺(tái)進(jìn)行井下監(jiān)測(cè);(4)實(shí)驗(yàn)流程與實(shí)驗(yàn)后的原位取樣結(jié)束后,清洗實(shí)驗(yàn)地層清洗完畢后結(jié)束實(shí)驗(yàn)。裝置它包括地面控制系統(tǒng)、封隔器系統(tǒng)、原位取樣系統(tǒng)、油管控制系統(tǒng)、地下實(shí)驗(yàn)平臺(tái)、溫控系統(tǒng)功能模塊。在地下任意深度進(jìn)行物理、化學(xué)、生物等原位實(shí)驗(yàn)并充分利用同一地層開展多次大規(guī)模對(duì)照試驗(yàn)。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,使用方便,可重復(fù)使用,精度高。
本發(fā)明公開了一種負(fù)溫度系數(shù)熱敏電阻材料及其制備方法。該熱敏電阻材料的化學(xué)通式為CexMnxSi1-xO2x+2,其中,0.65< x< 1;其材料常數(shù)B100℃/200℃=(5400~5880)K±10%,電阻率ρ25℃=(3.6~97)×105Ω·cm±10%,ρ250℃=(250~8000)Ω·cm±10%。該熱敏電阻材料的阻溫關(guān)系曲線在整個(gè)溫度測(cè)試區(qū)間具有很好的線性,高溫性能穩(wěn)定,適用溫度范圍廣,并能通過調(diào)整體系中Si的含量連續(xù)調(diào)節(jié)熱敏電阻材料的室溫電阻率。
本發(fā)明涉及一種非金屬-金屬共摻雜的(001)面暴露TiO2納米材料的制備方法。其制備方法是:首先用水熱法合成出具有非金屬-金屬共摻雜的H2Ti3O7納米材料;然后以此作為鈦源,在第二次水熱法合成過程中,通過加入適量的氟氫酸,最終制備出具有非金屬-金屬共摻雜的(001)面暴露TiO2納米材料。本方法工藝簡(jiǎn)單,制備過程易于控制,生產(chǎn)效率高,對(duì)納米TiO2的實(shí)際應(yīng)用起到了極大的推動(dòng)作用;本發(fā)明制備的非金屬-金屬共摻雜的(001)面暴露TiO2納米材料與銳鈦礦相TiO2納米材料相比,對(duì)可見光的吸收效率以及光生載流子的轉(zhuǎn)移效率明顯提高,光電化學(xué)反應(yīng)效率顯著提高,在光催化環(huán)境治理、染料敏化太陽(yáng)能電池、有害氣體監(jiān)測(cè)等方面具有很好的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開了一種低頻聲波傳感器,包括:輸入光纖、薄膜以及基底單元;基底單元介于薄膜和輸入光纖之間;薄膜沉積于基底單元的正面;薄膜的厚度為沉積厚度;薄膜的直徑為基底單元背面刻蝕至薄膜下表面的第二刻蝕窗口的直徑;基底單元用于控制薄膜的直徑;薄膜用于接收低頻聲波,并與輸入光纖構(gòu)成FP腔體;薄膜與輸入光纖的端面距離為FP腔體的腔長(zhǎng),沉積方法為化學(xué)氣相沉積;基底單元背面刻蝕的方法為反應(yīng)例子刻蝕;本發(fā)明可精密控制薄膜的厚度、薄膜直徑以及FP腔體的腔長(zhǎng),因此,低頻聲波傳感器有良好的一致性。同時(shí)由于本發(fā)明中薄膜具有較小的尺寸,可實(shí)現(xiàn)高的諧振頻率,在250Hz以下的低頻測(cè)試頻段具有平坦的響應(yīng)特性。
本發(fā)明涉及時(shí)間-溫度指示劑技術(shù)領(lǐng)域和印刷油墨技術(shù)領(lǐng)域,具體地說是一種通過印刷在不干膠紙上的指示色隨時(shí)間-溫度變化而逐漸褪色,用來指示食品或藥品質(zhì)量變化的時(shí)間-溫度指示劑油墨。時(shí)間-溫度指示劑油墨的主要成分為天然色素、連結(jié)劑和助劑。利用該油墨印刷出的指示色因化學(xué)不穩(wěn)定分解而隨時(shí)間-溫度的積累而逐漸褪色。通過研究褪色變化的規(guī)律,通過與耐儲(chǔ)食品或藥品質(zhì)量變化速度匹配,貼于外包裝上。隨著儲(chǔ)存時(shí)間的增加,通過對(duì)比指示色與普通油墨印刷的標(biāo)準(zhǔn)色的深淺,可判斷耐儲(chǔ)食品或藥品的質(zhì)量變化,指示是否適宜使用,并預(yù)測(cè)剩余儲(chǔ)藏期,提高經(jīng)濟(jì)效益并確保安全。
本發(fā)明涉及一種PCVD沉積制作光纖預(yù)制棒芯棒的方法,其特征在于根據(jù)上一根被沉積的預(yù)制棒芯棒的截面積分布、折射率分布和折射率剖面,上一根預(yù)制棒芯棒不同時(shí)間被控制反應(yīng)氣體的流量,推算需要的截面積分布、折射率分布和折射率剖面實(shí)際需要的不同時(shí)間的被控制反應(yīng)氣體的流量,在芯棒沉積的不同徑向和軸向位置,用快速流量控制模塊和流量測(cè)量模塊對(duì)反應(yīng)氣體的一種和多種進(jìn)行精確流量控制,從而實(shí)現(xiàn)芯層的折射率、折射率剖面和截面積管內(nèi)沉積的精確控制。本發(fā)明能改善微波等離子體化學(xué)氣相沉積光纖預(yù)制棒芯棒參數(shù),提高沉積襯管參數(shù)分布的均勻性,增加芯棒有效長(zhǎng)度,降低制作成本。
本發(fā)明公開了一種用于建筑或橋梁鋼結(jié)構(gòu)的超聲波探傷耦合劑及其制備方法。該超聲波探傷耦合劑按質(zhì)量份數(shù)計(jì)包括以下組分:水性醇酸樹脂10?25份,氧化石墨烯0.1?0.5份,消泡劑0.02?0.05份,增稠劑1?3份,乳化劑0.1?0.3份,催干劑0.1?0.2份,水75?85份。通過先將水性醇酸樹脂和氧化石墨烯用高速攪拌機(jī)混合均勻后,再依次加入水、消泡劑、增稠劑、乳化劑和催干劑,混合均勻后制備得到。該耦合劑具有優(yōu)良的超聲波耦合性能、在完成探測(cè)后無需清洗,可自然快速干燥成膜,長(zhǎng)效穩(wěn)定,對(duì)建筑或橋梁鋼結(jié)構(gòu)表面有優(yōu)良的防腐耐磨性能,化學(xué)添加劑量小,對(duì)人體無毒副作用且VOC排放低。
本發(fā)明為一種用于煤化工領(lǐng)域的水煤漿三元聚合物分散劑,主要通過單寧酸(TA),2?丙烯酰胺?2?甲基丙磺酸(AMPS),馬來酸酐(MA)接枝共聚反應(yīng),得到一種新型三元聚合物。本發(fā)明的主要原料單寧酸是天然大分子,其來源廣泛,價(jià)格較為便宜,通過對(duì)單寧天然分子的化學(xué)改性,引入多種官能團(tuán),并用于水煤漿制漿。測(cè)試結(jié)果表明,固定分散劑使用量為干煤質(zhì)量的1.5‰,制得62%濃度煤漿,流動(dòng)性,粘度和穩(wěn)定性均較好,其最高可制得65%濃度煤漿。此合成工藝簡(jiǎn)單,且所制得煤漿性能良好,有一定的市場(chǎng)潛力。
本發(fā)明公開了一種高潔凈度低碳低硅焊絲鋼及其制備方法,該焊絲鋼該化學(xué)成分按重量百分比:C:0.002~0.10%,Si:0.005~0.04%,Mn:0.35~0.60%,P:0.001~0.006%,S:0.001~0.003%,As:0.001~0.007%,Al:0.001~0.015%,Sn:0.005~0.015%,N:0.005~0.01%,Ti:0.05~0.20%,O:0.0005~0.002%,余量為鐵。該制備方法是初煉電爐出鋼,鋼水進(jìn)入LF精煉爐后進(jìn)行測(cè)溫,進(jìn)入LF精煉爐后依次加去第一批渣料和第二批渣料:然后連鑄采用電磁攪拌。本發(fā)明生產(chǎn)成本低,節(jié)約能源;本發(fā)明提供的工藝線路簡(jiǎn)單,操作性強(qiáng)。
本發(fā)明公開了一種水面無人艇路徑跟蹤控制器設(shè)計(jì)方法,本發(fā)明涉及無人艇路徑跟蹤技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明具體包括以下步驟:S1、根據(jù)水面無人艇路徑跟蹤任務(wù)需求,首先設(shè)計(jì)決策網(wǎng)絡(luò),可通過訓(xùn)練使決策網(wǎng)絡(luò)獲取決策能力,再設(shè)計(jì)探索函數(shù),探索水面無人艇路徑跟蹤狀態(tài),S2、設(shè)計(jì)獎(jiǎng)勵(lì)函數(shù),通過狀態(tài)觀測(cè)方法獲取水面無人艇運(yùn)動(dòng)狀態(tài),該水面無人艇路徑跟蹤控制器設(shè)計(jì)方法,可實(shí)現(xiàn)通過采用深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)算法訓(xùn)練出深度卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)作為水面無人艇路徑跟蹤控制器,簡(jiǎn)化了水面無人艇路徑跟蹤控制器的設(shè)計(jì)過程,很好的達(dá)到了以神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)逼近的形式替代數(shù)學(xué)推導(dǎo),并且由程序自動(dòng)訓(xùn)練控制器,不需要人工干預(yù),計(jì)算簡(jiǎn)單、可移植性高。
本發(fā)明是涉及釀酒工藝中一種新的添加物的應(yīng)用技術(shù):釀酒工藝中添加牡蠣控制酒液酸度。釀酒工藝的發(fā)酵和儲(chǔ)藏過程中,酒液酸性過大會(huì)影響發(fā)酵和酒液品質(zhì),在酒液中根據(jù)具體需要適時(shí)添加牡蠣,在酸性較強(qiáng)的溶液中牡蠣發(fā)生化學(xué)反應(yīng):CaCO3+2H+=H2O+CO2+Ca2+,經(jīng)實(shí)際測(cè)試,該反應(yīng)能使酒液在發(fā)酵過程中酸度的變化更加平穩(wěn),且維持在弱酸性環(huán)境。在蒸餾酒發(fā)酵過程中適時(shí)添加牡蠣可用于發(fā)酵過程中酸度的控制;黃酒、果酒等非蒸餾酒,適時(shí)添加牡蠣不僅能有效控制酵液酸度,而且能增加酒液中的鈣質(zhì),有益人體健康,且反應(yīng)產(chǎn)物對(duì)人畜和環(huán)境無害。本方法具有安全、易控、易行、價(jià)廉、無污染的優(yōu)點(diǎn),可用于釀酒工藝中酒液酸度控制或增加鈣質(zhì)。
本發(fā)明屬于半導(dǎo)體光電材料及薄膜領(lǐng)域,更具體地,涉及一種銻硫硒合金薄膜的制備方法。本發(fā)明由硒化銻粉末和單質(zhì)硫粉末或者硒化銻粉末和硫化銻粉末作為蒸發(fā)源,分別放置在雙溫區(qū)管式爐的兩個(gè)溫區(qū),通過氣相轉(zhuǎn)移沉積法在襯底上制得,其化學(xué)表達(dá)式為Sb2(Se1?xSx)3,其厚度小于或等于2μm。本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單,對(duì)設(shè)備要求低,制備出的合金薄膜均勻致密,其禁帶寬度在1.17eV到1.7eV之間連續(xù)可調(diào),可用于制備薄膜太陽(yáng)能電池、光電探測(cè)器等光電器件。
本發(fā)明提出了化合物、其制備方法與用途。所述化合物具有式(Ⅰ)所示結(jié)構(gòu),該化合物作為L(zhǎng)inker,通過兩步反應(yīng)即可完成拼接,所得拼接化合物具有很好的化學(xué)穩(wěn)定性和光學(xué)性質(zhì),用于基因測(cè)序,該合成路線快速、直接、高效,且原子經(jīng)濟(jì)性高、操作簡(jiǎn)便、低成本,易于大規(guī)模生產(chǎn),具有廣泛的應(yīng)用前景。
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