內(nèi)置溫度傳感器的取樣針 1140     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種內(nèi)置溫度傳感器的取樣針，包括溫度傳感器、不銹鋼取樣針、惰性材質(zhì)取樣管、惰性材質(zhì)外管和過(guò)濾器，所述惰性材質(zhì)外管內(nèi)置于不銹鋼取樣針中，惰性材質(zhì)外管的底部設(shè)有翻邊，所述溫度傳感器內(nèi)置于惰性材質(zhì)取樣管和惰性材質(zhì)外管的空隙中，惰性材質(zhì)取樣管與惰性材質(zhì)外管之間密封連接，本內(nèi)置溫度傳感器的取樣針，具有以下好處：其設(shè)計(jì)新穎、布局合理，能夠?qū)崿F(xiàn)每個(gè)溶出杯單獨(dú)測(cè)溫、精確控制溫度的需求，其惰性材質(zhì)的取樣管和惰性材質(zhì)外管采用多種方式實(shí)現(xiàn)密封連接，避免藥液滲入，避免發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而污染藥液，其采用惰性材質(zhì)的取樣管和外管，可防止藥液與管路發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而影響試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

中等孔徑多孔硅基氧化鋅薄膜復(fù)合材料氣敏傳感器及其制備方法和應(yīng)用 756     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種中等孔徑多孔硅基氧化鋅薄膜復(fù)合材料氣敏傳感器及其制備方法和應(yīng)用，由中等孔徑多孔硅基底、Pt膜電極、中等孔徑多孔硅基氧化鋅敏感層和Pt電極組成，所述的中等孔徑多孔硅基氧化鋅敏感層由中等孔徑多孔硅層和恒電位電化學(xué)沉積在其上的氧化鋅薄膜組成。本發(fā)明通過(guò)在中等孔徑多孔硅基底制備歐姆接觸電極，然后利用電化學(xué)法在中等孔徑多孔硅上原位生長(zhǎng)ZnO薄膜的方法較為簡(jiǎn)單，所需控制的工藝條件較少，成本低廉；構(gòu)造n?n型異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)，可在室溫下探測(cè)低濃度二氧化氮?dú)怏w，具有靈敏度較高、響應(yīng)/恢復(fù)性能較好、選擇性和重復(fù)性好的特點(diǎn)。

水溶性氯橋連雙核鎘配合物與制備方法及其應(yīng)用 992     

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本發(fā)明提供了一種水溶性氯橋連雙核鎘配合物與制備方法及其應(yīng)用，一種水溶性氯橋連雙核鎘配合物，其特征在于：化學(xué)式為[Cd2(iPr2TACN)2(μ?Cl)2Cl2]，其中iPr2TACN為1, 2?二異丙基?l, 4, 7?三氮雜環(huán)壬烷。本發(fā)明所述的水溶性氯橋連雙核鎘配合物與制備方法及其應(yīng)用制備步驟簡(jiǎn)短，加熱回流、自然揮發(fā)條件下即可得到目標(biāo)產(chǎn)物。目標(biāo)產(chǎn)物具有良好的水溶性，從而為進(jìn)一步性質(zhì)測(cè)試提供一個(gè)良好的開(kāi)端，配合物能夠以部分插入的鍵合方式和DNA發(fā)生相互作用，能夠作為潛在的核酸識(shí)別試劑，并且配合物具有核酸酶活性，能夠作為潛在的化學(xué)核酸酶。

鋰離子電池負(fù)極材料的制備方法及應(yīng)用 1144     

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本發(fā)明為一種鋰離子電池負(fù)極材料的制備方法及應(yīng)用，通過(guò)室溫?cái)嚢璧姆椒ê铣闪薞2O5@ZIF?8?6，以此作為前驅(qū)體通過(guò)高溫煅燒制備了ZnVO?6。通過(guò)延長(zhǎng)ZIF?8包覆V2O5的時(shí)間，會(huì)使V2O5顆粒溶解在甲醇中，從而使其尺寸變得更小，并且隨著反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)會(huì)有更多的V2O5進(jìn)入ZIF?8的孔道，進(jìn)而得到小尺寸的V2O5和ZIF?8的復(fù)合物。本發(fā)明第一次通過(guò)一種新的途徑利用MOFs負(fù)載納米材料。通過(guò)高溫煅燒V2O5@ZIF?8?6，利用ZIF?8的多孔和包覆性質(zhì)，會(huì)得到氮摻雜的碳包覆小尺寸的V6C5和ZnV2O4(ZnVO?6)，通過(guò)電化學(xué)測(cè)試表ZnVO?6應(yīng)用于鋰離子電池負(fù)極材料很大程度地上提高了釩基化合物的電化學(xué)性能。

電池電解液的電毛細(xì)浸潤(rùn)方法 803     

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本發(fā)明涉及一種電池電解液的電毛細(xì)浸潤(rùn)方法。本發(fā)明屬于應(yīng)用電化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。一種電池電解液的電毛細(xì)浸潤(rùn)方法，其特點(diǎn)是：電池電解液的電毛細(xì)浸潤(rùn)方法是運(yùn)用電化學(xué)測(cè)試方法實(shí)現(xiàn)，電解液對(duì)于電極活性材料的浸潤(rùn)性受兩相界面張力的影響，通過(guò)改變電極體系的電極電位來(lái)改變電極體系的界面張力，改變電解液對(duì)于活性物質(zhì)材料浸潤(rùn)性。本發(fā)明具有工藝簡(jiǎn)單，操作方便，增強(qiáng)電解液對(duì)于電極的潤(rùn)濕性，保持了電池各組成材料的完整性，且不引入任何其余物質(zhì)，可靠性更有保障等優(yōu)點(diǎn)。

SiO2薄膜紅外特征吸收峰分峰數(shù)量確定方法 1102     

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本發(fā)明屬于光學(xué)薄膜低折射技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種SiO2薄膜紅外特征吸收峰數(shù)量確定方法。本發(fā)明涉及光學(xué)薄膜在紅外特征吸收峰疊加情況，對(duì)疊加吸收峰數(shù)量的精確分解方法，具體提出一種對(duì)薄膜材料紅外特征吸收光譜吸收峰數(shù)量的確定方法，其將不同的吸收峰等效為化學(xué)物質(zhì)的成分，利用紅外光譜測(cè)量技術(shù)確定化學(xué)物質(zhì)成分組成的原理，對(duì)薄膜樣品進(jìn)行處理后進(jìn)行吸收峰數(shù)量的確定。本發(fā)明優(yōu)點(diǎn)是在于可以準(zhǔn)確確定薄膜的吸收峰數(shù)量，特別是對(duì)于相近吸收峰疊加的情況效果最為明顯。由此，本發(fā)明提出通對(duì)吸收峰的分解方法，實(shí)現(xiàn)能夠精確確定吸收峰的疊加數(shù)量，為材料介電常數(shù)的反演計(jì)算奠定技術(shù)基礎(chǔ)。

用于全固態(tài)鋰離子電池的Gd摻雜Li₇La₃Zr₂O₁₂石榴石型固體電解質(zhì) 1044     

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本發(fā)明涉及全固態(tài)鋰離子電池的固體電解質(zhì)，具體地說(shuō)就是一種Gd摻雜Li₇La₃Zr₂O₁₂(LLZO)石榴石型固體電解質(zhì)以及將其應(yīng)用于全固態(tài)鋰離子電池。其制備過(guò)程包括：(1)通過(guò)球磨將原料混合；(2)在850～1000℃的馬弗爐中煅燒，制得母粉；(3)將母粉壓片，置于1100?1250℃的馬弗爐中燒結(jié)，制得固體電解質(zhì)片；(4)在手套箱中組裝全固態(tài)鋰離子電池；(5)采用電化學(xué)儀器測(cè)試電池的電化學(xué)性能。本發(fā)明操作簡(jiǎn)單，所制備的固體電解質(zhì)片為石榴石結(jié)構(gòu)的Gd摻雜Li₇La₃Zr₂O₁₂，具有很好的鋰離子導(dǎo)電性和抑制鋰枝晶的作用。將其應(yīng)用于全固態(tài)鋰離子電池，可以提高電池的安全性能和充放電循環(huán)性能。

納米多孔鎳釩錳/氧化物復(fù)合電極及其制備方法 838     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種納米多孔鎳釩錳/氧化物復(fù)合電極及其制備方法。該三元復(fù)合電極是通過(guò)甩帶的方式先制備成合金條帶，再通過(guò)電化學(xué)去合金法將合金條帶制成分級(jí)多孔納米金屬，最后通過(guò)電化學(xué)氧化的方法在納米金屬表面產(chǎn)生摻雜羥基的氧化層，制備成三元納米多孔復(fù)合電極。該復(fù)合電極在三電極體系下測(cè)得循環(huán)伏安曲線和恒流充放電曲線等，計(jì)算得到各項(xiàng)性能，其中比電容在100?1500F/cm³，比電容保持率在60％?75％，本發(fā)明所述三元復(fù)合電極體系的比電容有了很大的提高，且比電容保持率獲得了較大的提高。

環(huán)狀1,2-二氧環(huán)丁烷力響應(yīng)基團(tuán)及合成方法及應(yīng)用 796     

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本發(fā)明公開(kāi)了環(huán)狀1,2?二氧環(huán)丁烷力響應(yīng)基團(tuán)及合成方法及應(yīng)用，環(huán)狀1,2?二氧環(huán)丁烷力響應(yīng)基團(tuán)，用式I所示：本發(fā)明通過(guò)閉環(huán)易位反應(yīng)(RCM)合成環(huán)狀1,2?二氧環(huán)丁烷力響應(yīng)基團(tuán)的方法簡(jiǎn)單高效，并且利用開(kāi)環(huán)易位聚合(ROMP)制備得到的機(jī)械力誘導(dǎo)化學(xué)發(fā)光線性自修復(fù)聚烯烴薄膜具有出色的自修復(fù)性能(自發(fā)應(yīng)力恢復(fù)率達(dá)到95.0％)，薄膜還可以在施加應(yīng)變后化學(xué)發(fā)光，可以在時(shí)間和空間上靈敏地對(duì)共價(jià)鍵斷裂進(jìn)行研究，從而搭建了微觀分子水平鍵斷裂和宏觀材料自修復(fù)性能之間的橋梁，為實(shí)時(shí)靈敏的探測(cè)聚合物材料損傷提供了新的方法。

復(fù)合負(fù)極及其制備方法與軟包裝電池 978     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種復(fù)合負(fù)極及其制備方法與軟包裝電池，屬于化學(xué)電源領(lǐng)域，采用金屬鋰或者金屬鋰合金，與不含金屬鋰的負(fù)極進(jìn)行復(fù)合，復(fù)合后的負(fù)極與含鋰或者不含鋰的正極組合，采用疊片的方式，組裝大容量軟包裝電池，進(jìn)行電化學(xué)測(cè)試。本發(fā)明中，復(fù)合負(fù)極的應(yīng)用，使電池獲得了高能量密度和較好的循環(huán)性能。該復(fù)合負(fù)極制備簡(jiǎn)單易行，可實(shí)現(xiàn)規(guī)模化生產(chǎn)。

含油污泥的預(yù)警裝置和預(yù)警方法 730     

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本發(fā)明提供了一種含油污泥的預(yù)警裝置和預(yù)警方法，涉及生化監(jiān)測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明利用泥水分離以及油隨水遷移的特點(diǎn)，實(shí)現(xiàn)對(duì)含油污泥的快速預(yù)警過(guò)程。本發(fā)明在石油開(kāi)采區(qū)設(shè)置所述含油污泥的預(yù)警裝置，能夠?qū)崿F(xiàn)實(shí)時(shí)、在線、快速預(yù)警含油污泥污染問(wèn)題。本發(fā)明利用污泥污水分離區(qū)進(jìn)行泥水分離，隨后將污水輸送至生物電化學(xué)預(yù)警區(qū)，實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)預(yù)警污泥是否含油的預(yù)警過(guò)程；所述生物電化學(xué)預(yù)警區(qū)在對(duì)污水預(yù)警時(shí)，利用碳源補(bǔ)加罐補(bǔ)加碳源，輔助污水中微生物的富集和預(yù)警過(guò)程。本發(fā)明提供的預(yù)警裝置成本低、預(yù)警靈敏、操作簡(jiǎn)單，應(yīng)用于石油開(kāi)采區(qū)，可快速實(shí)現(xiàn)對(duì)含油污泥的預(yù)警。

多孔微球后尖晶石型鈣錳氧化合物及其制備和應(yīng)用 740     

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一種多孔微球后尖晶石型鈣錳氧電催化劑，具有多孔二級(jí)微納結(jié)構(gòu)，化學(xué)式為CaMn3O6，其Ca：Mn元素比為1:2.60，微米球直徑為1-3μm，由200-600nm長(zhǎng)，直徑為50-100nm的納米棒組成；其制備是通過(guò)煅燒其固溶體前驅(qū)體而制得；該材料可以構(gòu)成三電極體系用于其氧還原性能的測(cè)試。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是：該制備方法操作簡(jiǎn)單，原料廉價(jià)、來(lái)源豐富，產(chǎn)物純度高，結(jié)晶性好，形貌可控，由納米顆?；蛘呒{米棒堆積而成的多孔網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)有利于電極氣液固三相界面接觸，能提供更好的物質(zhì)傳輸通道，從而有效地提高其電催化活性，產(chǎn)物同時(shí)具有較高電化學(xué)活性和良好的穩(wěn)定性，可作為新型催化劑應(yīng)用于金屬空氣電池、燃料電池等。

氟代TF-MUC1糖肽綴合物及其制備方法和應(yīng)用 712     

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本發(fā)明涉及一種氟代TF?MUC1糖肽綴合物，所述糖肽綴合物的結(jié)構(gòu)通式如下：其中，糖肽是如下通式(I)中的任一糖肽：即本發(fā)明氟代TF?MUC1糖肽綴合物中，糖肽的化學(xué)結(jié)構(gòu)是明確且單一的，可以通過(guò)化學(xué)方法大量合成。選擇的連接體容易被活化，能夠高效率與載體蛋白的偶聯(lián)，提高載體蛋白的載糖肽量。值得一提的是，氟原子的引入能夠增強(qiáng)糖抗原中糖苷鍵的穩(wěn)定性，從而提高糖肽抗原的代謝穩(wěn)定性、脂溶性和生物利用度，解決天然腫瘤相關(guān)MUC1糖肽免疫原性差和不穩(wěn)定的問(wèn)題。酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)測(cè)定顯示，免疫后血清中的抗體能夠識(shí)別天然MUC1，實(shí)現(xiàn)交叉識(shí)別。

具有高自旋極化率的半金屬磁性材料 901     

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本發(fā)明為一種具有高自旋極化率的半金屬磁性材料。該材料的化學(xué)式為:VxCoyNzMw,其中,N是III-V族元素;M為過(guò)渡族元素;2≥x>1,2>y≥0,z=1,1≥w≥0,x+y+z+w=4。該材料的制備方法為(1).按化學(xué)式VxCoyNzMw配比稱(chēng)料放入電弧坩堝內(nèi),其中,(2).將電弧爐抽真空到1×10-1-1×10-6Pa后,充入氬氣,在0.01MPa到1MPa正壓力或者流動(dòng)氬氣的保護(hù)下進(jìn)行電弧熔煉2-3分鐘,后冷卻;重復(fù)熔煉3-5次,使合金材料分布均勻,最后得到產(chǎn)品。本發(fā)明的半金屬磁性材料自旋極化率在90-100%之間,在實(shí)際測(cè)量上在80-96.2%之間,表現(xiàn)出了極高的材料自旋極化率。

多孔微球鈣鈦礦型鈣錳氧化合物及其制備方法和應(yīng)用 1101     

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一種多孔微球鈣鈦礦型鈣錳氧化合物，具有多孔二級(jí)微納結(jié)構(gòu)，化學(xué)式為CaMnO3，其Ca∶Mn元素比為1∶1.08，微米球直徑為1-3μm，由100-400nm的二次納米顆粒堆積而成；采用固溶體前驅(qū)體煅燒法制備；該材料可以構(gòu)成三電極體系用于其氧還原性能的測(cè)試。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是：該制備方法操作簡(jiǎn)單，原料廉價(jià)、來(lái)源豐富，產(chǎn)物純度高，結(jié)晶性好，形貌可控，由納米顆?；蛘呒{米棒堆積而成的多孔網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)有利于電極氣液固三相界面接觸，能提供更好的物質(zhì)傳輸通道，從而有效地提高其電催化活性，產(chǎn)物同時(shí)具有較高電化學(xué)活性和良好的穩(wěn)定性，可作為新型催化劑應(yīng)用于金屬空氣電池、燃料電池等。

基于絕緣隔板優(yōu)化的開(kāi)關(guān)柜絕緣水平提升方法 882     

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本發(fā)明涉及一種基于絕緣隔板優(yōu)化的開(kāi)關(guān)柜絕緣水平提升方法，其特點(diǎn)是：制作絕緣隔板樣片，測(cè)量樣片表面原子種類(lèi)、含量和化學(xué)鍵占比，建立隔板分子結(jié)構(gòu)模型并進(jìn)行優(yōu)化，計(jì)算隔板樣片分子的帶隙寬度及電子親和勢(shì)，在隔板分子最優(yōu)結(jié)構(gòu)模型中添加特定元素，再次優(yōu)化分子結(jié)構(gòu)模型，構(gòu)建寬散射截面和高逸出勢(shì)壘的低二次電子發(fā)射系數(shù)表面結(jié)構(gòu)，采用離子濺射、真空蒸鍍和化學(xué)刻蝕處理，進(jìn)一步改性絕緣隔板。本發(fā)明設(shè)計(jì)合理，其通過(guò)合理修飾隔板表面狀態(tài)，可提升開(kāi)關(guān)柜在高溫、高濕、凝露和污穢環(huán)境下的絕緣水平，為提高電力裝備絕緣水平和運(yùn)行可靠性提供理論依據(jù)和實(shí)踐方法。

包含氣流式反應(yīng)倉(cāng)的反應(yīng)型掃描隧道顯微鏡 1136     

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本發(fā)明屬于表面物理技術(shù)領(lǐng)域。通過(guò)構(gòu)造一個(gè)極小的氣流式反應(yīng)倉(cāng)，并將其集成到掃描隧道顯微鏡上，實(shí)現(xiàn)了一種可同時(shí)監(jiān)控原子表面結(jié)構(gòu)、又可以測(cè)試化學(xué)反應(yīng)活性或催化劑催化效率的新型掃描隧道顯微鏡——反應(yīng)型掃描隧道顯微鏡。本發(fā)明可用于表面科學(xué)研究、薄膜生長(zhǎng)領(lǐng)域的研究、細(xì)胞生物學(xué)研究、電化學(xué)以及催化劑領(lǐng)域的研究等。

DNA修飾的石墨烯基鎳鈀鉑納米復(fù)合材料及其制備方法 700     

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一種DNA修飾的石墨烯基鎳鈀鉑納米復(fù)合材料及其制備方法，由氧化石墨烯、DNA、二價(jià)鎳鹽、二價(jià)鈀鹽和四價(jià)鉑鹽制備而成，以氧化石墨烯為載體，DNA修飾氧化石墨烯以提供金屬的成核位點(diǎn)，以硼氫化鈉為還原劑將二價(jià)鎳鹽、二價(jià)鈀鹽和四價(jià)鉑鹽還原為鎳、鈀和鉑金屬，將氧化石墨烯還原為石墨烯，將鎳、鈀和鉑以三金屬合金的形式負(fù)載在石墨烯上，石墨烯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為41％～62.5％，鎳、鈀和鉑三金屬合金顆粒的粒徑為2～20納米之間，鎳鈀鉑三金屬合金為納米簇狀。本發(fā)明操作過(guò)程簡(jiǎn)單、條件溫和，制得的DNA修飾的石墨烯基鎳鈀鉑納米復(fù)合材料在電化學(xué)測(cè)試中表現(xiàn)出良好的電化學(xué)性能，表明其在燃料電池電極材料領(lǐng)域具有非常廣闊的應(yīng)用前景。

鋰離子電池共軛羧酸鹽負(fù)極材料的制備方法 721     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種鋰離子電池共軛羧酸鹽負(fù)極材料的制備方法，步驟如下：[2，2′：6′，2″?三聯(lián)吡啶]?4，4′，4″?三甲酸與堿發(fā)生中和反應(yīng)合成[2，2′：6′，2″?三聯(lián)吡啶]?4，4′，4″?三羧酸鋰，與第四周期元素金屬鈷、鎳、銅、鋅對(duì)應(yīng)的硝酸鹽在60℃下反應(yīng)5h合成[2，2′：6′，2″?三聯(lián)吡啶]?4，4′，4″?三羧酸鹽。將上述合成材料與乙炔黑、聚偏氟乙烯在N?甲基吡咯烷酮中研磨并涂在銅箔上，烘干后裁片在手套箱里制作扣式電池，并進(jìn)行電化學(xué)性能表征。本發(fā)明提供的方法合成的共軛羧酸鹽，含有變價(jià)金屬中心和羧酸根等多個(gè)放電位點(diǎn)；此法合成的共軛羧酸鹽可以很好發(fā)揮羧酸鹽、共軛芳香體系和變價(jià)金屬間的協(xié)同儲(chǔ)鋰效應(yīng)，提高材料的電化學(xué)性能。通過(guò)恒流充放電測(cè)試發(fā)現(xiàn)有較高的放電比容量和優(yōu)異的循環(huán)性能。

在線鍍膜玻璃方塊電阻調(diào)整方法 1150     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種在線鍍膜玻璃方塊電阻調(diào)整方法，具體包括以下步驟：S1、首先經(jīng)過(guò)在線鍍膜的化學(xué)氣相沉積后，將氟化物與錫化物通入反應(yīng)器，形成具有一定方塊電阻的摻氟二氧化錫功能膜層；本發(fā)明涉及玻璃生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域。該在線鍍膜玻璃方塊電阻調(diào)整方法，實(shí)現(xiàn)通過(guò)將鍍膜器插入錫槽窄段，利用化學(xué)氣相沉積法在熱的玻璃表面依次沉積上顏色抑制層、鈉離子阻擋層和功能膜層，其中功能膜層為氟摻雜二氧化錫膜層，通過(guò)調(diào)整功能膜的膜層厚度、調(diào)整功能膜層F的摻雜量及改變膜層結(jié)構(gòu)可以實(shí)現(xiàn)對(duì)大部分鍍膜玻璃產(chǎn)品電阻控制的要求，另外本發(fā)明利用現(xiàn)有錫槽設(shè)備及電阻測(cè)量工具監(jiān)控鍍膜玻璃電阻情況，并實(shí)時(shí)進(jìn)行調(diào)整。

磁性石墨烯基金納米粒子復(fù)合材料的制備方法 867     

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一種磁性石墨烯基金納米粒子復(fù)合材料的制備方法，首先通過(guò)溶劑熱法合成不同尺寸Fe3O4納米微球修飾的磁性石墨烯復(fù)合材料，然后通過(guò)檸檬酸鈉還原氯金酸，合成磁性石墨烯基金納米粒子復(fù)合材料。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)：本發(fā)明提供的磁性石墨烯基金納米粒子復(fù)合材料的制備方法，工藝環(huán)保合理、易于實(shí)施；本法制備的磁性石墨烯基金納米粒子復(fù)合材料進(jìn)行電化學(xué)測(cè)試時(shí)表現(xiàn)出良好的導(dǎo)電性；該制備方法集磁性石墨烯與金納米粒子的特性于一身，表現(xiàn)出良好的吸附性、高的電子移動(dòng)能力以及易于回收的優(yōu)點(diǎn)，拓寬了磁性石墨烯復(fù)合材料在電化學(xué)應(yīng)用領(lǐng)域的范圍。

鈷鹽/導(dǎo)電高分子/泡沫鎳一體化電極材料及其制備方法 1128     

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本發(fā)明公開(kāi)一種鈷鹽/導(dǎo)電高分子/泡沫鎳一體化電極材料及其制備方法，底層襯底是泡沫鎳，中間層為四氧化三鈷，表面層為聚吡咯納米，首先進(jìn)行氫氧化鈷電極的制備；然后通過(guò)煅燒制備四氧化三鈷電極；最后進(jìn)行電化學(xué)沉積制備聚吡咯/四氧化三鈷/泡沫鎳電極材料。利用電化學(xué)工作站進(jìn)行循環(huán)伏安測(cè)試，得到一定電流下的放電時(shí)間，然后放電時(shí)間乘以電流密度，最后除以電壓窗口，得到極好的比容量，達(dá)60Wh/kg。循環(huán)充放電5000次后比容量依然為原來(lái)的97％。較傳統(tǒng)的單種電極材料相比，能量密度提高了20％，循環(huán)穩(wěn)定性有很大提高，有利于電能的存儲(chǔ)和使用。

多孔硅基氧化鎢薄膜復(fù)合材料氣敏傳感器及其制備方法和應(yīng)用 1044     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種多孔硅基氧化鎢薄膜復(fù)合材料氣敏傳感器及其制備方法和應(yīng)用，由多孔硅基底、Pt膜電極、多孔硅基氧化鎢敏感層和其上的方形的Pt電極組成，所述的多孔硅基氧化鎢敏感層由多孔硅層和恒電位電化學(xué)沉積在其上的氧化鎢(WO₃)薄膜組成。本發(fā)明通過(guò)在多孔硅基底制備歐姆接觸電極，然后利用電化學(xué)法在多孔硅上原位生長(zhǎng)WO₃顆粒薄膜的方法較為簡(jiǎn)單，所需控制的工藝條件較少，成本低廉；制備出的多孔硅基氧化鎢薄膜復(fù)合材料氣敏傳感器可在室溫下探測(cè)低濃度二氧化氮?dú)怏w，具有靈敏度較高、響應(yīng)/恢復(fù)性能較好、選擇性和重復(fù)性好的特點(diǎn)。

低成本中厚規(guī)格Q355B鋼板及生產(chǎn)方法 735     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種低成本中厚規(guī)格Q355B鋼板，鋼板厚度規(guī)格范圍為≤35mm，鋼板化學(xué)成分按重量百分比計(jì)為：C：0.16?0.22％，Si：0.25?0.45％，Mn：1.20?1.55％，P≤0.035％，S≤0.035％，其余部分為Fe和雜質(zhì)。本發(fā)明還公開(kāi)一種低成本中厚規(guī)格Q355B鋼板的生產(chǎn)方法，主要包括以下工藝環(huán)節(jié)鐵水－轉(zhuǎn)爐－板坯連鑄－板坯檢驗(yàn)－加熱－高壓水除鱗－粗軋－精軋－ACC冷卻－熱矯－冷床－鋼板堆冷－鋼板檢驗(yàn)入庫(kù)，其特征在于：轉(zhuǎn)爐出鋼過(guò)程中進(jìn)行渣洗，添加白灰3?5kg/t，螢石0.3?0.5kg/t；轉(zhuǎn)爐出鋼后保證軟吹時(shí)間≥10min；連鑄采用動(dòng)態(tài)輕壓下，減輕鑄坯心部偏析；鋼板軋后進(jìn)行輕緩冷下線，下線溫度190?250℃；堆冷時(shí)間≥5h。通過(guò)以上工藝的使用，使Q355B生產(chǎn)成本噸鋼降低30元左右，同時(shí)各項(xiàng)力學(xué)性能指標(biāo)均可達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求，35mm以下厚度鋼板的力學(xué)性能合格率達(dá)到99％。

紅外熱氣球用含氟樹(shù)脂的多層共擠薄膜吹塑工藝 1031     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種紅外熱氣球用含氟樹(shù)脂的多層共擠薄膜吹塑工藝。該工藝?yán)枚鄬庸矓D氟樹(shù)脂吹塑雙向拉伸，使多層復(fù)合薄膜內(nèi)分子結(jié)構(gòu)橫向與縱向呈現(xiàn)有序排列，從而進(jìn)一步的提高復(fù)合薄膜橫向與縱向力學(xué)性能、復(fù)合薄膜氣體阻隔性、復(fù)合薄膜耐磨性和化學(xué)穩(wěn)定性，且利用多樣對(duì)比檢驗(yàn)，從而檢驗(yàn)出性能更加均勻的氟樹(shù)脂薄膜，用于紅外熱氣球的試驗(yàn)，利用多層薄膜結(jié)構(gòu)的優(yōu)勢(shì)加入定量的二氧化鈦或氟樹(shù)脂鍍鋁，使的氟樹(shù)脂最外層具有高強(qiáng)度抗老化性及耐紫外性能，從而進(jìn)行紫外線的阻隔，防止快速老化，其不僅可以用作紅外熱氣球中，也可作為臨近空間飛艇的阻隔層。

無(wú)縫鋼管熱擴(kuò)管加工方法及熱擴(kuò)管機(jī)芯頭 835     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種無(wú)縫鋼管熱擴(kuò)管加工方法和實(shí)現(xiàn)該熱擴(kuò)管的熱擴(kuò)機(jī)芯頭，方法包括如下步驟：一、選擇原料管并對(duì)其進(jìn)行原料化學(xué)成分、外觀及尺寸檢驗(yàn)，原料管使用鋼種為20#；二、熱擴(kuò)：熱擴(kuò)溫度800?830℃，熱擴(kuò)速度50±10mm/min；三、后續(xù)精整、成品檢驗(yàn)、入庫(kù)。原料管母管選用Φ426mm×19.5mm，熱擴(kuò)后為Φ1120×15mm。熱擴(kuò)管機(jī)芯頭包括：芯桿連接法蘭、入料區(qū)、變徑區(qū)、定徑區(qū)、精整區(qū)和導(dǎo)向區(qū)，入料區(qū)的入口直徑尺寸為Ф670mm，變徑區(qū)的長(zhǎng)度為1185mm、錐度夾角為10°，定徑區(qū)的直徑尺寸為Ф1088mm。本發(fā)明的有益效果是：在較短的時(shí)間內(nèi)使鋼管外徑變大，可生產(chǎn)非標(biāo)、特殊型號(hào)的無(wú)縫管，且成本較低，生產(chǎn)效率高，符合需求的大口徑無(wú)縫鋼管。

全自動(dòng)加熱滅菌免沸騰生物安全型污水處理裝置 812     

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全自動(dòng)加熱滅菌免沸騰生物安全型污水處理裝置，加藥裝置和污水處理箱，所述的加藥裝置包括加藥泵、加藥管道和加藥箱，加藥管道將加藥箱連接到污水處理箱上，所述的污水處理箱，包括箱體和箱體內(nèi)底部一側(cè)壁上安裝的防爆電加熱裝置，箱體上部安裝有壓力表，壓力表的兩側(cè)分別開(kāi)有進(jìn)水口和檢修口，檢修口的堵板上安裝透明觀察窗，堵板上還安裝有溫度傳感器，箱體上部還開(kāi)有安全口，由安全閥控制開(kāi)關(guān)，安全閥另一端連接到安裝在箱體上的高效過(guò)濾器上。本實(shí)用新型采用化學(xué)消毒和80℃恒溫加熱的方式對(duì)污水進(jìn)行處理，加熱溫度不超過(guò)水的沸點(diǎn)，不額外產(chǎn)生有害廢氣，加強(qiáng)了污水處理的消毒效果，安全性能強(qiáng)，減少能源消耗，不對(duì)外部化境造成破壞。

親水改性聚偏氟乙烯超濾膜的制備方法 1099     

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本發(fā)明提供一種親水改性聚偏氟乙烯(PVDF)超濾膜的制備方法，涉及PVDF超濾膜制備方法，主要是采用化學(xué)方法親水改性PVDF超濾膜。包括兩個(gè)主要步驟，依次為聚偏氟乙烯紡絲液的制備和靜電紡絲以及表面化學(xué)改性。將PVDF粉末置于一定配比的N?N二甲基甲酰胺(DMF)與丙酮混合溶液中配制成紡絲液，加熱40℃并攪拌1?2h至溶液混合均勻，使其充分溶解呈透明狀，并測(cè)試記錄其粘度，采用靜電紡得到PVDF膜。采用自由基聚合方法將濃度為10?20％的丙烯酸接枝到經(jīng)過(guò)堿處理PVDF超濾膜表面，改善了膜表面的親水性。本發(fā)明采用靜電紡絲制造裝置簡(jiǎn)單、操作方便、紡絲成本低廉等優(yōu)點(diǎn)。親水改性后明顯提高膜水通量。

控制用量的裝置 890     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種控制用量的裝置，包括恒壓分液漏斗架、恒壓分液漏斗、電動(dòng)流量控制閥、控制柜、智能可編程控制器，所述恒壓分液漏斗固定在恒壓分液漏斗架上，所述電動(dòng)流量控制閥位于恒壓分液漏斗底部的漏斗導(dǎo)管上，所述控制柜內(nèi)設(shè)有執(zhí)行模塊和擴(kuò)展模塊，所述執(zhí)行模塊、擴(kuò)展模塊和電動(dòng)流量控制閥之間用信號(hào)線連接，所述執(zhí)行模塊和智能可編程控制器之間用通信線連接。本實(shí)用新型的有益效果是，可以使用化學(xué)實(shí)驗(yàn)和化工生產(chǎn)要求，實(shí)現(xiàn)了檢驗(yàn)過(guò)程自動(dòng)控制一種或多種試劑用量，減輕檢驗(yàn)人員的勞動(dòng)強(qiáng)度，提高檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。

模擬不同流速下陰極保護(hù)氫滲透試驗(yàn)的裝置 1016     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種模擬不同流速下陰極保護(hù)氫滲透試驗(yàn)的裝置，本裝置由電化學(xué)實(shí)驗(yàn)裝置組成、流速模擬裝置和流速測(cè)定裝置，制作簡(jiǎn)單，成本低，操作簡(jiǎn)單；本實(shí)用新型能夠模擬0～6m/s流速下的電化學(xué)實(shí)驗(yàn)，且沖刷過(guò)程只針對(duì)工作電極，不會(huì)使參比電極不穩(wěn)定，本實(shí)用新型可用于進(jìn)行不同角度、不同流速?zèng)_刷下典型海洋用鋼的陰極保護(hù)試驗(yàn)及滲氫電流的測(cè)定。