微波還原煙氣脫硫脫硝的方法 842     

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本發(fā)明公布了一種微波還原煙氣脫硫脫硝的方法，其主要步驟是：1）將NH4HCO3固體還原劑和Ga?A型分子篩混合均勻裝入石英管中，石英管兩端放有玻璃棉，防止固體粉術(shù)進入導管造成堵塞；2）硅膠塞通導氣管，放入一定功率的微波反應器里并控制其反應溫度；3）NOx氣體采用動態(tài)法配制，待氣體產(chǎn)生均勻之后開始測定，化學法產(chǎn)生的NOx氣體進入主氣道，NOx和空氣經(jīng)氣體混合瓶后，混合均勻的混合氣體從微波反應器的左底部進入石英管，凈化后的廢氣由反應器右頂部排出，反應出氣用NaOH溶液吸收。本發(fā)明利用微波的加熱特性及誘導催化作用，對碳銨、尿素、氨氣還原脫硝，同時進行脫硫。

可逆固體氧化物電池空氣電極材料及制備方法和應用 743     

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本發(fā)明屬于固體氧化物電池技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種可逆固體氧化物電池空氣電極材料及制備方法和應用。一種可逆固體氧化物電池空氣電極材料，其特征在于，結(jié)構(gòu)式為Pr1?xCaxFe1?yCoyO3?δ，其中x為0.1?0.9，y為0.2?0.8，δ為0?1，所述Pr1?xCaxFe1?yCoyO3?δ是通過對鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的PrFeO3基體的A位進行Ca元素摻雜、B位進行Co元素摻雜而成。本發(fā)明通過對PrFeO3的A位摻雜Ca元素，B位摻雜Co元素，得到了性能優(yōu)異的電極材料，進一步提高可逆固體氧化物電池的電化學性能以及整體的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，使可逆固體氧化物電池在燃料電池模式和電解池模式下都得到了優(yōu)異的性能，在短期循環(huán)測試當中也表現(xiàn)出良好的穩(wěn)定性。

可移動綠頂型防堵塞污水處理工藝 1080     

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本發(fā)明提供一種可移動綠頂型防堵塞污水處理工藝，包括以下步驟：污水經(jīng)格柵間C₁去除懸浮物、調(diào)節(jié)池C₂均質(zhì)均量；再依次流經(jīng)好氧池O₁、缺氧池A₁、厭氧池A₂和好氧池O₂進行強化OAAO處理；然后依次經(jīng)脫硝濾池B₁和除磷濾池B₂進行深度處理；采用實時精細調(diào)控系統(tǒng)對脫氮除磷效果進行監(jiān)測，并遠程調(diào)整工藝內(nèi)部運行狀態(tài)。本發(fā)明采用強化OAAO處理，省去混合液回流，好氧池O₁中生物膜填料的特殊結(jié)構(gòu)有利于提高氧傳質(zhì)效率和氧利用率，脫硝和除磷濾池中的防堵塞結(jié)構(gòu)可有效解決濾池堵塞問題，且池頂為可移動型人工濕地，生物、化學與生態(tài)處理相結(jié)合，處理后出水能達到一級A標，該工藝具有抗沖擊負荷、處理效果好、運行穩(wěn)定、成本低等優(yōu)點，適合處理生活污水。

圓柱狀鋰離子電池空氣穩(wěn)定正極活性材料的剝離方法 933     

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本發(fā)明提供了一種剝離圓柱狀鋰離子電池空氣穩(wěn)定正極活性材料的方法，利用了堿液和鋁箔反應生成氫氣這一特點，使得正極活性材料與集流體自發(fā)性脫落，完全避免了在脫落過程中電極受到人為外力的影響，另外附加有預先進行的嵌鋰材料空氣穩(wěn)定性測試，在雙重保障下達到百分百保留正極活性材料原始物性的效果，方便了后續(xù)對材料的物性研究，同時在短時間內(nèi)將原有的雙面涂覆有活性材料的正極轉(zhuǎn)變?yōu)閱蚊嬲龢O，也加快了組裝紐扣電池對正極活性材料的電化學研究進度。

采用選擇性激光熔化快速成形技術(shù)制備高溫鈦合金的方法 1087     

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本發(fā)明公開了一種采用選擇性激光熔化快速成形技術(shù)制備高溫鈦合金的方法，包括以下步驟：(1)按照鈦合金的名義化學成分中各元素的質(zhì)量比例來配置各元素的粉末，隨后進行真空感應熔煉；(2)采用氣霧化制粉法對熔煉形成的鈦合金進行制粉；(3)建立零件三維模型，并導入到選擇性激光熔化快速成形設備中；(4)將粉末置入到選擇性激光熔化快速成形設備里，并在基板上進行零件成形；(5)采用線切割工藝將成形的零件從基板上分離，再將零件進行退火，以提高鈦合金的塑性和韌性；(6)對零件進行高溫氧化測試，明確該新型鈦合金的高溫抗氧化性能。本發(fā)明可以快速成形結(jié)構(gòu)形狀復雜的高溫鈦合金零部件，具有快速、精確制造，降低制造成本的特點。

水泥窯協(xié)同處置有機固廢工藝的模擬及優(yōu)化方法 1009     

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本發(fā)明屬于固廢處理與處置領(lǐng)域，公開了一種水泥窯協(xié)同處置有機固廢工藝的模擬及優(yōu)化方法，包括以下步驟：S1利用Aspen Plus軟件，選擇物性方法、化學組分；S2建立穩(wěn)態(tài)流程模擬模型；S3根據(jù)生產(chǎn)過程中的進料參數(shù)，輸入模型得到計算結(jié)果；S4將計算結(jié)果與生產(chǎn)過程中的實測值進行對比，若不滿足接受限制值要求，則調(diào)整穩(wěn)態(tài)流程模擬模型中的操作單元參數(shù)；S5將改良工藝所對應的進料參數(shù)，輸入模型得到計算結(jié)果，進而判斷是否對改良工藝進行調(diào)整，從而實現(xiàn)工藝優(yōu)化。本發(fā)明利用特定的子系統(tǒng)及流股設計的穩(wěn)態(tài)流程模擬模型，為有機固廢的水泥窯協(xié)同處置工藝設計，減少試運行成本，提高工作效率提供一種有效的工具。

西藏豚蝎抗人免疫缺陷病毒多肽 965     

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本發(fā)明公開了一種西藏豚蝎抗HIV多肽。通過分子生物學和化學合成的方法，獲得西藏豚蝎抗人免疫缺陷病毒多肽AHIVP，然后采用抗體中和法測定了該蝎毒抗病毒多肽對人免疫缺陷病毒（HIV）的抗病毒活性，在低濃度可以有效抑制HIV病毒感染。西藏豚蝎活性多肽AHIVP在治療或預防由HIV病毒引起的疾病中，有很好的前景。本發(fā)明的抗病毒多肽對HIV活性良好，方法簡便，可用于制備抗HIV病毒藥物進一步開發(fā)利用。

摻珍珠莫代爾纖維的制備方法 986     

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本發(fā)明涉及一種摻珍珠莫代爾纖維的制備方法，其特征是將珍珠磨粉制成珍珠漿液，然后對棉漿粕進行堿化、老成、黃化、與珍珠漿液混合、過濾、消泡和熟成等工藝制得紡絲原液；紡絲原液在紡絲凝固浴中凝固成形得到初生絲條；對初生絲條進行噴絲牽伸得到纖維，將此纖維進行消泡、脫硫、漂白、水洗、上油和烘干等工藝制得莫代爾纖維。力學性能測試表明：本發(fā)明制備的莫代爾纖維基本符合國際化學纖維標準化局對莫代爾纖維的定義。本發(fā)明方法制備的摻珍珠莫代爾纖維經(jīng)過20次的洗滌后，其對白色念珠菌的抑菌率仍達40％以上，其對金黃色葡萄球菌的抑菌率仍達22％以上；此外，本發(fā)明方法制備的摻珍珠莫代爾纖維具有一定的抗紫外性能。

納米Cu3SbS4三元半導體材料的制備方法 953     

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本發(fā)明公開了一種納米Cu3SbS4三元半導體材料的制備方法。將高純Cu、Sb與S粉末的混合物作為原材料密封在球磨罐，球磨罐密封后放入在手套箱里，充滿惰性氣體除去原材料中的氧氣；將球磨罐安裝在球磨磨機上球磨，調(diào)整球磨機馬達的運轉(zhuǎn)速率為1200r/min以上，粉末5h后納米Cu3SbS4三元半導體材料生成。所制得的四硫銻三銅納米晶化學成分均勻、結(jié)構(gòu)單一，表面沒有雜質(zhì)等覆蓋物，很好的顯示了材料的本征物理性能。由于其良好的光電性能，使其能成為一種可實用化的光電器件材料，如可用于紅外探測、紅外遙感、夜視儀等領(lǐng)域。此外具有制備工藝簡單、原料易得且價格便宜、屬于對環(huán)境友好型，且可實現(xiàn)大批量生產(chǎn)等優(yōu)點。

提高微生物燃料電池傳感性能的方法 884     

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本發(fā)明屬于微生物電化學領(lǐng)域，更具體地，涉及一種利用群體感應從微生物層面提升微生物燃料電池傳感器性能的方法。該方法通過在MFC傳感器運行全過程中向培養(yǎng)液中加入群體感應自誘導劑；當MFC傳感器穩(wěn)定啟動之后，將其應用于水環(huán)境重金屬傳感。本發(fā)明利用微生物群體感應現(xiàn)象調(diào)控MFC傳感器陽極生物膜產(chǎn)電菌比例及活性，與現(xiàn)有技術(shù)相比能夠有效解決陽極生物膜死細胞比例過大導致傳感性能下降的問題，具有操作簡單、效果穩(wěn)定等優(yōu)點，有效地提高了MFC傳感器傳感的靈敏性以及抗毒性沖擊能力，加快了MFC傳感器實現(xiàn)原位在線監(jiān)測的進程。

利用回收苯甲酸氧化高沸物制備苯甲酸甲酯的方法 770     

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本發(fā)明公開了一種利用回收苯甲酸氧化高沸物制備苯甲酸甲酯的方法，它依次包括以下步驟：1)取一定量回收苯甲酸氧化高沸物加入反應容器，向反應容器中加入稀液堿，分液處理，收集下層水相堿解液；2)向堿解液中滴加濃硫酸酸化處理，體系中析出大量的黃色固體，實時監(jiān)測待反應物的pH值≤4，停止加入濃硫酸，過濾得苯甲酸粗品；3)向苯甲酸粗品中加入足量甲醇和濃硫酸，攪拌至充分反應；4)將反應物蒸餾分離除去甲醇，經(jīng)分液處理后得到的有機相，再經(jīng)過堿洗、水洗得到苯甲酸甲酯粗品；5)苯甲酸甲酯粗品精餾提純后即得到苯甲酸甲酯。該方法能經(jīng)過簡單的化學轉(zhuǎn)化后實現(xiàn)高沸物中各成分分離和有效轉(zhuǎn)化利用，工藝操作簡單，反應過程穩(wěn)定，純化成本低廉。

提高路基填料改良試驗效率的方法 1035     

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本發(fā)明公開了一種提高路基填料改良試驗效率的方法，通過將填料改良土試驗過程中所得的擊實試驗結(jié)果應用最小二乘法進行曲線擬合，能夠準確、快速的求出了不同顆粒成分土的擊實試驗擬合方程及其誤差，減少了試驗工作量，縮短試驗周期，提高工作效率；對未實施的化學填料改良方案通過LS-SVM模型進行預測，并使誤差控制在可控范圍內(nèi)，減少了改良土試驗組數(shù)，縮短了試驗工期，節(jié)省了大量試驗經(jīng)費，達到了預期控制目標值。

在線清洗除垢水處理系統(tǒng) 1049     

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本發(fā)明公開了一種在線清洗除垢水處理系統(tǒng)，涉及水處理技術(shù)領(lǐng)域，該系統(tǒng)用于對冷凝器進行清洗以及對其內(nèi)部換熱管道的循環(huán)水進行水質(zhì)處理，包括：水處理單元以及濾隔器，所述水處理單元、冷凝器以及濾隔器依次循環(huán)連接，水流由所述冷凝器流入經(jīng)所述濾隔器進入所述水處理單元循環(huán)。本發(fā)明利用發(fā)球器和濾隔器通過膠球定期對冷凝器內(nèi)壁清洗，提高了冷凝器的換熱效率，同時通過所述電化學反應器和所述精密過濾器配合對循環(huán)冷卻水進行吸垢和除垢，保持水質(zhì)的穩(wěn)定，從而延長了膠球的使用壽命，通過實時監(jiān)測冷凝器的工作狀態(tài)并實現(xiàn)該系統(tǒng)在膠球清洗和水質(zhì)處理兩種工作模式下的全自動調(diào)整運行，維護成本低，對水質(zhì)無污染，環(huán)境友好，具有廣闊的應用前景。

仿松樹聚光太陽能發(fā)電裝置及方法 854     

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本發(fā)明提出一種仿松樹聚光太陽能發(fā)電裝置及方法，包括支架、聚光模塊、控制模塊、發(fā)電模塊及儲能模塊，聚光模塊包括多個聚光片和轉(zhuǎn)向機構(gòu)，多個聚光片沿支架的軸向間隔布設，通過轉(zhuǎn)向機構(gòu)與支架相連；控制模塊包括控制器、太陽光傳感器和角度傳感器，太陽光傳感器和角度傳感器分別監(jiān)測太陽及聚光片的方位，通過線纜與控制器的輸入端相連，控制器的輸出端與轉(zhuǎn)向機構(gòu)相連；發(fā)電模塊為斯特林發(fā)電機，儲能模塊為穩(wěn)壓器與蓄電池，斯特林發(fā)電機將光能轉(zhuǎn)化成電能后，經(jīng)過穩(wěn)壓器，將電能轉(zhuǎn)化成蓄電池里的化學能，本發(fā)明模仿松樹的結(jié)構(gòu)分布扇形聚光片，提升光電發(fā)熱裝置的聚光比和空間利用率。

單相多鐵性M?型鍶鐵氧體陶瓷及其制備方法 974     

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本發(fā)明涉及一種單相多鐵性M?型鍶鐵氧體陶瓷材料及其制備方法，其化學式為：SrFe12O19，屬于六方晶系，空間群：P63/mmc，其晶粒分布均勻，平均晶粒：0.5～5μm，色澤：暗紅色；其在室溫下同時具有良好的鐵電性和鐵磁性。本發(fā)明的有益效果在于：所制得的M?型鍶鐵氧體陶瓷材料具有多鐵性，在室溫下具有飽和的電滯回線和較大的磁場嬌頑力，因此能同時具有非常好的鐵電性和鐵磁性。同時經(jīng)過測試，M?型鍶鐵氧體陶瓷材料的剩余極化強度是126.98μC/cm2，矯頑電場是8.28kV/m，剩余磁化強度是35.8emu/g，矯頑磁場是6192Oe。

控制富營養(yǎng)化水體中藍藻爆發(fā)的生態(tài)調(diào)控方法 867     

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本發(fā)明公開了一種控制富營養(yǎng)化水體中藍藻爆發(fā)的生態(tài)調(diào)控方法，包括以下步驟：1)監(jiān)測水體中總氮、總磷及可溶硅的含量，選擇藍藻水華爆發(fā)風險高的水體；2)在春季2～5月，針對目標水體投加偏硅酸鈉水溶液，使目標水體中偏硅酸含量＞11.70mg/L；3)在夏季7～10月，每月進行一次藍藻采集與鑒定，如藍藻密度降至水華標準之下、藍藻水華不再爆發(fā)，可視為藍藻初步控制成功；若藍藻控制不成功，繼續(xù)投加偏硅酸鈉水溶液；4)在秋季10～12月，針對目標水體投加偏硅酸鈉水溶液，直至硅藻成為水體優(yōu)勢藻。本發(fā)明與現(xiàn)有的藍藻控制法相比，利用可溶硅進行的硅藻增殖控制法的生態(tài)去除法具創(chuàng)新性、效果更好。且不使用化學品，不污染環(huán)境、安全可靠，可長期使用。

富電子稠環(huán)芳基硝酮類熒光探針及其制備與應用 717     

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本發(fā)明屬于有機合成方法學技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種富電子稠環(huán)芳基硝酮類熒光探針及其制備與應用，其中富電子稠環(huán)芳基硝酮類自由基熒光探針，結(jié)構(gòu)通式如式I所示；式I中，Ar為具有熒光性質(zhì)的助色團取代的咔唑、萘、芘、喹啉、或苯并吡喃類稠環(huán)芳基。本發(fā)明通過對探針的細節(jié)組成等進行改進，得到具有如式I所示化學結(jié)構(gòu)通式的富電子稠環(huán)芳基硝酮類自由基熒光探針，可有效解決現(xiàn)有技術(shù)缺乏對工業(yè)生產(chǎn)和自由基反應過程中自由基中間體監(jiān)控手段等技術(shù)問題，利用該熒光探針對上述過程中產(chǎn)生的碳中心自由基進行監(jiān)測。

具有良好疲勞性能的700MPa級汽車用鋼及生產(chǎn)方法 1080     

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一種具有良好疲勞性能的700MPa級汽車用鋼，其化學成分及wt%為：C：0.036~0.05%，Mn：0.8~1.0%，P≤0.005%，S≤0.001%，Al：0.25~0.45%，Ti：0.12~0.17%，V：0.03~0.04%，B：0.002~0.004%，N：0.003~0.006%，N/V范圍為0.1~0.15%；生產(chǎn)方法：轉(zhuǎn)爐冶煉并真空處理；經(jīng)澆注后對鑄坯加熱；熱軋；冷卻；卷取。本發(fā)明鋼板厚度在12~16mm；在保證鋼板的下屈服強度≥700 MPa、抗拉強度≥750MPa，延伸率≥15%，冷彎半徑為0，冷彎角度180度，圓棒狀試樣測試疲勞極限≥600MPa，由此使專用自卸車的大梁由原為雙梁能改為單梁結(jié)構(gòu)，且還使生產(chǎn)成本降低至少13%，滿足鋼材在礦用車厚規(guī)格易成形車架輕量化要求。

基于人體生理溫度響應的聚合物膠束型磁共振造影劑的制備方法 976     

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本發(fā)明屬于納米聚合物材料的制備方法技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種基于人體生理溫度響應的聚合物膠束型磁共振造影劑的制備方法：所述造影劑借助化學交換飽和轉(zhuǎn)移CEST的成像方法，設計改進修飾有CEST造影劑的聚異丙基丙烯酰胺、聚甲基丙烯酸酯的多聚物鏈段，制備得到核殼結(jié)構(gòu)的溫敏型聚合物膠束。通過長短鏈混合自組裝的方法將其最低臨界相轉(zhuǎn)變溫度LCST值調(diào)制到接近于人體生理溫度，所述造影劑在人體生理溫度條件下具有高靈敏度的磁共振信號響應，從而可以獲得磁共振信號基于溫度的變化增強，對人體微環(huán)境的探測提供了優(yōu)良的磁共振顯影能力。

治療眩暈的藥物及其制備方法 792     

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本發(fā)明公開了一種治療眩暈藥物復方韻通及其制備工藝、質(zhì)量控制方法。原料藥包括黃芩、柴胡、法半夏、黨參、甘草、陳皮、澤瀉、白術(shù)、茯苓、天麻、菊花、鉤藤、石菖蒲、三七、水蛭、葛根。制備方法包括：用乙醇回流提取原料藥；將提取液濃縮，干燥，粉碎，過篩，加入可溶性淀粉、微晶纖維素，混勻，制粒，裝膠囊，即得復方韻通膠囊。本發(fā)明涉及標準指紋圖譜的建立、供試品指紋圖譜的建立及二者的比對。其指紋圖譜在283nm顯示17個主要色譜峰，并確立了其中一個色譜峰的化學結(jié)構(gòu)為黃芩苷，可選擇黃芩苷作為指標性成分進行含量測定。該方法精密度，穩(wěn)定性，重現(xiàn)性良好，可用于本發(fā)明藥物及制劑的質(zhì)量控制，為臨床應用的選擇提供參考。

大腦皮層局灶性缺血再灌注損傷動物模型的制作方法 759     

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本發(fā)明公開了一種大腦皮層局灶性缺血及再灌注損傷動物模型的制作方法,包括①麻醉動物,暴露和確立要建立缺血再灌注的皮層區(qū)域;②在顯微鏡下將直徑為50-1000微米的細線制成的線段或者閉合環(huán),并放置在上述準備建立缺血再灌注的皮層區(qū)域,在此皮層區(qū)域的動脈供應支與細線相交的位置,用帶線縫合針將腦膜、動脈供應支及細線一起結(jié)扎;③采用組織化學方法觀察腦梗塞的位置和體積,或者利用行為學實驗評價功能缺損水平。還可以在顯微鏡下切斷細線上的手術(shù)線結(jié),取下細線和切斷后的線結(jié),進行缺血后的再灌注。本發(fā)明所制作的模型可以提供良好的觀察視野,從而有利于實時高分辨地觀測缺血及其再灌注前后血流血氧等參數(shù)的動態(tài)變化過程。

基于近地面紫外輻射的近地面臭氧反演方法 1116     

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本發(fā)明提供了一種基于近地面紫外輻射的近地面臭氧反演方法。本發(fā)明突破了直接利用衛(wèi)星觀測臭氧柱濃度進行反演的模型精度的限制，充分利用了光化學反應中紫外波段的輻射強度和近地面臭氧生成的理化性質(zhì)和定量關(guān)系，實現(xiàn)了廣覆蓋、高精度的近地面臭氧的反演。此外，訓練后的反演模型(深度學習模型)計算方便快速，可用于快速反演；轉(zhuǎn)換結(jié)果準確，可應用于其他領(lǐng)域的研究。

智能導航場景中利用知識圖譜輔助導航的方法及系統(tǒng) 641     

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本發(fā)明提供一種智能導航場景中利用知識圖譜輔助導航的方法及系統(tǒng)，首先利用深度學習方法構(gòu)建多源數(shù)據(jù)融合導航場景知識圖譜comgraph，對知識圖譜進行知識表示和知識推理的圖注意力網(wǎng)絡GAT以及對未知場景進行知識更新和應用的元學習組成導航知識嵌入，提取空間結(jié)構(gòu)特征；同時，使用神經(jīng)網(wǎng)絡對場景中觀測圖像進行圖像特征提取，通過目標全局詞向量表示提取語義特征；然后將圖像特征、語義特征以及空間結(jié)構(gòu)特征拼接到多層感知機和長短時記憶網(wǎng)絡MLP?LSTM中進行記憶存儲，并傳遞給強化學習進行狀態(tài)表示，進行完整的導航。本發(fā)明使智能體在新的室內(nèi)導航環(huán)境中也能取得很好的導航效果，而不受場景布局變化影響。

基于竹木半纖維素/γ?聚谷氨酸的復合膜及其制備方法和應用 937     

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本發(fā)明涉及一種基于竹木半纖維素/γ?聚谷氨酸的復合膜及其制備方法和應用。其制備方法為：將3～4wt％的竹木半纖維素水溶液和3～6wt％的γ?聚谷氨酸水溶液按照1：1～1：9的質(zhì)量比混合得混合溶液，然后向所述混合溶液中加入其竹木半纖維素和γ?聚谷氨酸總質(zhì)量20～50％的化學交聯(lián)劑進行交聯(lián)反應，充分反應后離心脫氣泡，將脫氣泡后的溶液倒入平板中，自然晾干后揭膜，用水沖洗后再次自然晾干，即得。本發(fā)明的優(yōu)點為：用到的原料為天然高分子物質(zhì)，價廉易得；該復合膜在耐水性環(huán)境及機械強度方面可滿足組織工程應用的需要；該復合膜對細胞的毒性小、能夠通過溶血測試，故其在生物相容性方面可滿足組織工程應用的需要。

嵌有YAG微晶相的閃爍微晶玻璃及其制備方法 684     

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本發(fā)明涉及一種嵌有YAG微晶相的閃爍微晶玻璃及其制備方法，所述微晶相為YAG，激活離子為Ce³⁺、Tb³⁺中的一種或兩種，激活離子均勻摻雜于YAG微晶相中，并且YAG微晶相在閃爍微晶玻璃中均勻分布。本發(fā)明基質(zhì)玻璃的化學組成僅為氧化釔和氧化鋁，摻雜稀土離子Ce³⁺、Tb³⁺，通過無容器凝固法或火焰漂浮法制得透明玻璃，將透明玻璃在Tg溫度之下進行熱處理，在保證不失透的前提下自發(fā)析出YAG微晶。本發(fā)明的YAG微晶玻璃結(jié)晶度高、透明度高，熒光壽命短、閃爍發(fā)光性能優(yōu)異，在X射線激發(fā)光下發(fā)出綠光、綠黃光或黃光，可用作X射線探測閃爍材料。

納米CuSbS2材料的制備方法 725     

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本發(fā)明公開了一種納米CuSbS2材料的制備方法，將高純Cu、Sb與S粉末的混合物作為原材料密封在球磨罐，球磨罐密封后放入在手套箱里，充滿惰性氣體除去原材料中的氧氣；將球磨罐安裝在球磨機上進行機械球磨，30min后得到半導體化合物CuSbS2納米晶。所制得的二硫銻銅納米晶化學成分均勻、結(jié)構(gòu)單一，表面沒有雜質(zhì)等覆蓋物，很好的顯示了材料的本征物理性能。由于其良好的光電性能，使其能成為一種可實用化的光電器件材料，如可用于紅外探測、紅外遙感、紅外傳感等領(lǐng)域。此外具有制備工藝簡單、原料易得且價格便宜、屬于對環(huán)境友好型，且可實現(xiàn)大批量生產(chǎn)等優(yōu)點。

紅景天苷在制備抗犬細小病毒制劑或藥物中的應用 917     

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本發(fā)明提出一種紅景天苷在制備抗犬細小病毒制劑或藥物中的應用，屬于藥物化學領(lǐng)域，能夠解決常規(guī)的犬細小病毒治療策略效果不理想的技術(shù)問題。該技術(shù)方案包括：紅景天苷在抗犬細小病毒中的應用，通過向細胞懸液中添加不同濃度的紅景天苷，測定不同濃度的紅景天苷對細胞毒性大小，進而確定了紅景天苷的使用濃度小于等于10mg/mL，試驗結(jié)果表明其濃度小于等于10mg/mL時，細胞存活率高達90％以上，對細胞沒有毒性；紅景天苷在制備抗犬細小病毒制劑或藥物中的應用。本發(fā)明能夠應用于抗犬細小病毒以及抗犬細小病毒制劑或藥物制備方面。

從廢舊正極材料浸出液中除雜并再生正極材料的方法 1013     

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本發(fā)明屬于廢舊鋰離子電池回收技術(shù)領(lǐng)域，更具體地，涉及一種從廢舊正極材料浸出液中除雜并再生正極材料的方法。首先將浸出液與金屬絡合劑混合，加熱蒸發(fā)得到溶膠凝膠前驅(qū)體，然后將該前驅(qū)體進行預煅燒得到待除雜產(chǎn)物，預煅燒過程中鈷、鎳、錳元素形成金屬氧化物，而無機陰離子或陽離子雜質(zhì)仍以可溶于水的成分存在，水洗即可除去雜質(zhì)，對固液分離得到的固相進行補鋰之后，高溫煅燒得到再生的鋰離子正極材料。實驗發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明方法可以避免浸出液雜質(zhì)對再生正極材料的影響，獲得的再生正極材料組裝成電池后，測試其電化學性能優(yōu)異，其容量能夠達到直接購買的商用新鮮正極材料的90％及以上。

制造含氧空位的CuO納米片的方法 871     

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本發(fā)明公開了一種制造含氧空位的CuO納米片的方法，包括以下步驟：制備CuO納米片以及通過硼氫化鈉處理CuO納米片。對于本發(fā)明的制造方法而言，本發(fā)明在低溫下采用化學制備方法制備含有氧空位的CuO催化劑，成本較低，合成方法設備和工藝簡單，操作簡便，有利于大量合成催化劑，便于實際生產(chǎn)應用。對于本發(fā)明的含有氧空位的CuO催化劑而言，通過氧空位的存在，提高了催化劑的活性，特別是在丙烯催化活性測試中T50降低了70℃左右。

晶體材料作為閃爍體的應用 1103     

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本申請公開了一種晶體材料作為閃爍體的應用，所述晶體材料滿足化學通式A₂BX₃，其中，A為一價堿金屬陽離子，B為一價過渡金屬陽離子，X代表一價鹵素陰離子。本申請?zhí)峁┑木w材料具有無毒、穩(wěn)定、制備方法簡單、光產(chǎn)額高的特點，其作為一種新型的閃爍體，在高能粒子探測領(lǐng)域擁有巨大的潛力，展示出大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)的應用前景。