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本發(fā)明公開了一種測量自生氣化學劑產(chǎn)氣總量受溫度影響的方法,包括:(a)首先,制備純凈的氯化氨和硝酸鈉備用;(b)然后,分別稱取一定量的氯化氨和硝酸鈉置于實驗容器中;(c)向?qū)嶒炄萜髦刑砑尤軇?;(d)將實驗容器置于不同溫度的水浴中;(e)向?qū)嶒炄萜髦蟹謩e加入相同量的催化劑;(f)待反應(yīng)完全后,測量產(chǎn)氣總量并記錄,將實驗數(shù)據(jù)進行整理,從而分析出自生氣化學劑產(chǎn)氣總量受溫度的影響。本發(fā)明能快速測試出自生氣化學劑產(chǎn)氣總量受溫度的影響,且測試結(jié)果準確,測試步驟簡單,大大降低了測試成本。
本發(fā)明涉及半導體芯片封裝測試生產(chǎn)線性能控制與優(yōu)化領(lǐng)域,具體為一種基于Q?learning強化學習的芯片封裝測試生產(chǎn)線性能控制方法。本發(fā)明建立了更加精確的半導體封裝測試串并聯(lián)生產(chǎn)線性能預測模型,并綜合使用Morris篩選法與Arena仿真法開展全局靈敏度定量分析,得到對生產(chǎn)線性能影響最大的若干影響因素及其影響規(guī)律,避免了設(shè)備馬爾科夫狀態(tài)空間龐大,傳統(tǒng)數(shù)學模型分析不適用的情況。本發(fā)明在性能預測和靈敏度分析的基礎(chǔ)上對生產(chǎn)線變動性因素進行控制,并改進參數(shù)ε的取值方式,使得算法收斂速度更快并避免局部最優(yōu),同時性能控制方法具有更好的靈活性和實時性。
本發(fā)明公開了一種測量自生氣化學劑反應(yīng)效率受礦化度影響的方法,包括:(a)首先,制備純凈的氯化氨和硝酸鈉備用;(b)然后,分別稱取一定量的氯化氨和硝酸鈉置于實驗容器中;(c)向?qū)嶒炄萜髦刑砑硬煌康娜軇┖吐然c,溶解構(gòu)成不同礦化度的溶液;(d)將實驗容器分別置于相同溫度的水浴中;(e)向?qū)嶒炄萜髦蟹謩e加入相同量的催化劑;(f)每間隔一段時間測量產(chǎn)氣量并記錄,將實驗數(shù)據(jù)進行整理,從而分析出自生氣化學劑反應(yīng)效率受礦化度的影響。本發(fā)明能快速測試出自生氣化學劑反應(yīng)效率受礦化度的影響,且測試結(jié)果準確,測試步驟簡單,大大降低了測試成本。
本發(fā)明公開了一種自生氣化學劑產(chǎn)氣效率受催化劑濃度影響的測試方法,包括:(a)首先,制備純凈的氯化氨和硝酸鈉備用;(b)然后,分別稱取一定量的氯化氨和硝酸鈉置于實驗容器中;(c)向?qū)嶒炄萜髦刑砑尤軇?;(d)將實驗容器置于一定溫度的水浴中;(e)向?qū)嶒炄萜髦蟹謩e加入不同量的催化劑;(f)分別在間隔一定時間測量產(chǎn)氣量并記錄,將實驗數(shù)據(jù)進行整理,從而分析出自生氣化學劑產(chǎn)氣效率受催化劑濃度的影響。本發(fā)明能快速測試出自生氣化學劑產(chǎn)氣效率受催化劑濃度的影響,且測試結(jié)果準確,測試步驟簡單,大大降低了測試成本。
本發(fā)明公開了一種測量自生氣化學劑反應(yīng)效率受反應(yīng)物濃度影響的方法,包括:(a)首先,制備純凈的氯化氨和硝酸鈉備用;(b)然后,分別稱取一定量的氯化氨和硝酸鈉置于實驗容器中;(c)向?qū)嶒炄萜髦刑砑硬煌康娜軇?,溶解?gòu)成不同反應(yīng)物濃度的溶液;(d)將實驗容器分別置于相同溫度的水浴中;(e)向?qū)嶒炄萜髦蟹謩e加入相同量的催化劑;(f)每間隔一段時間測量產(chǎn)氣量并記錄,將實驗數(shù)據(jù)進行整理,從而分析出自生氣化學劑反應(yīng)效率受反應(yīng)物濃度的影響。本發(fā)明能快速測試出自生氣化學劑反應(yīng)效率受反應(yīng)物濃度的影響,且測試結(jié)果準確,測試步驟簡單,大大降低了測試成本。
本發(fā)明公開了一種測量自生氣化學劑反應(yīng)效率受溫度影響的方法,包括:(a)首先,制備純凈的氯化氨和硝酸鈉備用;(b)然后,分別稱取一定量的氯化氨和硝酸鈉置于實驗容器中;(c)向?qū)嶒炄萜髦刑砑尤軇唬╠)將實驗容器置于不同溫度的水浴中;(e)向?qū)嶒炄萜髦蟹謩e加入相同量的催化劑;(f)每間隔一段時間測量產(chǎn)氣量并記錄,將實驗數(shù)據(jù)進行整理,從而分析出自生氣化學劑反應(yīng)效率受溫度的影響。本發(fā)明能快速測試出自生氣化學劑反應(yīng)效率受溫度的影響,且測試結(jié)果準確,測試步驟簡單,大大降低了測試成本。
本發(fā)明公開一種利用拉曼光譜測量非化學計量比氧化膜微區(qū)應(yīng)力的方法,包括:(1)在無應(yīng)力條件下,利用拉曼光譜對不同化學計量比粉體材料進行測量,建立特征拉曼峰強比R與晶格振動峰位ω0的關(guān)系曲線;(2)分析待測薄膜的拉曼光譜數(shù)據(jù),得到特征拉曼峰強比R′和拉曼晶格振動峰位置ωp,然后根據(jù)R′的值利用關(guān)系曲線得到對應(yīng)的ω’0;(3)對粉體材料進行高壓拉曼實驗,得到晶格振動峰位與應(yīng)力之間的關(guān)系k’1;(4)代入公式σ=k’1(ωp-ω’0),得到待測薄膜的應(yīng)力值。本發(fā)明可使拉曼光譜法推廣到測量非化學計量比氧化膜的內(nèi)應(yīng)力,實現(xiàn)這類薄膜原位、無損的微區(qū)內(nèi)應(yīng)力測量,準確度較現(xiàn)有的拉曼光譜測量應(yīng)力方法有大幅的提高。
本發(fā)明公開了一種自生氣化學劑產(chǎn)氣總量受反應(yīng)物濃度影響的測試方法,包括:(a)首先,制備純凈的氯化氨和硝酸鈉備用;(b)然后,分別稱取一定量的氯化氨和硝酸鈉置于實驗容器中;(c)向?qū)嶒炄萜髦刑砑硬煌康娜軇?,溶解?gòu)成不同反應(yīng)物濃度的溶液;(d)將實驗容器分別置于相同溫度的水浴中;(e)向?qū)嶒炄萜髦蟹謩e加入相同量的催化劑;(f)待反應(yīng)完全后,測量產(chǎn)氣總量并記錄,將實驗數(shù)據(jù)進行整理,從而分析出自生氣化學劑產(chǎn)氣總量受反應(yīng)物濃度的影響。本發(fā)明能快速測試出自生氣化學劑產(chǎn)氣總量受反應(yīng)物濃度的影響,且測試結(jié)果準確,測試步驟簡單,大大降低了測試成本。
本發(fā)明公開了危險化學品安全生產(chǎn)風險監(jiān)測預警系統(tǒng)及方法,所述系統(tǒng)包括危險化學品安全生產(chǎn)風險監(jiān)測預警系統(tǒng);所述方法包括:監(jiān)控信息抽取匯總;監(jiān)控信息采集傳輸;分析預警;違規(guī)/異常報警處理。本發(fā)明以物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)為基礎(chǔ)實現(xiàn)實時的在線監(jiān)測預警,實現(xiàn)將物聯(lián)網(wǎng)監(jiān)控數(shù)據(jù)傳至云端集中處理,能夠及時發(fā)現(xiàn)并消除隱患,防范重大風險,遏制重特大事故發(fā)生;通過智能視頻分析,自動進行人的不安全行為和物的不安全狀態(tài)的偵測;同時實現(xiàn)與其他信息系統(tǒng)互聯(lián)互通。
本實用新型公開了實驗室設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域的一種電化學計量器具檢定裝置,包括基板,所述基板的頂部設(shè)置有安裝架,所述安裝架的頂部設(shè)置有兩組水箱,兩組所述水箱呈左右間隔設(shè)置,兩組所述水箱的相背面均間隔設(shè)置有水泵,所述立桿的底部設(shè)置有固定橫板,所述固定橫板頂部的左右側(cè)均貫穿設(shè)置有連接孔,所述基板的底部設(shè)置有盛接箱,所述基板上均勻貫穿設(shè)置有多組流孔,該裝置在使用的過程中,先開啟左側(cè)一組水泵,使得蒸餾水通過左側(cè)一組噴頭處對電極進行清洗處理,開啟右側(cè)一組水泵,使該組水泵將標準溶液抽取至右側(cè)一組噴頭,標準溶液再經(jīng)過右側(cè)這組噴頭對電極進行自動潤洗作業(yè),過程簡單,便于操作,同時有利于提高檢定效率。
本實用新型涉及一種高通量電化學測試裝備,其包括若干個電化學測試單元及裝備主機,電化學測試單元包括正極材料基底、負極材料基底以及位于正、負極材料基底之間的電解質(zhì),裝備主機與正極材料基底、負極材料基底電性連接用于控制多個電化學測試單元進行測試并分析測試結(jié)果的。所述高通量電化學測試裝備可實現(xiàn)大規(guī)模樣品的同步并行測試,正極材料基底、負極材料基底和電解質(zhì)可根據(jù)需求任意配置,極大地提高了材料研究效率,成本低,實用性強。
本實用新型涉及一種高通量電化學測試系統(tǒng),其包括電性連接的主控制器模塊及至少兩電化學測試通道,主控制器模塊用于提供主控制信號,電化學測試通道包括與主控制器模塊連接的從控制器模塊及電化學測試模塊,從控制器模塊根據(jù)主控制信號控制電化學測試模塊對待測對象進行電化學測試后結(jié)果反饋回從控制器模塊,從控制器模塊進行處理并反饋處理后信號至所述主控制器模塊,主控制器模塊根據(jù)所述處理后信號分析生成待測對象的電化學測試數(shù)據(jù)。采用所述測試系統(tǒng)可同步對不同待測對象進行電化學測試,且多個處理后信號之間不易產(chǎn)生信號干擾。
本發(fā)明為測定地球化學勘查樣品中銀硼錫的方法,解決己有方法同時測定土壤硼、錫和銀三個元素的準確度和精密度均不太好的問題。儀器設(shè)備及試劑如下:光柵攝譜儀,與電腦聯(lián)機自動測光儀,電極:上電極:圓錐形石墨電極,下電極:外徑6mm,下電極帶環(huán)杯形石墨電極:環(huán)高2mm、環(huán)外徑6mm,孔內(nèi)徑4mm、孔深12.5mm,杯高13mm、杯外徑5.2mm,頸高4.0mm、頸徑3.5mm,光譜感光板;瑪瑙研缽,緩沖劑的組成質(zhì)量分數(shù)為:mKI:mK2S2O7:mSiO2:mC:mZnO=24:20:48:7:1,另加入質(zhì)量分數(shù)0.015%的CdO,稱取試料,稱取0.0500g緩沖劑于坩堝中,攪拌1分鐘,裝入電極中,壓緊,攝譜,顯影與定影,自動測光議譯譜,分析/內(nèi)標線對:Ag328.07nm/Cd326.1nm、B249.7nm/Si249.4nm、Sn317.51nm/Cd326.1nm,自動擬合標準曲線,自動計算樣品中單個元素的含量。
本發(fā)明公開了一種尿液檢測系統(tǒng),包括控制器,以及分別與控制器電連接的尿液干化學測試單元、尿液理學測試單元、尿液有形成分測試單元和尿液生化測試單元,具體包括以下步驟:步驟A:獲取尿液樣本測試項;步驟B:尿液樣本檢測;步驟C:檢測結(jié)果分析;步驟F:出具尿液樣本檢測結(jié)果。本發(fā)明通過將尿液干化學測試單元、尿液理學測試單元、尿液有形成分測試單元和尿液生化測試單元集成在一個機體內(nèi),打破了現(xiàn)有尿液樣本分析系統(tǒng)的局限性,使得尿液檢測更加方便,檢測結(jié)果更加準確。
本發(fā)明提供了一種電化學測試用電解池,該電解池拆卸方便。電化學測試用電解池,由上蓋板、下蓋板、兩端帶螺紋的圓筒組成,在上蓋板的下表面開有帶螺紋的圓孔,在下蓋板的上表面開有帶螺紋的圓孔,在上蓋板的上表面開有孔和孔,上蓋板、下蓋板的螺紋與圓筒的螺紋相匹配,上蓋板、下蓋板和中間的圓筒通過螺紋組裝在一起。本發(fā)明拆卸簡單,只需將圓筒螺紋放松幾道即可,操作簡單;本發(fā)明全部采用PVC構(gòu)件組成,在使用過程避免了鐵質(zhì)螺絲和螺桿在鹽份環(huán)境中生銹,使用壽命大大延長;本發(fā)明放置工作電極部位是兩方向貫通的,對于分析板材表面膜層連續(xù)位置的腐蝕時,測試結(jié)果能反映整個膜層的耐腐蝕性能。
本發(fā)明涉及一種檢驗設(shè)備,尤其涉及一種生物化學技術(shù)凝膠過濾用過濾膜合格檢驗設(shè)備。本發(fā)明提供一種市場推廣性較好、操作便捷以及制造成本較低的生物化學技術(shù)凝膠過濾用過濾膜合格檢驗設(shè)備。一種生物化學技術(shù)凝膠過濾用過濾膜合格檢驗設(shè)備,包括:主框和稱重器,主框下側(cè)設(shè)有稱重器;底座,稱重器兩側(cè)均設(shè)有兩個底座,底座與主框固定連接;第一托板,主框中間內(nèi)部設(shè)有第一托板;第一固定桿,稱重器頂部兩側(cè)均設(shè)有第一固定桿。本發(fā)明通過第三彈簧復位帶動第一滑桿向下運動,使得第一滑桿能夠卡住過濾膜,可防止在對凝膠過濾的過程中過濾膜發(fā)生位移,實現(xiàn)固定的效果。
本發(fā)明提供了基于儲層性質(zhì)的預測從地球化學實時數(shù)據(jù)測試儀,涉及地質(zhì)測試工具技術(shù)領(lǐng)域,包括安裝部件;所述安裝部件內(nèi)壁上滑動安裝有滑動部件,安裝部件底部鉸接安裝有支撐部件,安裝部件的頂端設(shè)置有手持桿,在需要檢測時,直接手持波動桿將滑動部件向上移動,讓安裝部件底部支撐部件展開,此時檢測部件會在滑動部件的作用下從支撐部件位置伸出,實現(xiàn)工具對需要檢測位置進行檢測,而伸展組件采用伸縮結(jié)構(gòu),實現(xiàn)了伸展組件增加工具的整體檢測距離的作用,解決了現(xiàn)有檢測工具與設(shè)備,需要進行采集后檢測,增加了過多的檢測工序,同時難以對與對戶外較為復雜的地形進行檢測,容易造成采集工作者出現(xiàn)安全隱患的問題。
本發(fā)明公開了一種同時測量谷丙轉(zhuǎn)氨酶與谷草轉(zhuǎn)氨酶的電化學測試卡,包括依次設(shè)置的PET基片、沖槽白膠層、親水膜層和蓋片層,所述PET基片上附著有電極層,所述電極層上的反應(yīng)區(qū)上設(shè)置有一對反應(yīng)電極和一根滿血電極,所述一對反應(yīng)電極位于靠近反應(yīng)區(qū)采樣口的一端,所述滿血電極位于遠離反應(yīng)區(qū)采樣口的一端,所述PET基片上遠離反應(yīng)區(qū)的一端設(shè)置有引腳,所述引腳與反應(yīng)電極和滿血電極一一對應(yīng)連接。本發(fā)明電化學測試卡采血量小,檢測速度快,而且排除了在指尖血中存在內(nèi)源性丙酮酸會對ALT和AST的檢測造成的干擾,使得測量結(jié)果更為準確。
本發(fā)明公開了一種電化學傳感器測試系統(tǒng),所述電化學傳感器包括恒壓控制電路和電流電壓轉(zhuǎn)換電路,該測試系統(tǒng)包括零點電壓模塊和干擾電壓模塊;其中,所述零點電壓模塊分別與所述電化學傳感器的恒壓控制電路和電流電壓轉(zhuǎn)換電路對應(yīng)連接,用于提供電化學傳感器工作所需的零點電壓;所述干擾電壓模塊與所述電化學傳感器的恒壓控制電路對應(yīng)連接,用于提供激勵所述電化學傳感器的干擾電壓。本發(fā)明的電化學傳感器可準確測試電化學傳感器的運行狀態(tài),方便用戶及時了解電化學傳感器整機的工作情況,避免因電化學傳感器故障而無法及時檢測到空氣中的有毒有害氣體而引發(fā)危險情況;用于偏壓電化學傳感器和非偏壓電化學傳感器的故障測試,應(yīng)用范圍廣。
本發(fā)明涉及一種鈦白生產(chǎn)廢水化學需氧量的測定方法,屬于鈦白粉生產(chǎn)領(lǐng)域。本發(fā)明提供了一種鈦白生產(chǎn)廢水的化學需氧量(COD)的測定方法,具體為:A將鈦白廢水用堿中和處理;B中和處理后的鈦白廢水用重鉻酸鉀法測定化學需氧量,其中,回流加熱反應(yīng)時間為10-30min;C化學需氧量不合格的鈦白廢水返回至A步驟。利用本發(fā)明方法測定鈦白生產(chǎn)廢水的COD值,在測試值準確的前提下,操作簡便易行,分析過程快捷有效,可以廣泛應(yīng)用于鈦白廢水COD檢測中。
中藥溶出度測定的化學輪廓技術(shù),涉及天然植物或以天然植物原料為主的中藥口服固體制劑的宏觀與微觀溶出度測定技術(shù)。本發(fā)明包括以自身對照法配制對照樣品,測試樣品溶出度并采集溶出樣品,以高效液相色譜法分離檢測所有樣品,色譜數(shù)據(jù)經(jīng)主成分分析降維處理生成化學輪廓,通過解析化學輪廓評價樣品的宏觀與微觀溶出度。本發(fā)明的技術(shù)區(qū)別于傳統(tǒng)的溶出度測定技術(shù),不需要明確其中的有效成分,不依賴于有效成分的標準品或?qū)φ掌?,既可以測定樣品的宏觀溶出度,也可以評價樣品中成分的微觀溶出度,符合中藥中化學成分復雜、未知、可變的特點,可以應(yīng)用于中藥口服固體制劑的溶出度測定與檢查。
本發(fā)明公開了一種化學顯色法快速測定果蔬中農(nóng)藥殘留的方法,利用剛果紅法和氫氧化鈉?間苯二酚法測定有機磷農(nóng)藥、用2,6?二氯醌?4?氯亞胺作顯色劑的化學顯色法測定氨基甲酸酯類農(nóng)藥,本發(fā)明還包括高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法。本發(fā)明在確定的色譜條件下,分別對蔬菜和水果進行了分析檢測,線性關(guān)系良好,表明高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法能夠滿足果蔬中農(nóng)藥殘留的定性定量分析,通過對精密度、重復性、穩(wěn)定性、加標回收率和檢出限與定量限的測定,結(jié)果表明儀器的靈敏度高,操作簡便,結(jié)果準確,方法的可靠性和重復性好,可用于蔬菜和水果中農(nóng)藥殘留量的測定。
本發(fā)明公開了一種化學物質(zhì)復介電常數(shù)測量裝置的尺寸確定方法以及測量裝置,所述方法包括:S101、計算腔體本體不同尺寸時腔體內(nèi)部材料所對應(yīng)的S參數(shù)的單調(diào)性,以確定單調(diào)性曲線變化最優(yōu)的尺寸;S102、以單調(diào)性最優(yōu)的尺寸所對應(yīng)的腔體本體為模型制作腔體本體;S103、使腔體本體與矢網(wǎng)分析儀連接;S104、選取介電常數(shù)實部參數(shù)集合內(nèi)的接近最小值的一個介電系數(shù)其對應(yīng)的物質(zhì)作為第一物質(zhì),選取靠近最大值的一個介電系數(shù)其對應(yīng)的物質(zhì)稱之為第二物質(zhì),將該第一物質(zhì)及第二物質(zhì)獨立的放入所述制作成型的腔體本體中,以分別測量所述第一物質(zhì)及第二物質(zhì)的S參數(shù)并對比;S105、若對比后的誤差小于一預定值時,則將該腔體本體視為最佳尺寸的腔體本體。
本發(fā)明涉及測定熔鹽氯化物殘渣及其回收再生物中化學成分的方法,屬于元素成分含量的檢測分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明解決的技術(shù)問題是提供測定熔鹽氯化物殘渣及其回收再生物中化學成分的方法。該方法包括如下步驟:稱取待測樣品,以稀硝酸溶液將待測樣品溶解,以特定固液稀釋比加水稀釋定容后,形成待測溶液;然后采用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測定待測溶液中鉀鈉鐵鎂錳鈣鉻鎳釩鈦銅鉛等化學元素的含量。本發(fā)明方法能夠一次性同時得到熔鹽氯化物殘渣及其回收再生物樣品中各化學元素成分的含量,并且方法簡單快捷、操作步驟少、干擾影響因素少、基體組分與微量雜質(zhì)同時測定效率高、檢驗周期短、分析成本低。
本實用新型公開了一種能夠固定的化學指示卡及化學監(jiān)測裝置,其中,能夠固定的化學指示卡包括指示卡本體和盒體,所述指示卡本體設(shè)于所述盒體內(nèi)部,所述盒體的大小與所述指示卡本體相適配,且所述盒體上設(shè)有至少一個磁鐵;化學監(jiān)測裝置包括托盤和所述化學指示卡,所述化學指示卡設(shè)于所述托盤上,所述托盤為鐵磁性結(jié)構(gòu)件。由于現(xiàn)有的托盤大多為鐵磁性結(jié)構(gòu)件,通過所述磁鐵吸附在托盤上從而固定所述化學指示卡;當不使用托盤進行滅菌時,由于現(xiàn)有醫(yī)用需要滅菌的物品大多為鐵磁性結(jié)構(gòu)件,故所述化學指示卡能夠通過所述磁鐵直接吸附在最難滅菌的位置上,使其在轉(zhuǎn)運到滅菌器的過程中不會偏離最難滅菌的位置,從而方便監(jiān)測到準確的滅菌效果。
本發(fā)明公開了一種基于模糊神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的化學分子生物毒性預測模型算法,利用模糊神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型預測的方法實現(xiàn)對化學分子的生物毒性提前預測和控制。針對在化學分子合成過程中,不同分子結(jié)構(gòu)的化學分子疏水性對生物毒性的影響具有不確定性、非線性等特點,難以實現(xiàn)針對化學分子合成過程建立精確的模型,因此設(shè)計了基于模糊神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的生物毒性預測模型,該方法通過調(diào)整模糊神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)參數(shù),提高神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)處理能力,實現(xiàn)了化學分子的毒性高精度前端預測。實驗結(jié)果表明該方法具有較好的自適應(yīng)能力,能夠達到提前預測和控制化學分子合成中的生物毒性,降低了化學合成的成本、縮短了化學合成的時間、減少了對環(huán)境的污染。
本實用新型公開了一種總磷總氮在線監(jiān)測分析儀,包括水樣預處理裝置、消解管和監(jiān)測裝置,所述消解管的入水口設(shè)有管蓋,所述管蓋上設(shè)有水樣入口,所述水樣預處理裝置通過進水管與所述水樣入口連接;所述消解管的出水口與所述監(jiān)測裝置連通,消解管的出水口內(nèi)設(shè)有分流裝置,且消解管內(nèi)設(shè)有攪拌裝置;所述監(jiān)測裝置包括監(jiān)測管,所述監(jiān)測管內(nèi)設(shè)有光電測量裝置和光譜儀,監(jiān)測管的一端與所述消解管連接,監(jiān)測管上設(shè)有控制面板和顯示器;本實用新型對水樣的過濾效果好,水樣與化學試劑的反應(yīng)充分,并且對總磷總氮的監(jiān)測效果好。
本發(fā)明涉及一種碳化釩待測樣品制作方法及其雜質(zhì)含量的分析方法,屬于分析化學技術(shù)領(lǐng)域。碳化釩待測樣品制作方法包括:a.將碳化釩與王水混合,在80~90℃下分解,過濾得濾渣和濾液,沖洗濾渣得沖洗液和濾渣A,合并濾液和沖洗液得到溶液A;b.將所述濾渣A在900~950℃灰化處理,再加入混合熔劑,在950~1000℃下保溫15min,冷卻得濾渣B;c.將所述濾渣B與鹽酸水溶液混合,在70~80℃溶解完全,得溶液B;d.將所述溶液A與溶液B合并即得待測樣品。本發(fā)明的碳化釩待測樣品制作方法,將固體樣品處理為液體,并且待測元素損失量更少,可快速、準確地測定碳化釩中鐵、磷和鈦的含量。
本發(fā)明公開一種黑臭水體治理監(jiān)測分析方法、系統(tǒng)及存儲介質(zhì),通過對水體污染區(qū)域?qū)?yīng)的農(nóng)牧業(yè)管理和沿岸管理狀態(tài)進行監(jiān)測和分析,進而綜合分析得到水體污染區(qū)域?qū)?yīng)的面源污染治理評估系數(shù),一方面避免了畜禽污水未經(jīng)處理任意流失,污染河流的情況發(fā)生;一方面控制了農(nóng)田化肥和農(nóng)田農(nóng)藥的施用量,避免農(nóng)田化肥和農(nóng)田農(nóng)藥通過雨水或澆灌重新排入河道,緩解了河流水體化學元素超標的問題,對河流水質(zhì)產(chǎn)生正影響;另一方面解決了當前河流沿岸生活垃圾和植物長勢對河流水體造成負影響的問題,有利于岸線管理和保護,大大降低了水土流失、河道淤積和水質(zhì)惡化的可能性,為水體污染區(qū)域?qū)?yīng)的面源污染治理提供了可靠的保障。
本發(fā)明提供了一種基于層次分析法的成礦預測方法,具體包括:基于遙感影像數(shù)據(jù)進行地質(zhì)特征解譯;基于遙感影像數(shù)據(jù)進行蝕變異常區(qū)圈定;基于已有的地質(zhì)資料,通過地球化學水系沉積物測量,進行蝕變帶內(nèi)的地球化學異常區(qū)圈定;將地質(zhì)特征解譯結(jié)果、蝕變異常區(qū)圈定結(jié)果和地球化學異常區(qū)圈定結(jié)果作為成礦影響因子,利用層次分析法計算各成礦影響因子的權(quán)重;將地質(zhì)特征解譯結(jié)果圖、蝕變異常區(qū)圈定結(jié)果圖和地球化學異常區(qū)圈定結(jié)果圖疊加,根據(jù)各成礦影響因子的權(quán)重,計算疊加圖中各像素點的綜合權(quán)重值,并根據(jù)所述綜合權(quán)重值,圈定成礦預測區(qū)。本發(fā)明提供的方法考慮的成礦影響因子更全面,各成礦影響因子的權(quán)重計算更準確,成礦預測結(jié)果的誤差更小。
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