穩(wěn)定同位素標(biāo)記的鹽酸曲托喹酚的合成方法 1038     

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本發(fā)明涉及一種穩(wěn)定同位素標(biāo)記的鹽酸曲托喹酚的合成方法，屬于有機(jī)合成領(lǐng)域。名稱為一種穩(wěn)定同位素標(biāo)記的鹽酸曲托喹酚的合成方法，以化合物(II)為原料，合成得到化合物(III)，進(jìn)一步與化合物(IV)縮合得到化合物(V)，然后與同位素標(biāo)記的碘甲烷反應(yīng)得到同位素標(biāo)記的化合物(VI)，而后關(guān)環(huán)生成同位素標(biāo)記的化合物(VII)，再后還原生成化合物(VIII)，最后經(jīng)過(guò)催化脫芐、成鹽得到穩(wěn)定同位素標(biāo)記的鹽酸曲托喹酚(I)。合成原料和中間體簡(jiǎn)單易得，目標(biāo)產(chǎn)物同位素標(biāo)記的鹽酸曲托喹酚的化學(xué)純度及同位素豐度較高，可用于藥品質(zhì)檢、運(yùn)動(dòng)員藥檢以及相關(guān)代謝機(jī)理研究的內(nèi)標(biāo)物，具有重要的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。

中藥復(fù)方藥效物質(zhì)基礎(chǔ)的虛擬篩選方法 928     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種中藥復(fù)方藥效物質(zhì)的虛擬篩選方法:首先挑選一個(gè)化學(xué)成分基本清楚的中藥復(fù)方作為研究對(duì)象,對(duì)復(fù)方中的每味中藥的化學(xué)成分分子進(jìn)行收集和整理,建立一個(gè)復(fù)方化學(xué)成分分子庫(kù)。以該復(fù)方主要治療功效中療效確切、機(jī)制清楚、靶點(diǎn)明確的藥理作用為目標(biāo),尋找或建立其對(duì)應(yīng)的分子靶點(diǎn)。分別在所建分子藥理模型下對(duì)分子庫(kù)中的分子進(jìn)行毒性篩選、類藥性評(píng)估、分子對(duì)接評(píng)測(cè),三個(gè)步驟次序不分先后,并依據(jù)具體情況略作增減。最后對(duì)分子庫(kù)中的每個(gè)分子進(jìn)行綜合評(píng)價(jià),篩選打分最高的諸個(gè)分子,經(jīng)藥理實(shí)驗(yàn)藥效驗(yàn)證和篩選得到該復(fù)方藥理作用P(I)的分子預(yù)方。預(yù)方通過(guò)劑量配比設(shè)計(jì)產(chǎn)生該復(fù)方藥理作用P(I)的分子新復(fù)方。本發(fā)明建立的篩選方法高效快捷、經(jīng)濟(jì)新穎,為中藥復(fù)方現(xiàn)代化、中藥復(fù)方創(chuàng)新提供了一條可行性思路。

含F(xiàn)配位聚合物的合成及其在鋰離子電池負(fù)極材料中的應(yīng)用 652     

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一種含F(xiàn)配位聚合物的合成及其在鋰離子電池負(fù)極材料中的應(yīng)用。配位聚合物化學(xué)式為[Co(tfbdc)(EtOH)2]n，其中tfbdc2?為四氟對(duì)苯二甲酸離子；制備方法是將六水合硝酸鈷，四氟對(duì)苯二甲酸加入到無(wú)水乙醇中，水熱反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物；可制成電極片，組裝成CR2032鋰離子紐扣電池用在負(fù)極材料中。本發(fā)明通過(guò)合成一種含F(xiàn)配位聚合物，可將其直接用作鋰離子電池負(fù)極材料。配合物合成方法簡(jiǎn)單，原料廉價(jià)易得，產(chǎn)量高，表征方便。制備得到的負(fù)極材料具有良好的電化學(xué)性能。在充放電電流密度為100mA/g時(shí)，循環(huán)60次后配合物的比容量維持在865mAh/g。倍率測(cè)試時(shí)也體現(xiàn)出良好的穩(wěn)定性和優(yōu)良的電化學(xué)性能。

利用公式評(píng)價(jià)木漿纖維形變性能的方法 860     

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本發(fā)明涉及一種利用公式化評(píng)價(jià)木漿纖維形變性能的方法，主要包括以下內(nèi)容：選用商品木漿為原料；對(duì)紙漿纖維原料進(jìn)行浸泡、消潛、篩分等前期預(yù)處理；然后對(duì)木漿纖維進(jìn)行不同程度的脫木素處理；之后對(duì)不同形變性能纖維的彈性模量、橫截面參數(shù)和化學(xué)組分進(jìn)行測(cè)定，最后將上述參數(shù)代入公式進(jìn)行計(jì)算獲得木漿纖維形變的量化數(shù)值。本方法將木漿纖維的化學(xué)成分、細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)的彈性模量納入到評(píng)價(jià)木漿纖維形變性能的方法中，并對(duì)其進(jìn)行了量化，該方法更加科學(xué)、全面；構(gòu)建的木質(zhì)纖維形變性能評(píng)價(jià)方法適用于所有木漿纖維，即不同類型的木質(zhì)纖維和不同含量化學(xué)組成的木質(zhì)纖維，其適應(yīng)性好。

節(jié)能環(huán)保的工業(yè)危廢氣凈化處理設(shè)備 956     

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本發(fā)明提供一種節(jié)能環(huán)保的工業(yè)危廢氣凈化處理設(shè)備，包括底座，凈化降溫噴水排結(jié)構(gòu)，化學(xué)藥劑箱結(jié)構(gòu)，吸塵網(wǎng)結(jié)構(gòu)，環(huán)保排氣管結(jié)構(gòu)，節(jié)能控制板結(jié)構(gòu)，危廢氣凈化箱主體，進(jìn)氣管，一級(jí)電磁閥，排液管，排液閥，支撐柱，固定座，水質(zhì)監(jiān)測(cè)感應(yīng)器和等離子凈化器，所述的凈化降溫噴水排結(jié)構(gòu)螺栓連接在底座的上表面右側(cè)位置；所述的化學(xué)藥劑箱結(jié)構(gòu)螺栓連接在底座的上表面右側(cè)位置。本發(fā)明噴液排的設(shè)置，有利于對(duì)廢氣進(jìn)行降溫處理，同時(shí)可以對(duì)危害氣體進(jìn)行凈化作用；化學(xué)藥劑箱的設(shè)置，有利于根據(jù)廢氣的不同，配置不同的凈化試劑進(jìn)行凈化操作；吸塵網(wǎng)的設(shè)置，有利于吸附危廢氣當(dāng)中的固體顆粒，提高氣體凈化的效率。

具有位置感知的路口交通信號(hào)燈調(diào)控方法 1116     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種具有位置感知的路口交通信號(hào)燈調(diào)控方法，步驟1、利用強(qiáng)化學(xué)習(xí)網(wǎng)絡(luò)模型進(jìn)行交通信號(hào)控制問(wèn)題的數(shù)學(xué)建模，包括將交通網(wǎng)絡(luò)建模為圖的形式以及根據(jù)交通信號(hào)控制問(wèn)題定義了狀態(tài)空間、動(dòng)作空間、獎(jiǎng)勵(lì)；步驟2、進(jìn)行智能體原始觀測(cè)值o_i的預(yù)處理；步驟3、獲取智能體之間具有位置感知的邊特征；步驟4、實(shí)現(xiàn)智能體之間的Pos?Light消息傳遞模型；步驟5、實(shí)現(xiàn)Q網(wǎng)絡(luò)的路口交通信號(hào)燈調(diào)控決策；步驟6、進(jìn)行基于Q網(wǎng)絡(luò)的調(diào)控目標(biāo)訓(xùn)練。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明(1)智能體決策更高效，收斂速度更快，最終得到的策略有效緩解了交通擁堵；(2)優(yōu)于當(dāng)前使用圖神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)解決交通信號(hào)燈控制問(wèn)題的方法，并且收斂速度更快，結(jié)果更平穩(wěn)。

面向磁共振成像放射狀采樣軌跡的切片自適應(yīng)確定方法 973     

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本發(fā)明涉及一種面向磁共振成像放射狀采樣軌跡的切片自適應(yīng)確定方法，包括以下步驟：步驟1、獲取磁共振數(shù)據(jù)，構(gòu)建深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)模型的訓(xùn)練和測(cè)試數(shù)據(jù)；步驟2、基于步驟1獲得的訓(xùn)練數(shù)據(jù)進(jìn)行重建網(wǎng)絡(luò)的預(yù)訓(xùn)練；步驟3、依據(jù)步驟2得到的預(yù)訓(xùn)練重建網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建強(qiáng)化學(xué)習(xí)系統(tǒng)的環(huán)境和決策網(wǎng)絡(luò)，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)對(duì)放射狀切片自適應(yīng)的高性能k空間主動(dòng)欠采樣。本發(fā)明能夠提高對(duì)k空間數(shù)據(jù)的利用能力，改善目前單目標(biāo)獎(jiǎng)勵(lì)函數(shù)對(duì)圖像質(zhì)量變化表示不夠充分的問(wèn)題，并通過(guò)重新建立重建網(wǎng)絡(luò)的訓(xùn)練模式，使得強(qiáng)化學(xué)習(xí)的目標(biāo)明確，提高磁共振成像質(zhì)量。

磺胺類化合物的新晶型以及制備方法和應(yīng)用 796     

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本發(fā)明屬于醫(yī)藥領(lǐng)域，具體涉及一種磺胺類化合物的新晶型及其制備方法和應(yīng)用。所述的磺胺類化合物的化學(xué)式如式(I)示出：其中，所述的磺胺類化合物用CuKa射線作為特征X射線粉末測(cè)定中，其圖譜具有以下2θ衍射角和D值，2θ衍射角的誤差為0.2。本發(fā)明的磺胺類化合物的新晶型活性強(qiáng)，降糖效果好；穩(wěn)定性好；適合制劑工藝過(guò)程和長(zhǎng)期儲(chǔ)存。

采用廢棄物隔層的NTA修復(fù)垃圾堆肥重金屬的方法 1054     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種采用廢棄物隔層的NTA修復(fù)垃圾堆肥重金屬的方法,它是在直徑為7.5cm，長(zhǎng)25cm的PVC管中裝入500g風(fēng)干的園土，裝入水平隔層60g，再裝入280g堆肥；在管中播種0.6g高羊茅種子,播種30d后，將10-20mmol/kg堆肥的NTA鈉鹽水溶液施于堆肥表面，10d后刈割草，測(cè)定重金屬Cd，Cr，Cu，Pb和Zn的含量變化。本發(fā)明的試驗(yàn)的結(jié)果表明：水平隔層鋪與土壤至上、堆肥之下，可以減少垃圾堆肥中的有害物質(zhì)和重金屬向土壤中遷移，使草坪植物在化學(xué)螯合劑誘導(dǎo)下，增加其吸收堆肥中的重金屬的時(shí)間和重金屬在其體內(nèi)的富集，并減少重金屬向深層土壤的遷移。

等離子體輔助硒硫化處理裝置及工藝 1163     

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一種等離子體輔助硒硫化處理裝置,設(shè)置于真空室內(nèi),包括殼體、陰極板和陽(yáng)極板,陰極板和陽(yáng)極板交替疊放形成等離子體發(fā)生器,陰極板設(shè)有固定半導(dǎo)體薄膜基板的溝槽,陽(yáng)極板表面均布小孔并設(shè)有輸氣管、獨(dú)立內(nèi)加熱電極和陽(yáng)極測(cè)溫點(diǎn)基于該處理裝置的工藝為:1)在半導(dǎo)體薄膜材料上按化學(xué)式配比預(yù)制金屬層,然后放入陰極板的溝槽中;2)將其置于真空室內(nèi)抽真空,打開(kāi)電源加熱陰極板和陽(yáng)極板,啟動(dòng)等離子體發(fā)生器電源,并通入硒或硫、氫、氬混合氣體。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn):硒原子的反應(yīng)活性高,金屬預(yù)制層的硒化反應(yīng)完全,光電轉(zhuǎn)換效率高;基片的加熱溫度低,不易變形;采用電子方式監(jiān)控兩電極間容抗的變化,了解轉(zhuǎn)化的進(jìn)展,減少工業(yè)化生產(chǎn)的廢品率。

用于地?zé)岬谌瞪皫r回灌的井口系統(tǒng) 895     

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本發(fā)明具體涉及到地?zé)豳Y源開(kāi)發(fā)與利用工程中地?zé)峋幕毓嗉夹g(shù)。用于地?zé)岬谌瞪皫r回灌井口系統(tǒng),主要采用兩級(jí)以并聯(lián)方式構(gòu)成的粗過(guò)濾器組和精過(guò)濾器組與加壓回灌泵和強(qiáng)制排氣罐串接組成回灌系統(tǒng)。地?zé)崃黧w首先進(jìn)入第一級(jí)粗過(guò)濾器組,過(guò)濾精度為50-80μm。而后進(jìn)入第二級(jí)精過(guò)濾器組,過(guò)濾精度為3-5μm,濾芯材料為第三代聚乙烯燒結(jié)濾芯或過(guò)濾袋。經(jīng)二級(jí)過(guò)濾后基本保證了水質(zhì)。本發(fā)明可防止由物理、微生物、化學(xué)等原因所產(chǎn)生的氣阻,提高回灌率約30%以上。系統(tǒng)安裝調(diào)試方便,維護(hù)簡(jiǎn)單,監(jiān)測(cè)手段齊全。該系統(tǒng)雖然針對(duì)砂巖地層,但也適用于其它地層如基巖等,可實(shí)現(xiàn)對(duì)第三系地?zé)豳Y源合理開(kāi)發(fā)和保護(hù)。

具有磁熱效應(yīng)的4f金屬甲酸化合物 901     

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一種具有磁熱效應(yīng)的4f金屬甲酸化合物，其化學(xué)式為C2H14Gd4O30S5，屬于三方晶系，空間群為C2/c。該化合物具有的磁熱效用是通過(guò)測(cè)量不同溫度下的等溫磁化強(qiáng)度數(shù)據(jù)后，利用磁熵變與磁化強(qiáng)度之間的數(shù)學(xué)關(guān)系，計(jì)算求得磁熵變，并且當(dāng)T＝2?K, ΔH＝7T時(shí)，最大‐ΔSm＝43.40?J?kg‐1?K‐1。4f金屬離子Gd3+具有大的基態(tài)自旋S；磁各向異性非常的小，在弱磁場(chǎng)下自旋便于翻轉(zhuǎn)；存在低能量的激發(fā)自旋態(tài)，選取甲酸及4f金屬離子進(jìn)行組裝，獲得了具有大的磁熱效用的4f金屬配位化合物，并為制備具有大的磁熱效用的化合物指明新的方向。

一類吡唑螺環(huán)衍生物及其制備方法和殺菌劑用途 747     

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本發(fā)明提供了一類新型吡唑螺環(huán)衍生物及其制備方法和殺菌劑用途，本發(fā)明涉及吡唑螺環(huán)化合物，它們具有如I所示化學(xué)結(jié)構(gòu)通式。。本發(fā)明公開(kāi)了上述化合物的結(jié)構(gòu)通式、合成方法及殺菌劑用途，公開(kāi)了這類化合物作為農(nóng)用殺菌劑的生物活性及測(cè)定方法。合成方法：將偶氮二甲酸酯、由靛紅或苯并呋喃二酮衍生的缺電子烯烴以及三苯基膦溶于有機(jī)溶劑中，所得反應(yīng)混合物在室溫及氮?dú)獗Ｗo(hù)下攪拌，反應(yīng)完成后經(jīng)柱層析分離，得吡唑螺環(huán)化合物。本發(fā)明的15種吡唑螺環(huán)衍生物殺菌活性優(yōu)異，可主要作為活性成分應(yīng)用于農(nóng)用殺菌劑中。

分源定位真空管式爐裝置 685     

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本發(fā)明屬于化學(xué)氣相沉積真空設(shè)備及微納薄膜生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域，具體公開(kāi)了一種分源定位真空管式爐裝置，包括氣體流量控制器、置源組件、第一法蘭盤、管式爐石英管和第二法蘭盤，置源組件包括第一接口、置源管、伸縮管和測(cè)溫管，置源管和氣體流量控制器通過(guò)第一接口相互連通，伸縮管套設(shè)于置源管外，測(cè)溫管一端穿過(guò)第一接口并容置于置源管內(nèi)；第一法蘭盤一端面設(shè)置有和多個(gè)置源組件一一對(duì)應(yīng)安裝的多個(gè)第二接口，管式爐石英管兩端分別安裝有第一法蘭盤和第二法蘭盤。本發(fā)明提供的裝置可將化學(xué)氣相沉積生長(zhǎng)所需的各個(gè)分子源獨(dú)立分開(kāi)控制，獨(dú)立調(diào)節(jié)各個(gè)分子源的溫度、流速和位置，能夠精度滿足納米薄膜生長(zhǎng)需求，法蘭端真空接口擴(kuò)展容易，調(diào)整方便。

光催化灰霾消減劑及其制備方法 884     

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本發(fā)明涉及一種可見(jiàn)光激活的摻雜納米TiO2/ Fe2O3/Al2O3/SiO2作為主要組分的灰霾消減劑及其制備方法，由靜電吸附劑、化學(xué)沉降劑、光催化劑、溶膠穩(wěn)定劑、有機(jī)硅偶聯(lián)劑和溶劑組成。產(chǎn)品固體有效組分的質(zhì)量百分濃度為0.5%?5%，消減空氣中灰霾應(yīng)用時(shí)固體有效組分用量為0.05?1.0 g/m3灰霾空氣，可直接噴灑在含灰霾空氣中，也可預(yù)先涂布在地面構(gòu)筑物表面上，在太陽(yáng)光照下的測(cè)試中，2h內(nèi)灰霾消減率為60%?80%。本發(fā)明克服了現(xiàn)有光催化灰霾消減產(chǎn)品對(duì)灰霾粒子捕集能力差的缺陷，產(chǎn)品原料價(jià)廉易得，制備工藝簡(jiǎn)便和成本低，容易產(chǎn)業(yè)化和應(yīng)用推廣。

3d-4f異核金屬磁性配合物及其制備方法與應(yīng)用 1095     

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本發(fā)明涉及具有慢弛豫行為的3d-4f異核金屬磁性配合物及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明所述配合物的化學(xué)通式為[DyM(H2O)(phen)(L)5], 其中M為過(guò)渡金屬離子Ni(II)、Fe(II)或者Cu(II)；phen是鄰菲羅啉；L是間甲基苯甲酸一價(jià)陰離子。配合物采用溶劑熱方法制備，產(chǎn)率較高、重現(xiàn)性好。磁性測(cè)試結(jié)果表明，該配合物的交流磁化率在低溫區(qū)呈現(xiàn)明顯的頻率依賴現(xiàn)象，即慢弛豫的磁行為。因而可以作為分子基磁性材料在高密度信息儲(chǔ)存設(shè)備等方面具有巨大的應(yīng)用價(jià)值。

一類硼氮雜芳香化合物及其合成方法及應(yīng)用 901     

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本發(fā)明涉及一類硼氮雜芳香化合物及其合成方法及應(yīng)用，并對(duì)其進(jìn)行光電物理性質(zhì)的測(cè)試，進(jìn)一步研究該類有機(jī)材料在有機(jī)電化學(xué)方面的潛在應(yīng)用價(jià)值。該類化合物的結(jié)構(gòu)式為：A1，A2，Ar1，Ar2，Ar3分別是獨(dú)立的，可以是取代或非取代單個(gè)芳香環(huán)體系，也可以是取代或非取代的多個(gè)芳香環(huán)體系，R1，R2基團(tuán)是獨(dú)立的取代或非取代的芳基或者雜芳基。

具有非枝晶結(jié)構(gòu)的拉烏斯相貯氫合金電極及其制備方法 1165     

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具有非枝晶結(jié)構(gòu)的拉烏斯相貯氫合金電極及其制備方法,屬于鎳氫電池新型負(fù)極及其制備技術(shù)。本發(fā)明提供了一種可制作電極的非枝晶結(jié)構(gòu)的拉烏斯相新型合金材料,解決了現(xiàn)有拉烏斯相電極材料不易活化、動(dòng)力學(xué)性能差的缺點(diǎn),本發(fā)明還提供了一種新的電極制備技術(shù),使合金表面避免了嚴(yán)重高溫氧化,保證了電極內(nèi)部顆粒之間及電極極片與鎳網(wǎng)之間的長(zhǎng)期、良好的電接觸和電極強(qiáng)度,并準(zhǔn)確、真實(shí)地測(cè)定合金所具有的電化學(xué)性能。

自支撐納米片狀鐵鈷硼超級(jí)電容器電極材料的制備方法 878     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種自支撐納米片狀鐵鈷硼超級(jí)電容器電極材料的制備方法，以硝酸鐵、硝酸鈷和硼氫化鈉為主要原料,通過(guò)化學(xué)還原法制得超電容器電極材料，主要步驟：先酸處理泡沫鎳，其次制備納米片狀鈷鐵硼化物，最后測(cè)試所納米片狀鈷鐵硼化物材料的超電容性能：納米片狀鈷鐵硼化物材料超電容性能的三電極測(cè)試在6M的KOH水溶液中進(jìn)行，其中鉑網(wǎng)和Ag/AgCl電極分別作為對(duì)電極和參比電極。本發(fā)明方法通過(guò)酸處理泡沫鎳，然后在其表面直接生長(zhǎng)鈷鐵硼化物，減少了涂覆過(guò)程的繁瑣，而且泡沫鎳基體作為導(dǎo)電集體，更易于電子傳輸，提高導(dǎo)電性，得到的鈷鐵硼化物為超細(xì)的納米片狀結(jié)構(gòu)，更利于活性材料于電解液接觸，提高的電化學(xué)性能，因此其具有廣闊的應(yīng)用前景。

三維有序大孔氟磷酸亞鐵鈉材料的制備方法 1118     

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本發(fā)明涉及一種三維有序大孔氟磷酸亞鐵鈉材料的制備方法。在膠體晶體模板法的基礎(chǔ)上，采用不同濃度的Na₂FePO₄F前驅(qū)體溶膠填充模板，在燒結(jié)過(guò)程中得到三維有序大孔Na₂FePO₄F材料，大孔直徑約為150?180nm，孔壁厚度約為30?50nm，孔道均一有序。方法工藝簡(jiǎn)單，作為鈉離子電池正極材料，由于其特殊的多孔結(jié)構(gòu)，可以增加電解液與活性材料的接觸面積，緩解鈉離子嵌入脫出過(guò)程中的體積變化，有利于改善鈉離子電池的循環(huán)性能和倍率性能，電化學(xué)測(cè)試表明，在0.1C的電流密度下，首次放電容量可達(dá)107mAh?g^?1。在0.5C下，循環(huán)500次之后其比容量仍可保持85.5％。

惰性氣體用冷拔氣瓶管的制造方法 853     

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本發(fā)明涉及一種惰性氣體用冷拔氣瓶管的制造方法,步驟是(1)選用原料管材質(zhì)為34CrMo4;(2)冷拔變形工藝:在100噸冷拔機(jī)上將原料管由(3)鋼管矯直:在矯直機(jī)上進(jìn)行矯直;(4)超聲波探傷:逐支對(duì)鋼管進(jìn)行超聲波探傷;(5)密實(shí)性試驗(yàn):逐支對(duì)鋼管進(jìn)行密實(shí)性試驗(yàn);(6)鋼管檢驗(yàn):逐支對(duì)成品鋼管進(jìn)行表面質(zhì)量、壁厚、外徑、不圓度、彎曲度檢查;(7)鋼管性能試驗(yàn):取樣對(duì)鋼管進(jìn)行化學(xué)成分、力學(xué)性能、非金屬夾雜物檢驗(yàn),即得到惰性氣體冷拔氣瓶管成品。本發(fā)明采用擴(kuò)拔工藝,生產(chǎn)的冷拔氣瓶管,壁厚均勻,各項(xiàng)理化性能優(yōu)良,產(chǎn)品安全可靠,制造的產(chǎn)品為國(guó)內(nèi)獨(dú)家首次生產(chǎn),鋼管性能優(yōu)良,全面滿足用戶的技術(shù)要求,具有廣闊的市場(chǎng)前景。

提高工業(yè)廢水硝化處理能力的方法 1043     

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本發(fā)明揭示了一種提高工業(yè)廢水硝化處理能力的方法，包括：在濾水系統(tǒng)中培養(yǎng)硝化細(xì)菌，在濾水系統(tǒng)中放置硝化污泥，控制濾水系統(tǒng)的溫度和pH值；監(jiān)測(cè)待處理工業(yè)廢水的溫度、pH值、化學(xué)需氧量和硝化抑制污染物的濃度；如果待處理工業(yè)廢水的溫度、pH值、化學(xué)需氧量和硝化抑制污染物的濃度超過(guò)警戒值，則從濾水系統(tǒng)中提取培養(yǎng)的硝化細(xì)菌加入到待處理工業(yè)廢水中；對(duì)工業(yè)廢水進(jìn)行硝化處理。本發(fā)明對(duì)待處理的工業(yè)廢水中可能影響硝化過(guò)程的因素進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，同時(shí)不斷培養(yǎng)新的硝化細(xì)菌，在預(yù)見(jiàn)到工業(yè)廢水肯能會(huì)對(duì)硝化過(guò)程產(chǎn)生比較大的沖擊時(shí)，一方面調(diào)節(jié)工業(yè)廢水的水質(zhì)，一方面投入新培養(yǎng)的硝化細(xì)菌，從而使得硝化能力保持穩(wěn)定。

碳酸氫鈉注射液的包裝方法 868     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種碳酸氫鈉注射液的包裝方法，包括如下步驟：將制備的碳酸氫鈉注射液灌裝入塑料安瓿內(nèi)，充入二氧化碳?xì)怏w，然后密封；檢漏；將塑料安瓿放入121℃的水浴內(nèi)高溫滅菌8分鐘；對(duì)滅菌后的塑料安瓿進(jìn)行燈檢；將燈檢合格的塑料安瓿裝入阻氣外包裝袋內(nèi)；向外包裝袋內(nèi)充入混合氣體，密封；入庫(kù)。本發(fā)明選擇聚丙烯塑料安瓿作為碳酸氫鈉注射液直接接觸包材，聚丙烯具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性，除能被濃硫酸、濃硝酸侵蝕外，常見(jiàn)的酸、堿等有機(jī)溶劑對(duì)它幾乎不起作用，可避免可見(jiàn)異物、不溶性微粒超標(biāo)的質(zhì)量問(wèn)題，保證了藥品使用的安全性。將聚丙烯塑料安瓿置于混合氣體的阻氣外包裝袋內(nèi)，可有效抑制CO2氣體溢出，保證pH值的穩(wěn)定。

制備FE-B非晶態(tài)合金納米線方法 729     

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本發(fā)明的目的是提供一種制備磁性FE-B非晶態(tài)合金納米線的方法。本發(fā)明的特點(diǎn)在于在電磁場(chǎng)裝置中化學(xué)還原制備FE-B非晶態(tài)合金。將反應(yīng)器置于電磁場(chǎng)裝置之中,使用還原劑將一定濃度的二價(jià)鐵鹽進(jìn)行還原。在電磁場(chǎng)的線圈內(nèi)通入直流或交流電,可以分別產(chǎn)生恒定磁場(chǎng)或交變磁場(chǎng)。在不同磁場(chǎng)中進(jìn)行還原反應(yīng),可以得到形貌不同的具有線狀結(jié)構(gòu)的FE-B非晶態(tài)合金。經(jīng)測(cè)量可知,不同形貌的FE-B非晶態(tài)合金納米線具有不同的磁學(xué)性能。本反應(yīng)的優(yōu)點(diǎn)在于,反應(yīng)可在常溫下進(jìn)行,條件簡(jiǎn)單易行,容易控制,符合實(shí)際生產(chǎn)的需求。

模擬不同流速下陰極保護(hù)氫滲透試驗(yàn)的裝置及應(yīng)用 934     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種模擬不同流速下陰極保護(hù)氫滲透試驗(yàn)的裝置及應(yīng)用，本裝置由電化學(xué)實(shí)驗(yàn)裝置組成、流速模擬裝置和流速測(cè)定裝置，制作簡(jiǎn)單，成本低，操作簡(jiǎn)單；本發(fā)明能夠模擬0～6m/s流速下的電化學(xué)實(shí)驗(yàn)，且沖刷過(guò)程只針對(duì)工作電極，不會(huì)使參比電極不穩(wěn)定，本發(fā)明可用于進(jìn)行不同角度、不同流速?zèng)_刷下典型海洋用鋼的陰極保護(hù)試驗(yàn)及滲氫電流的測(cè)定。

表面改性的納米硅膠球及制備方法 1039     

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本發(fā)明涉及硅膠技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及表面改性的納米硅膠球制備方法。包括一下步驟:1)烷基或芳香基硅酸酯在水相中制備高純硅膠;2)在硅膠水溶液中加入有機(jī)溶劑,并蒸餾出溶液中的水;3)有機(jī)溶液中加入硅烷化試劑,經(jīng)過(guò)高速攪拌或超聲,使硅烷化試劑和硅膠反應(yīng);4)除去有機(jī)溶劑后的固體顆粒經(jīng)過(guò)超速離心或噴霧干燥得到分離出的官能化納米硅球。此發(fā)明提供了一種方法用來(lái)制備良好分離的、納米至亞微米的、可控的表面改性的球狀硅膠。根據(jù)表面的性質(zhì),顆?？稍俅畏稚⒌剿谢蛴袡C(jī)媒介中?？蓮V泛的應(yīng)用于特殊合成材料、納米電子、高效催化劑、生物或化學(xué)測(cè)試及分離等領(lǐng)域。

基于1,3,4-噁二唑的二硫醚類化合物及其制備方法 670     

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一種基于1, 3, 4-噁二唑的二硫醚類化合物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下所示：?其制備方法是：以乙醇為溶劑，在碳酸氫鈉存在下，通過(guò)2-取代苯基-5-巰基-1, 3, 4-噁二唑與異丁巰基異硫脲鹽酸鹽進(jìn)行反應(yīng)制備；用于制備抗腫瘤的藥物組合物。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是 : 本發(fā)明按照新藥設(shè)計(jì)理論和方法，首次制備了系列1, 3, 4-噁二唑的二硫醚類化合物，并通過(guò)紅外光譜、核磁共振氫譜及高分辨質(zhì)譜等確證了結(jié)構(gòu)，以CCK-8法測(cè)試這類化合物對(duì)人體宮頸癌細(xì)胞Hela、人體肝癌細(xì)胞SMMC-7721和人體肺癌細(xì)胞A549的增殖抑制活性，結(jié)果表明：該類化合物對(duì)腫瘤細(xì)胞增殖具有較好的抑制效果，具有潛在的應(yīng)用前景。

嵌入式軌道交通工程平交路口處導(dǎo)向軌的施工方法 770     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種嵌入式軌道交通工程平交路口處導(dǎo)向軌的施工方法,旨在提供一種對(duì)平交路口處導(dǎo)向軌進(jìn)行加固,以減緩重型卡車對(duì)平交路口處導(dǎo)向軌的損壞,保障線路的使用壽命,保障運(yùn)行安全的施工方法。包括下述步驟:測(cè)量放線;導(dǎo)向軌準(zhǔn)備;化學(xué)錨栓的施工;導(dǎo)向軌入槽;在螺栓的周圍放螺栓絕緣墊板,在螺栓絕緣墊板上放鐵扣板,在鐵扣板與導(dǎo)向軌軌底之間放絕緣扣壓板,擰緊螺母將絕緣扣壓板、鐵扣板和絕緣墊板扣緊;澆注環(huán)氧砂漿,在承軌槽和導(dǎo)向軌兩側(cè)分別涂刷P21底漆;澆注環(huán)氧樹(shù)脂。本施工方法對(duì)導(dǎo)向軌進(jìn)行了加固,能夠減緩重型卡車對(duì)平交路口的損壞,保障線路的使用壽命,保障運(yùn)行安全,且易操作。

陶瓷基纖維復(fù)合材料密封墊片的制備方法 805     

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本發(fā)明公開(kāi)一種陶瓷基纖維復(fù)合材料密封墊片的制備方法，包括以下步驟：首先采用Si、Al(OH)₃或ρ?Al₂O₃以硅鋁化學(xué)計(jì)量比3：0.5～2配料，按料水比1:0.5～2混合球磨，得到球磨混合物；然后以球磨混合物為基按1:0.5～2比例加入莫來(lái)石短切纖維攪拌，雙面涂覆于莫來(lái)石纖維二維編織體，形成單層復(fù)合樣品；其次單層疊加所述步驟(2)中單層復(fù)合樣品制備1～50mm厚度的多層復(fù)合材料，保壓12小時(shí)以上后，烘干后，在1000～1500℃熱處理0.5～2小時(shí)；最后測(cè)試。本發(fā)明制備出的產(chǎn)品耐溫水平達(dá)到1200℃，并具有很好的彈性，壓縮量為5～10％之間、回彈率在80％以上，在為高溫隔熱、應(yīng)力緩沖類熱匹配材料的深入研究和應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。