2,3-二氟-6-甲氧基苯甲酸的制備方法 1058     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種2,3-二氟-6-甲氧基苯甲酸的制備方法，向化合物2,3-二氟-6-甲氧基苯甲醛中加入溶有氫氧化鉀的水溶液，緩慢加入雙氧水，升至70℃反應(yīng)兩小時(shí)，TLC檢測(cè)原料反應(yīng)完全。冷卻至室溫，DCM萃取至有機(jī)相沒(méi)有化合物，水相冷卻至0℃，緩慢滴加濃鹽酸至pH值為2，EA萃取三次至水相無(wú)化合物，干燥，旋干。得到的棕黃色固體用DCM和EA溶解，加入PE至固體析出，反復(fù)幾次，得產(chǎn)物。采用2,3-二氟-6-甲氧基苯甲醛、氫氧化鉀、雙氧水等原料合成了具有復(fù)雜結(jié)構(gòu)的化合物2,3-二氟-6-甲氧基苯甲酸，該產(chǎn)物的產(chǎn)率高，且結(jié)晶效果好，純度高，為后續(xù)的化學(xué)和生物實(shí)驗(yàn)提供高純度的標(biāo)樣或樣品。

超寬帶與視覺(jué)融合的室內(nèi)機(jī)器人定位與自主導(dǎo)航方法 827     

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本發(fā)明公開(kāi)一種超寬帶與視覺(jué)融合的室內(nèi)機(jī)器人定位與自主導(dǎo)航方法，包括以下步驟：(1)通過(guò)UWB定位系統(tǒng)獲取并解算機(jī)器人絕對(duì)位置信息；(2)通過(guò)深度相機(jī)獲取機(jī)器人的相對(duì)位置信息后；再通過(guò)融合定位方式得到機(jī)器人的精確位置信息；(3)通過(guò)避障導(dǎo)航模塊獲取方向信息控制驅(qū)動(dòng)機(jī)器人完成導(dǎo)航；具體包括：(301)通過(guò)目標(biāo)檢測(cè)網(wǎng)絡(luò)獲取障礙物信息；(302)通過(guò)強(qiáng)化學(xué)習(xí)訓(xùn)練機(jī)器人完成避障導(dǎo)航。

骨組織工程支架及其制備方法 989     

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本發(fā)明涉及骨組織工程支架及其制備方法，所述骨組織工程支架由PLGA、異煙肼、利福平、同種異體骨粉和骨形態(tài)發(fā)生蛋白組成，其中，所述PLGA、異煙肼、利福平、同種異體骨粉和骨形態(tài)發(fā)生蛋白的重量比依次為87-51：1-6：1-6：10-30：1-7；所述骨組織工程支架采用3D打印技術(shù)，將聚乳酸-羥基乙酸材料、同種異體骨粉、抗結(jié)核藥物以及骨形態(tài)發(fā)生蛋白相結(jié)合，利用3D打印技術(shù)制造生物活性支架，并對(duì)該支架的物理化學(xué)及生物性能進(jìn)行檢測(cè)具有良好生物相容性、有較好的促進(jìn)成骨能力并且能生物降解。

PM2.5高效凈化裝置 661     

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本發(fā)明提供PM2.5高效凈化裝置，抽氣口與進(jìn)氣管路一端相連，進(jìn)氣管路另一端與過(guò)濾裝置的進(jìn)氣端相連，在進(jìn)氣管路上設(shè)有抽氣泵，過(guò)濾裝置的排氣端與光催化裝置的進(jìn)氣端相連，光催化裝置的排氣端與排氣管路一端相連，排氣管路另一端與排氣口相連，在排氣管路上設(shè)有三通閥，三通閥依次與排氣管路的兩端和外界空氣循環(huán)裝置相連，在與三通閥相連的排氣管路上設(shè)有煙霧濃度檢測(cè)器。采用光催化凈化公共場(chǎng)所內(nèi)持續(xù)不斷產(chǎn)生的煙霧，在催化分解煙霧中的化學(xué)物質(zhì)的同時(shí)，又不斷的將外界空氣質(zhì)量達(dá)標(biāo)的新鮮空氣通過(guò)三通閥補(bǔ)充進(jìn)室內(nèi)環(huán)境中，從而達(dá)到自身催化分解有害物質(zhì)的同時(shí)，源源不斷的補(bǔ)充新鮮空氣。

色譜儀實(shí)現(xiàn)痕量組分的濃縮進(jìn)樣方法 823     

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本發(fā)明涉及一種色譜儀實(shí)現(xiàn)痕量組分的濃縮進(jìn)樣方法,屬于色譜儀進(jìn)樣的改進(jìn)技術(shù)。樣品為氣體或液體時(shí),在色譜柱入口處設(shè)置初級(jí)和次級(jí)濃縮裝置,初級(jí)濃縮裝置完成濃縮后,提高其溫度,組分發(fā)射至次級(jí)濃縮裝置中濃縮,再立即提升次級(jí)裝置的溫度,將濃縮的組分樣品發(fā)射至色譜柱;樣品為液體或固體時(shí),在色譜柱入口處設(shè)置加熱器和次級(jí)濃縮裝置,使樣品中痕量組分進(jìn)入次級(jí)濃縮裝置,立即提升次級(jí)濃縮裝置溫度,將組分發(fā)射至色譜柱;有化學(xué)反應(yīng)時(shí),在色譜入口處設(shè)置反應(yīng)器和次級(jí)濃縮裝置,反應(yīng)產(chǎn)生的揮發(fā)性成分進(jìn)入次級(jí)濃縮裝置,反應(yīng)結(jié)束后提高次級(jí)濃縮裝置的溫度,將濃縮的組分發(fā)射至色譜柱。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于適用性廣、進(jìn)樣譜帶窄和檢測(cè)靈敏度高。

利用焚燒處置殘?jiān)秃凸I(yè)污泥制備陶粒的方法 1056     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種利用焚燒處置殘?jiān)秃凸I(yè)污泥制備的陶粒及其制備方法，涉及焚燒處置殘?jiān)秃凸I(yè)污泥處理技術(shù)領(lǐng)域，所述的陶粒的制備方法，步驟如下：S1.將含油工業(yè)污泥置于儲(chǔ)存池，在含油工業(yè)污泥上覆蓋粉煤灰進(jìn)行吸附，移除吸附后的粉煤灰，制得吸附后的含油工業(yè)污泥；S2.在吸附后的含油工業(yè)污泥中加入粉煤灰，攪拌，制得混合物A，陳化，制得陳化后的混合物A；S3.檢測(cè)陳化后的混合物A和焚燒處置殘?jiān)瘜W(xué)成分，進(jìn)行配比，在陳化后的混合物A中加入焚燒處置殘?jiān)?，攪拌，制得混合物B，粉碎，造粒，烘干，制得混合物B的顆粒；S4.將混合物B的顆粒進(jìn)行焙燒，冷卻，篩分，制得所述的陶粒。

熒光靶向納米材料及其制備方法 723     

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一種熒光靶向納米材料及其制備方法。制備方法是:以聚合物為納米材料載體,并對(duì)其進(jìn)行疊氮化修飾,然后借助點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng),將靶向分子葉酸和熒光示蹤化合物偶聯(lián)到聚合物鏈上,得到熒光靶向偶合物,再經(jīng)過(guò)超聲分散得到穩(wěn)定的靶向性熒光納米材料。本發(fā)明得到的靶向熒光納米材料,分布均勻,可以有效到達(dá)腫瘤部位,通過(guò)熒光化合物的示蹤作用,在實(shí)驗(yàn)和檢測(cè)過(guò)程中,直觀方便的考察靶向作用及病變發(fā)生情況。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是:制備方法簡(jiǎn)便;熒光納米體系穩(wěn)定;靶向分子葉酸可提高熒光材料的靶向性。

港口機(jī)械液壓系統(tǒng) 893     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種港口機(jī)械液壓系統(tǒng)，其結(jié)構(gòu)包括滑動(dòng)輪、拖動(dòng)架、支撐桿、三角固件、承重板、加高擋板、電源箱、檢測(cè)器、電動(dòng)機(jī)、連桿、傳動(dòng)器、液壓系統(tǒng)、機(jī)械主架、滑動(dòng)索，所述滑動(dòng)輪帶動(dòng)拖動(dòng)架移動(dòng)，所述支撐桿通過(guò)拖動(dòng)架與三角固件相連接，所述液壓系統(tǒng)由油箱、過(guò)濾器、液壓泵、溢流閥、提升器、換向閥、液壓缸組成，所述油箱內(nèi)設(shè)有過(guò)濾器，所述液壓泵與電源箱相連接，所述溢流閥上方設(shè)有提升器，所述機(jī)械主架與承重板固定連接，所述滑動(dòng)索通過(guò)絲桿與連桿相連接。本發(fā)明設(shè)有液壓系統(tǒng)，能夠通過(guò)提升器增強(qiáng)工作壓力，過(guò)濾器過(guò)濾油箱中的油液雜質(zhì)，以防液壓油產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)、性能發(fā)生變化。

RGD衍生物活性同種骨 898     

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本發(fā)明名稱(chēng)為RGD衍生物活性同種骨，屬于骨移植生物材料的技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明是用于骨科填充，其目的是恢復(fù)患者功能及塑建骨結(jié)構(gòu)。本產(chǎn)品是用人的松質(zhì)骨經(jīng)低溫、除脂、清洗、等步驟制成同種骨載體，再與人工合成的RGD衍生物交聯(lián)制成RGD衍生物活性同種骨產(chǎn)品。RGD衍生物活性同種骨須經(jīng)冷凍干燥、真空包裝、輻照滅菌。本產(chǎn)品在提供自然骨基質(zhì)支架材料的同時(shí)，還提供生物活性物質(zhì)——EPRGDNYR八肽。成骨活性高于目前臨床應(yīng)用的同種骨。本發(fā)明的制作工藝與目前市場(chǎng)上同種骨的制作工藝區(qū)別：RGD衍生物人工合成產(chǎn)物－EPRGDNYR八肽與同種異體骨進(jìn)行交聯(lián)，生成具有生物活性的同種骨。交聯(lián)法通過(guò)物理法與化學(xué)交聯(lián)法做L9(34)四因素、三水平正交實(shí)驗(yàn)而選定的。本產(chǎn)品的檢測(cè)和評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)為成骨細(xì)胞的粘附率和增殖率來(lái)表示。

新型橡膠材料 1035     

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本發(fā)明提供一種新型橡膠材料，其組分和質(zhì)量分?jǐn)?shù)包括：橡膠40-100份，硫磺0.5-5份，氧化鋅0.5-6份，促化劑M？6-16份，碳酸鈣1-10份，黃油6-15份，蛋白石粉20-35份，其中促進(jìn)劑M的化學(xué)名稱(chēng)為硫醇基苯并噻唑。本發(fā)明具有的優(yōu)點(diǎn)和積極效果是：采用本技術(shù)方案獲得的橡膠制品，通過(guò)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)其彈性好、抗老化力強(qiáng)、耐酸腐性高、抗磨損，阻燃效果好，且成本低廉。

高純度西紅花苷I的提純方法和應(yīng)用 1097     

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本發(fā)明涉及一種高純度西紅花苷I的提純方法，步驟如下：⑴西紅花苷I的提取；⑵化學(xué)接枝改性；⑶洗脫液的配制；⑷裝柱與上樣：稱(chēng)取硅膠，濕法裝柱，由洗脫液A平衡硅膠柱；采用干法上樣，于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中將硅膠與西紅花苷I浸膏充分融合、干燥、混合均勻；硅膠：西紅花原料的質(zhì)量比為200～300：5～10；⑸洗脫：分別用B液、C液、D液、E液、F液梯度洗脫，收集洗脫液，由膠束毛細(xì)管電色譜法檢測(cè)目標(biāo)產(chǎn)物；⑹將收集到的目標(biāo)產(chǎn)物旋蒸濃縮，冷凍干燥至粉末狀，即得高純度西紅花苷I。本方法工藝步驟較為簡(jiǎn)單易行，時(shí)間短，所得產(chǎn)品純度較高，比較適宜投入到工業(yè)化生產(chǎn)中。

金摻雜硅納米錐陣列氣敏傳感器的制備方法 1322     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種金摻雜硅納米錐陣列氣敏傳感器的制備方法，采用納米球模板和金屬輔助化學(xué)刻蝕相結(jié)合的方法在硅基底上刻蝕出硅納米錐陣列，利用磁控濺射法在納米錐之間摻入金顆粒，通過(guò)本發(fā)明的方法制備的金摻雜的硅納米錐陣列氣敏傳感器，可以形成具有較大比表面積和氣體擴(kuò)散通道的結(jié)構(gòu)，金顆粒對(duì)氣敏性能有一定的提升。并且，所制備的金摻雜硅納米錐陣列氣敏傳感器元件可在室溫下檢測(cè)超低濃度的氮氧化物氣體，具有高靈敏度、良好選擇性的優(yōu)點(diǎn)。該方法具有設(shè)備簡(jiǎn)單、操作方便、可重復(fù)性好、成本低廉等優(yōu)點(diǎn)，具有重要的實(shí)踐意義和研究意義。

異丙草胺代謝物M5的制備方法 961     

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本發(fā)明提供了一種異丙草胺代謝物M5的制備方法，包括如下步驟：(1)以化合物II為原料，在有機(jī)溶劑a中，與加入酯化試劑生成反應(yīng)生成中間體化合物III，所述化合物II的結(jié)構(gòu)式為：中間體化合物III的結(jié)構(gòu)式為：其中，R獨(dú)立地選自?CH₃、?F₃C、?Ph、?Aryl、?Alkyl；(2)將中間體化合物III在有機(jī)溶劑b中，經(jīng)無(wú)機(jī)堿水解得到異丙草胺代謝物M5。本發(fā)明所述的制備方法通過(guò)常規(guī)化學(xué)反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物，工藝設(shè)計(jì)合理，原料價(jià)格便宜，節(jié)約成本，實(shí)驗(yàn)過(guò)程可控，操作簡(jiǎn)便，制備得到的目標(biāo)產(chǎn)物純度高，達(dá)到均98％以上，本發(fā)明制備的異丙草胺代謝物為異丙草胺農(nóng)藥殘留的檢測(cè)研究提供標(biāo)準(zhǔn)樣品。

普碳鋼坯軋制低合金高強(qiáng)度Q355B薄鋼帶的方法 1009     

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本發(fā)明涉及冶金技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種普碳鋼坯軋制低合金高強(qiáng)度Q355B薄鋼帶的方法。包括如下步驟，1、制得化學(xué)成分如下的普碳鋼坯Q235：C:0.12％～0.16％；Si：0.2％～0.30％；Mn：0.50％～0.70％；P≤0.020％；S≤0.020％；2、將Q235普碳鋼坯在加熱爐中加熱；3、在粗軋機(jī)上采用往復(fù)可逆5道次軋制工藝；4、在精軋機(jī)上采用7道次進(jìn)行軋制；5、層流冷卻；6、卷曲：7、性能取樣檢測(cè)。本發(fā)明在實(shí)現(xiàn)性能優(yōu)化效果的同時(shí)節(jié)約合金成本，簡(jiǎn)化生產(chǎn)組織，提高經(jīng)濟(jì)效益，另外由于鋼材強(qiáng)度的提升，鋼材的使用量可以減少，對(duì)資源的節(jié)省，環(huán)境保護(hù)的減排都有積極的作用。

銀納米片及其制備方法與用途 785     

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本發(fā)明提供了一種銀納米片的制備方法，包括如下步驟：(1)配置電解液；(2)利用電化學(xué)方法在基片上沉積銀納米片；(3)退火。其中，步驟(2)所述的沉積條件為電解液溫度為30?40℃，沉積時(shí)間為4?6min。本發(fā)明還提供一種由以上制備方法制得的銀納米片，以及其在表面增強(qiáng)拉曼光譜基底中的應(yīng)用。本發(fā)明創(chuàng)造具備制備方法工藝簡(jiǎn)單，重復(fù)性好，成本低，可以批量生產(chǎn)；制得的多孔銀納米片能夠有效抑制團(tuán)聚，具有多孔形貌，均勻性較好，形成大量拉曼活性位點(diǎn)，具有較低SERS檢測(cè)極限等優(yōu)點(diǎn)。

短時(shí)快速熱沖擊法合成富鋰錳基正極材料的制備方法和應(yīng)用 990     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種短時(shí)快速熱沖擊法合成富鋰錳基正極材料的制備方法和應(yīng)用，首先利用溶膠凝膠法制備前驅(qū)體，然后以通過(guò)粉末樣品的焦耳熱為熱源加熱樣品。因?yàn)榧訜岷屠鋮s速率與傳統(tǒng)方法相比都較高，可以大幅度縮短生產(chǎn)周期，提高合成效率，并且減少能源消耗。XRD結(jié)果顯示樣品晶型與標(biāo)準(zhǔn)卡片吻合度較高，將熱沖擊法制備的樣品組裝成半電池，檢測(cè)電化學(xué)性能，結(jié)果表明其首次放電比容量與文獻(xiàn)記載的相差不大，但是循環(huán)性能明顯提高。以上結(jié)果表明，本發(fā)明成功找到了一種有望替代傳統(tǒng)方法的快速合成富鋰錳基正極材料Li1.2Ni0.2Mn0.6O2的方法，對(duì)大規(guī)模制備Li1.2Ni0.2Mn0.6O2具有重要的意義。

適合評(píng)價(jià)天然氣脫硫劑脫硫效率的方法 812     

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本發(fā)明涉及一種適合評(píng)價(jià)天然氣脫硫劑脫硫效率的方法。本發(fā)明屬于油田化學(xué)品技術(shù)領(lǐng)域。一種適合評(píng)價(jià)天然氣脫硫劑脫硫效率的方法，其特點(diǎn)是：適合評(píng)價(jià)天然氣脫硫劑脫硫效率的方法包括以下步驟：天然氣取氣瓶底部預(yù)置脫硫劑溶液，將取氣瓶的取氣口和油氣田天然氣集輸管線的取樣點(diǎn)進(jìn)行連接，讓管線內(nèi)部天然氣進(jìn)入取氣瓶?jī)?nèi)部，將取氣瓶從天然氣管線上拆卸下來(lái)，在常溫條件下靜置，最后用取氣袋獲取取氣瓶?jī)?nèi)部天然氣，并檢測(cè)氣袋內(nèi)部天然氣中硫化氫濃度，進(jìn)行評(píng)價(jià)天然氣脫硫劑脫硫效率。本發(fā)明具有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，操作方便，數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠，可廣泛應(yīng)用于對(duì)天然氣脫硫劑脫硫效率進(jìn)行評(píng)價(jià)等優(yōu)點(diǎn)。

芐青霉噻唑酸人工抗原及其抗體的制備方法與應(yīng)用 822     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種芐青霉噻唑酸人工抗原及其抗體的制備方法與應(yīng)用，是一種簡(jiǎn)易快速有效地檢測(cè)青霉素G及其降解物芐青霉噻唑酸的方法。本發(fā)明的目的是通過(guò)設(shè)計(jì)合成具有6一氨基己酸分子結(jié)構(gòu)和β-內(nèi)酰胺環(huán)分子結(jié)構(gòu)的青霉素類(lèi)獸藥青霉素G及其降解物芐青霉噻唑酸的半抗原和人工抗原，制備針對(duì)青霉素G及其降解物芐青霉噻唑酸的特異性抗體；獨(dú)特之處在于突出了這類(lèi)獸藥分子特異性抗原決定簇，又克服了化學(xué)合成的困難，免疫動(dòng)物誘導(dǎo)產(chǎn)生親合性很高的特異性抗體。

委陵菜黃酮的提取分離純化生產(chǎn)工藝 897     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種中藥委陵菜抗糖尿病作用化學(xué)成分-委陵菜黃酮的提取分離純化工藝,屬于中藥有效成分提取分離工藝技術(shù)。所述化合物的結(jié)構(gòu)如下所示:該化合物的提取分離和純化工藝,其過(guò)程包括:將委陵菜粉碎,加60%乙醇以料液比8-6-6加熱回流提取三次,過(guò)濾,合并濾液,減壓蒸發(fā)濃縮至浸膏狀物;然后以10倍量質(zhì)量濃度30%乙醇溶解,3000r/min離心,上清液以20-60目的AB-8大孔吸附樹(shù)脂柱分離,上樣體積10BV(10倍柱體積),吸附流速和洗脫流速為2BV/h,然后以3BV30%乙醇,5BV60%乙醇依次洗脫,收集60%乙醇洗脫液,減壓濃縮至無(wú)醇味,得一混懸液A;然后以等體積30%乙醇溶解,離心,上清液以80-100目聚酰胺色譜柱分離,上樣體積10BV,吸附和洗脫流速為2BV/h,以3BV30%乙醇,5BV60%乙醇依次洗脫,收集60%乙醇洗脫液,減壓濃縮至無(wú)醇味,得一混懸液B;將混懸液B離心,離心后的沉淀以制備高速逆流色譜儀純化:溶劑系統(tǒng)(體積比):二氯甲烷∶甲醇∶水=5∶4∶2,以下相為固定相,上相為流動(dòng)相,流速2ml/min,反轉(zhuǎn)分離,轉(zhuǎn)速800rpm,檢測(cè)波長(zhǎng)254nm。收集流分:在開(kāi)始出峰時(shí)間后13min開(kāi)始,收集20min時(shí)間段的洗脫流分,減壓濃縮除去有機(jī)溶劑,離心得到黃色沉淀,以少量30%乙醇溶液潤(rùn)洗2次,即得委陵菜黃酮精品。

添加碳酸鋇的鈮銻酸鉛-鋯鈦酸鉛壓電陶瓷及其制備方法 1129     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種添加碳酸鋇的鈮銻酸鉛-鋯鈦酸鉛壓電陶瓷的制備方法，步驟為：(1)按Pb1-xBax(Zr0.52Ti0.48)0.98(Nb1/2Sb1/2)0.02O3化學(xué)計(jì)量比配料，其中x＝4.0mol％～12.0mol％；(2)合成；(3)成型及排塑；(4)燒結(jié)，燒結(jié)溫度分別為1260℃～1280℃；(5)燒銀；(6)極化，極化溫度為120℃，極化電場(chǎng)為3.0KV/mm的直流電場(chǎng)，極化時(shí)間為15min。本發(fā)明通過(guò)摻雜不同含量的Ba2+使得PSN-PZT壓電陶瓷的綜合電學(xué)性能得到了顯著提高。在摻雜量為4.0mol％、燒結(jié)溫度為1280℃時(shí)獲得最佳綜合性能：d33＝467pC/N，kp＝74.5％，tanδ＝1.45％。本發(fā)明可用于大功率驅(qū)動(dòng)器、高溫檢測(cè)器件等對(duì)壓電陶瓷綜合性能有較高要求的器件。

鋁離子熒光探針 1092     

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本發(fā)明公開(kāi)鋁離子熒光探針，通過(guò)2?羥基?1?萘甲醛與鄰氨基苯酚反應(yīng)縮合而成的希夫堿化合物。該熒光探針本身具有良好的化學(xué)、光學(xué)穩(wěn)定性；對(duì)鋁離子具有熒光增強(qiáng)的特異性響應(yīng)，檢測(cè)限可達(dá)到納摩爾級(jí)，不受其他離子的干擾，且響應(yīng)迅速；在0.05至0.25μM鋁離子濃度范圍內(nèi)該探針熒光強(qiáng)度呈現(xiàn)出良好的線性關(guān)系；探針不受陰離子對(duì)其的干擾。

分子模擬石房蛤毒素特異性多肽的篩選方法及應(yīng)用 968     

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本發(fā)明提供了一種分子模擬石房蛤毒素特異性多肽的篩選方法及應(yīng)用，包括如下步驟：通過(guò)分子對(duì)接進(jìn)行親本肽段的截取得到親本多肽，通過(guò)虛擬氨基酸突變構(gòu)建與石房蛤毒素特異性結(jié)合的多肽庫(kù)，運(yùn)用分子動(dòng)力學(xué)對(duì)多肽進(jìn)行初步篩選，通過(guò)電化學(xué)的方法對(duì)特異性多肽進(jìn)行最后篩選及傳感器方法的構(gòu)建。本發(fā)明所述的石房蛤毒素特異性多肽的篩選方法利用計(jì)算機(jī)軟件進(jìn)行化合物分子的虛擬結(jié)合、優(yōu)化，實(shí)現(xiàn)了高通量設(shè)計(jì)，對(duì)于篩選出與石房蛤毒素特異性結(jié)合的多肽鏈具有重要意義，同時(shí)為實(shí)際快速、痕量、準(zhǔn)確檢測(cè)石房蛤毒素提供了新的思路和方法。

汽車(chē)職業(yè)教育游戲?qū)胧浇虒W(xué)方法和裝置 1142     

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本發(fā)明提供了一種汽車(chē)職業(yè)教育游戲?qū)胧浇虒W(xué)方法和裝置，其特征是：所述的方法為A、教師操縱控制臺(tái)啟動(dòng)游戲并指導(dǎo)學(xué)生一同進(jìn)入游戲程序；B、在游戲進(jìn)行中教師對(duì)游戲里正在運(yùn)行的虛擬車(chē)輛發(fā)出故障指令，控制游戲中虛擬車(chē)輛的指定部位發(fā)生故障，虛擬車(chē)輛因故障停止行進(jìn)，從而使游戲中斷無(wú)法繼續(xù)；C、此時(shí)和中央控制器連接的教學(xué)用車(chē)同步發(fā)生預(yù)設(shè)的故障；D、學(xué)生只有排除了教學(xué)用車(chē)和游戲里虛擬車(chē)輛的故障后游戲才能繼續(xù)進(jìn)行；其中:控制臺(tái)和學(xué)生機(jī)都安裝有汽車(chē)多媒體三維教學(xué)模塊和游戲模塊，中央控制器安裝有整車(chē)故障設(shè)置和檢測(cè)模塊。本發(fā)明寓教于樂(lè)，直觀形象，強(qiáng)化學(xué)員的實(shí)際操作能力，既提高了教授效率和學(xué)生的技能，又節(jié)能環(huán)保，降低教學(xué)成本。

提升硅納米線氣敏性能的改性方法及其氣敏傳感器 1090     

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本發(fā)明公開(kāi)提升硅納米線氣敏性能的改性方法及其氣敏傳感器，首先使用氫氟酸水溶液進(jìn)行硅片表面改性，再進(jìn)行金屬輔助化學(xué)刻蝕硅納米線，最后制作雙頂點(diǎn)電極形成氣敏傳感器。本發(fā)明通過(guò)氫氟酸水溶液處理使得形成頂端聚合結(jié)構(gòu)的多孔性硅納米線氣敏傳感器，在雙頂點(diǎn)電極間形成了更多條導(dǎo)電通路，使更多的多孔性硅納米線參與氣敏反應(yīng)，進(jìn)而在室溫下檢測(cè)超低濃度的氮氧化物氣體，具有高靈敏度、良好選擇性的優(yōu)點(diǎn)。該方法具有設(shè)備簡(jiǎn)單、操作方便、可重復(fù)性好、成本低廉等優(yōu)點(diǎn)，可以更好的實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。

MXene與石墨烯材料修飾皮質(zhì)醇分子印跡傳感電極的制備方法 810     

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本申請(qǐng)涉及生物傳感技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及了一種MXene和石墨烯復(fù)合材料修飾的皮質(zhì)醇分子印跡型(MIP)傳感電極的制備方法。通過(guò)復(fù)合材料修飾后的電極，電信號(hào)響應(yīng)達(dá)到了裸電極的8倍以上。通過(guò)電化學(xué)法進(jìn)行電聚合制備皮質(zhì)醇傳感電極能夠?qū)崿F(xiàn)超低的檢測(cè)下限，顯示出這種傳感電極具有很大的應(yīng)用價(jià)值。

雙橋連磺化杯芳烴構(gòu)筑的超分子聚合物材料及其制備 881     

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一種雙橋連磺化杯芳烴構(gòu)筑的超分子聚合物材料，其重復(fù)單元的化學(xué)式為C88H78N4O34S8，由雙乙基橋聯(lián)磺化杯[4]芳烴（bisSC4A×8Na+）和二縮三醚氧鏈橋聯(lián)甲基紫精（bisMV4+×4I-）組成，其中以bisSC4A為大環(huán)主體，以bisMV4+為客體，通過(guò)主-客體鍵合構(gòu)筑主-客體包結(jié)結(jié)構(gòu)的超分子聚合物。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是：利用磺化杯芳烴對(duì)紫精客體的強(qiáng)鍵合，通過(guò)簡(jiǎn)便的溶液混合方式，即可制得聚合物材料，該方法具有操作簡(jiǎn)單、產(chǎn)率高的優(yōu)點(diǎn)，是一種方便有效的制備聚合物材料的方法且能通過(guò)熒光檢測(cè)超分子聚合物地形成，同時(shí)能夠有效提高杯芳烴類(lèi)超分子聚合物的水溶性和粘度，在材料領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

腫瘤微環(huán)境還原響應(yīng)性的納米藥物及其制備方法 1172     

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本發(fā)明涉及一種腫瘤微環(huán)境還原響應(yīng)的納米藥物及其制備方法，所述藥物為納米尺度的單甲氧基聚乙二醇和雷公藤紅素化合物（MPEG_2k?SS?Cel）藥物以安全無(wú)毒的分子量約為2000的單甲氧基聚乙二醇（MPEG_2k）為親水性材料，通過(guò)二硫鍵化學(xué)鍵連疏水的天然抗腫瘤藥物雷公藤紅素，MPEG_2k?SS?Cel可自組裝為140nm左右的納米膠束，單甲氧基聚乙二醇作為親水段在膠束外將雷公藤紅素包埋在內(nèi)。藥物通過(guò)親水的單甲氧基聚乙二醇鍵連雷公藤紅素以克服其疏水性使其難以在體內(nèi)有效利用的缺點(diǎn)，并且通過(guò)中間的二硫鍵使納米膠束具備在腫瘤微環(huán)境中在高濃度谷胱甘肽（GSH）情況下斷裂響應(yīng)使膠束崩解釋放藥物的特點(diǎn)。通過(guò)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)檢測(cè)該納米藥物具有高效的治療效果。

土壤改造方法 889     

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一種土壤改造方法，將鹽堿化土壤用清水淋洗或沖洗，使之脫去多余的鹽堿成為pH值為6-7的土壤；以微生物種群利用有機(jī)質(zhì)生產(chǎn)有機(jī)肥料；然后檢測(cè)土壤的氮、磷、鉀及農(nóng)作物生長(zhǎng)所必需的其他微量元素含量；再根據(jù)土壤的元素含量與所要栽培的農(nóng)作物的需求，將定量有機(jī)肥和緩釋化肥均勻滲入土壤。本發(fā)明的土壤改造方法，生產(chǎn)肥料的原材料容易收集，制作成本低；大大提高了城市垃圾的處理和二次利用的能力，降低污染，美化環(huán)境；生產(chǎn)出的肥料能夠改良土地結(jié)構(gòu)，滅殺土壤中的有害細(xì)菌，分解土壤中的高濃度化學(xué)成分，避免了土壤板結(jié)情況的發(fā)生；促進(jìn)農(nóng)作物增產(chǎn)，改善農(nóng)作物品質(zhì)。

報(bào)告基因小鼠T細(xì)胞體外培養(yǎng)分化模型及藥物篩選方法的建立 1022     

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一種熒光報(bào)告基因小鼠T細(xì)胞體外培養(yǎng)分化模型及藥物篩選方法,以及利用4get(IL-4/GFP-enhanced?transcript)小鼠篩選治療哮喘病藥物的具體方法,包括T細(xì)胞體外培養(yǎng)分化、同時(shí)刻藥物高通量篩選及流式細(xì)胞儀檢測(cè)。本發(fā)明中的T細(xì)胞體外培養(yǎng)分化與藥物篩選分別涉及免疫學(xué)與化學(xué)生物學(xué)領(lǐng)域,應(yīng)用特有的熒光報(bào)告基因小鼠在T細(xì)胞分化過(guò)程中可指示特定細(xì)胞因子的產(chǎn)生,具備高通量篩選小分子藥物及天然產(chǎn)物提取物的能力?；谠撃Ｐ偷乃幬锖Y選平臺(tái)可用于篩選新藥,以及開(kāi)發(fā)一批對(duì)機(jī)體免疫反應(yīng)和對(duì)T細(xì)胞分化、重要細(xì)胞因子分泌具有調(diào)控作用的藥物。

新型空氣凈化加濕器 910     

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本發(fā)明提供一種新型空氣凈化加濕器，包括出風(fēng)口、風(fēng)機(jī)、顯示屏、濕度感應(yīng)器、滾輪、振蕩器、控制器、水箱、水泵、浮子、加熱器、微動(dòng)開(kāi)關(guān)、進(jìn)風(fēng)口、多層板、布水器、箱體；水泵將水箱內(nèi)的水泵入布水器，布水器上布滿流水孔道，水通過(guò)流水孔道分布到多層板上，風(fēng)機(jī)將室內(nèi)空氣鼓入到箱體內(nèi)部，鼓入箱體內(nèi)部的空氣穿過(guò)多層板被凈化，凈化后的空氣從設(shè)置在箱體頂部的出風(fēng)口進(jìn)入室內(nèi)，本發(fā)明添加了濕度感應(yīng)器和控制器，濕度感應(yīng)器將檢測(cè)的信號(hào)傳遞給控制器，由控制器控制振蕩器的運(yùn)行和關(guān)閉,不僅能夠調(diào)節(jié)室內(nèi)濕度，而且能夠有效的去除各類(lèi)浮塵、病菌微生物以及室內(nèi)經(jīng)常存在的一些水溶性的有害化學(xué)物質(zhì)，進(jìn)而顯著的提高室內(nèi)空氣質(zhì)量。