本發(fā)明公開了一種液態(tài)金屬電池仿真模型的構(gòu)建方法,液態(tài)金屬電池仿真模型的仿真條件為:液態(tài)金屬電池仿真模型包含電化學(xué)與物質(zhì)傳遞物理場、流體力學(xué)物理場、流體傳熱物理場和電磁場;構(gòu)建液態(tài)金屬電池仿真模型用于表示液態(tài)金屬電池放電過程。本發(fā)明首次將電化學(xué)、物質(zhì)傳遞、流體力學(xué)、流體傳熱、電磁場等物理場全部耦合起來構(gòu)建出比較準(zhǔn)確全面的液態(tài)金屬電池模型,通過仿真計算模擬再現(xiàn)出液態(tài)金屬電池工作時內(nèi)部的物理化學(xué)變化,從而在一定程度上克服了不能原位監(jiān)測的困難,有利于深刻的認(rèn)識液態(tài)金屬電池的放電過程,可以為實驗改進(jìn)提供一定的理論指導(dǎo),從而規(guī)避了實驗的盲目性,也縮短了實驗周期。
本發(fā)明屬于獸醫(yī)微生物學(xué)和獸藥學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。具體涉及一種抗菌化合物高通量篩選方法及應(yīng)用。以對6種抗生素有抗性的胸膜肺炎放線桿菌分離株HB0503作為靶標(biāo)菌,以四環(huán)素為陽性對照,利用不透明的96孔板為篩選載體,用化學(xué)發(fā)光法測定活細(xì)菌數(shù),鑒定化合物的抗菌效果。根據(jù)高通量篩選方法質(zhì)量判定標(biāo)準(zhǔn),分別計算了細(xì)菌比濁法、化學(xué)發(fā)光法,確定化學(xué)發(fā)光法為優(yōu)選方案,鑒定出八種化合物對胸膜肺炎放線桿菌耐藥菌株具有抑制活性,其中四種化合物對副豬嗜血桿菌、大腸桿菌、豬鏈球菌2型和金黃色葡萄球菌也具有較好的抑菌活性。
本發(fā)明公開了一種功能化核殼納米線及其制備方法與應(yīng)用,屬于電化學(xué)及材料領(lǐng)域。本發(fā)明通過3,4?乙烯二氧噻吩(EDOT)與貴金屬配合物間的化學(xué)聚合反應(yīng),在非導(dǎo)電納米線表面均勻包裹聚EDOT(PEDOT)?貴金屬納米顆粒復(fù)合物涂層,批量制備功能化核殼納米線。本發(fā)明基于簡便、普適的“一鍋法”反應(yīng),通過調(diào)控核、殼材料種類,批量制備多種功能化導(dǎo)電核殼納米線。以此核殼納米線為電極材料進(jìn)行組裝,可獲得具有優(yōu)良電化學(xué)性能的功能化納米電極,簡化了納米電極的制備過程,并突破了現(xiàn)有納米電極制備材料的局限性,實現(xiàn)了單個活細(xì)胞內(nèi)生物信號分子的實時定量監(jiān)測。
本發(fā)明提供了一種防止消息錯發(fā)的方法、裝置及可讀存儲介質(zhì),通過預(yù)先得到可自動調(diào)節(jié)參數(shù)和搜索網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的強(qiáng)化學(xué)習(xí)網(wǎng)絡(luò);預(yù)先得到用戶聊天記錄輸入到所述強(qiáng)化學(xué)習(xí)網(wǎng)絡(luò)中建立用戶與聯(lián)系人之間的最優(yōu)關(guān)系圖譜;實時監(jiān)測用戶聊天軟件中的聊天記錄輸入到所述強(qiáng)化學(xué)習(xí)網(wǎng)絡(luò)中建立聊天主題模型并得到最近聊天記錄的聊天主題;根據(jù)用戶聊天中與聯(lián)系人的聊天主題,結(jié)合最優(yōu)關(guān)系圖譜中與該聯(lián)系人的關(guān)系類型,確認(rèn)用戶聊天中與聯(lián)系人的聊天主題是否與該聯(lián)系人的關(guān)系類型匹配,如不匹配則發(fā)出錯誤提示以防止用戶消息錯發(fā)。本發(fā)明能有效防止聊天中的消息錯發(fā)。
本發(fā)明公開了一種滿足豇豆工廠化生產(chǎn)光需求的調(diào)控方法,通過測定不同光照強(qiáng)度、光質(zhì)、光周期的條件下豇豆的PSⅡ潛在光化學(xué)效率、非光化學(xué)猝滅系數(shù)、光化學(xué)淬滅系數(shù),從而確定豇豆工廠化生產(chǎn)光需求的調(diào)控方法,光照強(qiáng)度1200μmol·m?2·s?1,紅/藍(lán)光比值10/1,光照時間不少于14小時,通過LED光調(diào)控技術(shù)對去調(diào)控豇豆的光合效率,達(dá)到增加產(chǎn)量和減少損失的目的。
本發(fā)明公開了一種中紅外非線性光學(xué)晶體材料,其化學(xué)式為RbIO2F2,上述材料的晶體空間群為Pca21,晶胞參數(shù)為a?=?8.567(4)??、b?=?6.151(3)?、c?=?8.652(4)??、α?=?β?=?γ?=?90?、Z?=?4。本發(fā)明還提供了上述晶體材料的水熱法制備方法,本發(fā)明制得的中紅外非線性光學(xué)晶體材料具有較強(qiáng)的能相位匹配的倍頻效應(yīng)(SHG),Kurtz粉末倍頻測試結(jié)果表明其粉末倍頻效應(yīng)為磷酸二氫鉀(KDP)的4倍;激光損傷閾值至少為700?MW/cm2,是目前的商用的中紅外非線性光學(xué)晶體材AgGaS2的激光損傷閾值的23倍以上;在可見光區(qū)和中紅外光區(qū)有較寬的透過范圍,完全透過波段為0.29?12微米;不含結(jié)晶水,對空氣穩(wěn)定,且熱穩(wěn)定性較好;可利用簡單的溶劑揮發(fā)法制備單晶材料。
本發(fā)明涉及一種具有寬頻帶光學(xué)窗口的硫鹵玻璃陶瓷。一種具有寬頻帶光學(xué)窗口的硫鹵玻璃陶瓷,其特征在于它的組成按化學(xué)式表示為:(100%-x-y)GeS2·yIn2S3·xMCl,x為MCl所占的摩爾%,y為In2S3所占的摩爾%,(100%-x-y)為GeS2所占的摩爾%,x=30~50%(摩爾),y=15~25%(摩爾);其中,MCl為NaCl、KCl、RbCl、CsCl中的任意一種或任意二種以上的混合,任意二種以上混合時,為任意配比。本發(fā)明制備的硫鹵玻璃陶瓷,在0.4~11.5μm整個波段范圍內(nèi)具有較高的透過率,覆蓋了整個可見光窗口和三個常用紅外大氣窗口;與現(xiàn)有的硫鹵玻璃相比,具有明顯提高的力學(xué)性能??捎糜趯崿F(xiàn)多窗口共孔徑,從而使目前的復(fù)雜光電探測系統(tǒng)簡化。
本發(fā)明提供一種功能綠頂型污水再生超凈處理工藝,包括以下步驟:污水先進(jìn)行預(yù)處理,經(jīng)格柵間C1去除懸浮物、調(diào)節(jié)池C2均質(zhì)均量;預(yù)處理后的污水依次流經(jīng)好氧池O1、缺氧池A1、厭氧池A2和好氧池O2進(jìn)行強(qiáng)化OAAO處理;強(qiáng)化OAAO處理后的污水依次流經(jīng)缺氧池A3、好氧池O3、缺氧池A4、好氧池O4進(jìn)行多級AO處理;多級AO處理后的污水依次流經(jīng)填料?生物復(fù)合脫硝濾池B1和除磷濾池B2進(jìn)行超凈處理;采用實時模糊調(diào)控系統(tǒng)對進(jìn)出水水質(zhì)變化進(jìn)行監(jiān)測,并遠(yuǎn)程調(diào)整工藝內(nèi)部運行狀態(tài)。本發(fā)明采用生物、化學(xué)與生態(tài)處理相結(jié)合的處理方法,處理后出水達(dá)到地表水IV類標(biāo)準(zhǔn),具有抗沖擊負(fù)荷、處理效果好、運行穩(wěn)定、成本低等一系列優(yōu)點,適用于對生活污水進(jìn)行超凈處理。
動物血水蛭水解法及其水蛭水解血,是關(guān)于動物 血的新的利用方法,使食血水蛭充分吸取動物血,數(shù) 分鐘至數(shù)小時后用物理或化學(xué)方法使血液從水蛭體 內(nèi)流出,收集流出的橙紅色血液體。該法獲得的水蛭 水解血有含中小分子量蛋白質(zhì)或肽的動物血,還含有 水蛭素、消化血液的纖維蛋白酶(原)、透明質(zhì)酸酶及 其它目前難以測定的有用的水蛭分泌物。本法能有效降解動物血并使之含有醫(yī)用價值的 水蛭素、透明質(zhì)酸酶等水蛭分泌物,水蛭還可多次使 用,提高其利用率。
本發(fā)明公開了一種制備熱釋電陶瓷的方法,包 括:①將MgO和 Nb2O5按質(zhì)量比1∶1混合均勻,保溫合成 MgNb2O6;②根據(jù)化學(xué)式Pb1+d [(ZrxTi1- x) 1-y (Mg1/3Nb2/3) y]O3+z at%Mn, 0.65≤x≤0.95,0≤y≤0.3,0≤d≤0.1,0≤z≤5,將 MgNb2O6與PbO、ZrO2、 TiO2和 Mn(NO3) 2溶液混合, Mn(NO3) 2溶液的質(zhì)量濃度為2%;③將混合物預(yù)燒后進(jìn) 行粉碎、過篩、預(yù)成型和成型,再保溫?zé)Y(jié),燒結(jié)采用雙坩堝 密封氣氛疊燒,使燒結(jié)過程在飽和鉛氣氛中進(jìn)行;④將燒結(jié)后 的材料進(jìn)行磨片、清洗、被銀和燒電極;⑤將材料放在100~ 120℃硅油中加3~5KV/mm電場極化15~30分鐘,然后保壓 冷卻至室溫。本發(fā)明以 Mn(NO3) 2溶液的形式進(jìn)行了有效的錳摻雜,制備出的 PMN-PZT熱釋電陶瓷具有高的熱釋電系數(shù),低的介電損耗和 合適的介電常數(shù),具有良好綜合熱釋電性能,符合制作熱釋電 紅外探測器的要求。
本發(fā)明公開了一種調(diào)控煤燃燒過程中鈾定向轉(zhuǎn)化的方法,其包括以下步驟:(1)采用逐級化學(xué)提取方法和電感耦合等離子質(zhì)譜測試煤中有機(jī)結(jié)合態(tài)鈾的含量m1;(2)根據(jù)步驟(1)中的有機(jī)結(jié)合態(tài)鈾的含量m1,確定添加劑的添加量為m2=k1·m1,其中k1為過量系數(shù);(3)通過添加劑加入系統(tǒng)向輸煤系統(tǒng)中添加添加劑,添加劑與煤在磨煤機(jī)中充分混合后進(jìn)入鍋爐爐膛燃燒,添加劑在爐膛中與氣態(tài)鈾反應(yīng)生成固態(tài)鈾酸鹽,這些固態(tài)鈾酸鹽將被固定在底灰中。本發(fā)明的方法在不影響鍋爐正常燃燒的情況下,可有效促進(jìn)氣態(tài)鈾產(chǎn)物向固態(tài)鈾酸鹽的定向轉(zhuǎn)化,只需加入少量廉價的添加劑即可有效減少煤燃燒過程中鈾的釋放,操作簡單,投資和運行成本較低。
本發(fā)明公開了一種蝎毒素抗病毒的多肽及用途,通過分子生物學(xué)和化學(xué)合成的方法,獲得蝎毒素抗病毒多肽(AVP-W1),然后采用抗體中和法測定了該蝎毒抗病毒多肽對麻疹病毒(MEV)和人免疫缺陷病毒(HIV)的抗病毒活性,在低濃度可以有效抑制病毒感染。多肽AVP-W1在制備治療或預(yù)防由病毒引起的疾病中的應(yīng)用藥物,有很好的前景。本發(fā)明的抗病毒肽對MEV和HIV活性高,方法簡便,可作為抗病毒藥物開發(fā)。
一種Sb2(Sex, S1-x)3合金薄膜及其制備方法,屬于半導(dǎo)體材料與器件制備領(lǐng)域,解決現(xiàn)有Sb2Se3和Sb2S3薄膜禁帶寬度和能帶位置固定的問題,以實現(xiàn)禁帶寬度和能帶位置的連續(xù)可調(diào),得到禁帶寬度和能帶位置更加合適的無機(jī)半導(dǎo)體材料。本發(fā)明的Sb2(Sex, S1-x)3合金薄膜,由Sb2(Sey, S1-y)3合金粉末作為蒸發(fā)源或者Sb2Se3粉末和Sb2S3粉末作為蒸發(fā)源,通過近空間升華法在襯底上制得,其化學(xué)表達(dá)式為Sb2(Sex, S1-x)3,其厚度小于或等于3μm。所述Sb2(Sex, S1-x)3合金薄膜的制備方法,包括制備蒸發(fā)源步驟和蒸發(fā)沉積合金薄膜步驟。本發(fā)明制備工藝簡單、沉積速率高、生產(chǎn)成本低,制備出來的合金薄膜均勻致密、結(jié)晶度高,其禁帶寬度在1.20eV到1.70eV之間連續(xù)可調(diào),可用于制備合金薄膜太陽能電池、光電探測器等光電器件。
本發(fā)明公開了一種808nm、Li+摻雜KGdF4:Nd3+納米發(fā)光材料,其化學(xué)式為:K1?xLixGdF4:Nd3+,0≤x≤100%。本發(fā)明通過油酸鹽路徑法制備得到不同濃度Li+摻雜KGdF4:Nd3+納米發(fā)光材料,該材料具有高度分散、大小均一、物相純度高等優(yōu)點,整個制備工藝簡單易操作,大大降低了多色發(fā)光材料的制備成本,并且制備過程綠色環(huán)保,特別適合批量生產(chǎn)。該材料表面包裹有一層油酸,與乙醇有較高親和力,利于分散和進(jìn)一步表面改性,在808nm半導(dǎo)體激光器的激勵下顯著增強(qiáng)了Nd3+的發(fā)光強(qiáng)度,使其在固體激光器、太陽能電池、紅外輻射探測和生物醫(yī)學(xué)成像等領(lǐng)域具有較大的潛在應(yīng)用價值。
本發(fā)明公開了一種蝎毒素抗病毒的多肽及用途,通過分子生物學(xué)和化學(xué)合成的方法,獲得蝎毒素抗病毒多肽(AVP-W2),然后采用抗體中和法測定了該蝎毒抗病毒多肽對麻疹病毒(MEV)和人免疫缺陷病毒(HIV)的抗病毒活性,在低濃度可以有效抑制病毒感染。多肽AVP-W2在制備治療或預(yù)防由病毒引起的疾病中的應(yīng)用藥物,有很好的前景。本發(fā)明的抗病毒肽對MEV和HIV活性高,方法簡便,可作為抗病毒藥物開發(fā)。
本發(fā)明屬于生物電化學(xué)領(lǐng)域,具體涉及一種利用石墨烯?泡沫銅復(fù)合陰極提高生物還原CO2電合成乙酸的方法。所述方法包括:1)微生物培養(yǎng);2)構(gòu)建雙室H型電解池,其中陰極采用石墨烯?泡沫銅復(fù)合陰極,將微生物菌接種至雙室H型電解池的陰極室中進(jìn)行培養(yǎng),陰極電勢為?990mV?vs?SHE,陽極室持續(xù)通入N2?CO2(80:20)氣體,陰極室最初持續(xù)通入N2?CO2?H2(83:10:7)氣體,運行5~6天后,再持續(xù)通入N2?CO2(80:20)氣體,繼續(xù)運行10天;收集菌液,測定乙酸含量。本發(fā)明提供了一種以石墨烯?泡沫銅復(fù)合材料為陰極的MES合成乙酸的方法,該方法具有較高產(chǎn)乙酸速率。
本發(fā)明公開了一種微孔板PH傳感器的原位制備方法,其步驟是首先將三乙氧基-3-異氰酸丙基硅烷滴入PH敏感試劑的乙醇溶液中,得反應(yīng)液A;其次是將硅氧烷、酸和水混合,得反應(yīng)液B;第三是取反應(yīng)液A、反應(yīng)液B及氯化鈣溶液,按比例混合,得溶液C;第四是取溶液C涂于微孔板的微孔底部,用密封帶將微孔封住,并用針在每個微孔中央刺孔,避光保存。放置一段時間后加蒸餾水于微孔中,保存?zhèn)溆?。本方法簡便快?成本低,通用性強(qiáng),該傳感器可用于各種水解反應(yīng)及與PH變化有關(guān)的化學(xué)反應(yīng)的監(jiān)測。用于Β-內(nèi)酰胺酶抑制劑及Β-內(nèi)酰胺抗生素篩選獲得滿意結(jié)果。
本發(fā)明屬于新能源材料領(lǐng)域,具體涉及一種高穩(wěn)定性的聚合物粘結(jié)無機(jī)氧化物鋰電池隔膜涂層及其制備方法。其特征是利用氧化鋁、氧化硅雙性無機(jī)氧化物在pH值小于等電位點時表面zeta電位為正值的特點,采用官能基團(tuán)帶負(fù)電荷的聚合物粘結(jié)劑與無機(jī)氧化物靜電自組裝形成緊密的化學(xué)鍵,在涂布后形成結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的無機(jī)氧化物涂層。其主要工藝步驟包括:配置無機(jī)氧化物?水分散液并測量其等電位點、調(diào)節(jié)無機(jī)氧化物?水分散液的pH值至等電位點以下、帶磺酸根側(cè)鏈的聚合物與無機(jī)氧化物靜電自組裝并形成漿料、涂布和干燥。該方法不僅增強(qiáng)了粘結(jié)劑和無機(jī)氧化物的結(jié)合力,而且其漿料涂布工藝與傳統(tǒng)涂布技術(shù)完全一致,工藝簡單、成本可控。
本發(fā)明公開了一種抗耐藥菌的多肽及用途,通過化學(xué)合成的方法,獲得蝎毒抗菌多肽,然后采用96孔板培養(yǎng)法測定了該蝎毒抗菌多肽對耐青霉素金黃葡萄球菌、耐青霉素表皮葡萄球菌、耐甲氧西林金黃葡萄球菌、耐甲氧西林人葡萄球菌和耐甲氧西林溶血性葡萄球菌的最小抑制濃度和生長抑制曲線,結(jié)果表明該抗菌多肽對耐青霉素葡萄球菌和耐甲氧西林葡萄球菌具有高效的抗菌功能,其活性與萬古霉素相當(dāng)。多肽ABP-W1在制備治療或預(yù)防由耐青霉素葡萄球菌或耐甲氧西林葡萄球菌等革蘭氏陽性菌的藥物中的應(yīng)用,效果顯著。本發(fā)明的抗菌多肽對耐青霉素葡萄球菌和耐甲氧西林葡萄球菌的抗菌活性高,殺菌快,方法簡便,可作為抗菌藥物開發(fā)。
本發(fā)明公開了一種用于高強(qiáng)度高韌性鋼焊接的焊條,所述焊條形成的熔敷金屬含有如下重量百分比的化學(xué)組分:C?0.04~0.08%、Si?0.30~0.50%、Mn1.0~1.7%、Ni?3.0~3.5%、S≤0.010%、P≤0.015%、Zr?0.003~0.006%,Ti?0.02~0.04%,Mo?0.4~0.8%,稀土元素0.005~0.010%,其余為Fe,其中,C與Zr的重量比為8~24∶1。本發(fā)明焊條的熔敷金屬具有高強(qiáng)度ReL≥690MPa;高韌性Akv(-60℃)≥69J,同時為超低氫焊條,對熔敷金屬擴(kuò)散氫測定:[H]=1.8~2.2ml/100g(水銀法)。
本發(fā)明涉及三維光刺激系統(tǒng),包括激光器、中性濾光片、偏振片、平面鏡、四個透鏡、空間光調(diào)制器、計算機(jī)、二色鏡和物鏡,激光器的發(fā)射的刺激光依次經(jīng)過中性濾光片、偏振片、平面鏡、二個透鏡入射到空間光調(diào)制器,計算機(jī)與空間光調(diào)制器相連,并控制空間光調(diào)制器入射的刺激光產(chǎn)生位相調(diào)制成衍射花樣的刺激光,衍射花樣的刺激光再經(jīng)另二個透鏡、二色鏡和物鏡后照射到樣品附近的區(qū)域形成三維空間分布的刺激花樣。本發(fā)明的優(yōu)點是:可同時形成分布在三維空間的多個刺激點,且位置任意改變;可刺激任意形狀的三維區(qū)域。本發(fā)明應(yīng)用于動物對刺激響應(yīng)的研究,與生物醫(yī)學(xué)觀測系統(tǒng)相結(jié)合,為生物與醫(yī)學(xué)研究提供手段,可廣泛應(yīng)用于化學(xué)、物理等多個學(xué)科的研究。
本發(fā)明屬于發(fā)光材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種稀土摻雜NaGdF4上轉(zhuǎn)換納米晶及其制備方法。所述稀土摻雜NaGdF4上轉(zhuǎn)換納米晶的化學(xué)表達(dá)式為:β-NaGd(100-X-Y)F4 : X%Yb3+, Y%Er3+或β-NaGd(100-X-Y)F4 : X%Yb3+, Y%Tm3+,所述X的取值范圍為10~90,所述Y的取值范圍為0.5~3。本發(fā)明采用高溫?zé)崃呀夥ê腿軇岱ㄖ苽涞玫結(jié)b3+, Er3+或Yb3+, Tm3+摻雜的β-NaGdF4上轉(zhuǎn)換納米晶材料,制備工藝簡單易操作,大大降低了多色發(fā)光材料制備成本,并且制備過程綠色環(huán)保,在固體激光器、太陽能電池、紅外輻射探測和生物醫(yī)學(xué)成像等領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價值。
本發(fā)明公開了一種鋁硅酸鹽熒光粉材料及其制備方法和用途。所述熒光粉材料的化學(xué)式為Sr[1?1.5(x+y)]Al2Si2O8:xCe3+,yTb3+;其中Ce3+和Tb3+的摻雜濃度范圍(即x和y的值的范圍)為0.01~0.10。其制備方法為按照一定比例混合原料SrCO3、Al2O3、SiO2、CeO2、Tb4O7,加入無水乙醇,球磨,于還原氣氛下煅燒,冷卻,再研磨,得目標(biāo)熒光粉材料。所述熒光粉材料具有較強(qiáng)的熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性;其制備方法無毒無污染,制得產(chǎn)物純度較高;所述熒光粉材料可以作為一種溫度傳感材料,應(yīng)用到測溫領(lǐng)域,采用所述熒光粉材料制備得到的非接觸溫度計具有優(yōu)異的溫度傳感性能:較寬的測溫范圍以及較高的相對靈敏度和絕對靈敏度。
本發(fā)明提供了一種鋰離子電池負(fù)極材料二氟化錳與石墨納米復(fù)合物的制備方法。它以硝酸錳和氟化銨溶液為錳源和氟源,并加入聚乙二醇2000為表面活性劑;在常溫條件下將二者混合攪拌產(chǎn)生白色沉淀;將此沉淀在管式爐中通入氬氣以隔絕空氣的情況下經(jīng)煅燒即可得到二氟化錳粉末。使用本發(fā)明方法制備的二氟化錳具有大小均勻的納米顆粒組成的立方塊狀結(jié)構(gòu)。以該立方體狀二氟化錳與石墨混合球磨得到的納米復(fù)合物為鋰離子電池負(fù)極,表現(xiàn)出較好的循環(huán)性能。本發(fā)明方法制備條件溫和,設(shè)備簡單,操作安全易行,合成產(chǎn)物純度較高,性質(zhì)穩(wěn)定。充放電測試具有良好的電化學(xué)性能。
本發(fā)明公開了一種蝎源抗病毒多肽及用途,通過分子生物學(xué)和化學(xué)合成的方法,獲得蝎源抗丙型肝炎病毒多肽AVP-W3,然后實時定量PCR方法測定了該蝎源活性多肽對丙型肝炎病毒(HCV)的抗病毒活性,在低濃度可以有效抑制HCV病毒感染。蝎源活性多肽AVP-W3在制備治療或預(yù)防由HCV病毒引起的疾病中的應(yīng)用藥物,有很好的前景。本發(fā)明的抗病毒多肽對HCV活性高,方法簡便,可作為抗HCV病毒藥物開發(fā)。
本發(fā)明涉及一種鋁硅酸鹽熒光粉材料及其制備方法,該熒光粉的化學(xué)式為Ca1?3x/2Al2Si2O8:xEu3+,其中x=0.005~0.15,所述熒光粉的激發(fā)光譜覆蓋360~580nm波長范圍內(nèi),當(dāng)被波長為393nm的近紫外光激發(fā)時,能夠發(fā)射出波長范圍為575~750nm的光。本發(fā)明提供的鋁硅酸鹽熒光粉材料熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性好,對環(huán)境無污染,可用于照明和測溫領(lǐng)域,其與Ce3+激活的黃綠色氟氧化物固溶體熒光粉混合使用,可以制備出顯色指數(shù)高,相關(guān)色溫低,發(fā)光效率高的白光LED器件,應(yīng)用到非接觸式溫度傳感器中用于溫度測量具有較高的靈敏度和分辨率。
本發(fā)明涉及低合金化鋼領(lǐng)域,其解決現(xiàn)有技術(shù)不能滿足高爐使用壽命達(dá)15年及以上、因其機(jī)械強(qiáng)度較低,不適應(yīng)在500~700℃高溫下工作條件的問題。技術(shù)措施:本發(fā)明由下列組成的化學(xué)成分按重量百分?jǐn)?shù)(%)為:C:0.05~0.12,Si:0.25~0.40,Mn:1.20~1.70,P:≤0.018,S:≤0.008,Ti:0.008~0.03,Nb:0.02~0.05,W:0.10~0.40,Cr:≤0.3,Als≤0.03,其余為Fe及不可避免的雜質(zhì)。本發(fā)明鋼具有極高的強(qiáng)度和沖擊韌性,室溫實測力學(xué)性能為:ReL≥430MPa,Rm≥575MPa,A5≥23%,0℃Akv≥175J;高溫力學(xué)性能:500℃時ReL≥335MPa,Rm≥378MPa,700℃時ReL仍可達(dá)150~215MPa,能夠抵御局部熱沖擊導(dǎo)致的強(qiáng)度損失。
本發(fā)明涉及一種污染土體剪切滲透試驗裝置,屬環(huán)境巖土工程領(lǐng)域。所述的污染土體剪切滲透試驗裝置由機(jī)箱,圓形密封試驗腔,底座,頂座,伺服加載系統(tǒng),滲透系統(tǒng)組成。該系統(tǒng)可測試污染土體在剪切破壞過程中,剪切面切線方向的滲透系數(shù)。試樣固結(jié)和剪切過程中,通過真空泵向圓筒內(nèi)壁和橡膠膜之間施加負(fù)壓,致使橡膠膜緊貼圓筒內(nèi)壁,橡膠膜不隨試樣一起發(fā)生變形,排除了橡膠膜對試樣固結(jié)和剪切過程的影響,實現(xiàn)了試樣在剛性壁條件下固結(jié)和剪切。當(dāng)試樣達(dá)到預(yù)定剪切位移后,可開展?jié)B透試驗,滲透試驗過程中,通過空壓機(jī)向圓筒內(nèi)壁和橡膠膜之間施加正壓,使橡膠膜緊貼試樣,實現(xiàn)了試樣在柔性壁條件下滲透,從而防止了滲透過程中的側(cè)壁滲漏問題。同時,化學(xué)溶液的流量通過第一溶液置換箱和第二溶液置換箱轉(zhuǎn)換成等體積水的流量,并通過流量計測量,避免了化學(xué)溶液對裝置主體結(jié)構(gòu)的腐蝕。
本發(fā)明涉及一種低水峰光纖的制造方法,特別涉及一種采用改進(jìn)的化學(xué)氣相沉積(MCVD)工藝制造低水峰光纖的方法,采用本發(fā)明方法所制造出的單模光纖在1310nm波長處的衰減系數(shù)小于0.320 dB/km,氫老化試驗后測量1383nm波長處的羥基峰衰減系數(shù)小于1310nm波長處的衰減系數(shù),其衰減系數(shù)小于0.310dB/km。
本發(fā)明提供一種無機(jī)中紅外非線性光學(xué)晶體材料,其化學(xué)式為Rb2CdBr2I2,上述材料的晶體空間群為Ama2,晶胞參數(shù)為a=11.764(8)?, b=12.025(8)?, c=8.446(6)?, α=β=γ=90°, Z=4。本發(fā)明還提供了上述晶體材料的制備方法,本發(fā)明制得的晶體材料具有以下特點:1.具有較強(qiáng)的能相位匹配的倍頻效應(yīng)(SHG),Kurtz粉末倍頻測試結(jié)果表明其粉末倍頻效應(yīng)為磷酸二氫鉀(KDP)的4倍;2.激光損傷閾值達(dá)到190MW/cm2, 是目前的商用的中紅外非線性光學(xué)晶體材AgGaS2的激光損傷閾值的6倍。3.化合物在可見光區(qū)和中紅外光區(qū)有很寬的透過范圍,完全透過波段為0.4-14微米;4.不含結(jié)晶水,對空氣穩(wěn)定,且熱穩(wěn)定性較好;5.可利用簡單的溶劑揮發(fā)法制備單晶材料。
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