8-乙酰氧基喹啉的制備方法 759     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種8-乙酰氧基喹啉的制備方法，將8-羥基喹啉與三乙胺、乙酸酐進(jìn)行室溫反應(yīng)，在薄層色譜檢測(cè)反應(yīng)完全后，向反應(yīng)液中加入水，分離有機(jī)相旋干，柱層析得到固體產(chǎn)物。該產(chǎn)物的產(chǎn)率高，且結(jié)晶效果好，純度高，為后續(xù)的化學(xué)和生物實(shí)驗(yàn)提供高純度的標(biāo)樣或樣品。

氟菌唑代謝物FM-6-1的合成方法 997     

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本發(fā)明涉及一種氟菌唑代謝物FM?6?1的合成方法，屬于農(nóng)藥合成領(lǐng)域，工藝設(shè)計(jì)合理，原料價(jià)格便宜，所得產(chǎn)物純度高。本發(fā)明以2?氨基?5?氯三氟甲苯(II)為原料，主要包括：1)將化合物(V)與化合物(III)?；磻?yīng)得到化合物(VI)；2)將化合物(VI)經(jīng)氯化試劑氯代得到化合物(V)；3)化合物(V)經(jīng)氨處理得到化合物(I)。本發(fā)明制備得到的氟菌唑代謝物FM?6?1，化學(xué)純度可達(dá)99％以上，總收率可達(dá)90％左右，可為農(nóng)殘檢測(cè)行業(yè)提供高質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)品，具有重要的社會(huì)應(yīng)用價(jià)值。

動(dòng)態(tài)整合多種搜尋策略的氣體泄漏源搜尋方法 675     

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一種動(dòng)態(tài)整合多種搜尋策略的氣體泄漏源搜尋方法，有：采用人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)方法估 計(jì)不同搜尋條件下的各類搜尋方法適用度的階段，確定影響各搜尋方法性能的主要因素， 和訓(xùn)練用于估計(jì)各搜尋方法適用度的人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)；煙羽發(fā)現(xiàn)階段的整合方式，即，采 用基于視覺(jué)注意機(jī)制的搜尋方法與隨機(jī)搜尋方法相結(jié)合的整合策略；煙羽追蹤階段的整 合方式，當(dāng)機(jī)器人檢測(cè)到氣體濃度信息時(shí)，采用化學(xué)趨向性方法和風(fēng)趨向性方法以及視 覺(jué)方法分別判定下一步的搜尋方向，并將當(dāng)前時(shí)刻的搜尋條件，即影響搜尋方法性能的 主要因素，輸入至訓(xùn)練好的人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)得到各方法的適用度，采用驅(qū)動(dòng)力矢量合成的 方法規(guī)劃?rùn)C(jī)器人局部搜尋路徑。本發(fā)明可顯著提高氣體泄漏源搜尋的效率和成功率。

太赫茲微流體方形光子晶體光纖 1117     

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本實(shí)用新型提供了一種太赫茲微流體方形光子晶體光纖，由纖芯空氣孔、第一氣隙層、外圍氣隙層、出水口及入水口組成，出水口貫穿進(jìn)外圍氣隙層上半部分，方向向上，入水口貫穿進(jìn)外圍氣隙層下半部分，并將其方向轉(zhuǎn)折為向上，且出入水口底部均與第一氣隙層相連通，分布在外圍氣隙層上下兩側(cè)，距光子晶體光纖兩端端面2mm，第一氣隙層在兩端密封，用于注入液體分析物。本實(shí)用新型使用材料為光敏樹(shù)脂，這種材料在140GHz處折射率為1.679。將光子晶體光纖應(yīng)用于太赫茲波段可以綜合兩者的優(yōu)點(diǎn)，提升光子晶體光纖器件的傳輸性能，在生物、化學(xué)、醫(yī)藥等方面有很廣闊的發(fā)展前景。

帶有最大功率跟蹤功能的太陽(yáng)能充電電源 1120     

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本實(shí)用新型涉及帶有最大功率跟蹤功能的太陽(yáng)能充電電源，太陽(yáng)能充電電源電路包括CPU、最大功率跟蹤電路、電池管理電路、升壓電路和電量顯示電路；中央處理器CPU分別與最大功率跟蹤電路、電池管理電路、升壓電路和電量顯示電路連接；最大功率跟蹤單元采用太陽(yáng)能最大功率跟蹤控制算法，根據(jù)不同的光照情況，通過(guò)采樣分析和智能計(jì)算，使太陽(yáng)能電池始終處于最大功率輸出狀態(tài)，最大限度的利用太陽(yáng)能，太陽(yáng)能以化學(xué)能的方式儲(chǔ)存在充電電源的內(nèi)部電池，內(nèi)部電池容量達(dá)12800mAh，用戶通過(guò)輸出接口電路得到USB口輸出的+5V/2.1A充電電流，可同時(shí)供兩個(gè)移動(dòng)設(shè)備充電使用。

新型固相萃取小柱 984     

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本實(shí)用新型涉及分析化學(xué)的樣品前處理技術(shù),更具體的說(shuō)是一種實(shí)用的固相萃取小柱。一種新型固相萃取小柱是選用樹(shù)脂材料注塑一體成型,是由錐形長(zhǎng)柱體,在錐形長(zhǎng)柱體頂部設(shè)置過(guò)濾層臺(tái),以防過(guò)濾層脫落,在錐形長(zhǎng)柱體下部設(shè)置直徑大于錐形長(zhǎng)柱體下部直徑的錐形短柱體,在錐形短柱體下部設(shè)置直徑大于錐形短柱體下部直徑的橢圓形板,在橢圓形板兩側(cè)各設(shè)置一個(gè)孔構(gòu)成。本實(shí)用新型有如下優(yōu)點(diǎn):死體積小,樣品回收率高,精密度好。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,使用方便,靈活性大,可用于建立高靈敏度的方法中。同時(shí)凈化作用強(qiáng),富集效率高,處理樣品時(shí)間短,應(yīng)用范圍廣。

磁珠清洗盤(pán) 937     

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本實(shí)用新型提供一種磁珠清洗盤(pán)，包括固定板、轉(zhuǎn)盤(pán)驅(qū)動(dòng)電機(jī)、清洗內(nèi)盤(pán)、清洗外盤(pán)、清洗轉(zhuǎn)盤(pán)、磁鐵槽和管桶。轉(zhuǎn)盤(pán)驅(qū)動(dòng)電機(jī)位于固定板下部，通過(guò)齒輪嚙合傳動(dòng)帶動(dòng)清洗轉(zhuǎn)盤(pán)轉(zhuǎn)動(dòng)。清洗外盤(pán)和清洗內(nèi)盤(pán)將清洗轉(zhuǎn)盤(pán)在圓周方向和豎直方向上固定住。清洗轉(zhuǎn)盤(pán)上設(shè)置有反應(yīng)杯槽，用于安放反應(yīng)杯。清洗外盤(pán)上設(shè)置有磁鐵槽，磁鐵槽內(nèi)置有圓形強(qiáng)力磁鐵。管桶位于清洗內(nèi)盤(pán)上。本實(shí)用新型的有益效果是，通過(guò)磁鐵槽中磁鐵的吸附作用，使磁珠清洗更加干凈。清洗內(nèi)盤(pán)上的管桶用于固定連接抽廢液針和注液針與泵之間的管路，能夠防止混勻裝置中軟管的損壞。因此本實(shí)用新型也可作為化學(xué)發(fā)光免疫分析的混勻反應(yīng)盤(pán)，一物兩用節(jié)省了系統(tǒng)整體空間。

耐高溫高壓防泄漏消解溶樣器 1108     

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本實(shí)用新型涉及一種分析化學(xué)用密封罐,尤其涉及一種耐高溫高壓防泄漏消解溶樣器,由不銹鋼材質(zhì)外罐體和聚四氟乙烯內(nèi)膽筒體組成,外罐體的外形形狀結(jié)構(gòu)呈圓柱形形狀結(jié)構(gòu),外罐體和內(nèi)膽筒體的頂部分別設(shè)有外套蓋和內(nèi)膽筒體蓋,在外套蓋和內(nèi)膽筒體蓋之間設(shè)有壓塊,壓塊中部設(shè)有壓力彈簧,在內(nèi)膽筒體底部設(shè)有墊片,其特征在于:所述外罐體的外形形狀結(jié)構(gòu)呈六邊形形狀結(jié)構(gòu),在所述內(nèi)膽筒體的外圍部,套加一熱縮管套筒,熱縮管套筒的結(jié)構(gòu)為上下通體結(jié)構(gòu),其上口沿邊與內(nèi)膽筒體沿邊齊平。本實(shí)用新型具有易于制作,使用方便,樣品溶解完全,不污染環(huán)境的優(yōu)點(diǎn),并具有縱向密封和橫向密封的有益效果,解決了現(xiàn)有技術(shù)高溫時(shí)溶樣品隨氣體少量泄漏的問(wèn)題。

組合電極 1084     

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本實(shí)用新型提供一種使用方便、降低實(shí)驗(yàn)成本的組合電極，包括套管、通過(guò)螺紋連接在套管上端的螺帽、固定在套管下端的銅棒、電極粒、嵌有電極粒的嵌入室，其特征在于還包括探針，所述探針置于套管內(nèi)與嵌入室內(nèi)的電極粒接觸，所述螺帽中心有孔。本實(shí)用新型既可以單獨(dú)作為電極使用，又可以集工作電極和電解池為一體，減少電化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)備工作，螺帽中心的微孔，可以大大節(jié)省電解液，降低實(shí)驗(yàn)成本。

用于燒結(jié)混合料取樣的臺(tái)車(chē) 873     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種用于燒結(jié)混合料取樣的臺(tái)車(chē)，包括安裝底部橫梁上的篦條，其特征在于：所述篦條設(shè)有數(shù)塊，相鄰的篦條之間安裝有取樣底板，所述取樣底板上設(shè)有與篦條間隙量相同的抽風(fēng)間隙；取樣底板的兩側(cè)設(shè)有凹槽，另外的兩個(gè)側(cè)面上設(shè)有螺栓孔，用于與臺(tái)車(chē)車(chē)體固定連接；臺(tái)車(chē)的兩側(cè)欄板的邊緣處垂直方向設(shè)有兩個(gè)欄板插槽；兩個(gè)欄板插槽內(nèi)插裝有臺(tái)車(chē)插板；兩個(gè)臺(tái)車(chē)插板中其中一個(gè)為平面插板，另外一個(gè)臺(tái)車(chē)插板上設(shè)有與取樣底板側(cè)面凹槽相對(duì)應(yīng)的垂直方向設(shè)置的插入口。本實(shí)用新型對(duì)臺(tái)車(chē)上混合料的粒級(jí)、水分、化學(xué)成分、固定碳含量等進(jìn)行取樣分析，為指導(dǎo)優(yōu)化燒結(jié)生產(chǎn)工藝提供準(zhǔn)確的信息。

原子吸收分光光度計(jì)的水封 848     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種原子吸收分光光度計(jì)的水封，包括儲(chǔ)液瓶和連通在儲(chǔ)液瓶右側(cè)中部的出液管，所述儲(chǔ)液瓶?jī)?nèi)壁的兩側(cè)之間設(shè)置有水封機(jī)構(gòu)，所述水封機(jī)構(gòu)包括浮動(dòng)板，所述浮動(dòng)板的兩側(cè)均固定連接有與儲(chǔ)液瓶相適配的氣囊，且氣囊遠(yuǎn)離浮動(dòng)板的一側(cè)固定連接有橡膠墊，本實(shí)用新型涉及化學(xué)分析儀器技術(shù)領(lǐng)域。該原子吸收分光光度計(jì)的水封，廢液通過(guò)進(jìn)液管進(jìn)入儲(chǔ)液瓶中，浮動(dòng)板隨著液面的上升而向上浮動(dòng)，同時(shí)底部的滑板在滑槽內(nèi)隨浮動(dòng)板進(jìn)行滑動(dòng)，提高浮動(dòng)板移動(dòng)時(shí)的穩(wěn)定性，通過(guò)氣囊和橡膠墊將出液管堵住，水封效果更好，當(dāng)液面過(guò)高時(shí)，氣囊移動(dòng)至出液管上方，出液口露出，廢液自動(dòng)從出液管中排出，防止儲(chǔ)液瓶?jī)?nèi)部積水。

清洗液稱重感應(yīng)裝置 742     

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本實(shí)用新型創(chuàng)造提供一種清洗液稱重感應(yīng)裝置，包括稱重盤(pán)、稱重傳感器、轉(zhuǎn)接板、底板和報(bào)警器。稱重盤(pán)安裝在稱重傳感器上，稱重傳感器的右下方固定在底板上。轉(zhuǎn)接板一端與稱重傳感器相連，另一端與報(bào)警器相連。當(dāng)稱重盤(pán)上的清洗液隨著使用由多變少到設(shè)定最低量時(shí)，稱重傳感器將信號(hào)通過(guò)該轉(zhuǎn)接板發(fā)送給報(bào)警器，報(bào)警器報(bào)警，提醒人員添加清洗液，避免因清洗液不足影響清洗效果。本設(shè)備結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，使用方便，適合各類化學(xué)免疫分析設(shè)備的清洗。

原子光譜儀的環(huán)形霧化裝置 1023     

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涉及原子光譜儀的取樣裝置。由環(huán)形霧室和廢液排出系統(tǒng)構(gòu)成,環(huán)形霧室中心設(shè)沖擊壁,霧化器由霧化器接口固定于環(huán)形霧室入口,氣溶膠出口設(shè)于霧室上方,廢液排出系統(tǒng)中的雙套管與環(huán)形霧室連通,雙套管中心中央細(xì)管末端設(shè)一小孔與外層套管連通,支管連通于外層套管與廢液排放管間,廢液排放管上方延設(shè)防虹吸管。具有較高的氣溶膠生成及傳輸效率,霧室內(nèi)壓力穩(wěn)定,可將氣溶膠和化學(xué)反應(yīng)混合液及生成的氣體同時(shí)引入激發(fā)光源進(jìn)行分析。

固體高分子格氏試劑制備用超聲波振蕩反應(yīng)裝置 765     

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本實(shí)用新型涉及化學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)領(lǐng)域，且公開(kāi)了一種固體高分子格氏試劑制備用超聲波振蕩反應(yīng)裝置，包括反應(yīng)箱主體以及調(diào)節(jié)盒，所述調(diào)節(jié)盒的底部與反應(yīng)箱主體的內(nèi)部連通，所述反應(yīng)箱主體的頂部開(kāi)設(shè)有進(jìn)料口，本實(shí)用新型中，通過(guò)設(shè)置有反應(yīng)裝置，方便將多組試管插件固定在安裝槽上，同時(shí)每個(gè)試管的試管外壁面通過(guò)固定板自身的彈性將其固定，通過(guò)調(diào)節(jié)裝置配合將試管外表面沉浸在反應(yīng)箱主體內(nèi)部溶液中，利用超聲波振動(dòng)器的超聲波技術(shù)加速藥品反應(yīng)，將藥品利用超聲波技術(shù)充分混合均勻，同時(shí)配合溫控組件加速提高每個(gè)試管內(nèi)部藥品反應(yīng)需溫度，加速試管內(nèi)部藥品的有效成分析出，從而使試管內(nèi)部試劑藥品均勻析出，進(jìn)一步提高藥液析出效率和反應(yīng)塑料。

皮革制品加工用烘干設(shè)備 857     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種皮革制品加工用烘干設(shè)備，包括機(jī)架，機(jī)架上從前往后依次安裝有一級(jí)干燥箱、二級(jí)干燥箱和三級(jí)干燥箱，二級(jí)干燥箱和三級(jí)干燥箱上頂部均安裝有排氣風(fēng)管，一級(jí)干燥箱、二級(jí)干燥箱和三級(jí)干燥箱內(nèi)靠頂位置穿有吊軌。本實(shí)用新型提供一種皮革制品加工用烘干設(shè)備，結(jié)構(gòu)設(shè)置巧妙，且布局合理，烘干時(shí)將皮革掛在吊軌上進(jìn)行移動(dòng)，在一級(jí)干燥箱內(nèi)先進(jìn)行表面吸附水的快速去除干燥，然后二級(jí)干燥箱內(nèi)通過(guò)低溫使皮革內(nèi)的毛細(xì)血管以及化學(xué)結(jié)合水分被凍結(jié)并部分析出，在三級(jí)干燥箱內(nèi)進(jìn)行持續(xù)紅外照射干燥，來(lái)最終完成干燥作業(yè)，與傳統(tǒng)的全程通熱風(fēng)干燥方式相比，本干燥作業(yè)后，皮革柔軟，表面結(jié)構(gòu)固化穩(wěn)定，透氣性好，皮革各項(xiàng)指標(biāo)均優(yōu)異。

用于高效液相色譜儀的進(jìn)樣盤(pán) 1043     

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本實(shí)用新型涉及化學(xué)分析設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，且公開(kāi)了一種用于高效液相色譜儀的進(jìn)樣盤(pán)，包括盤(pán)體，所述盤(pán)體的左右兩側(cè)均開(kāi)設(shè)有螺紋孔，且盤(pán)體的正面與背面分別設(shè)有固定孔和防滑凸起，所述盤(pán)體的內(nèi)腔設(shè)有放樣盤(pán)，所述放樣盤(pán)的正面開(kāi)設(shè)有樣品槽，所述放樣盤(pán)通過(guò)固定螺絲與盤(pán)體螺紋套接，所述固定螺絲與螺紋孔相匹配，所述盤(pán)體的頂部固定安裝有定位板，所述定位板內(nèi)腔的底部開(kāi)設(shè)有卡孔。該用于高效液相色譜儀的進(jìn)樣盤(pán)，通過(guò)防滑凸起與固定孔的配合使用，增大了進(jìn)樣盤(pán)與色譜儀之間的摩擦力，降低了轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí)進(jìn)樣盤(pán)的晃動(dòng)，有效的降低了卡頓的可能性，提高了進(jìn)樣的準(zhǔn)確性，避免了因進(jìn)樣盤(pán)卡頓而導(dǎo)致進(jìn)樣針與進(jìn)樣盤(pán)上的樣品瓶不能對(duì)應(yīng)的情況。

帶有最大功率跟蹤功能的太陽(yáng)能充電電源 1033     

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本發(fā)明涉及帶有最大功率跟蹤功能的太陽(yáng)能充電電源，太陽(yáng)能充電電源電路包括CPU、最大功率跟蹤電路、電池管理電路、升壓電路和電量顯示電路；中央處理器CPU分別與最大功率跟蹤電路、電池管理電路、升壓電路和電量顯示電路連接；最大功率跟蹤單元采用太陽(yáng)能最大功率跟蹤控制算法，根據(jù)不同的光照情況，通過(guò)采樣分析和智能計(jì)算，使太陽(yáng)能電池始終處于最大功率輸出狀態(tài)，最大限度的利用太陽(yáng)能；太陽(yáng)能以化學(xué)能的方式儲(chǔ)存在充電電源的內(nèi)部電池，內(nèi)部電池容量達(dá)12800mAh，用戶通過(guò)輸出接口電路得到USB口輸出的+5V/2.1A充電電流，可同時(shí)供兩個(gè)移動(dòng)設(shè)備充電使用。

環(huán)保疏浚底泥脫水-余水處理的實(shí)驗(yàn)方法 1051     

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本發(fā)明涉及環(huán)保疏浚過(guò)程將土工管袋脫水、磁絮凝水處理技術(shù)、超濾膜過(guò)濾技術(shù)相結(jié)合的底泥脫水?余水處理技術(shù)方法。積累在河湖底泥表層的氮磷營(yíng)養(yǎng)物等在一定的環(huán)境條件及物理化學(xué)作用下會(huì)發(fā)生釋放，進(jìn)入水體造成污染，疏浚技術(shù)可以有效清除污染底泥。疏浚的河湖底泥通常含水率較高，需要進(jìn)行脫水處理；脫出的余水需要進(jìn)行余水處理。本發(fā)明通過(guò)底泥脫水絮凝劑的選擇、復(fù)配；磁絮凝絮凝劑的選擇、復(fù)配；及超濾技術(shù)探究，對(duì)疏浚底泥的脫水及余水處理進(jìn)行分析研究。

基于量穩(wěn)活多維網(wǎng)絡(luò)模式的血府逐瘀膠囊質(zhì)控標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)方法 709     

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本發(fā)明涉及一種基于量穩(wěn)活多維網(wǎng)絡(luò)模式的血府逐瘀膠囊質(zhì)控標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)方法，包括以下步驟：步驟一：血府逐瘀膠囊含量維度值的獲??；步驟二：血府逐瘀膠囊穩(wěn)定性維度值的獲??；步驟三：血府逐瘀膠囊活性維度值的獲取；步驟四：構(gòu)建“含量?穩(wěn)定性?活性”三維網(wǎng)絡(luò)分析，采用三維網(wǎng)絡(luò)回歸面積辨析血府逐瘀膠囊化學(xué)成分群，將各候選成分按照回歸面積大小排序，確定血府逐瘀膠囊質(zhì)控標(biāo)志物。本發(fā)明選取血府逐瘀膠囊20個(gè)候選成分的含量、穩(wěn)定性、活性三個(gè)維度，構(gòu)建基于“量?穩(wěn)?活”多維網(wǎng)絡(luò)模式的質(zhì)控標(biāo)志物辨析技術(shù)，通過(guò)計(jì)算各個(gè)成分回歸面積，評(píng)價(jià)各候選成分在復(fù)方中的綜合貢獻(xiàn)，為優(yōu)選質(zhì)控指標(biāo)提供依據(jù)。

對(duì)植物根際有效性硅分布進(jìn)行二維可視化的方法 834     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種對(duì)植物根際有效性硅分布進(jìn)行二維可視化的方法，屬于環(huán)境微界面化學(xué)成像研究技術(shù)領(lǐng)域。該方法具體為：采用徑跡蝕刻膜、聚醚砜濾膜和PZ?DGT吸附膜，依次與植物根際土壤接觸，放置一段時(shí)間后，取出聚醚砜濾膜和PZ?DGT吸附膜，分析PZ?DGT吸附膜上硅累積量的分布特征，通過(guò)數(shù)據(jù)處理實(shí)現(xiàn)植物根際有效性硅分布的二維可視化。該方法對(duì)植物根際有效性硅分布進(jìn)行二維可視化，實(shí)現(xiàn)微米至亞毫米級(jí)的分辨率。

構(gòu)建核酸文庫(kù)的方法和試劑盒 1098     

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公開(kāi)了一種用于構(gòu)建條形碼化的單鏈DNA文庫(kù)的方法和試劑盒。該方法包括制備單鏈DNA分子，它們每一個(gè)具有去磷酸化的5’末端；將第一銜接子連接至每個(gè)單鏈DNA分子的3’末端；以及合成連接至第一銜接子的第一鏈的每個(gè)單鏈DNA分子的互補(bǔ)鏈。該試劑盒包括具有第一鏈的第一銜接子，其從5’末端到3’末端包括磷酸基團(tuán)、條形碼序列和第一引物識(shí)別序列。該試劑盒還包括DNA連接酶，其用于在第一銜接子的第一鏈的5’末端與每個(gè)單鏈DNA分子之間進(jìn)行連接，以及第一引物，其用于合成互補(bǔ)鏈的。該方法使得能夠和從低質(zhì)量和低數(shù)量的核酸樣品中分析稀有突變。

硒酸精氨酸制備方法及用途 1075     

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本發(fā)明公開(kāi)了硒酸精氨酸制備方法及其應(yīng)用。以精氨酸和SeO2為原料,利用化學(xué)合成的方法向精氨酸分子中引入硒酸基團(tuán),制備一種新的有機(jī)硒源。利用高效液相色譜、紅外光譜和核磁共振光譜等技術(shù)分析確定硒酸精氨酸結(jié)構(gòu)(結(jié)構(gòu)見(jiàn)附圖1)。這種硒酸精氨酸毒性低且易被吸收,可作為一類新的補(bǔ)硒制劑用于醫(yī)藥、保健品、化妝品等領(lǐng)域應(yīng)用。

確定陰極保護(hù)負(fù)臨界電位區(qū)間的方法 1004     

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本發(fā)明公開(kāi)確定陰極保護(hù)負(fù)臨界電位區(qū)間的方法，通過(guò)擬合分析不同陰極保護(hù)電位下的電化學(xué)阻抗譜，得到一個(gè)電荷轉(zhuǎn)移電阻的峰值電位，以該電位作為陰極保護(hù)負(fù)臨界電位區(qū)間的上限；以慢應(yīng)變速率拉伸實(shí)驗(yàn)得到不同保護(hù)電位下的拉伸應(yīng)變?應(yīng)力曲線并以此計(jì)算斷裂能E隨陰極保護(hù)電位變化關(guān)系曲線，曲線中第一個(gè)拐點(diǎn)為陰極保護(hù)負(fù)臨界電位區(qū)間的下限。本發(fā)明的技術(shù)方案方便簡(jiǎn)潔，快速科學(xué)，適用于工程實(shí)際需要。

高純度結(jié)晶乙酸鋇和無(wú)水乙酸鋇聯(lián)產(chǎn)制備方法 699     

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一種高純度結(jié)晶乙酸鋇和無(wú)水乙酸鋇聯(lián)產(chǎn)制備方法。本發(fā)明為了解決現(xiàn)有鋇鹽生產(chǎn)方法生產(chǎn)出的產(chǎn)品純度較低，且工業(yè)污染嚴(yán)重的問(wèn)題。本發(fā)明的步驟為：制備乙酸溶液，慢慢加入工業(yè)氫氧化鋇，保證溶液中性，加入活性炭和草酸，加熱攪拌，濃縮濾液，當(dāng)比重為1.42~1.5時(shí)，冷卻濾出結(jié)晶，于室溫下干燥，即得三水合分析純乙酸鋇；收集結(jié)晶乙酸鋇產(chǎn)出母液，繼續(xù)濃縮，至粘稠狀，冷卻出料，得無(wú)水乙酸鋇；在反應(yīng)器中，加入乙酸和氫氧化鋇，加入草酸、活性炭，加熱攪拌，濾液濃縮，冷卻析出結(jié)晶，甩干，在室溫下干燥，得產(chǎn)品三水合乙酸鋇；將液體再次過(guò)濾后濃縮，至粘稠狀時(shí)停止加熱，冷卻出料，即得無(wú)水乙酸鋇。本發(fā)明用于化學(xué)試劑領(lǐng)域。

以微球?yàn)檩d體的吸附材料的制備方法 699     

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一種以微球?yàn)檩d體的吸附材料的制備方法,涉及食品、環(huán)境、生物樣品中揮發(fā)性及半揮發(fā)性有機(jī)物的痕量分析領(lǐng)域,該方法包括如下步驟:在玻璃微球載體的表面涂覆包含聚二甲基硅氧烷的溶膠,制得吸附材料,其中溶膠的制備方法如下:取羥基封端聚二甲基硅氧烷,用二氯甲烷稀釋溶解,加入含氫硅油、三氟乙酸及原料X,所述原料X為環(huán)氧丙氧丙基三甲基硅烷和四乙氧基硅烷的混合物,或者是甲基三甲氧基硅烷,充分?jǐn)嚢?制得溶膠;本發(fā)明方法制得的吸附材料,具有較大的比表面,對(duì)吸附質(zhì)有強(qiáng)烈的吸附能力,不與吸附質(zhì)和介質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng),容易再生,與SPME、SBSE方法相比,具有更大的涂層量,適用于對(duì)烴類、農(nóng)藥、調(diào)味品、香精香料等樣品的富集。

采集室內(nèi)灰塵的方法和設(shè)備 731     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種采集室內(nèi)灰塵的方法和設(shè)備，包括吸塵器及其延長(zhǎng)管，所述延長(zhǎng)管內(nèi)設(shè)有采集袋，采集袋的邊緣折疊在延長(zhǎng)管外，延長(zhǎng)管管口處采集袋的邊緣上設(shè)置有采集管，將采集袋邊緣固定。采集方法包括如下歨驟:1)安裝采集袋和采集管；2)采集灰塵；3)提取灰塵；4)樣本保存；5)清洗采集管。此方法和設(shè)備用于采集地面以上水平面上的灰塵，用于分析灰塵中的半揮發(fā)性有機(jī)物鄰苯二甲酸酯的濃度。根據(jù)采集物的物理化學(xué)性質(zhì)設(shè)計(jì)并制造了其特定的采集方法和設(shè)備。采集方法具有操作簡(jiǎn)單,效率高的特點(diǎn)；所需設(shè)備易于制作。

X70鋼級(jí)抗大變形直縫埋弧焊管制造方法 923     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種X70鋼級(jí)抗大變形直縫埋弧焊管制造方法,用于制造油氣輸送特殊用途焊管。該方法包括使用化學(xué)成分為C:0.04~0.07%,Mn:1.60~1.85%,Si:0.15~0.30%,S:≤0.003%,P:≤0.010%,Ni:0.15~0.30%,Ti:≤0.020%,Al:0.015~0.040%,Nb:0.010~0.065%,N:≤0.006%,Cu:≤0.30%,Cr:0.10~0.25%,B:≤0.0005%,金相顯微組織為鐵素體+貝氏體雙相組織的控軋鋼板;經(jīng)以下步驟:1)鋼板銑邊;2)折彎邊預(yù)折彎;3)JCO成型:4)接縫預(yù)焊;5)接縫內(nèi)外精焊等工序,制造可用于地震帶、凍土區(qū)、滑坡區(qū)等變形易發(fā)區(qū)使用的抗大變形焊管。其優(yōu)點(diǎn)在于:JCO成型工藝中,根據(jù)鋼板寬度、厚度、強(qiáng)度、模具尺寸,通過(guò)分析獲得不同壓制道次鋼板局部變形量、直邊大小,確定壓制道次,確保成型后鋼板各處變形均勻;擴(kuò)徑工藝中,根據(jù)鋼管成型后的尺寸、形狀,確定最小擴(kuò)徑量,確保鋼管擴(kuò)徑后尺寸、形狀和理化性能。

氯仿封裝PMMA微流控芯片 716     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，涉及一種PMMA微流控芯片封裝的新方法，材質(zhì)為PMMA的基片(1)和蓋片(2)，在基片表面事先刻有微通道(4)及通道的進(jìn)出口(3)，蓋片兩面均光滑，以氯仿為粘合劑，在蓋片表面涂布過(guò)量的氯仿，待蓋片表面少許PMMA溶解于氯仿后，高速離心甩出多余的氯仿，將基片與蓋片對(duì)準(zhǔn)粘合即可。本發(fā)明在室溫下進(jìn)行，不需要真空、加熱加壓等條件，成本低廉、操作簡(jiǎn)單，芯片的粘合強(qiáng)度可以達(dá)到300KPa以上。

用于顯示耐熱鋼原始奧氏體晶界的腐蝕劑及顯示方法 1136     

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本發(fā)明涉及一種用于顯示耐熱鋼原始奧氏體晶界的腐蝕劑及顯示方法，屬于金相樣品制備技術(shù)領(lǐng)域，解決了現(xiàn)有技術(shù)中對(duì)耐熱鋼原始奧氏體晶界的顯示不清晰和顯示方法復(fù)雜的問(wèn)題。本申請(qǐng)中的腐蝕劑由高錳酸鉀、濃硫酸和蒸餾水組成；顯示方法包括：S1.試樣的制備、研磨和拋光，S2.腐蝕劑的配制和化學(xué)腐蝕，S3.原始奧氏體晶界的觀察。本發(fā)明能夠快捷簡(jiǎn)便的顯示出耐熱鋼的原始奧氏體晶界，通過(guò)分析判斷其中是否存在晶粒粗大的問(wèn)題，進(jìn)而推斷其性能，為制定生產(chǎn)工藝提供了重要依據(jù)。

酸性環(huán)境下含鈉鹽水溶液的除鈉方法 1067     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種酸性環(huán)境下含鈉鹽水溶液的除鈉方法。受植物固鹽現(xiàn)象的啟發(fā)本方法通過(guò)首先水培耐鈉植物，之后分析其根部組成，確定沉淀劑的成份，然后利用沉降的方法脫除鈉鹽。該方法包括加入草酸或能產(chǎn)生草酸的試劑，同時(shí)控制待處理的溫度，即可得到含鈉的沉淀物。該方法的特點(diǎn)是通過(guò)控制草酸或能產(chǎn)生草酸的試劑的加入量及控制溶液的溫度，可降低含鈉鹽水溶液中的鈉含量。所用原料經(jīng)濟(jì)易得，設(shè)備簡(jiǎn)單，未向體系中引入有害元素，分離出的沉淀亦為有價(jià)值的化學(xué)原料。該工藝可廣泛應(yīng)用于精細(xì)化工、生物化工、造紙等領(lǐng)域所排放的含鈉鹽廢水的處理。