釹-鈷金屬配合物吸附材料及其制備方法 826     

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本發(fā)明涉及釹－鈷金屬配合物吸附材料及其制備方 法。它是下述化學(xué)式(I)的配合物，[Nd(PDA) 3Co1.5 (H2O) 3]·3.5H2O，其 中，PDA＝2，6－吡啶二酸配體；它具有三維納米孔洞結(jié)構(gòu)。 將Nd(NO3) 3·6H2O、 Co0.75O、PDA和水的混合，在 180℃進(jìn)行水熱反應(yīng)72小時(shí)；程序降溫96小時(shí)，以1.0℃/小時(shí) 的速度降至室溫，過濾分別用水和乙醚洗滌得到目標(biāo)產(chǎn)品。由 于本發(fā)明是在水熱條件下得到的，具有很高的熱穩(wěn)定性，熱重 分析表明只有在400℃以上，配合物才會(huì)發(fā)生分解。因此釹－ 鈷配合物作為自由基吸附材料具有廣泛的應(yīng)用前景。

水溶性單核鎳配合物與制備方法及其應(yīng)用 738     

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本發(fā)明提供了一種水溶性單核鎳配合物與制備方法及其應(yīng)用，化學(xué)式為[Ni(bpma)2](ClO4)2，其中bpma為N?甲基?N, N?二吡啶甲基胺，將NiCl2·6H2O溶解于乙腈和水的混合溶液中，加入含有bpma的乙腈溶液，加熱回流，冷卻后滴加NaClO4的飽和水溶液，攪拌后過濾；濾液置于室溫條件下，揮發(fā)后得到適于X?單晶衍射分析的紫色塊狀晶體，經(jīng)乙醚洗滌后、干燥。本發(fā)明通過加熱回流攪拌、室溫緩慢揮發(fā)條件下即可得到配合物的單晶，配合物具有較好的水溶性，可以在生理?xiàng)l件下研究其生物活性，發(fā)現(xiàn)配合物能夠以部分插入的鍵合方式和DNA發(fā)生相互作用，可作為潛在的核酸識(shí)別試劑，并且發(fā)現(xiàn)配合物還能夠與BSA發(fā)生明顯的相互作用，可以能夠作為潛在的藥物。

多用途聚賴氨酸熒光自組裝納米微球載體及其制備方法與應(yīng)用 736     

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一種多用途聚賴氨酸熒光自組裝載藥納米微球及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明采用納米自組裝技術(shù)制備了羅丹明標(biāo)記的聚賴氨酸熒光納米微球，并修飾了帶有二硫鍵的疊氮基團(tuán)側(cè)鏈，進(jìn)一步采用點(diǎn)擊化學(xué)方法將炔基修飾的藥物連接在熒光納米微球上。本發(fā)明所制備的鏈接藥物的聚賴氨酸納米自組裝微球可用于被修飾藥物在動(dòng)物以及細(xì)胞水平的示蹤成像分析。同時(shí)利用該微球還可以用于捕獲被修飾藥物的結(jié)合蛋白，并通過裂解二硫鍵可釋放出靶點(diǎn)結(jié)合蛋白及其關(guān)聯(lián)蛋白，可用于藥物作用靶點(diǎn)的研究。本發(fā)明提供了一種研究藥物作用靶點(diǎn)的簡便快捷的工具和方法，該方法集合藥物示蹤、靶點(diǎn)定位、靶點(diǎn)蛋白捕獲及分離功能于一體，簡便易行，在藥物作用機(jī)制研究以及靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)方面有很好的應(yīng)用前景。

納米輔助生物加氫稠油增產(chǎn)方法 1169     

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本發(fā)明公開了一種納米輔助生物加氫稠油增產(chǎn)方法，涉及石油開采技術(shù)領(lǐng)域。其包括以下步驟：分析稠油區(qū)塊的油藏條件信息；配制組合產(chǎn)氫制劑與納米材料；將組合產(chǎn)氫制劑與納米材料，注入到稠油區(qū)塊的油藏儲(chǔ)層中。該方法主要在納米材料輔助下以微生物原位合成氫氣、利用氫氣對(duì)稠油進(jìn)行改質(zhì)為主要的稠油開采方法，針對(duì)不同粘度、不同油藏條件、讓在厭氧或者兼性厭氧的條件下合成氫氣的微生物生長，產(chǎn)生的氫氣在納米材料輔助下在油藏中對(duì)稠油進(jìn)行加氫改質(zhì)，使得稠油的一系列物理化學(xué)性質(zhì)發(fā)生改變，如酸值、重金屬含量、含硫量、碳?xì)浔鹊戎迪陆担摲椒ň哂薪底?、降粘、降凝、提高稠油滲流能力和品質(zhì)等功能，從而大幅度提高稠油采收率。

酸性環(huán)境下含鉀鹽水溶液的除鉀方法 973     

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本發(fā)明公開了一種酸性環(huán)境下含鉀鹽水溶液的除鉀方法。受植物固鹽現(xiàn)象的啟發(fā)本方法通過首先水培耐鉀植物，之后分析其根部組成，確定固/脫鉀劑的成份，然后利用沉降的方法脫除鉀鹽。該方法包括加入酒石酸或能產(chǎn)生酒石酸的試劑，同時(shí)控制待處理含鉀溶液的溫度，即可得到含鉀的沉淀物。該方法的特點(diǎn)是通過控制酒石酸或能產(chǎn)生酒石酸的試劑的加入量及控制待處理含鉀溶液的溫度，可降低含鉀鹽水溶液中的鉀含量。所用原料經(jīng)濟(jì)易得，設(shè)備簡單，未向體系中引入有害元素，分離出的沉淀亦為有價(jià)值的化學(xué)原料。該工藝可廣泛應(yīng)用于精細(xì)化工、生物化工、造紙等領(lǐng)域所排放的含鉀鹽廢水的處理。

固相萃取混合填料及固相萃取柱 904     

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一種固相萃取混合填料及固相萃取柱,涉及分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,固相萃取混合填料包括吡咯烷酮鍵合聚苯乙烯二乙烯苯樹脂、強(qiáng)陽離子交換樹脂、弱陽離子交換樹脂、強(qiáng)陰離子交換樹脂和弱陰離子交換樹脂,其不同官能團(tuán)比為100∶1-1∶100,平均粒徑相差在±20%以內(nèi),比重相差在±20%以內(nèi)。一種由固相萃取混合填料制成的固相柱,柱管內(nèi)填充混合填料,填料兩端外側(cè)有篩板防止混合填料外漏,柱管的一端上樣,一端流出,洗脫液從上樣孔進(jìn)入固相萃取柱。本發(fā)明的特征應(yīng)用為水溶液中酸性化合物、堿性化合物和中性化合物的選擇性提取。

提高白藜蘆醇生物利用度的方法 687     

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本發(fā)明涉及一種簡單、方便、易于操作的提高白藜蘆醇生物利用度的方法。本發(fā)明克服了現(xiàn)有技術(shù)中的不足，采用現(xiàn)代微丸成型技術(shù)，通過對(duì)白藜蘆醇物理和化學(xué)性質(zhì)的深入分析，以溶出度為指標(biāo)，通過科學(xué)的試驗(yàn)，確定藥用輔料為賦形劑和粘合劑，本發(fā)明輔料用量少，質(zhì)量穩(wěn)定，具有較好的療效重現(xiàn)性，不良反應(yīng)發(fā)生率低；本產(chǎn)品微丸在吸收器官表面分布的面積增大，使人體相對(duì)生物利用度F由76.75%提高到85.42%，同時(shí)減少了局部刺激，為廣大消費(fèi)者提供了更多的消費(fèi)選擇。

試劑級(jí)氫氧化鋇和草酸鋇聯(lián)產(chǎn)的制備方法 907     

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一種試劑級(jí)氫氧化鋇和草酸鋇聯(lián)產(chǎn)的制備方法，它涉及一種氫氧化鋇和草酸鋇聯(lián)產(chǎn)的制備方法，具體涉及一種試劑級(jí)氫氧化鋇和草酸鋇聯(lián)產(chǎn)的制備方法。本發(fā)明為了解決現(xiàn)有鋇鹽生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的污水對(duì)環(huán)境及人體造成不良影響的問題。本發(fā)明的具體步驟為：將氫氧化鋇溶于水中配制成混合溶液；在攪拌狀態(tài)下向混合溶液內(nèi)加入過氧化氫，沉降半小時(shí)；將混合溶液加熱至沸騰狀態(tài)，抽濾將濾液邊攪拌邊冷卻結(jié)晶；將結(jié)晶用少量水洗滌至無Cl-狀態(tài)；將結(jié)晶甩干，放在真空干燥箱內(nèi)快速干燥，即得試劑級(jí)氫氧化鋇；回收氫氧化鋇母液，加入固體草酸，用水打漿洗滌2遍，再甩干，最后放置在真空干燥箱內(nèi)烘干，即得分析純草酸鋇。本發(fā)明用于化學(xué)試劑領(lǐng)域。

適用于參比電極聚合物鋰離子電池的制作方法 875     

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本發(fā)明涉及一種適用于參比電極聚合物鋰離子電池的制作方法,實(shí)施步驟包括:電池極組由正極片、負(fù)極片、絕緣隔膜和正負(fù)極耳組成;參比電極由一片鋰片、一個(gè)負(fù)極耳、小片絕緣隔膜組成;極組呈規(guī)則方形,正負(fù)極耳位于極組的一側(cè)或?qū)厓蓚?cè),參比電極定位于極組中兩層隔膜之間;以卷芯為軸,采用全自動(dòng)卷繞,得到最終極組。在干燥條件下,將鋰片采用搟壓方式包覆在另一個(gè)負(fù)極耳上;通過搟壓將鋰片固定在金屬負(fù)極耳上,采用具有粘結(jié)作用的膠帶或膠液將隔膜包覆在鋰片上。該方法使得隔膜包覆鋰片,避免鋰片與正極和負(fù)極的直接接觸,使用參比電極分析電池正負(fù)極的電化學(xué)反應(yīng)過程,驗(yàn)證電池N/P,有效保證電池的優(yōu)良性能。

基于中藥有效成分群的中藥組方設(shè)計(jì)技術(shù) 821     

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本發(fā)明是以黃連解毒湯為研究對(duì)象,綜合并集成信息整合(化學(xué)生物學(xué)信息數(shù)據(jù)庫建立)、數(shù)據(jù)挖掘(方劑已有藥理作用和分子機(jī)制的知識(shí)庫建立)、系統(tǒng)建模(基于膿毒癥發(fā)病機(jī)制的分子病理模型和細(xì)胞、整體水平的藥效模型構(gòu)建)、層次分析(基于中醫(yī)配伍理論、現(xiàn)代分子生物學(xué)和藥理學(xué)的有效成分群分類和基于膿毒癥分子、細(xì)胞、整體水平藥效模型的癥侯分類)、有效辨識(shí)(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)技術(shù)和體內(nèi)外藥效模型驗(yàn)證)、優(yōu)化設(shè)計(jì)(基于膿毒癥發(fā)病機(jī)制的病理模型和計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)技術(shù)的應(yīng)用)、整體評(píng)價(jià)(多指標(biāo)膿毒癥整體動(dòng)物模型和多指標(biāo)綜合指數(shù)評(píng)價(jià)法)等多項(xiàng)技術(shù),用于黃連解毒湯中藥有效成分群的組方設(shè)計(jì),最終確定黃連解毒湯中藥有效成分群組方。本發(fā)明建立的中藥有效成分群的中藥組方技術(shù)具有示范、高效、快捷、經(jīng)濟(jì)、新穎的特點(diǎn)。應(yīng)用該發(fā)明可產(chǎn)生基于中藥有效成分群的中藥分子新復(fù)方,為中藥復(fù)方現(xiàn)代化、中藥復(fù)方創(chuàng)新提供了一條可行性思路。

硫酸銨混合液在草坪植物抽提垃圾堆肥重金屬方面的應(yīng)用 833     

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本發(fā)明公開硫酸銨混合液在修復(fù)生活垃圾重金屬方面的應(yīng)用，其中所述的硫酸銨混 合液是，硫酸銨∶EDTA為其中所述的硫酸銨混合液是：(1)硫酸銨∶EDTA為1g/L (NH4)2SO4∶50-100mmol/LEDT；(2)硫酸銨∶有機(jī)酸為1g/L(NH4)2SO4∶50-100mmol/LEDTA； (3)硫酸銨∶EDTA∶有機(jī)酸為1g/L(NH4)2SO4∶50-100mmol/LEDT∶50-100mmol/L有機(jī)酸。 本發(fā)明以化學(xué)螯合誘導(dǎo)修復(fù)原理為基礎(chǔ)，通過探討硫酸銨與EDTA或有機(jī)酸之間的聯(lián)合 作用，研究其聯(lián)合誘導(dǎo)草坪植物的超富集特性的作用效果，并且進(jìn)一步分析了草坪植物 根、莖、葉、穗重金屬的富集情況，進(jìn)而來評(píng)價(jià)硫酸銨和EDTA及有機(jī)酸與草坪植物高 羊茅聯(lián)合修復(fù)生活垃圾重金屬的能力，為生活垃圾進(jìn)行有效的植物修復(fù)提供技術(shù)支持。

果蔬生物安全保鮮紙及其制備方法 1080     

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本發(fā)明屬于果蔬保鮮領(lǐng)域，具體涉及一種果蔬生物安全保鮮紙及其制備方法，該保鮮紙由普通包裝紙涂布保鮮防腐溶液制備而成，制備方法主要包括以下步驟：在室溫?zé)o菌條件下，將生物明膠、海藻糖、甘油及抑菌蛋白質(zhì)A0A0W0DGA0按一定比例混合均勻后，將保鮮防腐溶液浸泡或涂布于普通包裝紙上，低溫烘干或晾干后包被于果蔬外部，便可應(yīng)用于儲(chǔ)運(yùn)期間及貨架期果蔬的保鮮。明膠具有成膜性好、可降解、無毒性的特點(diǎn)，故采用明膠作為保鮮防腐溶液成膜基質(zhì)，同時(shí)添加海藻糖，以維持蛋白質(zhì)分子的穩(wěn)定性，將保鮮防腐溶液涂布于普通包裝紙上，使其不僅有效延長了抑菌蛋白的持效期，并且無化學(xué)污染，綠色安全。經(jīng)試驗(yàn)分析，該保鮮紙對(duì)果蔬采后腐爛有明顯抑制效果。

用于耐大氣腐蝕耐火鋼的金屬粉芯焊絲 1010     

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本發(fā)明公開了一種用于耐大氣腐蝕耐火鋼的金屬粉芯焊絲，本發(fā)明其化學(xué)成分按重量百分比包括：C：0.02?0.08％、Mn：0.43?1.5％、Si：0.20?0.80％、Ni：0.72?2.0％、Mo：0.28?0.8％、Cu：0.1?0.5％、B：0.002?0.008％、Ti：0.02?0.09％、S：0.006?0.01、P：0.008?0.014和Fe余量，本發(fā)明涉及焊接材料技術(shù)領(lǐng)域。該用于耐大氣腐蝕耐火鋼的金屬粉芯焊絲，本發(fā)明的金屬粉芯焊絲焊縫金屬不僅具有耐高溫能力以及耐大氣腐蝕能力，而且，低溫沖擊韌性高于同級(jí)別鋼材的要求，本發(fā)明的金屬分析焊絲在兼顧了耐火、耐候鋼焊接的同時(shí)，提供了通過使用金屬粉芯焊絲獲得具有低溫韌性良好的焊縫金屬，通過對(duì)金屬粉芯焊絲中各元素的最佳組合，使本發(fā)明金屬粉芯焊絲中合金元素的組成很好的達(dá)到了耐火、耐候鋼焊接的要求。

氯亞鉑酸鉀和氯鉑酸鉀的聯(lián)合制備方法 691     

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本發(fā)明涉及一種氯亞鉑酸鉀和氯鉑酸鉀的聯(lián)合制備方法，步驟為：以金屬鉑為原料，用王水溶解完全后，加鹽酸驅(qū)除氮化合物，得到氯鉑酸溶液，用氫氧化鉀溶液中和氯鉑酸溶液至pH值為5.5～7.5，加入草酸鉀還原后得氯亞鉑酸鉀分離出結(jié)晶，余下的母液中加入過氧化氫得到氯鉑酸鉀。本發(fā)明一次投料可制得兩種產(chǎn)品，工藝簡單，流程短，不產(chǎn)生含鉑母液，鉑利用率高，產(chǎn)品質(zhì)量好。本發(fā)明制得的氯亞鉑酸鉀和氯鉑酸鉀主要用于催化劑制造、化學(xué)分析以及含鉑絡(luò)合物和含鉑有機(jī)金屬化合物制備等，廣泛用于軍工、電子、醫(yī)藥等行業(yè)。

多功能取樣閥 1017     

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本發(fā)明要解決的問題是提供一種多功能取樣閥，所謂多功能取樣閥其實(shí)就是將兩個(gè)閥門疊加到一起而具有一種新的功能，滿足抽樣工作為后續(xù)化學(xué)分析工作提供支持，從而在保持閥門效果的同時(shí)還具有抽樣的功能。多功能取樣閥，包括閥體、閥腔、鎖母、閥芯、閥桿、手輪、進(jìn)料口、出料口、抽樣料道、抽樣閥芯、抽樣閥桿、調(diào)節(jié)桿和抽樣管；其特征在于所述閥體上部設(shè)有閥腔，所述閥腔上設(shè)有鎖母，所述鎖母上方設(shè)有手輪，所述手輪下部設(shè)有閥桿。本發(fā)明的有益效果在于：本產(chǎn)品的設(shè)計(jì)理念在于將抽樣料道設(shè)置在閥體進(jìn)料道上，這樣不論閥體是否為通路狀態(tài)都可對(duì)閥體內(nèi)傳輸?shù)奈锪线M(jìn)行抽樣，且本產(chǎn)品閥體全部為高強(qiáng)度鋼材質(zhì)。

低溫?zé)Y(jié)Mg11B2同位素超導(dǎo)塊體及方法 674     

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本發(fā)明涉及低溫?zé)Y(jié)Mg11B2同位素超導(dǎo)塊體及方法；將Mg粉和非晶11B粉按0.9～1.2：2的比例在瑪瑙研缽中充分混合，然后在2～10MPa的壓力下制成圓柱小片；然后，放入熱重差熱分析儀中，在流動(dòng)的高純氬氣的氣氛下，以10～40℃/min的速率升溫至450～800℃，保溫5～15小時(shí)，隨后爐以10～40℃/min的冷卻速度降至室溫，合成Mg11B2同位素超導(dǎo)塊體。本發(fā)明通過低溫固相燒結(jié)的方法獲得高載流“低活性”的Mg11B2超導(dǎo)塊體材料。其晶體結(jié)構(gòu)為六方結(jié)構(gòu)；臨界轉(zhuǎn)變溫度較高，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，成分簡單，無污染，原料來源廣泛，制備成本和使用成本都較低，具有廣泛的應(yīng)用前景。

對(duì)中成藥處方二次開發(fā)優(yōu)化篩選的方法 892     

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一種對(duì)中成藥處方二次開發(fā)優(yōu)化篩選的方法。建立了將傳統(tǒng)方劑改制成現(xiàn)代中藥研究模式和技術(shù)平臺(tái),處方組分配伍、配比的篩選采用兩極等比增減設(shè)計(jì)。原處方中甲、乙兩種藥物(君藥、臣藥)在總量恒定的前提下以藥典記載的配比為基線,甲、乙兩種藥物各種配比分組采用整體動(dòng)物為主,結(jié)合離體器官、細(xì)胞實(shí)驗(yàn)與血清藥物化學(xué)分析,以其主要效應(yīng)和次要效應(yīng)作為其優(yōu)選的評(píng)價(jià)指標(biāo)。在名特優(yōu)處方二次開發(fā)中,從同一配伍的不同配比中優(yōu)選最佳,此方法適用于藥效物質(zhì)基礎(chǔ)相對(duì)明確,藥味相對(duì)較少,作用靶點(diǎn)清楚的小復(fù)方。突破了千百年來憑經(jīng)驗(yàn)組方的局限,為現(xiàn)代中藥組方提供了科學(xué)依據(jù),經(jīng)過實(shí)驗(yàn)和臨床研究均取得成功。

降低硝酸鈷中鎳雜質(zhì)的方法 984     

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本發(fā)明涉及一種降低硝酸鈷中鎳雜質(zhì)的方法，其步驟為：將不合格的硝酸鈷用丙酮加熱，回流溶解制備硝酸鈷丙酮溶液，所得溶液用濾紙自然過濾后，用蒸餾裝置回收丙酮溶劑，循環(huán)使用，整流后殘余物冷卻結(jié)晶就得到合格的硝酸鈷。本發(fā)明方法利用硝酸鈷和硝酸鎳在丙酮中的不同溶解性質(zhì)，以丙酮為溶液，很方便地將二者進(jìn)行分離，該方法工藝簡單、易于操作、產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，溶劑丙酮可以回收再利用，節(jié)約了資源；同時(shí)，該方法制備過程中幾乎不排放廢液，原料消耗少，大大地降低了生產(chǎn)成本，經(jīng)濟(jì)效益高，對(duì)環(huán)境比較友好；該方法制得的硝酸鈷為分析純化學(xué)試劑，可以廣泛用于電子、化工、電鍍及催化劑制造等方面。

異孔共價(jià)有機(jī)骨架整體材料及其制備方法和應(yīng)用 705     

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本發(fā)明提供了一種異孔共價(jià)有機(jī)骨架整體材料及其制備方法和應(yīng)用，所述制備方法為首先制備多孔的聚硅氧烷海綿，通過原位生長使異孔共價(jià)有機(jī)骨架與海綿復(fù)合制備整體材料，最后在整體材料外層包裹聚多巴胺提高材料的穩(wěn)定性，并調(diào)整表面性質(zhì)和表面相互作用力，從而提高整體材料在實(shí)際應(yīng)用中的性能。本發(fā)明所述的異孔共價(jià)有機(jī)骨架整體材料用于動(dòng)物源性食品樣品的非靶向篩查，通過調(diào)節(jié)材料疏水作用與氫鍵作用強(qiáng)度可以高效快速除去基質(zhì)中的油脂等干擾物，同時(shí)保留化學(xué)危害因子，繼而結(jié)合液相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)對(duì)抗生素殘留的準(zhǔn)確定性、定量分析。

淀粉與大蒜中大蒜素形成的自組裝體及其作為植物抑菌劑的應(yīng)用 971     

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本發(fā)明涉及淀粉與大蒜中大蒜素形成的自組裝體及其作為植物抑菌劑的應(yīng)用，屬于食品添加劑領(lǐng)域。通過碘結(jié)合實(shí)驗(yàn)證明淀粉與大蒜中大蒜素所形成的自組裝體的形成，對(duì)淀粉?大蒜素自組裝體進(jìn)行熱穩(wěn)定性分析表明，自組裝體的形成能很好的提高大蒜中大蒜素的熱穩(wěn)定性。抑菌實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)自組裝體對(duì)大腸桿菌、金黃色葡萄球菌，枯草芽孢桿菌，沙門氏菌具有良好的抑菌效果?？勺鳛橹参镆志鷦┯糜谥苽湟志鷦?、防腐劑，此外亦可以作為抑菌劑用于飼料添加劑。淀粉?大蒜素自組裝體產(chǎn)物具有良好的熱穩(wěn)定性和生物活性，且制備工藝簡單，成本低來源廣泛，無任何化學(xué)試劑的添加，材料均為常見的天然物質(zhì)，無任何毒副作用，具有良好的應(yīng)用前景。

解析大氣降塵污染來源及其評(píng)估污染源對(duì)降塵邊際效應(yīng)的方法 1019     

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一種解析大氣降塵污染來源及其評(píng)估污染源對(duì)降塵邊際效應(yīng)的方法，涉及降塵污染防治領(lǐng)域，包括以下步驟：第1步將數(shù)據(jù)輸入模型。降塵質(zhì)量以及組分質(zhì)量構(gòu)建多組分?jǐn)?shù)據(jù)，輸入到正定矩陣因子分析模型；第2步設(shè)置模型參數(shù)。調(diào)查大氣降塵源類，識(shí)別主要排放源，設(shè)置模型計(jì)算參數(shù)；第3步計(jì)算源解析結(jié)果。模型解析降塵污染來源，通過調(diào)查和專家經(jīng)驗(yàn)篩選、評(píng)判和拉伸結(jié)果；第4步耦合模型計(jì)算結(jié)果利用隨機(jī)森林算法評(píng)估污染源對(duì)降塵的邊際效應(yīng)。本發(fā)明耦合受體模型和機(jī)器學(xué)習(xí)模型，根據(jù)降塵的化學(xué)組分估算污染源對(duì)受體的貢獻(xiàn)及評(píng)估污染源對(duì)降塵的邊際效應(yīng)。能夠快速識(shí)別降塵的來源及評(píng)估污染源如何影響降塵，解決降塵的污染來源難以識(shí)別及污染源對(duì)降塵的影響效應(yīng)不明確的問題，為降塵污染控制提供決策支撐，有很強(qiáng)的實(shí)用價(jià)值和推廣應(yīng)用前景。

全自動(dòng)定容儀 724     

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本發(fā)明是一種全自動(dòng)定容儀，包括抓取機(jī)構(gòu)、托盤、容量瓶推送組件和加液機(jī)構(gòu)；所述抓取機(jī)構(gòu)包括上下移動(dòng)組件、前后移動(dòng)組件和左右移動(dòng)組件；所述上下移動(dòng)組件包括第一電機(jī)、一號(hào)距離傳感器和二號(hào)距離傳感器，所述第一電機(jī)的絲杠連接移動(dòng)塊，所述移動(dòng)塊上設(shè)置有連接件；所述左右移動(dòng)組件包括第三電機(jī)、左右設(shè)置的第三滑軌、五號(hào)距離傳感器和六號(hào)距離傳感器，所述第三電機(jī)的絲杠連接有第三滑塊。本發(fā)明所述的一種全自動(dòng)定容儀，可以代替人工將容量瓶將運(yùn)送至容量瓶定容加液裝置定容加液處，待容量瓶定容加液完畢后并將容量瓶取出繼續(xù)放置下一個(gè)，有利于連續(xù)大批量定容操作，提高了定容加液效率且省時(shí)省力，能夠滿足現(xiàn)代自動(dòng)化化學(xué)分析的要求。

N-雙乙酸-氨基萘酐甲基苯甲酸的制備方法 1021     

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本發(fā)明公開了一種N-雙乙酸-氨基萘酐甲基苯甲酸的制備方法，其特征在于：步驟如下：⑴稱取化合物1、溴乙酸乙酯，KI、DIEA于2mLDMF中，微波反應(yīng)5min、反應(yīng)完成后，將反應(yīng)液倒入200mL水中，乙酸乙酯萃取、干燥、濃縮，粗產(chǎn)物大板分離，EA:PE＝1:1，得產(chǎn)物240mg化合物2；⑵稱取化合物2、三氟甲基磺酸鈧，醋酸酐于2mL二氯乙烷中，加熱回流過夜,反應(yīng)完成后，濃縮、粗產(chǎn)物大板分離，DCM:MeOH＝20:1，得產(chǎn)物40mg化合物3；⑶稱取化合物3于2mL2NHCl中，60度加熱過夜，反應(yīng)完成后，直接送分析。本發(fā)明合成的N-雙乙酸-氨基萘酐甲基苯甲酸的產(chǎn)率高，且結(jié)晶效果好，純度高，為后續(xù)的化學(xué)和生物實(shí)驗(yàn)提供高純度的標(biāo)樣或樣品。

基于選區(qū)激光熔化的石墨烯—316L不銹鋼的制備方法 932     

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本發(fā)明公開一種基于選區(qū)激光熔化的石墨烯—316L不銹鋼的制備方法，先將石墨烯粉末和316L粉末混合，得到316L加石墨烯混合粉末；之后對(duì)混合粉末進(jìn)行選區(qū)激光熔化塊體成型，并通過致密度、力學(xué)性能、電化學(xué)腐蝕以及金相和微觀形貌分析，得到最優(yōu)工藝參數(shù)，曝光時(shí)間為100μs，點(diǎn)距為50μm，功率為210W，激光能量密度為49.35J/mm³，最優(yōu)工藝參數(shù)下的石墨烯/316L不銹鋼試樣較純316L不銹鋼，其屈服強(qiáng)度上升28％，抗拉強(qiáng)度提升26％，抗腐蝕能力提升。

提取木質(zhì)部液流中鉀離子的方法 1153     

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本發(fā)明公開了一種提取木質(zhì)部液流鉀離子的方法，先用鑿子在樹干四個(gè)方位角鑿開樹皮，在暴露的木質(zhì)部噴灑去離子水并用無菌棉球吸干，以除去韌皮部液流中的污染物；然后用生長錐采集木質(zhì)部樣品，并放入無菌自封袋中密封，所有的樣品保存在保溫箱內(nèi)保存直至實(shí)驗(yàn)室處理；解凍保存在實(shí)驗(yàn)室冰箱中的木質(zhì)部樣品，用無菌刀片切成小塊，然后將樣品垂直放置在離心管中并離心，從樣品中提取木質(zhì)部液流用一次性針管吸出并過濾，再裝入凍存管并標(biāo)記，快速轉(zhuǎn)移至冰箱內(nèi)儲(chǔ)存，直至用離子色譜儀進(jìn)行化學(xué)分析其鉀離子濃度。本發(fā)明的提取方法在采集木質(zhì)部樣品時(shí)只需采集少量木質(zhì)部樣品，且簡單高效，借助生長錐就可單人完成采集工作，且對(duì)樹木破壞性少。

偶氮類色素半抗原與人工抗原的合成方法 832     

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一種偶氮類色素半抗原與人工抗原的合成方法，一種偶氮類色素半抗原及其抗原的合成方法，屬于有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明首先將偶氮類色素轉(zhuǎn)化為磺酰氯II，將其與不同的銨鹽反應(yīng)制得磺酰胺III，再與4，4’-二硫二苯甲酰氯反應(yīng)制得IV，斷開二硫鍵即得偶氮類色素半抗原V。再用GMBS將其與載體蛋白BSA偶聯(lián)得到日落黃完全抗原，可用以制備相應(yīng)的抗體，為相關(guān)的酶免疫分析方法的建立提供技術(shù)基礎(chǔ)。

圖像中數(shù)學(xué)公式的自動(dòng)識(shí)別方法 737     

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一種圖像中數(shù)學(xué)公式的自動(dòng)識(shí)別方法。包括:建立數(shù)學(xué)公式句法結(jié)構(gòu)模型,建立數(shù)學(xué)公式底層知識(shí)庫;圖像中數(shù)學(xué)公式的定位;數(shù)學(xué)符號(hào)的識(shí)別;數(shù)學(xué)公式結(jié)構(gòu)的分析與理解,數(shù)學(xué)公式結(jié)構(gòu)的表示與格式化輸出。本發(fā)明針對(duì)脫機(jī)數(shù)學(xué)公式圖像的識(shí)別與理解難題,設(shè)計(jì)了一整套方法模型,形成了全流程、自動(dòng)化處理數(shù)學(xué)公式圖像的方法。該方法可實(shí)現(xiàn)對(duì)文檔圖像中獨(dú)立行/嵌入式數(shù)學(xué)公式的自動(dòng)判定和提取,從而滿足數(shù)學(xué)公式圖像自動(dòng)錄入、數(shù)學(xué)公式結(jié)構(gòu)理解與格式重現(xiàn)的應(yīng)用需求。該方法可與現(xiàn)有的普通文字OCR系統(tǒng)相互融合,形成功能更為完整的文檔圖像處理系統(tǒng)。也可支撐其他領(lǐng)域的表達(dá)式處理方法研究,如針對(duì)化學(xué)方程式的自動(dòng)處理等。

不銹鋼蝕刻廢液資源化綜合利用生產(chǎn)鐵鹽系列凈水劑的方法 851     

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本發(fā)明涉及一種不銹鋼蝕刻廢液資源化綜合利用生產(chǎn)鐵鹽系列凈水劑的方法，是針對(duì)現(xiàn)有蝕刻廢液再生、回收鎳技術(shù)生產(chǎn)成本高、分離不徹底、操作復(fù)雜的不足開發(fā)的。包括以下步驟：首先對(duì)蝕刻廢液進(jìn)行成分分析，根據(jù)鎳、鉻含量補(bǔ)加一定量的七水硫酸亞鐵晶體，用臭氧進(jìn)行氧化。當(dāng)混合物中的Fe2+全部被氧化成Fe3+后將混合物移到結(jié)晶釜中，加鹽酸調(diào)節(jié)pH值。通過控制結(jié)晶的溫度、時(shí)間、攪拌速度、pH值，形成含鎳、鉻離子的水合硫酸鹽、氯化鹽結(jié)晶物。將結(jié)晶物固液分離，視濾液中鎳、鉻含量必要時(shí)進(jìn)行二次結(jié)晶，直到濾液中鎳、鉻含量低于100PPM為止。分離后的濾液化學(xué)成分為氯化鐵，可通過調(diào)整硫酸亞鐵、鹽酸的量來生產(chǎn)其它鐵鹽凈水劑。

提高膜法工業(yè)水脫鹽裝置性能和延長膜壽命的方法 1094     

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本發(fā)明提出一種提高膜法工業(yè)水脫鹽裝置性能和延長膜壽命的方法；分析待處理水樣中Ca、Mg離子的含量，以及HCO3-1的含量，算出將Ca、Mg離子濃度降低到CaCO3和MgCO3溶度積以下所需要加入的堿性化學(xué)藥品的用量，確定藥品加入量，將配置好的藥品和待處理水通過一定的速度加入到高效DBT反應(yīng)結(jié)晶器中；經(jīng)過完全反應(yīng)結(jié)晶后進(jìn)入高效連續(xù)固液分離設(shè)備進(jìn)行分離，濾液經(jīng)調(diào)節(jié)pH，得到軟化水。該方法快速簡單，通過反應(yīng)結(jié)晶的方法，使主要結(jié)垢成分Ca、Mg離子形成沉淀析出，一次性的將致使膜結(jié)垢的離子全部或大部分去除，減緩了工業(yè)水脫鹽裝置中膜結(jié)垢的速度50％以上，提高工業(yè)水脫鹽裝置的脫鹽率、產(chǎn)水量和回收率等性能。

馬尾松中一種三萜皂苷及其制備工藝和用途 830     

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本發(fā)明屬于植物次生代謝化學(xué)成分分析及天然產(chǎn)物應(yīng)用領(lǐng)域，具體涉及一種文獻(xiàn)中從未報(bào)道過的三萜皂苷即3?O?β?D?吡喃葡萄糖基(1″→6′)?β?D?吡喃葡萄糖基烏蘇酸28?O?β?D?吡喃葡糖酯苷的制備工藝及該三萜皂苷在制備抗補(bǔ)體產(chǎn)品中的應(yīng)用。本發(fā)明提出的制備工藝具有路線簡單、制備產(chǎn)物得率高且質(zhì)量穩(wěn)定、原料成本低、產(chǎn)物純度高、適合工業(yè)化生產(chǎn)等特點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)證實(shí)3?O?β?D?吡喃葡萄糖基(1″→6′)?β?D?吡喃葡萄糖基烏蘇酸28?O?β?D?吡喃葡糖酯苷具顯著的補(bǔ)體抑制活性。