本發(fā)明涉及生物化學(xué)傳感領(lǐng)域的一種微結(jié)構(gòu)光纖傳感器,所述微結(jié)構(gòu)光纖內(nèi)包含內(nèi)圈和外圈兩圈空氣孔,外圈空氣孔包括孔內(nèi)鍍膜和孔內(nèi)非鍍膜的兩種空氣孔,分別用作樣品通道。其中,外圈鍍膜孔內(nèi)鍍金屬膜作為SPR探測(cè)通道,用于測(cè)量折射率低于背景光纖材料的樣品。外圈非鍍膜孔樣品通道用于探測(cè)折射率高于光纖背景材料折射率的樣品。內(nèi)圈與外圈空氣孔之間、以及外圈鍍膜和非鍍膜孔之間呈周期性排布孔陣結(jié)構(gòu),使表面等離子體共振以及共振耦合兩種探測(cè)機(jī)理能同時(shí)在一個(gè)結(jié)構(gòu)中實(shí)現(xiàn),有效擴(kuò)大了傳感器的探測(cè)范圍,使傳感器的探測(cè)范圍不再受到傳感器背景材料局限,能滿足更廣泛的應(yīng)用需求。本發(fā)明還具有體積小,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、容易封裝的優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明是從黃果茄成熟新鮮果實(shí)中,通過有機(jī)溶 劑粗提取、用硅膠柱層析和HPLC分離得到22-亞氨基-3- [4′-(6″-脫氧-α-L-甘露糖苷)-β-D-葡萄糖苷]- 5-脫氫螺甾烷(簡(jiǎn)稱提取物A)的純品;經(jīng)電子轟擊質(zhì)譜(EI- MS)測(cè)定A的分子量722,經(jīng)高能分解質(zhì)譜(快原子轟擊質(zhì)譜 FAB-MS)測(cè)定A的分子式為C39H64O11N,經(jīng)高分能氫譜核磁共振和碳譜核磁共振[13C-NMR(125MH2)]測(cè)定A的甲基和亞甲基型、碳?xì)浣Y(jié)合、碳數(shù)及碳級(jí)別,又經(jīng)異核化學(xué)位移相關(guān)譜和同核位移相關(guān)譜(13C-1HCOSY)測(cè)定確定了該物的碳結(jié)合數(shù),綜合上述測(cè)定結(jié)果,并參考有關(guān)文獻(xiàn)質(zhì)譜得到該物的結(jié)構(gòu)式如下;采用浸泡法測(cè)定A的對(duì)湖北釘螺成螺滅殺活性。
本發(fā)明公開了一種海上核動(dòng)力平臺(tái)放射性廢液處理系統(tǒng),該系統(tǒng)包括工藝廢液貯存單元、艙底廢液貯存單元和化學(xué)廢液貯存單元;所述工藝廢液貯存單元包括依次連接的工藝廢液罐、第一過濾器、吸附床、離子交換設(shè)備、后置過濾器和第一監(jiān)測(cè)槽;所述艙底廢液貯存單元包括依次連接的油脂過濾器、艙底廢液罐、第二過濾器、反滲透膜組件和第二監(jiān)測(cè)槽;所述化學(xué)廢液貯存單元包括依次連接的化學(xué)廢液罐、第三過濾器、給料箱、蒸發(fā)裝置、第一冷凝液槽;所述給料箱與反滲透膜組件連接,廢液經(jīng)過反滲透膜組件后的濃縮液進(jìn)入給料箱中;所述給料箱還連接有化學(xué)加藥裝置;該廢液處理系統(tǒng)能夠快速、高效地處理海上核動(dòng)力平臺(tái)小型壓水堆的放射性廢液。
一種MoO3與有序介孔碳復(fù)合電極材料及其制備方法。利用有序介孔碳提供的雙電層電容和層狀過渡金屬氧化物MoO3提供的贗電容,共同作用,提高電容器的綜合電化學(xué)性能。該復(fù)合材料具有有序介觀結(jié)構(gòu),MoO3納米粒子尺寸均一,均勻分散于有序介孔碳主體材料中,尺寸小于4nm,有序介孔碳主體材料和MoO3客體材料的質(zhì)量比例為1∶0.01~0.18。該方法先對(duì)主體材料進(jìn)行表面官能化處理,然后通過液相合成法將前驅(qū)液MoO3·0.5H2O2·H2O溶膠填充于介孔碳主體材料的有序孔道內(nèi),經(jīng)過濾、洗滌、熱處理,得到MoO3與有序介孔碳復(fù)合電極材料。電化學(xué)測(cè)試表明,復(fù)合電極材料的放電比電容提高,穩(wěn)定性好。本工藝簡(jiǎn)單,設(shè)備要求低,常溫下即可實(shí)現(xiàn),可操作性強(qiáng)。可廣泛應(yīng)用于電學(xué)器件的電極材料方面。
本發(fā)明提出了一種基于電力系統(tǒng)緊急控制的關(guān)鍵因素辨識(shí)方法。構(gòu)建電力系統(tǒng)緊急控制深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)模型,引入配電網(wǎng)節(jié)點(diǎn)模型多個(gè)歷史時(shí)刻的特征數(shù)據(jù)構(gòu)建配電網(wǎng)特征數(shù)據(jù)集;進(jìn)一步將配電網(wǎng)特征數(shù)據(jù)集中每組配電網(wǎng)特征矩陣集合依次輸入至采用隨機(jī)梯度下降算法和Q學(xué)習(xí)算法的深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)模型進(jìn)行訓(xùn)練,預(yù)測(cè)并得到負(fù)荷削減動(dòng)作;將配電網(wǎng)特征數(shù)據(jù)集中每組配電網(wǎng)特征矩陣集合依次輸入至電力系統(tǒng)緊急控制深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)模型預(yù)測(cè)得到對(duì)應(yīng)的負(fù)荷削減動(dòng)作,通過Deep?SHAP方法獲取多個(gè)影響電力系統(tǒng)緊急控制深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)模型的主要特征;本發(fā)明解決機(jī)器學(xué)習(xí)模型中透明度過低的問題,為調(diào)度人員提供更加充分的決策幫助,提高模型的可解釋性和準(zhǔn)確度。
本發(fā)明公開了一種納米級(jí)超微電極及超微傳感器的制造方法。本發(fā)明采用離子束刻蝕技術(shù),制得的電極尺寸的最小直徑可達(dá)30nm。和已有的制備技術(shù)相比,用本法制備的納米電極具有尺寸可控。由于采用離子束將電極表面的原子一個(gè)個(gè)打掉,電極的表面干凈、光滑,具有分子級(jí)的平整度;電極機(jī)械強(qiáng)度高,可用于單個(gè)細(xì)胞內(nèi)的測(cè)試。提出用電聚合絕緣化方法,制得了納米級(jí)盤電極。電極的電化學(xué)性能優(yōu)良。提出在真空情況下封合支撐體與電極材料的方法,避免了電極的污染。首次在納米電極上進(jìn)行化學(xué)修飾,制備成功了納米級(jí)超微pH傳感器。
本發(fā)明涉及一種高性能不對(duì)稱電容器的正負(fù)電極材料。其中正極材料是一種高比容量的三元復(fù)合材料:聚苯胺/氧化石墨烯/多壁碳納米管。負(fù)極材料為一種高比表面積、高導(dǎo)電性的氫氧化鉀活化GO/MWCNT復(fù)合材料。對(duì)該三元正極材料電化學(xué)測(cè)試可以發(fā)現(xiàn),該三元復(fù)合材料的電化學(xué)性能遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于二元復(fù)合材料。與負(fù)極材料組裝得到的簡(jiǎn)易的不對(duì)稱電容器的電化學(xué)測(cè)試中,也得到了較好的電化學(xué)性能。本發(fā)明所用制備方法工藝簡(jiǎn)單,原料無毒無害,所得到的正極材料,微觀三元結(jié)構(gòu)表現(xiàn)出一體化的特征—GO提供足夠的比表面積負(fù)載聚苯胺納米柱,被聚苯胺包裹的MWCNT橋接GO片之間,負(fù)極材料則表現(xiàn)出多孔,疏松的特質(zhì),在電容器電極材料中有較好的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開了一種制備多孔鈦酸鍶鋇場(chǎng)致熱釋電陶瓷的方法,先將原料按各自化學(xué)式中的化學(xué)計(jì)量比進(jìn)行混合,再對(duì)混合物進(jìn)行預(yù)燒,溫度為800~1200℃,保溫時(shí)間為1~6小時(shí),得到預(yù)燒后的陶瓷粉體;然后加入有機(jī)物造孔劑,混合均勻后壓片成形;再加熱使有機(jī)物排除;進(jìn)行燒結(jié)、磨片、清洗、上電極和燒電極。本發(fā)明制備的多孔BST場(chǎng)致熱釋電陶瓷具有較高的熱釋電系數(shù),低的介電損耗和合適的介電常數(shù),具有良好綜合熱釋電性能,符合制作熱釋電紅外探測(cè)器的要求。
本發(fā)明涉及一種柔性棉布負(fù)載雙金屬硒化物NixCo9?xSe超級(jí)電容器電極材料及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的柔性棉布負(fù)載雙金屬硒化物NixCo9?xSe超級(jí)電容器電極材料,所述NixCo9?xSe中,x為0≤x≤9,x優(yōu)選為4.5,所述電極材料是以純棉布為基底,依次將基底進(jìn)行除油、敏化、活化、化學(xué)鍍鎳、制備前驅(qū)體及硒化處理后制得。將本發(fā)明制得的NixCo9?xSe電極材料應(yīng)用于超級(jí)電容器,測(cè)試結(jié)果表明本發(fā)明的電極材料均表現(xiàn)出高效的贗電容性能和比電容,特別是鎳鈷配比為1:1條件下制備的電極材料的電化學(xué)性能最優(yōu)異,其在電流密度為2mA?cm?2條件下,比電容可高達(dá)8.85F?cm?2。
本發(fā)明提供一種多層多孔活性復(fù)合 TiO2光催化劑的制備方法。該方 法采用化學(xué)溶膠工藝,制備一種添加炭前軀體-糊化淀粉及造 孔劑聚乙二醇稀土金屬離子或貴金屬離子摻雜的復(fù)合 TiO2溶膠,采用微波燒結(jié)技術(shù)與 常規(guī)燒結(jié)技術(shù)及固體超強(qiáng)酸化學(xué)改性技術(shù)使復(fù)合 TiO2溶膠多層次負(fù)載于金屬或 非金屬載體或活性炭顆粒載體或碳纖維載體上,制備出多層多 孔活性復(fù)合TiO2光催化劑。該復(fù) 合TiO2光催化劑具備高吸附性, 高光催化活性、耐水性強(qiáng)及耐氣流沖蝕,并能長(zhǎng)期使用于光催 化氣固相空氣凈化系列設(shè)備內(nèi),經(jīng)樣品測(cè)試性能優(yōu)良。
本實(shí)用新型涉及醫(yī)療器械技術(shù),特別涉及一種三維膠囊內(nèi)窺鏡無線充電裝置,包括功率發(fā)射單元和膠囊內(nèi)窺鏡功率接收單元,所述電磁發(fā)射線圈采用聚氯乙烯材料作為骨架,利茲線繞制成37匝的線圈,所述功率振蕩模塊振蕩的高頻振蕩電磁場(chǎng)頻率為1MHz以內(nèi)。該無線充電裝置能夠在膠囊內(nèi)窺鏡工作過程中進(jìn)行無線充電,使其有足夠能量保證完成檢查、活檢、定點(diǎn)施藥等一系列工作。有效避免了原始化學(xué)電池存在的漏電和化學(xué)藥劑泄露等問題,有效降低了高頻電流帶來的趨膚效應(yīng)和鄰近效應(yīng)所引起的損耗。
本實(shí)用新型公開了一種能模擬腐蝕環(huán)境的錨固順層邊坡模型試驗(yàn)系統(tǒng),包括錨固邊坡模型系統(tǒng)、柔性水平應(yīng)力加載裝置、電化學(xué)測(cè)試裝置,錨固邊坡模型系統(tǒng)包括坡體和腐蝕池,坡體包括巖層和結(jié)構(gòu)面材料,巖層上的巖體預(yù)留孔道內(nèi)設(shè)置腐蝕池,坡體側(cè)部設(shè)置應(yīng)變和位移傳感設(shè)備,柔性水平應(yīng)力加載裝置提供加載力,電化學(xué)測(cè)試裝置包括預(yù)應(yīng)力錨筋、無預(yù)應(yīng)力筋、輔助電極、參比電極和電化學(xué)工作站,本實(shí)用新型可模擬預(yù)應(yīng)力錨索所處的復(fù)雜巖土環(huán)境,實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)預(yù)應(yīng)力筋材的腐蝕電化學(xué)參數(shù),可以很好的掌握復(fù)雜巖土腐蝕環(huán)境下預(yù)應(yīng)力錨筋的腐蝕狀態(tài)變化過程與腐蝕機(jī)理,研究錨固順層邊坡體系在腐蝕環(huán)境下的響應(yīng)規(guī)律。
一種顯微鏡色偏振干涉差照明裝置,它是根據(jù)多光束干涉原理和偏振光干涉原理設(shè)計(jì)的。它與檢偏器一起附加于普通光學(xué)顯微鏡上,從而使單功能的顯微鏡既具有簡(jiǎn)單偏光顯微鏡功能,又具有干涉差顯微鏡之效果的多功能顯微鏡。該裝置結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,造價(jià)低廉,容易操作,可在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、化學(xué)、藥物學(xué)、組織學(xué)和細(xì)胞學(xué)等學(xué)科中廣泛應(yīng)用,科研機(jī)構(gòu),基層單位以及中等學(xué)校均有能力購(gòu)買。
一種焊接性和磁性優(yōu)良的無取向電工鋼,其化學(xué)成分及wt%:C:≤0.0030%,Si:0.8~1.7%,Mn:0.2~0.8%,S:≤0.0050%,P:0.01~0.15%,Al:≤0.030%,N:≤0.0050%,Sn或Sb?其中的一種或兩種,總含量不超過0.05%。生產(chǎn)方法:經(jīng)煉鋼、熱軋、酸洗及冷軋至成品厚度;在經(jīng)成品退火后進(jìn)行發(fā)藍(lán)處理;進(jìn)行取樣、卷取、包裝及檢驗(yàn)。本發(fā)明在保持層間電阻的同時(shí)提高了產(chǎn)品的焊接性,減少了焊接氣孔、斷焊等缺陷;本發(fā)明通過對(duì)無取向電工鋼薄板氧化發(fā)藍(lán)的氣氛、溫度、露點(diǎn)及機(jī)組速度與發(fā)藍(lán)溫度的控制,在提高層間電阻的同時(shí),還能最小程度的減少因表面氧化對(duì)磁性的惡化,保證成品磁性:0.50mm板B50≥1.75T,P1.5/50≤5.0?W/kg。
本發(fā)明涉及一種醫(yī)療用自動(dòng)定量采血的方法及其采血盛血器。一種自動(dòng)定量菌種保藏、采血的新方法,包括以下步驟:1)、采血試管抽真空,2)、采血試管灌惰性氣體,3)、采血試管再抽真空,達(dá)到所需的真空度150-600mmHg。惰性氣體為氖、氬、氙、氮?dú)馄渲幸环N。自動(dòng)定量菌種保藏采血盛血器,包括采血針、采血試管、管塞,采血針兩頭設(shè)有針頭,中間為軟管,管塞位于采血試管管口上,采血試管內(nèi)介質(zhì)為惰性氣體,為氖、氬、氙、氮?dú)馄渲幸环N。采血試管內(nèi)介質(zhì)為具有一定真空度的惰性氣體,這樣既達(dá)到了自動(dòng)定量采血的目的,又使待驗(yàn)血液處于不與其發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的惰性環(huán)境中,有效保持待驗(yàn)血液的原始性狀,使檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)可靠,進(jìn)而使醫(yī)療診斷結(jié)果準(zhǔn)確少誤。可用于厭氧菌的培養(yǎng)保藏和儲(chǔ)存。
本發(fā)明涉及一種穩(wěn)定同位素氘標(biāo)記D9-鹽酸克倫特羅的合成方法,尤其是涉及其合成中間體的合成方法,屬標(biāo)準(zhǔn)品合成和商品檢驗(yàn)領(lǐng)域。該方法以4-氨基-α-溴-3, 5-二氯苯乙酮與D9-叔丁胺反應(yīng),改變投料比,選用其它有機(jī)堿替代D9-叔丁胺提供堿性環(huán)境,使D9-叔丁胺只用來參與反應(yīng),從而顯著改善D9-叔丁胺的轉(zhuǎn)化率。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明減少了昂貴原料的用量,提高了D9-叔丁胺的利用率,優(yōu)化了還原方法,提高了還原產(chǎn)率,還原產(chǎn)率高達(dá)94%,產(chǎn)品的化學(xué)純度達(dá)到99%,具有良好的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。
本發(fā)明公開了一種能模擬腐蝕環(huán)境的錨固順層邊坡模型試驗(yàn)系統(tǒng),包括錨固邊坡模型系統(tǒng)、柔性水平應(yīng)力加載裝置、電化學(xué)測(cè)試裝置,錨固邊坡模型系統(tǒng)包括坡體和腐蝕池,坡體包括巖層和結(jié)構(gòu)面材料,巖層上的巖體預(yù)留孔道內(nèi)設(shè)置腐蝕池,坡體側(cè)部設(shè)置應(yīng)變和位移傳感設(shè)備,柔性水平應(yīng)力加載裝置提供加載力,電化學(xué)測(cè)試裝置包括預(yù)應(yīng)力錨筋、無預(yù)應(yīng)力筋、輔助電極、參比電極和電化學(xué)工作站,還公開了一種能模擬腐蝕環(huán)境的錨固順層邊坡模型試驗(yàn)方法,本發(fā)明可模擬預(yù)應(yīng)力錨索所處的復(fù)雜巖土環(huán)境,實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)預(yù)應(yīng)力筋材的腐蝕電化學(xué)參數(shù),可以很好的掌握復(fù)雜巖土腐蝕環(huán)境下預(yù)應(yīng)力錨筋的腐蝕狀態(tài)變化過程與腐蝕機(jī)理,研究錨固順層邊坡體系在腐蝕環(huán)境下的響應(yīng)規(guī)律。
一種多元中間合金及其熔煉方法,以AL為基,向中間加入一定比例的其他金屬,包括MN、SI、FE、NI、CO、NB、TI,與加入其中的兩個(gè)或多個(gè)金屬形成三元中間合金、四元中間合金、五元中間合金。其優(yōu)點(diǎn)是:1.爐前材料化學(xué)成分較穩(wěn)定,一次送檢合格率可達(dá)98%;2.成本降低,實(shí)現(xiàn)了快速熔化,縮短了銅液在熔煉爐中的時(shí)間,減少了金屬氧化,出品率提高;3.加快了生產(chǎn)周期,可連續(xù)生產(chǎn);4.中間合金熔化時(shí)間短,同樣以五元中間合金:AL-FE-CO-NI-SI為例,熔化此一爐(400KG)僅需35分鐘,而CU-CO、CU-NI等至少需一小時(shí);5.使用中間合金時(shí),合金種類少,易于管理。
本發(fā)明公開了一種寬溫區(qū)相變型熱釋電陶瓷材料的制備方法,包括:①根據(jù)化學(xué)式Pb[(Mn0.33Nb0.67)0.5(Mn0.33Sb0.67)0.5]0.08(ZrxTi1-x)0.92O3,其中,x表示Zr與Ti之間的摩爾分?jǐn)?shù)比,0.80≤x≤0.98,在x的取值范圍內(nèi)選取二個(gè)不同的值,將PbO、ZrO2、TiO2、Nb2O5、Sb2O3粉體和Mn(NO3)2按各自化學(xué)式中的化學(xué)計(jì)量比進(jìn)行混合,得到二種混合物;②將二種混合物分別在800~900℃保溫4~6小時(shí),得到預(yù)燒粉體;③將上述預(yù)燒粉體作為基料,按質(zhì)量比1∶2~2∶1進(jìn)行混合,將粉體成型后,在1250~1300℃保溫2~3h進(jìn)行燒結(jié);④將燒結(jié)后的材料進(jìn)行磨片、清洗、上電極和燒電極;⑤將燒電極后的材料進(jìn)行極化,然后保壓冷卻到室溫。本發(fā)明制備的混合PMN-PMS-PZT熱釋電陶瓷在較寬的溫度范圍內(nèi)具有較高的熱釋電系數(shù),良好綜合熱釋電性能,符合制作熱釋電紅外探測(cè)器的要求。
本發(fā)明公開了一種聚四氟乙烯表面金屬化的方法,其目的在于通過首先在聚四氟乙烯表面預(yù)置一層氧化石墨烯薄膜,然后覆蓋一層含有金屬元素的薄膜,再通過激光處理和化學(xué)鍍,實(shí)現(xiàn)聚四氟乙烯表面金屬化,按照本發(fā)明的方法制備得到的聚四氟乙烯表面的金屬鍍層與基板之間的粘附性根據(jù)美國(guó)測(cè)試與材料學(xué)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)D3359?08中的方法B—膠帶法進(jìn)行測(cè)定,均可以達(dá)到最高級(jí)別5B,由此解決了現(xiàn)有技術(shù)聚四氟乙烯表面金屬化鍍層金屬與聚四氟乙烯基材之間結(jié)合力不強(qiáng)以及采用化學(xué)粗化處理環(huán)境污染嚴(yán)重的技術(shù)問題。
本發(fā)明公開了一種基于金納米管的柔性可拉伸電極及其制備方法與應(yīng)用。通過將聚二甲基硅氧烷(PDMS)彈性膜預(yù)先進(jìn)行親水處理,促進(jìn)銀納米線在彈性基底表面均勻粘附與固定。以無序銀納米線為模板,通過[Au(en)2]Cl3與銀的置換反應(yīng)一步制得大長(zhǎng)徑比金納米管,得到基于金納米管的柔性可拉伸電極,將電極與外接電極引線連接,最終獲得可用于測(cè)試使用的電極。本發(fā)明基于金納米管的柔性可拉伸電極具有抗機(jī)械形變性高,電化學(xué)性能優(yōu)異和生物相容性良好等特點(diǎn),可在處于形變狀態(tài)時(shí),實(shí)現(xiàn)真實(shí)生理?xiàng)l件下機(jī)械敏感型細(xì)胞的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)。突破了現(xiàn)有納米材料在可拉伸電化學(xué)傳感器應(yīng)用中的限制,且制備方法簡(jiǎn)便、可控、易于制作。
本實(shí)用新型公開了一種非飽和土多場(chǎng)耦合的三軸試驗(yàn)裝置,涉及環(huán)境荷載下的土工試驗(yàn)領(lǐng)域。本試驗(yàn)裝置是:在三軸壓力室內(nèi)設(shè)置有土樣;圍壓施加/體變監(jiān)測(cè)單元、軸力施加單元、基質(zhì)吸力施加單元、溫度控制單元、化學(xué)溶液循環(huán)滲透單元和軸向位移測(cè)量單元分別與三軸壓力室連接/連通;數(shù)據(jù)采集單元分別與圍壓施加/體變監(jiān)測(cè)單元、軸力施加單元、基質(zhì)吸力施加單元、溫度控制單元(5)、化學(xué)溶液循環(huán)滲透單元和軸向位移測(cè)量單元連接。本實(shí)用新型適用于非飽和土在不同化學(xué)作用、不同溫度下的脫吸濕、固結(jié)、不排水剪切和排水剪切試驗(yàn),實(shí)現(xiàn)非飽和土的溫度、水力、力學(xué)和化學(xué)耦合行為的聯(lián)合測(cè)定。
本發(fā)明公開了一種光纖F-P壓力傳感器及其壓力/液位傳感裝置,涉及一種壓力傳感器。本傳感器的結(jié)構(gòu)是:中心設(shè)置有壓力注入孔的壓力膜盒/片與支撐件開口的周邊密封連接;在支撐件底面的中心設(shè)置有光纖固定孔和氣壓平衡孔,光纖固定孔連接有傳導(dǎo)光纖;在傳導(dǎo)光纖的端面和壓力膜盒/片的中心平面間構(gòu)成一個(gè)非本征F-P腔。本傳感器結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,體積小,方便安裝,壓力分辨率高,非常適合量程較小而精度高的測(cè)量需求;根據(jù)量程非常方便地調(diào)換敏感元件以適用于不同的測(cè)量需求;成本更低廉,對(duì)光源波長(zhǎng)沒有特殊要求;適用于中小型化學(xué)儲(chǔ)液、油罐,化學(xué)品/油儲(chǔ)運(yùn)罐車以及各種類型的液氣態(tài)儲(chǔ)運(yùn)設(shè)備的儲(chǔ)運(yùn)量計(jì)量。
本發(fā)明實(shí)施例提供了一種數(shù)據(jù)處理方法,利用采用紅外透射方式進(jìn)行采樣的第一測(cè)試方法測(cè)量多個(gè)薄膜樣本的紅外吸收光譜,得到所述薄膜樣本中第一化學(xué)鍵對(duì)應(yīng)的第一數(shù)據(jù)集;其中,基于所述第一數(shù)據(jù)集中的數(shù)據(jù),利用第一計(jì)量公式,能夠得到薄膜樣本中所述第一化學(xué)鍵的含量;利用采用紅外多次衰減全反射方式進(jìn)行采樣的第二測(cè)試方法測(cè)量所述多個(gè)薄膜樣本的紅外吸收光譜,得到所述第一化學(xué)鍵對(duì)應(yīng)的第二數(shù)據(jù)集;確定所述第一數(shù)據(jù)集中的數(shù)據(jù)和所述第二數(shù)據(jù)集中的數(shù)據(jù)的關(guān)聯(lián)度;基于所述關(guān)聯(lián)度和所述第一計(jì)量公式,得到第二計(jì)量公式;其中,基于所述第二數(shù)據(jù)集中的數(shù)據(jù),并結(jié)合所述第二計(jì)量公式,能夠得到所述薄膜樣本中所述第一化學(xué)鍵的含量。
本發(fā)明公開了一種質(zhì)子交換膜燃料電池的膜電極耐久性評(píng)價(jià)方法,步驟為:根據(jù)膜電極在耐久性測(cè)試前后的電化學(xué)性能數(shù)據(jù)與測(cè)試得到的新膜電極、老化氣體擴(kuò)散層膜電極的電化學(xué)性能數(shù)據(jù),分別處理得到電流密度j下各自的擴(kuò)散極化電壓Vd1、Vd2、Vd3、Vd4;計(jì)算電流密度j下氣體擴(kuò)散層對(duì)膜電極擴(kuò)散極化損失的影響因子E,E=|(Vd4?Vd3)/(Vd2?Vd1)|×100%。本發(fā)明以電壓損失來評(píng)價(jià)氣體擴(kuò)散層和催化層材料衰減老化對(duì)膜電極性能的影響,通過具體數(shù)據(jù)影響因子E來表明影響大小,對(duì)比傳統(tǒng)加速離線老化實(shí)驗(yàn),對(duì)膜電極耐久性研究更具有指導(dǎo)意義。
本發(fā)明涉及一種石英玻璃毛細(xì)管內(nèi)壁鍍銀的方法,包括以下步驟:石英玻璃毛細(xì)管表面羥基化;表面硅烷化;鈀納米顆粒的沉積;化學(xué)鍍銅:將化學(xué)鍍銅液以0.032~0.034mL·min-1的流速,在30~35℃條件下流經(jīng)毛細(xì)管至少15min,然后通入去離子水清洗;化學(xué)鍍銀:將化學(xué)鍍銀液以0.32~0.34mL·min-1的流速,在25~30℃條件下流經(jīng)毛細(xì)管至少10min,然后通入去離子水清洗。其得到的鍍膜光亮均勻,在毛細(xì)管內(nèi)壁具有良好的附著性,不易脫落,而且對(duì)激光信號(hào)具有良好的反射能力。其用于測(cè)定空氣中的氮?dú)獾南鄬?duì)峰值高度可達(dá)到不裝毛細(xì)管條件下相對(duì)峰值強(qiáng)度值的8倍以上。
本實(shí)用新型涉及一種聲振蕩擾動(dòng)的微型可視化反應(yīng)器。它是由冷光源系統(tǒng)、立式或臥式的相差顯微鏡、微型具有可視化光學(xué)平面的反應(yīng)器、聲發(fā)射和接收與測(cè)試系統(tǒng)、高速攝像機(jī)、視頻采集卡、測(cè)量軟件及微型計(jì)算機(jī)組成。微型反應(yīng)器為一透明的容器,容器的下端連接一個(gè)底座,下面安置聲振蕩擾動(dòng)發(fā)生裝置,容器的頂端放置接收與測(cè)試裝置。本微型可視化反應(yīng)器是研究?jī)上嘟缑嫣幓瘜W(xué)反應(yīng)規(guī)律和傳質(zhì)過程的實(shí)驗(yàn)裝置,可觀測(cè)在相界面處及界面相中進(jìn)行的高速化學(xué)反應(yīng)體系的傳質(zhì)過程和化學(xué)反應(yīng)情況,還可以觀測(cè)壓力的變化對(duì)化學(xué)反應(yīng)的影響,同時(shí),對(duì)以往不能觀測(cè)的透明物系也可清晰觀測(cè)。
本發(fā)明涉及一種通信用燃料電池備用電源系統(tǒng),包括制氫儲(chǔ)氫單元、燃料電池單元、DC/DC單元、輸出單元、電控單元、巡檢單元、監(jiān)控單元以及通信單元,其特點(diǎn)是:制氫儲(chǔ)氫單元利用太陽能或風(fēng)能制氫并以固態(tài)形式存儲(chǔ),通過吸收燃料電池單元的熱量釋放氫氣;燃料電池單元通過氫氧的電化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生直流電能和熱量;DC/DC單元對(duì)直流電能調(diào)節(jié)升壓后給輸出單元提供電能;輸出單元在市電掉電時(shí)給負(fù)載供電;電控單元采集各種數(shù)據(jù)以及向各單元發(fā)送控制信息;巡檢單元采集所有單片電壓值進(jìn)行傳輸;監(jiān)控單元顯示各種參數(shù)和工作狀態(tài),實(shí)現(xiàn)人機(jī)交互;通信單元進(jìn)行近程和遠(yuǎn)程通信與監(jiān)控。該電源系統(tǒng)清潔、高效、可靠,適合各種通信備用電源使用。
本發(fā)明公開了多晶型鉬酸鋅材料的合成方法及其在鋰離子電池中的應(yīng)用。本發(fā)明以仲鉬酸銨和六水合硝酸鋅為原料,成功合成了兩種不同的α?ZnMoO4(α?ZMO)和β?ZnMoO4(β?ZMO)多晶型物。用電池綜合測(cè)試儀和電化學(xué)工作站對(duì)材料的電化學(xué)性能進(jìn)行了測(cè)試,結(jié)果表明,α?ZMO具有優(yōu)于β?ZMO的電化學(xué)性能。在電流密度為0.2Ag?1時(shí),循環(huán)了100次后,α?ZMO仍保持了1008.7mAh?g?1的放電比容量,容量保持率為70.43%。由于2維形貌的α?ZnMoO4薄片,具有更小的電荷轉(zhuǎn)移電阻和更大的鋰離子擴(kuò)散系數(shù),因此表現(xiàn)更優(yōu)良的電化學(xué)性能,是一種有潛力的鋰離子電池負(fù)極材料。
本發(fā)明提供一種多目標(biāo)復(fù)雜結(jié)構(gòu)化探數(shù)據(jù)校正方法,該方法可針對(duì)不同地質(zhì)體、不同圖幅之間的各類地球化學(xué)元素測(cè)量數(shù)據(jù)進(jìn)行系統(tǒng)誤差調(diào)平或背景校正處理,包括:采集不同地質(zhì)體之間的各類化學(xué)元素測(cè)量數(shù)據(jù);采用均值標(biāo)準(zhǔn)差迭代剔除的方法求解不同地質(zhì)體之間的各類化學(xué)元素測(cè)量數(shù)據(jù)的背景值與標(biāo)準(zhǔn)差;利用所述背景值與標(biāo)準(zhǔn)差求解各類化學(xué)元素測(cè)量數(shù)據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)化系數(shù);根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化系數(shù)和背景值與標(biāo)準(zhǔn)差最終求得個(gè)化學(xué)元素測(cè)量數(shù)據(jù)的元素含量返回值;本發(fā)明提供的有益效果是:能有效地指導(dǎo)地球化學(xué)測(cè)量成果資料在礦產(chǎn)成礦預(yù)測(cè)、環(huán)境評(píng)估、土壤調(diào)查評(píng)價(jià)等應(yīng)用。
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