人巨細胞病毒UL49基因抗原肽、及其抗體與應(yīng)用 1121     

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本發(fā)明公開一種人巨細胞病毒UL49基因抗原肽、及其抗體與應(yīng)用,該抗原肽具有如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列,其核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本發(fā)明的抗原肽為12短肽,易于化學(xué)合成,且產(chǎn)物純度高。利用本發(fā)明的抗原肽制備的抗體,其效價可達1∶8000以上,對UL49原核表達蛋白、真核表達蛋白以及HCMV顆粒都具有高特異性,可用于制備體外診斷或治療人巨細胞病毒的藥物。本發(fā)明的抗原肽制備的抗體是HCMV UL49生物學(xué)功能研究的基礎(chǔ)要素,利用該抗體,可以對HCMV感染進行定性或定量檢測。

MnCo₂O₄/聚苯胺修飾玻碳電極的制備方法及應(yīng)用 744     

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本發(fā)明公開了一種MnCo₂O₄/聚苯胺復(fù)合物修飾玻碳電極的制備方法以及使用該電極電化學(xué)檢測槲皮素的方法。所述的制備方法包括將CoCl₂·6H₂O，MnCl₂·H₂O，氟化銨，六亞甲基四胺分散于水溶液中水熱法制備MnCo₂O₄，將其修飾到玻碳電極表面，而后采用電化學(xué)聚合的方法在電極表面再修飾上聚苯胺，得到MnCo₂O₄/聚苯胺復(fù)合物修飾玻碳電極，采用微分脈沖伏安法檢測槲皮素，線性范圍寬，靈敏度高，電極可多次使用，操作方便。

量子點編碼微球的液相芯片 886     

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本發(fā)明涉及一種全新設(shè)計的量子點編碼微球的液相芯片。本發(fā)明所述的一種量子點編碼微球的液相芯片,包括:高分子聚合物微球,該微球的表面被化學(xué)修飾,所述微球中包埋有量子點納米材料;探針分子,偶聯(lián)在被化學(xué)修飾的微球表面;以及用特定熒光蛋白標記的報告分子。本發(fā)明提高了微球的可編碼性;采用量子點替換了有機熒光染料,具有熒光穩(wěn)定、熒光強、不容易光漂白等優(yōu)點,并且具有激發(fā)帶寬、發(fā)射譜窄的優(yōu)勢,因此穩(wěn)定性、靈敏度和分辨率更高;同時簡化了光學(xué)檢測系統(tǒng),提高了檢測速度,降低儀器成本,更易于操作。

便攜式三電極結(jié)構(gòu) 916     

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本實用新型涉及一種便攜式三電極結(jié)構(gòu)，包括基底，基底上設(shè)有檢測部和傳導(dǎo)部，檢測部包括第一檢測層、第二檢測層和第三檢測層，第一檢測層和第三檢測層分別位于第二檢測層的兩側(cè)邊，傳導(dǎo)部包括第一傳導(dǎo)層、第二傳導(dǎo)層和第三傳導(dǎo)層，第一傳導(dǎo)層的第一端部連接第一檢測層，第二傳導(dǎo)層的第一端部連接第二檢測層，第三傳導(dǎo)層的第一端部連接第三檢測層，第一傳導(dǎo)層的第二端部、第二傳導(dǎo)層的第二端部和第三傳導(dǎo)層的第二端部均延伸至基底的側(cè)部，通過設(shè)計USB接口部，實現(xiàn)與USB標準接口緊密對接的目的，簡化與電化學(xué)工作站之間的導(dǎo)路連接方式，將三電極集成設(shè)計在基底上，提高便攜性，設(shè)計凸起圍壩可以起到有效避免待測液溢出電極檢測區(qū)域的作用。

新型非水泥基無機人造石板材及其制備方法 1147     

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本發(fā)明公開了一種新型非水泥基無機人造石板材及其制備方法。本發(fā)明由無機微粉、乳液、無機顏料、骨料組成,所述組份經(jīng)攪拌混合均勻,密封抽真空,當真空度達到一定值時,卸至模具中,在真空狀態(tài)下振壓成型大荒料,脫模硬化后經(jīng)拉鋸切割、打磨拋光及防護等工序處理后,在常溫條件下制成的無機人造石飾面板材。所述非水泥基無機人造石板材的膠凝體系為無機微粉與乳液在共同作用形成的有一定膠凝性能的、以Al-O-Si鍵為主的三維網(wǎng)狀大分子結(jié)構(gòu)。本發(fā)明通過數(shù)據(jù)檢測其板材結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,不燃燒,耐老化,耐鹽霧、鹽堿、海水等多種化學(xué)介質(zhì)的侵蝕,經(jīng)拋光后具有樹脂類人造石的外觀及質(zhì)感,具有良好的裝飾效果,無毒環(huán)保,使用壽命長,能廣泛應(yīng)用于天然石及樹脂型人造石涉及的各種室內(nèi)外裝飾裝修工程。?

細胞培養(yǎng)裝置及制備方法 1120     

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本發(fā)明提出一種細胞培養(yǎng)裝置，包括細胞培養(yǎng)皿或細胞培養(yǎng)板，和具有三維微納米結(jié)構(gòu)的基底，基底由具有可塑性和化學(xué)惰性的高分子材料制成；基底與細胞培養(yǎng)皿或細胞培養(yǎng)板可拆卸式鍵合；本發(fā)明滿足研究細胞和三維微納米結(jié)構(gòu)相互作用的要求，可用于研究細胞和三維微納米結(jié)構(gòu)界面相互作用。要求包括基底具有生物惰性，基底表面三維微納米結(jié)構(gòu)多樣且可控；基底可用于細胞培養(yǎng)，即基底可消毒，消毒過程不會影響材料物理化學(xué)性質(zhì)，基底具有浸泡穩(wěn)定性，在實驗過程中不會溶脹或降解，基底具有生物安全性；基底可用于細胞形態(tài)學(xué)表征，基底成分不影響相關(guān)細胞檢測結(jié)果，可用于細胞黏附，增殖，遷移，分化等細胞檢測。本發(fā)明還提供所述細胞培養(yǎng)裝置的制備方法，工藝簡單，過程溫和，成本低廉，可以實現(xiàn)大規(guī)模批量生產(chǎn)。

聚集誘導(dǎo)發(fā)光化合物及其制備方法與應(yīng)用 766     

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本發(fā)明公開了聚集誘導(dǎo)發(fā)光化合物及其制備方法與應(yīng)用，所述化合物為螺二芴的咔唑衍生物，由三苯乙烯衍生物與螺二芴母核連接構(gòu)成；該結(jié)構(gòu)中螺二芴基團的存在使得該化合物具有高的發(fā)光效率，具有垂直的單體形成的剛性結(jié)構(gòu)，有利于改善分子光電性能，同時，咔唑基團是富電子基，對電子受體物質(zhì)具有良好的檢測效果。本發(fā)明還提供了上述化合物的制備方法及其應(yīng)用，該化合物具有良好的電化學(xué)活性，可以通過電化學(xué)的方法聚合成膜，應(yīng)用在溶液中檢測硝基芳香爆炸物，熒光傳感器或發(fā)光器件中，對螺二芴有機發(fā)光材料的進一步研究及開發(fā)具有重要的現(xiàn)實意義。

苯并噻唑2-乙腈類染料及其應(yīng)用 1039     

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本發(fā)明涉及一種苯并噻唑2?乙腈類染料，其化學(xué)結(jié)構(gòu)如下式(I)所示。本發(fā)明所述的苯并噻唑2?乙腈類染料是將4?(二苯胺)苯甲醛與苯并噻唑2?乙腈?2?乙腈反應(yīng)得到。本發(fā)明所述的苯并噻唑2?乙腈類染料可以用來檢測氰根離子。

通用兩電極型修飾電極單元及其制備方法和應(yīng)用 853     

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本發(fā)明公開了一種通用兩電極型修飾電極單元及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明通過光刻法制備導(dǎo)電電極材料基底，用聚二甲基硅氧烷基片作為貯液池，陰極和陽極分別使用電化學(xué)方法沉積惰性金屬保護膜和還原氧化石墨烯進行修飾，得到的修飾電極單元。該修飾電極單元具有出色的電催化活性和穩(wěn)定性，在檢測過氧化氫和抗壞血酸等生物分子時具有很好的靈敏度和再現(xiàn)性，并可并聯(lián)成電極組用于批量檢測，或串聯(lián)成隔離式雙極電極應(yīng)用于雙極電化學(xué)發(fā)光等領(lǐng)域。

基于生物分子的金屬有機框架材料及其制備方法與應(yīng)用 868     

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本發(fā)明提供了一種基于生物分子的金屬有機框架材料及其制備方法與應(yīng)用，所述金屬有機框架材料的通式為{(X)_a[Zn_b(L₁)_c(μ_d?O)_e(L₂)_f]}_n，其中：X為抗衡離子，L₁為第一配體，所述第一配體為嘌呤或嘌呤衍生物，L₂為第二配體，所述第二配體為含氨基的羧酸。本發(fā)明采用對羧酸配體的功能性化學(xué)修飾，賦予配體發(fā)熒光的性質(zhì)，為后續(xù)搭建的框架創(chuàng)造了更多結(jié)構(gòu)與功能上的可能性；通過引入第二配體嘌呤或嘌呤衍生物，可實現(xiàn)對環(huán)境與生物樣本的友好型；本發(fā)明報道的材料在合成方法上簡單易操作，在結(jié)構(gòu)上呈現(xiàn)有規(guī)律的孔道，在功能上可實現(xiàn)對甲醛的特異性與靈敏性檢測。

¹⁸F標記的EGFR正電子顯像劑及其制備方法與應(yīng)用 1165     

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本發(fā)明屬于藥物化學(xué)與核藥學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，公開了¹⁸F標記的EGFR正電子顯像劑及其制備方法與應(yīng)用。該¹⁸F標記的EGFR正電子顯像劑具有式(II)所示結(jié)構(gòu)，式(II)。其示蹤效果好，具有較好的特異性，能陽性識別表皮因子受體(EGFR)高表達或變異腫瘤；同時，該化合物體外穩(wěn)定性好，主要經(jīng)腸、膽、腎代謝，體內(nèi)清除快，肌肉、骨骼、心臟、肺、肝臟等背景臟器和組織背景攝取低，可用于腫瘤PET顯像劑、EGFR表達水平檢測劑、EGFR抑制劑篩選劑。

基于炔酮中間體的共軛高分子聚合物及其制備方法與應(yīng)用 1123     

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本發(fā)明屬于有機高分子光電材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種基于炔酮中間體的共軛高分子聚合物及其多組分串聯(lián)聚合制備方法與其應(yīng)用。所述制備方法為：在Pd-Cu(I)共催化并加入縛酸劑的條件下，芳基二炔與芳基二酰氯發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)生成炔酮低聚物；然后原位加入親核試劑，發(fā)生串聯(lián)反應(yīng)第二步生成具有共軛結(jié)構(gòu)的聚合物；將反應(yīng)完的聚合物溶液在不良溶劑中沉降并收集，干燥既得共軛高分子聚合物。本發(fā)明所述方法聚合反應(yīng)條件溫和，室溫下即可高效進行；且聚合單體簡單易得，聚合物產(chǎn)率高，分子量高，具有較高的立體選擇性，原子經(jīng)濟性高，成模性較好。所得共軛高分子聚合物具有特殊的光電性能，在生物和化學(xué)熒光檢測領(lǐng)域具有廣泛運用。

二乙氧基硫代磷酸酯類有機磷農(nóng)藥半抗原及其制備方法 1067     

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本發(fā)明公開了一種二乙氧基硫代磷酸酯類有機磷農(nóng)藥半抗原及其制備方法。所述半抗原為二乙氧基硫代磷酰氯與帶羧基的苯酚衍生物或氨基酸親核取代后的產(chǎn)物。本發(fā)明針對一類有機磷農(nóng)藥的共有結(jié)構(gòu)-二乙氧基硫代磷酸酯提供了一系列半抗原,所述半抗原在分子結(jié)構(gòu)、立體化學(xué)和電子分布上與含二乙氧基硫代磷酸酯共有結(jié)構(gòu)有機磷農(nóng)藥對應(yīng)體相似,在二乙氧基硫代磷酰酯氧原子上分別引入了長短不同的帶有羧基的苯酚衍生物手臂,便于連接載體蛋白,本發(fā)明為抗二乙氧基硫代磷酸酯類有機磷農(nóng)藥抗體制備和快速檢測產(chǎn)品開發(fā)提供了技術(shù)基礎(chǔ)。

聚集誘導(dǎo)發(fā)光化合物及其制備方法與應(yīng)用 950     

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本發(fā)明公開了一種聚集誘導(dǎo)發(fā)光化合物及其制備方法與應(yīng)用。該化合物為芘的咔唑衍生物，芘基團的存在使得該化合物具有高的發(fā)光效率，而咔唑基團具有穩(wěn)定的平面共軛剛性結(jié)構(gòu)和優(yōu)良的光電性能，有利于改善分子光電性能。該分子具有良好的光學(xué)性能，具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光的特性，同時，咔唑基團是富電子基，對電子受體物質(zhì)具有高效靈敏的檢測效果。本發(fā)明的化合物具有電化學(xué)活性，可以通過電化學(xué)的方法聚合成膜得到薄膜材料，應(yīng)用在TNT氣氛的檢測，熒光傳感器或發(fā)光器件中，并且該薄膜材料具有循環(huán)使用的性能。

溫控發(fā)光變化的金屬超分子凝膠材料及其合成方法和應(yīng)用 747     

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本發(fā)明公開了一種溫控發(fā)光變化的金屬超分子凝膠材料及其合成方法和應(yīng)用。這種金屬超分子材料，其結(jié)構(gòu)式如通式(1)所示：式(1)中，R₁為H、C(CH₃)₃、C₉H₁₉、CH₂O(C₂H₄O)₃CH₃中的至少一種；R₂為H、CH₃中的至少一種；R₃為C₁₂H₂₅、C₁₈H₃₇中的至少一種。同時也公開了這種金屬超分子材料的合成方法。還公開了一種包括該金屬超分子材料的凝膠材料，也公開了這種凝膠材料的制備方法。本發(fā)明還公開了這種的金屬超分子凝膠材料的應(yīng)用。本發(fā)明方法制備工藝簡單，容易純化，所得金屬超分子凝膠材料具有對溫度響應(yīng)的特異性，隨著溫度的變化，表現(xiàn)出發(fā)光顏色的變化，適用于刺激響應(yīng)溫敏光變材料、化學(xué)生物檢測、生物成像、防偽等領(lǐng)域。

共軛聚嘧啶類化合物及多組分串聯(lián)聚合制備該化合物的方法與應(yīng)用 1099     

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本發(fā)明屬于高分子材料的技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種共軛聚嘧啶類化合物及多組分串聯(lián)聚合制備該化合物的方法與應(yīng)用。所述共軛聚嘧啶類化合物的結(jié)構(gòu)為式Ⅰ或式Ⅱ；其中，x,y為2～200的整數(shù)，R¹為相同或不同的有機基團。方法為：(1)以有機溶劑為介質(zhì)，在催化劑的作用下，將二元炔基化合物進行炔基偶聯(lián)反應(yīng)，得到偶聯(lián)反應(yīng)產(chǎn)物；(2)將偶聯(lián)反應(yīng)產(chǎn)物、有機溶劑、鹽酸胍和碳酸銫混合，反應(yīng)，沉淀，靜置，過濾，干燥，得到共軛聚嘧啶類化合物；反應(yīng)氣氛為大氣氛圍、氧氣氛圍或惰性氣體氛圍。本發(fā)明的工藝簡單，聚合效率高；共軛聚嘧啶類化合物的熱穩(wěn)定性、可加工性好，同時具有特殊的光電性能，在生物和化學(xué)熒光檢測領(lǐng)域的應(yīng)用。

具有白藜蘆醇分子印跡的自組裝電極及其制備方法 816     

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本發(fā)明提供了一種具有白藜蘆醇分子印跡的自組裝電極,該電極由ITO玻璃、硅氧烷單分子層和厚度為0.1～1ΜM的白藜蘆醇分子印跡層按順序覆蓋構(gòu)成,所述的硅氧烷單分子層以Γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷為硅烷化試劑通過自組裝方法形成;所述的白藜蘆醇分子印跡層通過熱引發(fā)聚合形成的具有白藜蘆醇印跡空間的聚合物;所述印跡層通過聚合物中的交聯(lián)劑的烯鍵和Γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷中的烯鍵反應(yīng)形成共價鍵與硅氧烷單分子層連接。本發(fā)明電極對白藜蘆醇具有很好的識別選擇性,可用于白藜蘆醇的高靈敏度和高選擇性的快速電化學(xué)檢測。

核殼結(jié)構(gòu)的納米復(fù)合材料Fe3O4@PS@Ag及其制備方法 757     

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本發(fā)明公開了一種核殼結(jié)構(gòu)的納米復(fù)合材料及其制備方法。材料以Fe3O4為核,Fe3O4核包裹有納米聚苯乙烯層,納米聚苯乙烯層外包裹有納米銀層。本發(fā)明的新型核殼結(jié)構(gòu)的納米復(fù)合材料Fe3O4@PS@Ag,具有優(yōu)異的光學(xué)性質(zhì)與磁學(xué)特性?？勺鳛閮?yōu)異磁光催化劑,在單分子檢測、生物診斷及治療等方面存在應(yīng)用潛力。本發(fā)明方法制備得到的核殼結(jié)構(gòu)的納米復(fù)合材料Fe3O4@PS@Ag粒徑分布均勻,化學(xué)穩(wěn)定性好。所選用的原料廣泛易得,操作簡單,易于大規(guī)模生產(chǎn)。

納米銀籠及其制備方法與應(yīng)用 898     

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本發(fā)明公開了一種納米銀籠及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明采用AgNO₃、Na₂CO₃和沒食子酸進行常溫避光反應(yīng)即可獲得納米銀籠，所得納米銀籠具有空心、開口的結(jié)構(gòu)。本發(fā)明制備簡單，通過銀納米粒子的無模板自組裝即可合成具有中空超結(jié)構(gòu)的銀納米材料，且制備效果好，無毒無污染，符合綠色化學(xué)理念。本發(fā)明通過調(diào)控銀籠空間和開口的大小，可以匹配不同的目標物質(zhì)并進行有效接觸、空間限位和富集，更好地拓寬了本材料在催化、抗菌、檢測等領(lǐng)域的應(yīng)用范圍。

金納米粒子/三維氧化錳/聚吡咯修飾玻碳電極的制備方法及應(yīng)用 877     

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本發(fā)明公開了一種金納米粒子/三維氧化錳/聚吡咯修飾玻碳電極的制備方法以及使用該電極電化學(xué)檢測苯烯莫德的方法。所述的制備方法包括在氯金酸溶液中通過循環(huán)伏安法將金納米粒子沉積到玻碳電極表面，水熱合成法合成三維氧化錳，將三維氧化錳修飾到金納米粒子修飾的玻碳電極表面，再通過電化學(xué)聚合的方法在三維氧化錳表面電沉積上聚吡咯，得到金納米粒子/三維氧化錳/聚吡咯修飾玻碳電極。采用微分脈沖伏安法檢測苯烯莫德，線性范圍寬，靈敏度高，電極可多次使用，操作方便。

2-(1-芘基)-苯并咪唑的制備方法及其應(yīng)用 1086     

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本發(fā)明公開了2-(1-芘基)-苯并咪唑的制備方法及其應(yīng)用。2-(1-芘基)-苯并咪唑可以作為鐵離子的熒光探針，本發(fā)明還公開了2-(1-芘基)-苯并咪唑作為鐵離子探針時的循環(huán)利用的方法。2-(1-芘基)-苯并咪唑作為熒光探針化學(xué)穩(wěn)定性好，對三價鐵離子具有良好的選擇性，而對其他常見的金屬離子均無響應(yīng)，靈敏度高，水溶性好，能夠?qū)崿F(xiàn)在線定性和定量檢測三價鐵離子；且操作簡便，易回收，環(huán)保，有利于此探針的實際應(yīng)用。

釕-硒配合物及其在制備熒光探針和抗腫瘤藥物中的用途 856     

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本發(fā)明公開了一種釕-硒配合物及其合成方法和應(yīng)用。本發(fā)明配合物的分子式為[Ru(phen)2p-MOPIP]2+,化學(xué)名稱為二-鄰菲羅啉-1,10-菲羅啉硒二唑合釕配合物,其結(jié)構(gòu)如通式(I)所示。本發(fā)明釕-硒配合物可以作為識別腫瘤細胞的熒光探針,識別細胞膜上的受體,并可進入細胞質(zhì),最終富集在細胞核區(qū)域內(nèi)。本發(fā)明釕-硒配合物作為熒光探針,與腫瘤細胞作用30min后,熒光強度即顯著增強,隨著時間的延長,其熒光強度會進一步增強,但在正常細胞中熒光微弱或沒有熒光。因此本發(fā)明釕-硒配合物可以用于腫瘤細胞的檢測和活體熒光成像,還可用于制備預(yù)防或治療癌癥的藥物。

靶向線粒體G-四鏈體DNA的熒光探針及其制備方法和應(yīng)用 982     

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本發(fā)明公開了一種靶向線粒體G?四鏈體DNA的熒光探針及其制備方法和應(yīng)用。所述熒光探針的結(jié)構(gòu)如式(Ⅰ)所示；其中，R₁為H、F、Cl、Br或I；R₂為?O(CH₂)_n三苯基磷，其中n為2～10中任意一個整數(shù)；R₃為N?甲基哌嗪、?NR₄R₅或?NH(CH₂)_mR₆，其中m為1～8中任意一個整數(shù)，R₄和R₅各自獨立地為氫、C_1～8烷基或C_1～8鹵代烷基，R₆為胺基、C_1～8烷胺基或C_1～8烷氧基取代胺基；A^?為N甲基化陰離子、鹵離子、對甲苯磺酸離子或三氟甲磺酸離子。所述熒光探針可特異性地檢測識別線粒體G?四鏈體DNA結(jié)構(gòu)，不受其他組分的干擾；同時其具有較好的化學(xué)穩(wěn)定性、光穩(wěn)定性、溶解性和生物兼容性，在線粒體G?四鏈體DNA生物學(xué)功能研究上具有廣闊的應(yīng)用空間。

玫紅色熒光碳點及其制備方法與應(yīng)用 915     

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本發(fā)明公開了一種玫紅色熒光碳點及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明以入侵雜草蟛蜞菊為碳源，采用一步水熱或溶劑熱法制備得到玫紅色熒光碳點。本發(fā)明所制備的碳點粒徑小而均一，水分散性良好，熒光性能優(yōu)異，穩(wěn)定性高、水溶性好、細胞毒性低、生物相容性好。反應(yīng)條件溫和、制備工藝簡單易行，綠色經(jīng)濟，且具有變廢為寶的特點，符合綠色化學(xué)理念。本發(fā)明所制備的玫紅色熒光碳點，具有長波發(fā)射特點，表面官能團豐富，可特異性熒光響應(yīng)Cu²⁺。本發(fā)明所制備的玫紅色熒光碳點用作熒光探針，具有制備方法簡單，水分散性好，熒光穩(wěn)定性高，低毒，生物相容性好，在Cu²⁺檢測中具有操作簡單、靈敏度和選擇性高等優(yōu)點。

高含油率麻瘋樹的引種栽培方法 1048     

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本發(fā)明公開了一種高含油率麻瘋樹的引種栽培方法,包括種子的精選、消毒處理,營養(yǎng)袋育苗以及移栽、定植等步驟。本發(fā)明在對原產(chǎn)地的種子進行優(yōu)選的基礎(chǔ)上,通過對種子進行物理和化學(xué)處理,使高含油率麻瘋樹優(yōu)良品種種子的萌發(fā)率達97%以上;營養(yǎng)袋育苗技術(shù),不僅可根據(jù)種苗數(shù)量和季節(jié)需要,有效地提供優(yōu)質(zhì)種苗,也可為從事麻瘋樹種植的農(nóng)戶或公司提供技術(shù)支持,也為充分利用土地資源,實現(xiàn)規(guī)?；N植奠定可靠的基礎(chǔ);同時充分考慮到立地條件對麻瘋樹產(chǎn)量形成和品質(zhì)保證的影響,培育出高產(chǎn)、穩(wěn)定、含油率高的良種,所結(jié)的果實(種籽)經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn),理化性質(zhì)及脂肪酸組成與原產(chǎn)地相差不大,基本保持了原產(chǎn)地的優(yōu)良經(jīng)濟性狀。

用于蝦肉樣本非靶向代謝組學(xué)和非靶向脂質(zhì)組學(xué)研究的樣品制備方法 1067     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種用于蝦肉樣本非靶向代謝組學(xué)和非靶向脂質(zhì)組學(xué)研究的樣品方法，取微量凍干的蝦肉樣本于預(yù)凍的提取溶液中，經(jīng)均質(zhì)及水浴超聲后，離心取得上清液用于分析。采取溶液的溶劑添加策略同時使用三種極性差異較大的溶劑形成三溶劑單相系統(tǒng)同時提取親水性及親脂性化合物，并省略了兩相提取方法中必需的相分離步驟，繼而不需要兩相提取方法中兩相的分別收集和分析的步驟，實現(xiàn)了親水性及親脂性化合物在同一提取液且在同一次儀器分析過程中進行分析。明顯改善了化合物覆蓋，提高了樣品通量，并避免了兩相提取方法中部分化合物同時分布于兩相和存在于界面的技術(shù)問題，及不同分析平臺數(shù)據(jù)整合的步驟。

物化水處理裝置 801     

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本實用新型公開了物化水處理裝置，涉及污水處理的技術(shù)領(lǐng)域，為解決管路結(jié)垢的問題，包括機架，所述機架頂部固定安裝有PE藥桶、電子水處理儀、儲水倉和控制箱，所述電子水處理儀頂部設(shè)置有進水口，所述電子水處理儀一側(cè)設(shè)置有加藥口和電導(dǎo)率檢測口，所述電子水處理儀底部固定安裝有自動排污球閥，所述PE藥桶頂部固定安裝有計量泵，所述計量泵的輸入端與PE藥桶連接，所述計量泵的輸出端與加藥口連接。本實用新型在電導(dǎo)率檢測口中設(shè)置電導(dǎo)率測試儀，實時反饋水質(zhì)情況，根據(jù)水質(zhì)情況調(diào)整設(shè)備參數(shù)，通過自動排污球閥將除污后的污垢排出，通過PE藥桶增加了化學(xué)加藥裝置，通過化學(xué)法，改變水質(zhì)，增加除垢性能，通過壓差控制器實現(xiàn)自動反洗排污功能。

復(fù)方血栓通制劑生物活性色譜指紋圖譜的構(gòu)建方法 990     

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本發(fā)明公開了一種復(fù)方血栓通制劑生物活性色譜指紋圖譜的構(gòu)建方法，包括如下步驟:(1)配制復(fù)方血栓通制劑供試品溶液，精密吸取10μl復(fù)方血栓通制劑供試品溶液，注入雙泵雙梯度高效液相色譜儀，得到復(fù)方血栓通制劑HPLC標準指紋圖譜；（2）配制混合對照品溶液，精密吸取10μl復(fù)方血栓通制劑供試品溶液，注入雙泵雙梯度高效液相色譜儀，得到對照品HPLC指紋圖譜；（3）利用對照品對照法，采用RRLC/MS/MS技術(shù)手段指證指紋圖譜中21個化學(xué)成分。（4）分析21個化學(xué)成分與生物活性差異關(guān)聯(lián)性，闡明生物活性成分群，建立復(fù)方血栓通制劑生物活性色譜指紋圖譜。本發(fā)明通過復(fù)方血栓通制劑HPLC指紋圖譜與譜效分析得到的生物活性成分群相結(jié)合，構(gòu)建復(fù)方血栓通制劑生物活性色譜指紋圖譜，全面監(jiān)控原料藥材、半成品、成品的安全性、有效性、質(zhì)量均一性。

羅丹明熒光納米復(fù)合粒子及其制備方法和應(yīng)用 755     

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本發(fā)明屬于生物醫(yī)學(xué)熒光分析技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種羅丹明熒光納米復(fù)合粒子及其制備方法和應(yīng)用。該熒光納米復(fù)合粒子的制備包括以下步驟：先將羅丹明6G溶解于蒸餾水中，再用巰基化學(xué)物功能化得到羅丹明6G巰基功能化的化學(xué)物，利用硅源前驅(qū)物在高溫和高壓下水解與縮合，制備得到羅丹明熒光納米復(fù)合粒子。該熒光復(fù)合物不易泄露，經(jīng)過多次水洗，仍有較強的熒光特性。通過改變硅源前驅(qū)物、NH3·H2O兩者的比例可以制備出不同粒徑大小的二氧化硅包覆熒光素。本發(fā)明的復(fù)合熒光物其外殼二氧化硅有生物親和性，可以用于蛋白質(zhì)的標記，成為納米生物標記的新型材料。該熒光納米顆粒的標記方法也為生物醫(yī)學(xué)和分子生物學(xué)提供了一種新型的分析方法。

多功能營養(yǎng)液 747     

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一種多功能營養(yǎng)液，涉及保健品。包括大蒜洋蔥生姜濃汁、蕎麥濃汁及糯米濃汁，按重量計，大蒜洋蔥生姜濃汁為400～500份，蕎麥濃汁為100～200份，糯米濃汁為10～100份；大蒜洋蔥生姜濃汁、蕎麥濃汁及糯米濃汁用含臭氧的水中浸泡制得。從養(yǎng)發(fā)護膚的機理出發(fā)，選用人們經(jīng)常食用的原料，藥食兼用，保健功效非同一般：利用臭氧的強氧化性促使原料中一些化學(xué)成分分解，促使有益成分析出。試驗證實，采用臭氧水浸泡而制取的養(yǎng)發(fā)護膚品的保健效果大大增強。本發(fā)明的用途很廣，既是產(chǎn)品，也是原料，以本發(fā)明為原料，能配制多種保健品，如養(yǎng)發(fā)品、護膚品、化妝品、洗面液、沐浴露、防癌變保健品、防糖尿病保健品、防衰老保健品等。