PD-1細胞膜納米囊泡聯(lián)合干細胞膜片在惡性黑色素瘤術(shù)后治療中的應(yīng)用 1034     

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本發(fā)明公開了PD?1細胞膜納米囊泡聯(lián)合干細胞膜片在惡性黑色素瘤術(shù)后治療中的應(yīng)用。所述細胞膜納米囊泡過表達有免疫檢查點對應(yīng)受體且?guī)в蠨BCO標記；所述干細胞膜片為疊氮化物修飾的干細胞膜片。通過將疊氮化物修飾的干細胞膜片敷在惡性黑色素瘤傷口處，促進傷口愈合，同時注射表達免疫檢查點對應(yīng)的受體且標記有DBCO的細胞膜納米囊泡，囊泡經(jīng)過血液循環(huán)到達傷口處時，能夠通過點擊化學(xué)反應(yīng)跟干細胞膜片結(jié)合，實現(xiàn)在傷口處的富集，進而起到靶向作用，實現(xiàn)對黑色素瘤術(shù)后精準靶向免疫治療的目的，從而實現(xiàn)促進傷口愈合和靶向抗黑色素瘤的雙重功能。

地下水原位修復(fù)保護劑的生產(chǎn)制備裝置 775     

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本實用新型公開了一種地下水原位修復(fù)保護劑的生產(chǎn)制備裝置，涉及地下水原位修復(fù)技術(shù)領(lǐng)域，包括混合裝置、輸送通道、冷卻裝置和分裝裝置，所述混合裝置的一側(cè)固定安裝有輸送通道的一端，所述輸送通道的另一端固定安裝在冷卻裝置的表面，所述分裝裝置的表面與冷卻裝置的頂部活動連接有注射管，本實用新型通過混合裝置降低了產(chǎn)品質(zhì)量不合格的概率，減少了人員與化學(xué)試劑的接觸，保護了工作人員的身體健康，降低了危險性，能通過觀察窗實時監(jiān)測化學(xué)反應(yīng)的過程，防止化學(xué)反應(yīng)過于劇烈的時候無法查看狀況，分裝裝置將試劑的調(diào)制與分裝結(jié)合在一起，全程采用機械操作，提高了試劑制備的效率，劑量更準確。

用于有機廢液處理的電芬頓裝置 720     

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本實用新型公開了一種用于有機廢液處理的電芬頓裝置，屬于難降解有機廢水的陰極電解處理技術(shù)。它包括一個電解槽，一個化學(xué)反應(yīng)槽，電解槽中有一塊金屬板與外部電源正極連接形成陽極，有一排石墨活碳纖維材料與外部電源負極連接形成陰極，在電解槽的陰極附近有曝氧裝置與溶氧監(jiān)測裝置，電解槽設(shè)置有濃硫酸加藥泵及管道，化學(xué)反應(yīng)槽設(shè)置有FeSO4加藥泵及管道，化學(xué)反應(yīng)槽上部的出水口通過外部循環(huán)泵及管道與電解槽底部連接。該設(shè)備利用H2O2和Fe2+反應(yīng)產(chǎn)生強氧化性的·OH，由于·OH，具有很高的氧化電位和無選擇性，因此其可以降解氧化多種有機污染物，在難降解有機廢液的處理方面有著重要意義。

氣動血氧飽和度模擬裝置 969     

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本實用新型提供一種氣動血氧飽和度模擬裝置。所述氣動血氧飽和度模擬裝置包括：化學(xué)染料模擬手指、氣囊、節(jié)流閥、氣源、電磁閥及控制模塊；所述化學(xué)染料模擬手指包括本體部及與所述本體部一體相連的柄部；所述氣囊包裹所述柄部，且所述氣囊具有一進氣口及一出氣口，所述進氣口通過所述電磁閥與氣源連通，所述出氣口通過節(jié)流閥與大氣連通，所述控制模塊與所述電磁閥電性連接，通過氣囊氣動按壓所述化學(xué)染料模擬手指產(chǎn)生脈搏信號，能夠改善血氧飽和度模擬裝置的工作穩(wěn)定性，提升血氧飽和度儀電磁兼容性測試的準確性。

帶節(jié)能控制電路的環(huán)保廢水處理設(shè)備 959     

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本實用新型涉及一種帶節(jié)能控制電路的環(huán)保廢水處理設(shè)備，包括箱體、節(jié)能控制電路、同離子發(fā)生器、滑輪、pH在線測定儀，流量計、電流表、電壓表；所述電路控制系統(tǒng)、同離子發(fā)生器分布于箱體內(nèi)；所述PH在線測定儀、流量計和電流表、電壓表位于箱體外，且分別與節(jié)能控制電路線路連接；所述滑輪位于箱體底部。本實用新型的廢水處理不用添加任何化學(xué)藥品，完全根據(jù)廢水的各種情況控制設(shè)備進水流量，控制電場強度掌握電流表大小，根據(jù)各種金屬沉淀的pH值控制高低，同時，其處理成本與化學(xué)藥品相比具有明顯優(yōu)勢，經(jīng)濟效果顯著。

廢水處理催化劑及其制備方法、廢水處理方法 1156     

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本發(fā)明公開了一種廢水處理催化劑及其制備方法，以及采用該廢水處理催化劑的廢水處理方法。廢水處理催化劑包括載體以及沉積在所述載體上的活性層；所述載體的粒徑為0.5mm～0.85mm，所述活性金屬層的材料選自鈀、鈷、鎳、錳、鎢和銅中的至少一種，所述活性金屬層占所述廢水處理催化劑的質(zhì)量百分數(shù)為0.5％～3％。這種廢水處理催化劑能夠高效催化反應(yīng)，可以用于化學(xué)鍍鎳廢水處理，經(jīng)試驗測定，可以使絡(luò)合態(tài)的鎳離子脫穩(wěn)，形成游離態(tài)的鎳，加速廢水絡(luò)合物的自發(fā)分解，游離態(tài)鎳與化學(xué)鍍鎳廢水中殘存的次亞磷酸鹽等還原劑進行反應(yīng)，化學(xué)鍍鎳廢水中發(fā)生激烈的均向自催化反應(yīng)，與催化劑及磷、堿等形成復(fù)雜不溶性螯合沉淀物。

對話方法、裝置、電子設(shè)備及可讀存儲介質(zhì) 717     

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本申請涉及人工智能技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種對話方法、裝置、電子設(shè)備及可讀存儲介質(zhì)，對話方法包括：獲取用戶輸入的目標問句；基于訓(xùn)練后的強化學(xué)習(xí)模型，確定與所述目標問句對應(yīng)的反饋動作；其中，所述強化學(xué)習(xí)模型是基于至少兩輪樣本對話、以及至少兩輪樣本對話所確定的獎勵函數(shù)訓(xùn)練得到的；每一輪樣本對話包括樣本問句和對應(yīng)的樣本答句；確定與所述反饋動作對應(yīng)的目標答句，并輸出所述目標答句。本申請?zhí)峁┑膶υ挿椒ㄊ沟米罱K訓(xùn)練得到的強化學(xué)習(xí)模型的預(yù)測準確率更高。

便于安裝的光纖光柵表面應(yīng)變計 847     

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本實用新型公開了一種便于安裝的光纖光柵表面應(yīng)變計，包括應(yīng)變計本體，應(yīng)變計本體包括底座，底座上設(shè)置有安裝孔，底座上部安裝有固定塊，固定塊中穿入光纖光柵，光線光纖光柵表層包裹有不銹鋼毛細管，不銹鋼毛細管通過機米螺絲鎖緊。本實用新型抗電磁干擾，一般電磁輻射的頻率比光波低許多，所以在光纖中傳輸?shù)墓庑盘柌皇茈姶鸥蓴_的影響；電絕緣性能好、安全可靠，光纖本身是由電介質(zhì)構(gòu)成的，而且無需電源驅(qū)動，因此適宜于在易燃易爆的油、氣、化工生產(chǎn)中使用；耐腐蝕、化學(xué)性能穩(wěn)定，由于制作光纖的材料一石英具有極高的化學(xué)穩(wěn)定性；體積小、重量輕，幾何形狀可塑；傳輸損耗小，可實現(xiàn)遠距離遙控監(jiān)測；傳輸容量大，可實現(xiàn)多點分布式測量。

提高單層過渡金屬硫化物材料發(fā)光性能的方法 1135     

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本發(fā)明涉及一種采用無機鹽對單層過渡金屬硫化物（TMDCs）材料表面處理來提高其發(fā)光性能的方法，屬于二維材料發(fā)光領(lǐng)域；該方法主要由化學(xué)氣相沉積法或機械剝離制備單層TMDCs材料和滴涂法對單層TMDCs進行表面化學(xué)鹽溶液修飾兩部分組成；其原理是：無機鹽中的陰離子與單層TMDCs材料表面存在的懸鍵結(jié)合成化學(xué)鍵，修補了單層TMDCs材料表面本身存在的結(jié)構(gòu)缺陷，減少了材料內(nèi)部的非輻射復(fù)合中心，改善了單層TMDCs材料的發(fā)光性能；本發(fā)明通過無機鹽類對單層TMDCs材料進行表面處理調(diào)節(jié)了材料本身的發(fā)光機制，提高了其發(fā)光強度并使發(fā)光強度的空間分布變得均勻，填補了無機鹽類來改善單層TMDCs材料發(fā)光性能的空白；本發(fā)明可廣泛應(yīng)用于單層TMDCs材料光電探測器等納米光電子領(lǐng)域。

項目推薦方法與裝置、項目推薦模型、介質(zhì)及電子設(shè)備 779     

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本公開涉及人工智能技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種基于強化學(xué)習(xí)的項目推薦方法與裝置、模型、介質(zhì)和設(shè)備。該方法包括：根據(jù)目標項目的向量表示以及當(dāng)前項目列表中的歷史瀏覽項目預(yù)測對目標項目的推薦值，其中，當(dāng)前項目列表由包含用戶瀏覽行為的項目組成；獲取目標項目與歷史瀏覽項目之間的相對特征；基于強化學(xué)習(xí)模型，根據(jù)相對特征和推薦值確定是否需要對當(dāng)前項目列表進行過濾處理；響應(yīng)于需要對當(dāng)前項目列表進行過濾處理，基于強化學(xué)習(xí)模型，根據(jù)相對特征在當(dāng)前項目列表中確定待過濾項目，以基于過濾后的優(yōu)化項目列表進行項目推薦。本技術(shù)方案能夠快速且有效的分辨出當(dāng)前項目列表是否需要過濾以及確定待過濾項目，有利于提升項目推薦的準確度。

電池容量損失在線估算方法 814     

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一種電池容量損失在線估算方法，至少包括如下步驟：根據(jù)電池的電化學(xué)特征建立電化學(xué)模型，并根據(jù)所述電化學(xué)模型建立電池二階電路模型，所述電池二階電路模型的模型參數(shù)中包括電池的歐姆內(nèi)阻和極化內(nèi)阻；根據(jù)所述電池二階電路模型，確定所述電池二階電路模型的輸出方程及估算歐姆內(nèi)阻R0的觀測方程；對所述電池二階電路模型中的模型參數(shù)進行辨識；確定關(guān)于歐姆內(nèi)阻的狀態(tài)量及狀態(tài)方程，并利用抗差無跡卡爾曼濾波(UKF)算法對所述歐姆內(nèi)阻的狀態(tài)量進行迭代，以獲得實時歐姆內(nèi)阻估算值；及根據(jù)電池老化實驗建立所述電池的循環(huán)次數(shù)N與所述歐姆內(nèi)阻R0的關(guān)系方程，并建立通過循環(huán)次數(shù)N來估算電池健康狀況(SOH)的計算方程。

電極活性材料及其制備方法、電極片 673     

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本發(fā)明涉及一種電極活性材料及其制備方法以及采用該電極活性材料的電極片。電極活性材料的化學(xué)式如下：xLi₂MnO₃·(1?x)LiNi_0.5Mn_0.5O₂；其中，0.05≤x≤0.95。這種電極活性材料中不含有Co，從而降低了成本，并且不會因為Co的稀缺而影響這種電極活性材料的電化學(xué)性能。此外，在對這種電極活性材料進行電化學(xué)測試后發(fā)現(xiàn)，這種電極活性材料經(jīng)過50次充放電循環(huán)后，其充放電比容量依然高達221mAh/g。

直接甲醇燃料電池的膜電極的制備方法 1180     

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本發(fā)明屬于燃料電池技術(shù)領(lǐng)域,其公開了一種直接甲醇燃料電池的膜電極的制備方法。該膜電極由質(zhì)子交換膜,炭載鉑釕催化劑的陽極電極和炭載鉑催化劑的陰極電極組成。本發(fā)明的特點在于減小了直接甲醇燃料電池催化劑貴金屬用量,降低了燃料電池的成本。用本發(fā)明制造的膜電極組件組裝的直接甲醇燃料電池顯示了良好的電化學(xué)性能,輸出功率密度高,性能測試重現(xiàn)性較好,在使用過程中膜電極組件不易剝離。

題目推薦方法和裝置、電子設(shè)備、存儲介質(zhì) 876     

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本公開實施例提供題目推薦方法和裝置、電子設(shè)備、存儲介質(zhì)，涉及人工智能技術(shù)領(lǐng)域。該題目推薦方法，包括：獲取在線測評系統(tǒng)的歷史題目數(shù)據(jù)；對題目信息和做題行為特征進行向量化處理，得到每一歷史題目的歷史時間步特征；將歷史時間步特征輸入至GRU神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)進行序列建模，得到對應(yīng)每一歷史時間步特征的歷史狀態(tài)向量；將歷史狀態(tài)向量輸入至等級分類器進行等級預(yù)測，得到題目等級；將目標狀態(tài)向量輸入至預(yù)設(shè)的強化學(xué)習(xí)模型進行強化學(xué)習(xí)，得到題目概率分布；根據(jù)題目等級和題目概率分布，計算出目標損失；根據(jù)目標損失進行反向傳播，從歷史題目選擇目標題目推薦給目標用戶，通過本公開實施例的技術(shù)方案可以自適應(yīng)推薦題目、并提高推薦的準確性。

克倫特羅免疫原、包被原及其在膠體金試紙中的應(yīng)用 827     

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本發(fā)明涉及克倫特羅免疫原、包被原及其在膠體金試紙中的應(yīng)用,屬于免疫學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該免疫原、包被原為克倫特羅通與4-溴丁酸反應(yīng)所得的半抗原偶聯(lián)載體蛋白的產(chǎn)物。此半抗原在分子結(jié)構(gòu),立體化學(xué)和電子分布上與克倫特羅對應(yīng)體相似。半抗原分子具有便于與蛋白載體偶聯(lián)的活性基團,且活性基團的存在對待測物分子的電子分布沒有影響。此半抗原偶連學(xué)藍蛋白后能使機體產(chǎn)生效價高,特異性好的針對克倫特羅的抗體,吸附于玻璃纖維素膜上;偶連人血清蛋白后構(gòu)建的包被原可被吸附于硝酸纖維素膜上,用于構(gòu)建克倫特羅膠體金試紙。

內(nèi)容推薦方法、模型訓(xùn)練方法、裝置及電子設(shè)備 1058     

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本申請實施例公開了一種內(nèi)容推薦方法、模型訓(xùn)練方法、裝置及電子設(shè)備，通過引入價值評估模型來得到樣本推薦分值，使得決策模型與價值評估模型形成強化學(xué)習(xí)架構(gòu)，可以提升決策模型的訓(xùn)練效果，提升利用決策模型在目標推薦位置進行內(nèi)容推薦的準確性；并且，通過進一步引入點擊率預(yù)測模型，即便是針對未被推薦過的樣本內(nèi)容，也能夠更加準確地對樣本內(nèi)容被推薦后的點擊率進行預(yù)測，提升對價值評估模型的訓(xùn)練效果，提升強化學(xué)習(xí)的效果，從而進一步提升決策模型的模型性能。后續(xù)在利用決策模型對目標對象進行內(nèi)容推薦時，即便是針對未被推薦過的內(nèi)容也能夠有效地提升推薦的準確率，可以廣泛應(yīng)用于云技術(shù)、人工智能等領(lǐng)域。

萊克多巴胺免疫原、包被原及其在膠體金試紙中的應(yīng)用 1019     

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本發(fā)明涉及萊克多巴胺免疫原、包被原及其在膠體金試紙中的應(yīng)用,屬于免疫學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該免疫原、包被原為萊克多巴胺遠離氮原子的羥基端連接手臂的半抗原偶聯(lián)載體蛋白的產(chǎn)物。此半抗原在分子結(jié)構(gòu),立體化學(xué)和電子分布上與萊克多巴胺對應(yīng)體相似。半抗原分子具有便于與蛋白載體偶聯(lián)的活性基團,且活性基團的存在對待測物分子的電子分布沒有影響。此半抗原偶連學(xué)藍蛋白后能使機體產(chǎn)生效價高,特異性好的針對萊克多巴胺的抗體,吸附于玻璃纖維素膜上;偶連人血清蛋白后構(gòu)建的包被原可被吸附于硝酸纖維素膜上,用于構(gòu)建萊克多巴胺膠體金試紙。

去除厭氧消化系統(tǒng)中硫化氫的方法 718     

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本發(fā)明涉及一種去除厭氧消化系統(tǒng)中硫化氫的方法，包括步驟：將濃縮后的污泥加入有機玻璃電解池中進行電解；將電解后的污泥加入?yún)捬跸到y(tǒng)中，使用血清瓶進行生物化學(xué)產(chǎn)甲烷勢能測試，以評估硫化氫去除效果和甲烷產(chǎn)量；其中，在進行生物化學(xué)產(chǎn)甲烷勢能測試前，還包括步驟：使用氮氣沖洗血清瓶和底物的頂部空間15分鐘，并在37℃下運行30天直至系統(tǒng)穩(wěn)定。本發(fā)明提供的去除厭氧消化系統(tǒng)中硫化氫的方法，可以在厭氧消化系統(tǒng)中去除硫化氫的同時提高產(chǎn)甲烷量，方法簡單，成本低，具有很好的應(yīng)用前景。

大規(guī)模提取去除內(nèi)毒素的質(zhì)粒的方法 1202     

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本發(fā)明涉及一種大規(guī)模提取去除內(nèi)毒素的質(zhì)粒的方法，包括先通過經(jīng)典堿裂解法獲得粗分離的質(zhì)粒DNA，然后依次加入異丙醇、NH4Ac溶液、RNase?A、NaCl，再加入PEG6000和NaCl的混合溶液，期間使用TE溶液溶解沉淀，通過無水乙醇重新沉淀，通過70%乙醇洗滌沉淀并配合離心操作，干燥后最終用TE溶液溶解沉淀，獲得目的質(zhì)粒。本發(fā)明能很好的去除內(nèi)毒素對質(zhì)粒DNA的污染，本發(fā)明所使用的所有試劑均為實驗室常備的化學(xué)試劑，操作方法簡潔，易于掌控，適合大規(guī)模質(zhì)粒的提取。本發(fā)明所獲得的質(zhì)粒濃度可達5mg/mL，且內(nèi)毒素低于5EU/μg，質(zhì)?？捎糜诿盖小NA序列的測序、細胞轉(zhuǎn)染、病毒包裝以及臨床動物免疫實驗。

麒麟菜天然色素糖蛋白的提取方法及其應(yīng)用 940     

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本發(fā)明公開了一種麒麟菜天然色素糖蛋白的提取方法,屬于糖蛋白提取工藝技術(shù)領(lǐng)域;本發(fā)明采用聯(lián)合酶生化反應(yīng)提取,過濾減壓濃縮后沉淀分離得到麒麟菜天然色素糖蛋白,并對麒麟菜天然色素糖蛋白進行多糖含量和/或蛋白中蛋白質(zhì)含量的測定。本發(fā)明提取麒麟菜天然色素糖蛋白優(yōu)選的方案為采用聯(lián)合酶生化反應(yīng)法進行分離提取,而不是其他物理或化學(xué)法,整個反應(yīng)過程中反應(yīng)條件更加溫和,而且工藝簡單,提取過程耗時很短,對天然色素糖蛋白活性破壞性小;本發(fā)明為制備抑制人體腫瘤細胞藥物和制備生物體內(nèi)的熒光免疫臨床診斷試劑奠定了堅實的基礎(chǔ),具有廣闊的應(yīng)用前景。

軌道交通接觸網(wǎng)彈性支座的安裝方法 757     

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本發(fā)明提供了一種軌道交通接觸網(wǎng)彈性支座的安裝方法，包括以下步驟：S1、測量彈性支座的安裝位置；S2、提前在測量標記好的彈性支座的安裝位置處預(yù)埋化學(xué)錨栓；S3、將彈性支座與化學(xué)錨栓固定連接；S4、將接觸線固定于彈性支座的接觸線線夾；S5、將彈性支座的定位器向下拉，使接觸線的高度低于設(shè)計標準30～40㎜；S6、將接觸線調(diào)高至設(shè)計標準，并將彈性支座的彈性元件的缺口限制在限定標志之內(nèi)，固定彈性元件的緊定螺絲；S7、調(diào)整接觸線線夾螺絲，使彈性支座的拉出值達到設(shè)計標準。本發(fā)明的有益效果是：改善了施工工藝過程，簡化了施工工藝，提高了城市軌道交通接觸網(wǎng)的施工質(zhì)量，保證了接觸網(wǎng)的性能。

二茂鐵基封端型聚氨酯、超級電容器與制備方法 841     

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本發(fā)明公開二茂鐵基封端型聚氨酯、超級電容器與制備方法，所述二茂鐵基封端型聚氨酯的結(jié)構(gòu)式如下式所示：其中，本發(fā)明提供的一種二茂鐵基封端型聚氨酯，具有極佳的氧化還原特性和成膜性，并利用該材料研制成一種新型二茂鐵基贗電容器。通過循環(huán)伏安法、恒流充放電等電化學(xué)表征，發(fā)現(xiàn)該贗電容器在電流密度為2A·g^?1時，比電容高達317.3F·g^?1；在50A·g^?1下進行Fc₃?PU?Fc₃循環(huán)壽命測試，3000次循環(huán)后比電容值衰減12.4％，表明Fc₃?PU?Fc₃是一種良好的贗電容器正極材料，為開發(fā)新型贗電容器電極材料提供有益的借鑒。

氯霉素免疫原、包被原及其在膠體金試紙中的應(yīng)用 668     

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本發(fā)明涉及氯霉素免疫原、包被原及其在膠體金試紙中的應(yīng)用,屬于免疫學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該免疫原、包被原為氯霉素通過高錳酸鉀氧化后所得的半抗原偶聯(lián)載體蛋白的產(chǎn)物。此半抗原在分子結(jié)構(gòu),立體化學(xué)和電子分布上與氯霉素對應(yīng)體相似。半抗原分子具有便于與蛋白載體偶聯(lián)的活性基團,且活性基團的存在對待測物分子的電子分布沒有影響。此半抗原偶連學(xué)藍蛋白后能使機體產(chǎn)生效價高,特異性好的針對氯霉素的抗體,吸附于玻璃纖維素膜上;偶連人血清蛋白后構(gòu)建的包被原可被吸附于硝酸纖維素膜上,用于構(gòu)建氯霉素膠體金試紙。

部分重疊信道頻譜共享的深度學(xué)習(xí)方法及系統(tǒng) 998     

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本發(fā)明公開了一種部分重疊信道頻譜共享的深度學(xué)習(xí)方法及系統(tǒng)。該方法包括：響應(yīng)于接收到的用戶傳輸請求，基站將多個歷史時間片的信道狀態(tài)信息CSI輸入到經(jīng)訓(xùn)練的信道預(yù)測卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型，輸出預(yù)測的下一個時間片的信道狀態(tài)信息CSI；將所述下一時間片的信道狀態(tài)信息CSI輸入強化學(xué)習(xí)模型，獲得基站碰撞域中各用戶設(shè)備的信道分配策略，以實現(xiàn)各用戶設(shè)備同時通信的最大化吞吐量，該強化學(xué)習(xí)模型以帶寬效率性能作為獎勵經(jīng)訓(xùn)練獲得。本發(fā)明對于通信網(wǎng)絡(luò)具有高普適性、高帶寬利用率和高吞吐量。

多溫區(qū)滑軌管式爐的控制方法 1061     

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本發(fā)明公開了一種多溫區(qū)滑軌管式爐的控制方法，包括S10、針對每個溫區(qū)，設(shè)定所述溫區(qū)的目標溫度值；S20、對所述溫區(qū)內(nèi)的至少三個測溫點測溫，獲得實際溫度值集合；S30、將所述實際溫度值集合帶入三次B樣條曲線方程中，獲得所述溫區(qū)內(nèi)的溫度擬合曲線；S40、根據(jù)所述溫區(qū)內(nèi)的溫度擬合曲線，獲得所述溫區(qū)內(nèi)溫度最接近所述目標溫度值的目標位置；S50、將石英舟移動至第一個反應(yīng)溫度對應(yīng)的溫區(qū)的所述目標位置，通入第一種氣源，進行化學(xué)反應(yīng)；S60、當(dāng)前反應(yīng)步驟完成后，將石英舟移動至下一個反應(yīng)溫度對應(yīng)的溫區(qū)的所述目標位置，通入下一種氣源，進行下一步的化學(xué)反應(yīng)。本發(fā)明既能夠為實驗者提供最準確的溫度參數(shù)，又提供了良好的實驗重復(fù)性。

膠水及塑膠與金屬復(fù)合殼體的制備方法 881     

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本發(fā)明提供了一種膠水及塑膠與金屬復(fù)合殼體的制備方法，所述膠水包括主體樹脂、增粘樹脂、助劑和溶劑；所述主體樹脂為水性自交聯(lián)丙烯酸樹脂和聚酰胺樹脂；所述水性自交聯(lián)丙烯酸樹脂和聚酰胺樹脂的質(zhì)量比為2.66-6：1；所述水性自交聯(lián)丙烯酸樹脂的玻璃態(tài)轉(zhuǎn)化溫度為40-80℃，所述膠水還包括聚酰胺處理劑。用本發(fā)明的膠水制作的膠水層在耐化學(xué)拋光測試比對比例的好。用本發(fā)明的膠水進行金屬與塑膠的復(fù)合殼體在進行陽極氧化時沒有藏酸，產(chǎn)品良率高，同時其拉拔力也能達到要求。而對比例都有藏酸現(xiàn)象，良率低，對比例1-2的拉拔力也很低，不能滿足要求。

數(shù)字輸出恒電位儀 1053     

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本發(fā)明涉及一種數(shù)字輸出恒電位儀，包括依次級聯(lián)的電化學(xué)傳感器模塊、電流采樣電路、電流積分模塊、電壓積分模塊、比較觸發(fā)模塊以及計數(shù)器模塊；電流采樣電路包括第一電流鏡、第二電流鏡以及第三電流鏡，第一電流鏡連接在電化學(xué)傳感器模塊以及電流積分模塊之間；第二電流鏡用于將參考電流與采樣電流正向疊加；第三電流鏡用于將參考電流與采樣電流反向疊加。本發(fā)明通過對參考電流在輸入電流上面的雙向疊加獲得不同數(shù)值，并且將該輸出進行換算從而直接量化為數(shù)字量，測量數(shù)據(jù)更加準確。2、并通過電流鏡的方式進一步避免了現(xiàn)有技術(shù)中采用ADC轉(zhuǎn)成數(shù)字量，隨著信號頻率的增加，運算放大器增益下降，使得被測電流準確度下降的問題。

終端及Type C接口防腐蝕方法 846     

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本申請?zhí)峁┮环N終端及Type C接口的防腐蝕方法，用于降低Type C接口中CC引腳與其它引腳之間發(fā)生電化學(xué)腐蝕的幾率。在終端中，處理器分別與運動傳感器和接口芯片連接；接口芯片分別與處理器和第一Type C接口中的CC引腳連接；運動傳感器，用于監(jiān)測終端的運動狀態(tài)；處理器，用于根據(jù)運動傳感器監(jiān)測到的終端的運動狀態(tài)，在確定終端的運動狀態(tài)由移動狀態(tài)進入靜止狀態(tài)時，控制接口芯片將第一Type C接口的CC引腳配置為低電平模式。由移動狀態(tài)進入靜止狀態(tài)反應(yīng)出終端與外接設(shè)備斷開連接，在此情況下將CC引腳配置為低電平模式，可以降低CC引腳的有效電平，進而降低CC引腳與其它引腳之間發(fā)生電化學(xué)腐蝕的幾率。

超高純鍺單晶制備工藝及專用設(shè)備 1097     

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本發(fā)明涉及探測器級的超高純鍺單晶制備工藝以及該工藝的專用設(shè)備。該工藝包括多晶錠及拉晶設(shè)備的清洗以及單晶爐拉制單晶兩個部分;該工藝的專用設(shè)備單晶爐包括固定裝置、加熱裝置、冷卻裝置、通氣裝置以及拉晶裝置。本發(fā)明反應(yīng)物及反應(yīng)設(shè)備均經(jīng)過嚴格的物理及化學(xué)清洗,清洗液純度高,且反應(yīng)過程始終在超凈工作臺內(nèi)進行,對反應(yīng)物、反應(yīng)環(huán)境純度要求高,為制出高純度的產(chǎn)品提供了先決條件;反應(yīng)設(shè)備清潔度更高,爐體、坩堝及內(nèi)部零件都用高純石英件替代現(xiàn)用的石墨材料,且采用高頻感應(yīng)加熱方式,避免用電阻石墨直接進行加熱產(chǎn)生的雜質(zhì)污染,降低了拉制產(chǎn)品過程中混雜雜質(zhì)的可能性,保障了產(chǎn)品的純度。

鋰離子電池的設(shè)計方法 1131     

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本發(fā)明公開了一種鋰電池的設(shè)計方法,用于計算鋰電池的實際性能參數(shù),包括以下步驟:A:建立相同技術(shù)條件下的第一形狀鋰電池與第二形狀鋰電池之間的性能數(shù)據(jù)模型,所述性能數(shù)據(jù)模型包含第一形狀鋰電池與第二形狀鋰電池的實際性能參數(shù)之間的關(guān)系;B:獲取第一形狀鋰電池的實際性能參數(shù);C:根據(jù)所述性能數(shù)據(jù)模型計算第二形狀鋰電池的實際性能參數(shù);D:根據(jù)計算得到的第二形狀鋰電池的實際性能參數(shù),判斷所述第二形狀鋰電池是否滿足性能要求。本發(fā)明能夠避免在鋰電池設(shè)計開發(fā)過程中對所有新型號的鋰電池都進行電化學(xué)性能測試和判斷,能夠有效縮短新材料或新產(chǎn)品的開發(fā)周期,并降低開發(fā)成本。