利用氧化鎂降低鹽湖鹵水鎂鋰比的方法 820     

 0

本發(fā)明公開了一種利用氧化鎂降低鹽湖鹵水鎂鋰比的方法，包括以下步驟：S1：在鹽湖老鹵中，加入含氧化鎂礦產(chǎn)物，得到混合溶液A；S2：向混合溶液通入氯化氫?蒸汽體，得到混合溶液B；S3：將混合溶液B固液分離，并將液體進(jìn)行結(jié)晶、離心后分離，得到MgCl₂?6H₂O和濾液；S4：將MgCl₂?6H₂O用飽和MgCl₂溶液洗滌，回收洗滌后的MgCl₂?6H₂O，并將洗滌液加入S2的混合溶液B中；S5：檢測(cè)S3濾液中的鎂鋰濃度，若滿足鎂鋰質(zhì)量比小于3，則收集該濾液，否則再循環(huán)。充分利用了低價(jià)礦物和工業(yè)廢棄物，方便的制得了含鎂缺水前驅(qū)物，通過缺水前驅(qū)物的加入，化學(xué)吸附鹵水中的游離水，迫使老鹵中的氯化鎂結(jié)晶，從而實(shí)現(xiàn)了老鹵鎂鋰比的降低。

修整圖形的方法、介質(zhì)、服務(wù)器及光學(xué)掩模的制造方法 749     

 0

本發(fā)明提供一種修整圖形的方法、介質(zhì)、服務(wù)器及光學(xué)掩模的制造方法，所述修整圖形的方法包括：利用化學(xué)機(jī)械拋光模型模擬晶圓的表面形貌，獲得形貌圖，所述形貌圖體現(xiàn)了晶圓表面的高低；對(duì)晶圓表面不符合預(yù)設(shè)高度的區(qū)域進(jìn)行標(biāo)記，獲得階高標(biāo)記層信息；根據(jù)所述階高標(biāo)記層信息建立對(duì)應(yīng)的景深模型；利用所述景深模型對(duì)待修整的圖形進(jìn)行光學(xué)鄰近校正處理。本發(fā)明所述的修正圖形的方法能夠檢測(cè)出晶圓表面的不平坦區(qū)域上的熱點(diǎn)問題，并且通過圖形校正優(yōu)化修正該問題造成的不良影響，提高器件的良品率。

CdS基復(fù)合光催化劑的制備方法及其在水裂解產(chǎn)氫方面的應(yīng)用 841     

 0

本發(fā)明公開了一種CdS基復(fù)合光催化劑的制備方法及其在水裂解產(chǎn)氫方面的應(yīng)用。其制備包括如下步驟：將配制的氯化鎘、石墨相g?C₃N₄、硫脲依次加入檸檬酸鈉溶液中，攪拌溶解完全，加入堿調(diào)節(jié)pH為3.5?4.5；將上述溶液進(jìn)行水熱反應(yīng)，后處理即得CdS基復(fù)合光催化劑。其在水裂解產(chǎn)氫方面的應(yīng)用包括以下步驟：將催化劑粉末溶解到光化學(xué)反應(yīng)器中的水中，加入氯鉑酸和L?抗壞血酸，惰性氣體氛圍下在氙燈下照射可見光，檢測(cè)其氫氣產(chǎn)量。本發(fā)明制備方法簡單、環(huán)保、成本低，制備得到納米級(jí)CdS基復(fù)合光催化劑，用于水裂解產(chǎn)氫時(shí)催化效率高，產(chǎn)氫量大。

高固含羥基型水性聚氨酯樹脂的制備方法 1099     

 0

本發(fā)明公開了一種柔感高固含羥基型水性聚氨酯樹脂的制備方法。包括以下步驟：將聚酯二元醇、端羥基磺酸鹽聚酯二醇、小分子二元醇、多元醇、親水單體加入反應(yīng)容器混合并脫水；60～65℃下緩慢加入二異氰酸酯，1h加完并再保溫1h；加入催化劑，升溫至65～70℃并保溫反應(yīng)，檢測(cè)異氰酸酯含量達(dá)到小于或等于0.1wt％時(shí)停止加熱；降溫至40～50℃，用丙酮調(diào)節(jié)黏度，并用有機(jī)胺中和至7～8；在35～40℃高速攪拌下加入去離子水分散30min，減壓脫除丙酮即得到乳白色泛藍(lán)光的羥基型水性聚氨酯樹脂。用其配制的雙組分涂料外觀好，柔軟彈性好，具有優(yōu)異耐刮擦耐磨損性能、耐化學(xué)品性能。

靶向線粒體的AIE型次氯酸熒光探針及其制備方法、應(yīng)用 760     

 0

本發(fā)明涉及一種靶向線粒體的AIE型次氯酸熒光探針及其制備方法、應(yīng)用。該熒光探針的化學(xué)式為C40H30N5SPF6，其合成過程分為以下四步：(a)化合物1與N?溴代丁二酰亞胺反應(yīng)，得到化合物2；(b)化合物2與4?吡啶硼酸頻哪醇酯反應(yīng)，得到化合物3；(c)化合物3與2?(1?乙基喹啉?4(1H)?亞基)丙二腈反應(yīng)，得到化合物4；(d)化合物4與碘甲烷反應(yīng)，然后進(jìn)行離子交換，得到目標(biāo)產(chǎn)物。本發(fā)明提供的AIE型次氯酸熒光探針在水含量豐富的細(xì)胞液、組織液等液體環(huán)境中依然表現(xiàn)出可靠的熒光信號(hào)，有望用于細(xì)胞線粒體內(nèi)次氯酸的熒光成像檢測(cè)。

俘獲有核紅細(xì)胞的納米材料 781     

 0

本發(fā)明公開了一種基于生物可兼容納米基底用于血液中罕有細(xì)胞（包含但不僅限于循環(huán)腫瘤細(xì)胞，循環(huán)纖維細(xì)胞，胎兒有核紅細(xì)胞等）的捕獲方法。首先利用可控水解和水熱反應(yīng)法，兩步合成分層納米顆粒并制成前驅(qū)液。然后旋轉(zhuǎn)涂覆在玻璃襯底上成膜，燒結(jié)后形成單層，具有良好透光性的納米基底。再通過一系列成熟的化學(xué)修飾過程，將高度特異性抗體修飾到納米基底表面。利用納米基底粗糙表面增強(qiáng)與細(xì)胞表面的相互作用和抗原抗體特異性相結(jié)合作用，實(shí)現(xiàn)胎兒有核紅細(xì)胞的高效捕獲。并以胎兒臍帶血為研究對(duì)象，基于細(xì)胞免疫熒光染色方法的技術(shù)手段，開展了生物可兼容納米顆粒用于血液中罕有細(xì)胞的捕獲和檢測(cè)方面的工作，旨在為利用納米材料捕獲外周血中罕有細(xì)胞的研究提供一種新的思路。該方法在與血液中罕有細(xì)胞的研究領(lǐng)域中具有廣闊的應(yīng)用潛力。

SCR催化劑的再生方法 877     

 0

本發(fā)明公開了一種SCR催化劑的再生方法，屬于SCR催化劑技術(shù)領(lǐng)域。其再生方法為：檢測(cè)失活SCR催化劑中V-W活性組分的減少量，然后依次進(jìn)行空氣吹掃、失活催化劑熱處理、噴灑活性再生液或淋洗液、干燥或焙燒、SO2氛圍去離子水噴霧酸化再生以及干燥處理。其優(yōu)點(diǎn)是：該再生方法結(jié)合了熱再生與SO2酸化再生，同時(shí)采用先通過氣體吹掃，清除失活催化劑表面粉塵、細(xì)小顆粒物的物理再生方法，再用化學(xué)方法進(jìn)一步提高催化劑的活性，顯著提高失活催化劑的活性。SO2酸化再生較傳統(tǒng)的酸液再生對(duì)設(shè)備的腐蝕性更小，其酸化過程更均勻徹底，適用于工業(yè)推廣應(yīng)用。

用于癌癥診斷的分子探針，用途以及合成方法 774     

 0

本發(fā)明涉及分子檢測(cè)領(lǐng)域，更具體地，涉及MELK抑制劑的分子探針，本發(fā)明提供了一種分子探針，其結(jié)構(gòu)如化學(xué)式(I)所示，還提供了本發(fā)明分子探針的用途和制備方法。使用本發(fā)明的分子探針，能夠很好的對(duì)MELK高表達(dá)的腫瘤成像，特別地，三陰性乳腺癌，其特異性高，成像持續(xù)時(shí)間長。

結(jié)核免疫組化試劑盒在結(jié)核病病變組織診斷中的應(yīng)用 1096     

 0

本發(fā)明公開了一種結(jié)核免疫組化試劑盒在結(jié)核病病變組織(包括肺內(nèi)和肺外結(jié)核病變組織)診斷中的應(yīng)用，屬于結(jié)核病診斷領(lǐng)域。本發(fā)明采用一種結(jié)核抗原特異性適配體核酸“抗體”，采用生物素、或熒光、化學(xué)發(fā)光等標(biāo)記，檢測(cè)結(jié)核病變組織中存在的結(jié)核分枝桿菌特異抗原(ManLAM抗原)，該抗原可存在于菌體及其分泌到周圍空間；通過臨床樣本免疫組化證實(shí)，該結(jié)核抗原特異性適配體“抗體”在結(jié)核感染組織著色高，且背景著色低。所述結(jié)核病為結(jié)核分枝桿菌或耐藥結(jié)核分枝桿菌導(dǎo)致的結(jié)核病(包括肺內(nèi)和肺外結(jié)核病)，以及所有人畜共患的結(jié)核病。本發(fā)明提供了一種結(jié)核免疫組化試劑盒在結(jié)核病病變組織，為結(jié)核病變組織的組織病理學(xué)確診提供了新的工具。

用廢舊鋰離子電池合成高性能鋰離子電池正極材料的方法 1125     

 0

本發(fā)明屬于鋰離子電池回收、鋰離子電池正極材料合成領(lǐng)域，公開了一種用廢舊鋰離子電池合成高性能鋰離子電池正極材料的方法，包括以下步驟：(1)處理得到廢舊鋰離子電池正極材料；(2)對(duì)各金屬元素的含量進(jìn)行檢測(cè)；(3)根據(jù)預(yù)先設(shè)定的目標(biāo)鋰離子電池正極材料基體的組成，添加其他原料以補(bǔ)充元素；(4)將組分調(diào)控后的材料，浸泡在表面處理劑中，經(jīng)過充分?jǐn)嚢?，然后加熱蒸發(fā)、接著煅燒，從而得到同時(shí)實(shí)現(xiàn)組分調(diào)控及表面處理的鋰離子電池正極材料產(chǎn)物。本發(fā)明通過對(duì)方法的整體流程工藝設(shè)計(jì)改進(jìn)，基于組分調(diào)控及表面處理實(shí)現(xiàn)退役電池正極材料的再回收，簡化了工藝流程、避免二次污染，合成的材料具有比退役前原始材料更優(yōu)異的電化學(xué)性能。

激光誘導(dǎo)形貌可控的金或金復(fù)合納米結(jié)構(gòu)的生長方法及其應(yīng)用 931     

 0

本發(fā)明公開了一種激光誘導(dǎo)形貌可控的金或金復(fù)合納米結(jié)構(gòu)的生長方法及其應(yīng)用。步驟為：將金屬鹽、鈦酸酯類溶膠凝膠前驅(qū)體、溶劑和水混合攪拌得到摻雜金屬鹽的溶膠凝膠，固化在基底上形成薄膜；當(dāng)金屬鹽為氯金酸時(shí)，直接激光照射薄膜得金納米線結(jié)構(gòu)，或在薄膜表面分布金納米顆粒作為種子再激光照射得金納米柱結(jié)構(gòu)；金屬鹽為氯金酸外的其他金屬氯化物時(shí)，在薄膜表面分布金納米顆粒作為種子再激光照射得金/氧化物復(fù)合納米結(jié)構(gòu)。該方法室溫空氣環(huán)境中即可完成，具有操作簡單，速度快，成本低廉，表面無化學(xué)污染，納米結(jié)構(gòu)形貌可調(diào)控的特點(diǎn)，為分子檢測(cè)、催化，傳感，微納光電器件等領(lǐng)域提供了廣闊的應(yīng)用前景。

阿奇霉素氧化雜質(zhì)的合成方法 1043     

 0

本發(fā)明公開了一種阿奇霉素氧化雜質(zhì)的合成方法，屬于化學(xué)制藥技術(shù)領(lǐng)域，它是以阿奇霉素為原料，在一定溶劑、溫度和時(shí)間條件下，通過一定量氧化劑氧化后生成目標(biāo)產(chǎn)物，經(jīng)過純化制備得到阿奇霉素氧化雜質(zhì)。合成的高純度阿奇霉素氧化雜質(zhì)作為成品檢測(cè)的雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品，有利于成品中該雜質(zhì)的定量和定性，提高對(duì)阿奇霉素原料藥的質(zhì)量控制。

單克隆抗體QKMA-1G41及其應(yīng)用 831     

 0

本發(fā)明提出了一種單克隆抗體QKMA?1G41及其應(yīng)用，屬于基因工程技術(shù)領(lǐng)域。其重鏈的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示；其輕鏈的核苷酸序列如SEQ IDNO：2所示，其重鏈的編碼氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示；其輕鏈的編碼氨基酸序列如SEQ ID NO：4所示。本發(fā)明單克隆抗體QKMA?1G41可以用于組織化學(xué)法，酶聯(lián)免疫法和免疫印跡法在枯草芽孢桿菌纖溶酶的鑒別和檢測(cè)以及融合表達(dá)以及靶向藥物的制備中。

α-半乳糖抗原活性前體及其合成方法和應(yīng)用 952     

 0

本發(fā)明提出了一種α?半乳糖抗原活性前體及其合成方法和應(yīng)用。本發(fā)明的合成方法包括以下步驟：在化合物I中加入尿苷二磷酸葡萄糖、可溶性鎂鹽和Tris?HCl緩沖液，配制成水溶液；在水溶液中添加UDP?葡萄糖?4?差向異構(gòu)酶和α?1,3?半乳糖基轉(zhuǎn)移酶，反應(yīng)，得初產(chǎn)物；在初產(chǎn)物中添加β?半乳糖苷酶，反應(yīng)，得化合物II；將化合物II加氫反應(yīng)，得化合物III；化合物III與方型酸二乙酯在室溫下攪拌反應(yīng)，濃縮，純化，得α?半乳糖抗原活性前體。本發(fā)明在糖基轉(zhuǎn)移酶的作用下使糖鏈延長，通過化學(xué)反應(yīng)轉(zhuǎn)化為活性前體；該合成方法效率高，工藝流程短，操作簡單，分離方便，產(chǎn)率高，易于實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化，可用于志賀樣毒素檢測(cè)試劑盒。

流式細(xì)胞前處理儀 887     

 0

本發(fā)明公開了一種流式細(xì)胞前處理儀。它由底板、反應(yīng)管托盤、移液裝置、樣本平移裝置、進(jìn)樣出樣裝置、試劑槽、洗針池組成。使試劑針與穿刺針分別與試劑槽、樣本容器、洗針池、反應(yīng)管管口精確對(duì)位；通過舵機(jī)的控制，使得夾爪夾取樣本容器進(jìn)行平面式搖勻；本發(fā)明設(shè)計(jì)合理，結(jié)構(gòu)簡單，提高了實(shí)驗(yàn)的速度及試劑的使用率，避免試劑的交叉污染，避免了檢測(cè)人員近距離接觸生物樣本與化學(xué)試劑的不良感官刺激且避免了可能產(chǎn)生的醫(yī)源性污染，提高了實(shí)驗(yàn)生物安全等級(jí)。

氫氣傳感器及其應(yīng)用 1031     

 0

本發(fā)明屬于氫氣濃度檢測(cè)和監(jiān)控技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種氫氣傳感器及其應(yīng)用。所述傳感器以室溫離子液體N,N,N?三甲基?N?磺丁基硫酸氫銨為電解液，以鉑黑為催化劑。本發(fā)明傳感器的響應(yīng)電流與H₂濃度呈線性關(guān)系，該傳感器不僅具有高的靈敏度、好的選擇性、快的響應(yīng)恢復(fù)，而且在高濕環(huán)境中性能穩(wěn)定；本發(fā)明傳感器克服了電化學(xué)氣體傳感器不能應(yīng)用于高濕的問題，該傳感器在高溫、高濕的船舶上具有良好的潛在應(yīng)用前景；本發(fā)明傳感器無需內(nèi)支架和儲(chǔ)液槽，結(jié)構(gòu)更加簡化，體積更小，內(nèi)加抗振層，具有更佳牢固的抗振動(dòng)性能。

利用氟化氫銨或氟化銨消解地質(zhì)樣品的方法 978     

 0

本發(fā)明提供了一種利用氟化氫銨或氟化銨消解地質(zhì)樣品的方法，通過采用300℃高溫蒸發(fā)氟化氫銨或氟化銨等易揮發(fā)物，使地質(zhì)樣品轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苄喳}類，再借助1000W功率微波提取，使蒸發(fā)和提取過程分別從原先的3?6h和4?6h，縮短為15min和6min，從而使氟化氫銨或氟化銨消解地質(zhì)樣品所需時(shí)間由原來的13?16h，縮短為4h左右，極大提高了化學(xué)前處理效率，并能保證地質(zhì)樣品中微量元素的檢測(cè)精確度，對(duì)氟化氫銨或氟化銨消解法的普及具有重要意義。同時(shí)本發(fā)明還提供了一種適用于氟化氫銨或氟化銨消解法的可長時(shí)間在300℃的環(huán)境下穩(wěn)定工作的消解罐，并進(jìn)行創(chuàng)造性結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，使其在進(jìn)行氟化氫銨或氟化銨消解時(shí)更方便使用，提高反應(yīng)效率，并方便溶液傾倒，減少殘留。

基于表面二氧化硅改性的高選擇性二氧化錫氣體傳感器 756     

 0

本發(fā)明公開了一種基于表面SiO₂改性的高選擇性氫氣傳感器。它以二甲基二乙氧基硅烷為硅源，利用化學(xué)氣相沉積技術(shù)在SnO₂氣體傳感器表面沉積一層致密SiO₂層而得到。本發(fā)明提供的高選擇性氫氣傳感器選擇性大幅提高，可有效降低乙醇、丙酮等大分子氣體對(duì)氫氣的干擾。氫氣檢測(cè)靈敏度高，對(duì)氫氣的響應(yīng)值最大為140左右，工作溫度最低可達(dá)到200℃。

具有低介電性能和低損耗的鈦酸鉍鈉基無鉛壓電鐵電材料 1082     

 0

本發(fā)明公開了一種具有低介電常數(shù)和低介電損耗的鈦酸鉍鈉基無鉛鐵電壓電材料及制備方法，其化學(xué)通式為：NaBiTi6O14，用傳統(tǒng)固相法分經(jīng)兩次預(yù)燒，一次燒結(jié)而成。本發(fā)明制備的陶瓷片，經(jīng)檢測(cè)，介電常數(shù)具有很強(qiáng)的穩(wěn)定性，本征在燒結(jié)溫度為1020℃時(shí)，在68.6℃～293.6℃的溫度范圍內(nèi)介電常數(shù)低至22.3962～22.9918，相應(yīng)的損耗值相比于一般的Na0.5Bi0.5TiO3(NBT)，其降低了幾個(gè)數(shù)量級(jí)，最低甚至達(dá)到4.9×10-4。這是很多鐵電、壓電、介質(zhì)材料及中介電常數(shù)的微波陶瓷材料都無法達(dá)到的，并且介電常數(shù)有所增加。相對(duì)于其它陶瓷材料，本實(shí)驗(yàn)發(fā)明的基于NBT陶瓷的材料以其寬溫度范圍的高穩(wěn)定的介電常數(shù)和極低的介電損耗的優(yōu)越性將會(huì)在鐵電、壓電、介質(zhì)材料及中介電常數(shù)的微波陶瓷材料上得到廣泛運(yùn)用。

光纖氫氣傳感器用氫敏材料及其制備方法 1114     

 0

本發(fā)明公開了一種光纖氫氣傳感器用氫敏材料及其制備方法。該薄膜材料包括基底和合金薄膜；基底的材料為金屬、半導(dǎo)體或絕緣體材料；合金薄膜材料基本成分為Pd和Y，化學(xué)組成為Pd[1-x-y]Y[x]α[y]，其中α為Pt、Ag、Au、Ni、Cu、Al、Li和B中的任一種，或者為La、Ru、Ce、Pr、Nd和Pm中的至少一種，0＜x≤0.3，0≤y≤0.3；合金薄膜材料厚度2～1000nm。制備方法，首先用感應(yīng)熔煉或粉末冶金方法預(yù)制合金靶，然后通過物理氣相層積方法，在基片上制成合金薄膜材料；或者利用多個(gè)純靶材，直接在基片材料上多靶共濺層積，制成合金薄膜材料。光纖氫氣傳感器具有抗干擾能力強(qiáng)，安全性好，可靠性高的特點(diǎn)?？蓮V泛用于各種需要檢測(cè)氫氣泄露的情況。

N、P共摻雜的納米碳基框架材料修飾電極及其制備方法和應(yīng)用 851     

 0

本發(fā)明以2?甲基咪唑?yàn)榕潴w，硝酸鈷為金屬中心，通過自組裝法獲得了鈷基有機(jī)框架材料；該有機(jī)框架作為前驅(qū)體碳化得到了鈷顆粒負(fù)載的N摻雜納米碳中間產(chǎn)物，將該中間產(chǎn)物進(jìn)行酸洗處理，獲得N摻雜的納米碳材料，將N摻雜的納米碳材料與植酸溶液充分?jǐn)嚢瑁瑢⑽街菜岬腘摻雜的納米碳材料進(jìn)行二次煅燒處理，即制備出N,P共摻雜的納米碳基框架材料。引入尺寸和電負(fù)性不同的雜原子可以誘導(dǎo)碳骨架中碳原子的電荷再分配，導(dǎo)致碳的電子結(jié)構(gòu)發(fā)生變化而產(chǎn)生催化活性，以有機(jī)框架為前驅(qū)體使得制備的材料具有大的比表面積與高孔隙率，由該材料制備的修飾電極具有優(yōu)異的電化學(xué)活性，高的電子轉(zhuǎn)移能力，有利于實(shí)現(xiàn)對(duì)痕量萘酚異構(gòu)體的高靈敏檢測(cè)。

P690QL1高強(qiáng)度鋼的等強(qiáng)匹配焊條手工焊焊接方法 1062     

 0

本發(fā)明提供一種P690QL1高強(qiáng)度鋼的等強(qiáng)匹配焊條手工焊焊接方法，該方法包括以下步驟：1）焊條手工焊坡口采用不對(duì)稱X型坡口；焊材為超低氫高韌性電焊條；2）將P690QL1鋼板預(yù)熱；3）焊條手工焊采用直流反接，電流為145-170A，電壓為23-28V，焊接速度為8～20cm/min，線能量為16～35kJ/cm，焊劑烘烤溫度為350℃×2h；4）焊接后進(jìn)行消氫熱處理；5）焊縫無損檢測(cè)合格后，進(jìn)行焊后消應(yīng)力熱處理，恒溫溫度為：565±20℃，保溫2小時(shí)。本發(fā)明采用了一種超低氫高韌性電焊條，化學(xué)成分與母材相近，經(jīng)過焊后SR處理，保證了焊縫接頭的強(qiáng)度，還達(dá)到了焊接接頭在-20℃低溫時(shí)的高韌性。

用于癌癥治療中的藥物、腫瘤疫苗及抑制劑 807     

 0

本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種用于癌癥治療中的藥物、腫瘤疫苗及抑制劑，用于癌癥治療中的藥物為BTNL2單克隆治療型抗體或?yàn)榘珺TNL2單克隆治療型抗體的組合物；BTNL2單克隆治療型抗體為人BTNL2或小鼠BTNL2；人BTNL2的氨基酸序列為SEQ ID NO.1，編碼核苷酸序列為SEQ ID NO.2；小鼠BTNL2的氨基酸序列為SEQ ID NO.3，編碼核苷酸序列為SEQ ID NO.4。本發(fā)明獲得的雜交瘤(BTN?1)產(chǎn)生的單克隆抗體可應(yīng)用于免疫組織化學(xué)(IHC)、免疫印記(Western blot)、間接ELISA、抗體芯片制備等檢測(cè)與篩查，特異性和靈敏度高。

植物維管特異性啟動(dòng)子pDAOFU及其應(yīng)用 696     

 0

本發(fā)明公開了一種植物維管特異性啟動(dòng)子pDAOFU及其應(yīng)用，從甘藍(lán)型油菜明星品種ZS11中克隆DAOFU基因的啟動(dòng)子，構(gòu)建由該啟動(dòng)子調(diào)控的報(bào)告基因GUS的植物表達(dá)載體DX2181?pDAOFU，用農(nóng)桿菌介導(dǎo)的方法進(jìn)行植物轉(zhuǎn)化，得到轉(zhuǎn)基因擬南芥和油菜植株，對(duì)獲得的轉(zhuǎn)基因植株進(jìn)行組織化學(xué)檢測(cè)，Gus基因在維管組織有優(yōu)勢(shì)表達(dá)，而在逆境誘導(dǎo)處理后具有在維管組織中更強(qiáng)烈的誘導(dǎo)表達(dá)活性，該啟動(dòng)子能夠驅(qū)動(dòng)外源基因在植物維管中表達(dá)，尤其在干旱、高溫、高光照等誘導(dǎo)條件下驅(qū)動(dòng)外源基因在植物維管中表達(dá)更為顯著，因此可利用該啟動(dòng)子提高和改進(jìn)油菜等油料作物生長特性，從而培育出理想的耐干旱耐高溫耐高光照油菜新品種。

Surfactin變異體 934     

 0

本發(fā)明公開了一種Surfactin變異體，所述Surfactin變異體是將天然Surfactin的氨基酸序列中原亮氨酸部分或全部替換為異亮氨酸；或?qū)⒃涟彼岵糠只蛉刻鎿Q為纈氨酸；或?qū)⒃i氨酸部分或全部替換為異亮氨酸；或上述三種替換方式的組合。Surfactin變異體和胰島素混合后腸內(nèi)給藥，相對(duì)生物利用度高達(dá)26.32％，具有顯著的降血糖的作用，且比天然Surfactin促進(jìn)血糖吸收的作用更快，能夠快速控制餐后血糖在正常水平。本發(fā)明解決天然Surfactin促進(jìn)胰島素腸道吸收作用較慢的問題，化學(xué)合成的Surfactin變異體促進(jìn)胰島素在腸內(nèi)給藥后被快速吸收，給藥后最快0.5h就能檢測(cè)到明顯的降血糖效果。因此，本發(fā)明有助于解決現(xiàn)有胰島素制劑不能口服和不便于攜帶的問題，在口服后能夠起到快速降低餐后血糖的作用。

基于共價(jià)有機(jī)框架薄膜的敏感材料、濕度傳感器及其制備方法 750     

 0

本發(fā)明涉及一種基于共價(jià)有機(jī)框架薄膜的敏感材料、濕度傳感器及其制備方法，包括以下步驟：在保護(hù)氣氛下，取COF?5材料的單體與溶劑A混合均勻得到前驅(qū)體溶液；將前驅(qū)體溶液滴涂到預(yù)處理過的基底表面，與裝有溶劑B的敞開式器皿一同放入反應(yīng)器中，密封保存；通過蒸汽輔助法或/和光化學(xué)反應(yīng)法，在基底表面合成固體薄膜，通過清洗干燥，得到敏感材料。濕度傳感器包括叉指電極以及敏感材料。本發(fā)明共價(jià)有機(jī)框架薄膜敏感材料具有高柔性，應(yīng)用于濕度傳感器中，所制造的濕度傳感器是一種高性能的柔性可穿戴式傳感器，可實(shí)現(xiàn)全濕度范圍內(nèi)的快速線性響應(yīng)，并在不同角度的彎折狀態(tài)下具有高度性能一致性，可用于呼吸檢測(cè)、指尖接觸等實(shí)際場(chǎng)景應(yīng)用。

對(duì)燒結(jié)溫度敏感的鈦酸鉍基無鉛介電陶瓷材料 1082     

 0

本發(fā)明公開了一種對(duì)燒結(jié)溫度敏感的鈦酸鉍無鉛介電陶瓷材料的制備及電學(xué)性能表征，該陶瓷的化學(xué)通式為：Bi4Ti3O12，用傳統(tǒng)固相法在800℃進(jìn)行一次預(yù)燒，選擇在1100℃和1150℃兩種不同溫度下燒結(jié)。本發(fā)明制備的陶瓷片，經(jīng)檢測(cè)燒結(jié)溫度為1100℃居里點(diǎn)663℃，此時(shí)在居里點(diǎn)附近的相對(duì)介電常數(shù)達(dá)76.7以上，而燒結(jié)溫度為1150℃居里點(diǎn)為656℃, 此時(shí)在居里點(diǎn)附近，相對(duì)介電常數(shù)最小能達(dá)到22.67，優(yōu)選的相對(duì)介電常數(shù)達(dá)76.7以上的陶瓷片，介電損耗較小。通過電模系數(shù)計(jì)算所得本發(fā)明制備的陶瓷片的活化能在0.50和0.73之間。當(dāng)燒結(jié)溫度僅僅提高50℃時(shí)，材料的介電常數(shù)和介電損耗等在數(shù)值和變化趨勢(shì)上都有較明顯的變化。

固定化黃嘌呤氧化酶及其制備方法和用途 710     

 0

本發(fā)明涉及一種固定化黃嘌呤氧化酶,包括40-49.5wt%的碳納米管、40-49.5wt%的雙十六烷基磷酸和1-20wt%的黃嘌呤氧化酶,黃嘌呤氧化酶吸附在由碳納米管和雙十六烷基磷酸組成的混合膜上。其制法為:將碳納米管開管氧化,用水洗滌至中性并烘干,將烘干后的碳納米管和雙十六烷基磷酸加入蒸餾水中,超聲分散得分散液;將分散液涂附在基體上,烘干,得到混合膜;將混合膜放入黃嘌呤氧化酶溶液吸附,得到固定化黃嘌呤氧化酶。本發(fā)明的突出特點(diǎn)是:能同時(shí)得到黃嘌呤氧化酶三對(duì)氧化還原中心的電化學(xué)信號(hào),并且黃嘌呤氧化酶保持其生物活性,能催化其底物—硝酸根的還原,有較好的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性;可用于制備檢測(cè)硝酸根的生物傳感器。

厚度和徑向尺寸可控的織構(gòu)陶瓷鈮酸鹽模板材料及其制備方法 1074     

 0

一種厚度和徑向尺寸可控的織構(gòu)陶瓷鈮酸鹽模板材料及其制備方法。該材料 的化學(xué)組成為NaNbO3，具有規(guī)則的片狀結(jié)構(gòu)形貌，在(001)晶面族方向擇優(yōu)生 長，模板材料的厚度和徑向尺寸可以由反應(yīng)物的配比來控制。其制法是：以純凈 Bi2.5Nax-1.5NbxO3x+3X＝2～9和純度大于99％的Na2CO3為原料，按 Bi2.5Nax-1.5NbxO3x+3∶Na2CO3＝1∶1.0～2.0摩爾比配料；攪拌6～12小時(shí)后，加入助 熔劑NaCl，助熔劑的質(zhì)量與起始原料總質(zhì)量比為0.5～2.0∶1，然后再混合攪拌6～12 小時(shí)，混合攪拌介質(zhì)為無水乙醇；攪拌后的物料在70℃～80℃下空氣中干燥；在 900℃～1050℃下熱處理3～6小時(shí)，再用熱去離子水洗滌到檢測(cè)不到氯離子；將清 洗了的粉料分離后，經(jīng)過干燥即得用作制備織構(gòu)陶瓷的鈮酸鹽模板材料。本發(fā)明 合成的NaNbO3模板材料的徑向尺寸從5μm至20μm，厚度由0.5μm到4μm。

用于含羰基甾體化合物衍生化試劑的合成方法 808     

 0

本發(fā)明涉及一種用于含羰基甾體化合物衍生化試劑的合成方法，屬于化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域。合成方法為先利用1,3?二溴丙烷和N?羥基鄰苯二甲酰亞胺反應(yīng)合成2?(3?溴丙氧基)異吲哚啉?1,3?二酮；再利用2?(3?溴丙氧基)異吲哚啉?1,3?二酮制備3?((1,3?二氧代?2?異吲哚啉基)?氧基)?N,N,N?三甲基丙基溴化銨；最后對(duì)3?((1,3?二氧代?2?異吲哚啉基)?氧基)?N,N,N?三甲基丙基溴化銨進(jìn)行肼解。本發(fā)明的合成方法成本低廉、步驟簡單、產(chǎn)率高，能對(duì)含羰基甾體化合物進(jìn)行衍生化，向其中引入永久帶電基團(tuán)?N⁺Me₃，提高含羰基甾體化合物在ESI?MS/MS中的檢測(cè)靈敏度。