遠程監(jiān)控智能滅蠅系統(tǒng)和方法 715     

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本發(fā)明公開了一種遠程監(jiān)控智能滅蠅系統(tǒng)和方法，所述系統(tǒng)包括控制模塊、環(huán)境參數檢測模塊、蒼蠅密度檢測模塊、自動滅蠅模塊和網絡通信模塊，所述環(huán)境參數檢測模塊包括溫度傳感器、濕度傳感器和風速傳感器，所述控制模塊的數據端分別與溫度傳感器、濕度傳感器、風速傳感器、感應噴頭、泵裝置、蒼蠅密度檢測模塊和網絡通信模塊的數據端連接。本發(fā)明克服了現有物理滅蠅技術的被動進行的缺陷，可以根據環(huán)境參數有針對性地開展滅蠅措施，極大地提高了滅蠅效率；本發(fā)明也克服了現有化學滅蠅技術面臨的化學藥劑毒害等缺陷，工作人員無需身處現場即可進行工作，為工作人員創(chuàng)造了更舒適的工作環(huán)境。本發(fā)明廣泛應用于養(yǎng)殖場衛(wèi)生技術領域。

智能化空氣調節(jié)裝置 764     

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一種智能化空氣調節(jié)裝置，包括有自動化控制器、環(huán)境監(jiān)測裝置、氧反應箱、空氣凈化裝置組成，自動控制器的氧氣控制端連有制氧反應箱，空氣凈化端連有空氣凈化裝置，空氣檢測端連有環(huán)境檢測裝置，當密閉空間內的環(huán)境監(jiān)測裝置探測到空間內氧氣濃度低時、二氧化碳濃度大于1.0%時或各氣體參數超出指標時，自動控制器發(fā)出信號，激活制氧反應箱內的化學氧供氧單元，往復循環(huán)至制氧單元全部耗盡，當出現特出情況時，手動開啟應急開關激活化學氧供氧單元，當檢測到密閉空間內，自動控制器接到報警后立即開啟空氣凈化裝置，開始凈化密閉空間內空氣，當綜合空氣傳感儀感應到空間內的，自動控制器發(fā)出信號開啟凈化系統(tǒng)及制氧裝置，具有自動化程度高的特點。

具有本征阻燃性能的聚三唑及其制備方法和應用 1047     

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本發(fā)明屬于高分子化學和材料學領域，公開了一種具有本征阻燃性能的聚三唑及其制備方法和應用。聚三唑具有如式(I)或(II)所示的結構，其中，n為2～200的整數，R1，R3，R4為相同或不同的有機基團，R2為連接官能團, Fx為連接在苯環(huán)上的氟原子，x表示F原子的個數，x為2～4的整數。將二官能度或三官能度含多氟芳基活化疊氮化合物和二官能度炔基化合物，在有機溶劑中或者熔融狀態(tài)下進行聚合反應，即可得到聚三唑。本發(fā)明制備的聚三唑，具有出色的可加工性、成膜性、較高的熱穩(wěn)定性，表現出優(yōu)異的本征阻燃性能，同時具備聚集誘導發(fā)光性能，可用于化學熒光檢測和制備阻燃材料。

禽畜養(yǎng)殖廢水發(fā)酵除菌系統(tǒng) 1107     

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本發(fā)明涉及廢水除菌技術領域，尤其涉及一種禽畜養(yǎng)殖廢水發(fā)酵除菌系統(tǒng)，包括厭氧發(fā)酵模塊、化學除菌模塊、固液分離模塊、物理除菌模塊、添料模塊、檢測模塊和中控模塊，所述中控模塊用以根據沼氣濃度判定發(fā)酵程度并在判定發(fā)酵程度符合標準后控制所述檢測模塊檢測發(fā)酵后的養(yǎng)殖廢水的pH值，并根據檢測的pH值確定pH值調節(jié)劑的投入種類和投入量，當養(yǎng)殖廢水的pH值符合標準后，中控模塊根據養(yǎng)殖廢水的含菌濃度確定殺菌劑的投入量。本發(fā)明通過發(fā)酵技術一方面可以去除一部分有害菌，再通過化學除菌模塊和物理除菌模塊進一步除菌，提高了除菌效率，另一方面去除一部分有機物并同時轉化一部分難生物降解的有機物，降低了養(yǎng)殖廢水后續(xù)處理的難度。

有機小分子探針及其制備方法和應用 878     

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本發(fā)明屬于檢測技術領域，公開了一種有機小分子探針及其制備方法和應用。所述有機小分子探針的化學結構如式(I)所示。所述制備方法為：將萘基熒光素、有機溶劑和三乙胺攪拌混合均勻，然后滴加氯甲酸烯丙酯，室溫反應后萃取，濃縮有機相，經柱層析，得到所述有機小分子探針。本發(fā)明有機小分子探針的合成只需要一步，并且后處理過程簡單，易于操作，產物易得?？蓪崿F對一氧化碳的紫外和近紅外熒光雙響應檢測，具有響應快速、特異性高的優(yōu)點，在環(huán)境、生物醫(yī)藥等領域具有廣闊的應用前景。

3D鑭系金屬配位聚合物及其合成方法和應用 1126     

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一種3D鑭系金屬配位聚合物及其合成方法和應用，該鑭系元素配位聚合物Eu?PBA的化學式為{[Eu₂(PBA)₃(H₂O)₃]?DMF?3H₂O}_n，其中n為1到正無窮的自然數，該聚合物的結構單元屬于Pī三斜晶系空間群，該配位聚合物Eu?PBA由配體H₂PBA，EuCl₃?6H₂O三氯化銪溶解于DMF和H₂O進行溶劑熱反應得到。該配位聚合物Eu?PBA主要應用于重金屬/人體有害性金屬陽離子檢測方面，對Hg²⁺和Pb²⁺的檢測具有高的靈敏度和選擇性。

煙葉配方打葉設備 1074     

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本發(fā)明屬于煙草加工領域，尤其涉及一種煙葉配方打葉設備。本發(fā)明提供了一種煙葉配方打葉設備，包括：外觀和/或質量檢測模塊、配方設計模塊、感官質量評價模塊、近紅外化學成分檢測模塊和網絡控制模塊；所述外觀和/或質量檢測模塊、配方設計模塊、感官質量評價模塊、近紅外化學成分檢測模塊和網絡控制模塊依次連接。通過設計出一種煙葉配方打葉設備，解決了現有技術中，配方打葉的煙葉質量存在著穩(wěn)定性差以及均勻性差的技術缺陷。本發(fā)明還提供了一種包括上述的煙葉配方打葉設備在煙草制品生產領域的應用。

細胞保存液及其制備方法與應用 1084     

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本發(fā)明屬于生物技術領域，公開了一種細胞保存液及其制備方法與應用。所述細胞保存液包括醇、酸、緩沖鹽、離子強度維持劑、抗氧化劑和蛋白水解酶；所述細胞保存液通過添加蛋白水解酶，可以較好地處理多粘液和血細胞的樣本，提高薄層液基細胞學檢測的染色效果；但是蛋白水解酶會影響還原蘭組織細胞染色效果，通過添加抗氧化劑，降低了蛋白水解酶對還原蘭組織細胞染色的影響，同時，提高了免疫細胞化學染色和還原蘭組織細胞染色的準確性和穩(wěn)定性，并且，所述細胞保存液保存細胞樣本后對HPV檢測的準確性和穩(wěn)定性無影響。即所述細胞保存液能同時滿足薄層液基細胞學檢測、HPV檢測、免疫細胞化學染色和還原蘭組織細胞染色四種篩查方法。

比率型廣譜性光電免疫傳感器的制備方法 947     

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本發(fā)明公開了一種比率型廣譜性光電免疫傳感器的制備方法，首先制備了片狀MoS₂材料，提升基底的表面積，再通過化學沉積法控制時間在MoS₂上沉積CdS納米顆粒，作為光電極，實現了可見光下的穩(wěn)定光電流。其次，制備了三維ZnS?Ag₂S納米花來固定二抗，不僅Ag₂S和CdS之間良好的能級配對可以降低光電流的變化信號，而且HCl處理材料后可釋放Zn²⁺，可以產生電化學的微分脈沖信號。本發(fā)明方法克服了單信號檢測有不確定性，創(chuàng)造性地構建了雙信號的免疫傳感器，即光電材料的光電信號響應和電化學探針的電信號響應，可以實現對三種赭曲霉毒素的同時檢驗，并且可以有效降低背景噪音，提高檢測準確性。

人泛素偶聯酶UbcH10單克隆抗體雜交瘤DY02及單克隆抗體 701     

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本發(fā)明公開了一種人泛素偶聯酶UbcH10單克隆抗體雜交瘤DY02及單克隆抗體。抗人泛素偶聯酶UbcH10單克隆抗體雜交瘤DY02,于2010年11月19日保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心,保藏號為CGMCC?No.4335。其產生的單克隆抗體,能特異性的結合重組和天然的人泛素偶聯酶UbcH10蛋白,本發(fā)明所述的抗體可用于ELISA、western-blot、細胞免疫熒光以及臨床組織標本的免疫組織化學染色研究。同時本發(fā)明所述抗體可制備成實驗室和臨床檢測人泛素偶聯酶UbcH10表達情況的免疫檢測試劑。

人泛素偶聯酶UbcH10單克隆抗體雜交瘤DY03及單克隆抗體 906     

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本發(fā)明公開了一種人泛素偶聯酶UbcH10單克隆抗體雜交瘤DY03及單克隆抗體。抗人泛素偶聯酶UbcH10單克隆抗體雜交瘤DY03,于2010年11月19日保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心,保藏號為CGMCC?No.4336。其產生的單克隆抗體,能特異性的結合重組和天然的人泛素偶聯酶UbcH10蛋白,本發(fā)明所述的抗體可用于ELISA、western-blot、細胞免疫熒光以及臨床組織標本的免疫組織化學染色研究。同時本發(fā)明所述抗體可制備成實驗室和臨床檢測人泛素偶聯酶UbcH10表達情況的免疫檢測試劑。

一類具有β?K2SO4結構的正磷酸鹽閃爍體材料及其制備方法與應用 1057     

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本發(fā)明公開了一類具有β?K2SO4結構的正磷酸鹽閃爍體材料及其制備方法與應用，其化學式為A1+xB1?2xLnxPO4，其中A=K+, Rb+；B=Sr2+, Ba2+；Ln=Ce3+, x為摻雜離子Ce3+，取代基質B離子的含量，取值范圍：0≤x≤0.09。該類材料具有良好的化學穩(wěn)定性，不容易潮解；并且在紫外光激發(fā)下，發(fā)射325?400?nm的紫外光，其發(fā)光具有短的壽命(~23±3ns)和優(yōu)異的熱穩(wěn)定(T50%> 500K)。另外，通過調控KSrPO4為KBaPO4后，大原子序數的Ba元素提高了基質對高能X射線的吸收效率，從而顯著增強了材料在X射線輻射下的光輸出強度。鑒于這類閃爍體材料具有短的熒光壽命和優(yōu)異的熱穩(wěn)定性，其有望作為新型的閃爍體材料應用于高能物理和核醫(yī)學成像技術等方面，尤其地，在油田探井（工業(yè)勘探）等高溫環(huán)境下的放射性檢測裝置所需。

稀土摻雜上轉換納米晶發(fā)光材料及其制備方法 877     

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本申請屬于發(fā)光材料制備技術領域，具體涉及一種稀土摻雜上轉換納米晶發(fā)光材料及其制備方法。本發(fā)明所提供的稀土摻雜上轉換納米晶發(fā)光材料的化學式為：NaYF4:Yb/Tm(x/y?mol％)；其中，x＝20，y＝0.2。該稀土摻雜上轉換納米晶發(fā)光材料為純六角相，呈雪花狀，且具有較大的比表面積；經實驗檢測，其在980nm近紅外光激發(fā)下具有良好的上轉換發(fā)光性能，轉換發(fā)光效率高。本發(fā)明還提供了上述稀土摻雜上轉換納米晶發(fā)光材料的制備方法，主要通過在低聲子能量和高化學穩(wěn)定性的基質材料NaYF4中共摻雜敏化劑Yb3+、激活子Tm3+而制成，選用醋酸釔、醋酸鐿、醋酸銩在溶劑油酸(OA)及1?十八烷烯(ODE)中與NH4F及NaOH共沉淀得到，具有較低的結晶溫度，在220℃時即可結晶生長，高效安全。

PM2.5污染成因快速量化解析方法 1237     

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本發(fā)明公開了一種PM2.5污染成因快速量化解析方法，包括以下步驟：S1、數據統(tǒng)計；S2、綜合成因公式建立：PM2.5變化率＝排放貢獻值+氣象貢獻值+化學轉化貢獻值；S3、排放貢獻值計算；S4、氣象貢獻值計算；S5、化學轉化貢獻值計算；S6、貢獻值修正。本發(fā)明的PM2.5污染成因快速量化解析方法采用氣象示蹤物的方法進行氣象污染貢獻計算分析，同時建立了綜合成因公式，對排放貢獻值以及化學轉化貢獻值進行綜合分析，為PM2.5的成因解析提供了新的思路。

基于雜多酸鹽的過氧化氫傳感裝置及其制備方法 657     

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本發(fā)明提供了一種基于雜多酸鹽的過氧化氫傳感裝置及其制備方法。本發(fā)明以鐵取代磷鎢雜多酸鹽為電子媒介體，將其制備成pH值為4.2、雜多酸鹽濃度為1mmol/L的緩沖底液，通過電極進行電化學檢測。傳感裝置對過氧化氫具有良好的催化性能和重現性，裝置對H₂O₂溶液檢測的線性范圍為3.9×10^?5mol/L～4.7×10^?3mol/L，檢出限為5.2×10^?6mol/L。

異腈、硫和胺的多組分聚合制備聚硫脲的方法及該聚硫脲的應用 926     

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本發(fā)明屬于含硫有機聚合物制備技術領域，公開了一種異腈、硫和胺的多組分聚合制備聚硫脲的方法及該聚硫脲的應用。所述方法為：在溶劑中，將胺單體、異腈單體和單質硫進行反應，冷卻，沉淀，干燥，得到聚硫脲；所述胺單體為二元胺化合物，所述異腈單體為二元異腈化合物。本發(fā)明在室溫和空氣的條件下就可進行，方法簡單，聚合反應產率高，原子經濟性高，產物易分離；制備的聚硫脲富含N和S雜原子，具有特殊的光電性能，在生物、化學熒光檢測和金屬汞離子檢測領域具有潛在獨特的應用價值。

鋼鐵熔煉-模鑄新工藝 1016     

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本發(fā)明屬于金屬制造加工領域，公開了一種鋼鐵熔煉-模鑄新工藝。所述工藝為：a)備好所需原料，進行預處理；將主原料置于坩堝中，然后將坩堝置于真空熔煉爐的感應圈內；b)抽真空，送電預熱；c)提升功率至60～80KW，送電20～30min，繼續(xù)提升功率至80～100kW，保持功率不變，直至爐料完全熔化；d)測溫和控溫，充入氬氣，取樣檢測，確定基本成分；e)精煉和合金化處理，取樣檢測，確定鋼液中化學成分；f)降低功率，待鋼液表面出現大量結膜時，停電，使得鋼液隨爐冷卻；或者采用階梯凝固；g)脫模。本發(fā)明消除澆注環(huán)節(jié)，獲得高潔凈度鑄錠；同時本發(fā)明工藝簡單，安全性好，所用材料成本低廉，節(jié)能高效。

洗瓶機清洗控制方法 1062     

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一種洗瓶機清洗控制方法，包括設置在洗瓶機的水槽或水路內部、且對水槽或水路內部水中的電導率進行檢測的電導率傳感器。本發(fā)明通過上述結構的改良，通過水質不潔凈或有其它化學物質時、電導率會較高，水質潔凈且無其它化學物質時、電導率會較低的原理，利用電導率傳感器在洗瓶機處于洗滌階段和排水階段時、對水槽或水路內部水中的電導率進行檢測，從而有效地替換了人工對水質進行檢測，所帶來的檢測不準確、工工作效率低等問題，同時電導率傳感器能夠根據用戶的使用需求進行打開或關閉，功能之間的隨意切換不但方便了用戶的使用，而且電導率傳感器打開時能自動檢測、且在電導率不合格時自動重復清洗器皿以達到用戶需要的潔凈程度或對其進行提示。

含蠟壩的重力/毛細流布芯片及其在葡萄糖傳感中的應用 829     

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本發(fā)明公開了一種流路上含蠟壩的重力/毛細流布芯片及其在葡萄糖傳感中的應用，該布芯片分為疏水區(qū)和親水區(qū)，親水區(qū)又分為上樣區(qū)、檢測區(qū)和流路區(qū)三個部分；流路區(qū)靠近檢測區(qū)的一端分布一個疏水性蠟壩；在使用時，該布芯片沿檢測區(qū)與流路區(qū)的交界彎折后緊貼放置在一個支架上，該支架的傾斜面與水平面形成一個夾角，放置后上樣區(qū)和流路區(qū)在支架傾斜面上，檢測區(qū)在支架的水平部分上。本發(fā)明方法與現有的纖維材質(紙、布、線)微裝置化學發(fā)光相比，通過流路上蠟壩的疏水特性將酶溶液與待檢液圍在檢測區(qū)，一方面使溶液不進入流路區(qū)污染纖維通道，另一方面保證足夠時間進行孵育反應，極大地豐富了背景技術所提到的布芯片化學發(fā)光方法的應用范圍。

水楊酸?Mn摻雜ZnS量子點復合納米粒子比率型熒光探針及其制備方法和應用 764     

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本發(fā)明涉及一種水楊酸?Mn摻雜ZnS量子點復合納米粒子比率型熒光探針及其制備方法和應用，利用反向微乳液法，3?氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)為功能單體和正硅酸四乙酯(TEOS)為交聯劑，以水楊酸(SA)作為穩(wěn)定的熒光參比物質，與對Cr3+響應靈敏的Mn摻雜ZnS量子點一起包裹于穩(wěn)定的二氧化硅基質內，形成了具有核殼結構的比率型納米熒光探針，并應用于植物組織中Cr3+的熒光成像研究。本發(fā)明的比率熒光納米探針不易受檢測溶液物理化學環(huán)境、檢測底物濃度、儀器條件變化等因素的干擾，兼顧了Mn摻雜ZnS量子點綠色環(huán)保、發(fā)光效率高和熒光衰減快等優(yōu)點，可以用來高靈敏度、高選擇性、快速準確地檢測水中的Cr3+。

β-激動劑半抗原和人工抗體及其制備方法和應用 781     

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本發(fā)明公開了一種β?激動劑半抗原，其分子結構如下式（I）所示：。本發(fā)明以R?(?)?沙丁胺醇為原料，經一步化學反應成功合成了β?激動劑半抗原。再將該半抗原與載體蛋白偶聯制備人工抗原，經免疫后得到廣譜特異性β?激動劑人工抗體。該抗體可以識別31種β?激動劑藥物及其類似物，其中對R?(?)?沙丁胺醇的半抑制濃度為0.5ng/mL，線性范圍為0.11～40.86ng/mL，最低檢測限為0.04ng/mL。該抗體能同時檢測多種β?激動劑類藥物，可用于食品安全的現場快速檢測，具有廣闊的應用前景。

分子印跡吸附萃取攪拌棒的制備方法及其應用 874     

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本發(fā)明屬于分析化學樣品前處理技術領域,涉及一種分子印跡吸附萃取攪拌棒的制備方法及其應用。制備過程如下:將用作攪拌棒底材的玻璃毛細管一端燒結,分別經過酸堿處理,表面用硅烷化試劑修飾;模板分子與功能單體在聚合溶劑中進行自組裝,加入交聯劑和引發(fā)劑,插入修飾后的玻璃毛細管,熱引發(fā)聚合;拔出玻璃毛細管;重復涂漬至所需的厚度,老化涂層;截取適當長度涂布后的玻璃毛細管,置入磁芯,燒結封端;洗脫模板分子。本發(fā)明制得的分子印跡吸附萃取攪拌棒可在攪拌的同時選擇性分離富集痕量模板分子及結構類似物,適用于生物、食品、環(huán)境等復雜樣品中痕量模板分子及結構類似物的選擇性分離、富集和分析。

微波輔助分子印跡磁性微球的制備方法和應用 720     

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本發(fā)明屬于材料科學與工程和現代分離分析領域,涉及到微波輔助分子印跡磁性微球的制備方法及其應用,步驟如下:采用微波化學反應器,制備納米級磁流體為磁核,經清洗和表面改性,超聲分散于水中;模板分子與功能單體自組裝;分次加入預聚合溶液、交聯劑及引發(fā)劑,機械攪拌使其與磁流體充分混合分散,微波程序控溫加熱引發(fā)聚合;磁分離以上磁性微球,除去模板分子,真空干燥、老化。本發(fā)明制得的分子印跡磁性微球,不僅對模板分子及其類似物具有特異的識別能力,并且具有良好的“富集-回收”特性,制備過程利用微波加熱,縮短了印跡聚合的時間,提高了聚合物形態(tài)的均一性和印跡效率。此類分子印跡磁性微球適用于環(huán)境樣品、食品等復雜樣品中結構類似物質的富集、分離與分析。

煙草對煙區(qū)的適應性驗證方法 1093     

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本發(fā)明提出了一種煙草對煙區(qū)的適應性驗證方法，首先在試驗煙區(qū)對新引進煙草類型進行種植試驗，然后對烤煙分別做評吸質量分析以及化學成分分析，對煙株做農藝形狀分析和經濟性狀分析，通過在烤煙的評吸質量、化學成分含量以及農藝形狀和經濟性狀等方面與各自的煙區(qū)主栽品種進行對比，全方面評價新煙草品種在各自的煙區(qū)種植的適應性，為新煙草品種的種植地選擇做出科學全面的參考，避免新煙草品種盲目選擇種植煙區(qū)造成的經濟損失，同時為適宜煙區(qū)高品質烤煙生產做出依據。

從毛冬青中制備四種三萜類化合物對照品的方法 1064     

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本發(fā)明提供一種從毛冬青中制備四種三萜類化合物對照品的方法，包括如下步驟：醇提、萃取、柱層析分離、純化。本發(fā)明通過對毛冬青依次進行醇提、乙酸乙酯萃取、柱層析分離、純化，特別是配合合適的柱層析分離工藝及純化工藝，形成特定的三萜類化合物制備工藝。采用該工藝，不僅能夠同時獲得到四種三萜皂苷Ilexgenin?A、lexsaponin?A₁、Ilexsaponin?B₁、Ilexsaponin?B₂，而且純度很高，很適合作為化學對照品，為藥物分析、中藥材質量評價、生物活性研究及化學結構改造、合成提供了可靠的高純度三萜皂苷類化合物樣品來源。

用于血糖生物傳感器的修飾電極及其制備方法和應用 1127     

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本發(fā)明屬于生物電化學傳感器領域，公開了一種用于血糖生物傳感器的修飾電極及其制備方法和應用。該修飾電極通過在基底電極上依次修飾單壁碳納米管、葡萄糖氧化酶-二茂鐵及殼聚糖制備得到；該修飾電極構建血糖傳感器的方法為：將新型修飾電極接入電化學工作站，用電位階躍法恒定電位為0.15～0.30V，然后滴加血液樣品，測量恒定電位下所對應的響應電流，將其與本發(fā)明制定的濃度-電流標準曲線進行比對，計算得到血液葡萄糖的實際濃度。本發(fā)明的血糖傳感器不僅涉及到一種新型修飾電極，并且在實際的血糖檢測過程中具有靈敏度高、穩(wěn)定性和重現性強、操作簡單、抗干擾能力強、易于微型化和大規(guī)模生產化等優(yōu)點。

基于多種微生物的急性毒性試驗方法及其試劑盒 658     

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本發(fā)明公開一種基于多種微生物的急性毒性試驗方法及其試劑盒。它以Comamonas?test?osterone?HJK?1.4-9,Brevibacterium?epidermidis?HJK?2.11-1,Staphylococcus?sciuri?HJK8.2-17,Diaphorobacter?nitroreducens?HJK?2.2-7,Brevundimonas?diminuta?HJK?2.2-9,Pseudom?onas?Sp.HJK?1.6-3,Ochrobactrum?anthropi?HJK1.2-13,Citrobacter?freundii?HJK?2.3-11,Pantoea?agglomerans?HJK?2.3-6,Enterococcus?casseliflavus?HJK?2.3-10,Saccharomyces?cere?visiae?HJK?5.1-5作為受試微生物,利用脫氫酶活性法檢測待測樣品對上述11種微生物細胞的脫氫酶活性變化來評價待測樣品的毒性大小。以上述11種微生物作為檢測待測樣品的急性毒性的受試微生物時,其重復性較好,穩(wěn)定性高,以其作為急性毒性試驗獲取均值MTC是可靠的。且一次試驗可以提供11個急性毒性值,可避免單個物種試驗的靈敏度單一性,在化學品毒性評價和環(huán)境樣品毒性檢測中具有較好的應用前景。

表面增強拉曼散射基底及其制備方法和應用 880     

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本發(fā)明屬于激光拉曼檢測技術領域，公開了一種表面增強拉曼散射基底及其制備方法和應用。該基底的表面覆蓋有有序刻蝕銀納米線膜，該有序刻蝕銀納米線薄膜是由相互平行的刻蝕銀納米線有序排列而成，刻蝕銀納米線之間的平均間距0?15nm，單根刻蝕銀納米線表面的粗糙度在0?20nm。制備方法是利用化學方法在銀納米線表面進行刻蝕，再將這種刻蝕銀納米線通過三相界面法進行自組裝，然后轉移到基底表面。該方法不僅具有方法簡單、成本低廉、易于實現等優(yōu)點。將該基底用于SERS檢測，具有較高的檢測靈敏度，用羅丹明B為探針分子時最低檢測限可達10?11M，在食品、環(huán)境、醫(yī)療、生物等領域有廣泛的潛在應用前景。

聚乙烯醇/檸檬酸納米纖維膜及其制備方法與應用 852     

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本發(fā)明屬于納米纖維膜技術領域，具體涉及一種聚乙烯醇/檸檬酸納米纖維膜及其制備方法與應用。本發(fā)明采用聚乙烯醇和檸檬酸通過靜電紡絲法與熱交聯反應制備得到聚乙烯醇/檸檬酸納米纖維膜，該膜中的纖維直徑分布均勻，能保持穩(wěn)定的纖維形貌，可大大提高該膜的疏水性，實現該膜在水溶液中檢測對硫磷的目的，加快電化學響應速度，放大電化學響應信號；同時，將該膜制備成對硫磷電化學免疫傳感器后，檢測范圍廣、特異性好、靈敏度高、穩(wěn)定性與可重復性好、大大降低了最低檢測限，且操作簡便、成本低，可廣泛應用于蔬菜和水果中對硫磷的定量檢測。