本發(fā)明公開了一種燃料電池低溫存儲的吹掃方法,包括以下步驟:檢測增濕器管路內(nèi)是否積壓有液態(tài)水;若有,則增加空壓機的出風量,利用氣流吹掃增濕器管路內(nèi)的積水。當燃料電池運行的時候,化學反應的過程會產(chǎn)生大量的液態(tài)水,停留在增濕器的管路中,當燃料電池停機時,通過導通歧管,增加吹風機的出風量,利用干空氣吹掃增濕器管路中的液態(tài)水,直接高效,避免液態(tài)水在低溫的情況下冷卻結冰,破壞增濕器。
本發(fā)明提出了一種人工嗅覺系統(tǒng)的制成方法和人工嗅覺系統(tǒng),該方法包括:通過光刻技術在銅箔上轉印傳感圖案光刻圖案;進行第一次刻蝕,制作傳感單元;溶解掉光刻膠;澆筑聚二甲基硅氧烷,并進行固化,在完全固化后,將聚二甲基硅氧烷和銅箔從預設的硅板上剝離;對聚二甲基硅氧烷和銅箔進行第二次刻蝕,以為傳感材料及摩擦過程提供空間;通過電化學方法在銅箔表面均勻的合成一層聚吡咯衍生物;用電子束蒸發(fā)鍍膜技術在聚二甲基硅氧烷蒸鍍一層銅作為感應電極?;谀Σ涟l(fā)電原理和嗅覺受體的功模擬哺乳動物嗅覺系統(tǒng),實現(xiàn)了對不同氣體分子的識別,無需外接電源即可自身發(fā)電,且體積小易攜帶,可隨時隨地進行有毒有害氣體檢測在臨床上進行應用。
本發(fā)明公開了一種可實現(xiàn)Fano共振的多波長可調(diào)型納米傳感器,包括基底和排布在所述基底上的納米結構,所述納米結構包括:腔體及位于腔體兩側相對設置的輸入波導和輸出波導;位于腔體內(nèi)的雙重納米環(huán),雙重納米環(huán)包括同心分布的外納米環(huán)和內(nèi)納米環(huán),外納米環(huán)和內(nèi)納米環(huán)分別包括至少兩個對稱分布的劈裂口;以及位于雙重納米環(huán)中心的納米條,所述納米條的任意一條邊相對于電磁波信號輸入/輸出的方向的縱向方向的角度可調(diào),從而得到不同透射率的傳感器。本發(fā)明利用金屬表面等離激元效應原理設計的可實現(xiàn)Fano共振的多波長可調(diào)型納米傳感器,結構簡單、制作方便、靈敏度高、調(diào)節(jié)范圍廣,適用于化學、醫(yī)療、環(huán)境等領域的檢測和監(jiān)控。
本發(fā)明涉及一種用聚焦離子束加工納米雙極電極陣列的方法,所述方法包括如下步驟:(1)在電極載體的一側沉積10?200nm的導電薄膜,之后采用聚焦離子束在沉積導電薄膜的對側制備納米孔陣列;(2)在步驟(1)所述納米孔陣列中的孔洞內(nèi)沉積電極材料,之后采用聚焦離子束對沉積電極材料的納米孔陣列進行刻蝕,然后將步驟(1)沉積的導電薄膜去除,得到所述納米雙極電極陣列。本發(fā)明提供的納米雙極電極陣列的加工方法,可以增強其導電性,降低電荷累積現(xiàn)象,提高電子/離子束的成像分辨率。所述雙電極陣列可以對細胞以及化學反應電信號的進行檢測。
本申請涉及材料合成技術領域,尤其涉及一種聚集誘導發(fā)光材料及其制備方法與應用,本申請?zhí)峁┑木奂T導發(fā)光材料包括采用化學鍵連接的代謝基團和聚集誘導發(fā)光基團,其中,所述代謝基團包括含有第一不飽和鍵的D?丙氨酸衍生物,所述聚集誘導發(fā)光基團包括含有第二不飽和鍵的4?(2?(4?二苯甲胺苯基乙烯)吡啶溴鹽衍生物,實現(xiàn)對細菌進行快速標記和原位清除,具有檢測快速、廣譜抗菌、降低耐藥等特點,在細菌尤其耐藥菌臨床治療中應用前景廣闊。
本發(fā)明提供的一種微流控芯片、微流控芯片制備方法及核酸提取方法,基于微流控技術,設計并制備一種特征為微柱陣列結構的微流控芯片,結合表面改性修飾化學基團,利用微柱微小尺寸所提供的比表面積大的特性,在臨床液體樣本如血液、尿液、唾液等流經(jīng)時,以共價結合、靜電吸附等作用捕獲樣本中的核酸分子。經(jīng)過洗滌液將其余雜質排除后,通過合適的洗脫緩沖液將微柱上捕獲的核酸分子洗脫、收集。同時,微流控技術的特性,允許低至微升級別的樣本在微尺度下充分與微柱吸附載體接觸,從而提取足量的核酸分子以進行下游的生化檢測流程。
本發(fā)明提供了一種復合陣列電極,包括微電極陣列基體,以及形成在所述微電極陣列基體的微電極表面的修飾層,所述修飾層包括多個間隔設置在所述微電極表面的導電層,所述微電極表面上,所述導電層以外的區(qū)域設置絕緣層,所述導電層的材質包括納米鉑、納米銥、導電聚合物和碳納米管等中的一種或多種。該復合陣列電極有效消除的邊緣效應的影響,整個所述復合陣列電極的微電極表面電場分布均勻,顯著提高了電極的電化學性能和電極的檢測能力水平。本發(fā)明還提供了復合陣列電極的制備方法和應用。
本發(fā)明公開了多層次皮膚整合性管理方法,包括皮膚檢測和管理計劃,所述管理計劃包括基礎管理計劃、痘痘皮膚管理計劃、膚色暗沉管理計劃和色斑皮膚管理計劃,所述基礎管理計劃具體包括如下步驟,氨基酸卸妝清潔,使用氨基酸成分的卸妝水或卸妝油將面部化學成分清除,使得面部化妝品被去除,黑頭導出+熱噴儀,使用鼻貼配合祛黑頭類溶液敷在鼻梁部,同時使用熱噴儀在面部進行熱噴,將面部毛孔打開;本發(fā)明使得整個皮膚管理過程針對不同的皮膚種類進行不同的皮膚修復、養(yǎng)護,使得皮膚得到更好的養(yǎng)護和修復,更加有利于使用,通過在膚色暗沉管理計劃和色斑皮膚管理計劃搭配食療,由內(nèi)到外對皮膚進行養(yǎng)護和修復,而且配方獨特,制備簡單。
本發(fā)明公開了一種穩(wěn)定同位素標記的磺胺溴二甲嘧啶及其合成方法。該合成方法包括以下步驟:S1:將穩(wěn)定同位素標記的苯胺與乙酸酐反應,制得穩(wěn)定同位素標記的乙酰氨基苯;S2:將穩(wěn)定同位素標記的乙酰氨基苯與氯磺酸反應,制得穩(wěn)定同位素標記的對乙酰氨基苯磺酰氯;S3:將穩(wěn)定同位素標記的對乙酰氨基苯磺酰氯與2?氨基?4,6?二甲基?5?溴嘧啶反應,形成的中間體在堿性條件下水解,制得穩(wěn)定同位素標記的磺胺溴二甲嘧啶。與現(xiàn)有技術相比,本發(fā)明的合成工藝條件溫和,過程簡單,工藝路線短,產(chǎn)品容易分離提純,產(chǎn)率高,得到的產(chǎn)品化學純度與穩(wěn)定同位素豐度均達到99%以上,滿足作為定量檢測磺胺溴二甲嘧啶的標準試劑的要求;使用價值高、具有良好的經(jīng)濟性。
本發(fā)明涉及海砂淡化技術領域,具體為一種用于海砂淡化的深層除氯洗砂方法,包括如下操作步驟:步驟一:清水沖洗;步驟二:深層除氯;步驟三:細砂回收;步驟四:尾水凈化;步驟五:氯離子檢測。本發(fā)明可對海砂表面的氯化物沉積層進行深層去除,使淡化后的海砂各項指標均能達到國家一類建筑用砂標準;本發(fā)明在海砂淡化施工全過程中,不需要添加任何化學藥劑,不會對環(huán)境造成二次污染;尾水凈化達標排放。
本發(fā)明公開了一種用于微量液體分配的分樣板,所述分樣板上設置有多條儲液流道,每條儲液流道上間隔設置有多個微噴嘴,所述微噴嘴與相應的儲液流道通過毛細流道相連通。本發(fā)明可以解決現(xiàn)有液滴打印分樣板成本較高、需要清洗的問題,同時化學性質穩(wěn)定,對大部分的生物檢測、藥物篩選等生化試驗不會產(chǎn)生干擾作用,另外,將儲液流道相連,使樣品溶液的添加更方便,從而大大提高了工作效率。
本發(fā)明涉及微流控芯片技術領域,具體公開了一種三維多孔石墨烯薄膜的制備方法及其微流控芯片,將碳摻雜二氧化鈦納米纖維分散于純乙醇中并進行超聲處理后,與光敏丙烯酸酯基質、光引發(fā)劑一起添加到超聲處理后的氧化石墨烯水溶膠中,并再次進行超聲處理后,采用投影微立體光刻技術制造出所需的固態(tài)三維結構的預備體,氧化石墨烯被囚禁于丙烯酸聚合物的剛性長鏈中;本發(fā)明采用投影微立體光刻技術制造三維多孔石墨烯薄膜,能夠大范圍組裝二維石墨烯納米片,在使其形成三維結構的同時保留其原有的物理化學性質,具有較大的比表面積、三維導電路徑和多孔結構,能為免疫蛋白的固定提供更多的活性位點,利于生物粒子捕捉固定,可顯著檢測腫瘤生物標志物。
本發(fā)明提供了一種硅膠管涂覆方法及應用。該涂覆方法包括如下步驟,步驟S01、硅膠管的前處理;步驟S02、硅膠管前處理可靠性檢測;步驟S03、硅膠管裝架;步驟S04、沉積涂覆。本發(fā)明實施例以氣相沉積方式,實現(xiàn)致密薄膜涂覆于硅膠管表面,封閉了硅膠管表面的微孔,使硅膠管表面光滑、無孔,阻隔了外界氣味進入硅膠管微孔進而滲入水體,同時也抑制了硅膠管材料本身未完全硫化的化學物質析出進入水體中,有效降低水體異味。該涂覆方法用于硅膠管的表面涂覆,具有易于實現(xiàn)批量化生產(chǎn)、而且節(jié)省原材料、污染小等優(yōu)勢,可應用于飲水機硅膠管的生產(chǎn)。
本發(fā)明提供了玻璃復合體及其制備方法、殼體、顯示裝置以及終端設備。其中,玻璃復合體包括至少部分表面相連接的第一玻璃件和第二玻璃件,所述第一玻璃件和所述第二玻璃件的接觸位置限定出接觸面,其中,觀察所述接觸面無肉眼可見縫隙,所述玻璃復合體與酸性溶液接觸時,所述玻璃復合體適于在所述接觸面處形成縫隙。由此,該玻璃復合體可以在較低的溫度下復合形成,制備條件溫和,易于實現(xiàn),且制備成本較低,且該復合玻璃體復合效果佳,具有適于應用于電子設備的結合強度,外觀效果和光學性能,能夠實現(xiàn)復雜精細的異形結構,另外,接觸面被酸性溶液腐蝕的速度大于所述第一玻璃件和所述第二玻璃件被氫氟酸腐蝕的速度,可以有效檢測結合界面的存在。
本發(fā)明提供了種共軛聚電解質及其制備方法和生物應用,該共軛聚電解質具有式I所示的化學結構,其中,m為2~12的整數(shù),n為10~100的整數(shù),Et為乙基。該共軛聚電解質具有良好的細胞相容性、低毒性和優(yōu)越的光物理性質(如亮度高、光穩(wěn)定性好),并且對ATP響應靈敏,能夠有效用于細胞成像或ATP半定量檢測。
本發(fā)明涉及微電子器件技術領域,具體涉及一種碳化硅功率器件及其加工制造方法;本發(fā)明首先采用高溫氣相沉積法制備碳化硅晶錠,然后對碳化硅晶錠進行整形并獲得碳化硅晶棒,然后對碳化硅晶錠進行切片并獲得碳化硅晶片,然后對碳化硅晶片依次進行研磨、拋光、檢測和清洗,從而獲得碳化硅襯底,然后通過化學氣相沉積法在碳化硅襯底的上表面上制備碳化硅外延層,從而獲得碳化硅晶圓,然后通過離子注入機向碳化硅晶圓中注入鋁離子用以形成P型摻雜區(qū)和氮離子用以形成漏極和源極的N型導電區(qū),然后在JFET區(qū)制備結勢壘肖特基二極管等;本發(fā)明能夠有效地解決現(xiàn)有技術存在高溫、高壓耐性差、開關速度低以及生產(chǎn)成本高等問題。
本申請涉及核電站廢氣處理系統(tǒng)技術領域,公開一種TEG氧表的故障處理方法、裝置、計算機設備、存儲介質。方法包括:當接收到TEG氧表的報警信號時,確定報警類型,若報警類型為TEG氧表故障,且無空的接收罐時,根據(jù)壓縮機當前連接的接收罐的初始氣體參數(shù)和目標環(huán)境參數(shù),計算接收罐內(nèi)廢氣的氫氣濃度,當氫氣濃度小于安全閾值,且接收罐的壓力小于第一閾值時,保持接收罐與壓縮機連接,直到TEG氧表故障解除。采用本方法能夠通過確定故障類型,若故障類型為TEG氧表出現(xiàn)故障,且無空罐時,無需等待復雜的化學檢測,通過利用初始氣體參數(shù)和目標環(huán)境參數(shù),快速算出氫氣濃度,預防了氫氣濃度過高導致的氫爆風險,有效預防接收罐的超壓風險。
本發(fā)明公開了一種貴金屬基材的3維納米蝕刻方法,是用于增加金屬材料比表面積的方便的電化學方法,所述方法通過反復電沉積和去合金處理以一步法擴大了金屬材料的比表面積。該方法可產(chǎn)生具有受控拓撲納米結構的多種貴金屬(例如,Ag、Au或Cu)的納米多孔粉末和納米線。例如,如此獲得的3維納米蝕刻金線作為SERS基材能夠以均勻信號檢測10?12M的羅丹明b,甚至在羅丹明b濃度降至10?14M時也可以獲得有效信號。
本發(fā)明公開了冷凍椰撻的生產(chǎn)制備方法,包括以下步驟:制備椰撻皮;調(diào)配椰撻液;灌裝;冷凍,得到冷凍椰撻。本發(fā)明的有益效果是:1、本發(fā)明中冷凍椰撻的制作方法十分簡單,大大降低了椰撻的制作門檻,解決了制作過程中的繁瑣工序,能夠讓普通人都能夠輕松的做出美味的椰撻。2、本發(fā)明中冷凍椰撻全程制作生產(chǎn)采用純天然的自然原料,不添加任何化學添加劑,在?28℃下迅速冷卻,不讓油和水滲透進入椰蓉內(nèi),避免椰蓉吸收水分和油脂,確保椰蓉的純天然椰子味。3、本發(fā)明中的冷凍蛋撻液在保質期內(nèi)色澤無明顯差異性,解凍后口感無明顯差異,無結團現(xiàn)象,使用方便,品質穩(wěn)定,解凍后烤好的椰撻其所有的檢測指標均達到國家食品安全標準。
本發(fā)明公開了一種多孔傳輸層的制造方法、多孔傳輸層以及質子交換膜水電解裝置。其中,多孔傳輸層的制備方法通過將碳氈浸泡于混合液中,對碳氈進行干燥處理,檢測確保經(jīng)浸泡、干燥處理后的碳氈的微孔孔徑在預設孔徑范圍;對干燥處理后的碳氈依次進行碳化、活化處理,以使活化后碳氈的表面吸附有含氧官能團;將活化后的碳氈放入疏水劑溶液中浸漬以及干燥處理后,得到疏水后的碳氈;在疏水后的碳氈表面涂覆碳漿,以在碳氈表面形成微孔層。本發(fā)明生產(chǎn)的多孔傳輸層孔徑均勻,本身具備親疏水性,電化學活性強,多孔傳輸層和催化層之間的接觸電阻小,很好的滿足了質子交換膜水電解裝置的性能要求。
一種分離神經(jīng)母細胞瘤CTC的微流體芯片及其捕獲方法,本發(fā)明涉及一種分離循環(huán)腫瘤細胞(CTC)的微流體芯片,為使CTC細胞在芯片內(nèi)部快速富集和捕獲,本發(fā)明提供的方法基于物理學中流體力學臨界分選尺寸和生物化學中抗原?抗體親和效應,實現(xiàn)從全血中一步分離捕獲神經(jīng)母細胞瘤CTC,減少了操作步驟,提高了神經(jīng)母細胞瘤CTC的捕獲效率和細胞活性。本發(fā)明的有益效果在于:1.一步操作,無需復雜的前處理;2.兩級分離提高CTC的捕獲效率和純度;3.雙重捕獲作用最終得到高效率和高活性的CTC細胞;4.即可置于顯微鏡下觀察檢測。
本發(fā)明公開了一種傘繩切割器,其包括第一殼體、電磁線圈、切割刀片與連接線纜,本發(fā)明還公開了一種控制電路,其包括供電電源、充電電路、儲能電容電路、放電開關、電壓檢測電路與微控制器。本發(fā)明提供的傘繩切割器與控制電路,基于電磁加速技術,構建多個電路模塊,結合具體的元器件,實現(xiàn)了對控制信號的產(chǎn)生、轉換、傳輸與利用,為外界的切割器提供了穩(wěn)定的信號來源,保證其工作性能的穩(wěn)定。整個過程不涉及化學變化,更加安全可靠,有效地保障了跳傘人員的生命安全,同時使用成本大大降低,提高了傘繩切割器的循環(huán)使用率與使用壽命。
本發(fā)明公開了低電阻高功率合金電阻,質量百分比的化學成分為C0~0.03%,P0~0.031%,S0~0.015%,Mn0~0.06%,Si0~0.04%,Cr15.0%~17.0%,Ni0.15%~0.55%,Al1.2%~2.1%,Ti0~0.40%,W0~12.8%,余量為Fe,上述中,合金電阻材料熱鍛成板材結構。本發(fā)明中,生產(chǎn)線的整個生產(chǎn)過程,從抓取產(chǎn)品開始進行加工,直至最后的抓取產(chǎn)品進行存放,全部是機械自動完成的,智能程度高,一個人便可以完成生產(chǎn),而使用者只需要加料和取料即可,生產(chǎn)效率高,并且整個生產(chǎn)線上設置了合金電阻件生產(chǎn)需要的全部加工點,功能齊全,不需要進行二次加工便可以直接應用,同時還能夠檢測出殘次品,降低損失。
本發(fā)明提供一種有機發(fā)光材料及其制備方法和應用。本發(fā)明的有機發(fā)光材料,為含有膦的新型有機發(fā)光材料,具有高電子傳輸性能以及高的熒光量子效率,可作為OLED器件中的發(fā)光層材料、或電子傳輸層材料,也可同時作為OLED器件中的發(fā)光層材料和電子傳輸層材料,從而可將傳統(tǒng)OLED器件結構中發(fā)光層和電子傳輸層的兩層合為一層,進而簡化OLED器件結構和制備工藝,并且由于其對氧氣、金屬離子等具有特異性響應,還適用于化學生物檢測、生物成像、以及防偽等領域,其合成方法和純化工藝簡單,產(chǎn)率高,并可通過引入不同官能團進而調(diào)節(jié)其發(fā)光波長、發(fā)光效率等性能。
本發(fā)明公開了一種鋯合金包殼表面處理方法及鋯合金包殼,所述鋯合金包殼經(jīng)過模擬LOCA工況試驗,所述鋯合金包殼表面處理方法包括以下步驟:S1、依次對鋯合金包殼的內(nèi)壁面和外壁面進行磨削,去除所述鋯合金包殼內(nèi)壁面和外壁面上的氧化鋯層;S2、依次對所述鋯合金包殼的內(nèi)壁面和外壁面進行磨削,去除所述鋯合金包殼內(nèi)壁面和外壁面上的富氧α?Zr層;S3、將經(jīng)過步驟S1和S2處理后的鋯合金包殼進行化學侵蝕,獲得預設厚度的鋯合金包殼。本發(fā)明有效去除鋯合金包殼模擬LOCA工況試驗后表面氧化鋯層和富氧α?Zr層,可以有效控制所剩原β層的厚度,以滿足鋯合金包殼材料原β層進行成分檢測試驗或其他試驗的需求,確保了試驗結果的正確性及可靠性。
本申請是對話信息獲取方法、裝置、設備及存儲介質,涉及人工智能技術領域。所述方法包括:獲取第一對話信息;基于第一對話信息,通過第一對話模型進行數(shù)據(jù)處理,獲得第二對話信息;基于第一對話信息以及第二對話信息,通過第一判別器進行數(shù)據(jù)處理,獲得第一置信分數(shù);基于第一置信分數(shù),對第一對話模型進行參數(shù)更新。上述方案,訓練好的判別器可以對輸入第一對話模型的第一對話信息,以及第一對話模型輸出的第二對話信息之間的匹配度進行檢測,并將匹配分數(shù)作為獎勵值,且每一輪對話都可以獲得該輪對話對應的獎勵值,提高了獎勵值產(chǎn)生的密度,從而提高了通過強化學習訓練得到的第一對話模型的訓練效率。
本發(fā)明提供一種SiOx/碳復合材料的制備方法,包括以下步驟:在球磨條件下,將二氧化硅與鎂粉進行球磨處理,使二氧化硅與鎂粉發(fā)生鎂熱反應,隨后采用鹽酸進行洗滌至檢測洗出液中無鎂離子,再采用去離子水洗滌至中性,獲得SiOx;將SiOx、木質素、鐵源及有機溶劑進行混料及超聲處理,獲得SiOx/碳前軀體;將SiOx/碳前軀體置于還原性氣氛中進行煅燒處理,使鐵源被還原為鐵,同時鐵對木質素的碳化過程中起催化作用,使木質素在碳化時石墨化程度得到提高,并采用酸液對進行若干次洗滌處理,使鐵被去除,獲得SiOx/碳復合材料。該方法獲得的SiOx/碳復合材料可以提高鋰離子電池的電化學性能。
本發(fā)明涉及一種氨麻美敏膠囊的制備方法,其特征在于先檢測羧甲基淀粉鈉中的氯乙酸含量,使氯乙酸按重量比為羧甲基淀粉鈉的0~0.05%,再將有效成分與輔料混合均勻、制粒、干燥、過篩、灌裝膠囊。避免氨麻美敏膠囊中的馬來酸氯苯那敏與氯乙酸在儲存時發(fā)生化學反應,生成如下(I)所示的雜質,使馬來酸氯苯那敏的含量下降。本發(fā)明的方法減少了使制劑不穩(wěn)定的因素,提高了制劑的安全性。
本發(fā)明提供了一種綠原酸完全抗原,所述綠原酸完全抗原為綠原酸通過化學鍵與載體蛋白連接形成的復合物。本發(fā)明還提供了一種綠原酸完全抗原的制備方法,包括以下步驟:(1)將綠原酸和二環(huán)己基碳二亞胺、N-羥基琥珀酰亞胺溶于溶劑中,在室溫條件下攪拌反應2-8h,制得第一反應液;綠原酸、二環(huán)己基碳二亞胺和N-羥基琥珀酰亞胺的摩爾比為1:2-5:2-5;(2)將載體蛋白溶于緩沖液中,制得第二反應液;(3)將第一反應液滴加到第二反應液中,室溫輕輕攪拌,反應2-8h,得到含有綠原酸完全抗原的混合液,經(jīng)透析后,制得綠原酸完全抗原。本發(fā)明制備方法簡單易操作,易于產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。本發(fā)明還提供了一種綠原酸完全抗原在制備檢測綠原酸的藥物或試劑盒中的應用。
本發(fā)明公開了一種多層印制電路板生產(chǎn)方法,所述方法具體包括以下步驟:S1:制備內(nèi)層板;S2:對內(nèi)層板進行表面處理;S3:制備半固化片;S4:通過層壓機將內(nèi)層板與半固化片疊加后壓合;S5:鉆孔并沉銅,層壓后的電路板依次經(jīng)鉆孔、去毛刺、去膠渣、化學沉銅以及電鍍工序,將上下層的內(nèi)層板連通起來;S6:制備外層板;S7:采用全自動設備進行濕油墨文字印刷;S8:對印刷電路板產(chǎn)品進行尺寸、表面缺陷以及電性能檢測,合格產(chǎn)品進行包裝。本發(fā)明通過減去法生產(chǎn)內(nèi)層板,通過加成法生產(chǎn)外層板,兩種方法相結合,可大大提高生產(chǎn)效率,通過改善優(yōu)化半固化片的試劑配方和內(nèi)層板的表面結構,提高半固化片的物理性能,提高多層電路板的強度,避免松散。
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