二氧化錫基復合納米氣敏材料及其制備方法 719     

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本發(fā)明涉及借助于測定材料的化學或物理性質(zhì)來測試或分析氣體的技術(shù)領域,具體地說是涉及一種電子元件材料,特別是涉及一種二氧化錫基復合納米氣敏材料及制備方法,該復合納米氣敏材料按凈值摩爾配比取二氧化錫基納米棒晶粒粉體1份與二氧化錫基納米球晶粒粉體0.1～0.5份混合并分散均勻制得。本發(fā)明的二氧化錫復合基納米氣敏材料較現(xiàn)有技術(shù)可明顯改善微結(jié)構(gòu),尤其是使用其制作的阻性氣敏傳感元件不僅靈敏度高,而且器件的電阻值適中。

溶膠凝膠輔助超臨界CO₂干燥制備磷酸錳鐵鋰方法 961     

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本發(fā)明公開了一種溶膠凝膠輔助超臨界CO2干燥制備正極材料LiMn1?xFexPO4(0﹤x≤0.5)的方法,利用絡合劑與金屬離子絡合的方式形成透明溶膠,再通過控制反應過程的參數(shù)溫度、壓力等利用超臨界CO2干燥法控制產(chǎn)品微粒的粒徑,能得到尺寸均勻、形貌規(guī)則的顆粒,進而提高材料的電化學性能。電化學分析測試正極材料LiMn1?xFexPO4具有較高的理論容量,0.5C倍率下放電容量達到132mAh/g,經(jīng)過100次循環(huán)后容量保持率為89.78％,具有較好的循環(huán)穩(wěn)定性。本發(fā)明方法具有工藝制備方法簡單、易于實現(xiàn)而且快速高效的特點,可以避免物料在干燥過程中的收縮和碎裂，從而保持物料原有的結(jié)構(gòu)與狀態(tài)，提高生產(chǎn)效率和節(jié)省材料生產(chǎn)成本。且工藝條件容易實現(xiàn),能量消耗低。

高頻基板在熱氧老化過程中的退化特性表征方法 1116     

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本發(fā)明公開了一種高頻基板在熱氧老化過程中的退化特性表征方法，包括以下步驟：對未經(jīng)熱氧老化處理的高頻基板樣品和經(jīng)不同程度熱氧老化處理的高頻基板樣品進行電性能參數(shù)測試、化學結(jié)構(gòu)分析、熱分析及顯微組織分析，得到電性能參數(shù)信息、化學結(jié)構(gòu)信息、熱力學特性信息及顯微結(jié)構(gòu)信息；分析未經(jīng)熱氧老化處理、經(jīng)不同程度熱氧老化處理的高頻基板樣品的電性能參數(shù)、化學結(jié)構(gòu)、熱力學特性、顯微結(jié)構(gòu)的演變趨勢；建立未經(jīng)熱氧老化處理、經(jīng)不同程度熱氧老化處理的高頻基板樣品的電性能參數(shù)、化學結(jié)構(gòu)、熱力學特性、顯微結(jié)構(gòu)之間的關(guān)聯(lián)關(guān)系。本發(fā)明能夠全方位表征高頻基板在熱氧老化過程中的退化特性及演變規(guī)律，為產(chǎn)品設計提供全面參考。

高頻基板的可靠性評估方法 1155     

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本發(fā)明公開了一種高頻基板的可靠性評估方法，包括以下步驟：對未經(jīng)濕熱老化處理的高頻基板樣品和經(jīng)不同程度濕熱老化處理的高頻基板樣品進行烘干處理后進行電性能參數(shù)測試、化學結(jié)構(gòu)分析、熱分析及顯微組織分析，得到電性能參數(shù)信息、化學結(jié)構(gòu)信息、熱力學特性信息及顯微結(jié)構(gòu)信息；分析未經(jīng)濕熱老化處理、經(jīng)不同程度濕熱老化處理的高頻基板樣品的電性能參數(shù)、化學結(jié)構(gòu)、熱力學特性、顯微結(jié)構(gòu)的演變趨勢；建立未經(jīng)濕熱老化處理、經(jīng)不同程度濕熱老化處理的高頻基板樣品的電性能參數(shù)、化學結(jié)構(gòu)、熱力學特性、顯微結(jié)構(gòu)之間的關(guān)聯(lián)關(guān)系。本發(fā)明能夠全方位表征高頻基板在濕熱老化過程中的退化特性及演變規(guī)律，為產(chǎn)品設計提供全面參考。

巖石樣品的生烴動力學高壓熱模擬實驗方法和裝置 1102     

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本發(fā)明公開了一種巖石樣品的生烴動力學高壓熱模擬實驗方法和裝置,屬石油天然氣地球化學實驗研究技術(shù)領域,其方法包括將樣品封入金管、將金管裝入高壓釜、多個高壓釜放入同一熱解爐、分別啟動水加壓和穩(wěn)壓系統(tǒng)、熱解爐、在不同的溫度點逐步取出一個高壓釜并迅速冷卻、至裝有樣品的高壓釜全部取出后關(guān)閉熱解爐和水加壓和穩(wěn)壓系統(tǒng)、逐個打開高壓釜對樣品進行分析;其裝置由水加壓和穩(wěn)壓系統(tǒng)、加熱系統(tǒng)和控制系統(tǒng)組成,其中水加壓和穩(wěn)壓系統(tǒng)包括水箱、高壓水泵和穩(wěn)壓閥,加熱系統(tǒng)包括熱解爐,多個高壓釜和循環(huán)風扇,控制系統(tǒng)包括中央控制電腦、壓力控制器、壓力記錄器、溫度控制器和多路溫度巡檢記錄器;本發(fā)明用于干酪根或原巖樣品的實驗分析。

利用X射線熒光能譜鑒定綠松石的方法 764     

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本發(fā)明提供了一種利用X射線熒光能譜鑒定綠松石的方法，涉及鑒定方法領域。該方法包括：取不同顏色的綠松石的真品制得標準樣品，采用X射線熒光能譜法分析標準樣品，得到不同顏色的綠松石中化學元素的類別和含量；取多個同一顏色的綠松石真品進行X射線熒光能譜法分析，得到這種顏色的綠松石的化學元素數(shù)據(jù)，建立這種顏色的綠松石的標準指紋圖譜；取待測綠松石制樣得待測樣品，采用X射線熒光能譜法分析待測樣品，獲得待測樣品的X射線熒光能譜，再與標準指紋圖譜進行比對。這種方法能夠通過測定化學元素的特征X射線譜線的波長和強度，對綠松石的化學組成進行定性和定量分析，方法靈敏度高，可有效鑒別綠松石的真?zhèn)?、?yōu)劣。

多功能微機控制自動滴定儀 866     

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本實用新型為一種分析化學儀器,由微機、滴定控制裝置、加液裝置、滴定池、檢測裝置和模數(shù)轉(zhuǎn)換組成,由滴定控制裝置驅(qū)動加液裝置的步進電機,向滴定池加液。本實用新型具有光度滴定和電位滴定兩種方式,具有功能多、運作速度快、準確度高等優(yōu)點。

利用X射線熒光能譜鑒定瓷松的方法 1146     

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本發(fā)明提供了一種利用X射線熒光能譜鑒定瓷松的方法，涉及鑒定方法領域。該方法包括：取瓷松的真品制得標準樣品，采用X射線熒光能譜法分析標準樣品，得到瓷松中化學元素的類別和含量；取多個瓷松真品進行X射線熒光能譜法分析，得到瓷松的化學元素數(shù)據(jù)，建立瓷松的標準指紋圖譜；取待測綠松石制樣得待測樣品，采用X射線熒光能譜法分析待測樣品，獲得待測樣品的X射線熒光能譜，再與標準指紋圖譜進行比對。這種方法能夠通過測定化學元素的特征X射線譜線的波長和強度，對瓷松的化學組成進行定性和定量分析，方法靈敏度高，可有效鑒別瓷松的真?zhèn)?、?yōu)劣。

長春新堿類化合物雜質(zhì)及其制備方法與應用 1124     

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本發(fā)明涉及藥物化學技術(shù)領域，具體涉及一種長春新堿類化合物雜質(zhì)及其制備方法與應用，包括如下步驟：按比例在長春花總堿硫酸鹽中加入丙酮、乙酸和乙酸酐后攪拌；之后緩慢滴加已配制好濃硫酸、重鉻酸鉀和水的混合溶液，反應完全后調(diào)節(jié)至堿性，經(jīng)過萃取、蒸發(fā)、濃縮、提純后獲得所述長春新堿類化合物雜質(zhì)，為硫酸長春新堿雜質(zhì)檢測定量及定性分析提供了參比或?qū)φ铡?/p>

基于Caco-2細胞模型建立的中藥活性成分指紋圖譜質(zhì)控方法 896     

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本發(fā)明涉及一種基于Caco-2細胞模型的中藥活性成分指紋圖譜質(zhì)控標準的建立方法；旨在提供一種可操作性強，實驗結(jié)果可信、可重復好基于Caco-2細胞模型的中藥活性成分指紋圖譜質(zhì)控標準的建立方法；其技術(shù)要點是：1)制備藥物供試品；2)建立Caco2單層細胞模型；3)藥物的跨膜轉(zhuǎn)運研究；4)對跨膜轉(zhuǎn)運后的化學成分進行HPLC檢測；5)比較黃連吳茱萸不同配比后有效物質(zhì)的異同；比較代謝前后黃連吳茱萸指標成分的異同；6)建立中藥黃連吳茱萸有效成分的指紋圖譜質(zhì)控標準；屬于中藥分析技術(shù)領域。

芪葛顆粒指紋圖譜及其構(gòu)建方法 709     

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本發(fā)明公開了一種芪葛顆粒HPLC指紋圖譜的建立方法。通過采用高效液相色譜進行梯度洗脫獲得了芪葛顆粒共有模式的指紋圖譜，分析芪葛顆粒指紋圖譜信息共獲得22個共有峰，以大豆苷為參照峰，計算共有峰的相對保留時間和相對峰面積，通過對照品比對的方法，鑒定了12個共有峰。本發(fā)明方法較為全面地反映芪葛顆粒中所含化學成分的種類與數(shù)量，進而對其質(zhì)量進行整體描述和評價，有效表征其質(zhì)量，有利于其全面質(zhì)量檢測和整體質(zhì)量控制，提高該藥物臨床使用的安全和有效。同時，本發(fā)明方法具有穩(wěn)定性高、精密度高、重復性好等優(yōu)點。

基于共軛聚合物的表面增強拉曼?熒光雙模納米探針及其制備方法 845     

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本發(fā)明公開了一種基于共軛聚合物的表面增強拉曼?熒光雙模納米探針及其制備方法，所述探針為四層核殼結(jié)構(gòu)，由內(nèi)至外分別為連接有拉曼信號分子的貴金屬納米顆粒內(nèi)核，包裹內(nèi)核的第一修飾層，覆蓋第一修飾層的共軛聚合物熒光分子層，以及包裹共軛聚合物熒光分子層的第二修飾層。本發(fā)明的納米探針采用了共軛聚合物納米顆粒作為熒光信號來源，既提高了光化學穩(wěn)定性又降低了生物毒性。通過控制第一修飾層厚度調(diào)控熒光分子與金屬核之間的距離，實現(xiàn)對探針光學性質(zhì)的調(diào)控。本發(fā)明的SERS?MEF雙模探針同時還兼具表面增強拉曼光譜與金屬增強熒光的雙重優(yōu)勢，可實現(xiàn)多變量分析以及快速成像等，可廣泛應用于生物醫(yī)學檢測中，具有較大的應用前景。

魯米諾衍生物及其制備方法與應用 876     

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本發(fā)明屬于化學合成技術(shù)領域，具體涉及一種魯米諾衍生物及其制備方法與應用。本發(fā)明制備得到的魯米諾衍生物具有發(fā)射波長較長(能發(fā)出綠色的光)、發(fā)光效率高、發(fā)光時間長的優(yōu)點，在血跡檢測、蛋白免疫印跡雜交、酶聯(lián)免疫吸附、過氧化氫生成酶定量分析方面都能較好地應用，其中，在蛋白免疫印跡雜交中，在HRP標二抗稀釋至500萬倍之后，仍具有較高的信噪比。同時，該衍生物的制備方法簡單，條件溫和，產(chǎn)率高，適合大規(guī)模生產(chǎn)。

納米顆粒復合PNIPAm水凝膠及其制備方法與應用 798     

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本發(fā)明公開了一種納米顆粒復合PNIPAm水凝膠及其制備方法與應用。制備方法為：S1將NIPAm分散于水中；S2合成兼具弱擴散性和一定溫敏性、形態(tài)介于凝膠狀和薄膜狀之間的水凝膠材料；S3合成納米顆粒復合PNIPAm水凝膠材料。本發(fā)明制得的水凝膠材料具有保留復雜生物化學物質(zhì)空間信息的能力，同時具有一定程度的熱敏收縮性，能夠?qū)崿F(xiàn)分析物的集聚。同時，由于其LSCT為32℃的特性，特別適用于微生物分泌物的原位檢測。因此，本發(fā)明中的納米復合PNIPAm水凝膠材料制備方法過程簡便，合成的材料具有普遍適用性。

煙制品加熱裝置 1122     

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本發(fā)明公開一種煙制品加熱裝置。所述加熱裝置，包括適用于有固定形狀或者無固定形狀的煙制品發(fā)熱體，以及用于控制各發(fā)熱體加熱的控制器，其特征在于，所述發(fā)熱體包括發(fā)熱母體和至于發(fā)熱母體內(nèi)的套管，所述套管的側(cè)壁上軸向設有至少一個開孔。本發(fā)明所述加熱裝置，可以對通氣量和渦流狀態(tài)進行調(diào)節(jié)，從而使人們根據(jù)需要獲得所需的評吸感官；與此同時，本發(fā)明便于研究檢測人員分析不同渦流狀態(tài)下?lián)]發(fā)性物質(zhì)的釋放情況，有利于進一步了解煙制品加熱過程的物理化學變化。

具有類氧化酶活性的無定形釩酸鉍的制備方法 931     

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本發(fā)明涉及分析化學傳感檢測技術(shù)領域，公開了一種具有類氧化酶活性的無定形釩酸鉍的制備方法，包括以下步驟：取一燒杯，先往燒杯中加入DMF，再加入五水合硝酸鉍，在常溫下攪拌2小時，配制成A液；另取一個燒杯，先往燒杯中加入DMF，再加入偏釩酸銨，在常溫下攪拌2小時，配制成B液；然后把A液和B液混合，在室溫下繼續(xù)攪拌反應10小時。本發(fā)明提供的具有類氧化酶活性的無定形釩酸鉍的制備方法，通過簡單的溶液共沉淀法合成其表面具有高濃度氧空位的非晶態(tài)無定形釩酸鉍(a?BiVO4)，首次證明了釩酸鉍納米材料具有類氧化酶活性，通過其表面高濃度的氧空位可有效活化吸附氧為活性氧，從而引發(fā)特定的酶促反應。

可調(diào)式煙制品加熱裝置 860     

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本發(fā)明公開一種可調(diào)式煙制品加熱裝置。所述加熱裝置，包括發(fā)熱體、用于控制發(fā)熱體加熱的控制器，所述發(fā)熱體包括發(fā)熱母體和套管，所述套管內(nèi)設有容納腔，所述套管整體收納于發(fā)熱母體內(nèi)，所述套管設有至少一列沿套管軸向排列的開孔，所述發(fā)熱母體上設有通氣部件，且開孔與通氣部件的相對位置可調(diào)，使開孔可與通氣部件相通，套管的一端設有進氣口，另一端設有出氣口。本發(fā)明所述加熱裝置，可以對通氣量與渦流狀態(tài)進行調(diào)節(jié)，從而使人們根據(jù)需要獲得所需的評吸感官；與此同時，本發(fā)明便于檢測研究人員分析不同渦流狀態(tài)下?lián)]發(fā)性物質(zhì)的釋放情況，有利于進一步了解煙制品加熱過程的物理化學變化。

組織樣品快速質(zhì)譜成像方法 1093     

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本發(fā)明公開一種組織樣品快速質(zhì)譜成像方法。該方法包括S1.制備納米印跡基材；S2.樣品壓?。簩悠穳河≡谒黾{米印跡基材上，使得在納米印跡基材上獲得組織樣品印跡；S3.質(zhì)譜成像：采用光源對組織樣品印跡進行照射，并通過質(zhì)量分析器進行檢測，獲得具有組織樣品印跡表面所有化學信息的二維質(zhì)譜成像圖。本發(fā)明通過納米印跡基材代替?zhèn)鹘y(tǒng)的印跡基材，其無需在壓印后再噴涂基質(zhì)，可保證成像結(jié)果真實可靠，避免了假陽性結(jié)果；所述納米印跡基材的制備方法簡單，并且可以實現(xiàn)原位壓印和離子信號增強的效果；相對于傳統(tǒng)壓印PTFE材料，本發(fā)明所述納米印跡基材具有廣泛的普適性和應用前景，可“百搭”于市面上商品化的基于激光解吸/電離的質(zhì)譜儀。

三苯甲烷染料及其代謝產(chǎn)物高選擇性固相微萃取探針的制備方法與應用 981     

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本發(fā)明公開了一種三苯甲烷染料及其代謝產(chǎn)物高選擇性固相微萃取探針，包括帶有尖端的金屬基質(zhì)和通過化學鍵合的方式涂覆到基質(zhì)上的涂層材料，制備方法包括以下步驟：首先通過氧化和羥基化對金屬基質(zhì)的表面進行預處理，使其帶有豐富的羥基，然后將涂層材料與預處理過的基質(zhì)通過硅烷化和磺化反應獲得；制備方法簡單，重現(xiàn)性好，將AMS與SPME技術(shù)聯(lián)用，能夠大大的提高檢測靈敏度、降低復雜基體的基質(zhì)效應，同時又能實現(xiàn)復雜生物樣品的直接、快速的分析。

脂肪醇聚氧乙烯醚和烷基酚聚氧乙烯醚高富集能力固相微萃取探針的制備及應用 760     

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本發(fā)明公開了一種脂肪醇聚氧乙烯醚和烷基酚聚氧乙烯醚高富集能力固相微萃取探針的制備及應用。該脂肪醇聚氧乙烯醚和烷基酚聚氧乙烯醚高富集能力固相微萃取探針，采用化學鍵合技術(shù)，在固體基質(zhì)上修飾涂層材料，獲得對脂肪醇聚氧乙烯醚和烷基酚聚氧乙烯醚類化合物具有富集能力的固相微萃取探針。本發(fā)明的脂肪醇聚氧乙烯醚和烷基酚聚氧乙烯醚高富集能力固相微萃取探針制作簡單，價格低廉，可作一次性使用，以有效防止交叉污染和記憶效應，該脂肪醇聚氧乙烯醚和烷基酚聚氧乙烯醚高富集能力固相微萃取探針尤其適合用于復雜工業(yè)助劑、環(huán)境及生物樣品等的分析檢測。

長春新堿類手性化合物雜質(zhì)及其制備方法與應用 799     

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本發(fā)明涉及藥物化學技術(shù)領域，具體涉及一種長春新堿類手性化合物雜質(zhì)及其制備方法與應用，包括如下步驟：按比例在長春花總堿硫酸鹽中加入丙酮、乙酸和乙酸酐后攪拌；之后緩慢滴加已配制好濃硫酸、重鉻酸鉀和水的混合溶液，反應完全后調(diào)節(jié)至堿性，經(jīng)過萃取、蒸發(fā)、濃縮、提純后獲得所述長春新堿類手性化合物雜質(zhì)，為硫酸長春新堿雜質(zhì)檢測定量及定性分析提供了參比或?qū)φ铡?/p>

僵蠶HPLC指紋圖譜的建立方法 1132     

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本發(fā)明公開了一種僵蠶HPLC指紋圖譜的建立方法，該方法包括以下步驟：稱取僵蠶粉，用80％(V/V)的乙醇溶液，以1:20的料液比超聲波下提取，過濾，蒸干，用甲醇定容，微孔濾膜過濾，得到供試品溶液；配制對照品溶液；吸取供試品溶液或混合對照品溶液10μL，注入高效液相色譜儀中進行檢測，記錄60min內(nèi)的指紋圖譜；測定若干批次僵蠶藥材的HPLC指紋圖譜，通過相似度評價系統(tǒng)分析后獲得中藥材僵蠶的HPLC特征指紋圖譜。本發(fā)明通過高效液相色譜建立僵蠶HPLC的對照指紋圖譜具有很好的精密度、重現(xiàn)性及穩(wěn)定性，能較為全面地反映僵蠶所含化學成分的種類與數(shù)量，能對藥品質(zhì)量進行整體描述和評價。

通用的靶向蛋白嵌合型分子化合物的構(gòu)建方法 869     

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本發(fā)明公開了一種通用的靶向蛋白嵌合型分子化合物的構(gòu)建方法，目的在于通過靶向泛素化途徑降解蛋白質(zhì)來提供一種調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)水平的方法，主要包括如下步驟：1）查找和分析靶蛋白的三維結(jié)構(gòu)，并預測活性位點；2）選擇化合物數(shù)據(jù)庫；3）計算機虛擬篩選與靶蛋白適配程度高的配體化合物；4）獲取篩選出的配體化合物，并利用小分子與蛋白間相互作用的檢測方法篩選出最優(yōu)靶蛋白配體化合物；5）根據(jù)計算機模擬結(jié)合方式構(gòu)建由最優(yōu)靶蛋白配體化合物、泛素連接酶E3識別配體及連接兩者的Linker組成的靶向蛋白嵌合型分子化合物；6）化學合成靶向蛋白嵌合型分子化合物。使用本方法可快速高效地制備靶向蛋白嵌合型分子化合物，實現(xiàn)特異性降解細胞內(nèi)的靶蛋白。

激活微生物隱性次級代謝產(chǎn)物生物合成基因簇表達的方法 1156     

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本發(fā)明公開了一種激活微生物隱性次級代謝產(chǎn)物生物合成基因簇表達的方法。本發(fā)明利用基因工程技術(shù)部分或全部失活微生物占主要的次級代謝產(chǎn)物的生物合成基因簇，從而使微生物不產(chǎn)或極少產(chǎn)對應次級代謝產(chǎn)物，獲得相對簡單的次級代謝產(chǎn)物背景，然后通過培養(yǎng)條件的改變或遺傳改造，使原本不表達或低量表達的次級代謝產(chǎn)物的產(chǎn)量顯著提高，成為主要次級代謝產(chǎn)物，并利用化學或生物活性分析等方法進行檢測，直至發(fā)現(xiàn)若干新的次級代謝產(chǎn)物。本發(fā)明能夠顯著提高隱性次級代謝產(chǎn)物生物合成基因簇激活和產(chǎn)物檢出的成功率，為從大量的微生物隱性次級代謝產(chǎn)物生物合成基因簇中挖掘新的活性物質(zhì)提供了新的有效途徑。

10CrMoAl耐海水腐蝕鋼管焊接工藝 941     

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本發(fā)明公開了一種10CrMoAl耐海水腐蝕鋼管焊接工藝,包括行化學成分和焊接性分析、焊接坡口的確定、坡口清理、坡口對接、對管道進行定位焊、焊接工藝參數(shù)確定、管道底部層焊縫的焊接、蓋面層的焊接等步驟,通過對以上過程的嚴格控制,焊縫外觀檢查100%合格,射線檢測一次合格率達98%,滿足了10CrMoAl在高工作壓力、耐腐蝕性、長壽命方面的特殊要求,取得了較好的經(jīng)濟效益和社會效益,具有較好的推廣應用價值。

總磷的識別方法、裝置、存儲介質(zhì)及設備 1037     

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本發(fā)明涉及一種總磷的識別方法、裝置、存儲介質(zhì)及設備，包括：獲取地面黑臭水體采樣點的總磷以及地面黑臭水體采樣點在各個波段的水體反射率；獲得黑臭水體采樣點在星載多光譜遙感攝像裝置中各個波段的水體反射率；將地面黑臭水體采樣點的總磷、以及黑臭水體采樣點在星載多光譜遙感攝像裝置中各個波段的水體反射率進行相關(guān)性分析，確定最佳波段組合的水體反射率；將在最佳波段組合的水體反射率下的總磷進行擬合，確定關(guān)系模型；獲取待測區(qū)域的黑臭水體圖像；根據(jù)關(guān)系模型和黑臭水體圖像，確定總磷的分布。本發(fā)明無需到待測區(qū)域進行實地測量，也無需進行化學檢定，實現(xiàn)了對大范圍區(qū)域的黑臭水體的總磷的快速識別。

溶解氧的識別方法、裝置、存儲介質(zhì)及設備 866     

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本發(fā)明涉及一種溶解氧的識別方法、裝置、存儲介質(zhì)及設備，包括：獲取地面黑臭水體采樣點的溶解氧含量、地面黑臭水體采樣點在各個波段的水體反射率；獲得黑臭水體采樣點在星載多光譜遙感攝像裝置中各個波段的水體反射率；將地面黑臭水體采樣點的溶解氧含量、黑臭水體采樣點在星載多光譜遙感攝像裝置中各個波段的水體反射率進行相關(guān)性分析，確定最佳波段組合的水體反射率；將在最佳波段組合的水體反射率下的溶解氧含量進行擬合，確定關(guān)系模型；獲取待測區(qū)域的黑臭水體圖像；根據(jù)關(guān)系模型和黑臭水體圖像，確定溶解氧的分布。本發(fā)明無需到待測區(qū)域?qū)嵉販y量，也無需進行化學檢定，實現(xiàn)了對大范圍區(qū)域的黑臭水體的溶解氧的快速識別。

氨氮的識別方法、裝置、存儲介質(zhì)及設備 752     

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本發(fā)明涉及一種氨氮的識別方法、裝置、存儲介質(zhì)及設備，包括：獲取地面黑臭水體采樣點的氨氮含量、地面黑臭水體采樣點在各個波段的水體反射率；獲得黑臭水體采樣點在無人機多光譜遙感攝像裝置中各個波段的水體反射率；將地面黑臭水體采樣點的氨氮含量、以及黑臭水體采樣點在無人機多光譜遙感攝像裝置中各個波段的水體反射率進行相關(guān)性分析，確定最佳波段組合的水體反射率；確定氨氮含量與最佳波段組合的水體反射率的關(guān)系模型；獲取待測區(qū)域的黑臭水體圖像；根據(jù)關(guān)系模型和黑臭水體圖像，確定氨氮的分布。本發(fā)明無需到待測區(qū)域?qū)嵉販y量，也無需進行化學檢定，實現(xiàn)了對大范圍區(qū)域的黑臭水體的氨氮的快速識別。

多壁碳納米管修飾碳纖維微電極 1126     

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本實用新型公開了一種多壁碳納米管修飾碳纖維微電極，包括絕緣銅導線、碳纖維單絲，碳纖維單絲一端通過導電性粘膠與絕緣銅導線的銅芯一端相連接，碳纖維單絲與絕緣銅導線的連接處的裸露部分包裹有錐形的環(huán)氧樹脂，碳纖維單絲另一端延伸并裸露于環(huán)氧樹脂外約100μm到500μm。本實用新型的碳纖維微電極表面的多壁碳納米管層分布均勻，附著較好不易脫落，通過控制相應的化學氣相沉積法反應參數(shù)可得到不同厚度、長度以及分布密度的碳納米管修飾層，使碳纖維微電極可以適用于更多不同場合，性能穩(wěn)定，抗干擾能力強，靈敏度高，重現(xiàn)性好，適用于各種電化學分析檢測場合。

一組特異識別孔雀石綠的單鏈DNA核酸適配體及其應用 972     

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本發(fā)明公開一組特異識別孔雀石綠的單鏈DNA核酸適配體及其應用，屬于食品安全生物技術(shù)領域。本發(fā)明利用鏈霉親和素修飾磁珠輔助分離的Capture?SELEX指數(shù)富集配體系統(tǒng)進化技術(shù)，經(jīng)過9輪的反復孵育、分離親和序列和無親和序列、乳化液PCR擴增、制備單鏈的體外篩選，獲得了核酸適配體，驗證出3條有親和力的識別孔雀石綠核酸適配體，從中選出具有親和力和高特異性的DNA核酸適配體(MG?36?12，MG?36?16，MG?36?17)。將該DNA核酸適配體應用于實際樣品的孔雀石綠檢測，對水產(chǎn)養(yǎng)殖中孔雀石綠的分析檢測具有應用前景。該核酸適配體容易人工合成，方便化學修飾，穩(wěn)定性好，可長期保存。