基于偶氮苯-量子點的熒光探針及制備方法以及其在分子開關型熒光傳感器中的應用 846     

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本發(fā)明公開了一種基于偶氮苯?量子點的熒光探針及制備方法以及其在分子開關型熒光傳感器中的應用。該熒光探針的制備方法包括如下步驟：(A)將量子點溶于CHCl₃溶液中，然后加入乙二胺溶液混合均勻，得到混合溶液II；(B)將偶氮苯化合物與3?巰基丙酸加入到H₂O/DMSO溶液中混合均勻，得到混合溶液III；(C)將混合溶液II和III混合后進行反應，獲得所述的熒光探針。基于該熒光探針與連二亞硫酸離子引起的還原反應、與次氯酸離子引起的氧化反應以及與偶氮還原酶引起的酶促反應，開發(fā)了分子開關型熒光傳感器，能夠靈敏準確地檢測連二亞硫酸離子、次氯酸離子和偶氮還原酶，可用于檢測多種化學生物分析物。

激光誘導雙腔微泵 810     

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本實用新型公開了一種激光誘導雙腔微泵，其包括具有內(nèi)腔的泵體、與泵體連接并將內(nèi)腔分隔為驅(qū)動腔和泵腔的彈性的泵膜、插入充滿驅(qū)動液的所述驅(qū)動腔內(nèi)部的光纖、設于泵體并與所述泵腔連通控制流體單向進入泵腔和單向流出泵腔的單向流動控制裝置。該微泵具有毫秒級反應時間、泵膜的頻率和幅度可以精確控制；能量利用率高，可實現(xiàn)無線和遠程控制，泵膜的壽命長，泵送工作液種類無限制，為解決微流體的驅(qū)動問題提供了一種全新思路。該微泵可以廣泛應用于藥物的微量注射、微流控系統(tǒng)，生物分析、微量化學分析與檢測、微電子設備冷卻等領域。

二氨基馬來腈衍生物及其制備方法和應用 1113     

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本發(fā)明公開了一種二氨基馬來腈衍生物，其特征在于，所述結構式如式（I）所示：（I），本發(fā)明還公開了上述衍生物的制備方法和應用。本發(fā)明提供的衍生物制備得到的化學傳感器對汞離子響應靈敏，選擇性好，識別強度高，且不受雜金屬離子干擾，同時該傳感器檢測汞離子的熒光出現(xiàn)在可見光區(qū)，通過“裸眼”即可比色分析出汞離子的存在，實用價值高，在實現(xiàn)汞離子快速簡易檢測上具備巨大的應用前景。

多壁碳納米管修飾碳纖維微電極及其制備方法 657     

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本發(fā)明公開了一種多壁碳納米管修飾碳纖維微電極，包括絕緣銅導線、碳纖維單絲，碳纖維單絲一端通過導電性粘膠與絕緣銅導線的銅芯一端相連接，碳纖維單絲與絕緣銅導線的連接處的裸露部分包裹有錐形的環(huán)氧樹脂，碳纖維單絲另一端延伸并裸露于環(huán)氧樹脂外約100μm到500μm。本發(fā)明還公開了一種多壁碳納米管修飾碳纖維微電極的制備方法。本發(fā)明的碳纖維微電極表面的多壁碳納米管層分布均勻，附著較好不易脫落，通過控制相應的化學氣相沉積法反應參數(shù)可得到不同厚度、長度以及分布密度的碳納米管修飾層，使碳纖維微電極可以適用于更多不同場合，性能穩(wěn)定，抗干擾能力強，靈敏度高，重現(xiàn)性好，適用于各種電化學分析檢測場合。

金屬掛品長期浸泡腐蝕模擬裝置 724     

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本實用新型公開了一種金屬掛品長期浸泡腐蝕模擬裝置，包括浸泡桶，所述浸泡桶的底部四個拐角位置處安裝有支撐腿，所述浸泡桶的底部中心處安裝有排水管，所述排水管上安裝有排水閥，所述浸泡桶的頂部中心處開設有料口，所述料口的頂部一側通過鉸鏈固定有桶蓋，所述浸泡桶的頂部一側設置有進水口，所述料口上等距離分布有若干個定位橫桿，所述定位橫桿上等距離安裝有若干個豎桿。本實用新型結構新穎，構思巧妙，將不同類型的金屬掛品分別懸掛在微生物種類分析掛片和失重、表征及電化學樣品掛孔上，使其長期浸泡在浸泡桶的內(nèi)部，可以分時間段取樣并分析金屬掛品的腐蝕狀態(tài)，方便對金屬掛品的浸泡腐蝕性能檢測。

復方丹參片治療心肌梗死藥效成分群的構建方法 1068     

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本發(fā)明涉及一種復方丹參片治療心肌梗死藥效成分群的構建方法。該方法采用超高效液相?三重四級桿?飛行時間?質(zhì)譜對復方丹參片進行全成分分析,篩選復方丹參片治療心肌梗死的作用靶點后構建“藥材?成分?疾病靶點”網(wǎng)絡，并將網(wǎng)絡中關聯(lián)靶點數(shù)大于10的化學成分，作為藥效成分群。相對于現(xiàn)有技術，本發(fā)明的構建方法科學合理，操作簡單，可全面準確分析篩選復方丹參片治療心肌梗死藥效成分，所得的藥效成分群關聯(lián)性專屬性強，可作為復方丹參片質(zhì)量標志物，應用于復方丹參片質(zhì)量的檢測及控制。

利用優(yōu)勢降解菌處理制漿造紙廢水的方法 790     

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本發(fā)明公開了一種利用優(yōu)勢降解菌處理制漿造紙廢水的方法，包括如下步驟：從六種菌中利用統(tǒng)計學分析方法篩選出4種對制漿造紙廢水化學需氧量降解具有最優(yōu)降解效果的優(yōu)勢菌株，分別為：土壤桿菌、桿狀菌、戈登氏菌、惡臭假單胞菌；振蕩培養(yǎng)36h；將1.5g海藻酸鈉，加熱溶解，分別加入菌懸液，然后用注射器分別注入氯化鈣水溶液中，制備成固定化凝膠顆粒；按體積百分比計，分別取10～12%土壤桿菌固定化凝膠化顆粒、23～25%桿狀菌固定化凝膠化顆粒、31～35%戈登氏菌固定化凝膠化顆粒和28～36%惡臭假單胞菌固定化凝膠化顆粒，加入到制漿造紙廢水中，檢測其化學需氧量變化及色度變化情況。

HHORSCs外泌體促進真皮乳頭細胞誘導毛發(fā)再生的方法 691     

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本發(fā)明提供一種HHORSCs外泌體促進真皮乳頭細胞誘導毛發(fā)再生的方法，所述HHORSCs外泌體促進真皮乳頭細胞誘導毛發(fā)再生的方法包括以下步驟：S1、從人的頭皮樣本中培養(yǎng)和分離出人真皮乳頭細胞和人毛囊外根鞘細胞；S2、使用流式細胞術和免疫細胞化學技術評估特定標記物；S3、使用超速離心技術從人毛囊外根鞘細胞和人臍帶血中分離血小板中進一步分離外泌體；S4、使用蛋白質(zhì)印跡法檢測外泌體的特異性標志物；S5、通過納米顆粒跟蹤分析技術分析外泌體的粒徑和分布；S6、使用增殖試驗、遷移試驗等不同方法來評估不同濃度的外泌體對再生能力影響。本發(fā)明提供的HHORSCs外泌體促進真皮乳頭細胞誘導毛發(fā)再生的方法具有可以改善脫發(fā)，實現(xiàn)毛發(fā)再生的優(yōu)點。

處理印染廢水原水的新型好氧活性污泥的馴化方法及應用 1140     

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本發(fā)明屬于廢水處理領域，公開了一種處理印染廢水原水的新型好氧活性污泥的馴化方法及應用。所述應用為廢水處理工藝，包括以下步驟：（1）對印染廢水進行可生化性分析，采用紫外全波掃描技術分析檢測廢水中基團組分；（2）將印染廢水引入調(diào)節(jié)池，并調(diào)節(jié)調(diào)節(jié)池出水的pH值；（3）將調(diào)節(jié)pH值后的廢水引入好氧池，使用新型好氧活性污泥對廢水進行好氧生化處理；（4）將好氧池的出水引入深度處理池，最后將達標的水質(zhì)排放或回用。本發(fā)明縮短了工藝流程，減少50%以上由混凝預處理引起的化學污泥量及處理處置成本，減輕了后續(xù)污泥處理處置的壓力。同時新型好氧活性污泥的使用減少了活性污泥營養(yǎng)物質(zhì)的投加成本，節(jié)省了大量的接種馴化時間。

激光誘導雙腔微泵及其流體微泵驅(qū)動方法 769     

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本發(fā)明公開了一種激光誘導雙腔微泵，其包括具有內(nèi)腔的泵體、與泵體連接并將內(nèi)腔分隔為驅(qū)動腔和泵腔的彈性的泵膜、插入充滿驅(qū)動液的所述驅(qū)動腔內(nèi)部的光纖、設于泵體并與所述泵腔連通控制流體單向進入泵腔和單向流出泵腔的單向流動控制裝置。該微泵具有毫秒級反應時間、泵膜的頻率和幅度可以精確控制；能量利用率高，可實現(xiàn)無線和遠程控制，泵膜的壽命長，泵送工作液種類無限制，為解決微流體的驅(qū)動問題提供了一種全新思路。該微泵可以廣泛應用于藥物的微量注射、微流控系統(tǒng)，生物分析、微量化學分析與檢測、微電子設備冷卻等領域。本發(fā)明還公開了一種將激光誘導雙腔微泵用于驅(qū)動流體單向流動的流體微泵驅(qū)動方法。

低溫等離子體空氣凈化設備 1100     

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本發(fā)明提供一種低溫等離子體空氣凈化設備，其包括一預處理設備、一等離子體裝置及一總烴含量在線分析儀，首先室內(nèi)的廢氣通過該填料凈化塔進行第一級凈化，第一級凈化主要具有預處理、除塵、降溫、防爆、洗滌等作用，然后由該等離子體裝置進行第二級凈化，在產(chǎn)生等離子體的過程中，高頻放電所產(chǎn)生的瞬間高能量能使某些高分子分解為單質(zhì)原子或無害分子，產(chǎn)生的活性粒子和部分廢氣分子碰撞結合，當廢氣分子獲得的能量大于其分子鍵能的結合能時廢氣分子的分子鍵斷裂，直接分解成單質(zhì)原子或者單一原子構成得無害氣體分子。同時產(chǎn)生的活性自由基能與有害氣體分子發(fā)聲化學反應，最后生成無害物。最后經(jīng)過該總烴含量在線分析儀對廢氣中含有的總烴進行檢測。

處理印染廢水原水的新型厭氧水解酸化污泥的馴化方法及應用 846     

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本發(fā)明屬于廢水處理領域，公開了一種處理印染廢水原水的新型厭氧水解酸化污泥的馴化方法及應用。本發(fā)明處理廢水的工藝：首先對印染廢水進行可生化性分析，采用紫外全波掃描技術分析檢測廢水中基團組分；將印染廢水引入調(diào)節(jié)池，并調(diào)節(jié)調(diào)節(jié)池出水的pH值；隨后將廢水引入水解酸化池，使用新型厭氧水解酸化污泥對廢水進行厭氧生化處理；然后依次接入好氧池、深度處理池；最后將達標的水質(zhì)排放或回用。本發(fā)明縮短了工藝流程，減少50%以上由混凝預處理引起的化學污泥量及處理處置成本，減輕了后續(xù)污泥處理處置的壓力，對污水的處理效果良好。并且新型厭氧水解酸化污泥的使用減少了活性污泥馴化時營養(yǎng)物質(zhì)的投加成本，節(jié)省了大量的接種馴化時間。

以丁烷氧化菌的總菌和活菌異常為指標進行石油勘探、油藏表征和異常判識的方法 1065     

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本發(fā)明公開了以丁烷氧化菌的總菌異常和活菌異常為指標進行石油勘探、油藏表征和異常判識的方法，通過定量檢測石油勘探區(qū)和/或油藏區(qū)上方表層土壤和/或沉積物中丁烷氧化菌的總菌，或同時定量檢測丁烷氧化菌的總菌和活菌來獲得丁烷氧化菌的總菌數(shù)量，或同時獲得丁烷氧化菌的總菌數(shù)量和活菌數(shù)量實現(xiàn)。本發(fā)明對丁烷氧化菌的總菌異常與活菌異常進行對比分析；根據(jù)丁烷氧化菌的總菌異常和活菌異常的特征及其異同性，并結合甲烷氧化菌的總菌異常和活菌異常及與地質(zhì)勘探、地球化學勘探和地球物理勘探的對接結果，對勘探區(qū)進行石油勘探并提出石油資源評價和預測建議，或?qū)Σ捎蜁r地下石油資源的動態(tài)變化進行油藏表征并提出高效的采油方案，或?qū)碧絽^(qū)和/或油藏區(qū)揭露出的甲烷氧化菌異常的起因進行判識并提出石油資源評價建議。

以丁烷氧化菌的死菌和活菌異常為指標進行石油勘探、油藏表征和異常判識的方法 984     

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本發(fā)明公開了以丁烷氧化菌的死菌異常和活菌異常為指標進行石油勘探、油藏表征和異常判識的方法，是通過定量檢測石油勘探區(qū)和/或油藏區(qū)上方表層土壤和/或沉積物中丁烷氧化菌的死菌，或同時定量檢測丁烷氧化菌的死菌和活菌獲得其死菌數(shù)量，或同時獲得丁烷氧化菌的死菌數(shù)量和活菌數(shù)量實現(xiàn)。本發(fā)明對丁烷氧化菌的死菌異常與活菌異常進行對比分析；根據(jù)丁烷氧化菌的死菌異常和活菌異常的特征及其異同性，結合甲烷氧化菌的死菌異常和活菌異常及與地質(zhì)勘探、地球化學勘探和地球物理勘探的對接結果，對勘探區(qū)進行石油勘探并提出石油資源評價和預測建議，或?qū)Σ捎蜁r地下石油資源的動態(tài)變化進行油藏表征并提出高效的采油方案，或?qū)淄檠趸惓５钠鹨蜻M行判識并提出石油資源評價建議。

通用于血清中類固醇激素的釋放劑及其制備方法 686     

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本發(fā)明公開了一種通用于血清中類固醇激素的釋放劑及其制備方法，由酰胺類化合物、金屬螯合劑、防腐劑、表面活性劑、甾體雜環(huán)化合物和去離子水組成，本發(fā)明制備的通用于血清中類固醇激素的釋放劑當做樣本預處理液用于類固醇激素項目檢測試劑中，根據(jù)人血清標本中類固醇激素的特異性和主要的存在形式，將人血清中絡合態(tài)的睪酮、雌二醇、孕酮和皮質(zhì)醇從各自的結合蛋白中釋放出來后，采用化學發(fā)光免疫分析法(CLIA)對游離態(tài)的激素進行檢測驗證，使得樣本結果測值準確。

通用于血清中TT3和TT4的解離劑及其制備方法 993     

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本發(fā)明公開了一種通用于血清中TT3和TT4的解離劑，包括如下質(zhì)量分數(shù)的組分：金屬螯合物0.01%～0.1%；N?雜環(huán)化合物0.01%～1.0%；穩(wěn)定劑0.05%～0.2%；表面活性劑0.2%～1.0%；助劑0.5%～4.0%，其余為水。本發(fā)明的解離劑具有很好的解離效果，可當作樣本預處理液用于甲功類項目檢測試劑中，能夠很好地將血清中結合態(tài)的TT3及TT4從各自運轉蛋白中解離出來，使之成為游離態(tài)后，采用化學發(fā)光免疫分析法對游離態(tài)的TT3和TT4的含量進行檢測驗證，使得樣本結果測值更準確。本發(fā)明還提供一種通用于血清中TT3和TT4的解離劑的制備方法。

以自來水為原水的凈水器凈水產(chǎn)水率試驗用水配制方法 880     

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本發(fā)明屬于化學分析技術領域，公開了一種以自來水為原水的凈水器凈水產(chǎn)水率試驗用水配制方法。配制凈水率試驗用水，碳酸鹽、碳酸氫鹽、氯化鈉等試劑的組成、配比、溶液的酸堿度控制等都是凈水產(chǎn)水率試驗用水是否符合標準的關鍵，本發(fā)明基于大量的實驗摸索，確定出通用的計算方法。本發(fā)明所得試驗用水，符合國標中關于試驗用水的水質(zhì)指標要求，且以純水為原水，原材料簡單易得、經(jīng)濟環(huán)保、易于推廣；操作更簡便，水質(zhì)驗收指標性能更穩(wěn)定。凈水器水效檢測涉及研發(fā)、生產(chǎn)、檢測、監(jiān)督檢查各個環(huán)節(jié)，試驗環(huán)節(jié)的節(jié)水潛力大，節(jié)水需求非常迫切。本發(fā)明對促進節(jié)水產(chǎn)品技術發(fā)展，增強全民節(jié)水意識具有積極的意義。

遠端及自主實驗機器人裝置、管理系統(tǒng)及方法 905     

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一種遠端及自主實驗機器人裝置、管理系統(tǒng)及方法是利用機器人理論，涉及人工智能機器人領域，具體地涉及生物實驗，物理實驗，醫(yī)學實驗，化學實驗等反應器，實驗機器人利用遠端及自主定位移動，語音，顯微鏡下視覺識別，機器臂動作規(guī)劃，生物物理化學醫(yī)學等人工智能機器人技術，通過遠端控制實驗機器，遠端語音命令，遠端監(jiān)視實驗環(huán)境，高效實現(xiàn)實驗步驟管理，實驗人員管理，實驗耗材實驗樣本管理的機器人裝置，管理平臺。利用機器人搭載的機器臂及攝像頭，機器視覺及各種智能識別方法，實現(xiàn)遠端，自主實驗，監(jiān)測，智能化識別數(shù)據(jù)，分析數(shù)據(jù)，遠距離實驗，隔離實驗，廣泛應用于生物實驗，物理實驗，醫(yī)學實驗，化學實驗等多場景實驗，檢驗。

空心微針垂直石墨烯傳感器及制備方法 1136     

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本申請公開了空心微針垂直石墨烯傳感器，包括空心微針陣列、負壓提取裝置和柔性電極陣列；所述空心微針陣列與所述柔性電極陣列固定在一起；所述空心微針陣列穿破皮膚后，負壓提取裝置通過所述空心微針陣列將組織間隙液提取至所述柔性電極陣列處，所述柔性電極陣列對組織間隙液的生理標記物進行分析；所述生理標記物至少包括葡萄糖、膽固醇、鈉離子和尿酸。本申請利用微針陣列提取組織間隙液進行生理標記物的電化學檢測，較之血液提取的傳感檢測能夠減少皮膚損傷以及感染的風險，并且由于組織間隙液成分與血液具有高度的相關性，較之汗液的傳感檢測具有更高的準確性。

階躍庫侖儀 825     

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本實用新型為一種階躍庫侖儀,屬于分析化學儀器,由時鐘脈沖發(fā)生器(1),計數(shù)器(2)、階躍電位設定電路(3)、雙向模擬開關A(4)、雙向模擬開關B(6)、電流放大電路(5)和電流積分運算電路(7)組成。本儀器與大環(huán)銅配合物-鉑黑修飾鉑電極結合,可測定痕量一氧化氮。本儀器具有性能穩(wěn)定,抗干擾強,靈敏度高,檢測限低,而且使用方便,重量輕,體積小,適合現(xiàn)場分析等優(yōu)點。

碳纖維超微圓盤電極的可控制備方法 694     

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本發(fā)明涉及電化學分析的技術領域，更具體地，涉及一種碳纖維超微圓盤電極的可控制備方法，用激光拉制儀將毛細玻璃管從中間位置拉斷成兩個空管，將碳纖維絲引入空管尖端并利用垂直拉制儀密封，利用導線插入空管內(nèi)與碳纖維絲相連并固定導線，然后對電極尖端進行拋光以獲得碳纖維超微圓盤電極。本發(fā)明用激光拉制儀可精確控制空管的尖端尺寸，利用垂直拉制儀密封碳纖維絲，碳纖維絲氧化程度低且密封性良好，制備的電極可使用長度較長，電極尺寸小，電極在測試時不易與樣品碰撞。本方法可簡單地制備尺寸可控、玻璃與碳纖維絲直徑比RG低、密封性好、電化學性能穩(wěn)定的碳纖維超微圓盤電極，對于高分辨空間檢測微區(qū)物種濃度分布具有重要意義。

質(zhì)譜儀 765     

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本發(fā)明涉及一種質(zhì)譜儀，包括氣溶膠顆粒粒徑篩分裝置以及檢測分析裝置，利用空氣動力學原理對超細顆粒物進行粒徑篩分，規(guī)避傳統(tǒng)光學測徑和電遷移篩分粒徑的缺陷，從而能夠高效、精準、有效地分析超細顆粒物的粒徑、化學組成等信息。

衛(wèi)生棉條 905     

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本發(fā)明公開了一種衛(wèi)生棉條，所述的衛(wèi)生棉條中負載有智能傳感裝置、試紙條或富集裝置中的一種或幾種。所述的智能傳感裝置中含有傳感器、無線信號傳輸裝置和供電裝置。所述的傳感器可以將在經(jīng)血中檢測到的物理、化學、生物的信號轉化為電信號，無線信號傳輸裝置將電信號發(fā)射到電子設備，電子設備的軟件對電信號數(shù)據(jù)進行分析處理，最終得出女性的生理生化指標。所述的富集裝置可以收集經(jīng)血，進一步通過第三方儀器檢測生理生化指標，提高疾病診斷的準確性。本明的衛(wèi)生棉條可以集經(jīng)血收集和檢測一體，可實現(xiàn)實時、在線、無損傷性檢測女性的生理生化指標。

餐廚垃圾智能分離處理方法及系統(tǒng) 802     

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本發(fā)明涉及垃圾處理相關技術領域，公開了餐廚垃圾智能分離處理方法及系統(tǒng)，包括微生物檢測模塊、氣體檢測模塊、總量計量模塊以及處理控制模塊；通過微生物檢測模塊、氣體檢測模塊以及總量計量模塊的設置，能夠在對一堆餐廚垃圾進行處理前，對其進行分析以及預估計算，從而獲得其在無害化處理過程中所需要消耗的用于處理的化學或是生物物質(zhì)的總和，進而生成控制相對應物質(zhì)投放設備在處理過程中進行持續(xù)性投放，這樣的系統(tǒng)設置方式，使得在進行垃圾處理時，能夠合理有效的控制中和物質(zhì)的使用量，在能夠有效的處理有害物質(zhì)的同時，避免對中和物質(zhì)的浪費，解決了傳統(tǒng)定量式投放中存在的處理不完全或是中和物質(zhì)大量浪費的問題。

封嚴涂層電偶腐蝕風險評估方法、系統(tǒng)及裝置 894     

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本發(fā)明涉及腐蝕檢測技術領域，公開了一種封嚴涂層電偶腐蝕風險評估方法、系統(tǒng)及裝置。本發(fā)明通過獲取待評估封嚴涂層體系的關于腐蝕電位的電化學測試數(shù)據(jù)，基于電化學測試數(shù)據(jù)確定所述待評估封嚴涂層體系的電偶腐蝕形式，并根據(jù)確定的電偶腐蝕形式確定對應的電偶陽極和電偶陰極，獲取所述電偶陽極和電偶陰極之間的電偶腐蝕電流，進而根據(jù)所述電偶腐蝕電流的大小確定所述待評估封嚴涂層體系的腐蝕風險等級。本發(fā)明基于腐蝕電位參數(shù)進行待評估封嚴涂層體系的風險等級評估，并給出了相應的風險等級評估標準流程，實現(xiàn)了對封嚴涂層電偶腐蝕情況的快速有效分析。

原料藥蜂蠟GC標準指紋圖譜及其構建方法 1099     

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本發(fā)明公開了原料藥蜂蠟GC標準指紋圖譜及其構建方法，屬于化學分析和蜂蠟質(zhì)量檢測技術領域。該構建方法包括供試品溶液的制備，采用HP?5色譜柱，氮氣為載氣，流速為5mL/min，檢測器為氫火焰檢測器，檢測器溫度為310℃，進樣口溫度為330℃，分流比為20：1，氫氣流速為40mL/min，空氣流速為30mL/min，進樣量為1μL，柱箱升溫方式為280℃維持15min，以氣相色譜法進行測定蜂蠟的指紋圖譜，以至少10批指紋圖譜的共有特征峰作為標準指紋圖譜的特征峰，標準指紋圖譜共有11個特征峰，圖譜經(jīng)過計算機輔助相似度評價軟件進行相似度評價。本發(fā)明方法及標準指紋圖譜能全面、準確評價蜂蠟原料藥的質(zhì)量，有利于保證蜂蠟原料的質(zhì)量及臨床療效。

乙酰甲喹殘留標示物脫二氧乙酰甲喹的半抗原和完全抗原及其制備方法 1065     

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本發(fā)明公開了一種乙酰甲喹殘留標示物脫二氧乙酰甲喹的半抗原和完全抗原及其制備方法，屬于免疫學領域。本發(fā)明為解決目前有關乙酰甲喹的殘留檢測方法需要復雜昂貴的儀器，而且要經(jīng)過繁瑣的前處理，很難達到快速、簡便的現(xiàn)場檢測要求的難題，本發(fā)明基于抗原抗體反應的免疫學檢測技術是小分子殘留分析檢測的一個新途徑，通過化學合成法制備脫二氧乙酰甲喹及帶有羧基基團的半抗原，用水溶性碳二亞胺鹽酸鹽為偶聯(lián)劑，將半抗原與載體蛋白偶聯(lián)，制備M1完全抗原。該完全抗原可用于制備抗乙酰甲喹殘留標示物抗體，也可進一步用于建立乙酰甲喹代謝物殘留免疫檢測方法。

袖珍數(shù)字式電導率儀 920     

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本實用新型為一種袖珍數(shù)字式電導率儀，它屬于 一種電化學分析儀器，它適用于電廠，環(huán)保以及分析 室之純水鑒別和醫(yī)藥中水質(zhì)純度分析；其主要由 位數(shù)字顯示器(1)、模數(shù)轉換集成電路(6)、交—直流 轉換電路(5)、線性檢測電路(4)、交流信號發(fā)生器 (3)、電極插座(2)所組成， 位數(shù)字顯示器(1)連接 一電池壓降報警電路(7)。該儀器具有使用方便、靈 敏度高，耗電量少，讀數(shù)清晰，測量精度高等優(yōu)點，能 滿足室內(nèi)、外各用戶的需要。

3D疊層芯片封裝器件的芯片分離方法 997     

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本發(fā)明公開了一種3D疊層芯片封裝器件的芯片分離方法，包括如下步驟：聲學掃描顯微檢測3D疊層芯片封裝ULSI試樣的內(nèi)部結構，確定所需研磨區(qū)域及其面積；用熱熔蠟將3D疊層芯片封裝ULSI試樣固定在研磨臺上；研磨：根據(jù)上述研磨區(qū)域的面積，選擇研磨鉆頭、研磨力度和研磨方向，去除封裝材料和芯片，研磨至目標芯片表面覆蓋的保護層；采用化學腐蝕法，去除上述的保護層。本發(fā)明以研磨為主，化學腐蝕為輔；研磨針對特定局部區(qū)域進行去除，不損傷下層芯片內(nèi)部結構及其鍵合引線；化學腐蝕法將目標芯片表面上覆蓋的保護層或芯片粘結劑去除，目標芯片暴露；所得的目標芯片內(nèi)部結構和芯片上的鍵合引線完整不受損，方便后續(xù)的電測分析。

利用動物離體角膜長期培養(yǎng)模型評價眼刺激性損傷及修復作用評估的方法 897     

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一種利用動物離體角膜長期培養(yǎng)模型評價眼刺激性損傷及修復作用評估的方法，包括以下步驟：1.離體角膜制備；2.角膜長期培養(yǎng)；3.角膜化學損傷模型及評價；4.角膜物理損傷模型及評價；5.角膜損傷后修復作用評估；6.統(tǒng)計分析與結果判定。本發(fā)明利用外源刺激物，如化學物質(zhì)、紫外線引起可逆性的角膜上皮細胞變性和基質(zhì)損傷，通過預測模型，評估眼刺激性的程度；或者是利用化學方法、物理方法或機械方法造成角膜上皮細胞和基質(zhì)的可逆性刺激、輕微磨損或缺失損傷，評估損傷后角膜的自身修復，或者損傷發(fā)生后添加藥物評價藥物促進角膜修復作用的方法。本方法操作簡單，與體內(nèi)實驗相關性好，敏感程度高，能滿足角膜刺激性損傷及其修復的檢測和研究的需要。