插拔式參比電極 761     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種插拔式參比電極，包括電極主體、主體連接頭、主件，電極主體為上端螺紋套和下端保護(hù)套連接而成的一體式結(jié)構(gòu)，上端螺紋套和下端保護(hù)套均設(shè)置為中空?qǐng)A柱體結(jié)構(gòu)，上端螺紋套上端內(nèi)壁設(shè)置有內(nèi)螺紋，主體連接頭設(shè)置為蓮花頭結(jié)構(gòu)，主體連接頭的中心軸設(shè)置有通孔，主體連接頭通過(guò)外螺紋和電極主體連接，主件從上到下依次設(shè)置有固定柱、玻璃管和多孔陶瓷，電極絲設(shè)置在固定柱中且延伸到玻璃管下端，導(dǎo)線通過(guò)主件上的通孔和主件內(nèi)的電極絲連接。本實(shí)用新型的參比電極應(yīng)用于電化學(xué)分析、傳感器應(yīng)用、腐蝕防護(hù)研究，采用插拔接口，美觀，使用方便，降低電流信號(hào)噪聲對(duì)整個(gè)檢測(cè)設(shè)備的影響，保證導(dǎo)電效果；提高電化學(xué)設(shè)備檢測(cè)靈敏度。

插拔式對(duì)比電極 786     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種插拔式對(duì)比電極，包括電極主體、主體連接頭、主件，電極主體為上端螺紋套和下端保護(hù)套連接而成的一體式結(jié)構(gòu)，上端螺紋套和下端保護(hù)套均設(shè)置為中空?qǐng)A柱體結(jié)構(gòu)，上端螺紋套的中上部?jī)?nèi)壁設(shè)置有內(nèi)螺紋，主體連接頭設(shè)置為蓮花頭結(jié)構(gòu)，主體連接頭的中心軸設(shè)置有通孔，主體連接頭通過(guò)外螺紋和上端螺紋套連接，主件設(shè)置為細(xì)長(zhǎng)導(dǎo)電金屬絲，主件通過(guò)通孔安裝在主體連接頭中，主體連接頭通過(guò)通孔與公頭連通到控制設(shè)備上。本實(shí)用新型的對(duì)比電極應(yīng)用于電化學(xué)分析、傳感器應(yīng)用、腐蝕防護(hù)研究，采用插拔接口，美觀，使用方便，降低電流信號(hào)噪聲對(duì)整個(gè)檢測(cè)設(shè)備的影響，保證導(dǎo)電效果；提高電化學(xué)設(shè)備檢測(cè)靈敏度。

水陸兩用的勘探,考查裝置,系統(tǒng)及方法 975     

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一種水陸兩用的勘探，考查裝置，系統(tǒng)及方法是利用機(jī)器人理論，以及智能識(shí)別，智能分析，光譜識(shí)別斷代，GIS，GPS定位導(dǎo)航技術(shù)。作業(yè)員遠(yuǎn)端控制，自主采集氣體，風(fēng)速，濕度，溫度，環(huán)境檢測(cè)，酸堿度，化學(xué)檢測(cè)數(shù)據(jù)，利用機(jī)器人搭載的機(jī)器臂及攝像頭，機(jī)器視覺(jué)及陸地，水下場(chǎng)景智能識(shí)別，地形地貌識(shí)別，土壤巖層識(shí)別，環(huán)境的綜合信息識(shí)別。實(shí)現(xiàn)陸地，水下遠(yuǎn)端及自主勘探，考查，取樣作業(yè)，智能化分析數(shù)據(jù)，高效率，精準(zhǔn)采集數(shù)據(jù)。水陸兩用的勘探，考查裝置廣泛用于水下，陸地資源勘探，地形，地貌，環(huán)境，土壤，巖石，化石，考古，水下埋藏物，水下沉船遺址勘查，水下天然氣勘探，水下無(wú)人作業(yè)等領(lǐng)域。

利用含碳微粒尋找隱伏礦床的方法 716     

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本發(fā)明涉及地質(zhì)領(lǐng)域，具體地，涉及一種利用含碳微粒尋找隱伏礦床的方法。本發(fā)明所提供的利用含碳微粒尋找隱伏礦床的方法，包括含碳微粒的采集和分析，所述采集是以不含碳的載網(wǎng)作為載體采集含碳微粒樣品，所述分析是采用透射電子顯微鏡檢測(cè)載體上的含碳微粒樣品。上述含碳微粒是納米級(jí)或接近納米級(jí)的含碳微粒，這些微粒蘊(yùn)含了隱伏礦體的豐富信息，這些信息既可指示隱伏礦體的存在，又可直接反映深部礦體的特征，含碳微粒還可以結(jié)合與隱伏礦體其它有關(guān)的微粒或其它地球物理或地球化學(xué)信息，排除其它非含礦地質(zhì)體對(duì)地球化學(xué)或地球物理異常的影響，提高隱伏礦體找礦的準(zhǔn)確度和成功率。

用于膀胱癌早期診斷的二聯(lián)免疫試劑盒及其制備方法 1084     

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本發(fā)明屬于生物檢測(cè)領(lǐng)域，具體涉及一種用于膀胱癌早期診斷的二聯(lián)免疫試劑盒及其制備方法。本發(fā)明提供的用于膀胱癌早期診斷的二聯(lián)免疫試劑盒包括標(biāo)準(zhǔn)品溶液、捕獲抗體包被的微孔板、辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的單克隆抗體溶液、底物液、洗滌液、陰性對(duì)照液和陽(yáng)性對(duì)照液。本發(fā)明提供的二聯(lián)免疫試劑盒是采用特異性識(shí)別膀胱癌腫瘤標(biāo)志物：抗膀胱腫瘤抗原BTA與抗膀胱AG?α3β1抗體兩株單克隆抗體，利用雙抗體提高膀胱癌的早期診斷。同時(shí)本發(fā)明還結(jié)合化學(xué)發(fā)光免疫分析方法進(jìn)行分析，提供一種高靈敏、特異好、操作簡(jiǎn)便、價(jià)格適宜的定量檢測(cè)的用于膀胱癌早期診斷的二聯(lián)免疫試劑盒。

絲印電極轉(zhuǎn)接器 950     

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本實(shí)用新型涉及電化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，提供一種絲印電極轉(zhuǎn)接器，設(shè)置與絲網(wǎng)印刷電極活動(dòng)連接的軟排線插座，進(jìn)而依次通過(guò)轉(zhuǎn)接電路板、轉(zhuǎn)接插口將從絲網(wǎng)印刷電極接入電化學(xué)分析儀器，軟排線插座、轉(zhuǎn)接電路板和轉(zhuǎn)接插口之間的連接關(guān)系穩(wěn)定，可保證絲網(wǎng)印刷電極與電化學(xué)分析儀器的穩(wěn)定連接，利用軟排線插座的活動(dòng)插拔通信，可實(shí)現(xiàn)絲網(wǎng)印刷電極的靈活接入，通用性強(qiáng)。

鄰菲羅啉并咪唑型稀土配位分子基探針及其制備方法和應(yīng)用 930     

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本發(fā)明提供了一種鄰菲羅啉并咪唑型稀土配位分子基探針及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明所提供的鄰菲羅啉并咪唑型稀土配位分子基探針在水中有很好的溶解性，易溶于水，適宜于對(duì)生物的分析檢測(cè)；在pH＝7～9范圍內(nèi)有良好的化學(xué)動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性，滿(mǎn)足生物分子分析常需要pH＝7.4溶液中穩(wěn)定性好的要求，在室溫條件下可以長(zhǎng)期保存，適宜于長(zhǎng)期貯存、運(yùn)輸和分析檢測(cè)的應(yīng)用；本發(fā)明所提供的鄰菲羅啉并咪唑型稀土配位分子基探針的制備方法所采用的儀器設(shè)備簡(jiǎn)單，不需要高溫高壓反應(yīng)條件，合成方法簡(jiǎn)單，產(chǎn)率高，污染小，成本低。

鑒別再生聚苯乙烯發(fā)泡餐盒的方法 1041     

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本發(fā)明屬于高分子材料及食品包裝安全技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種鑒別再生聚苯乙烯發(fā)泡餐盒的方法。本發(fā)明方法通過(guò)測(cè)定餐盒樣品的紅外光譜，預(yù)處理、選取光譜區(qū)間，對(duì)照判別分析模型，鑒別再生聚苯乙烯發(fā)泡餐盒。本發(fā)明方法結(jié)合了紅外光譜和判別分析，相較于傳統(tǒng)方法只關(guān)注餐盒的單一化學(xué)成分或性質(zhì)，本發(fā)明方法利用紅外技術(shù)更能體現(xiàn)餐盒再生過(guò)程中化學(xué)性質(zhì)變化的整體性；另外本發(fā)明方法相較于傳統(tǒng)方法更為快捷有效，方法快捷、歷時(shí)短，每個(gè)樣品檢測(cè)只需要1～2分鐘，不需要或只需很少溶劑，對(duì)環(huán)境更為友好，可快速有效鑒別再生聚苯乙烯發(fā)泡餐盒。

HLA-G抗體制備方法及其在醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用 1047     

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本發(fā)明公開(kāi)了HLA-G抗原決定簇及其序列位置以及利用HLA-G抗原決定簇制備HLA-G抗體的方法。利用HLA-G的抗體制備超敏感的化學(xué)發(fā)光免疫分析等試劑盒,用于檢測(cè)早期腫瘤患者體液中所含極低含量的HLA-G,以便診斷早期腫瘤;利用HLA-G抗體制備操作簡(jiǎn)便、不使用儀器、能夠自檢自測(cè)的金標(biāo)免疫分析檢測(cè)HLA-G的試劑盒,用于基層篩查、監(jiān)測(cè)早期腫瘤,把腫瘤消滅在萌芽狀態(tài),以便提高腫瘤患者的生存率;利用HLA-G的抗體為重要原料制備廣譜抗腫瘤生物制劑和廣譜腫瘤疫苗,用于治療和預(yù)防惡性腫瘤。

熒光探針及其制備方法與應(yīng)用 1122     

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本發(fā)明涉及一種熒光探針及其制備方法與應(yīng)用，屬于分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的熒光探針具有如式(Ⅰ)所示的結(jié)構(gòu)式。本發(fā)明的熒光探針可特異性識(shí)別異氰酸酯，且該熒光探針與異氰酸酯類(lèi)化合物反應(yīng)后，其熒光發(fā)射波長(zhǎng)發(fā)生藍(lán)移，因此該熒光探針可實(shí)現(xiàn)對(duì)異氰酸酯類(lèi)化合物的比率型熒光檢測(cè)，用于液體環(huán)境、空氣環(huán)境、化學(xué)樣品等中異氰酸酯的檢測(cè)分析。本發(fā)明熒光探針光穩(wěn)定性好，且其檢測(cè)異氰酸酯類(lèi)化合物的特異性、靈敏度和選擇性高。

工業(yè)污水處理裝置 728     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種工業(yè)污水處理裝置，其結(jié)構(gòu)包括底座、泵機(jī)、沉淀處理箱、過(guò)濾凈化筒、消毒筒、水質(zhì)成分檢測(cè)儀、控制箱、清水箱，所述底座為四周互為平行且相等的長(zhǎng)方體結(jié)構(gòu)，本實(shí)用新型一種工業(yè)污水處理裝置，設(shè)有水質(zhì)成分檢測(cè)儀，通過(guò)探測(cè)桿來(lái)檢測(cè)污水成分?jǐn)?shù)據(jù)，接著經(jīng)傳感器將檢測(cè)到的水質(zhì)信息傳輸?shù)椒治銎魃希诮?jīng)分析器來(lái)對(duì)水質(zhì)成分進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)，然后顯示在顯示屏上，使其能快速知道污水中的各項(xiàng)污染成分?jǐn)?shù)據(jù)，方便人員能針對(duì)性的對(duì)工業(yè)污水經(jīng)行更為有效的處理，去除水中的工業(yè)有害化學(xué)物，提高了污水凈化效果，從而減少工業(yè)污水對(duì)環(huán)境的危害，以達(dá)到高效、高精的處理效果。

三維多孔碳/聚硫堇復(fù)合物修飾電極及其制備和應(yīng)用 1150     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析檢測(cè)領(lǐng)域，提供了一種三維多孔碳/聚硫堇復(fù)合物修飾電極及其制備方法，同時(shí)提供了基于該電極的電化學(xué)檢測(cè)方法。所述三維多孔碳/聚硫堇復(fù)合物修飾電極包括基電極、聚硫堇涂層和三維多孔碳涂層，所述聚硫堇涂層包裹基電極的外表面，所述三維多孔碳涂層包裹聚硫堇涂層外表面，形成所述的三維多孔碳/聚硫堇復(fù)合物修飾電極。三維多孔碳/聚硫堇復(fù)合物修飾電極具有很好的電子傳遞能力，能提高電極反應(yīng)速率，其制備方法簡(jiǎn)單易行且成本低，基于該電極的電化學(xué)檢測(cè)方法操作簡(jiǎn)單、選擇性好、靈敏度高。

逍遙丸UPLC指紋圖譜的構(gòu)建方法及其應(yīng)用 1069     

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本發(fā)明屬于中藥質(zhì)量分析領(lǐng)域，針對(duì)中成藥制劑逍遙丸公開(kāi)了一種超高效液相色譜（UPLC）指紋圖譜方法的構(gòu)建和應(yīng)用。通過(guò)制備逍遙丸供試品溶液、對(duì)照品溶液和陰性對(duì)照溶液及對(duì)比分析，采用超高效液相色譜?二極管陣列檢測(cè)（UPLC?PDA）結(jié)合分段變波長(zhǎng)技術(shù)在13 min內(nèi)快速實(shí)現(xiàn)涵蓋32個(gè)色譜共有峰且16個(gè)主要色譜峰經(jīng)明確化學(xué)指認(rèn)的逍遙丸UPLC指紋圖譜方法的構(gòu)建，并應(yīng)用于該中成藥制劑多廠家多批次市售產(chǎn)品的質(zhì)量分析，通過(guò)相似度評(píng)價(jià)和化學(xué)計(jì)量學(xué)分析分別完成質(zhì)量一致性分析和質(zhì)量差異評(píng)價(jià)。本發(fā)明綠色環(huán)保、快速高效、重復(fù)性好，為全面提升逍遙丸的整體質(zhì)量控制方法提供了重要科學(xué)依據(jù)。

三維多孔碳/二硫化鉬復(fù)合物修飾電極及其制備和應(yīng)用 691     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析檢測(cè)領(lǐng)域，提供了一種三維多孔碳/二硫化鉬復(fù)合物修飾電極及其制備方法，同時(shí)提供了基于該電極的電化學(xué)檢測(cè)方法。所述三維多孔碳/二硫化鉬復(fù)合物修飾電極包括玻碳電極和三維多孔碳/二硫化鉬復(fù)合物涂層，三維多孔碳/二硫化鉬復(fù)合物涂層包裹玻碳電極形成所述三維多孔碳/二硫化鉬復(fù)合物修飾電極。本發(fā)明的三維多孔碳/二硫化鉬復(fù)合物修飾電極具有高比表面積、催化活性和很好的導(dǎo)電性，同時(shí)具有很好的電子傳遞能力，能提高電極反應(yīng)速率。其制備方法簡(jiǎn)單易行且成本低，基于該電極的電化學(xué)檢測(cè)方法操作簡(jiǎn)單、選擇性好、靈敏度高。

多孔金修飾的叉指電極及其制備方法和應(yīng)用 955     

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一種多孔金修飾的叉指電極及其制備方法和應(yīng)用。該多孔金修飾的叉指電極在普通叉指電極表面修飾一層多孔金層，所述的叉指電極為氧化鋁陶瓷基或高分子基或硅基或金屬基叉指電極。其制備方法為在叉指電極表面處理后電沉積金錫合金層；用化學(xué)腐蝕法或電化學(xué)腐蝕法去除合金中的錫，純水清洗，干燥即得多孔金修飾的叉指電極。本發(fā)明的叉指電極對(duì)低濃度的生物檢測(cè)、污染物監(jiān)測(cè)具有高的靈敏度和穩(wěn)定性，可以用于生物檢測(cè)、電化學(xué)分析或者敏感氣體檢測(cè)，具有廣泛的應(yīng)用前景。

快速鑒別風(fēng)味樣品的方法 1021     

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本發(fā)明涉及一種快速鑒別風(fēng)味樣品的方法，屬于分析化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域。該方法包括：建立標(biāo)準(zhǔn)：汽化已知風(fēng)味樣品，周期性改變載氣流通方向使汽化后的已知風(fēng)味樣品反復(fù)流經(jīng)化學(xué)發(fā)光設(shè)備的透光反應(yīng)器并與透光反應(yīng)器內(nèi)的催化劑進(jìn)行反應(yīng)，直至化學(xué)發(fā)光設(shè)備的超微弱發(fā)光檢測(cè)儀檢測(cè)出至少4個(gè)峰信號(hào)，通過(guò)軟件模擬峰信號(hào)得到一級(jí)指數(shù)衰減方程，以其中的k值作為該已知風(fēng)味樣品的特征常數(shù)，得到已知風(fēng)味樣品的鑒別標(biāo)準(zhǔn)。未知風(fēng)味樣品檢測(cè)：按上述方法得到未知風(fēng)味樣品的特征常數(shù)k’，將k’與k對(duì)比，判斷未知風(fēng)味樣品所屬的風(fēng)味樣品種類(lèi)。該方法操作簡(jiǎn)單，無(wú)需借助復(fù)雜數(shù)學(xué)運(yùn)行，便可快速表征多種風(fēng)味樣品的整體特征，實(shí)現(xiàn)風(fēng)味樣品的準(zhǔn)確鑒別。

提升赤芝孢子品質(zhì)的方法 864     

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本發(fā)明涉及一種在赤芝生長(zhǎng)發(fā)育的不同階段促進(jìn)和提升赤芝孢子品質(zhì)的方法。該方法利用闊葉樹(shù)堅(jiān)硬段木培育赤芝,在發(fā)育分化出菌蓋至產(chǎn)生擔(dān)孢子的生長(zhǎng)發(fā)育階段,噴施茶葉浸提液;在赤芝菌蓋直徑達(dá)到6cm以上至產(chǎn)生擔(dān)孢子之前的生長(zhǎng)發(fā)育階段,調(diào)控赤芝培育大棚內(nèi)晝夜溫差,使夜晚溫度低于白天12～32℃;在赤芝產(chǎn)生擔(dān)孢子階段,調(diào)控赤芝培育大棚內(nèi)CO₂濃度達(dá)到0.10-0.20%;采收赤芝孢子期間調(diào)控赤芝培育大棚內(nèi)晝夜間室溫為25-30℃。收獲的赤芝孢子采用標(biāo)準(zhǔn)的化學(xué)分析方法檢測(cè),赤芝孢子三萜類(lèi)化合物含量高達(dá)3.5-4.3wt.%,脂質(zhì)活性成份含量高達(dá)36.8-37.8wt.%。經(jīng)進(jìn)一步加工,可作為艾滋病輔助治療藥物或癌癥輔助治療藥物應(yīng)用于臨床。

基于拉曼光譜和OCT實(shí)現(xiàn)寶石鑒定的系統(tǒng)及方法 974     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于拉曼光譜和光學(xué)相干成像（OCT）技術(shù)實(shí)現(xiàn)寶石鑒定的系統(tǒng)及方法，所述系統(tǒng)包括：寶石樣品、載玻片、暗盒、移動(dòng)平臺(tái)、拉曼光譜儀、OCT、數(shù)據(jù)提取與處理模塊、顯示器，所述暗盒包括兩個(gè)透光孔；所述方法包括：首先運(yùn)用OCT通過(guò)透光孔獲取載玻片空載時(shí)的空載圖像，再分別運(yùn)用OCT與拉曼光譜儀對(duì)放置在載玻片上的樣品進(jìn)行檢測(cè)以獲取樣品光譜圖與OCT圖像；利用計(jì)算機(jī)軟件分析圖像，以獲取樣品邊界和距離信息，并通過(guò)光程匹配原理完成折射率的計(jì)算，分析拉曼譜圖得到樣品化學(xué)性質(zhì)；最終測(cè)量結(jié)果通過(guò)顯示器顯示。本系統(tǒng)和方法設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單、操作簡(jiǎn)便、對(duì)同一樣品實(shí)現(xiàn)測(cè)量的快速切換；實(shí)現(xiàn)了不規(guī)則珠寶材料的物理屬性（光學(xué)折射率）和化學(xué)成分等多指標(biāo)的測(cè)量與綜合分析；同時(shí)本方法實(shí)現(xiàn)了寶石不同斷層的光學(xué)折射率的自動(dòng)化、數(shù)字化、智能化測(cè)量。

利用生物內(nèi)部納米微粒尋找隱伏礦床的方法 1049     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種利用生物內(nèi)部納米微粒尋找隱伏礦床的方法，包括生物樣品的采集、處理、分析，以及分析結(jié)果的判定，即根據(jù)分析的微粒的特征來(lái)判斷待測(cè)區(qū)是否存在隱伏礦床，并進(jìn)一步預(yù)測(cè)成礦元素。所述采集是于待測(cè)區(qū)取得動(dòng)植物組織樣本并保存在固定液中；所述處理是指在不破壞樣本的前提下，將動(dòng)植物樣本成功附著在直接用于測(cè)試的透射電鏡載網(wǎng)上；所述分析是采用透射電子顯微鏡檢測(cè)分析載網(wǎng)上生物組織內(nèi)部的納米微粒。本發(fā)明通過(guò)檢測(cè)分析生物組織內(nèi)部的納米微粒，可以較為準(zhǔn)確的指示深部隱伏礦體的存在與否，較為直觀地反映深部礦體的成礦元素特征。利用該方法結(jié)合其他物理化學(xué)勘測(cè)技術(shù)的應(yīng)用，可以有效的提高找礦的成功率并減少成本。

基于酶誘導(dǎo)生物刻蝕雙模分離式免疫傳感器及其制備方法 888     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于酶誘導(dǎo)生物刻蝕雙模分離式免疫傳感器，在三維還原氧化石墨烯r?GO表面覆蓋/制備硫化鎘/氧化鋅納米棒陣列CdS/ZnO?NRs作為光電極；采用金納米雙錐Au?NBPs作為多色顯色底物；利用辣根過(guò)氧化物酶HRP連接光電化學(xué)免疫分析與比色檢測(cè)，其中Cd/ZnO?NRs/r?GO通過(guò)HRP誘導(dǎo)的酶催化反應(yīng)發(fā)生生物刻蝕，從而形成光電流變化，HRP催化氧化雙氧水產(chǎn)生的羥基自由基用于生物蝕刻Au?NBPs形成不同大小和形狀的金納米顆粒，從而顯示出顏色變化和LSPR峰的藍(lán)移，本發(fā)明方法利用脂質(zhì)體通過(guò)封裝大量HRP和負(fù)載更多的Ab₂來(lái)有效放大響應(yīng)信號(hào)，進(jìn)一步提高檢測(cè)的準(zhǔn)確性。

傳感器電極及其制備方法、傳感器電極陣列和系統(tǒng) 1038     

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本發(fā)明申請(qǐng)公開(kāi)了一種傳感器電極及其制備方法、傳感器電極陣列和系統(tǒng)，在內(nèi)窺鏡上設(shè)置集成的傳感器電極，利用傳感器電極的pH敏感膜以及鈉離子敏感膜與生物標(biāo)記物產(chǎn)生電化學(xué)效應(yīng)，產(chǎn)生pH以及鈉離子濃度相關(guān)的目標(biāo)電信號(hào)，實(shí)現(xiàn)了對(duì)組織液的pH以及鈉離子濃度的原位檢測(cè)；并且利用金屬導(dǎo)電層與不銹鋼鋼絲基底形成的ROS電極通道與生物標(biāo)記物產(chǎn)生電化學(xué)效應(yīng)，產(chǎn)生ROS相關(guān)的目標(biāo)電信號(hào)，實(shí)現(xiàn)了對(duì)組織液的ROS的原位檢測(cè)，從而實(shí)現(xiàn)了對(duì)組織液多參數(shù)的原位檢測(cè)，提高了檢測(cè)結(jié)果獲取的實(shí)時(shí)性，為臨床分析帶來(lái)了便利性。并且由于無(wú)需對(duì)組織液采取額外的外部分析環(huán)節(jié)，大大降低了體內(nèi)診斷的成本。本發(fā)明可廣泛應(yīng)用于生物組織液傳感技術(shù)領(lǐng)域。

用于微孔板的封閉穩(wěn)定劑 831     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于微孔板的封閉穩(wěn)定劑,每100ml水中,含有:蛋白0.1～3g,糖類(lèi)3～20g,有機(jī)聚合物0.01～1g,非離子型表面活性劑0.01～0.05ml,防腐劑0.01～0.1g,緩沖液10～100mmol。本發(fā)明的封閉穩(wěn)定劑正是考慮包被于固定相的抗原或抗體容易失活的特點(diǎn)而研究設(shè)計(jì)的。本發(fā)明的封閉穩(wěn)定劑配方其組成不僅含有能有效封閉板孔上多余位點(diǎn)的封閉組分,而且還含有多種有效穩(wěn)定抗原或抗體的有機(jī)和無(wú)機(jī)組分。因此,可將封閉和穩(wěn)定這兩個(gè)目的通過(guò)一步操作有機(jī)結(jié)合的在一起。本發(fā)明的微孔板封閉穩(wěn)定劑能用于以微孔板作為固定相的酶聯(lián)免疫分析、化學(xué)發(fā)光免疫分析、時(shí)間分辨免疫熒光分析等免疫學(xué)檢測(cè)方法之中,能有效的穩(wěn)定板上包被的抗原或抗體的活性。

應(yīng)用于蛋白質(zhì)組樣品制備的迷你蛋白反應(yīng)器及其應(yīng)用 740     

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本發(fā)明公開(kāi)一種應(yīng)用于蛋白質(zhì)組樣品制備的迷你蛋白反應(yīng)器及其應(yīng)用，涉及分析化學(xué)領(lǐng)域。該迷你蛋白反應(yīng)器主要由固定化金屬螯合層析IMAC磁珠和C18beads組成。預(yù)計(jì)將從不到10μL血清作為樣本進(jìn)行蛋白質(zhì)組概況分析，并可能用于轉(zhuǎn)化研究。此方法采用串聯(lián)柱分離技術(shù)實(shí)現(xiàn)了蛋白質(zhì)組學(xué)中復(fù)雜的樣品制備步驟，包括磷酸化蛋白質(zhì)預(yù)濃縮，還原，烷基化和消化，以及脫鹽和分餾。本發(fā)明的方法易于使用、耗時(shí)短(<2小時(shí))，高通量，靈敏度高(可檢測(cè)>100個(gè)磷酸化蛋白質(zhì))、重復(fù)性良好(R>0.99)；是一種無(wú)論從數(shù)量還是從種類(lèi)上，挖掘到最多蛋白質(zhì)組數(shù)據(jù)的有效方法，推測(cè)其可應(yīng)用于非標(biāo)記定量磷酸化蛋白質(zhì)組學(xué)的技術(shù)轉(zhuǎn)化研究。

摻雜摻假煤炭的近紅外光譜識(shí)別方法 1123     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種摻雜摻假煤炭的近紅外光譜識(shí)別方法。是利用NIRS分析儀掃描收集不同煤種的標(biāo)準(zhǔn)煤炭樣品的近紅外原始光譜，分析待測(cè)煤炭樣品的近紅外光譜，將待測(cè)煤炭樣品的近紅外光譜與標(biāo)準(zhǔn)煤炭樣品的近紅外原始光譜進(jìn)行比較，識(shí)別待測(cè)煤炭樣品是否摻雜摻假。本發(fā)明簡(jiǎn)單易行地實(shí)現(xiàn)一次性同時(shí)分析得到7項(xiàng)關(guān)鍵指標(biāo)的檢測(cè)并結(jié)合光譜圖和指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果判斷識(shí)別煤炭樣品是否摻雜摻假。本發(fā)明提供的新方法檢測(cè)得到煤炭樣品中7項(xiàng)關(guān)鍵成分以及做出判斷的譜圖依據(jù)只需幾分鐘，而且無(wú)需稱(chēng)樣、無(wú)需使用化學(xué)試劑或高溫、高壓、大電流等測(cè)試條件，不會(huì)產(chǎn)生化學(xué)、生物或電磁污染，不會(huì)對(duì)操作人員和環(huán)境造成不良影響。

移動(dòng)實(shí)驗(yàn)室信息化系統(tǒng) 864     

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本發(fā)明涉及移動(dòng)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室信息技術(shù)領(lǐng)域，尤其為一種移動(dòng)實(shí)驗(yàn)室信息化系統(tǒng)，包括固定實(shí)驗(yàn)室、指揮中心、移動(dòng)PCR方艙實(shí)驗(yàn)室、樣品制備中心、分析檢測(cè)中心、以及應(yīng)急防控控制中心和中心檢測(cè)室，指揮中心與移動(dòng)PCR方艙實(shí)驗(yàn)室之間雙向連接，固定實(shí)驗(yàn)室與指揮中心之間雙向連接，移動(dòng)PCR方艙實(shí)驗(yàn)室包括樣品制備中心和分析檢測(cè)中心，分析檢測(cè)中心包括微生物實(shí)驗(yàn)室和化學(xué)實(shí)驗(yàn)室，微生物實(shí)驗(yàn)室和化學(xué)實(shí)驗(yàn)室所排出的廢水儲(chǔ)存于移動(dòng)方艙實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的車(chē)載蓄水池中，通過(guò)本儀器開(kāi)創(chuàng)性的采用自動(dòng)調(diào)整儀器光源輻射強(qiáng)度來(lái)適應(yīng)三種測(cè)量方式對(duì)光能量的影響，解決了傳統(tǒng)方式中出現(xiàn)的光能量不均衡的問(wèn)題，從而達(dá)到了匹配能量的目的。

替考拉寧-改性硅膠表面分子印跡聚合物及其水相制備方法和應(yīng)用 930     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)及污染物分析檢測(cè)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種替考拉寧?改性硅膠表面分子印跡聚合物的水相制備方法及其應(yīng)用。該方法是將氨基化改性硅膠、替考拉寧和功能單體加入水中，于4～10℃預(yù)聚合；然后加入交聯(lián)劑和引發(fā)劑，在保護(hù)氣氛下，于40～90℃攪拌聚合反應(yīng)，所得產(chǎn)物經(jīng)離心后，洗脫去除替考拉寧模板，進(jìn)一步洗滌、真空干燥后，得到替考拉寧?改性硅膠表面分子印跡聚合物。本發(fā)明過(guò)程簡(jiǎn)單、成本低，所用溶劑綠色無(wú)污染，制得的分子印跡聚合物粒徑均勻、吸附容量大、傳質(zhì)速度快，對(duì)替考拉寧具有良好的選擇性和吸附效果，用于選擇性分離富集復(fù)雜樣品中痕量(0.01～100μgmL^?1)替考拉寧的分析檢測(cè)，具有廣闊的應(yīng)用前景。

地氣微粒找礦方法 1111     

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本發(fā)明屬于地質(zhì)領(lǐng)域,涉及一種地球內(nèi)部深穿透找礦方法,包括地氣微粒的采集和分析,通過(guò)附有碳膜的鉬網(wǎng)作為采集載體,采集載體在待檢區(qū)域采集吸附了地下氣流所帶來(lái)的地氣微粒樣品后,利用透射電子顯微鏡檢測(cè)鉬網(wǎng)上的地氣微粒樣品,使微粒在單微粒的狀態(tài)下在顯微鏡上進(jìn)行分析,從而判斷隱伏礦體特征。該方法提高了測(cè)試精度,使測(cè)試對(duì)象達(dá)到地氣納米級(jí)單微粒,分析微粒礦物成分、粒度、形狀、各種微粒之間的比值和聚合等特征、化學(xué)成分(包括主量元素和微量元素)、含量、結(jié)構(gòu)構(gòu)造,以及成礦作用類(lèi)型,綜合勘查隱伏礦體。

中藥材種植監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)多路徑擁塞控制方法 817     

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一種中藥材種植監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)多路徑擁塞控制方法，涉及多路徑擁塞控制技術(shù)領(lǐng)域，利用有效吞吐量、平均延遲以及最小往返時(shí)間(RTT)等網(wǎng)絡(luò)實(shí)時(shí)狀態(tài)信息學(xué)習(xí)調(diào)整策略，調(diào)整擁塞窗口的大小，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)多路徑網(wǎng)絡(luò)通信中的擁塞控制，使得數(shù)據(jù)控制中心能夠及時(shí)接收中草藥種植環(huán)境的實(shí)時(shí)狀態(tài)，從而對(duì)其濕度、溫度、光照等因素進(jìn)行調(diào)整，提高種植收益。本發(fā)明有益效果：有效提升傳感器傳輸信息效率，具有實(shí)際意義；利用元強(qiáng)化學(xué)習(xí)實(shí)現(xiàn)多路徑的擁塞控制，不同于其他機(jī)器學(xué)習(xí)算法形式，其在更少的訓(xùn)練樣本數(shù)據(jù)下，達(dá)到相似的性能效果，同時(shí)其訓(xùn)練速度更快，在實(shí)際網(wǎng)絡(luò)的擁塞控制過(guò)程中效率更高，對(duì)中藥材生長(zhǎng)環(huán)境進(jìn)行更為精確的控制。

液液兩相傳質(zhì)系數(shù)測(cè)定裝置 660     

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本發(fā)明涉及化學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種液液兩相傳質(zhì)系數(shù)測(cè)定裝置，包括透明筒，透明筒內(nèi)設(shè)有隔板，隔板將透明筒的內(nèi)腔分隔為上腔體和下腔體，隔板上設(shè)有通孔，通孔將上腔體和下腔體連通，還包括固定機(jī)構(gòu)、布置在固定機(jī)構(gòu)上的升降座和與升降座連接的驅(qū)動(dòng)裝置，透明筒布置在升降座上，隔板固定連接在固定機(jī)構(gòu)上，升降座帶動(dòng)透明筒做升降運(yùn)動(dòng)時(shí)，連接在固定機(jī)構(gòu)上的隔板靜止不動(dòng)，因此，隔板與透明筒之間產(chǎn)生相對(duì)運(yùn)動(dòng)，驅(qū)動(dòng)裝置帶動(dòng)升降座以與兩相界面實(shí)際移動(dòng)速度相接近的速度運(yùn)動(dòng)，從而保持隔板隨兩相界面的實(shí)際變化而移動(dòng)，隔板始終位于兩相界面處，降低了現(xiàn)有劉易斯池實(shí)驗(yàn)裝置的系統(tǒng)誤差。

測(cè)試評(píng)價(jià)聚氯乙烯潤(rùn)滑劑樹(shù)脂潤(rùn)滑性能的方法 844     

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本發(fā)明涉及一種系統(tǒng)測(cè)試評(píng)價(jià)聚氯乙烯潤(rùn)滑劑樹(shù)脂潤(rùn)滑性能的方法，屬于化學(xué)工業(yè)技術(shù)領(lǐng)域；具體步驟為：（1）將聚氯乙烯樹(shù)脂、熱穩(wěn)定劑在混合機(jī)中捏合均勻，配制成配混料；（2）將聚氯乙烯樹(shù)脂、熱穩(wěn)定劑和潤(rùn)滑劑在混合機(jī)中捏合均勻，配制成配混料；（3）用轉(zhuǎn)矩流變儀的混合器混煉配混料，記錄流變曲線，由流變曲線讀取塑化時(shí)間；（4）通過(guò)綜合比較潤(rùn)滑劑單獨(dú)使用時(shí)對(duì)PVC塑化時(shí)間影響的程度及與高性能主效樹(shù)脂外潤(rùn)滑劑的并用效應(yīng)的類(lèi)型（加和效應(yīng)、協(xié)同效應(yīng)或?qū)剐?yīng)）及強(qiáng)弱，以評(píng)價(jià)潤(rùn)滑劑的樹(shù)脂潤(rùn)滑性能。該方法既可判別潤(rùn)滑劑的樹(shù)脂潤(rùn)滑功能又可區(qū)分其性能高低，并且簡(jiǎn)單可行，結(jié)果準(zhǔn)確可靠。