本發(fā)明涉及半導體紫外光電探測器的技術領域,更具體地,涉及一種AlGaN基日盲紫外雪崩異質(zhì)結(jié)光電晶體管探測器及其制備方法。一種AlGaN基日盲紫外雪崩異質(zhì)結(jié)光電晶體管探測器,其中,包括襯底,利用金屬有機化學氣相沉積外延外生長法(或分子束外延生長法),依次在襯底上生長的非故意摻雜低溫AlN緩沖層,非故意摻雜高溫AlN緩沖層,非故意摻雜AlmGa1?mN窗口層,n型AlmGa1?mN層,n型AlnGa1?nN組分緩變層,非故意摻雜AlaGa1?aN吸收倍增層,非故意摻雜AlbGa1?bN吸收倍增層,非故意摻雜AlcGa1?cN吸收倍增層,Mg摻雜p型AlxGa1?xN層,非故意摻雜AlxGa1?xN層,n型AlyGa1?yN組分緩變層和n型AlzGa1?zN層,以及最后利用器件工藝沉積得到的n型歐姆接觸電極。
本發(fā)明屬于近紅外納米熒光材料的技術領域,公開了四價鉻摻雜的近紅外發(fā)光溫度探測納米材料及其制備與應用。所述近紅外發(fā)光溫度探測納米材料:基體材料為Ca2Al2SiO7,并摻雜了四價鉻,摻雜量為基體材料摩爾量的0.1%~2%。方法:(1)將硝酸鈣、硝酸鋁、硝酸鉻和硅酸按照化學計量比和摻雜量混合于水中,得到混合物溶液;(2)在攪拌的條件下,于80~100℃,向混合物溶液中滴加雙氧水,干燥,研磨,有氧的環(huán)境中進行煅燒,得到近紅外發(fā)光溫度探測納米材料。本發(fā)明的納米材料的激發(fā)和發(fā)射帶均位于生物透過窗口,能夠提高信噪比和分辨率,加深穿透深度,并具有較高的熱敏度。所述納米材料用于近紅外發(fā)光溫度探測領域。
本發(fā)明公開了一種雪崩放大長波量子阱紅外探測器,包括InP襯底(1)及 通過分子束外延或金屬有機化學氣相沉積依次生長于InP襯底(1)上的下電極 (2)、多個周期的多量子阱層(3)、上電極(4),所述多個周期的多量子阱層(3) 中InP作為勢壘層,InxGa1-xAsyP1-y作為量子阱層,當器件工作時,在InxGa1-xAsyP1-y 量子阱層可以產(chǎn)生雪崩放大。本發(fā)明增強探測器的量子效率,提高器件的響應 率,實現(xiàn)對長波紅外光的探測。
本發(fā)明公開了一種具有高靈敏度的光學測溫材料及其制備方法,其化學組成式為(La1?xPrx)2MgTiO6,其中,摻雜離子為Pr3+,x為摻雜離子Pr3+相對稀土金屬離子La3+所占的摩爾百分比系數(shù),取值范圍0.0025≤x≤0.05。本發(fā)明中的光學測溫材料采用高溫固相法合成,制備及操作工藝安全,反應條件易于控制。本材料可有效吸收紫外波段激發(fā)光,光轉(zhuǎn)換效率高,熒光衰減快,在空氣中能穩(wěn)定存在,不易潮解,其熒光波長分別位于475?670?nm范圍內(nèi),其發(fā)光特性溫度靈敏度高(相對溫度敏感系數(shù)約為1.28%/K),測溫范圍寬(77?500?K)。
本發(fā)明涉及一維硫碘化銻半導體納米線、光電探測器及其制備方法,具體的,以碘化銻和硫化銻粉末為原料,通過化學氣相輸運的方法制備大量一維硫碘化銻納米線,并制備了高性能光電探測器,其光電探測器從下到上依次為:重摻雜硅、薄層二氧化硅絕緣層、兩側(cè)金屬電極以及位于兩側(cè)金屬電極之間的一維硫碘化銻半導體納米線。本發(fā)明獲得的一維光電探測器具有高響應度,高開關比和高探測率等特點。由于一維納米線的本身結(jié)構(gòu)的各向異性,可將探測器拓展到偏振光探測。
本實用新型公開用于余熱鍋爐汽水取樣的測量裝置,其特征是:由顯示控制部分和液體處理部分組成,液體處理部分包括常壓頭單元(1)、過濾器(2)、電磁閥(3)、微活塞泵組(4)、反應塊(5)、測量池(6)以及液位傳感器組(7),常壓頭單元(1)內(nèi)設有缺樣報警開關,電磁閥(3)包括清洗液電磁閥和校驗電磁閥;常壓頭單元(1)的出液口通過過濾器(2)與清洗液電磁閥的一個進液端連接,清洗液電磁閥的出液端與校驗電磁閥的一個進液端連接,校驗電磁閥的出液端與反應塊(5)連接,反應塊(5)的出液口與測量池(6)的進液口連接。本實用新型節(jié)省了大量的人力物力,降低了化學品傷害的風險,且結(jié)構(gòu)簡單,成本較低。
本發(fā)明公開了無標記光電人體汗液中乳酸含量測定傳感器,包括以下步驟:S1:將4,6?二肼嘧啶(0.1mM)和鄰香草醛(0.2mM)溶解在甲醇和乙腈(1∶2,15ml)的混合物中,超聲處理30min后,依次加入0.3mM的三乙胺和0.2mM的Dy(SCN)3·6H2O,再次超聲處理,直至固體溶解,將反應混合物倒入玻璃瓶中,密封,置于80℃烘箱中4h,室溫冷卻反應得到化合物Dy6?SCN溶液,S2:將干凈的FTO片面朝上放置在一個φ=90mm的平板上,然后加入10mlDy6?SCN溶液,蓋上蓋板,放置在一個穩(wěn)定的水平平臺上,當溶劑蒸發(fā)后自然風干,Dy6?SCN光電電極(縮寫為Dy6?SCN/FTO)準備在管式爐氮氣的保護下。該無標記光電人體汗液中乳酸含量測定傳感器,建立了一種基于Dy?SCN/FTO系統(tǒng)的新型光電化學電位測量傳感器,并成功應用于人體汗液中無酶L?乳酸的測定。
本發(fā)明公開了一種基于云遺傳算法的短期風功率預測方法。由于風資源的隨機性和不確定性,根據(jù)風電場的歷史風功率數(shù)據(jù)與歷史氣象數(shù)據(jù)進行風功率預測時存在一定困難,尤其在數(shù)學模型建立的過程中。該方法將云遺傳算法運用于BP神經(jīng)網(wǎng)絡(back?propagation?neural?network,前饋神經(jīng)網(wǎng)絡)建立預測模型,利用云遺傳算法來優(yōu)化BP網(wǎng)絡參數(shù)的權值和閾值,加快BP神經(jīng)網(wǎng)絡的優(yōu)化學習速度,從而加快風功率預測處理的效率;實驗證明該優(yōu)化算法運用在風電場風功率預測中有助于提高預測精度,加快網(wǎng)絡收斂速度。
本發(fā)明提供了一種深度學習藥物相互作用預測方法、裝置、介質(zhì)和設備;其中方法為:獲取待預測的兩種藥物的藥物分子信息;原子級網(wǎng)絡對每個藥物分子信息進行編碼,捕獲原子和化學鍵之間的相互作用信息,并輸出編碼后的藥物分子圖表示z_atomj;分子級網(wǎng)絡利用多頭注意力機制分別從每個藥物分子圖表示z_atomj提取出不同藥物分子之間的關系,并輸出分子圖表示z_molj;將兩種藥物的輸出分子圖表示z_mol1和z_mol2轉(zhuǎn)換為一個向量,進而得到藥物相互作用預測結(jié)果。該方法可解決傳統(tǒng)框架中不能充分考慮邊信息的問題,可捕捉到不同藥物分子之間的關系信息,從而提高預測結(jié)果的準確度。
本發(fā)明公開了一種構(gòu)建基因組測序文庫的方法及相應的接頭序列和試劑盒。本發(fā)明用于構(gòu)建基因組測序文庫的接頭序列,巧妙的應用了以C3~C21長碳鏈的化學修飾,應用于單鏈形成的莖環(huán)結(jié)構(gòu)測序接頭,與現(xiàn)有的主流建庫接頭相比,有不易產(chǎn)生接頭二聚、無需額外進行雙鏈退火和無需使用酶打開莖環(huán)中環(huán)狀結(jié)構(gòu)的優(yōu)勢,在不影響后期PCR擴增的基礎上,大大的節(jié)省了反應時間和試劑成本。
本實用新型屬于環(huán)境監(jiān)測技術領域,公開了一種基于物聯(lián)網(wǎng)的網(wǎng)格化環(huán)境數(shù)據(jù)實時監(jiān)測裝置。本實用新型包括監(jiān)控服務器、后臺監(jiān)測終端及前端采集設備;前端采集設備為多個,多個前端采集設備構(gòu)成網(wǎng)格狀的環(huán)境數(shù)據(jù)監(jiān)測網(wǎng)絡;每個前端采集設備均包括外殼及PCB板;每個PCB板上均電連接電源模塊、處理芯片及定位芯片;每個前端采集設備均還包括電化學氣體傳感器及超聲波氣象傳感器。本實用新型實現(xiàn)了任一特定區(qū)域環(huán)境數(shù)據(jù)的精細化實時準確監(jiān)測及預警,實現(xiàn)了全方位的當前區(qū)域環(huán)境數(shù)據(jù)監(jiān)測,具有優(yōu)異的環(huán)境適宜性能,在結(jié)構(gòu)方面具有最大程度的通用性,適于推廣使用。
本發(fā)明提供了一種轉(zhuǎn)錄組測序文庫快速構(gòu)建方法及其應用。相比于現(xiàn)有報道,本發(fā)明是專門針對100~300bp中小長度的RNA的高效文庫構(gòu)建方法,合成cDNA前無需任何酶反應和化學反應處理,不會導致處理過程中RNA的降解和損耗;實驗過程快速、簡單,整個過程沒有對RNA和中間產(chǎn)物的復雜處理,特別適用于起始樣本量少的情況,實現(xiàn)高效的連接,最終得到濃度足夠高的轉(zhuǎn)錄組文庫,完成上機測序和后續(xù)的轉(zhuǎn)錄組測序相關的應用,有效實現(xiàn)單細胞、外泌體或珍貴臨床樣本的轉(zhuǎn)錄組測序在基礎研究、臨床診斷和藥物研發(fā)等鄰域的廣泛應用。
本發(fā)明屬于化學領域,具體涉及一種利用酸堿指示劑法測定殼寡糖脫乙酰度的方法。本發(fā)明測定殼寡糖脫乙酰度的方法包括如下步驟:S1、測定殼寡糖樣品中的水分含量作為殼寡糖樣品干燥失重項下減失重量;S2、取殼寡糖樣品,用蒸餾水溶解后,調(diào)節(jié)pH值至8.0,加入稀鹽酸滴定液,同時滴加1%溴甲酚綠指示劑1?2滴,混勻后用氫氧化鈉滴定液滴定至溶液變?yōu)榫G色即為滴定終點;S3、計算殼寡糖樣品的脫乙酰度。本發(fā)明提供的方法是一種準確、快速測定殼寡糖脫乙酰度的方法,同時,本發(fā)明提供的方法使用儀器簡單,操作簡單易行,樣品無需特殊的前處理,滴定終點判斷明顯,測量誤差小,適用于殼寡糖制備過程中的質(zhì)量控制。
本發(fā)明所提供的一種美白原料的作用機理研究,機理包括:線粒體裂變導致活性氧(ROS)的產(chǎn)生增加,從而激活ROS?ERK信號通路,進一步誘導小眼相關轉(zhuǎn)錄因子(MITF)的磷酸化。MITF的磷酸化導致其泛素化和蛋白酶體降解,隨后下調(diào)黑色素生成。所述的評價機制的測試方法包括化學層面測試、細胞層面測試以及人體臨床測試。本發(fā)明首次針對美白原料的作用機理構(gòu)建出一個功效測試的方案,解決了目前原料單一功效評價方法的問題。
本發(fā)明公開了一種適用于固體燃料熱解焦炭反應性通用預測方法及系統(tǒng),涉及固體燃料熱化學轉(zhuǎn)化領域,主要包括步驟獲取固體燃料樣品特性參數(shù)和反應工況,依據(jù)固體燃料樣品的不同組分對焦炭孔隙的貢獻,將組分劃分為不同的微結(jié)構(gòu),根據(jù)固體燃料樣品特性參數(shù),獲得焦炭孔隙特征參數(shù)和結(jié)構(gòu)因子,并根據(jù)焦炭孔隙特征參數(shù)和反應工況獲得非催化狀態(tài)下焦炭的初始反應性,根據(jù)內(nèi)部催化元素含量獲得催化因子;根據(jù)非催化狀態(tài)下焦炭的初始反應性和催化因子獲得固體燃料樣品熱解焦炭的初始反應性,并結(jié)合隨機孔模型對焦炭反應性的全轉(zhuǎn)化過程進行預測。本發(fā)明利用反應動力學的氣固碰撞理論和焦炭孔隙結(jié)構(gòu)的分形特征,實現(xiàn)焦炭反應速率的全過程預測。
本發(fā)明提供一種測量發(fā)泡劑發(fā)氣量與發(fā)氣速率的裝置及方法。主要解決現(xiàn)有技術中缺乏在常壓以上壓力對化學發(fā)泡劑發(fā)氣量和發(fā)氣速率連續(xù)準確測量的問題。所述裝置包括發(fā)氣系統(tǒng)、發(fā)泡氣體存儲系統(tǒng)、壓力調(diào)節(jié)系統(tǒng)、氣體量測系統(tǒng)、顯示終端及溫控臺。發(fā)泡劑分解產(chǎn)生氣體期間,發(fā)氣系統(tǒng)內(nèi)部空腔壓強變大,氣體推動壓力調(diào)節(jié)系統(tǒng)上行,氣體量測系統(tǒng)監(jiān)測壓力調(diào)節(jié)系統(tǒng)上行過程,可以得到位移?時間圖像及速度?時間圖像,進而轉(zhuǎn)換為發(fā)氣量?時間和發(fā)氣速率?時間圖像。這種裝置結(jié)構(gòu)簡單,操作安全便利,能夠在給定溫度、常壓及常壓以上的高壓下連續(xù)準確的測量發(fā)泡劑的發(fā)氣量和發(fā)氣速率,實用價值很大。
本發(fā)明提供一種適用于多環(huán)境真空測試的設備,包括:帶有多個法蘭接口的腔體;用于為腔體內(nèi)提供多種測試環(huán)境的環(huán)境功能單元;用于測量實驗數(shù)據(jù)的測量單元,所述環(huán)境功能單元和測量單元通過法蘭接口連接腔體;設置于所述腔體內(nèi)底部的樣品放置底座,所述樣品放置底座上設置有多個螺紋通孔;設置于樣品放置底座上的第一樣品夾持單元;所述腔體一面設置有開口,所述開口處設置有活動連接的與腔體構(gòu)成封閉結(jié)構(gòu)的封閉蓋,本發(fā)明高度集成了測試所必要的各個條件,結(jié)構(gòu)緊湊,能夠?qū)崿F(xiàn)原位拉伸/彎曲、溫度改變、紫外激發(fā)及化學環(huán)境的控制,同時進行相應的物理特性測試。
本發(fā)明公開了一種炭基生物地質(zhì)催化材料固定鎘協(xié)同減排甲烷效果的預測方法、計算機裝置及存儲介質(zhì),炭基生物地質(zhì)催化材料固定鎘協(xié)同減排甲烷效果的預測方法包括獲取訓練數(shù)據(jù)集和驗證數(shù)據(jù)集,搭建基于軟參數(shù)共享機制的多任務神經(jīng)網(wǎng)絡,將訓練數(shù)據(jù)集輸入至多任務神經(jīng)網(wǎng)絡進行訓練,將驗證數(shù)據(jù)集輸入至多任務神經(jīng)網(wǎng)絡進行結(jié)果預測,獲取多任務神經(jīng)網(wǎng)絡輸出的鎘鈍化率和甲烷減排率協(xié)同預測結(jié)果等步驟。本發(fā)明可以同時預測炭基生物地質(zhì)催化材料鈍化鎘和減排甲烷的效率,無計算化學基礎的研究人員也可方便使用,大大減少了人力物力的浪費,對炭基生物地質(zhì)催化材料修復重金屬污染土壤并減少溫室氣體排放具有重要意義。本發(fā)明廣泛應用于機器學習技術領域。
本發(fā)明公開了一種水化過程中膠凝材料填充孔隙能力的測試方法,包括以下步驟:(1)測試膠凝材料的密度ρc;(2)測試單位體積膠凝材料水化過程中的化學收縮Vc;(3)分別測試膠凝材料的在60℃真空干燥后水化樣品的質(zhì)量m60、在1050℃真空干燥后水化樣品的質(zhì)量m1050;(4)計算水化過程中膠凝材料填充孔隙能力VF,操作簡單,可直接測得水化過程中膠凝材料填充孔隙能力。
本發(fā)明公開了一種尿素水解制氨反應條件的預測方法及裝置,其方法包括:響應于條件預測指令,確定預置的機組穩(wěn)態(tài)階段需氨量預測模型中的目標自變量;獲取目標自變量的實時值,并將所有實時值輸入至機組穩(wěn)態(tài)階段需氨量預測模型,得到目標需氨量;根據(jù)尿素水解化學反應式,結(jié)合以及反應動力學方程及阿倫烏尼斯理論,確定尿素水解制氨反應速率方程;獲取反應體積,并基于尿素水解制氨反應速率方程,計算得到氨生產(chǎn)量動力學模型;將目標需氨量輸入氨生產(chǎn)量動力學模型,輸出尿素水解制氨反應條件。從而解決火電機組快速變負荷階段,尿素水解制氨反應慢、延遲大、供氨響應差的問題。
本發(fā)明公開了一種二價銪離子激活的磷酸鹽的制備方法及其高靈敏、快響應的光學測溫應用?;瘜W組成表達式為:Ca6?xBaEuxP4O17,式中x為摻雜離子Eu2+取代基質(zhì)中Ca2+離子的量,取值范圍:0
本發(fā)明公開了一種土壤重金屬環(huán)境風險預測模型的構(gòu)建方法和裝置,其中該方法包括以下步驟:獲取分布在研究區(qū)域內(nèi)的若干個測量點的土壤重金屬濃度的數(shù)據(jù)以及所述若干個測量點的設定影響因子的數(shù)據(jù);建立土壤重金屬環(huán)境風險預測模型,以設定影響因子作為解釋變量,以土壤重金屬濃度作為因變量,對土壤重金屬環(huán)境風險預測模型進行邏輯斯蒂回歸,得到解釋變量的權重系數(shù);將權重系數(shù)低于第一設定閾值的解釋變量剔除,得到優(yōu)化后的土壤重金屬風險預測模型。本發(fā)明囊括自然地理因子、土壤地球化學因子和社會經(jīng)濟因子等多個維度的解釋變量,所構(gòu)建的模型更加全面準確。本發(fā)明可以廣泛應用于環(huán)境建模領域。
本實用新型公開了基于RFID和無線傳感網(wǎng)絡的水質(zhì)監(jiān)測預警系統(tǒng),包括監(jiān)測節(jié)點、匯聚節(jié)點電源系統(tǒng)和中心控制系統(tǒng);所述監(jiān)測節(jié)點包括傳感器組、射頻標簽/識別系統(tǒng)、核心處理器和無線收發(fā)器,所述RFID讀寫器與一個RFID電子標簽網(wǎng)絡相連,RFID標簽存儲了監(jiān)測節(jié)點的編號和位置信息;所述傳感器組包括pH傳感器、溫度傳感器、DO傳感器、重金屬電化學傳感器、水位傳感器,用于相應水質(zhì)數(shù)據(jù)的采集;所述的中心控制系統(tǒng)包括數(shù)據(jù)庫和監(jiān)控軟件,監(jiān)控軟件又包含短信模塊、顯示模塊、數(shù)據(jù)庫管理模塊、控制模塊、數(shù)據(jù)采集模塊。本實用新型具有方便、快捷、高效和自動監(jiān)測水質(zhì)數(shù)據(jù)向管理者發(fā)送預警信息等優(yōu)點。
本發(fā)明公開了一種基于多步新奇度的時態(tài)序列迭代預測算法、介質(zhì)和設備,算法包括先基于時態(tài)序列數(shù)據(jù)建立內(nèi)、外部模型,初始化多維經(jīng)驗矩陣;外部模型抽樣訓練;外部模型在每一次交互中,從時態(tài)序列數(shù)據(jù)獲取當前狀態(tài)和獎勵,并輸出當前狀態(tài)、行為和預測的執(zhí)行行為后的狀態(tài);內(nèi)部模型對外部模型預測的狀態(tài)進行多步預測,預測信息存儲到多維經(jīng)驗矩陣中,不斷迭代更新內(nèi)部模型;定義新奇度,在外部模型的每一次迭代,從多維經(jīng)驗矩陣中抽出對應元素,并比較每個元素和外部模型預測的狀態(tài)來計算新奇度;基于新奇度不斷迭代更新內(nèi)、外部模型,多維經(jīng)驗矩陣也根據(jù)時間節(jié)點不斷更新。本發(fā)明解決強化學習中稀疏獎勵的訓練障礙,可達到模型更快收斂的效果。
本發(fā)明屬于可見光探測器的技術領域,公開了一種Mg摻雜增強過渡金屬硫化物基可見光探測器及其制備方法。所述可見光探測器包括從下至上依次設置的Si襯底層、InGaN層、Mg摻雜的過渡金屬硫化物層和電極層。Mg摻雜的過渡金屬硫化物層部分覆蓋InGaN層。本發(fā)明還公開了可見光探測器的制備方法。本發(fā)明在InGaN表面部分沉積Mg金屬層,利用化學氣相沉積制備Mg摻雜TMDs層,引入大量的受主能級,實現(xiàn)了TMDs的p型摻雜,調(diào)控了載流子濃度。調(diào)控后的載流子優(yōu)化了材料與電極間勢壘高度,降低了暗電流,增強了整流比,提升了器件的響應速度,對于實現(xiàn)高性能、高靈敏的可見光通信用光電探測器具有重要意義。
深井囊貯液式地震或海嘯預測裝置首創(chuàng)軟囊貯液壓貼傳感器于深處測地層或海水動態(tài)來預報地震或海嘯,空前有效免除剛性聯(lián)接的建造難度及固態(tài)干擾地置傳感器盡量接近震波源頭去高效監(jiān)測且極價廉易設造少故障又不怕自然或人誤災難,極宜廣布地球各處長期可靠預警。電子顯示衡器廠就易產(chǎn)設每套自具定性測震波來向甚至定量測震度的形式,多套聯(lián)網(wǎng)效果更大增。中國花四億美元設二萬套即很好實施陸震預警。首創(chuàng)爆擴深坑置軟囊貯液方法尤益母親水窖工程免混凝土窖漏失及水污,潤解西北旱貧;也宜作貯油氣或化學品,革除聳罐崩瀉難收拾之危,或免松花江污染再現(xiàn)。駛船布它于印度洋可免海嘯慌延數(shù)月,作為有計劃超前預警更佳;還易監(jiān)測無聲潛艇。
本發(fā)明提供一種測定腐殖質(zhì)抗氧化能力的系統(tǒng)和方法,所述測定腐殖質(zhì)抗氧化能力的系統(tǒng)包括:陽極室,所述陽極室設有陽極電解液和陽極室電極;陰極室,所述陰極室設有陰極電解液和陰極室電極;將所述陽極室和陰極室隔開的質(zhì)子交換膜;將所述陽極室電極和陰極室電極外接的負載電阻;與所述負載電阻并聯(lián)的電壓表;所述陽極電解液包括含有氯化鉀的磷酸緩沖液;所述陰極電解液為酸性高錳酸鉀溶液。與現(xiàn)有技術相比,本發(fā)明提供的測定腐殖質(zhì)抗氧化能力的系統(tǒng)在保證準確性的基礎上,簡化電化學法的配套儀器,能夠滿足室外測樣,從而實現(xiàn)對腐殖質(zhì)抗氧化能力的快速、實時測定,且準確度高、成本低、能耗小。
本發(fā)明公開了一種應力腐蝕裂紋萌生壽命預測方法,包括以下步驟:1)將不銹鋼試樣制成U型形狀;2)采用隔離層對不銹鋼試樣的非工作面進行包覆,將不銹鋼試樣浸泡在NaCl溶液中;3)采用三電極體系測量不銹鋼試樣的電化學反應過程中的電位與電流;4)測量不同殘余應力表面的鈍化區(qū)及穩(wěn)態(tài)點蝕電位;獲得不同殘余應力條件下的孕育期t1;5)采用恒載荷或者恒應變方法測量不銹鋼的應力腐蝕門檻值;6)確定蝕坑生長到rm的極化時間t2。本發(fā)明基于點蝕與應力腐蝕裂紋的關系,通過微納尺度的亞穩(wěn)點蝕來預測應力腐蝕裂紋萌生的臨界蝕坑深度,準確地得到不銹鋼試樣發(fā)生應力腐蝕裂紋萌生的壽命,方法簡單、方便,預測準確性高和成本低。
本發(fā)明公開了一種可用于腐蝕磨損的測試方法,步驟如下:采用測定惰性電極的局部陰極反應極化曲線和腐蝕電極的自腐蝕電位Ecorr相結(jié)合的方法求得金屬腐蝕電流ik;求取金屬腐蝕電流密度icorr;根據(jù)法拉第定律換算出腐蝕失重率Wcorr。本發(fā)明針對存在磨損、腐蝕工況的動態(tài)腐蝕磨損壽命測試,當切削犁溝和沖擊腐蝕磨損環(huán)境導致的表面脆性剝落是有腐蝕介質(zhì)的耐磨件失效的主要原因時,提出了一種模擬腐蝕磨損服役工況的試驗方法,解決并測定了金屬材料在腐蝕介質(zhì)中腐蝕磨損總失重中的測量,該方法可用于動態(tài)腐蝕磨損中電化學腐蝕磨損的測量,有效說明磨損過程中的腐蝕定量研究。
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