中藥方劑中礦物藥鑒別的方法及應(yīng)用 699     

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本發(fā)明涉及一種中藥方劑中礦物藥鑒別的方法及應(yīng)用，屬于藥物分析技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括以下步驟：礦物成分富集：取中藥方劑，加熱破壞其中非礦物類成分，得到灰化粉末，加水混勻，調(diào)整pH為中性，離心，取分層后的礦物成分層；礦物成分鑒別：取上述富集后的礦物成分，采用多晶X射線衍射分析，與標(biāo)準(zhǔn)X射線衍射指紋圖譜比對，預(yù)判；確證：取上述富集后的礦物成分，通過偏光顯微鏡和/或采用相應(yīng)的化學(xué)分析方法確證。該方法可實現(xiàn)對中藥方劑中的未知礦物藥進行鑒別，確認(rèn)其類型。并且還可對已鑒別確證的礦物成分進行定量檢測，明確其含量。該方法可應(yīng)用于中藥方劑安全性監(jiān)控中，進一步提高用藥安全性。

氘代FP-β-CIT及其制備方法與應(yīng)用 824     

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本發(fā)明公開了一種氘代FP?β?CIT及其制備方法與應(yīng)用，其中，所述氘代FP?β?CIT的化學(xué)結(jié)構(gòu)通式為：其中，R1為C1?4烷基且其氫原子沒有被氘取代或其中任意一個或多個氫原子被氘取代，R2?R8各自獨立地為H或D，且R1?R8中至少有一個氫原子被氘代。本發(fā)明以氘代FP?β?CIT作為造影劑，該造影劑可用于檢測與帕金森氏病的診斷標(biāo)志物多巴胺轉(zhuǎn)運蛋白，從而對帕金森氏病做出早期診斷。本發(fā)明中所用的氘代FP?β?CIT作為造影劑可在體內(nèi)穩(wěn)定存在，多次檢測不會對人體造成傷害；檢測可以使用標(biāo)準(zhǔn)的核磁共振儀，不需要專用設(shè)備，成本更低，通過使用標(biāo)準(zhǔn)的磁共振波譜采集硬件和信號處理就可以直接監(jiān)測氘標(biāo)記的轉(zhuǎn)換，方法簡單實用，精度高、結(jié)果可靠，可定量定位的分析代謝狀況。

氘代氟洛貝平及其制備方法與應(yīng)用 1047     

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本發(fā)明公開了一種氘代氟洛貝平及其制備方法與應(yīng)用，其中，所述氘代氟洛貝平的化學(xué)結(jié)構(gòu)通式為：其中，其中R₁?R₂為C_1?4烷基且其氫原子沒有被氘取代或其中任意一個或多個氫原子被氘取代，R₃?R₂₃各自獨立地為H或D，且R₁?R₂₃中至少有一個氫原子被氘代。本發(fā)明以氘代氟洛貝平作為造影劑，該造影劑可用于檢測阿爾茨海默氏病中β?淀粉樣蛋白肽的造影劑，從而對阿爾茨海默氏病做出早期診斷。本發(fā)明中所用的氘代氟洛貝平作為造影劑可在體內(nèi)穩(wěn)定存在，多次檢測不會對人體造成傷害；檢測可以使用標(biāo)準(zhǔn)的核磁共振儀，不需要專用設(shè)備，成本更低，通過使用標(biāo)準(zhǔn)的磁共振波譜采集硬件和信號處理就可以直接監(jiān)測氘標(biāo)記的轉(zhuǎn)換，方法簡單實用，精度高、結(jié)果可靠，可定量定位的分析代謝狀況。

離子化裝置及其應(yīng)用 714     

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本申請屬于物質(zhì)檢測技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種離子化裝置及其應(yīng)用。現(xiàn)有的離子源的分析離子化效率主要依賴于待測物的性質(zhì)狀態(tài)；離子在空間聚焦及傳輸系統(tǒng)有待改進；重復(fù)性存在一定的問題，難以精確定量；基體效應(yīng)難以忽略；需使用高速氣流，無法對粉末狀樣品進行分析。本申請?zhí)峁┝艘环N離子化裝置，包括樣品傳輸管、流量計和抽氣組件；所述樣品傳輸管與流量計連接，所述流量計與抽氣組件連接。對于直接離子源技術(shù)由于其可以有效地避免溶劑化效應(yīng)和其豐富的離子化途徑，可以改變樣品的化學(xué)結(jié)構(gòu)來提高離子化效率。

氘代PEG-FPN及其制備方法與應(yīng)用 840     

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本發(fā)明公開了一種氘代PEG?FPN及其制備方法與應(yīng)用，其中，所述氘代PEG?FPN的化學(xué)結(jié)構(gòu)通式為：其中，R1?R2為C1?4烷基且其氫原子沒有被氘取代或其中任意一個或多個氫原子被氘取代，R3?R21各自獨立地為H或D，且R1?R21中至少有一個氫原子被氘代。本發(fā)明以氘代PEG?FPN作為造影劑，該造影劑可用于檢測皮膚癌中惡性黑色素瘤。本發(fā)明中所用的氘代PEG?FPN作為造影劑可在體內(nèi)穩(wěn)定存在，多次檢測不會對人體造成傷害；檢測可以使用標(biāo)準(zhǔn)的核磁共振儀，不需要專用設(shè)備，成本更低，通過使用標(biāo)準(zhǔn)的磁共振波譜采集硬件和信號處理就可以直接監(jiān)測氘標(biāo)記的轉(zhuǎn)換，方法簡單實用，精度高、結(jié)果可靠，可定量定位的分析代謝狀況。

具有SERS活性的Ag/PEDOT復(fù)合材料及其制備方法 736     

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本發(fā)明公開了一種具有SERS活性的Ag/PEDOT復(fù)合材料及其制備方法，屬于納米技術(shù)與檢測領(lǐng)域，本發(fā)明的目的是解決傳統(tǒng)的SERS檢測使用的基底對激發(fā)光源卻有很強的依賴，具有較大的局限性。本發(fā)明但通過金屬Ag與有機半導(dǎo)體PEDOT復(fù)合，能將金屬和有機半導(dǎo)體的性能集合在一個系統(tǒng)中，而且在異質(zhì)交界面處還會產(chǎn)生更優(yōu)異的協(xié)同性能,該種金屬/有機半導(dǎo)體復(fù)合材料與探針分子相結(jié)合以后，基底能使探針分子的拉曼信號得到增強，克服了SERS基底對激發(fā)光源依賴的問題，且這種結(jié)構(gòu)擴展了金屬/有機半導(dǎo)體基底拉曼的檢測范圍。因制備過程簡單、靈敏度高、穩(wěn)定性強有望廣泛應(yīng)用于表面科學(xué)、化學(xué)和生物傳感、生物醫(yī)學(xué)檢測和痕量分析等領(lǐng)域。

結(jié)合抗新冠病毒效應(yīng)的金銀花和山銀花鑒別模型及其構(gòu)建方法和應(yīng)用 934     

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本發(fā)明提供了一種結(jié)合抗新冠病毒效應(yīng)的金銀花和山銀花鑒別模型及其構(gòu)建方法和應(yīng)用，所述構(gòu)建方法包括以下步驟：(1)建立金銀花、山銀花液相色譜指紋圖譜；(2)對金銀花、山銀花抑制新冠病毒Mpro的活性進行測定，根據(jù)測定結(jié)果及步驟(1)中的指紋圖譜進行相關(guān)分析，篩選出具有抗新冠病毒效應(yīng)的活性成分；(3)利用步驟(1)中的指紋圖譜進行特征提取，篩選出能表征整體化學(xué)信息的特征性成分，整合步驟(2)得到的活性成分進行偏最小二乘?判別分析，構(gòu)建模式識別模型。本發(fā)明提供的金銀花和山銀花鑒別模型能反映抗新冠病毒效應(yīng)，預(yù)測性好，準(zhǔn)確度高，檢測速度快。

樣本架 740     

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本實用新型涉及一種樣本架，包括底座和支架，在所述支架上固定有試管架，所述試管架上設(shè)置有兩排用于插裝試管的孔位，每排具有多個孔位，且兩排所述孔位交錯分布，因此本實用新型的樣本架結(jié)構(gòu)緊湊，可放置更多的樣本。同時，在樣本架的底座上設(shè)置光柵，這樣，只需在酶免分析儀或化學(xué)發(fā)光分析儀的工作臺上對應(yīng)位置設(shè)置光耦感應(yīng)器，即可實現(xiàn)對樣本的自動編號和計數(shù)，不僅可大大地提高檢測前和檢測過程中的工作效率，而且可避免掃描條形碼時出現(xiàn)漏掃、重掃、錯掃等問題。

基于晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫的材料解析方法、系統(tǒng)及應(yīng)用 1085     

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一種基于晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫的材料解析方法、系統(tǒng)、計算機可讀存儲介質(zhì)及應(yīng)用。上述材料解析方法包括，將待測樣本檢測的實驗圖譜信息與晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫中材料結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)計算的理論圖譜信息進行比對，通過智能分析獲得待測樣本的晶體學(xué)信息及物相成分；晶體學(xué)信息包括空間群、晶胞參數(shù)、晶胞中原子具體坐標(biāo)；晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫具有實驗測量和/或理論預(yù)測得到的材料結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)，包含化學(xué)式、空間群、晶胞參數(shù)，和晶胞中原子具體坐標(biāo)。上述方法，采用材料基因大數(shù)據(jù)研究新范式，通過晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫實現(xiàn)自動化的晶體學(xué)信息及物相成分分析，是一種新型材料解析方法；基于該方法，可實現(xiàn)大規(guī)模高通量高精度的材料解析，為搭建材料學(xué)圖譜數(shù)據(jù)挖掘分析平臺奠定了基礎(chǔ)。

基于地下水特征污染物的自動溯源方法 797     

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本發(fā)明公開了一種基于地下水特征污染物的自動溯源方法；屬于地下水處理技術(shù)領(lǐng)域；其技術(shù)要點包括以下炮制步驟：步驟一：采樣、步驟二：監(jiān)測、步驟三：分析、步驟四：構(gòu)建軟件以及步驟五：溯源。本發(fā)明通過事先構(gòu)建相關(guān)污染源數(shù)據(jù)庫及溯源軟件，可在采用多通道激光拉曼測試系統(tǒng)和程控多通道電化學(xué)測試系統(tǒng)聯(lián)用技術(shù)對被監(jiān)測水域可能出現(xiàn)的多種類污染物全部進行在線分析監(jiān)測的同時，實現(xiàn)對水污染的在線自動溯源，這樣可以在出現(xiàn)水污染的第一時間實現(xiàn)快速溯源，在地下水污染事故發(fā)生時，只需要對受污水樣進行檢測分析，即可利用污染源數(shù)據(jù)庫和溯源軟件實現(xiàn)污染物的快速自動溯源，大大節(jié)省污染源回溯時間。

自動加藥系統(tǒng)及其使用方法 759     

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一種自動加藥系統(tǒng)，包括功能槽，該功能槽用于盛放化學(xué)加工所需的液體。該自動加藥系統(tǒng)還包括自動分析儀，該自動分析儀與該功能槽連接并且用于自動從該功能槽內(nèi)采集該液體并自動檢測該液體的濃度；中央控制器，該中央控制器與該自動分析儀電性連接，該自動分析儀將檢測到的該液體濃度信息輸送至該中央控制器，該中央控制器根據(jù)該液體濃度信息計算出所需向該功能槽內(nèi)添加的調(diào)節(jié)藥劑的量；及自動加藥器，該自動加藥器與該中央控制器電性連接并且與該功能槽連接，該中央控制器控制該自動加藥器向該功能槽內(nèi)自動且定量地加入所需的調(diào)節(jié)藥劑。另外，本發(fā)明還提供一種自動加藥系統(tǒng)的使用方法。

受污染土壤治理系統(tǒng) 1131     

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本發(fā)明涉及土壤治理技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種受污染土壤治理方法及系統(tǒng)，包括檢測模塊、分析模塊、背景模塊，方法為：所述檢測模塊檢測預(yù)設(shè)區(qū)域的土壤酸堿度和土壤重金屬成分；所述分析模塊分別對比所述預(yù)設(shè)區(qū)域的土壤背景值與土壤酸堿度參數(shù)和土壤重金屬成分參數(shù)；所述分析模塊根據(jù)所述預(yù)設(shè)區(qū)域的背景值與土壤酸堿度參數(shù)和土壤重金屬成分參數(shù)分別對比的結(jié)果判斷使用何種何量的背景模塊中的所述預(yù)設(shè)區(qū)域土壤治理方案。本發(fā)明可以精確的判斷當(dāng)前階段需要具體的何種何量的相應(yīng)的化學(xué)制劑用以治理受污染土壤，并可以利用前一階段的治理效果對下一階段的治理方案進行再調(diào)節(jié)，直至土壤治理達到預(yù)設(shè)治理效果。

多功能酒精氣體快速排查儀 694     

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本實用新型公開了一種多功能酒精氣體快速排查儀，包括主控部和檢測部，檢測部的頭蓋具有吹氣口，在頭蓋的內(nèi)側(cè)設(shè)置有與吹氣口通過氣道連通的電化學(xué)酒精傳感器，電化學(xué)酒精傳感器內(nèi)部的透氣通道設(shè)置有集防水和防CO干擾的濾膜；排查儀還包括設(shè)置于吹氣口處的人體紅外傳感器和距離傳感器、語音播放模塊、氣壓檢測模塊。人體紅外傳感器和距離傳感器同時工作以感應(yīng)人體靠近后向MCU處理器發(fā)送檢測啟動信號；語音播放模塊電連接MCU處理器且被MCU處理器控制發(fā)出語音提示；氣壓檢測模塊電連接MCU處理器，氣壓檢測模塊檢測到吹氣動作即時發(fā)送信號至MCU處理器以實現(xiàn)氣體的即時分析。本實用新型的排查儀實現(xiàn)智能化、檢測精準(zhǔn)，其能夠防止非酒精氣體的干擾。

反應(yīng)杯全自動安裝、拆卸方法及相關(guān)設(shè)備、系統(tǒng) 895     

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本發(fā)明提供一種反應(yīng)杯全自動安裝、拆卸方法及相關(guān)設(shè)備、系統(tǒng),應(yīng)用于化學(xué)發(fā)光分析。其中,一種反應(yīng)杯全自動安裝方法包括:反應(yīng)盤機構(gòu)啟動旋轉(zhuǎn),將反應(yīng)盤機構(gòu)上需要安裝反應(yīng)杯的杯位旋轉(zhuǎn)至與上杯機構(gòu)相對應(yīng)的位置停頓;上杯機構(gòu)檢測其上杯架上是否放置有反應(yīng)杯,如果是,則啟動上杯機構(gòu)的電磁鐵;電磁鐵收縮輸出桿,輸出桿帶動用于支撐所述反應(yīng)杯的上杯擋板向后移位,使所述反應(yīng)杯通過自身重力落入到所述杯位上;所述與上杯機構(gòu)相對應(yīng)的位置位于所述反應(yīng)杯的自身重力方向上。本發(fā)明可以實現(xiàn)反應(yīng)杯全自動安裝、拆卸,從而可以減少操作者的操作,提高安全性。

海水中海膽數(shù)量統(tǒng)計的方法、系統(tǒng)和存儲介質(zhì) 835     

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本發(fā)明提供了一種海水中海膽數(shù)量統(tǒng)計的方法，包括依次執(zhí)行如下步驟：步驟1：獲取海膽分布圖像；步驟2：計算水域海膽密度；步驟3：分析海膽遷移路線；步驟4：海水水質(zhì)情況分析。本發(fā)明的有益效果是：1.利用水下機器人采集海水中海膽的分布信息，從而分析海水水質(zhì)，避免了人工采集海水樣本的復(fù)雜工作；2.將計算機視覺技術(shù)應(yīng)用到檢測海水的水質(zhì)情況中，相對于采用各種化學(xué)設(shè)備進行分析，提高了準(zhǔn)確性；3.將深度學(xué)習(xí)技術(shù)應(yīng)用到從水下機器人采集圖像中自主提取海膽特征，并檢測出所有疑似海膽個體，避免了因距離原因無法較好地檢測出遠處海膽個體的問題，提高了檢測海膽個體的準(zhǔn)確性。

用于分離和濃縮目標(biāo)物的樣品墊及其用途 1081     

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本發(fā)明屬于生物化學(xué)檢驗領(lǐng)域；更具體而言，本發(fā)明提供了一種用于分離和濃縮目標(biāo)物的樣品墊，所述樣品墊經(jīng)由化學(xué)基團改性處理從而能通過吸附作用分離和濃縮目標(biāo)物。本發(fā)明通過樣品墊自身對樣品進行前處理，簡化樣品了前處理的過程并且減少樣品前處理的耗材和目標(biāo)物的用量，從而有效提高檢測效率并且更加經(jīng)濟環(huán)保。本發(fā)明還提供了利用所述樣品墊分離和濃縮目標(biāo)物的方法，包括該樣品墊的免疫層析試紙條；以及該樣品墊在免疫層析分析、質(zhì)譜檢測分析中的應(yīng)用。

異魯米諾衍生物及其制備方法和應(yīng)用 1162     

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本發(fā)明公開了一種發(fā)光強度高的增強型異魯米諾衍生物及其制備方法，用于增強現(xiàn)有魯米諾?過氧化物體系的發(fā)光強度，提高測試靈敏度與檢出限；同時，降低發(fā)光標(biāo)記物對抗體或抗原的標(biāo)記量，減少過量標(biāo)記對抗體或抗原活性的影響。本發(fā)明還公開了包含上述異魯米諾衍生物的化學(xué)發(fā)光底液，或包含上述異魯米諾衍生物標(biāo)記的抗原或抗體的化學(xué)發(fā)光試劑盒以及化學(xué)發(fā)光免疫分析系統(tǒng)，已解決采用現(xiàn)有魯米諾?過氧化物體系測試時靈敏度和檢出限差的技術(shù)問題。本發(fā)明還提供了上述異魯米諾衍生物在化學(xué)發(fā)光免疫定量分析中的應(yīng)用。

生物反饋光電治療裝置 1098     

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本發(fā)明涉及一種生物反饋光電治療裝置,包括信息采集系統(tǒng)、控制系統(tǒng)及生物反饋治療系統(tǒng);信息采集系統(tǒng)實時采集人體顱部的生理信息并將生理信息傳給控制系統(tǒng)進行分析處理,控制系統(tǒng)根據(jù)對生理信息的分析處理結(jié)果控制生物反饋治療系統(tǒng)進行相應(yīng)的神經(jīng)系統(tǒng)疾病的光電刺激治療。該生物反饋治療裝置通過信息采集系統(tǒng)對相關(guān)組織,尤其是病灶組織進行生物、化學(xué)或物理信號的測量,生物反饋治療系統(tǒng)再根據(jù)檢測的信號數(shù)據(jù)采取相應(yīng)的治療措施,具有特異性和選擇性,目的性較強,治療更安全有效。

氣體配制系統(tǒng)及其氣體配制方法 842     

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本發(fā)明涉及一種氣體混合配制系統(tǒng),特別涉及一種用于化學(xué)氣相沉積法生長碳納米管的氣體配制系統(tǒng)。本發(fā)明所提供的氣體配制系統(tǒng)包括多個氣體源,其可分別提供不同氣體;多個氣體流量計,其分別通過導(dǎo)氣管與各氣體源相連,以控制各氣體的流量;一氣體混合腔,通過導(dǎo)氣管與該多個氣體流量計相連通;以及一氣體分析儀,通過導(dǎo)氣管與氣體混合腔相連,其可測得氣體混合腔內(nèi)混合氣體各組分的濃度;其中,各氣體源提供的氣體經(jīng)由導(dǎo)氣管,通過氣體流量計進入混合腔混合均勻,再通過氣體分析儀檢測混合腔內(nèi)混合氣體的組分濃度,調(diào)節(jié)氣體流量計,可將混合氣體的組分濃度控制在預(yù)定范圍內(nèi)。另外,本發(fā)明還提供采用上述氣體配制裝置的氣體配制方法。

老香黃年份的判別方法 912     

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本發(fā)明提出了一種老香黃年份的判別方法，包括以下步驟：步驟S1、選取化學(xué)標(biāo)志物；取不同年份的多種老香黃，分別采用相同的濕法破碎過濾方案處理所述多種老香黃，得到所述多種老香黃的供試品溶液；再分別檢測分析所述多種老香黃的供試品溶液中化學(xué)標(biāo)志物的含量；步驟S2、取待測試?yán)舷泓S，采用所述濕法破碎過濾方案處理該待測試?yán)舷泓S，得到待測試?yán)舷泓S的供試品溶液；再檢測分析待測試?yán)舷泓S的供試品溶液中化學(xué)標(biāo)志物的含量；步驟S3、根據(jù)老香黃的供試品溶液中化學(xué)標(biāo)志物的含量與老香黃的年份的相關(guān)性，確定待測試?yán)舷泓S的年份。本發(fā)明的老香黃年份的判別方法設(shè)計巧妙，實用性強。

鋰電池三元正極材料循環(huán)性能的改進方法 1058     

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本發(fā)明涉及一種鋰電池三元正極材料循環(huán)性能的改進方法，包括下述步 驟：檢測：對鋰電池三元正極材料進行檢測分析，得到碳酸鋰的含量；配比反 應(yīng)：根據(jù)碳酸鋰的含量，按照化學(xué)反應(yīng)式：TiO2+Li2CO3＝Li2TiO3+1/2CO2 的配比加入二氧化鈦，混合均勻燒結(jié)，燒結(jié)后得到新的含Li2TiO3的鋰電池三 元正極材料。本發(fā)明鋰電池三元正極材料循環(huán)性能的改進方法根據(jù)現(xiàn)有的鋰電 池三元正極材料中碳酸鋰的含量，按照Li2TiO3化學(xué)反應(yīng)式的配比加入二氧化 鈦，燒結(jié)后得到含Li2TiO3的鋰電池三元正極材料，相較于現(xiàn)有的鋰電池三元 正極材料具有更佳的循環(huán)性能。

用飛行時間質(zhì)譜做葡萄糖定量的方法 1015     

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本發(fā)明公開了一種用飛行時間質(zhì)譜做葡萄糖定量的方法，涉及一種葡萄糖定量方法，由于現(xiàn)存的測定方法大多利用化學(xué)反應(yīng)進行測量，不夠方便和精準(zhǔn)，使得葡萄糖定量測定和實際值有偏差，從而造成診斷出現(xiàn)一定的誤差，所以本申請包括器材與試劑選擇；其后：檢查防護措施；其后：制備待分析樣品溶液；其后：點樣；其后：飛行時間質(zhì)譜分析，將點樣過程得到的材料進行質(zhì)譜檢測，檢測待分析的溶液得出的數(shù)據(jù)；其后：數(shù)據(jù)處理，用于對飛行時間質(zhì)譜分析所得到的數(shù)據(jù)進行處理分析，本申請通過利用飛行時間質(zhì)譜儀，對葡萄糖做定量實驗，過程簡單且精準(zhǔn)度高，不需要利用各種化學(xué)試劑的添加造成成本的增加，具有很強的可操作性和簡便性。

熒光探針及其制備方法和應(yīng)用 984     

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本發(fā)明提供了一種熒光探針，所述熒光探針的分子式為C₈₆H₈₄N₆O₁₂S₄，且具有如式(Ⅰ)所示的結(jié)構(gòu)式:(Ⅰ)，其中，t?Bu為叔丁基。該熒光探針可以同時識別鋅離子、鎂離子、鎘離子和氟離子，對鋅離子的檢測限為4.71×10^?8mol/L，對鎂離子的檢測限為1.56×10^?8mol/L，對鎘離子的檢測限為1.01×10^?8mol/L，可在短時間內(nèi)實現(xiàn)低成本、高通量的測試，該探針適用于對鋅離子、鎂離子、鎘離子和氟離子的裸眼定性檢測和熒光定量檢測，在生物化學(xué)、分析化學(xué)、環(huán)境科學(xué)領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。本發(fā)明還提供了該熒光探針的制備方法和應(yīng)用。

多元摻雜的活性炭電極的制備方法、活性炭催化劑的表征和氧還原電催化測試方法 936     

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本發(fā)明涉及電化學(xué)合成領(lǐng)域，特別涉及一種鈷氧化物和氮摻雜的介孔活性炭電極的制備方法，包括：⑴一鍋法制備以介孔活性炭為基體的催化劑前體；⑵退火合成多元摻雜的活性炭催化劑；⑶制備電極膜凝膠并輥壓呈電極膜；⑷將兩片電極膜輥壓在集流體上，最終形成“三明治”結(jié)構(gòu)的電極。本發(fā)明所述的方法簡單，易操作。依照本發(fā)明制作的電極表面分布大量的介孔結(jié)構(gòu)，提供了氧還原的催化位點；同時由于氮和鈷氧化物的摻雜使得電極表面催化位點上氧氣及自由基的吸附能壘降低，加速電極表面氧氣的還原；此外由于鈷氧化物的摻雜加強氧還原反應(yīng)的二電子過程的選擇性，電解合成雙氧水的電流效率極高。

用于水質(zhì)監(jiān)測的密閉消解裝置 800     

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本實用新型提供了一種用于水質(zhì)監(jiān)測的密閉消解裝置，包括消解組座、豎直設(shè)置在消解組座腔體內(nèi)的消解杯以及分別設(shè)置在所述消解組座腔體的上下兩端的上壓塊和下壓塊，所述上壓塊和下壓塊上分別設(shè)置有用于定位與密封所述消解杯的上壓塊凹槽和下壓塊凹槽，所述上壓塊凹槽和下壓塊凹槽內(nèi)均設(shè)置有密封圈；所述上壓塊和下壓塊上分別設(shè)置有與所述消解杯的腔體相貫通的、與外部連接管連接的螺絲孔，所述螺絲孔與所述消解杯的腔體貫通的相連處設(shè)有一可收容所述外部連接管的一端的臺階孔。當(dāng)螺絲孔與外部的連接管連接，在受到牽引力時，臺階孔將外部連接管的一端限位固定，防止密封卡箍滑位而密封不良，解決了密封不良、不能承受高溫度與高壓力的化學(xué)反應(yīng)的問題。

測定TAT含量的試劑盒及其制備方法 1059     

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本發(fā)明公開了一種測定TAT含量的試劑盒及其制備方法，試劑盒包括R1、R2、R3試劑，R1試劑包括偶聯(lián)有鏈霉親和素的磁微粒，R2試劑包括生物素標(biāo)記的凝血酶抗體，R3試劑包括堿性磷酸酶標(biāo)記的抗凝血酶抗體；方法包括：取活化磁微粒、鏈霉親和素混勻，得到偶聯(lián)有鏈霉親和素的磁性微粒；取活化后的凝血酶抗體、生物素混勻，得到生物素標(biāo)記的凝血酶抗體；取活化后的抗凝血酶抗體、堿性磷酸酶混合，得到堿性磷酸酶標(biāo)記的抗凝血酶抗體；放至保存液中保存，得到試劑盒；本發(fā)明利用鏈霉親和素、生物素的放大效應(yīng)，采用磁微粒作為載體，堿性磷酸酶作為化學(xué)發(fā)光標(biāo)記物，使得靈敏度高、特異性強、試劑穩(wěn)定性好、結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

動態(tài)血糖監(jiān)測儀探針 975     

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本實用新型提供了一種動態(tài)血糖監(jiān)測儀探針，其特征在于：包括兩根葡萄糖酶微電極針、印刷電路板、兩個金屬觸點及外殼，其中：所述印刷電路板上具有微處理器及外圍電路；所述葡萄糖酶微電極針的尾端焊接在印刷電路板上并與微處理器或外圍電路電連接；所述印刷電路板裝設(shè)在外殼內(nèi)，且所述葡萄糖酶微電極針的前端穿出外殼的表面；所述金屬觸點的一端電連接到印刷電路板上的微處理器或外圍電路、另一端暴露在外殼的表面。本實用新型通過外殼裝配到動態(tài)血糖監(jiān)測儀主機，并通過金屬觸點實現(xiàn)印刷電路板與主機的電連接，從而可將葡萄糖酶微電極針的電化學(xué)反應(yīng)信號傳輸?shù)街鳈C，進行人體血糖數(shù)據(jù)的采集。

用于COD測試的快速消解儀 764     

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本實用新型提供了一種用于COD測試的快速消解儀,涉及一種用于水質(zhì)的化學(xué)需氧量COD測試的消解裝置,用于解決現(xiàn)有技術(shù)COD消解程度不一致,消解工作效率低下的問題。該消解儀包括容器,在容器上方安裝有冷凝回流裝置,以及還包括石墨加熱裝置,該石墨加熱裝置上有多個加熱孔,所述容器置于所述加熱孔內(nèi)。本實用新型實現(xiàn)了同時處理多個樣品,極大地提高了工作效率。

基于跨模態(tài)預(yù)測裝配場景的機器人精密裝配方法 926     

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本發(fā)明涉及一種基于跨模態(tài)預(yù)測裝配場景的機器人裝配的方法及系統(tǒng)，其中，在所述機器人末端的夾持執(zhí)行器上設(shè)有觸覺傳感器，并且所述夾持執(zhí)行器的裝配區(qū)域被視覺設(shè)備拍攝：提供多個神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型，所述神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型包括多層感知機、強化學(xué)習(xí)網(wǎng)絡(luò)模型和張量融合網(wǎng)絡(luò)模型，其中的訓(xùn)練數(shù)據(jù)包含來自所述視覺設(shè)備的視覺數(shù)據(jù)、來自所述觸覺傳感器的觸覺數(shù)據(jù)、來自機器人控制器的位姿數(shù)據(jù)、所述機器人的動作反饋數(shù)據(jù)和力矩反饋數(shù)據(jù)。本發(fā)明的多層感知機輸出的預(yù)測視覺表征向量代替現(xiàn)有采用視覺設(shè)備收集實際真實圖片的數(shù)據(jù)，使該系統(tǒng)發(fā)生譬如被夾持執(zhí)行器遮擋視覺設(shè)備或者視覺設(shè)備出現(xiàn)虛焦等問題時，整個系統(tǒng)仍能完成精密裝配步驟，增加系統(tǒng)的可靠性。

非晶硅熱敏薄膜及非制冷非晶硅微測輻射熱計的制備方法 711     

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本發(fā)明針對現(xiàn)有技術(shù)中在制備非制冷紅外探測器中的熱敏薄膜的過程中，PECVD方法的工藝窗口狹窄、形成熱敏薄膜的過程中易導(dǎo)致工藝波動的缺陷，提供了一種非晶硅熱敏薄膜的制備方法以及非制冷非晶硅微測輻射熱計的制備方法，能夠提供寬的工藝窗口并克服熱敏薄膜制備過程中的工藝波動。一種非晶硅熱敏薄膜的制備方法，該方法包括：將晶圓放入等離子增強化學(xué)氣相淀積反應(yīng)腔中，對所述晶圓進行本征非晶硅薄膜淀積；對淀積后的本征非晶硅薄膜進行注入摻雜。