本發(fā)明公開了一種用于椎間融合器的3D打印復(fù)合材料及制備方法，包括以下重量份數(shù)的原料：45S生物玻璃40～60份、SrO 40～60份、鹽酸多巴胺1～3份、Tris?HCl緩沖溶液20～60份、左旋聚乳酸(PLLA)3～6份、無水乙醇1～3份、蒸餾水3～5份；包括Sr/Bioglass復(fù)合及改性、混合粉末制備和Sr/Bioglass/PLLA支架/融合器制備。本發(fā)明所述的一種用于椎間融合器的3D打印復(fù)合材料及制備方法，基于有限元力學(xué)仿真及TPMS構(gòu)建方法實現(xiàn)融合器“控形”與“控性”操作，復(fù)合材料的剛度及強度與人體相匹配、可控降解、具有調(diào)控炎癥反應(yīng)、促進成骨、抑制破骨等優(yōu)點，可促進成骨、加速椎間骨性融合、減少終板骨丟失的生物學(xué)機制，解決OLIF椎間融合術(shù)后終板塌陷、融合器下沉移位及椎體間骨不連的難題。