本發(fā)明提供了一種多孔四氧化三鈷/碳化微膠囊
復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用,將2?甲基咪唑和六水合硝酸鈷分別溶解在甲醇中制得ZIF?67,煅燒后得到四氧化三鈷,再分散在聚乙烯醇溶液中得到內(nèi)相液體A;將2?羥基?2?甲基苯丙酮與三甲醇丙烷乙氧酯三丙烯酸酯分散于無(wú)水乙醇中,混合溶液B;再將內(nèi)相液體A、混合溶液B、聚乙烯醇水溶液分別作為內(nèi)相、外相、驅(qū)動(dòng)相,利用液體驅(qū)動(dòng)同軸流聚焦技術(shù)得到微膠囊,最后碳化,得到四氧化三鈷/碳化微膠囊。與現(xiàn)有技術(shù)相比,液體驅(qū)動(dòng)同軸流聚焦技術(shù)制備的微膠囊可以有效的控制尺寸,碳化后的微膠囊外殼導(dǎo)電性好,比表面面積較大。這種微膠囊結(jié)構(gòu)有利于電子傳輸和提高離子電導(dǎo)率。
聲明:
“多孔四氧化三鈷/碳化微膠囊復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)