本發(fā)明公開(kāi)了一種制備3-取代-2-溴-6-三氟甲基吡啶的方法，氮?dú)獗Ｗo(hù)下，以2-溴-6-三氟甲基吡啶為原料，在低溫下與二異丙基胺鋰反應(yīng)，生成3-位的鋰鹽，再分別加入三甲基硼酸酯，甲酸乙酯，和二氧化碳生成2-溴-6-三氟甲基-3-吡啶硼酸，2-溴-6-三氟甲基-3-吡啶甲醛和2-溴-6-三氟甲基-3-吡啶甲酸。用硼氫化鈉還原2-溴-6-三氟甲基-3-吡啶甲醛生成2-溴-6-三氟甲基-3-吡啶甲醇。所生成的目標(biāo)化合物，收率高，純度好，是一類重要的醫(yī)藥中間體，具有廣泛的應(yīng)用前景。本發(fā)明操作簡(jiǎn)便，原料易得，反應(yīng)選擇性好，環(huán)境友好，易于放大生產(chǎn)，實(shí)現(xiàn)商業(yè)化產(chǎn)品。