本發(fā)明是一種烷基功能化
石墨烯量子點的制備方法,具體步驟為:在氮氣保護下,將石墨粉和四氫呋喃溶液超聲分散,加入鋰和萘攪拌,將鹵代有機試劑滴加到反應(yīng)溶液中至墨綠色的電子溶液消失,繼續(xù)攪拌,反應(yīng)完后加入乙醇處理未反應(yīng)的鋰,并依次用甲苯、乙醇、水通過抽濾方法洗滌反應(yīng)產(chǎn)物,放入真空干燥箱內(nèi)干燥,得到一輪烷基化產(chǎn)物;依次將產(chǎn)物進行循環(huán)烷基化至八輪;將得到的烷基功能化石墨烯分散在水中得到烷基功能化石墨烯;加入二甲基甲酰胺溶液中超聲分散,裝入反應(yīng)釜中反應(yīng),等反應(yīng)釜降至室溫后取出,吸取棕色的上清液,旋干后得到烷基功能化石墨烯量子點。本發(fā)明合成得到的石墨烯量子點大小均勻,在水及有機溶劑中具有良好的分散性。
聲明:
“烷基功能化石墨烯量子點的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)