本發(fā)明涉及2,5-二甲氧基-4-[2’-氟乙硫基]-苯乙胺,其結構式見右式,本發(fā)明還提供了上述化合物的制法,在酸性條件下,將2,5-二甲氧基苯磺酰氯經鋅粉還原、減壓蒸餾,然后在堿性的甲醇溶液中與1-氟-2-溴乙烷縮合,經水釋、二氯甲烷萃取、減壓蒸餾得到的2-[2’-氟乙硫基]對苯二甲醚與三氯氧磷和二甲基甲酰胺反應,所得產物再與硝基甲烷縮合,在四氫呋喃中用氫化鋰鋁還原得到最終產物2,5-二甲氧基-4-[2’-氟乙硫基]-苯乙胺。本發(fā)明制備的2,5-二甲氧基-4-[2’-氟乙硫基]-苯乙胺可作為藥物的中間體,特別是用于治療神經性疾病的藥物的中間體。