蓖麻餅粕的酶解脫毒工藝 1060     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種蓖麻餅粕的酶解脫毒工藝，該蓖麻餅粕的酶解脫毒工藝包括：原料預(yù)處理、勻漿、酶解、滅酶及靜置緩慢冷卻、冷凍離心分離、取上清液。本發(fā)明對(duì)蓖麻餅粕進(jìn)行了脫毒并深加工雙重效果，改變了以往采用的物理、化學(xué)脫毒方法，同時(shí)制備了小分子肽混合物，經(jīng)毒素測(cè)定后，四種毒素的含量均接近為零，有效地提高了蓖麻餅粕的利用價(jià)值，實(shí)現(xiàn)了“變廢為寶”；蓖麻餅粕的酶解脫毒工藝簡(jiǎn)單、成本低、形成制備小分子肽的新工藝、飼用價(jià)值高，避免了資源浪費(fèi)。

具有促進(jìn)畜禽生長(zhǎng)性能作用的中藥制劑及其制備方法 990     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種具有促進(jìn)畜禽生長(zhǎng)性能作用的中藥制劑及其制備方法。本發(fā)明的中藥制劑由以下重量份的中藥材制備而成：黃芪5份、炒黃豆4份、陳皮4份、神曲4份、山楂4份、松針?lè)?份、檳榔2份、貫眾3份、生石膏5份、大黃4份、當(dāng)歸2份、甘草3份。該中藥制劑的制備方法包括：(1)原料的洗滌，挑選；(2)原料粉碎；(3)混合；(4)鑒定、檢驗(yàn)和分裝。本發(fā)明的中藥制劑其原料來(lái)源廣泛、價(jià)格低廉，其制備方法簡(jiǎn)便；同時(shí)本發(fā)明的中藥制劑無(wú)毒、無(wú)害、無(wú)化學(xué)藥物殘留，療效顯著，副作用??；本發(fā)明解決了養(yǎng)殖戶和臨床上亂使用化藥和抗生素的問(wèn)題，能夠有效地提高畜禽生長(zhǎng)速度和性能，進(jìn)一步提高廣大養(yǎng)殖戶的經(jīng)濟(jì)效益。

新的倍半萜類(lèi)化合物及其提取方法和用途 705     

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本發(fā)明涉及一種化合物，即一種新的倍半萜類(lèi)化合物及其這種化合物的提取方法和用途，具體涉及從蒙藥梅花草中提取新的倍半萜類(lèi)化合物，化學(xué)名稱(chēng)為3，4，9，12?四乙?；?6?苯甲?；?10，13環(huán)氧按烷。其提取方法是：取梅花草，加乙醇回流提取，過(guò)濾，得濾液，濾液減壓回收乙醇，得總提取物，總提取物用二氯甲烷萃取，萃取物加硅膠拌樣，充分干燥，上硅膠柱色譜分離，石油醚?丙酮梯度洗脫，經(jīng)薄層檢查合并為8個(gè)流份，流份6經(jīng)色譜法分離得到3，4，9，12?四乙?；?6?苯甲?；?10，13環(huán)氧按烷。有益效果是：得到一種具有抗腫瘤、抗炎、抗氧化等活性，特別是抗腫瘤活性的倍半萜類(lèi)化合物，提取方法簡(jiǎn)單易行、試劑易得、耗材低，可望為眾多癌癥患者解除病痛，重獲健康。

蒙藥肋柱花提取物的應(yīng)用 909     

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本發(fā)明提供了一種蒙藥肋柱花提取物的應(yīng)用；所述蒙藥肋柱花提取物在制備調(diào)節(jié)腸胃的藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明所涉及的肋柱花提取物經(jīng)化學(xué)成分檢測(cè)結(jié)果，選擇含量最高的獐牙菜苦苷，進(jìn)而證明肋柱花提取物和獐牙菜苦苷對(duì)小鼠胃排空和小腸推進(jìn)的影響，再用DA和5?HT建立胃腸動(dòng)力障礙模型，證明蒙藥肋柱花提取物對(duì)神經(jīng)遞質(zhì)紊亂性胃腸動(dòng)力障礙疾病具有一定的影響。

氣管癆腔膏 826     

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該方所用毒藥是以毒攻毒化學(xué)藥中藥,外克氣滯血凝之毒,還用些解毒中草藥以及破補(bǔ)兼有之藥,陰陽(yáng)之平衡,氣血之協(xié)調(diào),以及活血化瘀疏經(jīng)活絡(luò)之藥,藥走十二經(jīng)之藥,該藥可隨身攜帶以備用。通過(guò)現(xiàn)象分析其本質(zhì)還是氣血之毒的要害。以拔托毒,外則攻克其毒疏經(jīng)活絡(luò)氣血暢一切都會(huì)正常,天人合一了。人的精氣神都會(huì)和大自然同步的,氣管舒通開(kāi),把肺呼吸調(diào)氣血扶正氣外用藥方組成功能創(chuàng)造條件,將不十分通暢之肺氣腫、心血管梗塞解脫而施展中藥治本的獨(dú)一無(wú)二祖國(guó)瑰寶之光彩。

碳化硼制備方法 857     

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本發(fā)明公開(kāi)一種碳化硼制備方法，以B2O3為原料，采用石墨化處理后的石油焦為還原劑，在加熱爐內(nèi)，加熱還原生成B4C；所述石油焦與B2O3的按質(zhì)量比為1 : 2.5，加熱溫度為2400攝氏度；加熱時(shí)間為21小時(shí)。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是：通過(guò)化學(xué)指標(biāo)分析結(jié)果證明，石油焦在石墨化過(guò)程中將鹵素及同位素大量排出，制備出的碳化硼化學(xué)成分達(dá)到了優(yōu)質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)的要求。

集中式光伏電站運(yùn)維方法及裝置 976     

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本申請(qǐng)涉及一種集中式光伏電站運(yùn)維方法及裝置，其方法包括獲取集中式光伏電站的歷史數(shù)據(jù)；基于歷史數(shù)據(jù)，結(jié)合集中式光伏電站的內(nèi)部設(shè)施的物理特性進(jìn)行數(shù)學(xué)建模，得到環(huán)境模型；預(yù)設(shè)集中式光伏電站的不確定性因素，基于歷史數(shù)據(jù)，對(duì)不確定性因素進(jìn)行分析建模，得到分析結(jié)果；根據(jù)集中式光伏電站的狀態(tài)空間、操作空間及獎(jiǎng)勵(lì)函數(shù)，基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)算法對(duì)集中式光伏電站的控制決策進(jìn)行建模，得到運(yùn)維模型；采用Gurobi規(guī)劃優(yōu)化運(yùn)算器，結(jié)合所述環(huán)境模型，對(duì)所述運(yùn)維模型進(jìn)行全局尋優(yōu)，并通過(guò)分析結(jié)果訓(xùn)練運(yùn)維模型；將訓(xùn)練好的運(yùn)維模型安裝于集中式光伏電站中，習(xí)得最優(yōu)實(shí)時(shí)控制策略。本申請(qǐng)具有降低集中式光伏電站的運(yùn)行和維護(hù)成本的效果。

蒙藥肋柱花提取物的制備 1106     

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本發(fā)明提供了一種蒙藥肋柱花提取物的制備；包括以下步驟：步驟1，取肋柱花，粉碎、過(guò)篩，加二氯甲烷，回流提取，濾過(guò)；步驟2，將濾液進(jìn)行處理，回收二氯甲烷，濾渣中加入乙醇，回流提取，濾過(guò)，將濾液進(jìn)行處理，回收乙醇至浸膏狀；步驟3，將浸膏進(jìn)行干燥，即可。本發(fā)明利用高靈敏的UPLC?MS技術(shù)對(duì)蒙藥肋柱花提取物的化學(xué)成分進(jìn)行鑒定分析，再用電子舌技術(shù)檢測(cè)肋柱花提取物對(duì)堿基性苦味、酸性苦味回味、澀味回味、鹽酸鹽苦味、酸性苦味先味和澀味等六種味覺(jué)傳感器的苦味強(qiáng)度，對(duì)本發(fā)明方法工藝參數(shù)進(jìn)行調(diào)整，進(jìn)而得到本發(fā)明方法。本發(fā)明所涉及方法制備得到的蒙藥肋柱花提取物對(duì)小鼠胃排空和小腸運(yùn)動(dòng)研究有著指導(dǎo)性意義。

芘類(lèi)熒光探針及其制備方法與應(yīng)用 869     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種芘類(lèi)熒光探針及其制備方法與應(yīng)用，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。解決了現(xiàn)有技術(shù)中檢測(cè)次氯酸根的熒光探針?biāo)苄圆睢⒆R(shí)別能力差以及熒光猝滅嚴(yán)重的技術(shù)問(wèn)題。本發(fā)明的芘類(lèi)熒光探針的化學(xué)式如式I所示，采用1-芘甲醛與2，3-二氨基順丁烯二腈經(jīng)縮合反應(yīng)制備。本發(fā)明還提供該芘類(lèi)熒光探針檢測(cè)次氯酸根離子的應(yīng)用。本發(fā)明的芘類(lèi)熒光探針溶解性好，光穩(wěn)定性強(qiáng)，熒光受環(huán)境影響小，目視熒光變化效果好，且對(duì)次氯酸根離子具有高選擇性和高靈敏度。

無(wú)機(jī)粘結(jié)劑砂電導(dǎo)率測(cè)量方法 722     

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本發(fā)明涉及一種無(wú)機(jī)粘結(jié)劑砂電導(dǎo)率測(cè)量方法，所述測(cè)量方法采用將無(wú)機(jī)粘結(jié)劑砂中加入蒸餾水，震蕩后離心分離，取上清液，再采用電導(dǎo)率儀檢測(cè)上清液的電導(dǎo)率的方法來(lái)表征無(wú)機(jī)粘結(jié)劑砂中含有無(wú)機(jī)粘結(jié)劑的量。本發(fā)明的無(wú)機(jī)粘結(jié)劑砂電導(dǎo)率測(cè)量方法，操作過(guò)程嚴(yán)謹(jǐn)，簡(jiǎn)便。穩(wěn)定性高；數(shù)值準(zhǔn)確，可重復(fù)性高，同時(shí)減少溶液配制和使用的麻煩；整個(gè)測(cè)量過(guò)程不使用化學(xué)試劑，只使用了水，更加環(huán)保，高效，且節(jié)約了成本。

氨基酸發(fā)酵液中海藻糖含量的檢測(cè)方法 814     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種氨基酸發(fā)酵液中海藻糖含量的檢測(cè)方法，其依次包括有如下步驟：(1)預(yù)制待測(cè)樣品，(2)待測(cè)樣品處理，(3)檢測(cè)測(cè)定和(4)計(jì)算。有益效果：本發(fā)明方法所檢測(cè)的結(jié)果準(zhǔn)確；同時(shí)本發(fā)明公開(kāi)的方法不使用化學(xué)藥品，無(wú)污染，環(huán)保又健康，且操作簡(jiǎn)便、耗時(shí)短、成本低，適合工業(yè)化大批量樣品檢測(cè)。

無(wú)化學(xué)成分添加的即沖即食小米粥的制作方法 701     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種無(wú)化學(xué)成分添加的即沖即食小米粥的制作方法，該方法包括如下步驟：選用米質(zhì)達(dá)到國(guó)家小米檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)蒙古當(dāng)年新鮮小米；選用質(zhì)量上乘、安全可靠的豆類(lèi)、果仁類(lèi)等農(nóng)牧產(chǎn)品做為輔料，如枸杞、紅棗、人參、肉干類(lèi)等；肉干類(lèi)包裝備用，小米及其他輔料清水沖洗干凈，晾干備用；最后制作加工及包裝。本發(fā)明的小米采用控溫預(yù)炒、定時(shí)蒸制及二次翻炒的工序來(lái)對(duì)小米進(jìn)行提香，該無(wú)油無(wú)菌的控溫烘焙方法能夠最大限度地保留原料地口味及營(yíng)養(yǎng)成分，健康安全，符合食品安全要求；制作及包裝后的成品中除小米粉原料外還含有各種農(nóng)牧產(chǎn)品輔料，以及咸、甜口味輔料包，既能滿足較高營(yíng)養(yǎng)價(jià)值的需求，還可依據(jù)個(gè)人口味自由組合添加。

蒙藥肋柱花化學(xué)成分含量的測(cè)定方法 1207     

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本發(fā)明提供了一種蒙藥肋柱花化學(xué)成分含量的測(cè)定方法；包括：步驟1，混合對(duì)照品溶液制備：獐牙菜苦苷0.1724mg/ml、獐牙菜苷0.7872mg/ml、橙皮素0.4404mg/ml、香豆素0.8248mg/ml、1.7?二羥基?3.8?二甲氧基口山酮0.099mg/ml、槲皮素0.0804mg/ml、山奈酚0.0472mg/ml；步驟2，供試品溶液的制備：取肋柱花藥材粉末，置錐形瓶中，加入10mL甲醇溶液密塞，超聲提取40min，放冷，再稱(chēng)重，搖勻，過(guò)濾，取續(xù)濾液，過(guò)微孔濾膜，備用；步驟3，建立線性關(guān)系：將混合對(duì)照品溶液在色譜條件下測(cè)定，得到回歸方程及線性范圍。本發(fā)明所述涉及的蒙藥肋柱花化學(xué)成分含量的測(cè)定方法，測(cè)定方法操作簡(jiǎn)單，只需進(jìn)行色譜測(cè)定得到成分的回歸方程及線性范圍，即可準(zhǔn)確得蒙藥肋柱花化學(xué)成分的含量。

耐形變電化學(xué)檢測(cè)電極 934     

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本實(shí)用新型涉及一種檢測(cè)裝置,即一種耐形變電化學(xué)檢測(cè)電極,包括電極、導(dǎo)線和電極套,電極和導(dǎo)線分別插入電極套兩端,其特征在于:在電極套(2)里面的電極(1)和導(dǎo)線(5)之間設(shè)有導(dǎo)電彈簧(4)。由于導(dǎo)電彈簧可隨時(shí)吸收或補(bǔ)償各構(gòu)件的形變空間,避免因構(gòu)件脹縮而造成的結(jié)構(gòu)破壞,提高了產(chǎn)品的應(yīng)變能力,保證了電化學(xué)檢測(cè)電極的工作性能,大幅度延長(zhǎng)了產(chǎn)品的使用壽命。同時(shí),還降低了對(duì)材料和工藝的要求,且具有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、造價(jià)低廉、便于制作等特點(diǎn)。

用于檢測(cè)膿毒癥標(biāo)記物降鈣素原的電化學(xué)傳感器的制備方法 857     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于檢測(cè)膿毒癥標(biāo)記物降鈣素原的電化學(xué)傳感器的制備方法，其步驟包括氮化碳粉末制備、石墨相氮化碳制備、石墨相氮化碳修飾電極、多肽探針修飾電極。本發(fā)明中所制備的電化學(xué)傳感器，通過(guò)將剝離體石墨相氮化碳修飾到玻碳電極表面上，能夠在檢測(cè)時(shí)增加比表面積和電子傳遞能力，且將能夠特異性識(shí)別降鈣素原的多肽探針修飾至玻碳電極上，能夠從多方便來(lái)能夠提高傳感器檢測(cè)的靈敏度、精確度、特性選擇性，其對(duì)降鈣素原的檢測(cè)靈敏度能夠達(dá)到0.15fg/mL。

耐形變電化學(xué)檢測(cè)電極及其制作方法 1122     

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本發(fā)明涉及一種檢測(cè)裝置和制法,既一種耐形變電化學(xué)檢測(cè)電極及其制造方法?，F(xiàn)有電化學(xué)檢測(cè)電極是用黏合劑把電極和導(dǎo)線對(duì)接并固定在電極套里面,常因各構(gòu)件的脹縮不均而發(fā)生阻變或斷裂。為解決這個(gè)問(wèn)題,本發(fā)明在電極套(2)里面的電極(1)和導(dǎo)線(5)之間加設(shè)導(dǎo)電彈簧(4),可隨時(shí)吸收或補(bǔ)償構(gòu)件的形變空間,避免因構(gòu)件脹縮而造成的結(jié)構(gòu)破壞,提高了產(chǎn)品的應(yīng)變能力,保證了電化學(xué)檢測(cè)電極的工作性能,大幅度延長(zhǎng)了產(chǎn)品的使用壽命。同時(shí),還降低了對(duì)材料和工藝的要求,具有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、造價(jià)低廉、便于制作的特點(diǎn)。

化學(xué)試劑用的檢測(cè)盛放裝置 980     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種化學(xué)試劑用的檢測(cè)盛放裝置，涉及化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本實(shí)用新型包括密封蓋、試劑管、翅片、第一放置架和疊放槽，第一放置架的頂部磁性粘接有試劑管，試劑管的周側(cè)設(shè)有翅片，試劑管的頂部螺紋連接有密封蓋，第一放置架的頂部開(kāi)設(shè)有限位槽，第一放置架的底部固定連接有底座，底座的底部開(kāi)設(shè)有疊放槽，疊放槽頂部的底座上固定連接有限位柱，第一放置架通過(guò)疊放槽疊放在第二放置架上。本實(shí)用新型通過(guò)設(shè)置密封蓋、試劑管、翅片、第一放置架、限位槽、疊放槽和限位柱，解決了化學(xué)試劑用的檢測(cè)盛放裝置在移動(dòng)過(guò)程中，盛放裝置內(nèi)部的化學(xué)試劑容易出現(xiàn)傾瀉以及檢測(cè)盛放裝置無(wú)法平穩(wěn)疊加放置，檢測(cè)裝置占地較大的問(wèn)題。