可穿戴壓電傳感器的制備方法及壓電測(cè)試實(shí)驗(yàn)裝置及應(yīng)用 833     

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本發(fā)明屬于納米復(fù)合纖維合成及壓電傳感器和儲(chǔ)能器件的制備技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了可穿戴壓電傳感器的制備方法及壓電測(cè)試實(shí)驗(yàn)裝置及應(yīng)用。所述制備方法包括：采用化學(xué)水熱法合成制備金屬導(dǎo)電離子摻雜的半導(dǎo)體納米晶體顆粒；與含有壓電型有機(jī)聚合物的溶液混合，通過(guò)靜電紡絲工藝制備柔性納米復(fù)合材料纖維氈作為壓電層；在柔性納米復(fù)合材料纖維氈的上下表面分別濺射導(dǎo)電粉漿作為電極，然后進(jìn)行封裝。本發(fā)明采用在PVDF聚合物中摻雜一定量的半導(dǎo)體納米晶體和金屬納米顆粒，大幅度提高復(fù)合材料的壓電效應(yīng)及輸出電性能的可控性，并且結(jié)合傳感器件的制備工藝方法，以達(dá)到高靈敏性、耐久性的柔性可穿戴器件的應(yīng)用需求。

地下管道測(cè)壓用可自蝕鎂合金球閥及其制備方法 1202     

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本發(fā)明涉及一種地下管道測(cè)壓用可自蝕鎂合金球閥及其制備方法，地下管道測(cè)壓用可自蝕鎂合金球閥材料的化學(xué)成分如下：Al:7-10.5％，Zn:1-3％，Mn:0.05-0.3％，Si:3-10％，F(xiàn)e:0.5-2％，Cu:3-10％，Ni:0.01-0.05，余量為Mg。本發(fā)明取出球閥的過(guò)程簡(jiǎn)單容易，成本低，效率高。在測(cè)壓完成后，其在地下水作用下自蝕，節(jié)省了反排球閥的過(guò)程。

利用氫泵原理測(cè)量質(zhì)子交換膜法向電導(dǎo)率的裝置及其方法 1137     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種利用氫泵原理測(cè)量質(zhì)子交換膜法向電導(dǎo)率的裝置及其方法，屬于聚合物薄膜電導(dǎo)率測(cè)試領(lǐng)域。氫氣溫濕度控制裝置通過(guò)管路與雙極板裝置連接，所述模壓力控制裝置為雙極板裝置提供夾具且進(jìn)行壓合力控制，并在雙極板裝置兩側(cè)施加外部電場(chǎng)形成氫泵；所述電化學(xué)工作站通過(guò)導(dǎo)線與雙極板裝置連接。本發(fā)明避免了在質(zhì)子交換膜內(nèi)產(chǎn)生極化電勢(shì)，進(jìn)而準(zhǔn)確測(cè)量質(zhì)子交換膜電導(dǎo)率。通過(guò)對(duì)質(zhì)子傳導(dǎo)膜在不同氫氣水含量下的電導(dǎo)率比較，能相對(duì)方便地建立膜法向電導(dǎo)率標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)庫(kù)，為質(zhì)子傳導(dǎo)膜的深入研究提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

脲酶米氏常數(shù)測(cè)定方法 689     

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本發(fā)明涉及一種脲酶米氏常數(shù)測(cè)試方法即脲酶-酚紅法，屬于生物化學(xué)和應(yīng)用酶學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所提供的測(cè)試方法是以一系列不同濃度的尿素溶液為底物，酚紅為指示劑，在脲酶的作用下，尿素分解產(chǎn)氨，pH值上升，在酚紅指示劑的作用下，體系的顏色變深，吸光度增加，用分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀測(cè)吸光度。酶促反應(yīng)速率與吸光度值的增加成正比，因此可以用吸光度增加值的倒數(shù)1/△A代替雙倒數(shù)方程1/V=Km/（Vmax[S]）+1/Vmax中的1/V，對(duì)底物尿素濃度的倒數(shù)1/[S]作圖，根據(jù)雙倒數(shù)方程可得直線在X軸上的截距即為-1/Km，求得Km值。

充油膠高芳烴油碳型的測(cè)定方法 922     

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本發(fā)明是將化學(xué)計(jì)量學(xué)和紅外光譜結(jié)合起來(lái)對(duì)高芳烴油的碳型進(jìn)行測(cè)定。通過(guò)建立數(shù)學(xué)模型,可以非常方便地測(cè)定實(shí)際油樣的碳型。具體步驟是:將高芳烴油中的烷烴、芳烴、膠質(zhì)分離、測(cè)定烷烴中的鏈烷和環(huán)烷含量、配制一系列標(biāo)樣、測(cè)定標(biāo)樣紅外光譜圖、用偏最小二乘法建立數(shù)模、用建立的數(shù)模測(cè)量實(shí)際樣品。本發(fā)明達(dá)到了快速、經(jīng)濟(jì)、準(zhǔn)確地測(cè)定充油膠高芳烴油的碳型。

試管溫度監(jiān)測(cè)夾 934     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種試管溫度監(jiān)測(cè)夾，包括后座、彈簧、滑塊盒、溫度傳感器、前座、弧形卡和試管底座。所述后座與前座固定。所述前座中間有孔，可以通過(guò)溫度傳感器，所述前座固定在弧形卡上。所述試管底座固定在弧形卡下部。所述彈簧一端固定在后座內(nèi)部，一端與滑塊盒固定。所述彩色LED燈固定在滑塊盒上端凸起處。本實(shí)用新型適用于化學(xué)試驗(yàn)中測(cè)量試管加熱溫度等，減少實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)備時(shí)間、減小由加熱不當(dāng)造成的損失和損害，為化學(xué)實(shí)驗(yàn)工作者提供便利。

六氟化硫泄漏監(jiān)測(cè)裝置 1164     

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本實(shí)用新型專利涉及一種六氟化硫泄漏監(jiān)測(cè)裝置，用于各種電壓等級(jí)的SF6開(kāi)關(guān)室、組合電器室等電氣場(chǎng)所的六氟化硫、氧氣的氣體監(jiān)測(cè)。包括紅外六氟化硫傳感器、電化學(xué)氧氣傳感器、模擬量采集電路、通信電路、主控芯片；所述的紅外六氟化硫傳感器通過(guò)模擬量采集電路連接主控芯片，所述的電化學(xué)氧氣傳感器通過(guò)模擬量采集電路連接主控芯片；所述的通信電路通過(guò)數(shù)據(jù)收發(fā)線連接主控芯片。本實(shí)用新型比普通超聲波傳感器的測(cè)量精確度高、可靠性好、穩(wěn)定性好，實(shí)現(xiàn)對(duì)六氟化硫氣體及氧氣的監(jiān)測(cè)，使用RS485通信，采用標(biāo)準(zhǔn)的MODBUS規(guī)約，上傳至上位機(jī)，使用更加靈活簡(jiǎn)潔。

庫(kù)侖法微量水分測(cè)定儀外殼 732     

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一種庫(kù)侖法微量水分測(cè)定儀外殼，包括反應(yīng)容器安裝孔，導(dǎo)管安裝孔，液晶屏安裝口，打印機(jī)安裝口，電路部分，化學(xué)部分，凹陷結(jié)構(gòu)；殼體為板材無(wú)縫結(jié)構(gòu)，電路部分采用凸出結(jié)構(gòu)，在儀器左側(cè)，化學(xué)部分在右側(cè)采用凹進(jìn)結(jié)構(gòu)；液晶屏安裝口所在平面與為傾斜平面，凹陷結(jié)構(gòu)由液晶屏安裝口邊緣向內(nèi)凹陷而成；反應(yīng)容器安裝孔所在平面為水平面，打印機(jī)安裝口在電路部分上部，導(dǎo)管安裝孔在化學(xué)部分上部，導(dǎo)管安裝孔所在平面為水平面。電路部分采用凸出結(jié)構(gòu)，在儀器左側(cè)；化學(xué)部分在儀器右側(cè)采用凹進(jìn)結(jié)構(gòu)，使電路操作合理不受干擾，電解池化學(xué)反應(yīng)處凹處更加穩(wěn)定安全。液晶屏安裝口采用弧線凹陷結(jié)構(gòu)既保證液晶屏的防干擾，操作方便，整體美觀。

改進(jìn)型測(cè)量空氣中氧氣含量的實(shí)驗(yàn)裝置 1023     

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本實(shí)用新型屬于化學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)領(lǐng)域，尤其是涉及改進(jìn)型測(cè)量空氣中氧氣含量的實(shí)驗(yàn)裝置。所述的檢測(cè)水槽的上端通過(guò)固定支架固定有燃燒密封罐，燃燒密封罐的上端中間設(shè)置有開(kāi)放式密封堵頭，開(kāi)放式密封堵頭的中間穿插有一對(duì)導(dǎo)電連桿，導(dǎo)電連桿的下端連接有燃燒磷粉盤(pán)；所述的燃燒密封罐的左右兩端連接有截止閥門(mén)；所述的右側(cè)的截止閥門(mén)下端連接有粗倒吸管；左側(cè)的截止閥門(mén)下端連接有細(xì)倒吸管。它利用一對(duì)不同口徑的倒吸管的相互配合，來(lái)檢測(cè)燃燒室中空氣中的減少量，大大的提高了實(shí)驗(yàn)的檢測(cè)精度，避免傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)裝置精度低的問(wèn)題。

有效氯含量測(cè)定試紙 798     

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本發(fā)明涉及一種有效氯含量測(cè)定試紙,屬于化學(xué)指示劑技術(shù)領(lǐng)域,用于檢測(cè)化學(xué)消毒劑濃度,利于進(jìn)行醫(yī)院以及有關(guān)行業(yè)進(jìn)行消毒劑使用過(guò)程的濃度監(jiān)測(cè),將層析濾紙?jiān)谥甘緞┲薪莺蠛娓芍频?其中指示劑的配料重量百分比組成為:鹽酸鄰聯(lián)甲苯胺?1～3%、檸檬酸35～50%、十二烷基磺酸鈉1～3%、羥乙基纖維素鈉1～2%和余量的水。其中,指示劑是將檸檬酸加入水中制得檸檬酸水溶液,再將鹽酸鄰聯(lián)甲苯胺、十二烷基磺酸鈉和羥乙基纖維素鈉加入檸檬酸水溶液中,攪拌使其完全溶解制得。使用簡(jiǎn)便,結(jié)果直觀準(zhǔn)確。

管道測(cè)壓裝置 1013     

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本實(shí)用新型涉及檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種檢測(cè)裝置。管道測(cè)壓裝置，包括檢測(cè)機(jī)構(gòu)，檢測(cè)機(jī)構(gòu)包括底座，底座上設(shè)有透明外殼，外殼內(nèi)從下往上依次設(shè)有至少兩層顆粒層，至少兩層顆粒層之間采用隔膜隔開(kāi)，至少兩層顆粒層的顏色不同；外殼的底部采用隔膜將外殼內(nèi)外隔開(kāi)，顆粒層位于隔膜上方；底座的底部設(shè)有波紋狀的波紋膜，波紋膜將所述底座內(nèi)外隔開(kāi)，波紋膜上設(shè)有頂尖裝置，頂尖裝置位于底座內(nèi)，并且其頂部朝向外殼底部的隔膜。由于采用上述技術(shù)方案，本實(shí)用新型采用機(jī)械變形原理、物理方法、化學(xué)方法等實(shí)現(xiàn)輸油管道最大壓力指示、超高壓力報(bào)警、管道內(nèi)油垢覆蓋厚度的指示等功能。

氯堿離子膜法向電阻的測(cè)試方法 1111     

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一種氯堿離子膜法向電阻的測(cè)試方法，屬于含氟功能膜材料領(lǐng)域。其特征在于，測(cè)試步驟為：將氯堿離子膜剪裁樣品，剪裁后放入電解液中浸泡；將氯堿離子膜樣品裝配于陽(yáng)極室與陰極室之間，陽(yáng)極室和陰極室中均加入電解液，將電解裝置連接電化學(xué)工作站，選擇電化學(xué)工作站EIS測(cè)試電阻，EIS測(cè)試頻率0.001Hz～10000Hz；振幅5mVrms～15mVrms；頻數(shù)為5～15。本發(fā)明測(cè)試方法簡(jiǎn)便，檢測(cè)結(jié)果清晰，提高了氯堿離子膜在實(shí)際應(yīng)用過(guò)程中性能檢測(cè)的可靠性。

基于高光譜的馬鈴薯全粉面條淀粉含量測(cè)定方法 882     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于高光譜的馬鈴薯全粉面條淀粉含量測(cè)定方法，具體涉及馬鈴薯全粉面條的無(wú)損檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。所述方法主要包括以下步驟：馬鈴薯全粉面條制備；馬鈴薯全粉面條中淀粉含量化學(xué)計(jì)量；獲得高光譜信息；剔除異常值；劃分校正集和預(yù)測(cè)集；光譜預(yù)處理和提取特征波長(zhǎng)；利用PLSR算法建立光譜數(shù)據(jù)和面條淀粉含量之間關(guān)系的模型；模型效果評(píng)價(jià)。高光譜成像技術(shù)是一種新興的無(wú)損檢測(cè)技術(shù)，具有快速高效、非破壞性和多成分同時(shí)檢測(cè)等特點(diǎn)，本發(fā)明將高光譜成像技術(shù)應(yīng)用于馬鈴薯全粉面條化學(xué)成分含量的檢測(cè)，為建立一套完整的無(wú)損檢測(cè)方法以實(shí)現(xiàn)馬鈴薯全粉面條淀粉含量檢測(cè)提供了新的選擇方案。

用電位滴定法測(cè)定碳酸司維拉姆中總可滴定胺的方法 908     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用電位滴定法測(cè)定碳酸司維拉姆中總可滴定胺的方法，涉及化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，測(cè)定步驟如下：取本品約1.0g，精密稱定置于滴定杯中，加入1.0mol/L鹽酸溶液13?17ml，加水30?40ml，攪拌30?50分鐘，照電位滴定法，采用玻璃電極，用1.0mol/L氫氧化鈉滴定液滴定上述溶液；本發(fā)明的方法電位滴定突躍明顯，精密度、準(zhǔn)確度符合要求，與傳統(tǒng)的酸堿滴定相比，具有高效率、操作簡(jiǎn)單、易掌握等優(yōu)點(diǎn)。

全氟聚醚酸值含量的測(cè)試方法 772     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種全氟聚醚酸值含量的測(cè)試方法，采用間接滴定法測(cè)試全氟聚醚的酸值，先利用過(guò)量的乙酸鈉與全氟聚醚中的酸性基團(tuán)完全反應(yīng)生成乙酸，接著再利用氫氧化鉀醇溶液滴定生成的乙酸，通過(guò)氫氧化鉀的用量，儀器根據(jù)輸入的公式自動(dòng)計(jì)算得到全氟聚醚中酸性物質(zhì)的含量。本發(fā)明測(cè)試方法，靈敏度高、精確性好，能準(zhǔn)確測(cè)定全氟聚醚酸值含量，解決了因反應(yīng)不充分及終點(diǎn)識(shí)別靈敏度低所帶來(lái)的測(cè)試結(jié)果不準(zhǔn)確的問(wèn)題。

測(cè)定水性氟碳樹(shù)脂酸值含量的方法 819     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)的技術(shù)領(lǐng)域，具體的涉及一種測(cè)定水性氟碳樹(shù)脂酸值含量的方法。該測(cè)定方法包括以下步驟：(1)水性氟碳樹(shù)脂乳液預(yù)處理；(2)計(jì)算含水氟碳樹(shù)脂固體的固含量；(3)共沸除水；(4)溶解；(5)滴定；(6)空白滴定；(7)計(jì)算酸值。所述測(cè)定方法能夠高效的測(cè)定出水性氟碳樹(shù)脂中的酸值，提高測(cè)試酸值的精確度。

含氟聚合物熔融粘度的測(cè)定方法 732     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)的技術(shù)領(lǐng)域，具體的涉及一種含氟聚合物熔融粘度的測(cè)定方法。該含氟聚合物熔融粘度的測(cè)定方法，包括以下步驟：(1)壓制樣品胚體；(2)胚體燒結(jié)；(3)車(chē)削燒結(jié)胚體；(4)制備樣品膜片；(5)測(cè)試樣品膜片；(6)計(jì)算樣品熔融粘度。該測(cè)定方法可以適用于測(cè)定熔點(diǎn)高、熔融狀態(tài)下流動(dòng)性低的含氟聚合物熔融粘度，比如聚四氟乙烯，測(cè)試溫度可達(dá)380℃，并且樣品的制備簡(jiǎn)單，測(cè)試準(zhǔn)確快速，無(wú)需采用擠出樣品的方式即可測(cè)試。

全氟聚醚中酸值含量的測(cè)定方法 756     

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本發(fā)明涉及分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種全氟聚醚中酸值含量的測(cè)定方法。本發(fā)明所述的全氟聚醚中酸值含量的測(cè)定方法，包括全氟聚醚溶解、氫氧化鈉中和酸并分離出水層、滴定水層中未反應(yīng)的氫氧化鈉、空白測(cè)試和計(jì)算。本發(fā)明提供一種將未與全氟聚醚中的酸反應(yīng)的氫氧化鈉完全分離出來(lái)并滴定的間接滴定法測(cè)定全氟聚醚中的酸值，有效提高了滴定終點(diǎn)判斷的精確性和靈敏度，可有效避免直接滴定法因反應(yīng)不充分帶來(lái)的測(cè)定結(jié)果不準(zhǔn)確的問(wèn)題。

電位滴定法測(cè)定全氟聚醚中的過(guò)氧化物含量的方法 1015     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種電位滴定法測(cè)定全氟聚醚中的過(guò)氧化物含量的方法。所述的方法為：在氮?dú)夥諊?，先用含氟溶劑溶解待測(cè)試樣全氟聚醚，然后在酸性介質(zhì)條件下，加入相轉(zhuǎn)移催化劑和碘化鉀，采用自動(dòng)電位滴定儀滴入硫代硫酸鈉水溶液，滴定結(jié)束后，計(jì)算得到待測(cè)試樣全氟聚醚中過(guò)氧化物的含量。本發(fā)明所述的測(cè)定方法較手動(dòng)滴定法具有更高的靈敏度、精確性、準(zhǔn)確性且更省時(shí)省力，提高了樣品測(cè)試效率，便于對(duì)大批量樣品的測(cè)定。

全氟聚醚中過(guò)氧化物含量的測(cè)定方法 996     

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本發(fā)明涉及一種全氟聚醚中過(guò)氧化物含量的測(cè)定方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述的全氟聚醚中過(guò)氧化物含量的測(cè)定方法，是在氮?dú)夥諊拢扔煤軇┤芙獯郎y(cè)試樣全氟聚醚，然后在酸性介質(zhì)條件下，加入相轉(zhuǎn)移催化劑和碘化鉀，最后加入硫代硫酸鈉溶液進(jìn)行滴定，計(jì)算得到待測(cè)試樣全氟聚醚中過(guò)氧化物的含量。本發(fā)明所述的全氟聚醚中過(guò)氧化物含量的測(cè)定方法，工藝簡(jiǎn)單，操作便捷，測(cè)量快速、準(zhǔn)確，精確度高。

電力檢修工具防輻射絕緣材料及其制備方法 958     

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本發(fā)明屬于橡膠領(lǐng)域，具體涉及一種電力檢修工具防輻射絕緣材料及其制備方法。包括內(nèi)層和外層；內(nèi)層由以下原料制成：聚氯乙烯樹(shù)脂、順丁橡膠、三元乙丙橡膠、溴化丁基橡膠、網(wǎng)狀聚酰亞胺、硫酸鋇粉、石蠟油、凹凸棒土、玻璃纖維、納米碳纖維、硬脂酰胺、氧化鋅、N?環(huán)己基?2?苯并噻唑次磺酰胺、硫磺、炭黑、白炭黑、增粘樹(shù)脂、氫氧化鎂、Bi2O3、增塑劑、防老劑和助劑；外層由以下原料制成：聚酰亞胺、硫酸鋇粉、玻璃纖維、微晶蠟、防老劑和助劑。本發(fā)明具有良好的絕緣性，具有耐臭氧性、耐熱老化性、耐低溫、耐化學(xué)腐蝕、防水性能，且韌性、強(qiáng)度和耐磨性較高；本發(fā)明還提供其制備方法。

利用電位滴定測(cè)定聚醚多元醇中伯羥基含量的方法 1058     

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本發(fā)明涉及利用電位滴定測(cè)定聚醚多元醇中伯羥基含量的方法，屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明包括以下步驟：(1)配制催化?；噭┤芤?；(2)待測(cè)聚醚多元醇樣品與催化?；噭┤芤悍磻?yīng)計(jì)時(shí)；(3)使用吡啶定容，水浴反應(yīng)；(4)一定時(shí)間間隔從容量瓶中移取反應(yīng)溶液，加入蒸餾水，搖勻至白色結(jié)晶完全溶解；(5)電位滴定儀滴定步驟(4)溶液；(6)空白試驗(yàn)；(7)作圖求值：將計(jì)算所得和時(shí)間t作圖，作出直線1和直線2，延長(zhǎng)直線2交縱坐標(biāo)軸A點(diǎn)，求得截距，算出x值，即為樣品中的伯羥基含量，此值與a值比率即為伯羥基在樣品總羥基中占的比率。本發(fā)明使用電位滴定儀代替人工滴定可以提高分析效率和準(zhǔn)確性，避免人工誤差。

氯化亞砜中硫酰氯的測(cè)定方法 826     

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本發(fā)明涉及一種化學(xué)分析方法，具體涉及一種氯化亞砜中硫酰氯的測(cè)定方法。所述測(cè)定方法采用沉淀法對(duì)硫酰氯進(jìn)行定量，具體包括如下步驟：(1)稱量氯化亞砜，低溫下水解，得到氯化亞砜水解液；(2)將氯化亞砜水解液保溫；(3)向保溫后的氯化亞砜水解液中加入氯化鋇水溶液沉淀；(4)加入緩沖溶液和指示劑后，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定步驟(3)得到的溶液；(5)根據(jù)消耗的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的量計(jì)算硫酰氯的含量。本發(fā)明采用沉淀法對(duì)雜質(zhì)硫酰氯進(jìn)行定量，避免了因腐蝕性問(wèn)題對(duì)儀器造成的損壞，分析穩(wěn)定性好，精密度高，降低了分析費(fèi)用。

在線監(jiān)測(cè)聚合物多元醇產(chǎn)品質(zhì)量的方法 811     

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本發(fā)明屬于石油化工聚氨酯技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種在線監(jiān)測(cè)聚合物多元醇產(chǎn)品質(zhì)量的方法。所述的在線監(jiān)測(cè)聚合物多元醇產(chǎn)品質(zhì)量的方法，結(jié)合分子光譜、理化數(shù)據(jù)和化學(xué)計(jì)量學(xué)建立各關(guān)鍵技術(shù)指標(biāo)的模型，通過(guò)光纖探頭在線監(jiān)測(cè)聚合物多元醇產(chǎn)品質(zhì)量；其中，分子光譜采用傅里葉變換近紅外光譜儀采集，關(guān)鍵技術(shù)指標(biāo)為：羥值、粘度和固含量，其理化數(shù)據(jù)通過(guò)聚合物多元醇國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)而得。本發(fā)明無(wú)需樣品前處理，具有不破壞樣品、分析速度快、無(wú)環(huán)境污染、能夠?qū)嵤┰诰€監(jiān)測(cè)產(chǎn)品技術(shù)指標(biāo)的特點(diǎn)，采用傅里葉變換近紅外光譜儀采集一次樣品分子光譜，能夠同時(shí)顯示所建模型的關(guān)鍵技術(shù)指標(biāo)。

聚醚多元醇中油脂含量的測(cè)定方法 828     

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本發(fā)明屬于聚醚多元醇檢測(cè)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種聚醚多元醇中油脂含量的測(cè)定方法。本發(fā)明以化學(xué)滴定的方法為基礎(chǔ)，運(yùn)用皂化反應(yīng)反向滴定的方法，測(cè)試聚醚多元醇中油脂含量。油脂中的酯基與強(qiáng)堿溶液發(fā)生皂化反應(yīng)生成脂肪酸鹽與醇，然后用酸溶液滴定未反應(yīng)的強(qiáng)堿溶液，來(lái)測(cè)算聚醚多元醇中油脂含量。本發(fā)明所述的聚醚多元醇中油脂含量的測(cè)試方法極其的簡(jiǎn)單便捷、成本低、易操作，不需要大型儀器設(shè)備，能夠較為準(zhǔn)確的測(cè)定聚醚多元醇中油脂的含量。

甲基乙烯基聚硅氧烷中乙烯基含量的測(cè)定方法 756     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種甲基乙烯基聚硅氧烷中乙烯基含量的測(cè)定方法。所述的方法包括標(biāo)準(zhǔn)樣品的制備、樣品的制備和密閉反應(yīng)體系的制作，之后采用頂空氣相色譜儀聯(lián)用加熱后進(jìn)行檢測(cè)，根據(jù)外標(biāo)法可計(jì)算甲基乙烯基聚硅氧烷中乙烯基的含量。本發(fā)明通過(guò)對(duì)頂空進(jìn)樣器和氣相色譜儀色譜條件的優(yōu)選以及樣品密閉反應(yīng)體系的制作，建立了甲基乙烯基聚硅氧烷中乙烯基含量的儀器檢測(cè)方法；通過(guò)方法學(xué)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)表明：所建立的方法特定環(huán)境反應(yīng)可排除干擾、準(zhǔn)確度高、重現(xiàn)性好(相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于2％)，能有效的檢測(cè)甲基乙烯基聚硅氧烷中乙烯基的質(zhì)量。

高效液相色譜法測(cè)定對(duì)硝基苯甲酰氯含量的方法 733     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種高效液相色譜法測(cè)定對(duì)硝基苯甲酰氯含量的方法。所述方法包括如下步驟：(1)高效液相色譜條件：色譜柱規(guī)格：250mm×4.6mm×0.5μm；流速：0.5～1.5mL/min；柱溫：30～50℃；檢測(cè)器：紫外檢測(cè)器；檢測(cè)波長(zhǎng)：254nm；流動(dòng)相：包括流動(dòng)相A、B，流動(dòng)相A、B為內(nèi)含冰乙酸的水與甲醇的混合液或內(nèi)含冰乙酸的水與乙腈的混合液；洗脫方式：等度洗脫或梯度洗脫；(2)配制待測(cè)樣品溶液；(3)進(jìn)樣，測(cè)定峰面積，計(jì)算各組分含量。本發(fā)明高效、操作簡(jiǎn)單、數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、可靠，利于實(shí)際操作；不僅能夠準(zhǔn)確的測(cè)定對(duì)硝基苯甲酰氯的含量，而且能夠控制產(chǎn)品中其余雜質(zhì)的含量。

低硫含量的測(cè)定方法及其裝置 738     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體的涉及一種低硫含量的測(cè)定方法及其裝置。將鋼鐵冶煉入爐原材料試樣加入到高溫管式爐中，在1180?1220℃高溫氧氣流中灼燒分解，氧氣流以4?6mL/s的流速通入，以三氧化鎢作為助熔劑，用吸收液吸收二氧化硫生成亞硫酸，以碘標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，測(cè)定全硫量。該方法應(yīng)用于生產(chǎn)化驗(yàn)具有快速簡(jiǎn)便、穩(wěn)定性好、檢測(cè)范圍廣、精密度高、可靠易掌握的特點(diǎn)，是目前燃燒碘量法測(cè)定硫含量快速理想的分析方法。

利用HS-GC外標(biāo)法測(cè)定有機(jī)硅柔軟劑中殘留甲基硅氧烷含量的方法 814     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體的涉及一種利用HS?GC外標(biāo)法測(cè)定有機(jī)硅柔軟劑中殘留甲基硅氧烷含量的方法。采用頂空氣相色譜儀進(jìn)行檢測(cè)、外標(biāo)法定量分析，氣相色譜儀為安捷倫氣相色譜儀7890B，氣相色譜分析條件為：色譜柱為DB?1701或極性相當(dāng)?shù)纳V柱，柱長(zhǎng)為30m，柱內(nèi)徑為320μm，初始柱溫為100℃，保持2min，然后以10℃/min的速率升溫至260℃，保持10min，載氣流速為3mL/min。該方法精密度高，重現(xiàn)性好，無(wú)需對(duì)樣品進(jìn)行任何溶劑萃取前處理操作，減少有機(jī)溶劑的使用量，縮短分析時(shí)間，方法簡(jiǎn)單安全。

利用HS-GC外標(biāo)法測(cè)定丙烯酸聚合物中殘留丙烯酸的方法 989     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體的涉及一種利用HS?GC外標(biāo)法測(cè)定丙烯酸聚合物中殘留丙烯酸的方法。采用頂空氣相色譜儀進(jìn)行檢測(cè)、外標(biāo)法定量分析，氣相色譜儀為安捷倫氣相色譜儀7890B，氣相色譜分析條件為：色譜柱為DB?WAX或極性相當(dāng)?shù)纳V柱，柱長(zhǎng)為30m，柱內(nèi)徑為320μm，初始柱溫為130℃，保持2min，然后以20℃/min的速率升溫至190℃，保持12min，載氣流速為1ml/min。該方法精密度高，重現(xiàn)性好，準(zhǔn)確度高，重復(fù)性好，能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)樣品的直接檢測(cè)，避免原料與副產(chǎn)物對(duì)產(chǎn)品峰的影響，減少分析時(shí)間，方法簡(jiǎn)單易行，方便可靠。