線下服務(wù)點(diǎn)推薦方法、推薦裝置、設(shè)備及介質(zhì) 656     

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本公開提供了一種線下服務(wù)點(diǎn)推薦方法，可以應(yīng)用于人工智能技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括：獲取用戶當(dāng)前所在位置的第一位置數(shù)據(jù)；確定用戶當(dāng)前所在位置所屬的區(qū)域內(nèi)的N個(gè)線下服務(wù)點(diǎn)；利用訓(xùn)練好的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型預(yù)測(cè)所述N個(gè)線下服務(wù)點(diǎn)中每個(gè)線下服務(wù)點(diǎn)在接下來的預(yù)設(shè)時(shí)間段內(nèi)的預(yù)計(jì)排隊(duì)數(shù)據(jù)；以及利用強(qiáng)化學(xué)習(xí)算法向用戶推薦當(dāng)前應(yīng)該前往的目標(biāo)服務(wù)點(diǎn)，所述目標(biāo)服務(wù)點(diǎn)為所述N個(gè)線下服務(wù)點(diǎn)其中之一。本公開還提供了一種線下服務(wù)點(diǎn)推薦裝置、設(shè)備、存儲(chǔ)介質(zhì)和程序產(chǎn)品。

基于KL散度優(yōu)化的數(shù)據(jù)分類系統(tǒng)與方法 899     

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本發(fā)明涉及一種基于KL散度優(yōu)化對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分類的方法：將原始的圖像、文本等數(shù)據(jù)進(jìn)行數(shù)據(jù)預(yù)處理，將對(duì)象建模成多維分布；從有標(biāo)簽的訓(xùn)練數(shù)據(jù)中選擇一定量的三元組進(jìn)行模型訓(xùn)練；將所選擇的三元組作為訓(xùn)練數(shù)據(jù)，在所有的均值向量上施加一個(gè)線性映射A并通過迭代優(yōu)化學(xué)習(xí)最佳的線性映射，學(xué)習(xí)過程基于度量學(xué)習(xí)的基本假設(shè)，即同類樣本之間的距離變小，不同類樣本之間的距離變大；采用一種內(nèi)蘊(yùn)的梯度下降算法進(jìn)行優(yōu)化，將目標(biāo)函數(shù)的梯度投影到同一個(gè)流形的切線空間之后，在給定一個(gè)仿射不變黎曼度量的SPD矩陣的流形上執(zhí)行黎曼梯度下降；計(jì)算測(cè)試集與訓(xùn)練集之間的KL散度，采用K近鄰(KNN)分類器對(duì)樣本進(jìn)行分類。本方法能夠有效地提高系統(tǒng)的分類精度，并且擁有更穩(wěn)定的性能。

自調(diào)溫相變蓄能材料及其制備方法 834     

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本發(fā)明公開了一種自調(diào)溫相變蓄能材料及其制備方法。該相變材料包括:無機(jī)相變材料、有機(jī)相變材料以及膨脹珍珠巖、膠凝材料、抗裂材料或緩凝增粘材料。本發(fā)明的自調(diào)溫相變蓄能材料的制備方法,包括步驟:1)將石蠟、棕櫚酸丁酯和三水乙酸鈉相混合待用;2)在真空反應(yīng)釜中加入膨脹多孔珍珠巖石,抽空釜中空氣,后緩慢加入1)中混合物攪拌,緩慢向釜中加壓使1)中混合物滲入膨脹多孔珍珠巖石中,待1)中混合物完全滲入膨脹珍珠巖石相變材料組分即完成;3)將2)中所得物質(zhì),與凝結(jié)材料和保溫組分、聚合物高分子混合攪拌后即得和變保溫節(jié)能材料。本發(fā)明的相變節(jié)能材料以有機(jī)物相變材料、無機(jī)物相交材料混合物為相變組分,產(chǎn)品具有蓄熱量高、良好化學(xué)穩(wěn)定性、傳熱率低、經(jīng)測(cè)定建筑防火等級(jí)為A級(jí)不受使用范圍的限制等特點(diǎn)。

基于超導(dǎo)Bi2212能隙的物理解釋的節(jié)點(diǎn)能隙確定方法 1068     

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利用基于NSS態(tài)的電子配對(duì)模型，并結(jié)合Bi2212的已有結(jié)果，我們解釋了超導(dǎo)銅氧化物體系的反節(jié)點(diǎn)和節(jié)點(diǎn)特征。這些解釋與其他一些重要的實(shí)驗(yàn)結(jié)果定性符合得很好。視在能隙的幅度被確認(rèn)為對(duì)該能隙所在處的電子配對(duì)穩(wěn)定性的量度，因?yàn)樗砻鞣€(wěn)定的電子配對(duì)(NSS態(tài))只能在更低能量處實(shí)現(xiàn)。在轉(zhuǎn)變溫度Tc或其附近，如Bi2212的一個(gè)體系的化學(xué)勢(shì)由其中最穩(wěn)定的電子配對(duì)決定，基本上等于其電子的測(cè)得能量的上限。Bi2212的節(jié)點(diǎn)配對(duì)最穩(wěn)定的原因尚不確定，雖然中介格波模的聲子耗盡可能是個(gè)線索。尚不能確定節(jié)點(diǎn)配對(duì)的視在B帶部分是否也受到如反節(jié)點(diǎn)配對(duì)那樣持續(xù)的“約束”，如是，則表明節(jié)點(diǎn)折彎的能量等于中介聲子能量；但從圖5的結(jié)果尚無法證實(shí)這種“約束”。

側(cè)壁材料 969     

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本發(fā)明公開了一種應(yīng)用于鋁電解行業(yè)的側(cè)壁材料，特別是與低溫電解質(zhì)相匹配的側(cè)壁材料，該材料的化學(xué)組成包括：氧化鋅、氧化鉻作為基礎(chǔ)原材料，兩者總構(gòu)成比例為100％，在此基礎(chǔ)上，額外添加一定含量的氧化鎂、氧化鈦、氧化鐵、氧化硅、氧化鋁一種添加劑或幾種作為添加劑。本發(fā)明選用上述基礎(chǔ)原材料和添加劑，所制備出的制品燒結(jié)性能較好，材料結(jié)構(gòu)致密，無明顯宏觀結(jié)構(gòu)開裂和顯微組織缺陷。通過動(dòng)態(tài)腐蝕和靜態(tài)腐蝕實(shí)驗(yàn)測(cè)試，其結(jié)果表明，此材料在低溫電解質(zhì)中具有極低的溶解度和腐蝕速率，能夠滿足新型側(cè)壁材料的使用要求。

稀土元素修飾的鉑釕納米顆粒的制備方法 721     

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本發(fā)明提供一種稀土元素修飾的鉑釕納米顆粒的制備方法，包括以下步驟：(1)配置稀土金屬鹽、釕鹽、鉑鹽的混合溶液，加入于DMF中，充分?jǐn)嚢杈鶆?2)隨后通入氫氣，在120?160℃下反應(yīng)，然后放置冷卻至室溫，反應(yīng)物經(jīng)離心、洗滌、干燥后得到稀土氧化物修飾的釕鉑納米微粒；(3)將獲得的催化劑和炭黑混合均勻，超聲均勻后，干燥，然后進(jìn)行熱處理得到PtRu?REE/C，用于電化學(xué)性能測(cè)試。其中，Pt1Ru1?Er2O3/C、Pt1Ru1?EuOx/C納米顆粒在堿性條件下的HOR性能超過商業(yè)Pt/C。本發(fā)明簡單、實(shí)驗(yàn)流程短、條件溫和；在鉑釕體系中引入痕量稀土，結(jié)合溶劑熱合成技術(shù)產(chǎn)生特征結(jié)構(gòu)的精細(xì)組合，得到的稀土氧化物修飾的釕鉑納米微粒展現(xiàn)出優(yōu)益顯著的HOR性能，非常適合大批量生產(chǎn)。

改善固態(tài)鋰電池正極材料與固態(tài)電解質(zhì)界面的方法 842     

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一種改善固態(tài)鋰電池正極材料與固態(tài)電解質(zhì)界面的方法，屬于鋰電池固態(tài)電解質(zhì)領(lǐng)域。制備步驟如下：1)將一定質(zhì)量比的聚合物、鋰鹽和超離子導(dǎo)體置于樣品瓶中，以N?甲基吡咯烷酮作為溶劑攪拌均勻；將混合均勻的漿料滴涂到模具中并進(jìn)行干燥制得復(fù)合電解質(zhì)膜；2)將正極材料制成電池正極極片，利用轉(zhuǎn)印技術(shù)將正極材料轉(zhuǎn)印到復(fù)合電解質(zhì)膜表面并去除鋁箔，負(fù)極為金屬鋰，組裝成固態(tài)扣式電池；3)對(duì)組裝好的固態(tài)電池的電化學(xué)性進(jìn)行測(cè)試。該方法直接將正極材料轉(zhuǎn)印到固態(tài)電解質(zhì)表面，實(shí)現(xiàn)了固態(tài)電解質(zhì)與正極材料的緊密接觸，有效降低了界面阻抗。此方法為解決鋰電池正極與固態(tài)電解質(zhì)的界面問題提供了一種簡單易行和經(jīng)濟(jì)實(shí)用的方法。為固態(tài)電池界面研究提供一種新的思路。

三維碳結(jié)構(gòu)負(fù)載鉑催化劑及其制備方法 866     

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一種三維碳結(jié)構(gòu)負(fù)載鉑催化劑及其制備方法屬于燃料電池催化劑技術(shù)領(lǐng)域。本方法由以下步驟組成：1)多種結(jié)構(gòu)碳基材料通過前處理工藝得到三維碳結(jié)構(gòu)粉體；2)將三維結(jié)構(gòu)碳粉、六羥基合鉑酸二(乙醇銨)水溶液、乙醇、去離子水混合均勻得到初級(jí)反應(yīng)液；3)使用NaOH調(diào)節(jié)初級(jí)反應(yīng)液至合適pH，加熱反應(yīng)制備三維碳結(jié)構(gòu)負(fù)載Pt；4)通過煅燒手段得到三維碳結(jié)構(gòu)負(fù)載Pt催化劑初級(jí)產(chǎn)物；5)采用等離子體增強(qiáng)化學(xué)氣相沉積系統(tǒng)進(jìn)行等離子體處理得到最終的三維碳結(jié)構(gòu)負(fù)載Pt催化劑。本發(fā)明所制備的三維碳結(jié)構(gòu)負(fù)載Pt催化劑質(zhì)量活性大于350mA/mgPt@0.9V，10000圈老化測(cè)試后，其質(zhì)量活性衰減小于10％。

新型極性氧硒化物及其制備方法和應(yīng)用 973     

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本發(fā)明涉及一種新型極性氧硒化物及其制備方法與用途，化學(xué)式為Sr6Cd2Sb6O7Se10，屬于單斜晶系Cm極性空間群，具有層狀結(jié)構(gòu)，是一類新型光電轉(zhuǎn)換材料。由于該材料具有極性晶體結(jié)構(gòu)，因此晶體內(nèi)部存在宏觀極化，有利于實(shí)現(xiàn)光生電子?空穴的高效分離。Sr6Cd2Sb6O7Se10的光學(xué)帶隙為1.55eV，可充分利用太陽光譜中的紫外及可見光部分。該材料具有較大的二階倍頻響應(yīng)特性，證實(shí)了材料中存在較強(qiáng)極化?；诓牧蠁尉У墓怆娖骷?00?1000nm范圍內(nèi)表現(xiàn)出良好的光電響應(yīng)性，表明該材料為一種有潛力的新型光電轉(zhuǎn)換材料，可用于光電探測(cè)、光催化、光伏、激光頻率轉(zhuǎn)換等領(lǐng)域。

向高溫?zé)嵩词┘哟艌龅难b置和方法 1107     

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本發(fā)明公開了一種在高溫下施加磁場的裝置和方法，該裝置包括線圈(1)和磁芯(2)，其中所述磁芯(2)為采用高溫導(dǎo)磁材料制備的帶開口磁芯，開口的相對(duì)兩端為磁極，兩磁極之間有容納高溫?zé)嵩磮龅目臻g，該高溫?zé)嵩磮龅臏囟葹?00～1400℃，高溫?zé)嵩磮雠c所述磁極之間設(shè)有熱障層(3)，將高溫?zé)嵩磮雠c磁極隔開，所述磁極的工作溫度為500～1050℃；所述高溫導(dǎo)磁材料為多晶鈷基合金，其化學(xué)成份按重量百分比為Co_xFe_100?x?yM_y，式中M為選自碳、硫、鉬、錳、鎳的摻雜元素，90≤x≤100，y≤0.3。本發(fā)明采用多晶鈷鐵合金作磁芯導(dǎo)磁材料結(jié)合熱障層的設(shè)計(jì)，可給超過1000℃熱源施加磁場，達(dá)到在核工業(yè)、深空探測(cè)、能源等領(lǐng)域?qū)Ω邷叵率┘哟艌龅男枨蟆?/p>

考慮多資源限制的變周期移動(dòng)邊緣計(jì)算卸載決策方法 1008     

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本發(fā)明涉及一種考慮多資源限制的變周期移動(dòng)邊緣計(jì)算卸載決策方法，以及一個(gè)用于測(cè)試該方法的邊緣計(jì)算仿真模型。仿真模型考慮了多種資源的限制，包括用戶動(dòng)設(shè)備本地算力和通信能力、邊緣服務(wù)器算力、通信信道的限制；模型的諸多參數(shù)服從均勻分布隨機(jī)生成。基于上述模型，結(jié)合深度確定策略梯度下降深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)方法，設(shè)計(jì)了一種可行的變周期卸載決策方法，把任務(wù)失敗比率、能耗、時(shí)延作為優(yōu)化指標(biāo)，同時(shí)進(jìn)行計(jì)算卸載決策與信號(hào)傳輸通道和邊緣服務(wù)器算力分配。本發(fā)明的主要優(yōu)點(diǎn)在于所建立的模型環(huán)境因其隨機(jī)性較大和考慮限制較多而貼合實(shí)際、變周期決策學(xué)習(xí)方法克服了任務(wù)等待決策時(shí)隙所耽誤的時(shí)間。

鋰電池用負(fù)載氧化鎳生物基氮摻雜多孔碳負(fù)極材料 1170     

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一種鋰電池用負(fù)載氧化鎳生物基氮摻雜多孔碳負(fù)極材料，其特征在于所述的生物基氮摻雜多孔碳為竹碳、竹筍碳的一種或兩種，碳材料的比表面積為100～3000m²/g，氮元素含量為0.1～10.0wt.％。負(fù)載氧化鎳納米粒子粒徑為5～500nm。將氧化鎳納米粒子分散于四氫呋喃溶劑中超聲30分鐘，待分散均勻后，加入多孔碳繼續(xù)超聲20分鐘，高速離心，去離子水洗滌，烘箱干燥后得到負(fù)載氧化鎳生物基氮摻雜多孔碳，作為鋰離子電池用負(fù)極材料，裝配CR2025紐扣式半電池并測(cè)試其電化學(xué)性能。在100mAg^?1電流密度下，首次充放電循環(huán)比容量高達(dá)1084mAhg^?1，遠(yuǎn)高于商業(yè)使用的碳材料負(fù)極材料的370mAhg^?1，而且經(jīng)歷50次充放電循環(huán)后仍具有510mAhg^?1比容量值，同樣遠(yuǎn)高于商用碳材料負(fù)極材料。因此，其可作為傳統(tǒng)商用鋰離子電池碳負(fù)極材料的替代材料，具有廣泛的商業(yè)價(jià)值和應(yīng)用前景。

基于黑色支撐的疊層成像技術(shù) 1097     

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本發(fā)明公開了一種在待測(cè)樣品周圍鍍漆或放置遮光片，通過疊層掃描同時(shí)獲取周圍黑色振幅信息，并以此作為疊層恢復(fù)的支撐條件的疊層成像技術(shù)。利用基于黑色支撐的疊層迭代算法可重建樣品的復(fù)振幅信息。本發(fā)明可適用于反射型物體或透射型物體的成像。本發(fā)明周圍采用黑色振幅圖像作為約束支撐信息，能夠很好的滿足對(duì)圖像重建精度提升的實(shí)際要求，實(shí)現(xiàn)成本低廉。本發(fā)明相比于傳統(tǒng)疊層成像技術(shù)，能夠得到更精確的恢復(fù)效果，同時(shí)收斂速度快，成像效率高，在抗噪聲能力，抗孔徑偏移能力上均有顯著提升。此外具有操作簡單，實(shí)用性強(qiáng)的優(yōu)勢(shì)，在光學(xué)，化學(xué)，生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域均可廣泛應(yīng)用。

Li2TiO3粉末材料、其制備方法及用該Li2TiO3粉末材料制備尖晶石鈦酸鋰的方法 1123     

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一種Li2TiO3粉末材料、其制備方法及用該Li2TiO3粉末材料制備尖晶石鈦酸鋰(Li4Ti5O12)的方法。該Li2TiO3粉末材料的一次顆粒的粒徑為10～100nm，XRD測(cè)試結(jié)構(gòu)為單斜晶系或立方晶系，中值粒徑D50為50nm～15μm。其制備方法為：以鋰的化合物和鈦的化合物為原料，按摩爾比Li／Ti＝2∶1配比，加入一定量的碳或碳前驅(qū)體，在介質(zhì)中均勻混合后，干燥，得到的前驅(qū)體放入爐中，在空氣氣氛下燒結(jié)合成Li2TiO3材料。用該Li2TiO3粉末材料制備尖晶石鈦酸鋰的方法為：將Li2TiO3粉末材料與二氧化鈦或偏鈦酸按計(jì)量比混合，其配比量以Ti的摩爾比計(jì)為2∶3，再加入一定量的碳或者碳前驅(qū)體，在介質(zhì)中均勻混合后，干燥，得到的前驅(qū)體放入爐中，在空氣氣氛下燒結(jié)合成尖晶石鈦酸鋰材料。所得尖晶石鈦酸鋰純度高，一次顆粒細(xì)小，電化學(xué)性能優(yōu)異。

光纖生物傳感探頭及其制備方法 741     

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本公開提供的光纖生物傳感探頭及其制備方法，所述光纖生物傳感探頭包括：傳導(dǎo)光纖；位于所述傳導(dǎo)光纖端部或端部附近的可表達(dá)熒光指示蛋白的感應(yīng)細(xì)胞，且所述感應(yīng)細(xì)胞分散于基于水凝膠的細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境中；和與所述傳導(dǎo)光纖連接的空間環(huán)境，用于為所述感應(yīng)細(xì)胞提供保護(hù)。所述制備方法包括：通過細(xì)胞轉(zhuǎn)染制作可表達(dá)目標(biāo)熒光指示蛋白的感應(yīng)細(xì)胞；將所述感應(yīng)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至基于水凝膠的細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境中，獲得含有感應(yīng)細(xì)胞的水凝膠；將所述傳導(dǎo)光纖裝配至所述空間環(huán)境，將所述含有感應(yīng)細(xì)胞的水凝膠轉(zhuǎn)移至所述空間環(huán)境中所述傳導(dǎo)光纖端部或端部附近，待水凝膠凝固后，獲得所述光纖生物傳感探頭。本公開提供的光纖生物傳感探頭可實(shí)現(xiàn)高化學(xué)特異性的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)。

高能效的聚類聯(lián)邦邊緣學(xué)習(xí)策略生成方法和裝置 703     

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本發(fā)明公開了一種高能效的聚類聯(lián)邦邊緣學(xué)習(xí)策略生成方法和裝置，方法包括以下步驟：S1、云中心初始化邊緣接入策略；S2、邊緣基站求解其接入設(shè)備的帶寬資源分配策略，將其初始化模型發(fā)送給接入設(shè)備；S3、設(shè)備計(jì)算接收到的全局模型的精度，根據(jù)全局模型和本地?cái)?shù)據(jù)采用分層遷移策略訓(xùn)練本地模型，計(jì)算上傳本地模型花費(fèi)的能量，將測(cè)試精度與能耗的差值作為本地收益，將本地模型和本地收益上傳到所接入的邊緣基站；S4、邊緣基站分層聚合本地模型，通過平均所有接入設(shè)備的本地收益，計(jì)算邊緣收益，將邊緣收益上傳到云中心；S5、云中心根據(jù)收到的邊緣基站的反饋信息，計(jì)算系統(tǒng)收益，采用深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)算法調(diào)整邊緣接入策略；S6、重復(fù)上述過程直至收斂。

石墨烯等離激元液體傳感器 757     

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本發(fā)明公開了一種石墨烯等離激元液體傳感器，包括蓋板和石墨烯等離激元器件，其中所述石墨烯等離激元器件，自下而上依次包括基底，電介質(zhì)層，石墨烯層，微腔，其中在所述蓋板分別設(shè)置與微腔連通的進(jìn)樣通道和出樣通道，石墨烯層上方是液體微腔，石墨烯等離激元能夠增強(qiáng)被測(cè)溶液或者溶液中所含物質(zhì)的紅外吸收。通過所得到的增強(qiáng)紅外光譜上材料的紅外特征吸收進(jìn)行化學(xué)成分和結(jié)構(gòu)的指認(rèn)。等離激元波長在中紅外波段(共振頻率在400?3000波數(shù))，所述傳感器可重復(fù)使用、可集成。

超重力萃取高濃度含酚廢水的方法 932     

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本發(fā)明公開了一種超重力萃取高濃度含酚廢水的方法。所述方法采用溶劑萃取脫酚法，在超重力的作用下實(shí)現(xiàn)萃取劑與高濃度含酚廢水的混合并進(jìn)行萃??；所述方法采用逆流萃取和錯(cuò)流萃取的萃取方式；所述高濃度含酚廢水的總酚含量為5000～12000mg/L，pH為7.5～9.5。本發(fā)明采用超重力萃取，相比塔的單一萃取方式，超重力萃取可同時(shí)實(shí)現(xiàn)錯(cuò)流及逆流萃取，同時(shí)可方便測(cè)定不同級(jí)數(shù)的萃取效果，以此靈活的改變萃取級(jí)數(shù)及萃取方式；超重力萃取過程的溶劑回收依靠溶劑與酚沸點(diǎn)的不同，采用蒸餾方式有效回收溶劑及粗酚。本發(fā)明處理過程無化學(xué)反應(yīng)，同時(shí)無其它藥劑加入從而幾乎不產(chǎn)生二次污染。

水平井井下物理模擬試驗(yàn)裝置 1002     

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本發(fā)明屬于一種水平井井下物理模擬試驗(yàn)裝置，是一種能夠進(jìn)行石油工業(yè)水平井水平井段生產(chǎn)動(dòng)態(tài)模擬、后期開發(fā)增產(chǎn)工藝技術(shù)研究及常用化學(xué)助劑產(chǎn)品性能評(píng)價(jià)的物理模擬試驗(yàn)裝置。本模擬試驗(yàn)裝置包括殼體，殼體上設(shè)有測(cè)壓點(diǎn)和供液閥門，液流轉(zhuǎn)向管和模擬井筒固定于殼體中，液流轉(zhuǎn)向管位于模擬井筒之中，在模擬井筒與殼體之間是模擬地層。模擬地層是根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶拥囊?，選擇充填材料配制后，填入模擬井筒與殼體之間。可以制成不同的模擬地層，實(shí)現(xiàn)不同實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶拥膶?shí)驗(yàn)研究。如進(jìn)行水平井堵水、調(diào)剖、解堵等研究，為水平井生產(chǎn)動(dòng)態(tài)研究和開發(fā)增產(chǎn)實(shí)施效果評(píng)價(jià)的室內(nèi)研究提供了手段，為水平井的高效開發(fā)提供科學(xué)依據(jù)，可以用于指導(dǎo)生產(chǎn)。

基于高頻層序地層學(xué)的海相頁巖氣水平井靶窗選擇方法 1028     

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本發(fā)明公開了一種基于高頻層序地層學(xué)的海相頁巖氣水平井靶窗選擇方法，所述方法包括以下步驟：(1)從沉積學(xué)、古生物學(xué)、地球化學(xué)、測(cè)井響應(yīng)等方面，識(shí)別層序劃分標(biāo)志，開展高頻層序地層劃分；(2)在五級(jí)旋回劃分基礎(chǔ)上，開展頁巖亞層劃分與對(duì)比；(3)選擇地質(zhì)與工程關(guān)鍵參數(shù)，建立頁巖儲(chǔ)層綜合評(píng)價(jià)指數(shù)；(4)求取各亞層儲(chǔ)層綜合評(píng)價(jià)指數(shù)，確定頁巖氣水平井最優(yōu)靶窗。本發(fā)明的有益效果是通過頁巖高精度層序地層劃分和儲(chǔ)層綜合評(píng)價(jià)，實(shí)現(xiàn)頁巖氣水平井最優(yōu)靶窗定量化確定，以最大化提高單井產(chǎn)量。

特異性結(jié)合P-糖蛋白的核酸適配體、制備方法及其應(yīng)用 976     

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本發(fā)明涉及一種特異性結(jié)合P?糖蛋白的核酸適配體、制備方法及其應(yīng)用，屬于生物技術(shù)領(lǐng)域。所述核酸適配體的核苷酸序列選自序列表中SEQ ID No.1～SEQ ID No.14；是通過SELEX技術(shù)結(jié)合表面修飾的磁珠對(duì)原始隨機(jī)寡核苷酸文庫進(jìn)行篩選、擴(kuò)增、測(cè)序制備得到；所述核酸適配體分子量小，可以化學(xué)合成，成本低；親和性和特異性強(qiáng)；便于標(biāo)記；重復(fù)性和穩(wěn)定性好，易于保存?？芍谱鞒蔁晒夥肿犹结槪瑢?shí)現(xiàn)生物體外組織、細(xì)胞上P?gp的熒光可視化以及量化；可以特異性的結(jié)合P?gp，抑制P?gp的功能，成為P?gp功能的潛在核酸型抑制劑。

提取土壤中烴類物質(zhì)的裝置和方法 706     

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本發(fā)明屬于油氣地球化學(xué)勘探技術(shù)領(lǐng)域，更具體地，涉及一種提取土壤中烴類物質(zhì)的裝置和方法。該裝置包括裝置本體，所述裝置本體具有出液口；所述裝置還包括設(shè)置在所述裝置本體內(nèi)部的過濾網(wǎng)組件，所述過濾網(wǎng)組件的外緣與所述裝置本體的內(nèi)壁貼合，并且所述過濾網(wǎng)組件位于所述出液口的下方。由于本發(fā)明的提取土壤中烴類物質(zhì)的裝置具有過濾網(wǎng)組件，因此，在收集提取后的有機(jī)溶劑時(shí)，能夠阻止土壤伴隨著提取后的有機(jī)溶劑流出，從而為準(zhǔn)確測(cè)量土壤中烴類物質(zhì)，如稠環(huán)芳烴提供保證。

防護(hù)用鋼及其制備方法 857     

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本發(fā)明提供了一種防護(hù)用鋼及其制備方法，所述防護(hù)用鋼由如下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的化學(xué)成分組成：碳：0.46?0.55％；硅：1.70?2.00％；錳：0.20?0.80％；鋁：0.015?0.060％；磷≤0.012％；硫≤0.004％；鎳3.6?4.4％；鉻：1.10?1.60％；鉬：0.70?0.90％；釩：0.03?0.045％；硼：0.0004?0.0009％，鈮：0.025?0.045％，其余為鐵及不可避免的雜質(zhì)。本發(fā)明方法生產(chǎn)出的防護(hù)用鋼，抗拉強(qiáng)度(Rm)為2120?2230MPa，延伸率為8.5?10.5％，具有良好的強(qiáng)度和塑形；?40℃下沖擊功為14?34J，180°冷彎均合格，韌性好；布氏硬度為601?615HBW，硬度高；打靶測(cè)試中，均為擊穿，具有超高的防護(hù)性能，滿足北約和歐盟等高級(jí)別防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)要求。

消解低品質(zhì)煤的方法 1146     

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本發(fā)明公開了一種新的對(duì)低品質(zhì)煤進(jìn)行消解的方法，屬于化學(xué)試驗(yàn)領(lǐng)域；主要解決低品質(zhì)煤在消解試驗(yàn)過程中生成大量氣體導(dǎo)致試驗(yàn)結(jié)果誤差大的問題；包括試驗(yàn)前的準(zhǔn)備工作、稱量、加藥、水浴鍋緩慢加熱處理、微波消解、趕酸、定容和上機(jī)測(cè)量。通過水浴鍋緩慢加熱處理(室溫至50℃)，降低了氣體的生成速率，使得樣品和溶液可以充分接觸反應(yīng)，避免了氣體在快速升溫條件下急劇生成對(duì)試驗(yàn)過程的影響，提高了試驗(yàn)的安全性和準(zhǔn)確性。

金屬氧化物輔助鈀碳催化劑及其制備方法 829     

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本發(fā)明涉及一種鈀碳催化劑，包括：活性炭載體，所述活性炭載體表面負(fù)載一層金屬氧化物，形成金屬氧化物-活性炭復(fù)合物載體，所述復(fù)合物載體上負(fù)載鈀納米粒子。本發(fā)明還涉及該鈀碳催化劑的制備方法，包括：將金屬鹽負(fù)載至活性炭，經(jīng)過堿溶液沉淀，洗滌、烘干得到金屬氧化物-活性炭復(fù)合物載體；將鈀鹽負(fù)載至金屬氧化物-活性炭復(fù)合物載體，得到前體；將前體還原、干燥，得到金屬氧化物輔助鈀碳催化劑。本發(fā)明制備的金屬氧化物輔助鈀碳催化劑，鈀納米粒子的粒徑為1-5nm，顆粒小，用CO動(dòng)態(tài)化學(xué)吸附法測(cè)得鈀的分散度在35-55%之間，催化劑活性高、穩(wěn)定性高，可循環(huán)多次使用。

反蜂巢型富鋰鎳基氧化物及其制備方法和應(yīng)用 795     

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本發(fā)明公開了一種反蜂巢型富鋰鎳基氧化物的結(jié)構(gòu)，其化學(xué)式為Li2NiO3或[Li2/3Ni1/3]O，空間群為C2/m，晶胞參數(shù)為α＝90.00°，β＝146.02°，γ＝90.00°。其結(jié)構(gòu)不同于Li@Ni6蜂巢型的Li[Li1/3Ni2/3]O2，在此結(jié)構(gòu)每層中均是Ni@Li6反蜂巢的配置。其合成過程為：在透射電子顯微鏡下，利用原位加熱電鏡桿對(duì)鎳鋰氧化物或鋰鹽/鎳氧化物混合物進(jìn)行加熱并觀測(cè)結(jié)構(gòu)變化，600℃時(shí)此結(jié)構(gòu)生成，700℃時(shí)結(jié)晶性最好，并拍攝到此結(jié)構(gòu)的原子圖像。同時(shí)結(jié)合第一性原理計(jì)算對(duì)此結(jié)構(gòu)進(jìn)行模擬，解析出其三維結(jié)構(gòu)。上述結(jié)構(gòu)是一種潛在的富鋰正極材料，有望實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定的陰離子氧化還原，提高鋰離子電池的能量密度。

硅鋁材料及其制備方法 900     

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一種硅鋁材料及其制備方法。硅鋁材料具有擬薄水鋁石結(jié)構(gòu)，以氧化物重量計(jì)，其無水化學(xué)表達(dá)式為：(0?0.2)Na2O:(8?30)SiO2:(70?92)Al2O3，其比表面積大于500且不大于650m2/g，孔體積為2.1?2.8mL/g，其在200℃條件下測(cè)得的吡啶紅外B酸量與L酸量的比值為0.10?0.38。本發(fā)明的硅鋁材料具有高的孔體積，大的比表面積，雙孔分布，高的熱穩(wěn)定性，較高的酸量，并含有B酸中心。

中孔含硅的氧化鋁材料及其制備方法 831     

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本發(fā)明提供一種中孔含硅的氧化鋁材料及其制備方法。該中孔含硅的氧化鋁材料以氧化物重量計(jì)，其無水化學(xué)表達(dá)式為：(0?0.3)Na₂O:(5?25)SiO₂:(80?98)Al₂O₃；200℃下吡啶紅外測(cè)得的B/L酸比值為0.2?0.5，所述的材料通過TEM表征，具備網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)表面。該材料的制備方法包括：將水、擬薄水鋁石，烷基三甲基季銨鹽型陽離子表面活性劑混合，攪拌下加入計(jì)量的Y型沸石導(dǎo)向劑，混合均質(zhì)，隨后升溫反應(yīng)；反應(yīng)結(jié)束后將所得固體沉淀物過濾、洗滌，干燥，焙燒。

防霉漆及其制備方法 1011     

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本發(fā)明提供了一種防霉漆及其制備方法，屬于化學(xué)工藝技術(shù)領(lǐng)域。所述防霉漆由質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40％?90％的水性樹脂、5％?15％的成膜助劑、0.1％?3％的防霉劑、0.1％?2％的分散劑、0.1％?0.5％的消泡劑、0.1％?2％的附著力促進(jìn)劑、0.1％?1％的增稠劑、5％?30％的去離子水、0.1％?2％的pH調(diào)節(jié)劑組成，上述各組分配比和為100％，本發(fā)明根據(jù)除濕新風(fēng)機(jī)凝水盤的具體工作環(huán)境以及霉菌的生長狀態(tài)、成因及種類，提供了一種附著力好，分散程度高的防霉漆，該防霉漆經(jīng)過測(cè)試能夠有效防霉，避免新風(fēng)除濕機(jī)在工作一段時(shí)間后反而成為細(xì)菌、霉菌“搬運(yùn)工”的現(xiàn)狀，提高其工作的安全性，以及使用壽命。

從水系廢舊磷酸鐵鋰電池中回收再生正極材料的方法 1117     

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一種從水系廢舊磷酸鐵鋰電池中回收再生正極材料的方法。先將充分放電后的廢舊磷酸鐵鋰電池進(jìn)行精細(xì)化拆解，獲得完好的正極片，通過去離子水浸泡的方式使正極活性物質(zhì)與集流體分離，對(duì)活性物質(zhì)干燥、球磨處理得到待再生磷酸鐵鋰正極材料。對(duì)待再生磷酸鐵鋰正極材料分別進(jìn)行碳含量和Li、Fe、P元素比例測(cè)試，添加鋰源和鐵源調(diào)整Li:Fe:P摩爾比例為(1.0～1.1):1:1，進(jìn)一步按1:1:1的比例添加鋰源、鐵源和磷源，調(diào)整材料中C含量比例。對(duì)元素比例調(diào)整后的材料進(jìn)行球磨、低溫預(yù)燒及高溫?zé)Y(jié)，得到再生磷酸鐵鋰正極材料。該再生材料0.1C放電容量可達(dá)156mAh/g，2C放電容量可達(dá)120mAh/g，0.1C循環(huán)50次容量保持率高于99%，各項(xiàng)電化學(xué)性能優(yōu)異。本發(fā)明成本低，工藝簡單，不會(huì)產(chǎn)生二次污染。