本發(fā)明公開了一種基于紙基質(zhì)的魯米諾化學(xué)發(fā)光體系及檢測(cè)酚類抗氧化劑的方法,所述化學(xué)發(fā)光體系由Co Fe PBA NAFSs水溶液、魯米諾工作液及包含親疏水區(qū)域的紙基質(zhì)組成,其中Co Fe PBA NAFSs是具有各向異性立方體框架結(jié)構(gòu)的KCoFe自組裝納米粒子,Co Fe PBA NAFSs水溶液的濃度為0.5~3.5mg/mL,魯米諾工作液是通過pH值為9.5~12.2的氫氧化鈉水溶液配制成的0.4~1.8mmol/L的魯米諾溶液。本發(fā)明化學(xué)發(fā)光體系在無需過氧化氫的存在下,可以在紙基質(zhì)上催化魯米諾產(chǎn)生較強(qiáng)的化學(xué)發(fā)光,當(dāng)體系中存在酚類抗氧化劑時(shí),對(duì)化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度產(chǎn)生抑制作用,可用于酚類抗氧化劑的檢測(cè)。本發(fā)明化學(xué)發(fā)光體系用于檢測(cè)酚類抗氧化劑具有快速簡(jiǎn)便、靈敏度高、試劑用量少、污染小等優(yōu)點(diǎn)。
一種玻碳微球雙極電極電化學(xué)發(fā)光檢測(cè)裝置,包括已有電化學(xué)發(fā)光信號(hào)檢測(cè)器與數(shù)字化高壓加壓裝置,數(shù)字化高壓加壓裝置的發(fā)光檢測(cè)箱內(nèi)設(shè)置有固定架,固定架上設(shè)置有U形管狀檢測(cè)池,U形管狀檢測(cè)池位于發(fā)光檢測(cè)箱光窗的正上方,檢測(cè)池的材料為透光材料,毛細(xì)管電泳電化學(xué)發(fā)光檢測(cè)儀的發(fā)光檢測(cè)箱一側(cè)設(shè)置有第一緩沖池,另一側(cè)設(shè)置有第二緩沖池,檢測(cè)池一端通過第一毛細(xì)管與第一緩沖池相聯(lián)通,另一端通過第二毛細(xì)管與第二緩沖池相聯(lián)通,數(shù)字化高壓加壓裝置的正電極伸入到第一緩沖池中,負(fù)電極伸入到第二緩沖池中。本發(fā)明具有操作簡(jiǎn)單、體積小、待測(cè)液及雙極電極可隨時(shí)更換,驅(qū)動(dòng)電極與檢測(cè)池開放式連接的特點(diǎn)。
本發(fā)明公開一種抗壞血酸檢測(cè)光電化學(xué)酶?jìng)鞲衅骷爸苽浞椒ê蛻?yīng)用,將Fe@Fe2O3納米線、AuNPs和N元素?fù)诫s的氧化鋅納米顆粒層層組裝,制備得到半導(dǎo)體納米電極材料;通過化學(xué)交聯(lián)法將槲皮素連接在半導(dǎo)體納米電極材料上,得到QR/Fe@Fe2O3/AuNPs/N?ZnO/ITO電極;以鉑絲電極為對(duì)電極,Ag/AgCl電極為參比電極,以QR/Fe@Fe2O3/AuNPs/N?ZnO/ITO電極作為工作電極,組成抗壞血酸檢測(cè)光電化學(xué)酶?jìng)鞲衅?。本發(fā)明制備的半導(dǎo)體納米材料電極具有優(yōu)良的電子傳遞能力,建立的光電化學(xué)酶?jìng)鞲衅鳈z測(cè)抗壞血酸方法具有良好的檢出限和靈敏度,檢測(cè)方便快速,傳感器的重現(xiàn)性和穩(wěn)定性良好。
本發(fā)明公開了一種電化學(xué)傳感器檢測(cè)SF6分解氣體的矩陣計(jì)算方法,所述方法通過在不同影響因素下采用電化學(xué)傳感器檢測(cè)SF6分解氣體,獲取了不同氣體種類電化學(xué)傳感器的響應(yīng)特性,進(jìn)而建立了一種適用于電化學(xué)傳感器檢測(cè)SF6分解氣體的信號(hào)矩陣方法,最后通過采用多組分混合氣體驗(yàn)證傳感器信號(hào)矩陣方法的可靠性和準(zhǔn)確度。所述方法的研究對(duì)象包括,氣體通過傳感器的流量,傳感器的周邊環(huán)境溫度和環(huán)境濕度,所檢測(cè)不同氣體的種類和濃度。本發(fā)明所公開的方法,能夠有效的減弱環(huán)境因素對(duì)于傳感器檢測(cè)結(jié)果的影響,并準(zhǔn)確可靠的檢測(cè)SF6分解氣體的組分和濃度,為研制SF6分解物在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng)奠定了基礎(chǔ)。
本公開提供的非標(biāo)記電化學(xué)檢測(cè)鉛離子的方法,包括如下步驟:S1、制備2D?MOFs粉末;S2、制備單鏈富G堿基DNA溶液;S3、將步驟S1中制備的2D?MOFs粉末溶解于質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.2?0.7%的乙醇溶液中,得到2D?MOFs溶液;S4、采用步驟S2中制備的單鏈富G堿基DNA溶液與步驟S3中制備的2D?MOFs溶液修飾的玻碳電極為鉛離子傳感器的工作電極,采用含KCl的K3[Fe(CN)6]/K4[Fe(CN)6]緩沖液作為電化學(xué)檢測(cè)的支持電解質(zhì),檢測(cè)不同鉛離子濃度的電化學(xué)阻抗,并以lg[Pb2+]標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為橫坐標(biāo),不同鉛離子濃度的電化學(xué)阻抗值為縱坐標(biāo),擬合標(biāo)準(zhǔn)曲線;S5、根據(jù)所述標(biāo)準(zhǔn)曲線檢測(cè)待測(cè)溶液中的鉛離子濃度。本公開實(shí)施例中的非標(biāo)記電化學(xué)檢測(cè)鉛離子的方法具有簡(jiǎn)單,快速,非標(biāo)記等優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明公開了一種赭曲霉素A的檢測(cè)方法和電化學(xué)OTA適體傳感器的制備方法,該檢測(cè)方法采用電化學(xué)OTA適體傳感器檢測(cè)赭曲霉素A。該電化學(xué)OTA適體傳感器的制備方法包括:將ZnO?Au粉末、全氟磺酸型聚合物、OTA適體互補(bǔ)DNA、OTA適體和亞甲藍(lán)依次地修飾在預(yù)處理玻碳工作電極上,制得傳感電極;再以該傳感電極作為工作電極,以銀/氯化銀電極作為參比電極,以鉑絲電極作為對(duì)電極,制得電化學(xué)OTA適體傳感器。本發(fā)明的赭曲霉素A的檢測(cè)方法,利用傳感界面上的OTA適體與赭曲霉素A的特異性結(jié)合,實(shí)現(xiàn)了對(duì)待檢測(cè)樣品溶液中赭曲霉素A的快速檢測(cè)。該檢測(cè)方法的靈敏度極高,且準(zhǔn)確度高。
本發(fā)明涉及一種化學(xué)纖維抽絲中斷用檢測(cè)保護(hù)機(jī)器人,包括底板、檢測(cè)裝置、糾正裝置、保護(hù)裝置,所述的檢測(cè)裝置安裝在底板的中部上端面上,糾正裝置對(duì)稱安裝在底板的上端面上,檢測(cè)裝置位于糾正裝置之間,保護(hù)裝置安裝在糾正裝置的上端外側(cè)面上。本發(fā)明可以解決現(xiàn)有的化學(xué)纖維抽絲設(shè)備沒有預(yù)防化學(xué)纖維在抽絲過程出現(xiàn)斷絲的保護(hù)機(jī)制、人工尋找斷絲處費(fèi)時(shí)費(fèi)力、不能夠?qū)⒊槿≈械幕瘜W(xué)纖維進(jìn)行有效的限位等難題;可以實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化檢測(cè)和保護(hù)化學(xué)纖維在抽絲時(shí)出現(xiàn)斷絲情況的功能,具有預(yù)防化學(xué)纖維在抽絲過程出現(xiàn)斷絲的保護(hù)機(jī)制、自動(dòng)化保留斷絲位置、能夠?qū)⒊槿≈械幕瘜W(xué)纖維進(jìn)行有效的限位等優(yōu)點(diǎn)。
本申請(qǐng)公開了一種醫(yī)用干式化學(xué)檢測(cè)裝置,包括:干式化學(xué)檢測(cè)裝置,所述干式化學(xué)檢測(cè)裝置的內(nèi)部設(shè)置有清洗裝置,所述干式化學(xué)檢測(cè)裝置的上端外表面活動(dòng)安裝有上蓋,所述干式化學(xué)檢測(cè)裝置的前端外表面靠近上端位置嵌入式固定安裝有操作面板,所述干式化學(xué)檢測(cè)裝置的前端外表面活動(dòng)安裝有存放抽屜。本申請(qǐng)的一種醫(yī)用干式化學(xué)檢測(cè)裝置,能夠?qū)崿F(xiàn)檢測(cè)電極卡的收納和清潔,無需醫(yī)療人員單獨(dú)清理和收納,減少了操作人員的工作量,能夠使得檢測(cè)電極與患者的皮膚全面貼合,不會(huì)松動(dòng),檢測(cè)精度更高,能夠減小檢測(cè)電極卡與患者皮膚貼合時(shí)給患者帶來的刺激,還能夠有效的防護(hù)接口,使用效果好,帶來更好的使用前景。
本發(fā)明公開了一種檢測(cè)細(xì)菌耐藥性的電化學(xué)發(fā)光生物傳感器及其制備方法,包括制備NH2?MIL?53(Al)納米片、制備檢測(cè)細(xì)菌耐藥性的探針溶液以及檢測(cè)細(xì)菌耐藥性的電化學(xué)發(fā)光傳感器的組裝。本發(fā)明提供的電化學(xué)發(fā)光生物傳感器可以快捷、簡(jiǎn)單、可靠且有效的檢測(cè)耐藥性。本發(fā)明利用電化學(xué)發(fā)光技術(shù)作為信號(hào)輸出方式,該技術(shù)具有極高的靈敏度,本發(fā)明中的電化學(xué)發(fā)光生物傳感器檢測(cè)細(xì)菌是否具有耐藥性,并且可用于定量檢測(cè)大腸桿菌濃度。
用于指示檢測(cè)用化學(xué)溶液液位的微型光電液位計(jì)封裝結(jié)構(gòu),包括內(nèi)密封墊片、外密封墊片、傳感器外套以及插有傳感器的傳感器內(nèi)套;其中,傳感器外套設(shè)置在傳感器內(nèi)套上,內(nèi)密封墊片設(shè)置在傳感器外套中,內(nèi)密封墊片外側(cè)設(shè)置有外密封墊片。本實(shí)用新型的微型光電液位計(jì)的封裝結(jié)構(gòu),尺寸小,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、緊湊、合理,易于安裝在較小容積、較薄外壁的容器上,尤其是小劑量的分析化學(xué)溶液儲(chǔ)存容器。
本發(fā)明公開一種電催化CO2還原合成碳?xì)淙剂系脑焕鼨z測(cè)電化學(xué)池,包括:頂蓋、池體、底座;頂蓋、池體、底座由上至下依次串接緊固;石英透鏡設(shè)置于頂蓋和池體之間,工作電極設(shè)置于池體和底座之間。該電化學(xué)池適用于監(jiān)測(cè)常溫常壓下薄膜導(dǎo)電材料體系下的電催化CO2還原制備碳?xì)淙剂戏磻?yīng)。與現(xiàn)有技術(shù)對(duì)比,本發(fā)明不僅裝置簡(jiǎn)單、加裝和換裝電解液方便,而且大大縮短了參比電極末端與工作電極的距離,降低了測(cè)試過程中未補(bǔ)償阻抗,在實(shí)際電催化CO2還原的研究與機(jī)理分析起到很好的效果。
本發(fā)明提供一種檢測(cè)胰蛋白酶的電化學(xué)生物傳感器及其制備方法,將多肽(HGC?Fc)通過金硫自組裝固定到金電極表面,用MCH封閉后,得到MCH/HGC?Fc/GE修飾電極,即得到檢測(cè)胰蛋白酶的電化學(xué)生物傳感器。本發(fā)明基于多肽(HGC?Fc)胰蛋白酶之間的特異性識(shí)別并切割構(gòu)建了一種檢測(cè)胰蛋白酶的電化學(xué)生物傳感器,該傳感器具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、成本低和分析速度快等特點(diǎn)。
本發(fā)明涉及分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種基于氫氧化鈉的苯二酚電化學(xué)傳感器的制備方法及檢測(cè)方法。本發(fā)明的電化學(xué)傳感器能夠?qū)崿F(xiàn)三種苯二酚異構(gòu)體的靈敏、快速、同時(shí)檢測(cè),檢出限低至0.01μM。本發(fā)明制備方法將裸玻碳電極用Al2O3粉末在鹿皮上拋光成鏡面后,依次在丙酮、HNO3和二次蒸餾水中超聲5?min,將準(zhǔn)備好的電極置于K3[Fe(CN)6]溶液中,采用循環(huán)伏安法進(jìn)行測(cè)試,若電位差在80?mV以內(nèi)方可進(jìn)行下一步,否則重復(fù)上述步驟,測(cè)試合格的電極置于NaOH溶液中,計(jì)時(shí)電位法進(jìn)行電沉積,恒電流為0.1~0.5?mA,沉積時(shí)間為20~300?s,之后用蒸餾水洗滌電極即可,采用一定的檢測(cè)方法進(jìn)行檢測(cè)。
本發(fā)明公開了一種檢測(cè)細(xì)胞表面糖蛋白CD44的電化學(xué)交流阻抗生物傳感器及其制備方法,將多肽抑制劑(ISC)通過金硫自組裝固定到金電極表面,用MCH封閉后,得到MCH/ISC/GE修飾電極,再將PEX?14進(jìn)一步的滴加到MCH/ISC/GE表面,即得到檢測(cè)CD44的電化學(xué)交流阻抗生物傳感器。本發(fā)明基于多肽抑制劑(ISC)與PEX?14之間的相互作用以及PEX?14與CD44之間的異源二聚化構(gòu)建了一種檢測(cè)CD44的電化學(xué)交流阻抗生物傳感器,該傳感器具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、成本低和分析速度快等特點(diǎn)。
本發(fā)明涉及疾病標(biāo)志物快速檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種用于痕量蛋白分子精準(zhǔn)檢測(cè)的電化學(xué)傳感方法。本發(fā)明基于磁性分子印跡和電信號(hào)轉(zhuǎn)換策略,構(gòu)建了一種能用于痕量蛋白分子靈敏檢測(cè)的安培型電化學(xué)傳感方法,首先,該方法通過磁性分子印跡技術(shù)保證了蛋白分子的特異性富集和分離;其次,通過生物偶聯(lián)或金屬配位作用,將電活性分子或離子蛋白分子結(jié)合,進(jìn)行電信號(hào)轉(zhuǎn)換;最后,通過電化學(xué)方法測(cè)定電活性物質(zhì)的含量,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)非電活性蛋白分子的電化學(xué)分析檢測(cè)。本發(fā)明綜合利用磁性分子印跡技術(shù)和電化學(xué)傳感技術(shù),能簡(jiǎn)單、特異、準(zhǔn)確、低成本實(shí)現(xiàn)復(fù)雜生物樣品中多種痕量蛋白分子的高靈敏檢測(cè),適用于臨床檢驗(yàn)和重大疾病早期診斷方面。
本發(fā)明屬于新型分析儀器的研制領(lǐng)域,涉及到毛細(xì)管電泳分離和化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)的聯(lián)用 儀器的設(shè)計(jì)、構(gòu)建以及調(diào)試方面的工作。本發(fā)明所研制的毛細(xì)管電泳-化學(xué)發(fā)光檢測(cè)裝置主要 有下列兩個(gè)方面的技術(shù)要點(diǎn):1.采用自行加工的聚四氟乙烯四通接口固定毛細(xì)管,接口方式 為柱后套管式;2.采用微量注射泵將柱后化學(xué)發(fā)光試劑推進(jìn)接口。該裝置操作便利、重現(xiàn)性 好,采用三(2,2’-聯(lián)吡啶)釕(II)[Ru(bipy)32+]-H2C2O4-Ce(IV)化學(xué)發(fā)光體系對(duì)其進(jìn)行了調(diào)試。在 初步優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)條件下,實(shí)現(xiàn)了H2C2O4的毛細(xì)管電泳分離-化學(xué)發(fā)光檢測(cè)。結(jié)果表明,本發(fā) 明所研制的檢測(cè)裝置基本能夠滿足科研工作的要求。
本發(fā)明屬于免疫分析診斷技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種磁酶免化學(xué)發(fā)光檢測(cè)梅毒螺旋體抗體的方法。該方法以金磁微粒為載體,包被梅毒螺旋體特異性重組蛋白抗原TP15、TP17、TP47、TP44.5中的一種或多種,然后加入待檢標(biāo)本和酶標(biāo)抗原,最后加入發(fā)光底物,進(jìn)行發(fā)光檢測(cè)。由于金磁微粒表面對(duì)抗原較大的偶聯(lián)容量,加之其兼?zhèn)涿嘎?lián)免疫分析的高特異性、無污染的特點(diǎn),以及化學(xué)發(fā)光法高靈敏度的特點(diǎn),使該方法具有檢測(cè)靈敏度高、特異性好、線性范圍寬、無放射性污染等優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明屬于雙酚A檢測(cè)方法技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種基于Hemin@CNF復(fù)合材料的電化學(xué)生物傳感器及其在檢測(cè)酒中雙酚A中的應(yīng)用,檢測(cè)方法:1)對(duì)電化學(xué)生物傳感器進(jìn)行電化學(xué)測(cè)試,得到BPA標(biāo)準(zhǔn)曲線函數(shù)關(guān)系式I=aC+b;2)檢測(cè)實(shí)際樣品中BPA與Hemin@CNF發(fā)生氧化反應(yīng)時(shí)的峰值電流,通過I=aC+b計(jì)算出被檢測(cè)物中BPA的濃度;電化學(xué)生物傳感器的制備方法,是利用CNF對(duì)Hemin的吸附作用,實(shí)現(xiàn)CNF對(duì)Hemin的負(fù)載,制備出一種對(duì)酒中BPA高效檢出的含納米復(fù)合材料的電化學(xué)生物傳感器,從而開發(fā)一種操作簡(jiǎn)單、成本低廉、靈敏度高、分析速度快的BPA檢測(cè)方法。
本發(fā)明公開的一種黃酮類化合物的毛細(xì)管電泳電化學(xué)發(fā)光檢測(cè)方法:向黃酮化合物標(biāo)準(zhǔn)品母液中加醋酸鹽緩沖液,用分光光度計(jì)對(duì)其波譜掃描得到對(duì)照組圖;分別用五種胺鹽與黃酮化合物標(biāo)準(zhǔn)品母液在醋酸鹽緩沖液中反應(yīng),用分光光度計(jì)波譜掃描反應(yīng)物,將結(jié)果與對(duì)照組圖比較;在毛細(xì)管電泳電化學(xué)發(fā)光檢測(cè)池中加入聯(lián)吡啶釕電化學(xué)發(fā)光液,經(jīng)循環(huán)伏安法檢測(cè)得電化學(xué)發(fā)光基準(zhǔn)圖;在五個(gè)毛細(xì)管電泳電化學(xué)發(fā)光檢測(cè)池中加入聯(lián)吡啶釕電化學(xué)發(fā)光液并加入五種溶液,經(jīng)循環(huán)伏安法檢測(cè)得五種對(duì)照?qǐng)D,經(jīng)對(duì)比得到電化學(xué)發(fā)光信號(hào)最強(qiáng)的叔胺衍生化反應(yīng)試劑;在進(jìn)行后續(xù)處理完成檢測(cè)。本發(fā)明毛細(xì)管電泳電化學(xué)發(fā)光檢測(cè)方法具有樣品消耗少及分析結(jié)果不受樣品氧化干擾的優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明公開了一種磁性電化學(xué)納米探針檢測(cè)方法,并應(yīng)用于環(huán)境污染物、農(nóng)藥、獸藥和疾病標(biāo)志物的檢測(cè)方面。其采用的方法為:首先,通過磁性分子印跡制備能特異性富集和分離待測(cè)目標(biāo)的磁性分子印跡納米材料;其次,通過待測(cè)分子與電活性物質(zhì)之間的相互作用,將電活性物質(zhì)結(jié)合到富集有待測(cè)目標(biāo)的磁性納米材料表面,制得磁性電化學(xué)納米探針;最后,運(yùn)用電化學(xué)方法測(cè)定磁性電化學(xué)納米探針表面電活性物質(zhì)的含量,從而實(shí)現(xiàn)待測(cè)目標(biāo)的間接電化學(xué)檢測(cè)及分析。本發(fā)明有機(jī)結(jié)合磁性分子印跡和電化學(xué)檢測(cè)技術(shù),能簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確、低成本、高效實(shí)現(xiàn)多種物質(zhì)的特異性檢測(cè),該方法在環(huán)境污染物、農(nóng)產(chǎn)品安全因子、疾病標(biāo)志物、生化分子等分析領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。
本發(fā)明提供了一種基于碳?xì)蛛姌O對(duì)蒽醌類物質(zhì)電化學(xué)檢測(cè)的靈敏度改善方法,含蒽醌類物質(zhì)的電化學(xué)反應(yīng)體系中,以碳?xì)蛛姌O作為工作電極,并且對(duì)含蒽醌類物質(zhì)的電化學(xué)反應(yīng)體系施加超聲波。本發(fā)明的方法能夠在不使用化學(xué)修飾碳?xì)蛛姌O的情況下,將碳?xì)蛛姌O直接應(yīng)用于電化學(xué)分析測(cè)試中,碳?xì)蛛姌O與超聲波協(xié)同作用,有效解決電極鈍化現(xiàn)象,而現(xiàn)有的修飾電極表面的方法前期準(zhǔn)備工作時(shí)間長(zhǎng),修飾所需介體制備復(fù)雜,修飾過程繁瑣,而本發(fā)明方法避免了上述這些問題。因超聲作用,使得碳?xì)蛛姌O得到活化,阻抗降低,在電極表面發(fā)生的電化學(xué)反應(yīng)更以進(jìn)行,使得在電極和反應(yīng)溶液組成的固?液兩相界面間發(fā)生的電化學(xué)反應(yīng)的靈敏度和重現(xiàn)性得到顯著提升。
本發(fā)明公開了一種檢測(cè)農(nóng)作物化學(xué)雜交劑有效含量和穩(wěn)定性的方法,即采用高效液相色譜,對(duì)小麥化學(xué)雜交劑SQ-1的主成分殺雄嗪酸的含量和穩(wěn)定性進(jìn)行檢測(cè)、回收率與精密度測(cè)試,結(jié)果準(zhǔn)確可靠。本發(fā)明方法的優(yōu)點(diǎn)是:采用了常規(guī)的C18色譜柱和紫外檢測(cè)器,色譜條件比較簡(jiǎn)單,容易實(shí)現(xiàn);在該色譜條件下,分析結(jié)果的重現(xiàn)性好,具有良好的線性范圍、靈敏度、檢出限以及回收率;是一種快速、準(zhǔn)確、靈敏、操作簡(jiǎn)便的分析與檢測(cè)農(nóng)作物化學(xué)雜交劑廣泛可借鑒的方法,適合在化學(xué)雜交劑工業(yè)化生產(chǎn)中監(jiān)控產(chǎn)品的質(zhì)量以及作為農(nóng)作物化學(xué)雜交劑儲(chǔ)藏與施用效果中質(zhì)量檢測(cè)的重要技術(shù)支撐。
本發(fā)明涉及一種基于Silica/chitosan/Ru納米粒子電化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)汞離子的方法,其是由步驟(1)合成摻雜殼聚糖和聯(lián)吡啶釕的二氧化硅復(fù)合納米粒子、(2)空白Silica/chitosan/Ru-ssDNA體系的制備、(3)Silica/chitosan/Ru-DNA/Hg體系的制備、(4)修飾電極的組裝、(5)電化學(xué)發(fā)光信號(hào)檢測(cè)、(6)ΔIi-CHgi標(biāo)準(zhǔn)曲線以及(7)檢測(cè)組成,其無需復(fù)雜的探針分子標(biāo)記和固定過程,省時(shí)、成本低并且不影響富含T堿基的DNA對(duì)汞離子的識(shí)別,同時(shí)將化學(xué)修飾電極、納米粒子富集技術(shù)和電化學(xué)發(fā)光分析技術(shù)結(jié)合起來,實(shí)現(xiàn)了高靈敏度檢測(cè)Hg2+,檢出限達(dá)3pM。
本發(fā)明涉及一種用于快速檢測(cè)非穩(wěn)定物質(zhì)的電化學(xué)傳感器及利用其快速定量檢測(cè)ATP的方法,其主要是在超微電極表面電沉積了一層由Au納米顆粒堆積的納米花,形成了Au納米花超微電極,再將雙鏈DNA(dsDNA)組裝在Au納米花超微電極表面,在定量檢測(cè)ATP時(shí),將該電化學(xué)傳感器進(jìn)行后處理,使電極表面的活性位點(diǎn)被封閉,再將組裝dsDNA的Au納米花電極在ATP溶液中培育完成雜交反應(yīng),使電極表面的活性位點(diǎn)釋放,利用方波伏安法即可快速定量測(cè)定出ATP;能夠快速、準(zhǔn)確地實(shí)現(xiàn)對(duì)性質(zhì)不穩(wěn)定物質(zhì)的快速測(cè)定,而且檢測(cè)結(jié)果精確、反應(yīng)靈敏,克服了常規(guī)檢測(cè)方法耗時(shí)長(zhǎng)、檢測(cè)結(jié)果誤差大的問題。
本發(fā)明屬于分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種檢測(cè)新煙堿類農(nóng)藥的電化學(xué)傳感器制備方法及其測(cè)定方法。其為解決現(xiàn)有技術(shù)存在的靈敏度低、識(shí)別特異性差的問題,采用1)分子印跡分散液(MIPs)的制備;2)石墨烯/分子印跡修飾電極(GN/MIPs/GCE)的制備的方法制備電化學(xué)傳感器并進(jìn)行測(cè)定。本發(fā)明涉及的分子印跡電化學(xué)傳感器對(duì)吡蟲啉具有識(shí)別特異性,印跡因子達(dá)到1.67,顯著高于對(duì)同類新煙堿農(nóng)藥噻蟲嗪、噻蟲胺、烯啶蟲胺、呋蟲胺的印跡因子1.22,1.25,1.08,1.06;本發(fā)明涉及的分子印跡電化學(xué)傳感器能夠?qū)料x啉進(jìn)行高靈敏度檢測(cè),檢出限低至0.04μM,低于其他吡蟲啉分子印跡電化學(xué)傳感器的檢出限0.3μM,0.08μM,0.4μM。
本發(fā)明公開了同時(shí)檢測(cè)PAT和OTA的電化學(xué)傳感器、制備及檢測(cè)方法,該電化學(xué)傳感器包括工作電極、參比電極和對(duì)電極,工作電極表面依次涂覆有AuNPs?BP納米復(fù)合材料層和識(shí)別待測(cè)物的識(shí)別敏感層;AuNPs?BP納米復(fù)合材料層涂覆在工作電極表面,識(shí)別敏感層涂覆在AuNPs?BP納米復(fù)合材料層的表面;識(shí)別敏感層包含PAT適體鏈、PAT互補(bǔ)鏈、OTA適體鏈和OTA互補(bǔ)鏈。本發(fā)明的電化學(xué)傳感器可以同時(shí)檢測(cè)PAT和OTA,利用同一個(gè)電化學(xué)傳感平臺(tái)實(shí)現(xiàn)了兩個(gè)目標(biāo)物的檢測(cè),且檢出濃度低。
本實(shí)用新型公開一種用于電化學(xué)基因檢測(cè)的檢測(cè)裝置,包括底座、電化學(xué)基因檢測(cè)儀本體和溫控收納盒,底座具有控制面板和防滑墊,溫控收納盒包括殼體、開槽、合頁、翻蓋、加熱片、電動(dòng)推桿、固定架、試管夾、彈簧和固定夾,本實(shí)用新型通過在電化學(xué)基因檢測(cè)儀本體底部加裝控制底座,底座上方加裝溫控收納盒,收納盒內(nèi)部具有加熱片,開槽底部安裝電動(dòng)推桿,當(dāng)試管暫時(shí)無法檢測(cè)需要保存時(shí)可以打開翻蓋收納至開槽內(nèi)部,試管夾內(nèi)壁安裝的彈簧和固定夾方便對(duì)不同口徑的試管進(jìn)行固定,利用加熱片保溫保存,需要使用時(shí)打開翻蓋通過電動(dòng)推桿推出,方便收納和拿取。
本發(fā)明公開了一種由MIL?53衍生的滲碳體Fe3C的電化學(xué)傳感器及其制備和使用方法。通過在500℃~700℃對(duì)MIL?53進(jìn)行煅燒得到多孔滲碳體Fe3C,將Fe3C制成電極漿料涂覆至玻碳電極表面,獲得電化學(xué)傳感器。該電化學(xué)傳感器可以通過Fe3C中鐵的特征氧化還原峰對(duì)溶液中的進(jìn)行定性、定量識(shí)別,對(duì)水體中痕量的Na2CrO4的檢測(cè)限可以低至6nM,遠(yuǎn)小于國家要求的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。
本發(fā)明公開了一種化學(xué)檢測(cè)用重金屬檢測(cè)裝置及其檢測(cè)方法,包括檢測(cè)平臺(tái),所述檢測(cè)平臺(tái)底部表面的四角均固定連接有支撐腿,所述支撐腿內(nèi)側(cè)的底部橫向固定連接有連接板,所述檢測(cè)平臺(tái)頂部表面的兩側(cè)均固定連接有支撐板。本發(fā)明通過設(shè)置承載轉(zhuǎn)盤、承載板、固定塊、旋轉(zhuǎn)桿、承載圈槽、承載桿、支撐板、旋轉(zhuǎn)盤、固定軸、從動(dòng)錐齒輪、主動(dòng)錐齒輪、收納槽、限位板、軸承座、轉(zhuǎn)動(dòng)圈盤、定位桿、轉(zhuǎn)動(dòng)桿和手搖桿的配合使用,可對(duì)多個(gè)被檢測(cè)物進(jìn)行一同檢測(cè),這樣檢測(cè)裝置的檢測(cè)效率更高,解決了檢測(cè)裝置在使用時(shí),因只能對(duì)被檢測(cè)物進(jìn)行逐一檢測(cè),不能同時(shí)檢測(cè)多個(gè)被檢測(cè)物,從而導(dǎo)致檢測(cè)裝置出現(xiàn)檢測(cè)效率較低的問題。
本發(fā)明公開了一種用于化學(xué)水質(zhì)檢測(cè)的檢測(cè)設(shè)備及其檢測(cè)方法,包括底板,所述底板頂部表面的中心處開設(shè)有進(jìn)出槽口,所述底板頂部表面的兩側(cè)均設(shè)置有支撐板。本發(fā)明通過設(shè)置支撐板、水質(zhì)測(cè)試箱、通水槽口、連接桿、承載板、升降螺套、承載圈盤、軸承座、轉(zhuǎn)動(dòng)盤、連接板、轉(zhuǎn)動(dòng)螺桿、定位桿、轉(zhuǎn)盤、定位套、放置槽、進(jìn)出槽口、移動(dòng)螺套和升降螺桿的配合使用,可對(duì)流動(dòng)的化學(xué)水質(zhì)進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定檢測(cè),這樣檢測(cè)設(shè)備的檢測(cè)效果更好,解決了檢測(cè)設(shè)備在檢測(cè)時(shí),因只能將部分化學(xué)水質(zhì)進(jìn)行取出檢測(cè),不能將檢測(cè)設(shè)備放入流動(dòng)的化學(xué)水質(zhì)中,使得檢測(cè)設(shè)備無法得到化學(xué)水質(zhì)的長(zhǎng)期數(shù)據(jù),從而導(dǎo)致檢測(cè)設(shè)備出現(xiàn)檢測(cè)不準(zhǔn)確的問題。
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